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血药浓度检测

仪器信息网血药浓度检测专题为您提供2024年最新血药浓度检测价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括血药浓度检测参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的血药浓度检测您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合血药浓度检测相关的耗材配件、试剂标物，还有血药浓度检测相关的最新资讯、资料，以及血药浓度检测相关的解决方案。

血药浓度检测相关的论坛

  • 【求助】血药浓度液相检测方法

    我的一个好朋友是医院的，他们想用液相色谱做一些抗精神病类药物（主要是氯丙嗪，氟哌丁醇，氯氮平，奋乃静）的血药浓度的检测，但由于他们以前都没有开展这方面的工作，所以他们不知道这些方法，希望板油们能够提供下这些药物的血药浓度的液相检测方法，谢谢！！！！[em09507]

  • 想买快速血药浓度监测仪，但不知道目前主流设备是什么

    各位，大家好！ 我们医院想买快速血药浓度监测仪，但不知道目前主流设备是什么。 不知有没有北京的朋友在医院做血药浓度监测的，想请教一下目前都在使用什么类型的仪器。 我们医院打算开展这个项想买快速血药浓度监测仪，但不知道目前主流设备是什么目，但不知道该买哪一种设备，给点建议吧！ 谢谢了！ 另外如果有做这方面销售的，也可以联系我，说不定就会选择你销售的那一款的。 我姓黄，大家叫我黄药师就可以了，呵呵！ 单位电话：59971487 资料可以发我邮箱jianquanhuang@126.com

  • 深圳市康宁医院血药浓度检测试剂等材料采购

    [quote][b]项目概况[/b]血药浓度检测试剂等材料采购 招标项目的潜在投标人应在深圳市福田区民田路171号新华保险大厦903 获取招标文件，并于2022年12月14日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：SZZZ2022-QA0326项目名称：血药浓度检测试剂等材料采购预算金额：44.4960000 万元（人民币）最高限价（如有）：44.4960000 万元（人民币）采购需求：[table=652][tr][td]序号[/td][td]标的名称[/td][td]数量[/td][td]单位[/td][td]简要技术需求或服务要求[/td][td]备注[/td][/tr][tr][td]1[/td][td]血药浓度检测试剂等材料采购[/td][td]1[/td][td]批[/td][td]详见招标文件项目需求[/td][td]无[/td][/tr][/table]合同履行期限：详见招标文件本项目( 不接受 )联合体投标。

  • 54.1 他克莫司血药浓度的方法学评价

    作者：赵碎巧(武汉市汉口医院药剂科;)摘要：目的:探讨使用反相高效液相色谱法测定他克莫司血药浓度的可行性。方法:采用DiamonsilC色谱柱,以为乙腈:0.2%磷酸溶液:四氢呋喃(55:40:5)为流动相,流速1.0ml/min,柱温30℃。计算方法:相对回收率、绝对回收率、日内精密度以及日间精密度。结果:他克莫司血药浓度在1.32～16.0mg/ml范围内线性关系良好,平均加样回收率为103.2%。结论:本法简便、迅速、准确、易行,适用于临床他克莫司血药浓度的监测,同时为基础研究提供基础。谱图：无

  • HPLC测定丙戊酸钠血药浓度的疑问

    医院要开展hplc测定丙戊酸钠血药浓度，正在摸索方法，看文献都懵了1、几乎血药浓度监测的所有文献都提到用柱前衍生法，原因何在？如果是因为羧酸的紫外吸收在203nm，那么用截止波长较低的乙腈190nm做流动相不可以吗？2、衍生化时三乙胺作为催化剂和改性试剂，浓度应为多少？我看文献有的用0.05%，有的高达10%。一定要用乙腈稀释吗？浓度太高会不会对柱子影响很大？进样前还要不要再测一下PH值？

