顶空备件手册

如题：求助顶空进样器的操作手册。

单位有一台hp8453想报几个备件可是查不到备件号，那位大侠帮帮忙呀。

质量手册修订发放的手册需要收回还有封皮用重新受控吗？封皮发布时期和实施日期用改吗？封皮用换页吗？

由于资质认定准则的修改，现在想必大家都在对质量手册进行修改。不知道大家都对质量手册中哪些地方进行了修改，是不是有些地方可以暂时保留。不一定要和新版的准则完全一致，而一些原则性的修改必须修订。我们修订了以下内容：1、目录章节，调整、删除了一些章节；2、投诉与申诉章节，去掉了申诉内容；3、不符合工作的控制章节，调整为不符合控制；4、管理评审章节，调整了管理评审的输入与输出内容；5、检验检测结果发布章节，删除6、风险评估和控制章节，删除7、年度上报章节，删除8、变更章节，删除大家帮忙看看是否还有其他需要修订的？

质量手册要根据CNAS-CL52进行修订，由于是第一次涉及修订，有些不太明白，修订页中的修订内容要怎么写？请指点！谢谢辽宁方正检测技术有限公司控制编号LFZJC-ZL-A-2013版本状态第二版 第0次修订AA 修订页页 码第1页 共1页颁布日期2013年10月10日序号对应的章、节、条号修订内容批准人批准日期 [/al

采购备品备件，多了会造成积压，影响资金流动，少了会影响生产周期，采购备品备件如何控制数量比较合理？

一、项目基本情况 项目编号：11000024210200096665-XM001 项目名称：环境质量监测运维项目-耗材备件与试剂标样购置 预算金额：54.74 万元（人民币） 最高限价：54.74 万元（人民币） 采购需求： 包号标的名称采购包预算金额(万元)是否允许采购进口产品数量单位简要技术需求或服务要求01耗材备件与试剂标样购置54.74是，具体详见第五章采购需求1批本项目拟采购大气、地表水、地下水、土壤-样品分析所需的化学试剂、标准样品、仪器备件和实验器皿等一批。 注：（1）耗材备件与试剂标样具体数量详见第五章采购需求；（2）投标人必须针对本项目所有内容进行投标，不允许拆分投标； 合同履行期限：合同签订后90天内到货。 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本项目不专门面向中小企业预留采购份额 3.本项目的特定资格要求： 3.1 本项目是否属于政府购买服务:否； 3.2 其他特定资格要求:无。 三、获取招标文件 时间：2024-09-19 至 2024-09-26 ，每天上午09:00至12:00，下午12:00至17:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：北京市政府采购电子交易平台 方式： 供应商使用CA数字证书或电子营业执照登录北京市政府采购电子交易平台(http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home)获取电子版招标文件。 售价：￥0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2024-10-11 09:30（北京时间） 地点：北京市海淀区学院南路62号中关村资本大厦六层会议室（详见前台大屏幕） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目需要落实的政府采购政策:①政府采购促进中小企业发展；②政府采购项目支持监狱企业发展；③政府采购信用担保；④政府采购促进残疾人就业等。 2.本项目采用线上线下相结合形式，请供应商认真学习北京市政府采购电子交易平台发布的相关操作手册(供应商可在交易平台下载相关手册)，办理CA数字证书或电子营业执照、进行北京市政府采购电子交易平台注册绑定，并认真核实CA数字证书或电子营业执照情况确认是否符合本项目要求。 CA数字证书服务热线:010-58511086 电子营业执照服务热线:400-699-7000 技术支持服务热线:010-86483801 2.1 办理CA数字证书或电子营业执照 供应商登录北京市政府采购电子交易平台查阅“用户指南”—“操作指南”—“市场主体CA办理操作流程指引”/“电子营业执照使用指南”，按照程序要求办理。 2.2 注册 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“操作指南”—“市场主体注册入库操作流程指引”进行自助注册绑定。 2.3 驱动、客户端下载 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“招标采购系 统文件驱动安装包”下载相关驱动。 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“投标文件编制工具”下载相关客户端。 2.4 获取电子招标文件 供应商使用CA数字证书或电子营业执照登录北京市政府采购电子交易平台获取电子招标文件。 供应商如计划参与多个采购包的投标，应在登录北京市政府采购电子交易平台后，在【我的项目】栏目依次选择对应采购包，进入项目工作台招标/采购文件环节分别按采购包下载招标文件电子版。未在规定期限内按上述操作获取文件的采购包，供应商对相应包的投标无效。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：北京市生态环境监测中心 地址：北京市海淀区车公庄西路14号 联系方式：郭彦娇,010-68411928 2.采购代理机构信息 名 称：中招国际招标有限公司 地　址：北京市海淀区学院路62号（中关村资本大厦）611D 联系方式：杨嵬，010-62108229 3.项目联系方式 项目联系人：杨嵬 电　话：　　010-62108229

