蛋白纯化工作站

His-tag蛋白纯化磁珠BeaverBeads™ His-tag Protein Purification磁珠（组氨酸标签蛋白纯化琼脂糖磁珠）是专为高效、快速纯化组氨酸标签蛋白而设计的一种新型功能化材料，可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白，显著地简化了纯化工艺，降低了设备需求，适合科研和工业领域便捷快速地进行组氨酸标签蛋白的纯化工作。对比传统的过柱层析纯化方式， His-tag Protein Purification磁珠通过磁性分离方式纯化组氨酸标签蛋白，无需对粗蛋白样品进行多次费时费力的离心、过滤步骤，无需装柱和过柱层析，无需昂贵的柱层析设备，在1小时内便能便捷地获得高产量和高纯度的目的蛋白，且能轻松实现多样品平行处理，显著提高了工作效率，大大降低了设备、时间和人工成本.本产品系列包括镍离子（Nickel）和钴离子（Cobalt）两种金属离子螯合磁珠。它们在目标蛋白结合量及所得目标蛋白纯度上有所差异，一般推荐客户使用镍离子螯合磁珠，大多数情况下能满足客户对蛋白载量和纯度的要求；对纯度要求更高的客户推荐使用钴离子螯合磁珠。His-tag Protein Purification磁珠广泛适用于细菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞等分泌或胞内表达的可溶性组氨酸标签蛋白以及变性蛋白的纯化。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel Kit-1070501-K1010rxns试剂盒￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt Kit-1070502-K1010rxns试剂盒￥1.可从粗样品直接纯化目标蛋白，极大的缩短纯化时间2. 可轻松实现对目标蛋白浓度和体积的控制通过调节洗脱缓冲液体积的方式，实现对目标蛋白浓度和体积的控制，无蛋白损失，且不存在蛋白变性、沉淀的风险。3. 一步纯化即可获得高纯度目标蛋白海狸磁珠与市场上进口产品相比，一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95％以上的目标蛋白。4.平行操作稳定性高，可方便实现高通量和大规模蛋白纯化目的蛋白纯度和产量的标准差均5%。完全不存在流速和样品体积的限制，适用于高通量和大规模蛋白纯化。5.可以获得较高的目标蛋白产率利用海狸磁珠对粗样品进行纯化，一步完整的纯化流程之后，90％以上纯度的目标蛋白，其产率一般达到70～80％。6.可重复使用，再生工艺简单由图A、B可知，海狸磁珠反复进行多达六次再生处理，仍能保持较好的目标蛋白结合能力和纯度。图A. 再生6次后磁珠结合目标蛋白检测图谱 图B. 再生6次后磁珠的蛋白结合量数据图7. 镍螯合磁珠与钴螯合磁珠对不同分子量的His-tag蛋白纯化对比? Co离子螯合磁珠蛋白结合量比Ni离子螯合磁珠稍低，但纯度更高；? Co离子螯合磁珠洗涤和洗脱所用咪唑浓度都比Ni离子螯合磁珠低。图A.镍和钴螯合磁珠纯化His-tag Lif 蛋白 图B.镍和钴螯合磁珠纯化M-MLv蛋白（分子量～ 50KD）对比 （分子量～ 70KD）对比引用文献：Overexpression of a cysteine proteinase inhibitor gene from Jatropha curcas confers enhanced tolerance to salinity stress；ELECTRONIC JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 卷: 18 期: 5 页: 368-375 出版年: SEP 2015Production and Stabilization of an Integrin Binding Moiety of Complement Component 3；MOLECULAR BIOLOGY 卷: 49 期: 5 页: 723-727 出版年: SEP 2015The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016血红铆钉菇免疫调节蛋白基因克隆及其生物信息学分析和重组表达；沈阳农业大学学报Innovation Spaces in Asia: Entrepreneurs, Multinational Enterprises and Policy；登革病毒四型联合重组包膜蛋白III 区的表达和免疫原性鉴定*；中国生物工程杂志Quantitative Proteomic Analysis of Escherichia coli Heat-Labile Toxin B Subunit (LTB) with Enterovirus 71 (EV71) Subunit VP1；INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 卷: 17 期: 9 文献号: 1419 出版年: SEP 2016人C-Src 蛋白酪氨酸激酶真核表达, 纯化及活性检测；生物技术通报人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表达、纯化及鉴定；生物技术一个麻风树Kunitz型蛋白酶抑制剂基因的克隆和鉴定；四川大学学报(自然科学版)锌离子依赖金属蛋白酶1(Zmp1)抑制小鼠RAW264.7细胞增殖以及吞噬体-溶酶体的融合；细胞与分子免疫学杂志A Novel Assay for Screening Inhibitors Targeting HIV Integrase LEDGF/p75 Interaction Based on Ni2+ Coated Magnetic Agarose Beads；SCIENTIFIC REPORTS 卷: 6 文献号: 33477 出版年: SEP 16 2016Eukaryotic expression,protein purification and identification of human tyrosine-protein kinase Lyn；The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016Design, Recombinant Fusion Expression and Biological Evaluation of Vasoactive Intestinal Peptide Analogue as Novel Antimicrobial Agent；Molecules 2017, 22, 1963 DOI:10.3390/molecules22111963The thermoduric effects of site-directed mutagenesis of proline and lysine on dextransucrase from Leuconostoc mesenteroides 0326；International Journal of Biological Macromolecules，DOI：10.1016/j.ijbiomac.2017.10.023GR1-like gene expression in Lycium chinense was regulated by cadmium-induced endogenous jasmonic acids accumulation；Plant Cell Rep (2017) 36:1457–1476, DOI:10.1007/s00299-017-2168-2Development of a peptide ELISA to discriminate vaccine-induced immunity from natural infection of hepatitis A virus in a phase IV study；Eur J Clin Microbiol Infect Dis (2017) 36:2165–2170, DOI:10.1007/s10096-017-3040-6

