金银纯度检测

黄金饰品一旦掺杂了其他贵金属，如果饰品形状规则，杂物比重又和黄金不同，掂掂分量就能辨别真假;不过，现在很多掺假的黄金所用的贵金属比重和黄金相当，若再加上形状不规则，光靠掂分量是掂不出来的，就只能进行破坏性的检测了。讨论：1、你有检测过金银首饰的经历吗？2、你认为用荧光检测仪检测过金银首饰的纯度可靠吗？3、面对贵重的金银首饰，你觉得怎么检测才是最合理的？欢迎你参与讨论！！！

我司需要做金银含量的测定，使用ICP-OES差减法，请问金银测试时需要测试那些杂质？参考那个标准？

各位专家好，想到奶制品的三聚氰胺检测，大家都对三聚氰胺应该比较了解。三聚氰胺是我们工厂的一种原料，依国标的纯度分析（苦味酸法，升华法），两种方法都比较麻烦，苦味酸法耗时长，苦味酸也比较危险。升华法我们没这种设备。因三聚氰胺有紫外吸收，且纯度较高，99％以上。有考虑用紫外法来检测纯度。不知有没老师做过紫外分光光度法测纯度的研究？拜求指教，谢谢！[em09511]

金银花，忍冬科植物忍冬的干燥花蕾或带初开的花，主要成分为绿原酸和木樨草甘，是名贵药材之一。由于中药方剂中多用刀金银花，并且今年由药用转向食用和日用化工等因素，价格持续上涨，由此掺假现象也屡被发现。山银花与金银花外貌相似，其主要成分为绿原酸，多被不法商贩掺入金银花中，代替金银花。虽然山银花也为药材，但因其成分中不含木樨草甘，在药用价值和价格上还是有别于金银花。http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20135/20135717592226.jpg金银花金银花的检测方法(高效液相色谱法)　　一、实验原理　　试样经粉碎、过筛后，采用甲醇-水溶剂超声提取，后高效液相色谱法测定其中四种组分的含量值，再根据药典规定鉴别其真假判定其质量，主要区别金银花和山银花。　　二、仪器和试剂　　高效液相色谱仪带紫外检测器，AS3120超声波发生器;甲醇为色谱纯试剂，实验用水为超纯水。　　三、试验方法　　1. 提取　　测定绿原酸、木犀草苷提取条件为：将样品充分粉碎，粉末(过四号筛)约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加人50%甲醇50ml,称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用50 %甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，即得A, 上机测定得到绿原酸、木犀草苷的液相色谱图见图1A/B/C。　　测定灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙提取条件为：将样品充分粉碎，粉末(过四号筛)约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加人50%甲醇50ml,称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用50 %甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，即得B, 上机测定得到灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的液相色谱图见图2。http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20135/201357174156329.jpgAhttp://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20135/20135717428345.jpgBhttp://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20135/201357174220114.jpgC图1 标准溶液绿原酸(A)、木犀草苷(B)和样品溶液的液相色谱图(C)http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20135/201357174358763.jpgAhttp://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20135/201357174411784.jpgB图1 标准溶液灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙(A)和样品溶液的液相色谱图( B)　　2 仪器参数　　2.1 测定绿原酸、木犀草苷液相色谱条件　　色谱柱： Aglient TC- C18 (250×4.6mm，粒径5μm);　　检测波长： 350nm;　　流动相:甲醇-水(含有2mmol/L硫酸)(梯度洗脱);　　流速：1.0mL/min　　进样量：20μL。　　2.2 测定灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙液相色谱条件　　色谱柱： Aglient TC- C18 (250×4.6mm，粒径5μm);　　检测波长： 203nm　　流动相:甲醇-水(含有2mmol/L硫酸)(60:40);　　流速：1.0mL/min　　进样量：20μL。　　3 结果计算和评价　　采用外标法计算各种物质的含量，再根据下表作出评价。名称绿原酸木犀草苷灰毡毛忍冬皂苷乙灰毡毛忍冬皂苷乙+ 川续断皂苷乙金银花限量指标（%）≥1.5≥0.05不得检出不得检出山银花限量指标（%）≥2.0不限不限≥5.0　　4 检出限　　本方法仪器最低检测浓度绿原酸、木犀草苷为1 μg/mL，灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙为10 μg/mL，按照上述样品前处理计算，本方法检出限绿原酸、木犀草苷为0.01%。灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙为0.1%。　　附图：　　1、样品粉碎http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20135/201357173630644.jpghttp://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20135/201357173642973.jpg　　2、检测仪器——高效液相色谱仪http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20135/20135717374317.jpg　　3、测试谱图http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20135/201357173719333.jpg　　附：中国广州分析测试中心　　中国广州分析测试中心(简称中广测)——在广东省测试分析研究所基础上建立的国家级的分析测试中心，是以理化分析测试为重点的综合性研究和服务机构，已有50年历史。　　中广测于1990年通过省级计量认证，1991年通过国家级计量认证，2001年通过中国实验室国家认可。经过多年的发展，中广测目前已成为通过国家级资质认定(CMA)和国家认可(CNAS)的第三方检测、校准实验室和A类检查机构，可向社会提供具有证明作用的测试数据和结果。中广测的管理体系符合ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020的要求，因而也是依据ISO 9001运作的。根据中国合格评定国家认可委员会与美国、欧盟、日本等国家和地区的认可机构达成的互认协议，中广测出具的数据和结果可获得广泛的国际互认。文章来源：http://www.woyaoce.cn/news/newsdetails.aspx?id=99735

