色谱仪说明书

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  • GC7900型气相色谱仪是上海天美科学仪器有限公司集多年气相色谱制造经验和现代仪器制造技术的基础上研制而成的,具有性能卓越、功能齐全、使用方便等特点。在仪器生成过程中采用国际规范的生产管理理念和质量管理程序控制整个生产流程,从而保证了GC7900型气相色谱仪具有优良品质。 快速、稳定、高效的柱温箱 最大加热速率:40℃/min(≤200℃)。 室温上5℃ 控制,温控范围大,满足各种应用需求。 具有9阶程序升温功能。 同时安装3个进样口 采用背压阀控制方式的分流/不分流进样器,保证稳定的柱前压力,提高毛细管的系统的稳定性。 带隔膜清洗的分流/不分流进样口,有效防止鬼峰的出现。 填充柱进样口应用于填充柱和大口径毛细管柱的分析。 同时安装3个检测器,7种检测器可选 用户可根据分析要求,同时安装3个检测器,7种检测器可选。 FID、TCD、ECD、FPD、NPD、PID、微型TCD 7种检测器。 具有3路模拟信号输出,1路数字输出端口。 触摸式键盘操作,超大 LCD 显示 清晰显示仪器工作状态。 可同时显示两路检测器的实时色谱图。 键盘设置仪器运行参数。 最新《GC7900气相色谱仪》产品样本,其中的技术参数经过产品工程师仔细研究、核对,以求准确;涉及产品外观和颜色,以实物为准;该样本的信息说明和相关技术指标,如有变更,恕不另行通知。
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  • GC7980型气相色谱仪是天美隆重推出的全新气相色谱仪,可实现全EPC电子流量控制,通过电脑即可实现对仪器的完全控制。GC7980是极具灵活性和拓展性的多通道气相色谱仪,可同时输出3个检测器信号,可接驳任意厂商提供的第4个完整检测器信号。精确的EPC电子流量控制功能,最多控制18路气体的流量。独立控温进样器,可选择安装3个进样器。高精度的控温精度,具有10个独立控温区。电源设计,适用于100V、110V、115V、120V、220V、230V、240V供电电压要求,50/60Hz频率要求。4路独立外部事件。主机存储9个操作方法,随时调用。 全反控工作站,3路独立数字信号输出和3路模拟信号输出。进样器 最多可安装3个进样器。 填充柱进样器。 分流/不分流毛细管进样器。GC7980型气相色谱仪是集合天美公司十几年的气相色谱仪生产制造技术和丰富的样品分析经验整合而成,在GC7980的技术平台上,为客户量身定制各种专业的应用解决方案。食品添加剂及食品中农药残留分析系统解决方案残留溶剂分析系统解决方案VOC 检测分析系统解决方案气体分析专用系统解决方案汽油中含氧化合物分析系统解决方案变压器油溶解气分析系统解决方案 《GC7980气相色谱仪》产品样本,其中的技术参数经过产品工程师仔细研究、核对,以求准确;涉及产品外观和颜色,以实物为准;该样本的信息说明和相关技术指标,如有变更,恕不另行通知。
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  • GC7900非甲烷总烃测试专用色谱仪是上海天美科学仪器有限公司在GC7900平台上打造的专用配置。仪器采用阀进样方式实现一次进样同时检测总烃和甲烷含量,一次测定非甲烷总烃的结果,操作简便。 快速、稳定、高效的柱温箱 最大加热速率:40℃/min(≤200℃)。 室温上5℃ 控制,温控范围大,满足各种应用需求。 具有9阶程序升温功能。 同时安装3个进样口 采用背压阀控制方式的分流/不分流进样器,保证稳定的柱前压力,提高毛细管的系统的稳定性。 带隔膜清洗的分流/不分流进样口,有效防止鬼峰的出现。 填充柱进样口应用于填充柱和大口径毛细管柱的分析。 同时安装3个检测器,7种检测器可选 用户可根据分析要求,同时安装3个检测器,7种检测器可选。 FID、TCD、ECD、FPD、NPD、PID、微型TCD 7种检测器。 具有3路模拟信号输出,1路数字输出端口。 触摸式键盘操作,超大 LCD 显示 清晰显示仪器工作状态。 可同时显示两路检测器的实时色谱图。 键盘设置仪器运行参数。 主要特点1、反控工作站,大LCD显示,简便易学。2、电子流量显示功能,操作更方便。 3、单FID配置,消除双FID配置因灵敏度差异引起的误差。 4、阀进样一次实现非甲烷总烃的测试。 5、专用色谱柱保证氧与甲烷分离,消除氧干扰峰对总烃定量的干扰。 6、配套高效催化燃烧除烃设备,确保定量的准确性。最新《GC7900气相色谱仪》产品样本,其中的技术参数经过产品工程师仔细研究、核对,以求准确;涉及产品外观和颜色,以实物为准;该样本的信息说明和相关技术指标,如有变更,恕不另行通知。
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  • 气相色谱仪103型说明书

