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试剂验收标准

仪器信息网试剂验收标准专题为您提供2024年最新试剂验收标准价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括试剂验收标准参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的试剂验收标准您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合试剂验收标准相关的耗材配件、试剂标物,还有试剂验收标准相关的最新资讯、资料,以及试剂验收标准相关的解决方案。

试剂验收标准相关的论坛

  • 【求助】试剂如何验收

    [back=rgb(255,255,255)][color=#0021b0][size=4][b]刚过了评审,专家说:买来的试剂,涉及到用量较大或与实验数据相关性较强的试剂要验收(也就是测指标是否合格),不知道大家是怎么做这个工作的,是不是要写进程序文件,或者编个SOP,希望能给予详细的解答!!谢谢!![/b][color=#fe2419][size=3][b]验收方法:普通试剂:1、外观检查:标签是否清晰,包装是否有破损。2、查看标签:核对名称、纯度规格、生产日期或批号、有效期、生产厂家等。3、试剂检查:检查其内装物质外观是否符合试剂药品固有的物理、化学、生物性质的要求。4、验证试验:必要时,还需对新进试剂与原试剂做比对试验,以验证是否符合要求。(切记:此处不是对化学试剂本身进行检验!,)[/b][/size][/color][size=3][b]标准试剂标准试剂是标准物质的一种,验收时除按普通试剂验收外,还需:1、检查是否带有有效标准物质产品检验证书(内容包括品名、级别、规格、批号、生产日期、有效期、生产单位等)和编号。2、生产厂家资质证明,即:制造计量器具许可证![/b][/size][/size][/color][/back]

  • 试剂验收如何进行?

    上个星期省技术监督局来我们单位进行现场检查评审,对我们提出试剂验收的整改项。之前我们只做标准物质的验收,而试剂的验收从来没有做过,有机时间上气相的空白峰倒是每次会做,但是没有规范的记录,不知道各位前辈们如何进行试剂的验收。

  • 试剂空白你有做验收并形成记录吗?

    CNAS CL10-2012 4.6.2 试剂和标准物质的验收 采购的试剂和标准物质应检查标签、证书或其他证明文件的信息,必要和可行时应通过适当的检测手段,以确保满足检测方法的要求。特别是痕量分析,应关注试剂空白对检测结果的影响。你是否做试剂的验收,验收哪些项目(比如哪几种重金属)?是否形成记录?

  • 关于色谱试剂的检测验收

    做色谱仪器检测的,都要用到色谱试剂,可是色谱试剂的验收,确没有国家标准而试剂使用效果如何,我们只能看仪器的基线和噪声来判断关于色谱试剂的检测验收,你都有什么问题要探讨呢?1、你的色谱试剂做产品质量验收吗?2、你是如何验收的?3、你会考虑厂家提供验收检测方法吗?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

  • 【讨论】化学试剂验收的问题。

    请问,买回来的化学试剂要不要对主含量进行验收,例如硝酸、三氯甲烷。但一般我们申请CNAS项目都无法用这些仪器来按照标准来测他们的含量,我们应该怎么样做?

  • AATCC 1993标准洗涤剂WOB如何验收?其中确实不含荧光吗?

    最近看资料发现AATCC 1993标准洗涤剂WOB在标准中的成分没有明确说明,反而在ISO 6330中有说明,看到标准上说是不含荧光的,而实际在UV光下看到含有荧光,而试剂证书上的成分有荧光的表示,这种情况下,AATCC 1993标准洗涤剂WOB如何验收?其中确实不含荧光吗?

