角鲨烷的检测

有哪位大佬知道环状角鲨烷的来源吗？我们资料上说环状角鲨烷可以说明是天然来源，没有则来源于合成。

以角鲨烷为固定液的填充柱TCD气谱能分离检测甲烷和二氧化碳吗？请各位专家指点，谢谢！

请问角鲨烷色谱柱在FID色谱仪上可分析什么样品呢？六组份？柱管是使用聚四氟乙烯管

各位好，最近想要做正己烷的溶剂残留，看了国标，里面提到说可以用角鲨烷做固定液的柱子，也说可以用PEG-6000的柱子，这两种柱子极性是不是差很多呢？各位在检测正己烷的时候，用的都是什么柱子啊？

0.9998；最低检测限为7.8ng/mL。日内精密度为1.63%~2.89%，日间精密度为1.70%~3.22%。加标平均回收率为89.58%～94.12%。用所建立的方法测定6种植物油中角鲨烯含量。

极性柱能分析非极性化合物吗？我想用FFAP（聚乙二醇二万）柱来分析非极性化合物角鲨烯（沸点约240度），行吗？有什么后果没有？

化妆品大家都知道吧，详细到膏霜乳液，也就是润肤露，大家用着都挺爽，生产也不麻烦，其实就是水+油+乳化剂搅和搅和就行了。问题是，经过乳化之后的样品，若是针对油脂和乳化剂进行定性和定量的检测，那分离就是一件让人头痛胸闷还吐血的事情了………………我们公司生产润肤露，领导说，要针对其中每一种成分进行含量检测。我就开始翻白眼了……比如：水、甘油、鲸蜡醇乙基己酸酯、丁二醇、辛酸/癸酸甘油三酯、牛油果树果脂、角鲨烷、胆甾醇、月桂酰乳酰乳酸钠、乳酸钠、氢化卵磷脂、山梨坦硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇、甘油硬脂酸酯 SE、卡波姆、黄原胶、尿囊素，就先弄这么一些吧，把这些混在一起经过乳化制得产品。现在就要在这一堆物质中分离检测山梨坦硬脂酸酯和鲸蜡硬脂醇，请问有甚分离办法没？？？？？？检测办法就先不作考虑了！！！！！！

最近在资料中看到，用角鲨烷为固定液来分离液化气中二甲醚的含量，不知这种方法是否可行？有同仁用这种方法吗？

举个例吧[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] 这么多要求：CJT51-2004色谱柱3m*2-4mm滤纸70mm，硅烷化玻璃棉 FID检测器. HJ620-2011挥发性卤代烃ECD检测器，自动顶空进样器。石英毛细管色谱柱60m*0.25mm*1.4um固定相6%氰丙基苯-94%二甲基硅氧烷。顶空瓶60度进样针65度传输线105度. 氮气99.999%，氢气99.9%， HJT74-2001氯苯测定，不锈钢玻璃色谱柱3m*3mm，载体ChromosorbW(AW-DMCS)60-80目，固定液SE-30甲基硅酮280度 6000 HJT73丙烯腈 色谱柱硬质玻璃柱1m*2-3mm，固定相GDX-502(60-80目）MAX200度。 吡啶，Chromosorb WHP60-80目，固定液 聚乙二醇20M(PEG-20 M)200度，液相载荷量PEG-20M 5%。甲基汞 固定液液相载荷DEGS丁二酸二乙二醇酯5%PEG20M5% 水质中的松节油 1.石英毛细管柱30m*0.25mm内涂5%苯基甲基聚硅氧烷膜厚0.25um或其他等效毛细管柱。2.石英毛细管柱30m*0.25mm内涂35%苯基甲基聚硅氧烷膜厚0.25um。GB/T 5750.8顶空 载体DMCS, 固定液 SE-30.10%.三氯乙烷 U型或螺旋型玻璃填充柱2m*4mm，固定相1：GDX103，固相2：OV-17/DMCS. 14.1固定液10%聚乙二醇-20M和3%双甘油。15.1固定液DEGS10% 硅酮DC200.10% 24.1 2%有机皂土2%DC-200 36.1 5%角鲨烷2%氢氧化钾 37.1玻璃填充柱DMCS担体,3%有机皂土-34和2.5%硅酮弹性体 硬质玻璃填充柱，长2m,内经3mm.螺旋型不锈钢填充柱，长2m ,内径3mm，U型或者螺旋型玻璃填充柱，长2m,内径4mm，玻璃填充柱，柱长1.5m 内径3mm不锈钢填充柱，长2，内径4mm，2×4mm，FFAP：Chromosorb WAW DMCS=10:100，30m×0.53mm×0.5um，FFAP毛细管色谱柱，2×3玻璃柱 ，OV:OF-1:Chromosorb WA WDMCS=2:15:100------30m×0.25mm×0.25um,FFAP ，3×4mm玻璃柱------2×4mm，GDX-102