请问有人作过关于RNA纯度检测方面的工作吗?我检测的是用仪器合成的SiRNA.柱子使用的是阴离子交换柱.检测单链RNA峰形挺好,可是双链时,峰形不好,象含有杂质,分不开,会是解链造成的吗?还就是我的样品本来就有那些杂质?

[url=http://www.f-lab.cn/solid-densimeters/600k.html][b]贵金属纯度检测仪TS-600K[/b][/url]是专业为测量黄金等贵金属纯度的贵金属分析[url=http://www.f-lab.cn/testing-instruments.html][b]测试仪器[/b][/url],根据阿基米德原理的浮力法,能快速准确地显示金克拉,密度和纯度百分比,用于珠宝首饰行业,黄金精炼回收行业,黄金贵金属研究实验室,银行,典当行等。[b]贵金属纯度检测仪TS-600K特点[/b]：●触摸屏：交互对话操作简单。功能：●温度传感器接口：可自动检测温度并补偿测量误差。●USB接口：可连接PC机。●RS-232接口：可连接打印机和PC机。●整体密度套件，适用于固体。（可选用防腐水箱）。●不能用珠宝测试空心样品或样品。●它有两种模式，一种用于测试金，另一种用于测试铂、银和其他金属。●测试后金上无污渍和划痕，无需使用硫酸溶液测试标准样品。●采用特殊的软件设计，可直接显示金克拉、金纯度/o●具有高、低限功能，可自由设置9K至24K的宽空域和高、低数据。●具有配合比功能，可测试其他贵金属，如：铂、银、钯、铜、铑等。●不能检测镶嵌宝石和空心样品的样品。●根据您的需要，我们为您提供定制服务。更多固体密度计：[url]http://www.f-lab.cn/solid-densimeters.html[/url]

液体金银钯样检测，我们采用ICP完成。最近发现一个很奇怪的现象，第一天检测完的液体放置到第二天会出现沉淀，过滤后再测，滤液和滤饼中的金银钯量之和会高于第一天检测的结果。不知道大家对这个金属量放置后增加有什么看法？

[color=#444444]这个产品沸点有320度，而且高温下容易聚合，请问怎么检测这个产品的纯度啊？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]好像最高温度只能到280度吧？[/color][color=#444444]我买过市场上的这种物质，纯度上面写的97%（GC)，说明是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测得纯度吧，怎么测的啊？[/color]

ECD检测器对氮气纯度要求很高，如果中途换一家供应商，如何检测氮气纯度？如果不合格就把ECD污染了，敢在仪器上试验吗？

想请教各位老师一个问题：气相色谱检测样品纯度（面积归一法），调节分流比对样品中各组分的纯度是否有影响？也可以这样问：假如分流比目前为40：1，较早出峰的一个组分的纯度为20%。现将分流比调为80：1（其它条件不变），问这个组分的纯度是否会有变化？是变大还是变小？请高手赐教。

急需检测氯气钢瓶中氯气的纯度. 问题: [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是否可以检测氯气? 需要什么配套或分离柱? 北京什么地方可以检测? 其他色谱或光谱法检测?

