苯酚气相检测

我是药残检测的新人，想检测水产品中的五氯苯酚，买不到五氯苯酚标准品，买的是甲醇中五氯酚标准溶液，浓度是100μg/ml。而国标中五氯苯酚标准工作液是用碳酸钾溶液配制，不知如何使用，请教高人指点一下，先谢谢了。

[color=#444444]产品中残留有少量三溴苯酚钠，与空气氧化成红色；怎样才能检测出三溴苯酚钠的残留量呢？[/color][color=#444444]之前的一个思路：将产品用二氯甲烷溶解，加盐酸酸化，三溴苯酚钠转化成三溴苯酚，再用液相色谱分析；但是出峰很小，非正常产品含量0.06%左右，正常产品含量0.01%，但是后期再用相同的方法检测，三溴苯酚不出峰了，感觉很奇怪，请大神解答。。。[/color]

各位大神，我是做化妆品原料检测的，我们测试一个原料里面可能含有苯酚，用液相色谱进行分析它与标准品的保留时间是一模一样，但是我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱进行对照，它的离子碎片却不是苯酚的离子碎片，这就有点迷惑，因为它的含量比较低，我是直接进样。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的标准品时间就是在那个位置，但是样品在那个位置定性却不是，好头大。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012082203102821_4880_3878797_3.png[/img]

化妆品工业高速发展，大大小小的化妆品生产企业遍布各地，近年来，化妆品损害消费者健康的事件时有发生，因此加强对化妆品的监测尤为重要。氢醌和苯酚具有一定的美白作用，但其毒性和刺激性大，故我国卫生标准规定：祛斑类化妆品中禁用氢醌和苯酚。由于此类物质易获得且价格低廉，常被一些化妆品生产厂家用于祛斑类漂白化妆品中，长期使用含量高的氢醌类化妆品会引起皮肤刺激，色素加深甚至出现白斑。苯酚在医疗上常用于消毒，3％～5％水溶液可消毒皮肤，但苯酚对皮肤刺激性很大，可引起刺激损伤。 由于目前只有《化妆品卫生规范》中规定化妆品中苯酚和氢醌的检测，但由于化妆品种类繁多,基体复杂，只通过甲醇、乙醇提取后，上机分析，净化效果不佳，易造成假阳性；迪马科技根据目标物的性质特征，建立了SPE固相萃取柱-ProElut PSA进行前处理净化，高效液相色谱检测化妆品中苯酚和氢醌的解决方案，具有前处理简单，回收率损失少，固相萃取柱净化效果明显、重现性好等优点。 详细解决方案如下：

我现在检测PCP（五氯苯酚），样品浓度为42ppm，流动相为甲醇，检测时间设定为10min，检测波长为242nm。图谱显示：2.5分钟时出峰，强度为60；6分钟时出峰，强度为12.5，请问有谁做过这个实验，那到底哪一个峰是PCP？还有同样条件下我重复了3次，每次第一个峰的强度都不一样，第一次是38，第二次是48，第三次是60，请问这是什么原因呀？谢谢

请问2-甲基-4-氨基苯酚的液相检测方法是什么？

[color=#444444]苯酚与联苯在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中峰完全重叠在一起，用的inowax色谱柱。是不是调方法没用，只能换柱子才能分开了？奇怪的是送的GCMS两个产物都能完全分开，测试中心用的也是inowax的柱子啊，这是为什么？[/color]

[color=#444444]真心请教各位色谱高手，有哪位知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测邻硝基苯酚的色谱条件是什么啊？我按照查的文献和实验书上的条件做可是都没有峰，我都不知道怎么样开始摸索改变条件，主要条件是柱温、进样温度、检测器温度、流速吗？那各条件设定的依据是什么啊？非常谢谢~~[/color]

[color=#444444]真心请教各位色谱高手，有哪位知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测邻硝基苯酚的色谱条件是什么啊？我按照查的文献和实验书上的条件做可是都没有峰，我都不知道怎么样开始摸索改变条件，主要条件是柱温、进样温度、检测器温度、流速吗？那各条件设定的依据是什么啊？非常谢谢[/color]

求助原料苯酚的检测方法！需要含量为》98%

按照ISO17070：2006的方法：称量1g样品，加20mL稀硫酸做水蒸气蒸馏，将蒸馏出来的样品用乙酸酐进行乙酰化反应，然后让乙酰化反应产物用正己烷在高速振荡（200RPM)中进行液液萃取，取正己烷相用GC-ECD进行检测。我们用的GC是Agilent6890GC-ECD。标准钟要求在空白中加入标准做水蒸气蒸馏，要求所有的组分的回收率必须高于90%，我们也是按照这么做，氯化苯酚中的三氯苯酚、四氯苯酚的回收率均能做到到90~100%之间，但是五氯苯酚的回收率却总是在70~90之间徘徊。我们通过同时将氯化苯酚标准溶液进行乙酰化反应和液液萃取，排除了衍生步骤和液液萃取步骤的影响，这样只能怀疑在水蒸气蒸馏的过程中五氯苯酚是否有完全蒸馏出来，但是我实在是招不出在这个水蒸气蒸馏的步骤中有哪些因素会影响五氯苯酚的蒸馏效果，请各位达人帮帮忙！实验室认可在即，比较着急