如题！查了很久，都没有找到相关的检测方法，只看到多数用GC来检测。拜托各位帮忙一下，谢谢！

这类物质有特殊的分子结构，可以吸留水分，保持水分。下面是化妆品广告中出现频率最高的一些保湿剂： 1. 甘油 　　是最古老的保湿剂，倒退１０年，很多人直接使用甘油加水沪理冬季的皮肤。安全，价格低廉，是化妆品中含量最大最普通的保湿剂。　　2. 透明质酸（ＨＡ） 　　是人类皮肤中天然固有的保温成分，它保持水分的能力比任何天然或合成的聚合物都强。70年代以前，透明质酸只能从鸡冠中提取，其稀有可想而知，价格昂贵。70年代后期，人们开始利用发酵的方法生产透明质酸，使它造福于人类，到现在，它的添加已经十分普及，是十分安全高效的保湿剂。因为价格很高，添加量一般不大。 　　3. 吡咯烷酮羧酸钠（简称ＰＣＡ一ＮＡ） 　　是人类皮肤天然固有的保温成分，是真正生理上的皮肤柔软剂。如果均质层中ＰＣＡ含量减少，皮肤会变得干燥和粗糙，使用这种保温剂十分安全，但因为是一种氨基酸，容易变质，多用于高档化妆品。 　4. 天然保温因子（ＮＭＦ） 　　化妆品中的天然保湿因子是指透明质酸（ＨA）吡咯烷酮羧酸钠（简称ＰＣＡ一ＮＡ）或它们的混合物。皮肤实际意义上的保证因子还应包括尿素、乳酸等等，十分复杂。 　　5. 神经酰胺、胶原蛋白。 　　是近年来开发出的最新一代保湿剂，由于它们和构成皮肤角质层的物质结构相近，能很快渗透进入皮肤和角质层中的水结合，形成一种网状结构，锁住水分。因为它保湿的原理不同于传统的保湿剂，有人说它开辟了保湿的新天地，可是同样由于成本太高，不作为保湿的主要成分，添加量极小。 　　6. 尿素 　　是皮肤天然新陈代潮的产物，对软化皮肤作用奇佳，很多润手霜中都含有尿素。　　7. 乳酸 　　它是大自然中广泛存在的有机酸，完全无毒，它使皮肤柔软、溶涨、增加弹性。它另外的重要作用是调节皮肤的ＰH值和影响细菌的繁殖。 　　8. 甲壳素衍生物 　　是从甲壳纲动物外壳中提取的天然保温剂，效果和透明质酸接近，是生理上十分安全的保湿剂，此外它还作为药物用在人工皮肤和创伤愈合方面。 　　9. 芦荟 　　植物性的保温剂。由于芦荟汁含有粘多糖（类似透明质酸），故有很好的润滑和保湿作用，此外处有防晒和消炎的作用。10.海藻提取物　海藻是世界上最古老的植物，无根、无花也无果。富含氨基酸、维生素和粘多糖，对皮肤有保湿、润滑和防皱的作用，还有一定抗菌、消炎和促过伤口愈合的作用。　　二、油分是保湿化妆品中另一类重要的成分，其作用是在皮肤表面形成封闭的薄膜，控制水分的蒸发。