  • 47.4 高效液相色谱法快速测定霉酚酸血药浓度

    47.4 高效液相色谱法快速测定霉酚酸血药浓度

    【作者】 任斌； 李敏薇； 唐蕾； 王长希； 李瑞明； 容颖慈； 陈坚平； 黎曙霞；【机构】 中山大学附属第一医院； 中山大学附属第一医院 广东广州510080； 广东广州510080；【摘要】 目的:建立高效液相色谱法快速测定人血浆中霉酚酸药物浓度。方法:色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-10mmol.L-1磷酸二氢钾溶液(pH=3.0)(50∶50);柱温25℃;流速1.5mL.min-1;检测波长254nm。结果:本测定方法的线性范围为0.1~50mg.L-1,r=0.999 8。平均回收率为(97.5±5.4)%,日内RSD不大于5.8%,日间RSD不大于7.2%。MPA的最低检测浓度为0.1mg.L-1。结论:本方法简单、快速、灵敏、重复性好,适用于MPA临床血药浓度监测及人体药动学研究。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208141952_383837_1609970_3.jpg

  • 70.4 高效液相色谱法同时测定卡托普利和氢氯噻嗪的血药浓度

    70.4 高效液相色谱法同时测定卡托普利和氢氯噻嗪的血药浓度

    【作者】 黄滔敏； 何忠； 郑晓伟； 绍路平； 段更利； 【Author】 HUANG Tao-min~(1,2),HE Zhong~1,ZHENG Xiao-wei~1,SHAO Lu-ping~1,DUAN Geng-li~(1)(1.Department of Pharm-analysis,College of Pharmacy,Fudan University,Shanghai 200032,China;2.Department of Eye & ENT Hospital,Fudan University,Shanghai 200031,China) 【机构】 复旦大学药学院药物分析教研室； 复旦大学药学院药物分析教研室 上海200032； 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院； 上海200031； 上海200032； 【摘要】 目的建立同时测定血浆中卡托普利和氢氯噻嗪浓度的高效液相色谱法,并将该方法应用到健康受试者口服复方卡托普利片后卡托普利和氢氯噻嗪血药浓度测定。方法采用Diamonsil C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相:A:pH 1.8醋酸水溶液,B:乙腈,0~5 min,A-B=90∶10,8 min后,A-B=60∶40;柱温30℃,流速1.2 mL.min-1,检测波长263 nm,磺胺嘧啶为内标。卡托普利经对溴苯乙酰基溴(p-BPB)衍生化后同时测定卡托普利和氢氯噻嗪血药浓度。结果在一定浓度范围内,被测药物(卡托普利和氢氯噻嗪)分别和内标的峰面积之比与浓度成良好的线性关系,提取回收率均高于70%,日内和日间精密度均在合格范围内。结论本试验建立的方法简便、快速、准确,适用于复方卡托普利片剂中卡托普利和氢氯噻嗪体内血药浓度测定。 更多还原 【关键词】 高效液相色谱法； 血药浓度； 卡托普利； 氢氯噻嗪；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209022116_388007_1838299_3.jpg

  • 18.3 高效液相色谱法快速测定人血浆中盐酸伪麻黄碱的血药浓度

    【作者】 吴慧哲； 钱瑾； 詹丽芬；【机构】 中国医科大学基础医学院药理学教研室； 中国医科大学基础医学院药理学教研室 ；【摘要】 目的:用高效液相色谱法测定盐酸伪麻黄碱(PSE)的血药浓度。方法:色谱柱为D iamonsil C18(4.6mm×200mm,5μm),流动相为0.5%硫酸胺-甲醇(80∶20),检测波长210nm,流速1.0mL.m in-1。结果:标准曲线的线性范围为3.125~20mg.L-1(r=0.999 3,n=7),低、中、高3种浓度的日内和日间RSD分别为4.31%,2.30%,2.07%(n=5)和5.83%,3.54%,4.16%(n=5),相对回收率分别为94.17%,101.22%,97.03%。结论:本方法简便、快速、准确、专一性好,可用于盐酸伪麻黄碱的血药浓度测定。

