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能力评定标准

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能力评定标准相关的论坛

  • 指定值、指定值不确定度、能力评定标准差

    由单一实验室确定指定的方法,是由同一个实验室测定多次,取平均值作为指定值吗?指定值的不确定度如何确定?是由多次测量值的标准偏差除以测量次数吗?还是需要对测量过程进行不确定评定?另外如果标准中有规定“某值的测量值不能超过额定值的5%”,那么这个5%可以作为能力评定标准偏差吗?

  • 【分享】星级酒店评定标准

    中华人民共和国星级酒店评定标准-------------------------------------------------------------------------------- 旅游饭店星级的划分与评定前 言本标准代替GB/T 14308-1997《旅游涉外饭店星级的划分及评定》。本标准与GB/T 14308-1997相比主要变化如下:a)用“旅游饭店”取代“旅游涉外饭店”,并按国际惯例明确了旅游饭店的定义;b)规定旅游饭店使用星级的有效期限为五年,取消了星级终身制,增加了预备星级(见5.2);c)明确了星级的评定规则(见7.5),增加了某些特色突出或极其个性化的饭店可以直接向全国旅游饭店星级评定机构申请星级的内容(见7.5.3);d)对餐饮服务的要求适当简化(原标准6.1.6,6.2.6,6.3.7c、e,6.4.9b、d、e,6.5.9b、c、e、f);e)将一星级饭店客房的最低数量要求由原来的20间改为15间(见6.1.8);f)将原标准三星级以上饭店的选择项目合并,归纳为“综合类别”、“特色类别一”、“特色类别二”和“特色类别三”四大部类,删去了原有部分内容,增加了饭店品牌、总经理资质、环境保护等内容(见6.7);g)对四星级以上饭店的核心区域前厅、客房和餐厅强化了要求,增加整体舒适度等内容(见附录A中的3.12、4.21和5.5);h)借鉴一些国家的做法,增设了“白金五星级”(见3.2和6.6)。本标准的附录A、附录B和附录C为规范性附录,附录D为资料性附录。本标准由国家旅游局提出。本标准由全国旅游标准化技术委员会(CSBTS/TC 210)归口。本标准起草单位:国家旅游局质量规范与管理司。本标准主要起草人:张润钢、杨强、周政、贺静、戴斌。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:——GB/T 14308-1993;——GB/T 14308-1997。1 范围本标准规定了旅游饭店星级的划分条件、评定规则及服务质量和管理制度要求。本标准适用于正式营业的各种经济性质的旅游饭店。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T10001.1 标志用公共信息图形符号 第1部分:通用符号(GB/T 10001.1-2000,neq ISO 7001:1990)GB/T10001.2 标志用公共信息图形符号 第2部分:旅游设施与服务符号 (GB/T10001.2-2002,neq ISO 7001:1990)3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准:3.1 旅游饭店 tourist hotel能够以夜为时间单位向旅游客人提供配有餐饮及相关服务的住宿设施,按不同习惯它也被称为宾馆、酒店、旅馆、旅社、宾舍、度假村、俱乐部、大厦、中心等。3.2 星级 star-rating用星的数量和设色表示旅游饭店的等级。星级分为五个等级,即一星级、二星级、三星级、四星级、五星级(含白金五星级)。最低为一星级,最高为白金五星级。星级越高,表示旅游饭店的档次越高。3.3预备星级 probationary star-rating作为星级的补充,其等级与星级相同。4 符号星级以镀金五角星为符号,用一颗五角星表示一星级,两颗五角星表示二星级,三颗五角星表示三星级,四颗五角星表示四星级,五颗五角星表示五星级,五颗白金五角星表示白金五星级。5 总则5.1 由若干建筑物组成的饭店其管理使用权应该一致,饭店内包括出租营业区域在内的所有区域应该是一个整体,评定星级时不能因为某一区域财产权或经营权的分离而区别对待。5.2 饭店开业一年后可申请星级,经星级评定机构评定批复后,可以享有五年有效的星级及其标志使用权。开业不足一年的饭店可以申请预备星级,有效期一年。5.3 除非本标准有更高要求,饭店的建筑、附属设施、服务项目和运行管理必须符合安全、消防、卫生、环境保护等现行的国家有关法规和标准。

  • 【分享】CECS 220:2007 混凝土结构耐久性评定标准

    中国工程建设标准化协会标准CECS 220:2007 混凝土结构耐久性评定标准(含条文说明)[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=90037]CECS 220:2007 混凝土结构耐久性评定标准(含条文说明)[/url]

  • 【讨论】2007版GMP认证检查评定标准的条款系列讨论--检验条款讨论!