下面是化妆品广告中出现频率最高的一些油分，它们的特点如下：　　1. 凡士林、白油　　是从石油中提取的矿物油，保水效果很好，安全，但是透气性差，使皮肤有一种被“糊住”的感觉，价格低廉，是超市里中低档保温品大量使用的油分，性质稳定，使化妆品不易氧化变味。　　2. 霍霍巴油　　取自西蒙得木果实。西蒙得木是一种生长在美国南部和墨西哥北部干燥地区的灌木，结花生米大小，深褐色坚硬的种子，从中提取的液体蜡被称为霍霍巴油。主要成分是不饱和高级醇和脂肪酸，有良好的稳定性，极易与皮肤融合。日本化妆品对霍霍巴油简直到了痴迷的程度。多添加在高档品牌中。 　3. 小麦胚芽油 　　它取自小麦胚芽，其中ＶＥ（即生育酚）的含量非常高，是优质润肤剂，可保护细胞膜，并利于人体充分利用ＶA，对于保持皮肤洁净健康，抵御疾病感染有重要的作用。欧洲厂家喜欢采用，多添加在高档品牌中。 　　4. 角鲨烷（深海鲨鱼肝油） 　　角鲨烷大量存在于深海产的鲨鱼肝脏中，进一步加工成为角鲨烷，又名深海鲨鱼肝油，是少有的化学稳定性极高，使用感极佳的动物油脂，还可抑制霉菌的生长。欧美的化妆品公司慑于动物保护主义者的压力，为树立对人类生存环境责任的健康的形象，普遍利用植物油脂合成角鲨烷。而日本的化妆品厂家从使用感出发，一般仍然坚持使用天然冷鲨烷，世界上产量最大的五个天然角鲨烷生产厂，日本就占了四个，人称“鲨鱼屠宰场”。“日本人的皮肤是世界上最敏感的皮肤，应该使用最安全的化妆品”，日本化妆品界的这一普遍观点在角鲨烷的使用上体现得十分充分。 　　5. 硅油 　　是20世纪70-80年代发展起来的新一代油脂，稳定性可以和凡士林媲美，而且具有良好的抗静电性和透气性，使皮肤能够自由地呼吸。对护肤品的使用感作出了革命性的贡献。使皮肤更加光滑富有弹性。是各档次保湿品普遍采用的油分。 　　6. 羊毛脂 　　是羊毛加工业的副产品，最初是从清洗羊毛的废水中得到的。羊毛脂和皮肤的亲和性非常好，可在皮肤表面形成轻度吸着的光滑膜，延缓皮肤表面层水分的挥发，使角质层水合，起柔软皮肤恢复弹性的作用，是一种很好的柔软剂，由于使用感略差，一般的化妆品添加量不超过５％，而且有的羊毛脂略有异味，如果添加量大了，还要加大量香精，对它的气味进行掩盖。 　　7. 米糠油 　　取自于糙米中的米糠，含有ＶB、ＶＥ，医学上用于刺激血液循环和活化度脂腺，还能吸收紫外线、防止油脂氧化变质，以及阻止黑色素的生成，多用于防皱、美白和防晒。至今末发现有引起人体不良反应的报道。 　　8. 水分平衡系统、防水流失系统 　　保湿品中含有的水-保湿剂-油分的统称。