  • 血药浓度方法学中遇到的问题

    各位大神，想想请教一个问题，在血药浓度方法学验证过程中，标准曲线做了8个点，如果遇到除定量下限与定量上限以外的另外6个点中有某一个点稍微超出了药典和技术指导原则规定的15%的范围，可以按药典和技术指导原则的要求舍弃这个点，而采用剩余的七个点做标准曲线，从而不舍弃整个标准曲线重新做吗？因为对这个问题一直很纠结与困惑，药典和技术指导原则中写的是样品测定中的质控可接受标准，不知道适不适用方法学验证过程中。另外还想请教一下，在在标准曲线时，我一般是在质控样品和待测样品进样前后都进一遍标准曲线样品，但是计算中发现这样的话，同一份前后进的STD结果有时能相差20%，这个是正常的吗？还请各位大神不吝赐教，答疑解惑。

  • 血药浓度方法学验证的问题

    采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]MS方法做血药浓度方法学验证，发现在定量下限和低浓度范围内，有时候做出来是合格，有时候做出来却是超出质控范围？在高浓度范围内相对比较正常，提取回收率大概在40%左右。论坛中各位有遇到类似问题的吗？还请各位不吝赐教。

  • 【求助】多奈哌齐手性分离及其血药浓度问题

    采用的是CHIRALCEL OJ柱，正相条件下分离多奈哌齐（安理申）。第一个求助问题是：没有左右对映体的对照品，无法确认R或S.目前局限性的条件：1、没有手性制备的条件。2、因为做的是体内药物分析，所以没有办法做旋光度测定。想请问有人做过此法拆分的么？或者类似结构的拆分。结构图见 [img]http://bbs.antpedia.com/attachments/month_1003/20100302_7a36b10b8b06da13ae16yx0neL7fzjbF.jpg[/img] [img]http://bbs.antpedia.com/images/default/attachimg.gif[/img][img]http://bbs.antpedia.com/images/attachicons/image.gif[/img] [url=http://bbs.antpedia.com/attachment.php?aid=3904¬ humb=yes][b]124.jpg[/b][/url] (6.83 KB)2010-3-2 16:21目前有报道采用CHIRALCEL OD柱，正相分离，R先出峰。能以此推断OJ的出峰顺序么？第二个求助问题，由于没有左右旋对照品，那么做血药浓度测定时，左右旋体标准曲线浓度是以消旋体的一半为准么？谢谢！参考：[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100302/2424734/[/url]

  • 【求助】样品浓度检测问题，谢谢。

    测血药浓度我最近做的一种制剂的体内药代，该制剂有三种成分，我取了从30min到24h共15个时间点，可不知道为什么其中有一种药物的血药浓度始终是10ng左右，请问这种现象是什么原因？？？

  • 61.6 高效液相色谱-紫外检测法测定人血浆中乌拉地尔的质量浓度

    61.6 高效液相色谱-紫外检测法测定人血浆中乌拉地尔的质量浓度

    作者：果崇慧; 刘德艳; 何国云;（河北省秦皇岛市工人医院; 河北省秦皇岛市山海关区人民医院;）摘要：目的建立一种灵敏、专属的高效液相色谱-紫外检测法,用于测定乌拉地尔在人体内的血药浓度。方法色谱柱为DiamonsilC18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.5mol/L磷酸二氢铵缓冲液(20∶80,V/V),流速1.0mL/min,检测波长268nm,内标为丁咯地尔。结果测得血浆中乌拉地尔质量浓度的线性范围为10～600ng/mL,最低定量限为10ng/mL。结论高效液相色谱-紫外检测法用于测定乌拉地尔在人体内的血药浓度,方法灵敏、专属、可靠。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271014_386285_1606903_3.jpg

  • 【求助】血药浓度 强的松

    公司需要检测部分血液样品中的强的松浓度，不知道有哪些单位可以接受样品呀？在此求助http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