His-tag蛋白纯化磁珠BeaverBeads™ His-tag Protein Purification磁珠（组氨酸标签蛋白纯化琼脂糖磁珠）是专为高效、快速纯化组氨酸标签蛋白而设计的一种新型功能化材料，可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白，显著地简化了纯化工艺，降低了设备需求，适合科研和工业领域便捷快速地进行组氨酸标签蛋白的纯化工作。对比传统的过柱层析纯化方式， His-tag Protein Purification磁珠通过磁性分离方式纯化组氨酸标签蛋白，无需对粗蛋白样品进行多次费时费力的离心、过滤步骤，无需装柱和过柱层析，无需昂贵的柱层析设备，在1小时内便能便捷地获得高产量和高纯度的目的蛋白，且能轻松实现多样品平行处理，显著提高了工作效率，大大降低了设备、时间和人工成本.本产品系列包括镍离子（Nickel）和钴离子（Cobalt）两种金属离子螯合磁珠。它们在目标蛋白结合量及所得目标蛋白纯度上有所差异，一般推荐客户使用镍离子螯合磁珠，大多数情况下能满足客户对蛋白载量和纯度的要求；对纯度要求更高的客户推荐使用钴离子螯合磁珠。His-tag Protein Purification磁珠广泛适用于细菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞等分泌或胞内表达的可溶性组氨酸标签蛋白以及变性蛋白的纯化。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel Kit-1070501-K1010rxns试剂盒￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt Kit-1070502-K1010rxns试剂盒￥1.可从粗样品直接纯化目标蛋白，极大的缩短纯化时间2. 可轻松实现对目标蛋白浓度和体积的控制通过调节洗脱缓冲液体积的方式，实现对目标蛋白浓度和体积的控制，无蛋白损失，且不存在蛋白变性、沉淀的风险。3. 一步纯化即可获得高纯度目标蛋白海狸磁珠与市场上进口产品相比，一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95％以上的目标蛋白。4.平行操作稳定性高，可方便实现高通量和大规模蛋白纯化目的蛋白纯度和产量的标准差均5%。完全不存在流速和样品体积的限制，适用于高通量和大规模蛋白纯化。5.可以获得较高的目标蛋白产率利用海狸磁珠对粗样品进行纯化，一步完整的纯化流程之后，90％以上纯度的目标蛋白，其产率一般达到70～80％。6.可重复使用，再生工艺简单由图A、B可知，海狸磁珠反复进行多达六次再生处理，仍能保持较好的目标蛋白结合能力和纯度。图A. 再生6次后磁珠结合目标蛋白检测图谱 图B. 再生6次后磁珠的蛋白结合量数据图7. 镍螯合磁珠与钴螯合磁珠对不同分子量的His-tag蛋白纯化对比? Co离子螯合磁珠蛋白结合量比Ni离子螯合磁珠稍低，但纯度更高；? Co离子螯合磁珠洗涤和洗脱所用咪唑浓度都比Ni离子螯合磁珠低。图A.镍和钴螯合磁珠纯化His-tag Lif 蛋白 图B.镍和钴螯合磁珠纯化M-MLv蛋白（分子量～ 50KD）对比 （分子量～ 70KD）对比引用文献：Overexpression of a cysteine proteinase inhibitor gene from Jatropha curcas confers enhanced tolerance to salinity stress；ELECTRONIC JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 卷: 18 期: 5 页: 368-375 出版年: SEP 2015Production and Stabilization of an Integrin Binding Moiety of Complement Component 3；MOLECULAR BIOLOGY 卷: 49 期: 5 页: 723-727 出版年: SEP 2015The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016血红铆钉菇免疫调节蛋白基因克隆及其生物信息学分析和重组表达；沈阳农业大学学报Innovation Spaces in Asia: Entrepreneurs, Multinational Enterprises and Policy；登革病毒四型联合重组包膜蛋白III 区的表达和免疫原性鉴定*；中国生物工程杂志Quantitative Proteomic Analysis of Escherichia coli Heat-Labile Toxin B Subunit (LTB) with Enterovirus 71 (EV71) Subunit VP1；INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 卷: 17 期: 9 文献号: 1419 出版年: SEP 2016人C-Src 蛋白酪氨酸激酶真核表达, 纯化及活性检测；生物技术通报人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表达、纯化及鉴定；生物技术一个麻风树Kunitz型蛋白酶抑制剂基因的克隆和鉴定；四川大学学报(自然科学版)锌离子依赖金属蛋白酶1(Zmp1)抑制小鼠RAW264.7细胞增殖以及吞噬体-溶酶体的融合；细胞与分子免疫学杂志A Novel Assay for Screening Inhibitors Targeting HIV Integrase LEDGF/p75 Interaction Based on Ni2+ Coated Magnetic Agarose Beads；SCIENTIFIC REPORTS 卷: 6 文献号: 33477 出版年: SEP 16 2016Eukaryotic expression,protein purification and identification of human tyrosine-protein kinase Lyn；The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016Design, Recombinant Fusion Expression and Biological Evaluation of Vasoactive Intestinal Peptide Analogue as Novel Antimicrobial Agent；Molecules 2017, 22, 1963 DOI:10.3390/molecules22111963The thermoduric effects of site-directed mutagenesis of proline and lysine on dextransucrase from Leuconostoc mesenteroides 0326；International Journal of Biological Macromolecules，DOI：10.1016/j.ijbiomac.2017.10.023GR1-like gene expression in Lycium chinense was regulated by cadmium-induced endogenous jasmonic acids accumulation；Plant Cell Rep (2017) 36:1457–1476, DOI:10.1007/s00299-017-2168-2Development of a peptide ELISA to discriminate vaccine-induced immunity from natural infection of hepatitis A virus in a phase IV study；Eur J Clin Microbiol Infect Dis (2017) 36:2165–2170, DOI:10.1007/s10096-017-3040-6

GST标签蛋白纯化介质GST标签蛋白纯化介质专为GST（谷胱甘肽巯基转移酶）标签融合蛋白的纯化而设计，采用该产品可快速从细胞发酵液中提取含有GST标签的目标蛋白。GST标签蛋白纯化介质以聚丙烯酸酯硬胶或琼脂糖软胶作为基质，采用博进生物特有的化学键合技术偶联谷胱甘肽，通过谷胱甘肽与GST标签融合蛋白之间特异性结合力实现目标蛋白的纯化。 产品特性蛋白亲和性好蛋白回收率高高载量，动态吸附载量达到15mg/mL 应用实例 GST融合蛋白纯化谱图柱尺寸：1.0cm ID*2.5cm，CV=2mL流速：1mL/min样品：GST融合蛋白发酵液（0.45μm滤膜过滤）

His标签蛋白纯化介质His标签蛋白纯化介质专为His-tag融合蛋白的纯化而设计，采用该产品可快速从细胞破碎液/培养液中捕获His标签融合蛋白。依据表达系统的不同，可选择具有不同螯合配基种类的产品：IDA、NTA以及 TED，其中，IDA和NTA适用于纯化大肠杆菌胞内表达的His蛋白，TED适用于纯化昆虫细胞、哺乳动物细胞等真核细胞胞外表达的His融合蛋白。His标签蛋白纯化介质（GP-IDA）以超大孔聚丙烯酸酯微球作为基质，以亚氨基二乙酸（IDA）作为螯合配基，常规螯合Ni2+。该产品传质阻力低，适用于从大肠杆菌破碎液上清等粘度较大的原液中捕获His蛋白。His标签蛋白纯化介质（CP-NTA）以大孔聚丙烯酸酯微球作为基质，以次氨基三乙酸（NTA）作为螯合配基，可以耐受蛋白溶液中添加的低浓度β-巯基乙醇或者二硫苏糖醇（DTT）等还原剂组分。His标签蛋白纯化介质（HP-TED）以聚丙烯酸酯微球作为基质，采用金属螯合配基乙二胺三乙酸（TED），即使在含有EDTA的溶液中Ni2+亦能稳定吸附而不脱落；同时该产品进行CIP清洗时不用重新挂Ni2+，可直接用NaOH溶液进行清洗。该产品能大幅节省样品前处理和填料后处理时间，尤其适用于昆虫细胞、哺乳动物细胞等真核细胞分泌表达的His标签蛋白的纯化。 产品特性产品His标签蛋白纯化介质（HP/CP/GP-IDA）His标签蛋白纯化介质（HP/CP/GP-NTA）His标签蛋白纯化介质（HP/CP/GP-TED）基质聚丙烯酸酯硬胶聚丙烯酸酯硬胶聚丙烯酸酯硬胶配基IDA NTATED平均粒径70μm70μm70μm动态载量mg/mLHP-IDACP-IDAGP-IDAHP-NTACP-NTAGP-NTAHP-TEDCP-TEDGP-TED≥35≥25≥20≥20≥15≥10≥20≥15≥10流速上限1500cm/h1500cm/h1500cm/h耐压上限1MPa1MPa1MPa储存4-30°C(20%乙醇)4-30°C(20%乙醇) 4-30°C(20%乙醇)还原剂耐受性不耐受β-Me≤100mM DTT≤5mMβ-Me≤100mM DTT≤5mM；5mM TCEP≤5mM特点蛋白载量高金属离子脱落率低对于10 mM乙二胺四乙酸（EDTA）、0.5MNaOH和6M胍-HCl耐受24小时；对于500mM咪唑、100mM 乙二胺四乙酸（EDTA）耐受2小时博进生物可以根据客户需求提供不同孔径的不同配基的金属螯合介质。His标签蛋白纯化介质针对 His蛋白结合力和过渡金属离子选择性的不同，还可提供未螯合金属离子的IMAC产品，用户可以自行选择螯合Cu2+、Ni2+、Fe2+、Zn2+, Co2+等过渡金属离子。 产品特性产品His标签蛋白纯化介质 （HP/CP/GP-IMAC）His标签蛋白纯化介质 （IMAC）基质聚丙烯酸酯硬胶琼脂糖软胶配基NTA NTA平均粒径70μm90μm 流速上限 1500cm/h 500cm/h耐压上限1MPa 0.3MPa储存4-8℃（20%乙醇） 4-8℃ (20%乙醇)特点金属离子脱落率低可自由选择金属离子种类 应用实例纯化His标签蛋白谱图从大肠杆菌破碎液上清中纯化His标签蛋白柱尺寸： 5.0cm ID x20 cm流速：100 mL/min检测波长：280nm样品：细胞粗提液3L纯度：90%收率：85%