  • 实验室如何对试剂进行验收

    [font=微软雅黑][size=16px]1、实验室与[url=http://www.anytesting.com/search/q-%E8%AF%95%E5%89%82.html]试剂[/url]供应商签订合同时,应对供货时限、试剂质量做出明确要求,以及因供货延误、试剂质量问题导致的后果做出明确规定。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]2、实验室试剂采购按照程序招标采购确定供应商后,机构可根据试剂使用、试剂库存等情况与供应商协商分批供应事宜或签署长期供货协议。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]3、实验室在接收到供应商提供的试剂后,应组织使用部门及时开展试剂验收工作,验收内容至少包括试剂名称、规格、生产商、数量、批号、储存条件、质量指标及验证方法。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]4、实验室应对直接影响检验检测质量、标准试剂或者基准物等重要试剂,进行关键技术参数技术性检验,保留相应图谱、数据,作为验收依据。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]4、单次购买同种试剂数量较多的情况,机构可根据所购买试剂包装、规格、均匀程度进行抽检。不同试剂分别抽检,避免交叉污染,同一生产批号的相同试剂抽检一个试剂样品,不同批次的相同试剂应分别抽检,抽检完毕保存相应记录。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]5、试剂管理部门根据试剂抽检记录判定所购试剂是否符合预定,填写相应验收记录。验收记录应由验收人员签名确认。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]6、所购试剂经验收合格后方能入库,不合格的试剂在验收记录详细记录不合格原因、数量、批次等信息,试剂退还供应商。对验收不合格的试剂,应存档保留相关验收记录。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]7、实验室应根据多次试剂验收记录,对试剂供应商做出合格性评价,经评价不符合要求的供应商可视严重程度应移出合格供应商名录。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]8、实验室应制定试剂验收制度,内容应涵盖易燃、易爆、易制毒、易制爆等危险类试剂[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]9、实验室应指定人员负责易制毒、易制爆类试剂的采购、验收等工作。[/size][/font]

  • 标准品验收程序

    昨天一般专家来现场复核,提出我们的标准品有验证记录和谱图,评价记录,但是还缺少试剂和标准品验收程序,你们是怎么写的?我们有个采购和供应品控制程序,里面简单界定了接收流程,没有太细化,按照专家的说法,你每个试剂都要有一个具体的指标和规定,你们认为呢?

  • 【原创大赛】采购的末端控制——试剂验收的重要性

    【原创大赛】采购的末端控制——试剂验收的重要性

    采购的末端控制——试剂验收的重要性 行百里者半九十,一件事情越接近完成时,越要认真对待。当你在试剂采购时前端经过许多的流程,且执行得非常完美,但在入库前的试剂验收环节却出现了异常,那这次采购就出了些问题了,需要更换或者退货等返工流程。所以说试剂验收在试剂采购环节中占有重要地位,压死骆驼的往往是最后一根稻草。以下2个案例就是试剂验收结果不通过导致采购需返工的具体事例。 案例1.某批次优级纯硝酸重金属验收结果不合格 实验室硝酸用于样品消解,测试重金属元素,所以每批次需要做重金属空白验收,主要验收实验室常测重金属元素。目前验收元素Pb,Cd,Hg,Cr,Ba,Sb,As,Se八种元素。一直使用某国产品牌优级纯硝酸,2年多来都没有问题,近期收到的硝酸却出现了Cr检出的情况,配制体积比20%的硝酸上机测试,Cr浓度0.024mg/L,换算到样品浓度的话将会达到十几mg/kg,将会影响到检测结果。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309031229_461893_2329805_3.jpg图1.验收检测结果 查阅试剂出厂检测报告,报告对元素的控制只涉及Fe,Cu,As,Pb,没有Cr。一直有听说国产试剂Cr容易检出,因为本实验室没有涉及ppt级的检测,所以ICP测试之前虽然有发现空白有信号,但是符合使用要求,就没有深究。本批次产品空白检出较高,影响到检测结果,故需申请退/换货。采购有返工情况。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309031230_461894_2329805_3.jpg图2.出厂检测报告案例2.某批次采购的二苯卡巴肼异常不能使用 因使用的二苯卡巴肼使用完了,新采购的二苯卡巴肼因与采购人员没有沟通清楚,买了国产的二苯卡巴肼(原来的是进口的),验收时发现异常。图3为之前使用的进口的二苯卡巴肼绘制的标准曲线,最大点0.25mg/L的Abs值0.2035,图4为采购的国产二苯卡巴肼绘制的标准曲线,最大点0.25mg/L的Abs值0.0803,显色特别淡,Abs值只有进口试剂的约40%,满足不了实验需求,故需申请重新采购进口试剂。采购出现了返工现象。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309031231_461895_2329805_3.jpg图3.进口二苯卡巴肼绘制的标准曲线http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309031232_461896_2329805_3.jpg图4.国产二苯卡巴肼绘制的标准曲线 采购的每一步都很重要,试剂验收是临入库前的最后把关环节,一定要做好严格控制,否则整个采购流程下来,到最后未做好试剂验收把关。那检测人员使用时才发现试剂出现了问题,一是退货可能会出现不变,二是检测人员正是急用试剂之时,就会影响到整个实验进程![/font

  • 关于关键试剂验收问题!