  • 水中药物浓度检测进行水质检测

    水中药物浓度的检测是水质监测和水处理过程中的重要环节，它对于确保水质安全、评估药物污染程度以及制定相应的应对措施具有重要意义 光谱法原理：基于溶液中分子发生吸收或发射光谱来确定浓度。常用的有紫外-可见吸收光谱法和荧光光谱法等。优点：测量结果精度高，适用于多种药物的检测。缺点：需要一定的仪器设备和专业操作人员，不适合现场快速检测。色谱法原理：利用不同物质在色谱柱中的分配系数差异进行分离，并通过检测器进行定量分析。常用的有气相色谱-质谱联用（GC-MS）和液相色谱（HPLC）等。优点：定性准确、灵敏度高、多组分同时检测能力强。缺点：设备昂贵，操作复杂，需要专业人员操作。滴定法原理：通过在一定条件下，用标准溶液逐滴加入样品中进行化学反应，直到反应达到终点（即指示剂颜色发生变化），从而确定样品的浓度。优点：精度高，对样品要求不高。缺点：操作较为繁琐，需要严格控制实验条件并选择合适的化学试剂。比色法原理：利用药物与特定试剂反应生成有色化合物的颜色深浅与药物浓度成正比的关系进行测定。优点：操作相对简单，适用于现场检测。缺点：可能会受到其他物质的干扰，需要消除干扰物质的影响。试纸法原理：通过试纸与待测液反应后颜色变化与标准色卡对比来确定药物浓度。优点：操作简便快捷，适用于现场快速检测。缺点：精度相对较低，试纸的保存和使用条件对结果有一定影响。案例：离子色谱仪测定自来水中草甘膦浓度 为了评估自来水中草甘膦（一种广泛使用的除草剂）的污染情况，研究机构采用离子色谱仪对自来水样品进行了检测。 检测方法： 仪器与条件 仪器与条件：仪器：IC6600系列离子色谱仪，配备电导检测器、阴离子抑制器等。色谱柱：诺谱HS-5A-P3(4mm×250mm)；保护柱：诺谱HS-5AG(50mm×4mm)。柱温：30℃；流速：1.0ml/min；进样量：100μL。样品处理：采集自来水样品，加入抗坏血酸除去余氯的影响，过0.45μm水系滤膜进样。标准溶液配制：精确移取草甘膦标准溶液，用超纯水定容至不同浓度，配制成系列标准工作溶液。检测与分析：将样品和标准溶液分别注入离子色谱仪进行分析，记录色谱图和峰面积。根据标准曲线计算样品中草甘膦的浓度。检测结果： 通过检测发现，自来水中草甘膦的浓度低于国家饮用水标准限值，表明该区域自来水水质良好，未受到草甘膦的显著污染。

  • 48.4 高效液相色谱法测定盐酸吡格列酮的血药浓度

    48.4 高效液相色谱法测定盐酸吡格列酮的血药浓度

    【作者】 方昱； 张虹； 李英；【机构】 同济大学附属同济医院；【摘要】 目的:建立高效液相色谱法测定人血浆中盐酸吡格列酮浓度的方法。方法:以卡马西平为内标,血浆样品用醋酸乙酯萃取,采用Diamonsil(TM)C18柱(250mm×4.6mm,5μm)分析。流动相为乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钾(pH6.5)(42∶58),流速1.2mL.min-1,检测波长229nm,柱温35℃。结果:本法在0.025~4.0mg.L-1间线性关系良好,r=0.999 9,RSD为2.08%,(n=6),最低检测质量浓度为0.02mg.L-1。日内、日间精密度RSD均小于10%,低、中、高浓度的提取回收率均大于99%(n=5)。结论:此方法灵敏度高、重复性好,尤其适用于临床治疗合并用药时的药物浓度监测。【谱图】