biocomma® 离心式蛋白纯化空柱可配合 15/50 mL 离心管，可填装琼脂糖、葡聚糖、亲和层析树脂、生物凝胶等不同的层析介质，通过离心工作的原理，快速纯化蛋白。特点：◆柱管材质为医疗级聚丙烯，生物兼容性好◆筛板材质为UHMW-PE,非特异性结合低◆可匹配标准为15ml、50ml离心管应用：亲和层析核酸蛋白脱盐免疫沉淀（IP）免疫共沉淀（co-IP）

His-tag蛋白纯化磁珠BeaverBeads™ His-tag Protein Purification磁珠（组氨酸标签蛋白纯化琼脂糖磁珠）是专为高效、快速纯化组氨酸标签蛋白而设计的一种新型功能化材料，可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白，显著地简化了纯化工艺，降低了设备需求，适合科研和工业领域便捷快速地进行组氨酸标签蛋白的纯化工作。对比传统的过柱层析纯化方式， His-tag Protein Purification磁珠通过磁性分离方式纯化组氨酸标签蛋白，无需对粗蛋白样品进行多次费时费力的离心、过滤步骤，无需装柱和过柱层析，无需昂贵的柱层析设备，在1小时内便能便捷地获得高产量和高纯度的目的蛋白，且能轻松实现多样品平行处理，显著提高了工作效率，大大降低了设备、时间和人工成本.本产品系列包括镍离子（Nickel）和钴离子（Cobalt）两种金属离子螯合磁珠。它们在目标蛋白结合量及所得目标蛋白纯度上有所差异，一般推荐客户使用镍离子螯合磁珠，大多数情况下能满足客户对蛋白载量和纯度的要求；对纯度要求更高的客户推荐使用钴离子螯合磁珠。His-tag Protein Purification磁珠广泛适用于细菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞等分泌或胞内表达的可溶性组氨酸标签蛋白以及变性蛋白的纯化。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel Kit-1070501-K1010rxns试剂盒￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt Kit-1070502-K1010rxns试剂盒￥1.可从粗样品直接纯化目标蛋白，极大的缩短纯化时间2. 可轻松实现对目标蛋白浓度和体积的控制通过调节洗脱缓冲液体积的方式，实现对目标蛋白浓度和体积的控制，无蛋白损失，且不存在蛋白变性、沉淀的风险。3. 一步纯化即可获得高纯度目标蛋白海狸磁珠与市场上进口产品相比，一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95％以上的目标蛋白。4.平行操作稳定性高，可方便实现高通量和大规模蛋白纯化目的蛋白纯度和产量的标准差均5%。完全不存在流速和样品体积的限制，适用于高通量和大规模蛋白纯化。5.可以获得较高的目标蛋白产率利用海狸磁珠对粗样品进行纯化，一步完整的纯化流程之后，90％以上纯度的目标蛋白，其产率一般达到70～80％。6.可重复使用，再生工艺简单由图A、B可知，海狸磁珠反复进行多达六次再生处理，仍能保持较好的目标蛋白结合能力和纯度。图A. 再生6次后磁珠结合目标蛋白检测图谱 图B. 再生6次后磁珠的蛋白结合量数据图7. 镍螯合磁珠与钴螯合磁珠对不同分子量的His-tag蛋白纯化对比? Co离子螯合磁珠蛋白结合量比Ni离子螯合磁珠稍低，但纯度更高；? Co离子螯合磁珠洗涤和洗脱所用咪唑浓度都比Ni离子螯合磁珠低。图A.镍和钴螯合磁珠纯化His-tag Lif 蛋白 图B.镍和钴螯合磁珠纯化M-MLv蛋白（分子量～ 50KD）对比 （分子量～ 70KD）对比引用文献：Overexpression of a cysteine proteinase inhibitor gene from Jatropha curcas confers enhanced tolerance to salinity stress；ELECTRONIC JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 卷: 18 期: 5 页: 368-375 出版年: SEP 2015Production and Stabilization of an Integrin Binding Moiety of Complement Component 3；MOLECULAR BIOLOGY 卷: 49 期: 5 页: 723-727 出版年: SEP 2015The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016血红铆钉菇免疫调节蛋白基因克隆及其生物信息学分析和重组表达；沈阳农业大学学报Innovation Spaces in Asia: Entrepreneurs, Multinational Enterprises and Policy；登革病毒四型联合重组包膜蛋白III 区的表达和免疫原性鉴定*；中国生物工程杂志Quantitative Proteomic Analysis of Escherichia coli Heat-Labile Toxin B Subunit (LTB) with Enterovirus 71 (EV71) Subunit VP1；INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 卷: 17 期: 9 文献号: 1419 出版年: SEP 2016人C-Src 蛋白酪氨酸激酶真核表达, 纯化及活性检测；生物技术通报人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表达、纯化及鉴定；生物技术一个麻风树Kunitz型蛋白酶抑制剂基因的克隆和鉴定；四川大学学报(自然科学版)锌离子依赖金属蛋白酶1(Zmp1)抑制小鼠RAW264.7细胞增殖以及吞噬体-溶酶体的融合；细胞与分子免疫学杂志A Novel Assay for Screening Inhibitors Targeting HIV Integrase LEDGF/p75 Interaction Based on Ni2+ Coated Magnetic Agarose Beads；SCIENTIFIC REPORTS 卷: 6 文献号: 33477 出版年: SEP 16 2016Eukaryotic expression,protein purification and identification of human tyrosine-protein kinase Lyn；The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016Design, Recombinant Fusion Expression and Biological Evaluation of Vasoactive Intestinal Peptide Analogue as Novel Antimicrobial Agent；Molecules 2017, 22, 1963 DOI:10.3390/molecules22111963The thermoduric effects of site-directed mutagenesis of proline and lysine on dextransucrase from Leuconostoc mesenteroides 0326；International Journal of Biological Macromolecules，DOI：10.1016/j.ijbiomac.2017.10.023GR1-like gene expression in Lycium chinense was regulated by cadmium-induced endogenous jasmonic acids accumulation；Plant Cell Rep (2017) 36:1457–1476, DOI:10.1007/s00299-017-2168-2Development of a peptide ELISA to discriminate vaccine-induced immunity from natural infection of hepatitis A virus in a phase IV study；Eur J Clin Microbiol Infect Dis (2017) 36:2165–2170, DOI:10.1007/s10096-017-3040-6