    前天实施现场评审时, 评审组长开的一项不符合项为“[font=宋体]缺关键试剂四氯乙烯的验收记录[/font]”,把这条划到[font=宋体][font=宋体]评审准则[/font] ([/font][font=宋体]2.11.2[/font][font=宋体]-[/font][font=宋体]23),“对检验检测数据、结果有影响的设备(包括仪器、软件、测量标准、标准物质、参考数据、试剂、消耗品、辅助设备或相应的组合装置),投入使用前应当实施核查、检定或者校准及周期核查、检定或者校准”。而我认为应该划到[font=宋体][font=宋体]评审准则[/font] ([/font][font=宋体]2.11.3[/font][font=宋体]-[/font][font=宋体]32)“检验检测机构应当对选择和购买的服务和供应品符合检验检测工作的需求做出规定并有效实施,确保服务和供应品符合检验检测工作需求”。[/font] 评审老师也不愿意听解释,说就改开到[font=宋体][font=宋体]评审准则[/font] ([/font][font=宋体]2.11.2[/font][font=宋体]-[/font][font=宋体]23)。有争议的问题,欢迎大家讨论![/font][/font]

  • 实验室试剂采购验收问题

    借ICP版面版主王老师的帖子([url=http://bbs.instrument.com.cn/topic/6760839]http://bbs.instrument.com.cn/topic/6760839[/url])说开去,按照现行国家标准实验室试剂分类只有优级纯、分级纯、化学纯和实验试剂,实际上随着色谱质谱和光谱的仪器应用越来越多,各种各样纯度的试剂也是层出不穷,叫法也是五花八门,比如我们实验室就有GC级、农残级、光谱级、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]级、药典级等等各种叫法不一而足,这些不同纯度的化学试剂名称越高大,价格也越贵。那么有个问题,在认可实验室各位如何对他们分类?并且对于不同的纯度是如何采购和验收的?如何找到适合自己的物美价廉的试剂?

  • 关于试剂验收!

    想请教各位,试剂验收怎么做?哪些试剂需要做验收?验收方式是什么?Ps:我了解道德试剂验收时有机试剂是必须要做验收的,验收方式就是进对应的柱子看有没有对目标物质产生干扰。

  • 试剂如何验收?

    购买的试剂如何验收?如农残速测仪的酶试剂,买来一批,会做酶活性试验,来验证这批试剂的质量。但其它试剂如何验收?