    那位有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]1 03型 生产商上海分析仪器厂 的使用说明书

色谱仪说明书相关的耗材

  • 大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基说明书!
    大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基说明书!大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基专业培养基,帮助细胞培养提供活性高。培养基系列产品都经过国家质量体系安全验证,从生产到销售都经过严格把关确保质量合格后方可出售,包装完好,内附检验报告。平台编号:bio-56196规格:250g产品名称:大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基英文名称:Coliphage MS2 Liquid Medium产品用途:用于大肠杆菌噬菌体MS2培养用途:用于大肠杆菌噬菌体MS2培养。用法:称取本品 24.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15分钟,备用。大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基的步骤:(一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。(二)校正pH值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用pH6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。(三)过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。(四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5mL;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。(五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。北京百欧博伟生物技术有限公司的中国微生物菌种查询网提供微生物菌种保藏、测序、购买等服务,是中国微生物菌种保藏中心的服务平台,并且是集微生物菌种、菌种,ATCC菌种、细胞、培养基为一体的大型微生物查询类网站,自设设备及技术的微生物菌种保藏中心!欢迎广大客户来询!我们拥有经验丰富的化学师严格为大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基质量把关。我们的技术服务人员随时为您解答有关产品的任何问题。
  • 气相色谱仪通用型色谱工作站
    N2000降噪版工作站安装说明 1:在电脑关闭的状态下,把USB降噪卡与电脑连接,再将N2000工作站与降噪卡连接在一起。最后吧工作站和色谱仪连接在一起。2:打开电脑,降噪卡与工作站指示灯显示正常。安装降噪驱动(打开文件夹-点我安装)与N2000工作站驱动(DISK1-SETUP)。3:驱动安装完成后,点击我的电脑-右键属性-硬件-设备管理器-端口-USB Serial Port(如显示为COM1或者COM2进行步骤4)-右键属性-端口设置-高级-端口号改为COM1或者COM2-确定即可。4:打开N2000在线工作站-系统设置-串口行改为对应的串口-OK即可。 N2000 COM版安装说明 1:电脑关闭的状态下,把电脑和工作站连在一起,然后再将工作站和色谱仪连接在一起。2:打开电脑,工作站三个指示灯显示正常安装N2000工作站驱动(DISK1-SETUP)。3:打开N2000在线工作站-系统设置-串口行改为对应的串口-OK即可。 电脑要求:双核1.0G以上 内存1G 硬盘500M 系统:32位 XP或者WIN7
  • FID 喷嘴 用于 Shimadzu 2010气相色谱仪
    FID 喷嘴 用于 Shimadzu 2010气相色谱仪说明 岛津同类部 包装量 货号 毛细柱 FID喷嘴适用于岛津 2010 气相色谱仪 221-48258-91 单件 22630填充柱 FID 喷嘴适用于岛津 2010 气相色谱仪 221-48885-91 单件 22631大口径 FID 喷嘴适用于岛津 2010 气相色谱仪 221-49373-91 单件 22632