GST融合蛋白纯化磁珠海狸GST融合蛋白纯化磁珠是专为高效、快速纯化谷胱甘肽S-转移酶(GST)融合蛋白而设计的一种新型功能化材料，可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白，极大地简化纯化工艺和提高纯化效率，适合科研和工业领域便捷地进行GST融合蛋白的纯化。与传统的柱层析纯化方式相比，采用海狸磁珠纯化GST融合蛋白，无需对粗蛋白样品进行多次长时间的高速离心，也不需要过滤操作；无需控制流速，更不需要昂贵的层析设备。样品与磁珠的特异性结合、洗涤和目标蛋白洗脱变得非常简单、快速、易操作，不存在样品流速控制的瓶颈，对于熟练的操作者来说，在一个小时内就能获得高纯度的目的蛋白，不仅为研究者简化了流程，节省了时间，降低了成本，并可提高目标蛋白的纯化效率。使用磁珠能轻松实现多样品平行处理，实现高通量，也可任意放大样品纯化规模。 产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ GSH70601-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ GSH70601-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ GSH70601-100010%(v/v)4x250mL￥产品名称BeaverBeads™ GSH磁珠粒径30μm～150μmGST融合蛋白结合量可达10mg/mL磁珠（100%）悬液浓度10%(v/v)磁珠悬液保存液20%(v/v)乙醇保存温度4℃～30℃ (长期保存，建议置于4℃～8℃)化学稳定性常温可耐受70%乙醇、6M盐酸胍、0.1M氢氧化钠、0.1M醋酸1h应用实例1. 磁珠与传统层析柱纯化GST融合蛋白对比注：图中2%、5%、10%、20%和100%指的是分别用谷胱甘肽含量为0.2mM、0.5mM、1mM和10mM的缓冲液对吸附目标蛋白后的磁珠进行洗脱。结果：CV(目标蛋白纯度） = 1.6%，CV（ 目标蛋白载量）= 4.5%。此外，放大规模纯化样品时，只需同比例增加磁珠用量即可，并不影响目标蛋白的产率和纯度，完全不存在流速和样品体积的限制，海狸磁珠更加适用于大规模蛋白纯化生产。2.平行操作稳定性高，可方便实现高通量和大规模蛋白纯化3.不同批次间产品使用性能稳定，批次间差异小结果：CV(目标蛋白纯度）= 0.7%，CV（ 目标蛋白载量）= 4.7%4.可重复使用 结果显示：同一样品，重复使用5次后，其目标蛋白载量没有明显下降，目标蛋白纯度基本不变。为了保障纯化的质量，建议3~5次后，进行清洗使用处理。产品特性1. 蛋白纯化快捷操作简单，一步纯化即可得到高纯度蛋白；方便快捷，一个小时轻松实现蛋白纯化。2. 蛋白纯化灵活可同时处理多个样品，实现高通量；可轻松实现蛋白浓度和体积的控制，方便后续样品精制；可轻松实现对纯化规模的控制；对微量和低丰度样品具有良好的纯化效果。3. 蛋白纯化经济纯化流程短，蛋白产量及活性高；设备简单，减少了设备购买及维护成本，蛋白纯化门槛大大降低；纯化时间短，节约了时间成本；可同时进行多样品处理，实现自动化操作，节约人工成本；能够重复使用。引用文献：Identification of Interacting Motifs Between Armadillo Repeat Containing 1 (ARC1) and Exocyst 70 A1 (Exo70A1) Proteins in Brassica oleracea；PROTEIN JOURNAL 卷: 35 期: 1 页: 34-43 出版年: FEB 2016A Novel Polyclonal Antiserum against Toxoplasma gondii Sodium Hydrogen Exchanger 1；KOREAN JOURNAL OF PARASITOLOGY 卷: 54 期: 1 页: 21-29 出版年: FEB 2016A pair of transposon‐derived proteins regulate active DNA demethylation in Arabidopsis；EMBO JOURNAL 卷: 35 期: 18 页: 2060-+ 出版年: SEP 15 2016泛素结合酶RAD6多克隆抗体的制备及初步鉴定；中国处方药Orf Virus 002 Protein Targets Ovine Protein S100A4 and Inhibits NF-κB Signaling；FRONTIERS IN MICROBIOLOGY 卷: 7 文献号: 1389 出版年: SEP 13 2016N-terminal domains of ARC1 are essential for interaction with the N-terminal region of Exo70A1 in transducing self-incompatibility of Brassica oleracea；ACTA BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA SINICA 卷: 48 期: 9 页: 777-787 出版年: SEP 2016Identification of Interacting Motifs Between Armadillo Repeat Containing 1 (ARC1) and Exocyst 70 A1 (Exo70A1) Proteins in Brassica oleracea PROTEIN JOURNAL 卷: 35 期: 1 页: 34-43 出版年: FEB 2016The potassium channel FaTPK1 plays a critical role in fruit quality formation in strawberry (Fragaria× ananassa)；Plant Biotechnology Journal (2017), pp. 1–12，DOI: 10.1111/pbi.12824Functional characterization of rice CW-domain containing zinc finger proteins involved in histone recognition；Plant Science 263 (2017) 168–176，DOI:10.1016/j.plantsci.2017.06.013EV71 病毒中和表位和诺如病毒P 结构域嵌合蛋白的原核表达；China Biotechnology，2017，37( 1) : 1-6, DOI: 10.13523 /j.cb.20170101

专为较小规模蛋白纯化而设计，可装填琼脂糖、葡聚糖、离子交换树脂、生物凝胶等不同的层析介质，通过离心，可快速实验蛋白纯化。柱管材质为医疗级聚丙烯，生物兼容性好筛板材质为UHMW-PE，非特异性结合低纯化柱体积：12 mL填料体积：3-6 mL订购信息：货号描述包装FC750050 mL离心式蛋白纯化空柱，包括收集管50 mL，纯化柱12 mL，筛板，上盖，下盖20套/包应用：亲和层析核酸蛋白脱盐免疫沉淀（IP）免疫共沉淀（co-IP） 使用说明：将所需层析介质加入空柱中，上样，采用离心法去除杂质，可快速得到纯化的蛋白。

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专为较小规模蛋白纯化而设计，可装填琼脂糖、葡聚糖、离子交换树脂、生物凝胶等不同的层析介质，通过离心，可快速实验蛋白纯化。

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蛋白纯化层析柱（BSXK夹套式层析空柱）主要特点：2广泛应用于蛋白、多肽、抗体、酶、病毒等生物分子纯化2 柱塞设计，保证均匀的缓冲分布和重复性操作2 均一的流速和最小的死体积2 关键部分采用PEEK材质，有很好的化学耐受性2 夹套可维持一定的热稳定操作温度，针对敏感样品纯化具有冷却外壳2 BSXK空柱管材料为高硼硅玻璃，可以目测到介质床订货号柱内径(mm)高度(mm)体积(mL)柱高(cm)耐压(bar)pH稳定性网孔尺寸上端盖管路(mm)下端盖管路(mm)BSXK26/2026205-651-1251-1410μm600300BSXK26/402640115-16523-35900400BSXK26/602670265-31053-651250500注：管路标配内径0.5mm，另有0.3mm、0.7mm、1.0mm可供选择。