  • 【原创大赛】耗材和试剂的验收之培养基

    [align=center]耗材和试剂的验收之培养基[/align]耗材和试剂如果在一定程度上影响实验室检测数据的质量情况下,我们要对其进行识别,不仅仅做符合性验收,还要根据其特性,做相应的技术性验收,本文依据GB 4789.28—2013.食品安全国家标准 食品微生物学检验 培养基和试剂的质量要求 SN/T1538.1-2005.培养基制备指南 第1部分:实验室培养基制备质量保证通则[s].SN/T1538.2-2007.培养基制备指南 第2部分:培养基性能测实用指南,[/s]为培养基的验收提供指导。 符合性验收:购买培养基到货后,由试剂管理员和微生物检测人员共同核对生产企业提供的资料、培养基名称、规格数量、外观特征、批号、保质期是否符合要求,同时应填写“培养基验收检查记录单”验收符合要求后,交由检测人员接受保管,填写培养基入库记录和建立试剂台帐。技术性验收之前需要制备培养基,小心称量所需量的脱水合成培养基(必要时佩戴口罩或在通风柜中操作,以防吸入含有有毒物质 的培养基粉末),先加入适量的水,充分混合(注意避免培养基结块),然后加水至所需的量后适当加热,并重复或连续搅拌使其快速分散,必要时应完全溶解。含琼脂的培养基在加热前应浸泡几分钟。湿热灭菌在高压锅或培养基制备器中进行,高压灭菌一般采用121 ℃±3 ℃灭菌15 min,具体培养 基按食品微生物学检验标准中的规定进行灭菌。应对经湿热灭菌或过滤除菌的培养基进行检查,尤其要对pH、色泽、灭菌效果和均匀度等指标进 行检查。在初次使用每批培养基时,均需随同检测配制一个测试培养基,在灭菌或消毒后应在25℃温度下采用精密PH 试纸测试PH值,并判断是否符合要求。购置的同一批次培养基其质量检查应能通过无菌检查(制备好的培养基经30~35℃培养48小时,真菌培养基经20~25℃培养72小时候后,应无菌生长)、新购的不同批次的商品化培养基在使用前应进行培养基性能测试,经检查合格的该批次培养基方准许使用,否则不准使用,做好检查记录。新购的不同批次的商品化培养基在使用前应进行培养基性能测试,包括物理指标和微生物指标的测试,根据测试结果及时填写“实验室培养基质量控制性能测试记录及评估报告”物理指标控制1)测试20℃~25℃的pH值2)琼脂层厚度;色泽;透明度和(或)是否存在肉眼可见杂质。微生物学指标控制可根据要求选用定量方法、半定量方法或定性方法(参考SN/T 1538.2-2016《培养基制备指南 第2部分:培养基性能测试实用指南》和GB 4789.28—2013《食品安全国家标准 食品微生物学检验 培养基和试剂的质量要求》)对培养基性能进行测试,具体操作方法如下:(1)生长率将适量测试菌株的工作培养物接种至固体、半固体和液体培养基中,每种培养基上菌株的生长率应达规定的最低限值。1)定量方法生长率PR的计算: PR = NS/NONS:从一个或多个待测培养基平板上得到的菌落总数。N0:从一个或多个规定的参考培养基平板上获得的菌落总数(该菌落总数应≥100cfu )。要求:非选择性培养基上目标菌的生长率最低应为0.7,该类培养基应易于目标菌生长;选择性培养基上目标菌的生长率最低应为0.1;每平板(或每试管)的接种水平为10CFU~100CFU。2) 半定量方法半定量方法采用生态测量技术在平板上划线,平板板连续划线区域得分的总和即为生长指数G,G值不应超过标准规定的允许范围。3) 定性方法定性方法采用划线法观察。①选择性将浓度为104CFU/mL~106CFU/mL的非目标菌工作菌株悬浮液接种至选择培养基和参考培养基中,培养基的选择性应达到规定值。②定量方法选择因子SF: SF = DO - DSDO:能在参考培养基上生长至少10个菌落的最高稀释度DS:能在测试培养基上显示生长的最高稀释度要求:非目标菌在选择性培养基上的SF至少为2 ;半定量和定量法中,非目标菌应部分或全部被抑制。③生理生化特性(选择性和特异性)规定培养基的基本特性,使用一套适当的测试菌株对培养基上的目标菌的生理生化特性(菌落形态、大小等)和非目标菌的被抑制程度进行测试。(2)性能评价和结果解释按照规定得到的所有测试菌株的性能均符合规定,则该批培养基品质优良;若只有物理指标和微生物指标符合规定,则该批培养基可被接收。综上所述,培养基在微生物实验室有着很重要的作用,其质量能够影响整个微生物检测过程,所以在其购置回来后,应该进行技术性验收,在使用过程中,也应注意存储条件和有效期,避免发生异常情况,导致检测结果出错。[s][s][/s][/s]

  • 标准物质验收必须验收全部项目吗?

    标准物质验收时,不同实验室内在质量验收的能力不同,是不是可以直接对证书内容进行验收,或者根据自己的能力只验收标准物质中的几个项目也可以啊?

  • 【我们不一YOUNG】关于验收执行标准和验收工况问题的回复

    目前新的验收技术指南规定了验收标准按新标准执行,并无具体工况规定;可是有许多行业验收技术规范的验收执行标准仍然为环评批复标准,并按新标准考核,同时对工况符合也有规定。那么,遇到这种情况时该怎么办?回复:一、按照《建设项目竣工环境保护验收技术指南 污染影响类》有关规定,建设项目竣工环境保护验收,执行批复文件所规定的标准。若环境影响报告书(表)审批之后发布或修订的标准,且对建设项目执行该标准有明确时限要求的,要在指定时间执行新标准。二、按照《建设项目竣工环境保护验收暂行办法》有关规定,验收监测应当在确保主体工程调试工况稳定、环境保护设施运行正常的情况下进行,并如实记录监测时的实际工况。若国家和地方有关污染物排放标准或者行业验收技术规范对工况和生产负荷另有规定的,按其规定执行。

  • 【求助】化学试剂是不是都要有验收记录?