    2007版GMP认证检查评定标准的条款系列讨论--检验条款讨论!2007版GMP认证检查评定标准第*0606内容如下:从事药品质量检验的人员应通过相应专业技术培训后上岗,具有基础理论知识和实际操作技能。[size=4][color=#DC143C]根据此条款我认为没有对检验人员的资质有特别要求,只要具有基础理论知识和实际操作技能,加上相应专业技术培训就可以上岗,您认为呢?您公司检验人员有没有特别要求?[/color][/size]

  • 药品GMP认证评定标准及发展变化

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=34469]药品GMP认证评定标准及发展变化[/url]看看吧

  • 【资料】药品GMP认证检查评定标准 2008

    供参考。新标准更严了感觉上借鉴了些 欧洲GMP的要求[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=78840]药品GMP认证检查评定标准[/url]

  • 【讨论】2007版GMP认证检查评定标准的条款系列讨论--质量管理人员和生产管理人员要求!

    2007版GMP认证检查评定标准的条款系列讨论质量管理人员和生产管理人员要求!2007版GMP认证检查评定标准的条款*0401和*0501的讨论:*0401 主管生产和质量管理的[color=#00FFFF]企业负责人[/color]应具有医药或相关专业大专以上学历,并具有药品生产和质量管理经验,应对本规范的实施和产品质量负责。*0501 生产管理和质量管理的[color=#00FFFF]部门负责人[/color]应具有医药或相关专业大专以上学历,并具有药品生产和质量管理的实践经验,有能力对药品生产和质量管理中的实际问题做出正确的判断和处理。[size=4][color=#DC143C]对于企业负责人和部门负责人的要求各不相同,提出了具体要求!根据次两条款您公司对其有什么具体要求![/color][/size]

  • 【分享】产品销售与回收《药品GMP认证检查评定标准》08版

    【分享】产品销售与回收《药品GMP认证检查评定标准》08版

    [center]产品销售与回收《药品GMP认证检查评定标准》08版[/center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904030735_142125_1626679_3.jpg[/img][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=142126]产品销售与回收《药品GMP认证检查评定标准》08版[/url]

  • 【分享】被新评定标准“封杀”企业的飞行检查报告

    希望对朋友们的日常工作有所借鉴,个人感觉质量的问题还是很值得重视啊![em0804] [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=85129]被新评定标准封杀企业的飞行检查报告[/url]

  • 【分享】2007版GMP认证检查评定标准培训

    [em0801][em0807]河北巨龙药业有限责任公司认证办非常不错的培训资料![img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=108351]2007版GMP认证检查评定标准培训[/url]

  • 【讨论】2007版GMP认证检查评定标准的条款系列讨论--培训问?

    [center]2007版GMP认证检查评定标准的条款系列讨论--培训问?[/center]2007版药品GMP认证检查评定标准一、药品GMP认证检查项目共259项,其中关键项目(条款号前加“*”)92项,一般项目167项。二、药品GMP认证检查时,应根据申请认证的范围确定相应的检查项目,并进行全面检查和评定。三、检查中发现不符合要求的项目统称为“缺陷项目”。其中,关键项目不符合要求者称为“严重缺陷”,一般项目不符合要求者称为“一般缺陷”。四、缺陷项目如果在申请认证的各剂型或产品中均存在,应按剂型或产品分别计算。五、在检查过程中,企业隐瞒有关情况或提供虚假材料的,按严重缺陷处理。检查组应调查取证并详细记录。六、结果评定(一)未发现严重缺陷,且一般缺陷≤20%,能够立即改正的,企业必须立即改正;不能立即改正的,企业必须提供缺陷整改报告及整改计划,方可通过药品GMP认证。(二)严重缺陷或一般缺陷20%的,不予通过药品GMP认证。[size=4][color=#DC143C]有关条款*0602条款:企业负责人和各级管理人员应定期接受药品管理法律法规培训。大家是怎么做的?多长时间培训一次?[/color][/size]

  • 谁有直读光谱不确定度评定标准的模板?

    近日领导要做不确定度评定,查了一下评定方法各不同,还有一个好像把国标的精密度最大值计入一个分量,觉得这样应该是把不确定度放大了,谁有标准的模板,麻烦发一个? 记得好像钢院弄过一个什么标准的,就是没找到

  • 一本单纯的检测标准如何正确的确定他的评定标准?

    如题,在做实验的过程中,本人经常会遇到这种情况,委托方只在委托单中委托了样品相应的检测标准,但是这本标准就只是一本纯粹的检测方法标准,里面未提及其应该对应的评定依据标准,但是作为一个第三方检测单位,委托方肯定是想你出具相应的合格报告,能判定合格的话最好是判定合格,而不是单纯出具一个检测数据。但是如果出现像这种情况的话,我该如何合理的选取一个合适的评定依据标准呢?

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