His-tag蛋白纯化磁珠BeaverBeads™ His-tag Protein Purification磁珠（组氨酸标签蛋白纯化琼脂糖磁珠）是专为高效、快速纯化组氨酸标签蛋白而设计的一种新型功能化材料，可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白，显著地简化了纯化工艺，降低了设备需求，适合科研和工业领域便捷快速地进行组氨酸标签蛋白的纯化工作。对比传统的过柱层析纯化方式， His-tag Protein Purification磁珠通过磁性分离方式纯化组氨酸标签蛋白，无需对粗蛋白样品进行多次费时费力的离心、过滤步骤，无需装柱和过柱层析，无需昂贵的柱层析设备，在1小时内便能便捷地获得高产量和高纯度的目的蛋白，且能轻松实现多样品平行处理，显著提高了工作效率，大大降低了设备、时间和人工成本.本产品系列包括镍离子（Nickel）和钴离子（Cobalt）两种金属离子螯合磁珠。它们在目标蛋白结合量及所得目标蛋白纯度上有所差异，一般推荐客户使用镍离子螯合磁珠，大多数情况下能满足客户对蛋白载量和纯度的要求；对纯度要求更高的客户推荐使用钴离子螯合磁珠。His-tag Protein Purification磁珠广泛适用于细菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞等分泌或胞内表达的可溶性组氨酸标签蛋白以及变性蛋白的纯化。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel Kit-1070501-K1010rxns试剂盒￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt Kit-1070502-K1010rxns试剂盒￥1.可从粗样品直接纯化目标蛋白，极大的缩短纯化时间2. 可轻松实现对目标蛋白浓度和体积的控制通过调节洗脱缓冲液体积的方式，实现对目标蛋白浓度和体积的控制，无蛋白损失，且不存在蛋白变性、沉淀的风险。3. 一步纯化即可获得高纯度目标蛋白海狸磁珠与市场上进口产品相比，一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95％以上的目标蛋白。4.平行操作稳定性高，可方便实现高通量和大规模蛋白纯化目的蛋白纯度和产量的标准差均5%。完全不存在流速和样品体积的限制，适用于高通量和大规模蛋白纯化。5.可以获得较高的目标蛋白产率利用海狸磁珠对粗样品进行纯化，一步完整的纯化流程之后，90％以上纯度的目标蛋白，其产率一般达到70～80％。6.可重复使用，再生工艺简单由图A、B可知，海狸磁珠反复进行多达六次再生处理，仍能保持较好的目标蛋白结合能力和纯度。图A. 再生6次后磁珠结合目标蛋白检测图谱 图B. 再生6次后磁珠的蛋白结合量数据图7. 镍螯合磁珠与钴螯合磁珠对不同分子量的His-tag蛋白纯化对比? Co离子螯合磁珠蛋白结合量比Ni离子螯合磁珠稍低，但纯度更高；? Co离子螯合磁珠洗涤和洗脱所用咪唑浓度都比Ni离子螯合磁珠低。图A.镍和钴螯合磁珠纯化His-tag Lif 蛋白 图B.镍和钴螯合磁珠纯化M-MLv蛋白（分子量～ 50KD）对比 （分子量～ 70KD）对比引用文献：Overexpression of a cysteine proteinase inhibitor gene from Jatropha curcas confers enhanced tolerance to salinity stress；ELECTRONIC JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 卷: 18 期: 5 页: 368-375 出版年: SEP 2015Production and Stabilization of an Integrin Binding Moiety of Complement Component 3；MOLECULAR BIOLOGY 卷: 49 期: 5 页: 723-727 出版年: SEP 2015The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016血红铆钉菇免疫调节蛋白基因克隆及其生物信息学分析和重组表达；沈阳农业大学学报Innovation Spaces in Asia: Entrepreneurs, Multinational Enterprises and Policy；登革病毒四型联合重组包膜蛋白III 区的表达和免疫原性鉴定*；中国生物工程杂志Quantitative Proteomic Analysis of Escherichia coli Heat-Labile Toxin B Subunit (LTB) with Enterovirus 71 (EV71) Subunit VP1；INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 卷: 17 期: 9 文献号: 1419 出版年: SEP 2016人C-Src 蛋白酪氨酸激酶真核表达, 纯化及活性检测；生物技术通报人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表达、纯化及鉴定；生物技术一个麻风树Kunitz型蛋白酶抑制剂基因的克隆和鉴定；四川大学学报(自然科学版)锌离子依赖金属蛋白酶1(Zmp1)抑制小鼠RAW264.7细胞增殖以及吞噬体-溶酶体的融合；细胞与分子免疫学杂志A Novel Assay for Screening Inhibitors Targeting HIV Integrase LEDGF/p75 Interaction Based on Ni2+ Coated Magnetic Agarose Beads；SCIENTIFIC REPORTS 卷: 6 文献号: 33477 出版年: SEP 16 2016Eukaryotic expression,protein purification and identification of human tyrosine-protein kinase Lyn；The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016Design, Recombinant Fusion Expression and Biological Evaluation of Vasoactive Intestinal Peptide Analogue as Novel Antimicrobial Agent；Molecules 2017, 22, 1963 DOI:10.3390/molecules22111963The thermoduric effects of site-directed mutagenesis of proline and lysine on dextransucrase from Leuconostoc mesenteroides 0326；International Journal of Biological Macromolecules，DOI：10.1016/j.ijbiomac.2017.10.023GR1-like gene expression in Lycium chinense was regulated by cadmium-induced endogenous jasmonic acids accumulation；Plant Cell Rep (2017) 36:1457–1476, DOI:10.1007/s00299-017-2168-2Development of a peptide ELISA to discriminate vaccine-induced immunity from natural infection of hepatitis A virus in a phase IV study；Eur J Clin Microbiol Infect Dis (2017) 36:2165–2170, DOI:10.1007/s10096-017-3040-6

将麦芽糖结合蛋白与目的蛋白融合表达，通过麦芽糖结合蛋白和填料上麦芽糖配基特异性结合，将蛋白纯化出来。本公司主要有Dextrin Welchrom 6FF 等。

专为较小规模蛋白纯化而设计，可装填琼脂糖、葡聚糖、离子交换树脂、生物凝胶等不同的层析介质，通过离心，可快速实验蛋白纯化。柱管材质为医疗级聚丙烯，生物兼容性好筛板材质为UHMW-PE，非特异性结合低纯化柱体积：12 mL填料体积：3-6 mL订购信息：货号描述包装FC750050 mL离心式蛋白纯化空柱，包括收集管50 mL，纯化柱12 mL，筛板，上盖，下盖20套/包应用：亲和层析核酸蛋白脱盐免疫沉淀（IP）免疫共沉淀（co-IP） 使用说明：将所需层析介质加入空柱中，上样，采用离心法去除杂质，可快速得到纯化的蛋白。

His标签蛋白纯化填料His标签通常为构建蛋白时，在蛋白N或者C端添加的6个组氨酸标签。蛋白表达出来之后，就会带有6个组氨酸头或者尾巴，此类蛋白通常使用金属鳌合亲和填料进行纯化。利用过渡金属离子与组氨酸标签的相互作用，从而将蛋白纯化出来。此类填料纯化带标签的蛋白和包涵体蛋白非常简单方便。根据配基鳌合金属离子不同，可分为 Ni、Co、Cu、Zn 等几种亲和填料。举例，Ni 亲和填料主要有 Ni IDA Welchrom 6B、Ni IDA Welchrom 6FF、Ni NTA Welchrom 6B、Ni NTA Welchrom 6FF、Ni NTA Welchrom 6B、Ni Cel Welchrom 6B、Ni Cel Welchrom 6FF、Ni Welchrom HP 等几种填料。Ni IDA Welchrom 6B、Ni IDA Welchrom 6FF 配基为亚氨基二乙酸，是一种非常悠久的Ni亲和填料，由于Ni离子与配基鳌合键较少，容易受到小分子的攻击而使Ni容易脱落。但其载量也相对较高。Ni NTA Welchrom 6B、Ni NTA Welchrom 6FF 配基为氮川三乙酸 ，较IDA 结合Ni离子牢固一些。Ni Cel Welchrom 6B、Ni Cel Welchrom 6FF 为自主研发的配基，与Ni结合能力更强，可以耐受碱、EDTA、DTT、高浓度尿素和盐酸胍等苛刻恶劣的溶液环境。样品可以无需处理直接上样，非常简单方便。但其载量会较其他类型低。NiWelchrom HP 属于颗粒为30μm的填料，其分辨率和载量会更高一些，分离纯化效果也更好。本公司也有未鳌合金属离子的填料，为 Chelating Welchrom 6FF 和IMAC Welchrom 6FF，分别相当于未鳌合Ni离子的 Ni IDA Welchrom 6FF 和 Ni NTA Welchrom 6FF。客户可以根据需要自行鳌合不同的金属离子，如 Ni、Cu、Co、Zn等。