金银花有农残检测吗？多是什么农药检出？用什么标准？

方法开发过程中，用液相对最终成品进行纯度检测放行时，是否适用走梯度检测更为合理？情况如下：我们研发出来了一个新产品，这个产品做完后检测纯度，我们用自己的梯度方法检测，主峰在10min左右，其在95%左右的乙腈梯度下还会出1-2个峰，扣除空白后，面积归一法算纯度，大约在98%这样。后来客户给了一个方法，我用客户给的也试了一次，客户的是等梯度方法，梯度中乙腈只有30%。目标峰在6分钟这样就出峰了，之后二十分钟都没有峰出来。用面积归一法算纯度大约有99%这样。那么问题来了，我是否可以怀疑在等梯度下其实还有杂质峰未能出来，所以纯度能达到99.5%？？那么我们用这个等梯度方法测纯度去放行，是否是不合理的？————————再者，我们用面积归一法去计算含量来放行产品时，是否用等梯度比较合理，因为梯度相对影响比较大？问题如题

金子纯度怎么检测

[size=16px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b]蜂蜜纯度检测仪导出数据方便吗[/color][/font]蜂蜜纯度检测仪导出数据的便利性通常取决于仪器的设计和功能。现代蜂蜜纯度检测仪往往具备智能化的操作系统和多种数据传输方式，从而为用户提供便捷的数据导出体验。这类检测仪可能具备网线连接、Wi-Fi联网上传、GPRS无线远传等功能，使得数据可以快速上传和导出。同时，它们可能还支持将检测结果导出为常见的文件格式，如Excel表格等，进一步提高了数据导出的便利性。然而，不同的蜂蜜纯度检测仪在数据导出方面可能存在差异。一些检测仪可能具有更复杂的操作界面或需要特定的软件才能导出数据，这可能会增加使用的难度。因此，在选择蜂蜜纯度检测仪时，了解其数据导出功能和使用方法是非常重要的。总的来说，现代蜂蜜纯度检测仪通常具备方便的数据导出功能，但具体便利性还需根据仪器型号和功能进行评估。如果您正在考虑购买或使用蜂蜜纯度检测仪，建议查阅相关产品的用户手册或咨询制造商以获取更详细的信息。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404031016137212_4575_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]

请问一下，工业用马来酸酐，想要检测其纯度，有没有国家标准的？

请问应该用什么仪器、什么方法检测液体的纯度？

皂的纯度怎么检测？有做过这方面的人没有

各位老大：紧急求助－－氮气纯度检测方法

怎么做高纯金属，镁，铁，钼等纯度检测？无机盐的纯度检测？无机盐的定性？请教！！

有没有哪位大侠做过氮气的纯度检测？用什么方法什么仪器？

有没有人知道东北地区什么单位可以检测氮气纯度？联系方式？要是有知道长春地区的单位更好了！紧急！

请问用什么方法、什么仪器能检测液体的纯度？多谢指教！

金银花的农残检测方法可以用761吗？

公司要求检测入库溶剂的纯度，如甲醇、乙醇、二氯乙烷、四氢呋喃、苯肼等。如何用气相色谱分析，请问有没有常用溶剂标准分析方法？求分析方法或色谱条件。安捷伦7890B，HP-5柱子。求能检测常用溶剂的通用条件。

有人用液相检测多肽原料的纯度吗？之前没有接触过，对此比较熟悉的给我一个比较完整的方法，谢谢!

我们平时要对金属硅进行大批量的检测，蒸馏水的纯度对金属硅中Ca的检测影响很大，而我们实验室所用蒸馏水全部为外采，不知道有没有一种简单快捷的方法可以对蒸馏水的纯度进行检测呢？