  • 测血药浓度的液相条件

    检测芒果苷的某种盐，液相的流动相条件是甲醇：水：磷酸为40：60：0.2（体积比），芒果苷出峰时间为4分钟左右。但是把这种盐加到血浆中，加入内标物对硝基苯酚，再上液相，这种流动相条件下就不能出现完整的峰形。请问各位，要想把芒果苷和内标物对硝基苯酚分离开应该怎么去调整流动相？如何用内标物来检测血浆中的芒果苷的盐？

  • 高效液相色谱检测农药浓度的方法

    [color=#444444]如题所示，我想用高效液相色谱检测对氧磷对硫磷在自来水农药浓度，想问问应该怎么做呀？是通过出峰时间不同还是峰面积不同来确定浓度的不同啊？还有检测过程中的流动相用什么呢？谢谢了[/color]

  • 水中药物浓度的检测 欢迎纠错

    水中农药浓度的检测，作为一项复杂而至关重要的任务，涵盖了多个精细的环节与关键因素。以下是对此过程的全面而深入的阐述： 一、检测标准 水中农药浓度的检测严格遵循国家或地区制定的权威标准，这些标准详尽规定了最大允许浓度（MCL）、检测方法、采样技术、分析流程及监测频率等关键要素。例如，中国的《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)与《地表水环境质量标准》(GB 3838-2002)就明确界定了水中农药的安全阈值。 二、检测方法 检测方法多样且先进，核心在于样品的前处理与分析两大环节。前处理阶段通过过滤、提取、净化等精细操作，有效去除水样杂质并富集农药成分；而分析阶段则依托气相色谱（GC）、液相色谱（HPLC）、质谱（MS）等尖端技术，实现对农药的精准定性与定量分析。 三、采样技术 采样技术的准确性直接关系到检测结果的可靠性。在采样过程中，需精心选择采样工具、确定采样时间与地点，并严格控制采样量。采样工具必须保持清洁无污染，采样时间需避开污染源排放高峰期，采样地点则需具有代表性，以全面反映水域的农药污染状况。 四、分析流程 从样品接收到最终报告出具，整个分析流程均需遵循严格的操作规程与质量控制标准。这包括样品的详细登记、严谨的前处理、精准的仪器分析、科学的数据处理以及客观的结果报告等多个关键步骤。每一环节都需精益求精，以确保数据的准确无误与可重复性。 五、常用检测仪器 农药残留检测仪：依托酶抑制与光电比色法原理，快速检测有机磷与氨基甲酸酯类农药残留。气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：高效检测与定量分析挥发性农药及其残留物。高效液相色谱-质谱联用仪（HPLC-MS）：专注于非挥发性农药及其残留物的精准分析。紫外可见分光光度计（UV-Vis Spectrophotometer）：基于紫外可见光吸收特性，定量分析特定农药含量。六、监测频率 监测频率依据水域类型与用途的不同而有所调整。例如，对于关乎公众健康的饮用水源地，监测频率需更为密集以确保水质安全无虞。 七、注意事项 严格遵守操作规程与质量控制标准，确保检测过程的规范性与科学性。定期对检测设备进行校准与验证，维护其精准度与可靠性。加强对检测人员的专业培训与管理，提升其专业技能与操作水平。 欢迎补充纠错！https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1007.gif

  • 30.7 简易测定人血浆中胺碘酮浓度的高效液相色谱法

    30.7 简易测定人血浆中胺碘酮浓度的高效液相色谱法

    【作者中文名】 刘怡; 陈孝; 任斌; 冯文周; 李敏薇; 邝翠仪; 李翠萍; 【作者单位】 中山大学附属第一医院药学部; 中山大学附属第五医院药学部; 广西灵川县人民医院 广东 广州; 广东 广州; 广东 珠海; 广西 桂林; 【摘要】 【目的】建立一种简易的高效液相色谱法测定胺碘酮血药浓度。【方法】提取采用乙腈溶液直接沉淀血浆蛋白,溴己新为内标。色谱柱为 Diamonsil C_(18)(250cm×4.6mm,5μm);柱温:室温;流动相:乙腈:25mol/L KH_2PO_4缓冲液(pH4.2)=55:45(V/V);流速:1.3mL·min~(-1);检测波长:242nm。【结果】胺碘酮血药浓度在0.1～5.0μg·mL~(-1)范围内,浓度与峰面积比有良好的线性关系(r=0.9997),最低检测浓度为0.05μg·mL~(-1)。平均方法回收率为(100.1±5.7)%(n=15),日内RSD≤1.7%,日间 RSD≤6.2%。【结论】本法简单、快速、准确,可用于临床血药浓度监测及人体药动学研究。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208011236_381011_1761902_3.jpg