问题1：我们的质量手册分为19个章节，我现在改了其中1个章节的某1页，是否整个章节的修订次数都要改动，还是可以只改动那一页的修订次数。纠结了很久。问题2：质量手册的附件，关于人员和仪器设备配置的附件，如果改动了是否每次都要在修订页上体现。谢谢

质量手册程序文件改版后文件的受控老版本作废新的质量手册和程序文件还用老的受控号可以吗？还是重新编制；都如何编制质量手册的受控编号请指教

前几天从朋友哪里拷到一套《航空材料手册》，有需要的可以下载，也可以给我发邮件。

我们的资质认定申请材料里需要递交一份质量手册和程序文件~这份质量手册属于受控文件还是非受控文件呢？按道理这个文件递交后如果我们修改还是需要收回再发新的材料？

人员任命、公司人员一览表在质量手册中呢如何来修订 我们的修订页是 1序号 2对应的主题名称 3修订内容 批准人 批准日期修订页中的批准人应该是技术负责人还是最高领导者呢

质量手册修订页，手册修改了几页，在修订页上是都写在一页上，还是分开写，是手写还是打印的

请问：1. CNAS质量手册修订，发布日期是否要变更为修订日？还是说仍然用原来的发布日期？2.CNAS质量手册改版，是不是要给CNAS文审？？谢谢！

质量手册、程序文件有几页内容需要修改，所有的程序文件都装订在一起，改内容的那几页页眉的修订号和实施日期是保存原来的还是要改成最新的修订号和日期？其他页没改的修订号和实施日期都是不变的？相对应程序文件、质量手册封面的颁布时间、实施时间和修订号还是原来的时间和修订号么？

请教各位质量手册中人员一览表是有人员变动就要修订吗，另外仪器设备一览表也是有仪器新增就要修订吗

CNAS现场审核，评审员提出：质量手册修订，版本不需要升级，因为CNAS认可准则没有变化。 我记得在ISO体系文件里，质量手册修订，[font='Microsoft YaHei',Arial,Helvetica][size=14px][color=#000000]版本肯定需要升级的，各位大佬怎么看这件事？？[/color][/size][/font]

[quote][b]项目概况[/b]环境质量监测运维项目-常规自动监测设备备件耗材等购置 招标项目的潜在投标人应在北京市政府采购电子交易平台http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home（本项目招标文件一律通过线上下载方式获取）获取招标文件，并于2022-09-27 14:00（北京时间）前递交投标文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：11000022210200021268-XM001项目名称：环境质量监测运维项目-常规自动监测设备备件耗材等购置预算金额：184.2143 万元（人民币）采购需求：[table][tr][td][align=center][font=宋体]标的名称[/font][font=inherit][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]数量[/font][font=inherit][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]交货[/font][/align][align=center][font=宋体]地点[/font][font=inherit][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]简要技术需求[/font][font=inherit][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]常规自动监测设备备件耗材等[/font][font=inherit][/font][/align][/td][td][align=center][font=inherit]1[/font][font=宋体]批[/font][font=inherit][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]采购人指定地点[/font][font=inherit][/font][/align][/td][td][font=宋体]本项目拟采购用于环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量监测网络的耗材、备件等，其中耗材与备件分别用于维护、维修颗粒物、各类气态污染物监测仪器需要的滤膜和相关备件。详见招标文件第四章采购需求书。[/font][font=inherit][/font][/td][/tr][/table][font=宋体]注：投标人必须针对本项目所有内容进行投标，不允许拆分投标，不接受进口产品投标。[/font][font=inherit][/font]合同履行期限：自合同签订后90天内交货本项目不接受联合体投标。