新填充的色谱柱不能马上使用,还需要进行老化处理。老化的目的有两个，一是为了彻底除去填充物中的残余溶剂和某些挥发性杂质，另一个目的,是促进固定液均匀、牢固地分布在担体表面上。老化的方法： 把柱子与汽化室连接，与检测器一端要断开，以氮气为载气，流速是正常的一半即可,温度选择固定液的最高使用温度，老化时间大约20小时，老化完成后将仪器温度降至近室温,关闭色谱仪，待仪器温度恢复室温,再将色谱柱连接到检测器上（老化时接汽化室的一端最好接在检测器上），开机，在使用温度下看基线是否平稳，如果平稳,色谱柱就算老化好了，否则要继续老化。几种常用色谱柱的老化温度角鲨烷（异三十烷）140阿皮松L300阿皮松K、M250PEG 20M200PEG 6000175Ucon HB 2000225SE 30300OV 1300E 301300OV 17300SE 52300DC FS-1265 （旧称QF-1）250DC 703250SE 54300Porapak-Q250Porapak-T200GDX-101，102，103，104，201270GDX-301，401，403250GDX-601200TDX-01400碳分子筛400

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39885.html[/url]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=宋体][size=16px]服务范围[/size][/font][font=宋体][size=16px]（1）纤维[/size][/font][font=宋体][size=16px]（2）纱线[/size][/font][font=宋体][size=16px]（3）布料[/size][/font][font=宋体][size=16px]（4）服装[/size][/font][font=宋体][size=16px]（5）纺织品（家用纺织品、产业5用纺织品、功能性纺织品）[/size][/font][font=宋体][size=16px]（6）皮革、毛皮、毛革产品[/size][/font][font=宋体][size=16px]（7）人造革、人造毛皮产品[/size][/font][font=宋体][size=16px]（8）染料助剂产品[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][font=宋体][size=16px]检测项目[/size][/font][font=宋体][size=16px]（1）纺织服装物理性能测试[/size][/font][font=宋体][size=16px]尺寸稳定性及外观性能、断裂强力、撕破强力、接缝性能、剥离强力、顶破强力、耐磨性能、起毛起球、织物弹性、织物表面抗湿性、单纱断裂强力、纱线捻度等[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][font=宋体][size=16px]（2）纺织服装色牢度测试[/size][/font][font=宋体][size=16px]耐皂洗色牢度、耐摩擦色牢度、耐汗渍色牢度、耐水色牢度、耐唾液色牢度、耐人造光色牢度、耐光汗复合色牢度、耐干洗色牢度、耐氯化水色牢度、耐海水色牢度、耐热压色牢度、耐干热色牢度等[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][font=宋体][size=16px]（3）纤维成分及含量分析[/size][/font][font=宋体][size=16px]定性分析和定量分析[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][font=宋体][size=16px]（4）生态纺织品检测[/size][/font][font=宋体][size=16px]pH[/size][/font][font=宋体][size=16px]值、甲醛、禁用偶氮染料、重金属、农药残留、杀虫剂、苯酚化合物、增塑剂、阻燃剂、异味等[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][font=宋体][size=16px]（5）水洗性能[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][font=宋体][size=16px]（6）功能性项目[/size][/font][font=宋体][size=16px]如抗菌、防螨、防霉、消臭、驱蚊、燃烧、透湿、透气、拒水、拒油、保温、负离子发生量等性能；[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][font=宋体][size=16px]（7）功效成份[/size][/font][font=宋体][size=16px]如：紫杉醇、玻尿酸、角鲨烷、姜黄素、茶多酚、柠檬酸、艾草成分等。[/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]纺织服装和皮革检验检测[/td][td]纺织服装和皮革检验检测[/td][td]纺织服装和皮革检验检测[/td][/tr][/table]

气相色谱可分为气固色谱和气液色谱。气固色谱指流动相是气体，固定相是固体物质的色谱分离方法。例如活性炭、硅胶等作固定相。气液色谱指流动相是气体，固定相是液体的色谱分离方法。例如在惰性材料硅藻土涂上一层角鲨烷，可以分离、测定纯乙烯中的微量甲烷、乙炔、丙烯、丙烷等杂质。工作原理　　http://p11.qhimg.com/dr/200_200_/t01007eee8403053b20.jpg　　GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离，其过程如图气相分析流程图所示。　　待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体（即载气，也叫流动相）带入色谱柱，柱内含有液体或固体固定相，由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同，每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。但由于载气是流动的，这种平衡实际上很难建立起来。也正是由于载气的流动，使样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解吸附，结果是在载气中浓度大的组分先流出色谱柱，而在固定相中分配浓度大的组分后流出。当组分流出色谱柱后，立即进入检测器。检测器能够将样品组分的与否转变为电信号，而电信号的大小与被测组分的量或浓度成正比。当将这些信号放大并记录下来时，就是气相色谱图了。主要组成　 气相色谱仪由以下五大系统组成：气路系统、进样系统、分离系统、温控系统、检测记录系统。　　组分能否分开，关键在于色谱柱；分离后组分能否鉴定出来则在于检测器，所以分离系统和检测系统是仪器的核心。