苯酚/甲醇溶液，含苯酚22%；FID检测，HP-FFAP柱，汽化室：200；离子室：200； 柱温：程升至220。同一样品，每次打针进样时，两组分的峰面积之比偏差严重，没有规律。请问各位高手，可能是什么原因，应该做哪些工作？谢谢！

大家知道，三氯苯酚有几种同分异构体，那么，在制鞋材料如纺织品和皮革等中，检测最多的是哪几种呢？如：2，3，5-三氯苯酚；2，4，6-三氯苯酚………………。

最近公司要求开发[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]方法同时检测苯酚和双酚A，双酚A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]方法有很多，苯酚的好像没有。不知道有没有大神用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测过苯酚

求高手指路 我正在开展 水中 酚类化合物 的测定 这一个项目。想问一下有谁有这个项目的经验 。特别是邻氯苯酚 2-氯酚 这两个，我想用液相色谱来检测，哪改怎样做？由于我现在实验室条件不足，水和废水 酚类化合物 高效液相色谱法 （HPLC） （c） 上所需的GDX-502 及其装置，我没有，想问一下 我能用前处理 我可以用 20孔真空提取装置 Sep－Pak固相萃取小柱 来代替 吗？检测仪器 我现有 waters 486 液相色谱仪 600泵 色谱柱 C18 和 多环芳烃分析专用柱 行吗？请求高手指点 很急。。。。。万分感激

求助原料苯酚的检测方法！需要含量为》98%

打滚求助：尼龙中丝中壬基苯酚的检测方法

求助原料苯酚的检测方法！需要含量为》98%

[color=#444444]邻硝基苯酚催化加氢制备邻氨基苯酚，做过高效液相色谱色谱，产物中出现了杂质峰（可能发生了一些副反应），现在需要知道这些杂质峰代表的具体物质，[/color][color=#444444] 1、能不能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]对产物进行定性检测？[/color][color=#444444] 2、有没有相关文献？特别是质谱的检测条件？[/color]

[color=#444444]我最近在测定二溴苯酚，用HPLC，柱子是ODS-C18,我用甲醇和水做流动相，70:30，波长279，可是出来的峰值很小1ppm，响应值只有9000左右，因为想做0.3左右ppm的实验，怕再往下做就不准确了，有没有办法更好的办法把检测灵敏度调高呢？二溴苯酚有挥发性，会不会用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]会更容易检测一点呢？[/color]

谁做过用UV的方法检测苯酚？请不吝指教一下！[em09509]

如题：蓖麻油酸中的苯酚怎么检测含量？如果直接进入气相色谱，植物油酸的汽化点太高，不宜直接汽化。

如题：蓖麻油酸中的苯酚怎么检测含量？如果直接进入气相色谱，植物油酸的汽化点太高，不宜直接汽化。

如题：蓖麻油酸中的苯酚怎么检测含量？如果直接进入气相色谱，植物油酸的汽化点太高，不宜直接汽化。

请问，哪位高手做过用液相色谱检测过五氯苯酚的实验？五氯苯酚如何保存的？

请教各位高手，如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测工业苯酚的纯度

2 6-二氯对氨基苯酚检测方法，各位前辈谁能告知？？

我这儿有反应产物，估计里面有铝离子，原液为2,4-二氯苯酚 甲醇溶液（10000mg/L） 用蒸馏水稀释成100mg/L，取50ml溶液经一定的脱氯降解工艺，现在想测定降解工艺的效率，所以要测产物溶液中余下的2,4-二氯苯酚的含量，文献中的检测方法为2，4-DCP的测定采用HPLC(Agilent 1100)，色谱柱为4.6 mm×150 mm ZORBAX C18反向柱。流动相组成为甲醇与2％冰乙酸水溶液的体积比为77：23，流速为1 mL/min，检测波长为284 nm。但现在我的问题是，产物溶液里有铝离子，我怕会堵塞柱子，想是不是要对水样进行预处理，比如萃取等等，但同时考虑到50ml水样中2,4-二氯苯酚本来就很少，反应后估计只有1mg左右，担心萃取会不会挥发掉？请各位指教。

在日常检测中，样品中 苯酚是比较常见的的，在以甲苯记中峰面积占比比较大