最近接手质量体系的管理了，在修改质量手册时遇到些问题，请教圈里朋友们~1、质量手册的附件包括哪些内容？哪些是评审时必要的，哪些是不必要的？2、附件增加或删减后需要填写文件修改申请表和修订页吗？3、质量手册某章节有改动时，只需要更换该章节的版号还是所有的？例如4.1有增加，只需要将该节的版号A/0变为A/1就行了还是整本书所有的章节都改为A/1？4、质量负责人离职了需要备案吗？质量手册需要换版不？此岗位空缺时需要有谁暂代的批准文件吗？5、程序文件有新增程序时需要换版还是申请修订？

质量手册的修订页干嘛用的？是先把文件修改记录表填好再填质量手册的修订页吧？本实验室修改比较多，要是手册的修订页填满后怎么办，再附一页吗？

我们公司的质量手册每一页的页眉处都有版本号和修订号 （即XX/QM 2013-A0，A版0次修订）但是当我对其中某一页进行了修改修订之后，是不是所有的页都要换成A1？还是只换修订页为A1？

与同行们分享一下无菌枕控制手册

质量手册后面的附录（如岗位职责）修改了，是否需要将手册的版次改了？或者说，有什么办法让我修订附录的时候不更改手册版次？

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资质扩项另一个领域，提交质量手册和程序文件是受控的还是非受控的，

上次评审专家说质量手册修订不需要更改发布日期，不解。举个例子，实验室的质量手册是2016年10月换的版C/0，2017年12月进行了一次修订为C/1，这个时候文件需要重新批准发布吗？

实验室质量手册的管理主要是对其进行控制并保持其现行有效，明确管理者和持有者的责任。管理者应明确各岗位对质量手册的管理责任，明确其职责。1. 质量手册的版本和修订质量手册一般可分正副本，正本（一本）和副本（若干本），封面须明确标示受控和非受控。正本和副本，受控和非受控均应在首页加注相应的标记。受控副本编号登记发放，受控正本存档。手册内容需作更改时，应首先对受控正本进行更改，其后再对受控副本进行跟踪更换。更换下来的手册或手册插页应及时加注“作废”标识，归档保存或者销毁。非受控手册文本仅作发放登记，不作发放编号。实验室遇到下列情况应考虑对手册进行改版：认可准则改版；组织机构发生重大变化；检测标准和服务能力发生重大变化；评审中出现较大管理体系问题；法律法规变化等。实验室遇有以下情况，手册应予修订：实际执行中发现手册条款不适应现实工作或有不完善之处；组织机构或人员岗位调整，影响手册的执行；现行手册的条款与有关标准和法律、法规有矛盾；内审和评审中认为需要进行调整等。一般的流程序如下：质量负责人提出修改计划报实验室最高管理者批准后实施。修改的手册报实验室最高管理者批准发布实施。质量负责人组织定期对质量手册进行审核，对不适应的部分进行及时的修改和调整，当修改部分文字较少或需紧急修改时，可以进行手写修改。修改的部分应由其签字并注明修改日期。2.质量手册的发放和回收管理实验室应明确手册的分发和收回管理，并明确责任部门和责任人。例如手册发放可由办公室或资料管理员负责。一般规定为，受控副本上交认可委，并发放至某岗位某人，例如：检测室负责人。非受控本可发给上级主管机关和客户；受控本发放时应造册登记，由领用人员签名确认。领用人员在调离实验室时应及时交回手册。受控本更换下来的旧版手册应及时回收，并加注“作废”标识。3.质量手册持有者的责任手册持有部门应组织本部门的员工认真学习并熟悉手册的内容和要求。手册的存放应方便岗位员工的阅读和使用。手册持有人须妥善保管手册，不得自行更改。持有者不经批准不得擅自外借和复印，丢失时，应及时报告质量负责人。

求《微生物干粉培养基质控图解手册》，还有《常见细菌及检验实用技术》，都是陆桥出版微生物检测技术工具书。