  • 求助血药浓度还能用免疫法做吗

    一般都是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]测血浆中的药物浓度，今天听说还有用免疫法测的，是酶联免疫吗？原理是什么？谢谢！

  • 求助，高压液相色谱测农药残留呋喃丹高浓度高浓度能够检测到，低浓度就检测不出来

    用高效液相色谱仪测定农药残留的呋喃丹，色谱柱是C18的15厘米短柱，使用的是荧光检测器，波长339和445，柱后衍生流速都是0.5，水解温度95度，柱温42度，流量1。流动相是水和甲醇的梯度，使用此方法能检测到100ng/ml的标样，检测不到40ng/ml的，我通过改变流速，增大进样量，以及增加柱温都没有什么效果，另外荧光检测器的基线峰波动在700左右，柱后衍生的工程师认为低浓度不出现是因为被基线峰淹没了，求大神指点怎样降低极限峰值或者能使样品峰出的更明显，另外检测草甘膦也遇到了同样的问题，我们的检测器是赛默飞U3000,荧光检测器单位是counts,不是电压单位

  • 68.5 HPLC测定人血浆中山莨菪碱的浓度

    68.5 HPLC测定人血浆中山莨菪碱的浓度

    作者】 陈小陆； 任斌； 李磊； 吴喜英； 陈孝； 【Author】 CHEN Xiao-lu1,REN Bin1,LI Lei2,WU Xi-ying1,CHEN Xiao1(1.First Affiliated Hospital of Sun Yat-Sen University,Guangzhou 510080,China;2.Huangpu Division of First Affiliated Hospital of Sun Yat-Sen University,Guangzhou 510730,China)【机构】 中山大学附属第一医院； 中山大学附属第一医院黄埔院区；【摘要】 目的建立高效液相色谱法测定人血浆中山莨菪碱的血药浓度。方法色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-10 mmol·L-1磷酸二氢钾溶液(pH3.0,内含10 mmol·L-1高氯酸)(20∶80);柱温:室温;流速:1.0mL·min-1;检测波长:214 nm。结果标准曲线的线性范围为0.5～50 mg·L-1(r=0.999 7,n=7),低、中、高3种浓度的平均回收率为(87.2±2.2)%,(92.5±1.0)%,(89.3±2.1)%,日内RSD≤2.5%,日间RSD≤5.2%。山莨菪碱的最低检出量为0.1 mg·L-1。结论本方法简单、灵敏、重现性好,适用于山莨菪碱临床血药浓度测定及人体药动学研究。 更多还原http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271654_386544_2379123_3.jpg

  • 【求助】水质检测中有机磷农药标准浓度点的配制

    本人为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]新手，现从事饮用水中有机磷农药的检测，对有机磷标准曲线的绘制与标准溶液的配制有几点疑惑，请各位给予指导。万分感谢！ 1、标准曲线的绘制（我所用的是面积外标法），大家一般配制几个标准浓度点来制作标准曲线？曲线的相关系数一般都为多少？（质控中要求是0.99以上吧） 2、我所使用的有机磷标准储备液的浓度为100mg/L(1mL),按国标所说，使用液浓度是10mg/L,然后再稀释后做标准曲线（具体稀释多少就没再说）。请问大家你都稀释成哪几个浓度来做？所配制的最低浓度与本方法的最低检测质量浓度相近吗？你都用几毫升的容量瓶来配制不同的浓度点？

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