GST融合蛋白纯化磁珠海狸GST融合蛋白纯化磁珠是专为高效、快速纯化谷胱甘肽S-转移酶(GST)融合蛋白而设计的一种新型功能化材料，可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白，极大地简化纯化工艺和提高纯化效率，适合科研和工业领域便捷地进行GST融合蛋白的纯化。与传统的柱层析纯化方式相比，采用海狸磁珠纯化GST融合蛋白，无需对粗蛋白样品进行多次长时间的高速离心，也不需要过滤操作；无需控制流速，更不需要昂贵的层析设备。样品与磁珠的特异性结合、洗涤和目标蛋白洗脱变得非常简单、快速、易操作，不存在样品流速控制的瓶颈，对于熟练的操作者来说，在一个小时内就能获得高纯度的目的蛋白，不仅为研究者简化了流程，节省了时间，降低了成本，并可提高目标蛋白的纯化效率。使用磁珠能轻松实现多样品平行处理，实现高通量，也可任意放大样品纯化规模。 产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ GSH70601-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ GSH70601-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ GSH70601-100010%(v/v)4x250mL￥产品名称BeaverBeads™ GSH磁珠粒径30μm～150μmGST融合蛋白结合量可达10mg/mL磁珠（100%）悬液浓度10%(v/v)磁珠悬液保存液20%(v/v)乙醇保存温度4℃～30℃ (长期保存，建议置于4℃～8℃)化学稳定性常温可耐受70%乙醇、6M盐酸胍、0.1M氢氧化钠、0.1M醋酸1h应用实例1. 磁珠与传统层析柱纯化GST融合蛋白对比注：图中2%、5%、10%、20%和100%指的是分别用谷胱甘肽含量为0.2mM、0.5mM、1mM和10mM的缓冲液对吸附目标蛋白后的磁珠进行洗脱。结果：CV(目标蛋白纯度） = 1.6%，CV（ 目标蛋白载量）= 4.5%。此外，放大规模纯化样品时，只需同比例增加磁珠用量即可，并不影响目标蛋白的产率和纯度，完全不存在流速和样品体积的限制，海狸磁珠更加适用于大规模蛋白纯化生产。2.平行操作稳定性高，可方便实现高通量和大规模蛋白纯化3.不同批次间产品使用性能稳定，批次间差异小结果：CV(目标蛋白纯度）= 0.7%，CV（ 目标蛋白载量）= 4.7%4.可重复使用 结果显示：同一样品，重复使用5次后，其目标蛋白载量没有明显下降，目标蛋白纯度基本不变。为了保障纯化的质量，建议3~5次后，进行清洗使用处理。产品特性1. 蛋白纯化快捷操作简单，一步纯化即可得到高纯度蛋白；方便快捷，一个小时轻松实现蛋白纯化。2. 蛋白纯化灵活可同时处理多个样品，实现高通量；可轻松实现蛋白浓度和体积的控制，方便后续样品精制；可轻松实现对纯化规模的控制；对微量和低丰度样品具有良好的纯化效果。3. 蛋白纯化经济纯化流程短，蛋白产量及活性高；设备简单，减少了设备购买及维护成本，蛋白纯化门槛大大降低；纯化时间短，节约了时间成本；可同时进行多样品处理，实现自动化操作，节约人工成本；能够重复使用。引用文献：Identification of Interacting Motifs Between Armadillo Repeat Containing 1 (ARC1) and Exocyst 70 A1 (Exo70A1) Proteins in Brassica oleracea；PROTEIN JOURNAL 卷: 35 期: 1 页: 34-43 出版年: FEB 2016A Novel Polyclonal Antiserum against Toxoplasma gondii Sodium Hydrogen Exchanger 1；KOREAN JOURNAL OF PARASITOLOGY 卷: 54 期: 1 页: 21-29 出版年: FEB 2016A pair of transposon‐derived proteins regulate active DNA demethylation in Arabidopsis；EMBO JOURNAL 卷: 35 期: 18 页: 2060-+ 出版年: SEP 15 2016泛素结合酶RAD6多克隆抗体的制备及初步鉴定；中国处方药Orf Virus 002 Protein Targets Ovine Protein S100A4 and Inhibits NF-κB Signaling；FRONTIERS IN MICROBIOLOGY 卷: 7 文献号: 1389 出版年: SEP 13 2016N-terminal domains of ARC1 are essential for interaction with the N-terminal region of Exo70A1 in transducing self-incompatibility of Brassica oleracea；ACTA BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA SINICA 卷: 48 期: 9 页: 777-787 出版年: SEP 2016Identification of Interacting Motifs Between Armadillo Repeat Containing 1 (ARC1) and Exocyst 70 A1 (Exo70A1) Proteins in Brassica oleracea PROTEIN JOURNAL 卷: 35 期: 1 页: 34-43 出版年: FEB 2016The potassium channel FaTPK1 plays a critical role in fruit quality formation in strawberry (Fragaria× ananassa)；Plant Biotechnology Journal (2017), pp. 1–12，DOI: 10.1111/pbi.12824Functional characterization of rice CW-domain containing zinc finger proteins involved in histone recognition；Plant Science 263 (2017) 168–176，DOI:10.1016/j.plantsci.2017.06.013EV71 病毒中和表位和诺如病毒P 结构域嵌合蛋白的原核表达；China Biotechnology，2017，37( 1) : 1-6, DOI: 10.13523 /j.cb.20170101

Strep-tag II蛋白纯化磁珠专为高效、快速纯化Strep-tag II蛋白而设计的一种新型功能化材料。Strep-tag II 仅由8个具有化学平衡的氨基酸短肽组成( Trp-Ser-His-Pro-Gln-Phe-Glu-Lys） ，使得对重组蛋白的结构和活性的影响可忽略不计，因此在纯化过程中无需对目标蛋白中Strep-tag II进行切除 同时在生理条件下即可对目标蛋白进行纯化，与其它tag相比，这些温和的纯化参数能保存蛋白质的生物活性，并可获得纯度超过99%的目标蛋白。 产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ Magrose Strep-Tactin70808-55mL10%￥BeaverBeads™ Magrose Strep-Tactin70808-5050mL10%￥BeaverBeads™ Magrose Strep-Tactin70808-250250mL10%￥产品特性产品名称BeaverBeads™ Magrose Strep-Tactin磁珠粒径30-150μm配基含量-6mg StrepTactin /mL Gel蛋白结合量-7mg Strep-tag II蛋白/mL Gel①悬液浓度10%（v/v) 磁珠悬液②保存液1 xPBS(0.I%Tween-20+0.05%NaN3)保存温度2- 30℃(长期保存，建议置于2- 8℃）Binding/Washing Buffer10mM Tris-HCl, 150mM NaCl， lmM EDT A, pH8.0Elution Buffer2.5mM desthiobiotin in Binding BufferRegeneration Buffer0.5MNaOH or 1mM HABA1.蛋白结合量与目标蛋白特性相关，此处仅作参考。2. 1mL磁珠悬液中含有100μl磁珠应用实例图1 BeaverBeads TM Magrose Strep-Tactin 纯化Strep- tagII-eGFP蛋白的SDS-PAGE图谱通过图1 显示:利用BeaverBeads™ Magrose Step-Tactin磁珠在生理条件下即可快速、有效地纯化出Strep-tag II -eGFP 目标蛋自，重复使用多次情况下，其目标蛋自纯度可持续保持99% 以上，高纯度的目标蛋自便于进行后续的功能性研究。