常用色谱柱的老化温度角鲨烷（异三十烷） 140阿皮松L 300阿皮松K、M 250PEG 20M 200PEG 6000 175Ucon HB 2000 225SE 30 300OV 1 300E 301 300OV 17 300SE 52 300DC FS-1265 （旧称QF-1） 250DC 703 250SE 54 300Porapak-Q 250Porapak-T 200GDX-101，102，103，104，201 270GDX-301，401，403 250GDX-601 200TDX-01 400碳分子筛 400

新填充的色谱柱不能马上使用还需要进行老化处理。老化的目的有两个，一是为了彻底除去填充物中的残余溶剂，和某些挥发性杂质，另一个目的是促进固定液均匀的、牢固分布在单体的表面上。 老化的方法： 把柱子与汽化室连接，与检测器一端要断开，以氮气为载气，流速是正常的一半即可，温度选择接近固定液的最高使用温度，老化时间大约20小时，老化完成后将仪器温度降至近室温关闭色谱仪，待仪器温度恢复室温再将色谱柱连接到检测器上（老化时接汽化室的一端最好接在检测器上），开机，在使用温度下看基线是否平稳，如果平稳色谱柱就算老化好了，否则要继续老化。 几种常用色谱柱的老化温度 角鲨烷（异三十烷）140 阿皮松L300 阿皮松K、M250 PEG 20M200 PEG 6000175 Ucon HB 2000225 SE 30300 OV 1300 E 301300 OV 17300 SE 52300 DC FS-1265 （旧称QF-1）250 DC 703250 SE 54300 Porapak-Q250 Porapak-T200 GDX-101，102，103，104，201270 GDX-301，401，403250 GDX-601200 TDX-01400 碳分子筛400[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=17361]怎么样老化色谱柱水质分[/url]

我国在环境科学研究、监督检测中，广泛使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定大气和水中痕量胡害物质。 ⑴大气中微量-氧化碳的分析 汽车尾气中含有一氧化碳，工业锅炉和家用煤炉燃烧不完全放出一氧化碳，都污染环境。大气中痕量一氧化碳常用转化法没定。国产SP-2307色谱仪具有转化装置，使CO转化为CH4。 CO+3H2Ni催化/380℃→CH4+H2O 色谱柱固定相可用5A筛分子，GDX-104,Porpak Q等，以分子筛为例，13X或5A分子筛60~80目（先经500~550℃活化2小时）以氢气载气, 57ml/nin 氢焰检测器；空气400ml/min 尾吹氮气80ml/min。柱长2m，内径2mm,柱温36℃,检测室130℃，转化炉380v 进样量1mm。可测大气中ppm级一氧化碳。 ⑵空气中苯系物的分析 常用的方法是用长2m,内径3mm的柱子；内填充10%PEG20M/101白担体60~80目；柱温120℃,汽化室 150℃,检测室150℃ 载气氮流速60ml/min；57ml/nin 氢焰检测器；氢35ml/min,空气400ml/min。对苯、甲苯、二甲苯分离很好。也可用非极性的阿皮松或角鲨烷涂渍的柱子。若需对二甲苯三个异构体完全分离，可用有机皂土与邻苯二甲酸二壬酯混合固定液涂在6201担体上，或采用有机皂土与双甘油混合固定液，三个体都可得到很好的分离。6201为吸附剂，吸附温度-78℃，脱附100℃，浓缩100倍，回收率100%,色谱柱40%N,N-双9_氰乙基）甲酰胺/6201,80~100目，柱温100℃氢焰检测器，苯最小5ppb。 ⑶水中有机卤化物的分析 自来水加氯消毒后会产生氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷等有机卤化物。国外已把氯仿做为监测。氯仿是具有挥发性的液体，可用顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法进行分析，取与样品达平衡状态的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]进行分析。所用色谱柱长2m,内径3mm,U形柱；内填充25%PEG6000+0/5DC-200/Chromosorb W60~80目，按1:1分段填充。柱温102℃,汽化和检测250℃,电子捕获检测器；高纯氮为载气35ml/min。空气、四氯化碳与氯仿分离很好。