色谱仪说明书相关的资料

色谱仪说明书相关的资讯

  • 《化妆品标签说明书管理规定》 预计4月1日实行
    根据12月21日公布的中国国家食品药品监督管理局提交给世界贸易组织(WTO)的通知,中国计划于2013年4月1日采纳《化妆品标签说明书管理规定》,于6月1日起强制执行。自实施1年后生产或进口的化妆品,其标签和说明书标签应当符合规定要求,此前已生成或进口的产品,在其有效期内继续有效。目前全球公众咨询已经开放,截止为2013年2月18日。   《化妆品标签说明书管理规定》要求化妆品标签上应标注产品名称、生产企业名称、生产企业地址、化妆品生产企业卫生许可证编号(国产产品)、原产国或地区(进口产品)、化妆品批准文号或备案号(如有)、成分、净含量、生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期、安全警示用语(必要时)。对净含量不大于15g或15ml的,或供消费者免费使用并有相应标识(如标识为赠品、非卖品等)的化妆品,在其标签上可无需表明生产企业地址、化妆品生产企业卫生许可证编号及成分信息。   《化妆品标签说明书管理规定》还要求化妆品标签和说明书内容除注册商标、境外企业地区和其他必须使用外文的信息外所用文字应为规范汉字。如同时出现多种文字,化妆品标签同一可视面内规范汉字的字体不得小于对应的其他文字。   此外,化妆品标签和说明书不得标注涉及适应症、疗效、医疗术语的内容 虚假夸大宣传的内容 使用他人名义保证或以暗示方法使人误解其效用的内容 特殊用途化妆品的宣传超过其含义的内容 其他法律法规、标准规范禁止标注的内容。
  • 2021年|药品说明书修订成常态,不规范按假药论处?
    药品说明书是患者了解药品情况的重要途径,在指导临床用药方面起着非常重要的作用。其内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药理作用、贮藏等。为什么要修订药品说明书?近年来,许多药品生产企业不重视说明书的书写,甚至故意删除某些项目,也不注重药品不良反应的收集。为了针对这一乱象,2020年5月15日CDE发布了《药品说明书和标签管理规定》修订稿。此次经CDE修订后的《药品说明书和标签管理规定》新增了14个条款,修订了2个条款。更为关键的是,新增了说明书存在信息不准确、不真实、存在误导性或不主动修订说明书的信息,该药将被判为假药,按《药品管理法》有关假药的规定处罚。预计2021年药品说明书的修订将成常态,“尚不明确”、“未见异常”等含糊不清的词语将逐渐消亡。药品说明书修订什么内容?2021年,国家药品监督管理局陆续发布7种药品的说明书修订文件,包含5种中成药,1种抗生素药物,1种注射剂,修订内容主要集中在【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】。根据说明书修订要求,5种中成药均修订为孕妇禁用。1月12日,国家药监局发布修订关节止痛膏、大活络制剂说明书的公告。19日,发布修订速效救心丸、湿毒清制剂、血府逐瘀制剂说明书的公告。《公告》提醒,药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训,指导医师和患者合理用药。梳理修订要求发现,5种中成药均在【禁忌】项写明,对该药品及所含成份过敏者禁用,孕妇禁用。此外,湿毒清制剂另增修订要求: 已知有本品或组方药物肝损伤个人史的患者禁用;关节止痛膏另增修订要求:皮肤破损处禁用。各药具体不良反应和注意事项如下,望患者用药前仔细阅读药品说明书,使用处方药的,应严格遵医嘱用药。关节止痛膏处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加:上市后不良反应监测数据显示本品可见以下不良反应:皮疹、瘙痒、潮红、过敏或过敏样反应、用药部位发热、疼痛、红肿、水疱等。二、【禁忌】项应当增加:1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.皮肤破损处禁用。3.孕妇禁用。三、【注意事项】项应当增加:1.本品含有刺激性药物,忌贴于创伤处,有皮肤病者慎用,皮肤过敏者停用。2.本品含盐酸苯海拉明,哺乳期妇女慎用。3.过敏体质者慎用。 关节止痛膏非处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加:上市后不良反应监测数据显示本品可见以下不良反应:皮疹、瘙痒、潮红、过敏或过敏样反应、用药部位发热、疼痛、红肿、水疱等。二、【禁忌】项应当增加:1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.皮肤破损处禁用。3.孕妇禁用。三、【注意事项】项应当修改为:1.本品为外用药2.本品含有刺激性药物,有皮肤病者慎用,皮肤过敏者停用。3.本品含盐酸苯海拉明,哺乳期妇女慎用。4.青光眼、前列腺肥大患者应在医师指导下停用。5.儿童、老年患者应在医师指导下使用。6.本品不宜长期或大面积使用,用药后皮肤过敏如出现瘙痒、皮疹等现象时,应停止使用,症状严重者应去医院就诊。7.