    17025中,所有的化学试剂都要有验收记录吗?象这些普通酸:硫酸 盐酸 硝酸等等,该怎样来验收呢?还有那么多的试剂,以及基准试剂如何来判断它的纯度?有没有证书?望大家指点

  • 【讨论】关于化学试剂以及玻璃仪器的验收

    各位采购化学试剂是如何验收,以保证达到所要求或说明书上所标明的试剂纯度,杂质含量等的? 另外各位关于玻璃仪器是如何验收、校准的?实验室认可应该对这方面有要求吧? 关于专家现场评审我很好奇,现在我们实验室正在准备中,一般会有些什么评审啊,或者一般会问些什么问题?大家以前评审的时候专家都问了什么?请各位前辈指点一二。

  • 基于设备管理思路做好食品检验检测机构试剂耗材的验收

    [size=18px] [b] 基于设备管理思路做好食品检验检测机构试剂耗材的验收[/b][/size] [b]摘要:[/b]本文基于设备管理的思路,阐述了如何做好试剂耗材的验收,重点阐述了技术验收。以食品检验检测机构为例,从试剂耗材验收的必要性、内容、范围、对象和频率各方面阐明了操作步骤和注意事项。对重要的试剂耗材进行技术验收,进一步确保了检验检测结果的准确有效。 [b]关键词[/b]:设备 检验 检测 试剂 耗材 验收 Acceptance of reagent consumables for food inspection and testing institutions based on equipment management. [b]Abstract:[/b] Based on the idea of equipment management, this paper describes how to do a good job in the acceptance of reagent consumables, focusing on the technical acceptance. Taking food inspection and testing institutions as an example, this paper expounds the operation steps and precautions from the acceptance of necessity, content, scope, object and frequency of reagent consumables acceptance. The technical acceptance of important reagent consumables further ensures the accuracy and effectiveness of the test results. [b] Key words: [/b]Equipment; Test; Inspection; Reagent; Consumables; Acceptance[align=left] 检验检测机构应配备满足检验检测要求的设备和设施。设备包括检验检测活动所必需并影响结果的仪器、软件、测量标准、标准物质、参考数据、试剂、消耗品、辅助设备或相应组合装置[font='calibri'][sup][size=13px][1][/size][/sup][/font]。对于购进的仪器设备,应先进行符合性验收、又叫形式验收,再进行技术性验收[font='calibri'][sup][size=13px][2][/size][/sup][/font]、又叫性能验收[font='calibri'][sup][size=13px][3][/size][/sup][/font]。对于购进的试剂耗材,因为金额小、种类繁、数量多、用途散,往往只做符合性验收而忽略了技术性验收。本文基于设备管理的思路谈下如何做好检测用试剂耗材的验收工作。[/align][align=left][b][size=16px]1 验收的必要性[/size] [/b][/align][align=left] 为了使检测工作正常进行,保证检测数据准确可靠及规范管理消耗品,需要对消耗品的采购、验收、储存进行管理控制,以确保采购的物品能满足实验的要求。实验室应确保标准物质、试剂(含实验用水)满足检测要求。验收时应核查标签、证书等相关证明文件。必要或可行时,应通过适当检测手段确认[font='calibri'][sup][size=13px][4][/size][/sup][/font]。实验室应确保购买的所有影响检测质量的供应品、试剂和易耗品,只有在经检查或确认符合有关检测方法中规定的标准规范或要求之后才投入使用[font='calibri'][sup][size=13px][5][/size][/sup][/font]。上述规定说明了检验检测机构采购回来的试剂耗材必须经过验收、必要时通过检测手段,确认符合要求后才能投入使用。[/align][align=left] 实验室应获得正确开展实验室活动所需的并影响结果的设备,包括但不限于:测量仪器、软件、测量标准、标准物质、参考数据、试剂、消耗品或辅助装置。当设备投入使用或重新投入使用前,实验室应验证其符合规定要求[font='calibri'][sup][size=13px][6][/size][/sup][/font] 。从中我们可以看出:标准物质、试剂、消耗品都可纳入设备范畴,对试剂耗材的管理可以借鉴设备管理的思路进行,在其投入使用前应进行验收以确保满足检测要求。[/align][size=16px][b]2 验收的内容[/b][/size] 设备的验收包括了符合性验收和技术验收。符合性验收是检查购置实物是否与购置计划相符,在检查包装完好后需要开箱验收,以合同和装箱单为依据,核对包装箱内资料、仪器部件、配件的数量和型号,并做好相应记录[font='calibri'][sup][size=13px][2][/size][/sup][/font]。技术验收又叫性能验收,是对其性能、质量、系统以及配套设施的整体进行验收,包括了安装调试、培训、计量溯源性等。 检验检测机构对试剂耗材的验收侧重于符合性验收,即根据货单、采购合同对到货物品的数量、品种、品牌、外观完整性及所附文件材料进行检查。很多实验室完成了符合性验收就入库试剂耗材,并投入了使用;进而忽略了技术验收,即通过技术手段对其进行检测,根据检测结果判定其是否符合检测需求。 这里有认识不足的原因,比如认为试剂耗材金额小、数量多、用途散,出厂合格就可满足检测需求,不需要再耗费时间自行检测其质量指标了;也有能力不足的原因,比如检验检测机构人员、设备设施配置较紧张,没有能力、精力对试剂耗材做进一步的指标检测。