有大佬检测过药物中1.2二氯乙烷的残留检测吗？一般用啥方法比较好啊？可以具体方法吗？

最近在做口罩中环氧乙烷的检测，方法已经摸出来了，自己也做过好几次了，但是这两天不知道什么原因，同样的方法，同样的柱子，同样的仪器，跑对照品的时候却不出峰了。在排除故障时，清理过进样口和检测器，换过称管，换过顶空进样针，都没用……不知道还有啥原因

我国在环境科学研究、监督检测中，广泛使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定大气和水中痕量胡害物质。 ⑴大气中微量-氧化碳的分析 汽车尾气中含有一氧化碳，工业锅炉和家用煤炉燃烧不全放出一氧化碳，都污染环境。大气中痕量一氧化碳常用转化法没定。国产SP-2307色谱仪具有转化装置，使CO转化为CH4。 CO+3H2Ni催化/380℃→CH4+H2O 色谱柱固定相可用5A筛分子，GDX-104,Porpak Q等，以分子筛为例，13X或5A分子筛60~80目（先经500~550℃活化2小时）以氢气载气, 57ml/nin 氢焰检测器；空气400ml/min 尾吹氮气80ml/min。柱长2m，内径2mm,柱温36℃,检测室130℃，转化炉380v 进样量1mm。可测大气中ppm级一氧化碳。 ⑵空气中苯系物的分析 $Gp)iT3Z"Iy分析化学论坛 常用的方法是用长2m,内径3mm的柱子；内填充10%PEG20M/101白担体60~80目；柱温120℃,汽化室 150℃,检测室150℃ 载气氮流速60ml/min；57ml/nin 氢焰检测器；氢35ml/min,空气400ml/min。对苯、甲苯、二甲苯分离很好。也可用非极性的阿皮松或角鲨烷涂渍的柱子。若需对二甲苯三个异构体完全分离，可用有机皂土与邻苯二甲酸二壬酯混合固定液涂在6201担体上，或采用有机皂土与双甘油混合固定液，三个体都可得到很好的分离。6201为吸附剂，吸附温度-78℃，脱附100℃，浓缩100倍，回收率100%,色谱柱40%N,N-双9_氰乙基）甲酰胺/6201,80~100目，柱温100℃氢焰检测器，苯最小5ppb。 ⑶水中有机卤化物的分析 自来水加氯消毒后会产生氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷等有机卤化物。国外已把氯仿做为监测。氯仿是具有挥发性的液体，可用顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法进行分析，取与样品达平衡状态的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]进行分析。所用色谱柱长2m,内径3mm,U形柱；内填充25%PEG6000+0/5DC-200/Chromosorb W60~80目，按1:1分段填充。柱温102℃,汽化和检测250℃,电子捕获检测器；高纯氮为载气35ml/min。空气、四氯化碳与氯仿分离很好。

硼砂的测定6.1原理硼砂为白色或无色结晶粉末，加入食品中起防腐、增加弹性和膨胀等作用。硼砂进入体内后经过胃酸作用就转变为硼酸，如果人体长期摄取硼酸，硼酸会在体内蓄积，妨害消化道的酶的作用，引起食欲减退、消化不良、抑制营养素吸收。其急性中毒症状即所谓硼酸症为呕吐、腹泻、红斑、循环系统障碍、休克、昏迷等。硼砂中的硼对细菌的DNA合成有抑制作用，但同时也会对人体内的DNA产生伤害。硼砂的成人中毒剂量为1-3克，成人致死量为15克，婴儿致死量为2-3克。因此我国《食品卫生法》和《食品添加剂卫生管理办法》，明令禁止硼砂作为食品添加剂使用。但由于硼砂对口感要求较高的食品，特别是部分肉制品能显著提高其“品质”，且由于硼砂之防腐力较强，因而常被大量使用，在各地小吃店等的肉制品中，硼砂检出率和检出浓度均较高。本检测方法原理：样品经蒸馏水提取后，提取液的硼砂会与检测液反应，生成黄色的产物，硼砂浓度越高，颜色越深，本试剂盒通过的检测号：（2006）MJHY-0922，本速测盒的检测限为1.0mg/kg。试剂盒密封、常温、避光保存。6.2试剂盒组成Ø 提 取 液：白盖，1瓶，50ml /瓶；Ø 检测液A：棕色瓶子，1瓶；Ø 检测液B：蓝盖，2瓶，8ml /瓶（4℃冷藏）；6.3试剂配制往硼砂A液瓶子中加入10ml水，摇匀使其溶解。备注：使用完之后请放入4℃冰箱冷藏。6.4适用样品牛肉、牛肉丸、牛肉制品、扁肉、扁食、鱼丸、油面、蒸饺、水饺肉馅、各种粽子、各式糕点及虾类等。6.5检测步骤Ø 取10克左右具代表性样品剪碎、混匀，称取2g于烧杯，加8ml水，加0.5ml提取液混匀，放置10-20分钟，期间搅拌数次，过滤；Ø 同时，取10 ml 蒸馏水加入0.5ml提取液，混匀取2.0ml于比色皿中，加入0.15ml检测A液，3滴检测液B，混匀，立即放入仪器相应通道，选择“对照”，按“调零”键； 10分钟后按“检测”键检测；Ø 取滤液2.0ml于比色皿中，加入0.15ml检测A液，3滴检测液B，混匀，立即放入仪器调零；放置10分钟放入仪器进行检测。6.6注意事项Ø 反应颜色会随时间延长而变化，请在规定的时间点测定；Ø 若滤液呈明显的黄色，则建议检测之前用滤液调零；Ø 生活饮用水不能作为测定用稀释液，建议用纯净水或蒸馏水；检测结果超标的样品建议送相关机构进一步定量检测。