Strep-tag II蛋白纯化磁珠专为高效、快速纯化Strep-tag II蛋白而设计的一种新型功能化材料。Strep-tag II 仅由8个具有化学平衡的氨基酸短肽组成( Trp-Ser-His-Pro-Gln-Phe-Glu-Lys） ，使得对重组蛋白的结构和活性的影响可忽略不计，因此在纯化过程中无需对目标蛋白中Strep-tag II进行切除 同时在生理条件下即可对目标蛋白进行纯化，与其它tag相比，这些温和的纯化参数能保存蛋白质的生物活性，并可获得纯度超过99%的目标蛋白。 产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ Magrose Strep-Tactin70808-55mL10%￥BeaverBeads™ Magrose Strep-Tactin70808-5050mL10%￥BeaverBeads™ Magrose Strep-Tactin70808-250250mL10%￥产品特性产品名称BeaverBeads™ Magrose Strep-Tactin磁珠粒径30-150μm配基含量-6mg StrepTactin /mL Gel蛋白结合量-7mg Strep-tag II蛋白/mL Gel①悬液浓度10%（v/v) 磁珠悬液②保存液1 xPBS(0.I%Tween-20+0.05%NaN3)保存温度2- 30℃(长期保存，建议置于2- 8℃）Binding/Washing Buffer10mM Tris-HCl, 150mM NaCl， lmM EDT A, pH8.0Elution Buffer2.5mM desthiobiotin in Binding BufferRegeneration Buffer0.5MNaOH or 1mM HABA1.蛋白结合量与目标蛋白特性相关，此处仅作参考。2. 1mL磁珠悬液中含有100μl磁珠应用实例图1 BeaverBeads TM Magrose Strep-Tactin 纯化Strep- tagII-eGFP蛋白的SDS-PAGE图谱通过图1 显示:利用BeaverBeads™ Magrose Step-Tactin磁珠在生理条件下即可快速、有效地纯化出Strep-tag II -eGFP 目标蛋自，重复使用多次情况下，其目标蛋自纯度可持续保持99% 以上，高纯度的目标蛋自便于进行后续的功能性研究。

上海宸乔生物科技有限公司提供两端螺纹接口蛋白层析柱，用螺纹法兰直接旋转即可，可以提供一端活塞杆可调或者两端活塞杆可调，柱管材质可以选择玻璃，PMMA，PP，玻璃管可以选择贴防爆膜或者不贴防爆膜蛋白层析分离柱在蛋白，多肽，抗体等等行业中占据了不容忽视的地位，广泛应用于制备分离的各类化合物。且种类齐全的填料以及柱管会为分离柱提供更良好的性能展示平台，保证最大程度满足客户的需要。在原有蛋白层析分离柱的特性上还兼具了以下特性：■ 耐高压：允许实验过程中使用较高的流速，加快实验进程以及适合硬基质的色谱填料。■ 防爆性：可以选择外贴防爆膜，防止玻璃管子爆裂，对人员造成伤害■ 可重复：一根柱管可多次使用，大大节约了您的成本。■ 可见性：分离带颜色复杂天然产物，您可以直观的看到分离色带■ 筛板：可以提供各种粒径的筛板，优良的分配效果，达到更好的分离度■ 载样量大■ 惰性材料■ 优异的流体结构一端柱床可调，即一端活塞杆可以自由上下运动，可以改变柱体积，蛋白层析柱/蛋白纯化柱（一端柱床可调）无夹套带夹套内径（mm）耐压（bar）长度（mm）柱床体积（ml）柱床高度（mm）货号（玻璃）货号（PMMA）货号（PP）货号（玻璃）10301000-70-100LK10100LK10100ALK10100PLN10100102004-1555-200LK10200LK10200ALK10200PLN102001040020-31255-400LK10400LK10400ALK10400PLN104001060035-47455-600LK10600LK10600ALK10600PLN106001080051-62655-800LK10800LK10800ALK10800PLN1080010100067-78855-1000LK101000LK101000ALK101000PLN10100015301000-170-100LK15100LK15100ALK15100PLN15100152009.7-3555-200LK15200LK15200ALK15200PLN152001540045-70255-400LK15400LK15400ALK15400PLN154001560080-106455-600LK15600LK15600ALK15600PLN1560015800116-141655-800LK15800LK15800ALK15800PLN15800151000151-176855-1000LK151000LK151000ALK151000PLN15100020301000-310-100LK20100LK20100ALK20100PLN201002020017-6355-200LK20200LK20200ALK20200PLN202002040080-126255-400LK20400LK20400ALK20400PLN2040020600143-188455-600LK20600LK20600ALK20600PLN2060020800205-251655-800LK20800LK20800ALK20800PLN20800201000268-314855-1000LK201000LK201000ALK201000PLN20100025251000-490-100LK25100LK25100ALK25100PLN251002520027-9855-200LK25200LK25200ALK25200PLN2520025400125-196255-400LK25400LK25400ALK25400PLN2540025600223-294455-600LK25600LK25600ALK25600PLN2560025800321-392655-800LK25800LK25800ALK25800PLN25800251000419-490855-1000LK251000LK251000ALK251000PLN25100037151000-1070-100LK40100LK40100ALK40100PLN401003720059-21455-200LK40200LK40200ALK40200PLN4020037400274-430255-400LK40400LK40400ALK40400PLN4040037600488-644455-600LK40600LK40600ALK40600PLN4060037800703-859655-800LK40800LK40800ALK40800PLN40800371000918-1074855-1000LK401000LK401000ALK401000PLN40100050101000-1960-100LK50100LK50100ALK50100PLN5010050200108-39255-200LK50200LK50200ALK50200PLN5020050400500-785255-400LK50400LK50400ALK50400PLN5040050600893-1177455-600LK50600LK50600ALK50600PLN50600508001285-1570655-800LK50800LK50800ALK50800PLN508005010001678-1962855-1000LK501000LK501000ALK501000PLN501000备注*带夹套表示可以通水或者油对整个色谱柱进行控温*PMMA:表示有机玻璃

ASF针头过滤器是专为包括Sotax and Zymark在内的全自动工作站的溶出度测试和HPLC样品制备而设计的。半球形上盖设计和出色的外壳强度保证了可靠的内外压力耐受能力。先进的焊接工艺和性能出色的膜材保证了截留效率进而延长HPLC色谱柱的使用寿命。 产品特点兼容自动化工作站HPLC认证过滤器可靠及顺畅的传输高耐压设计避免使用中破损 结构材料滤膜：亲水PTFE预过滤层/深层滤材：硼硅玻璃纤维外壳：PP 尺寸Φ25mm孔径滤膜：0.22μm、0.45μm预过滤层/深层滤材：1.0μm 密封技术超声焊接 过滤面积25mm ASF：5.3cm2 进出口25mm ASF：FLL进口、特殊MLS出口 最大操作温度60℃/140℉ 最大操作压力25mm ASF：7bar@23℃ HPLC认证经HPLC分析验证，经甲醇、水等试剂萃取后，在214nm及254nm处无明干扰显吸峰出现。