过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 大活络制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加:上市后不良反应监测数据显示大活络制剂可见以下不良反应:消化系统:恶心、呕吐、胃不适、腹胀、腹痛、腹泻、便秘、口干等,有肝功能异常个案报告。皮肤:皮疹、瘙痒等。神经系统:头晕、头痛等,有局部麻木个案报告。心血管系统:心悸等,有心律失常个案报告。其他:胸闷、乏力、过敏或过敏样反应等,有少尿个案报告。二、【禁忌】项应当增加:1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当增加:1.本品不宜长期服用。2.用药后如果出现心悸,心慌,胸闷,口、舌、四肢等局部麻木症状,请咨询医生。 速效救心丸说明书修订要求一、警示语应当包括:孕妇禁用二、【不良反应】项应当增加:监测数据显示,本品可见以下不良反应:恶心、呕吐、口干、头痛、头晕、皮疹、瘙痒、潮红、乏力、过敏及过敏样反应等。三、【禁忌】项应当增加:1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。四、【注意事项】项应当增加:过敏体质者慎用。 湿毒清制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加:监测数据显示,本品有恶心、呕吐、腹泻、腹痛、皮疹、瘙痒、胃不适、口干、头晕、头痛、过敏反应等不良反应报告,有肝损伤个例报告。二、【禁忌】项应当包括:1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.孕妇禁用。3.已知有本品或组方药物肝损伤个人史的患者禁用。三、【注意事项】项应当包括:1.忌烟酒、辛辣、油腻及腥发食物。2.用药期间不宜同时服用温热性药物。3.有肝病史或肝生化指标异常者慎用,且应在医师指导下服用。4.用药期间如发现肝生化指标异常,或出现全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、尿黄、目黄、皮肤黄染等与肝损伤有关的临床表现时,应立即停药及时就医。5.儿童、老年、哺乳期患者应在医师指导下服用。6.高血压、心脏病、糖尿病、肾病、肿瘤等患者应在医师指导下服用。7.本品不宜长期服用,服用7天症状无缓解,应去医院就诊。8.本品不宜用于湿疹、皮炎的急性期。9.患处不宜用热水洗烫。10.过敏体质者慎用。11.本品性状发生改变时禁止使用。12.儿童必须在成人监护下使用。13.请将本品放在儿童不能接触的地方。14.如正在使用其他药品,使用本品前咨询医师或药师。 血府逐瘀制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当包括:不良反应监测数据显示,本品可见以下不良反应:恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、皮疹、瘙痒、潮红等,有过敏反应病例报告。二、【禁忌】项应当增加:1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当增加:1.忌食辛冷食物。2.本品建议饭后服用。3.脾胃虚弱者慎用。4.过敏体质者慎用。5.不宜与藜芦、海藻、京大戟、红大戟、甘遂、芫花同用。 药品安全与我们的生命安全息息相关,上市药品的不良反应监测是确保药品安全的一道重要闸门。因此,新药上市许可持有人应主动收集药品的安全性、有效性的信息。高度重视不良反应监测工作,认真研判药品严重不良反应报告,及时采取控制措施,以科学完善的机制确保药品安全。
  • 欧盟发布REACH豁免物质情况说明书
    日前,欧盟化学品管理署(ECHA)发布了REACH豁免产品的详细情况说明书,进一步澄清了具体在哪些情况下,这些物质可以宣称REACH豁免而可以在不提供注册号的情况下合法置于欧盟市场销售。同时强调了即使是物质受豁免的企业也应该履行信息传递义务以保证物质的安全使用:主要是物质的安全数据表(SDS)和拓展性安全数据表(E-SDS)的传递。这份情况说明书可以为在专业领域或工业活动中使用豁免物质而不断判断物质是否是合法置于市场的下游用户、已经向其客户提供安全数据的供应商等利益相关者提供相关的帮助。   REACH法规第2(7)款阐述了受豁免物质的具体情况:   1、包括在附件IV中的物质,这些物质由于其内在特性所能产生的风险极低   2、附件V涵盖的物质,这些物质被认识是不合适的或不必要的,而且从这些篇章中免除这些物质不会损害REACH法规的目标   3、从欧盟回收过程中得到的已经注册的物质   4、出口再进口的已经注册的物质   详情参见:   http://www.echa.europa.eu/documents/10162/13655/reach_factsheet_on_communication_obligation_en.pdf
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