[size=16px][b]3 技术验收的范围[/b][/size] 以食品检验检测机构为例,一些试剂耗材有明确的质量要求,需要实验室进行相应的检测判定,才能确认其是否符合要求。 玻璃量器虽经过出厂检定,但实验室仍需重点关注其等级是否真实有效、符合要求。可选择关键用途的玻璃量器进行检定,以确定量器属于A级或B级,以及其校正值。采购的试剂用于痕量分析时,应关注试剂空白对检测结果的影响,必要时对试剂进行技术验收。实验室应确保实验用水满足检测要求,可定期对实验用水进行检测。部分试剂耗材的技术验收要求见表1[align=left][font='calibri'][size=13px]表1 部分食品检验检测用试剂耗材的技术验收要求[/size][/font][/align][table][tr][td][align=center][font='calibri'][size=12px]物品名[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri'][size=12px]用途[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri'][size=12px]质量要求[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri'][size=12px]技术验收指标[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri'][size=12px]技术验收方法[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=left][font='calibri'][size=12px]容量瓶、滴定管[/size][/font][/align][/td][td][align=left][font='calibri'][size=12px]用于标准滴定溶液的标定、使用[/size][/font][/align][/td][td][align=left][size=12px]GB/T 601-2016《标准滴定溶液的制备》[/size][/align][/td][td][align=left][font='calibri'][size=12px]容量允差[/size][/font][/align][/td][td][align=left][font='calibri'][size=12px]JJG 196-2006《常用玻璃量器检定规程》[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=left][font='calibri'][size=12px]100ml容量瓶[/size][/font][/align][/td][td][align=left][font='calibri'][size=12px]白砂糖蔗糖分测定[/size][/font][/align][/td][td][align=left][size=12px]GB/T 35887-2018《白砂糖试验方法》[/size][/align][/td][td][align=left][size=12px]容量允差[/size][/align][/td][td][align=left][font='calibri'][size=12px]JJG 196-2006《常用玻璃量器检定规程》[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=left][font='calibri'][size=12px]免疫亲和柱[/size][/font][/align][/td][td][align=left][font='calibri'][size=12px]黄曲霉毒素测定[/size][/font][/align][/td][td][align=left][size=12px]GB 5009.22-2016《食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定》[/size][/align][/td][td][align=left][size=12px]柱容量、柱回收率、柱交叉反应率[/size][/align][/td][td][align=left][size=12px]GB 5009.22-2016《食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定》附录B[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=left][font='calibri'][size=12px]甲醇、乙腈[/size][/font][/align][/td][td][align=left][font='calibri'][size=12px]紫外测定[/size][/font][/align][/td][td][align=left][size=12px]GB/T 9721-2006《分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)》[/size][/align][/td][td][align=left][font='calibri'][size=12px]吸光度[/size][/font][/align][/td][td][align=left][size=12px]GB/T 9721-2006《分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)》[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=left][font='calibri'][size=12px]硝酸[/size][/font][/align][/td][td][align=left][font='calibri'][size=12px]元素测定[/size][/font][/align][/td][td][align=left][size=12px]GB/T 