上海宸乔生物科技有限公司提供两端螺纹接口蛋白层析柱，用螺纹法兰直接旋转即可，可以提供两端活塞杆可调，有带夹套和不带夹套两大类柱管材质可以选择玻璃，PMMA，PP，玻璃管可以选择贴防爆膜或者不贴防爆膜蛋白层析分离柱在蛋白，多肽，抗体等等行业中占据了不容忽视的地位，广泛应用于制备分离的各类化合物。且种类齐全的填料以及柱管会为分离柱提供更良好的性能展示平台，保证最大程度满足客户的需要。在原有蛋白层析分离柱的特性上还兼具了以下特性：■ 耐高压：允许实验过程中使用较高的流速，加快实验进程以及适合硬基质的色谱填料。■ 防爆性：可以选择外贴防爆膜，防止玻璃管子爆裂，对人员造成伤害■ 可重复：一根柱管可多次使用，大大节约了您的成本。■ 可见性：分离带颜色复杂天然产物，您可以直观的看到分离色带■ 筛板：可以提供各种粒径的筛板，优良的分配效果，达到更好的分离度■ 载样量大■ 惰性材料■ 优异的流体结构*带夹套表示可以通水或者油对整个色谱柱进行控温*PMMA:表示有机玻璃两端柱床可调，即一端活塞杆可以自由上下运动，可以改变柱体积，蛋白层析柱/蛋白纯化柱（两端柱床可调）无夹套带夹套内径（mm）耐压（bar）长度（mm）床层体积（ml）床层高度（mm）货号（玻璃）货号（PMMA）货号（PP）货号（玻璃）10301000-70-100LTK10100LTK10100ALTK10100LT10100102000-150-200LTK10200LTK10200ALTK10200LT10200104008-31110-400LTK10400LTK10400ALTK10400LT104001060024-47310-600LTK10600LTK10600ALTK10600PLT106001080040-62510-800LTK10800LTK10800ALTK10800PLT1080010100055-78710-1000LTK101000LTK101000ALTK101000PLT10100015301000-170-100LTK15100LTK15100ALTK15100PLT15100152000-35.30-200LTK15200LTK15200ALTK15200PLT152001540019-70110-400LTK15400LTK15400ALTK15400PLT154001560054-106310-600LTK15600LTK15600ALTK15600PLT156001580090-141510-800LTK15800LTK15800ALTK15800PLT15800151000125-176710-1000LTK151000LTK151000ALTK151000PLT15100020301000-310-100LTK20100LTK20100ALTK20100PLT20100202000-630-200LTK20200LTK20200ALTK20200PLT202002040034-126110-400LTK20400LTK20400ALTK20400PLT204002060097-188310-600LTK20600LTK20600ALTK20600PLT2060020800160-251510-800LTK20800LTK20800ALTK20800PLT20800201000223-314710-1000LTK201000LTK201000ALTK201000PLT20100025251000-490-100LTK25100LTK25100ALTK25100PLT25100252000-980-200LTK25200LTK25200ALTK25200PLT252002540053-196110-400LTK25400LTK25400ALTK25400PLT2540025600152-294310-600LTK25600LTK25600ALTK25600PLT2560025800250-392510-800LTK25800LTK25800ALTK25800PLT25800251000348-490710-1000LTK251000LTK251000ALTK251000PLT25100037151000-1070-100LTK37100LTK37100ALTK37100PLT37100372000-2140-200LTK37200LTK37200ALTK37200PLT3720037400118-429110-400LTK37400LTK37400ALTK37400PLT3740037600333-644310-600LTK37600LTK37600ALTK37600PLT3760037800548-859510-800LTK37800LTK37800ALTK37800PLT37800371000763-1074710-1000LTK371000LTK371000ALTK371000PLT37100050101000-1960-100LTK50100LTK50100ALTK50100PLT50100502000-3920-200LTK50200LTK50200ALTK50200PLT5020050400215-785110-400LTK50400LTK50400ALTK50400PLT5040050600608-1177310-600LTK50600LTK50600ALTK50600PLT50600508001000-1570510-800LTK50800LTK50800ALTK50800PLT508005010001393-1962710-1000LTK501000LTK501000ALTK501000PLT501000

本公司主要的填料类型有Streptavidin Welchrom 6FF等。此外，还有蛋白A的标签蛋白，可以用IgG Welchrom 4FF进行纯化；Flag标签蛋白、HA标签蛋白、Myc标签蛋白、StrepII标签蛋白等。

浙大赛智N2000色谱数据处理工作站，双通道 硬件： 1.双通道，外置式。 2.输出-5mv-1.7v。 3.输入阻抗大于10兆欧。 4.动态范围107，线性度±0.1%。 5.采样频率为10，25，50次/秒。 6.RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠标菜单工作站实际拍摄图 软件： 1.自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。 2.分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。 3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。 4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。 5.积分灵敏度1微伏秒，ZUI小分辨率0.1微伏，ZUI小峰宽0.1秒。 6.数据结果可与Microsoft Excel、Word等软件共享，数据谱图可与Photoshop\CorelDRAW等图像软件共享。 7.数据再分析功能，归档。 8.定量计算方法：归一法，校正归一法，内标法，分组法，外标法，指数法。浙大赛智N2000色谱工作站硬件可与包括岛津，安捷伦，WATERS等一般色谱仪器相连，通用性色谱数据工作站。广泛应用于高校科研、化工分析、环境检测、医药检验、食品安全等众多液相色谱分析领域，深受广大用户青睐。山东瑞德化工仪器可以免费为客户提供 USB 串口转换线，为客户解决了九针串口的担忧。

N2010色谱数据工作站对电脑配置要求：1、至少带1个有效的窄型串口2、操作系统平台为中文Windows 2000/XP Windows7 32位，带光驱，并且安装了打印机山东瑞德化工仪器供应浙大赛智N2000 N3000 N2010型色谱数据处理工作站另有USB版多兼容性工作站，双通道，对计算机电脑配置要求不高。

自动杂交清洗工作站零件TrayMix™ S4是一种微混合器，采用BioTray® 专利技术主动混合中的混沌平流技术 Chaotic Advection technolog实现全球领先的混合。这款自动杂交工作站零件能够在整个杂交区域（21×60毫米）实现分子的均匀分散，从而得到最好的杂交效果。我们的专利技术-主动混合混沌平流专利技术能够使用 更少样本数量（5皮摩尔），并显著减少杂交时间 大大提高杂交效率，并且可以显著降低背景噪声，提高荧光信号强度，达到最佳杂交效果。我们主动混合混沌平 流专利消除了人为现象，如通常与其他系统一起观察到的死角或气泡，这样可以让使用者一开始就注意到问题，很快在杂交和清洗实验中取得成功，避免浪费时间。 该自动杂交清洗工作站是全自动化系统，可避免任何错误，能够确保用户获得可重复的结果。自动杂交站具有直观的和方便操作的软件WinTrayMix™ ，非常方便 用户使用，即使是非专业人员经过阅读手册后也可操作。生物学家可以使用一个简单明了的图形用户界面，输入各种的参数和杂交后的步骤：预杂交，杂交和多次清 洗。 自动杂交清洗工作站为用户提供了两种操作模式，专家模式和常规模式。其中专家模式允许用户定制自己的方案，具有制定复杂实验进行多级杂交的可能性。这种模式 可用于实验室研究。常规模式可由医院和诊断实验室使用，在他们的诊断检测中的使用可靠的治疗方案。自动化杂交站TrayMix™ S4也可以用于变性操作。杂交工作站具有显著技术进步 :减少微流体混合循环：250μL，以前系统中是513μL。这种减小允许使用更少的试剂和浓度增加的样品，与主动混合技术相结合，提高了杂交精确性（降低背景噪声和更高的斑点强度）。温度调节改进（+/-0.1°C）变性步骤具有可能性与几个温度阶段杂交可在一个简单的方法（专家模式）进行设置。使 用自动杂交清洗工作站TrayMix™ S4，用户可以提高应用的分析结果，如基因表达分析，基因分型，SNP基因分型，染色体异常和遗传性疾病的检测分析 结果，比较基因组杂交（CGH），荧光原位杂交（FISH）蛋白质芯片实验（如DNA /蛋白质相互作用，蛋白质/蛋白质相互作用）。自动杂交清洗工作站产品特色自动化和主动混合 可获得一致和可重复结果减少每次分析的时间和成本自动杂交清洗工作站产品参数外形尺寸：52.6x46.5x21cm重量：19kg处理能力：可单独处理或同时处理4个玻片杂交面积：21x60mm杂交容量： 杂交室60uL 微流体循环：250uL微流体系统： manifold +chamber+caplillaries, 兼容所有常用试剂并具有抗化学腐蚀功能采样量：5uL ~60uL温度范围：25~75°C (+/-0,1°C)编程控制软件：Windows XP， vista, windows7