天然气热值分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]适用于城市燃气用天然气中N2、CH4、C2H6、CO2、C3H8、iC4H10、nC4H10、iC5H12、nC5H12等组分含量的分析方法，仪器采用了双气路系统，双气体六通阀进样，热导检测器（TCD）检测。《GB/T 13610－92 天然气的组成分析　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》提供了适用于天然气中：He、H2、O2、N2、CH4、C2H6、CO2、C3H8、iC4H10、nC4H10、iC5H12、nC5H12、C60＋等组分含量的分析方法，是一种基于多柱多阀组合技术的多维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析方法，采用2只热导检测器（TCD）检测，1只十通阀2只六通阀组合3根填充色谱柱：一根是3米长角鲨烷，第二根为2米长Porapak N，第三根为2米长5A分子筛，在nC5H12出峰后十通阀反吹，其后的烃类组分以一个混合峰C60＋出峰。天然气分析专用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]在继承两种国标分析方法的基础上进行了技术创新，采用热导（TCD）和氢火焰离子化（FID）双检测器检测：十通阀进样双柱分离热导检测器系统分析He、H2、O2、N2、CH4、C2H6、CO2、H2S八个组分，六通阀进样毛细管柱分离氢火焰离子化检测器系统分析C1～C12烃类组分，从而使该仪器具备了对各种天然气进行全分析的能力。同时可配备天然气分析的专用双通道色谱工作站，可以计算天然气热值、华白数、相对密度、压缩因子等技术参数。1、仪器符合GB/T13610-2003《天然气的组成分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》2、仪器符合SH/T0230-92《液化石油气组成测定法（色谱法）》3、仪器既可用于液化气、液化气混空气的组分分析，还可以用于以氢气、氮气、甲烷（或丙烷；液化气）为原料气配制的各种燃气的组分分析。4、仪器在一次样品分析完成后可通过特有的自定义报表报出被测气组分含量、高热值、低热值等特性指数

该方法适用于油面、粽子、糕点、牛肉、牛肉丸、鱼丸、水饺肉馅、虾类等食品中掺加硼砂的快速检测。该方法的最低检测限约为200 mg/kg。[url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/063538.shtml]http://www.instrument.com.cn/download/shtml/063538.shtml[/url]