5009.12-2017《食品中铅的测定》[/size][/align][/td][td][align=left][font='calibri'][size=12px]响应值[/size][/font][/align][/td][td][align=left][size=12px]GB/T 5009.12-2017《食品中铅的测定》[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=left][font='calibri'][size=12px]实验用水[/size][/font][/align][/td][td][align=left][font='calibri'][size=12px]洗涤、配制溶剂[/size][/font][/align][/td][td][align=left][size=12px]GB/T 6682-2008《分析实验室用水规格和试验方法》,GB 4789.28-2013《培养基和试剂的质量要求》[/size][/align][/td][td][align=left][font='calibri'][size=12px]pH值、电导率、可氧化物、吸光度、蒸发残渣、可溶性硅、微生物[/size][/font][/align][/td][td][align=left][size=12px]GB/T 6682-2008《分析实验室用水规格和试验方法》,GB 4789.2-2016《菌落总数测定》[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=left][font='calibri'][size=12px]培养基[/size][/font][/align][/td][td][align=left][font='calibri'][size=12px]微生物检测[/size][/font][/align][/td][td][align=left][size=12px]GB 4789.28-2013《培养基和试剂的质量要求》中附录D[/size][/align][/td][td][align=left][font='calibri'][size=12px]生长率、特异性、选择性、生化特性[/size][/font][/align][/td][td][align=left][size=12px]GB 4789.28-2013《培养基和试剂的质量要求》[/size][/align][/td][/tr][/table][size=16px][b]4 技术验收的对象及频率[/b][/size] 每批试剂耗材都会在收货入库时进行符合性验收,但不是每种试剂每批耗材都需要进行技术验收。哪些试剂耗材需要技术性验收,需要考虑到实验室的实际需求和检测能力。 首先看用途,该试剂耗材用于哪一方面。比如甲醇,用于紫外光谱测定才需要考虑技术验收其吸光度是否符合规定;用于其他用途则无需技术验收。其次看是否有相关规定或标准,比如食品检测的相关规定、检测标准的具体要求。[align=left] 技术验收的频率,对于固定的供应商、常用的品牌,可以降低技术验收频率;重点对刚启用的新供应商、新品牌、新批号进行技术验收。[/align][size=16px][b]5 结语[/b][/size][align=left] 以设备管理的思路做好试剂耗材的验收、尤其是技术性验收是完全可行的。试剂耗材的验收包括了符合性验收和技术验收,后者容易被忽视,需要引起检验检测机构的注意。对一些重要的、对检测结果有关键影响的试剂耗材,必须对其质量指标进行检测,合格后方能投入使用。[/align][align=left] [/align][align=left] 参考文献[/align][align=left][size=12px][1] RB/T214-2017,检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求[s].[/s][/size][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][2] 朱晓丽[/size][/font][font='calibri'][size=13px],吴占兴,张文刚[/size][/font][font='calibri'][size=13px].检测实验室仪器设备的验收管理[J].砖瓦世界,2018,02:11-14.[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=13px][3] 邹丽,马静,别小琳.[/size][/font][font='calibri'][size=13px]检验检测仪器设备履约验收应注意的问题[/size][/font][font='calibri'][size=13px][J].[/size][/font][font='calibri'][size=13px]设备管理与维修,[/size][/font][font='calibri'][size=13px]2020,08:119-120.[/size][/font][/align][align=left][size=12px][4] CNAS-CL01-A002,检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明[s].[/s][/size][/align][align=left][size=12px][5] [/size][size=12px]GB /T 27404[/size][size=12px]-[/size][size=12px]2008[/size][size=12px],实验室质量控制规范 食品理化检测的要求[s].[/s][/size][/align][align=left][size=12px][6] CNAS-CL01,检测和校准实验室能力认可准则[s][/s][/size][/align]

  • 试剂验收表

    试剂验收表

    试剂购买后,需要进行验收,晒晒我们的验收表。这样所有试剂可以通用的表格,验证内容不一样可以在验证内容里填写。[img=,417,554]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221732121744_8359_2826867_3.jpg!w417x554.jpg[/img]

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