以下 标准要求：CJT51-2004色谱柱3m*2-4mm滤纸70mm，硅烷化玻璃棉 FID检测器. HJ620-2011挥发性卤代烃ECD检测器，自动顶空进样器。石英毛细管色谱柱60m*0.25mm*1.4um固定相6%氰丙基苯-94%二甲基硅氧烷。顶空瓶60度进样针65度传输线105度. 氮气99.999%，氢气99.9%， HJT74-2001氯苯测定，不锈钢玻璃色谱柱3m*3mm，载体ChromosorbW(AW-DMCS)60-80目，固定液SE-30甲基硅酮280度 6000 HJT73丙烯腈 色谱柱硬质玻璃柱1m*2-3mm，固定相GDX-502(60-80目）MAX200度。 吡啶，Chromosorb WHP60-80目，固定液 聚乙二醇20M(PEG-20 M)200度，液相载荷量PEG-20M 5%。甲基汞 固定液液相载荷DEGS丁二酸二乙二醇酯5%PEG20M5% 水质中的松节油 1.石英毛细管柱30m*0.25mm内涂5%苯基甲基聚硅氧烷膜厚0.25um或其他等效毛细管柱。2.石英毛细管柱30m*0.25mm内涂35%苯基甲基聚硅氧烷膜厚0.25um。GB/T 5750.8顶空 载体DMCS, 固定液 SE-30.10%.三氯乙烷 U型或螺旋型玻璃填充柱2m*4mm，固定相1：GDX103，固相2：OV-17/DMCS. 14.1固定液10%聚乙二醇-20M和3%双甘油。15.1固定液DEGS10% 硅酮DC200.10% 24.1 2%有机皂土2%DC-200 36.1 5%角鲨烷2%氢氧化钾 37.1玻璃填充柱DMCS担体,3%有机皂土-34和2.5%硅酮弹性体 硬质玻璃填充柱，长2m,内经3mm.螺旋型不锈钢填充柱，长2m ,内径3mm，U型或者螺旋型玻璃填充柱，长2m,内径4mm，玻璃填充柱，柱长1.5m 内径3mm不锈钢填充柱，长2，内径4mm，2×4mm，FFAP：Chromosorb WAW DMCS=10:100，30m×0.53mm×0.5um，FFAP毛细管色谱柱，2×3玻璃柱 ，OV:OF-1:Chromosorb WA WDMCS=2:15:100------30m×0.25mm×0.25um,FFAP ，3×4mm玻璃柱------2×4mm，GDX-102

有没有老师做过二噁烷的项目，单位最近置购了一台顶空想测二噁烷，结果跟供应商没沟通好， 买了一台没振荡功能的顶空，因为二噁烷的项目有要求要振荡，想问一下老师们，没有振荡功能对检测影响大吗 ，该项目能否进行？

你检测体细胞了吗，用的啥仪器，啥方法？？？

我想采购关于型砂检测的设备，有哪些厂家制造这些设备呢？大一些的厂家有？原砂比表面积测定仪型砂强度试验机热湿拉强度试验仪造型材料用发气性测定仪智能透气性测定仪

1958年第一根毛细管色谱柱问世以来，已经四十五年了。四十五年来毛细管柱及相应的仪器发展很快。特别是石英毛细管柱，无论在柱效、惰性和热稳定性方面，都是填充柱无法比拟的。然而，为什么至今填充柱在大量常规分析中仍占有主导地位？（尤其在我国是如此）。这主要是由于一般毛细管柱的样品负荷量比填充柱低1~3个数量级，要求分流进样（分流进样一般不适用于沸程超过十个碳数的混合物）。而Crob无分流进样法，虽在一定程度上克服了分流进样的不足，但操作不便，使用上也有一定限制。另外，填充柱可选用上百种固定液，以改善柱的选择，使之满足分析上的要求。这些可能就是毛细管柱至今还不能普遍替代填充柱的主要原因。所以我们还是有必要了解一下填充柱分析的相关知识。 填充柱填料为可分为气—固色谱柱填料及气—液色谱柱填料。 气－固色谱柱填料分为分子筛（5A、13X等），硅胶，三氧化二铝，碳分子（TDX-01，TDX-02等），高分子聚合物（如GDX系列，有机担体系列，Porapak系列，Chromosorb系列等）。 气－液色谱填料的固定液分为有机酸酯（DDP，DNP，Tween-60,Tween-so,DEGS等），聚硅氧烷系列（如OV系列SE系列），聚乙二醇（PEG1500，PEG6000，PEG20M等），脂肪烷类（角鲨烷，阿皮松系列等），腈及腈醚类（如ββ’氧二丙腈，癸二腈等）及其他类（如有机皂土等）。