问题:岛津气相老化柱子,检测器温度一定要比柱子老化的最高温度高吗?回复1:老化柱子,一般不建议接检测器吧。除了fid可以接,其他都会造成严重污染回复2:检测器温度要比柱温高,但是柱子要低于最高温度20-30。新柱子老化不接检测器,老柱子,没必要问题:没接检测器,但是检测器是不是也要升温呢,我检测器260,老化柱子最高温290回复:看你老化柱子升到多高温度,没有规定一定要升到最高温度,但是检测器温度要比你的柱温高。不然仪器报错。进样口不用升温,柱子升温就可以了,新柱子一个晚上
你在老化柱子时是否做到柱子与检测器分开?有一说一,实话实说! 小Q;补充下,如果老化失败,那根管住还能用嘛
安捷伦的柱子安装说明上提到为了避免污染质谱的离子源,要在连入质谱检测前老化柱子,但没提要截掉一段柱子。但是今天又从另外一个说明上看到 “某些检测器,如ECD 和MSD,如果老化色谱柱时不连接检测器,基线会较快地稳定下来。如果老化时色谱柱没有连接检测器,色谱柱末端可能有一段会损坏。在将色谱柱端连接到检测器之前,截去10-20 cm。” 有两个疑问:1. 为什么不连检测器基线会较快稳定呢?既然不连检测器怎么知道的?(第一个疑问包括2部分^_^)2. 为什么色谱柱的末端会有损坏而要截掉10-20cm?对于一个30m的柱子这个长度不能算很长,但是也不短了。大家不连检测器老化柱子后会不会截掉一段呢?另外,我看有人说老化柱子时不连检测起,但是可以拿死堵堵住气质的接口处。不过如果是新柱子的话,直接老化时,可以不开质谱,那么这步应该不需要了吧。
老化柱子只开氮气,然后升高柱温箱的温度,那么检测器和进样口需要升温吗?
1.如题,毛细管柱,老化的时候需要断开检测器吗?2.我们测来料环氧乙烷气体浓度的以后,想把柱子里残留的环氧乙烷吹干净,是让它一直走基线还是升温运行程序,我是直接在仪器上按start键,结果走出来的都是直线,然后进了个空白样,发现仍然有环氧乙烷残留,不知道怎么回事,是不是不经过进样口进样直接按start走程序它就不经过检测器,这是别人告诉我的,不知道对不对。3.毛细管柱经过老化后仍然发现有环氧乙烷残留,是不是柱子出问题了?
在老化柱子的时候,进样口和检测器的温度该如何设置?柱子、进样口和检测器是不是可以同时老化?
老化柱子只开氮气,然后升高柱温箱的温度,那么检测器和进样口需要升温吗?
我是刚做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]没多么,主要是用氢火焰,我想请教各位高手,如何老化柱子和检测器,是毛细管柱和不绣钢柱。
新机器……TIC基线很高,开始有2.5e6左右,之后升温降为1e6左右……前天老化之前用过的柱子,带检测器了帖子http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130302/4596466/老化时候检测器饱和关闭了……这次TIC基线很高是不是和前天待检测器老化柱子有关系?如何处理呢 ?谢谢大家
柱子没有老化,会对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测有什么影响?
柱子在四个月之前用过几次,用之前老化过,是在别的地方。这台机器是新的,老化柱子的时候我直接接了检测器……在15min左右,检测器过载……机器保护灯丝,灯丝自动关闭了两次…… 15min之后曲线就变成完全“平直”了…… 是什么原因啊?是不是灯丝之后就没开了?还是灯丝坏了?出现现在这个情况对以后的检测会有影响么?谢谢了! http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303021958_427956_2618963_3.jpg
TDX-01的柱子,TCD检测器基线一直上飘,柱子已经老化过了[img=,690,293]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908161021474254_1235_1850628_3.jpg!w690x293.jpg[/img]
求助求助 柱子老化了 没连上检测器 堵了 但是温度 我设置的很高 是不是检测器废了 ??? 谢谢
我是刚接触色谱,我们用的是安捷伦7890B双TCD检测器,老化色谱柱时可以在色谱仪上直接老化吗?我们这个有五根柱子。还是拆下来分别老化呢?
请问老化柱子的时候,检测器不升温是什么意思呢?
FID的检测器,柱子老化,不用点火,那不通空气行么
老化柱子时,一般不会接检测器,只老化柱子,让柱子里的脏东西烘出来,什么时候接检测器?色谱柱接检测器一起老化,有什么利与弊?
色谱基线不稳,柱子老化了,而还是新主子,检测器也哄过一晚上,还是一样
老化柱子只开氮气,然后升高柱温箱的温度,那么检测器和进样口需要升温吗?
柱子老化,需要把检测端拆开吗(不断开,会不会柱内杂质污染检测器),那应该只通载气?
TCD检测器基本没开过,会不会有什么影响?因为突然现在要用,现在基线走不好,一直往上升是什么原因,如果是柱子的原因,那柱子要怎样老化呢?因为没有老化过,谢谢啦!
新柱子老化时,看论坛里帖子说要断开FID检测器,并且将其堵上。弱弱问一句:用什么堵?找个螺丝堵上吗?
安捷伦7890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],柱子是db-1毛细柱,我第一次做老化,把柱子与检测器分开了,请教大神们之后是应该怎样运行老化方法?是进一针样品,还是进一针空针呢?
在使用DB-17色普柱的时候 老化时柱子直接设置温度为270度,时间没有设定,过了一个多小时后开始使用该柱子进行检测,效果很差,怪峰很多,是因为老化柱子没有老化好吗?该怎么办呢??
新柱子和旧柱子老化具体方法?及其与检测器的关系?
大家平时对于用过一段时间的柱子进行老化时是怎么操作的?我就是直接把柱温升高烘烤,也没有按照仪器说明书上说的把柱子与检测器断开烘烤,不知道这样会不会对于柱子或者检测器带来不利的影响?
我在老化柱子时,柱子端没有与检测器端断开,请问会有什么后果?该如何解决?
老化的方法:把柱子与汽化室连接,与检测器一端要断开,以氮气为载气请问与检测器断开的一端柱子怎样放在炉子里?柱管里面吹出的氮气怎么办?
用色谱仪安捷伦7890N(新的),填充住13x分子筛分离H2 O2 CH4 CO,住温35度,N2载气,流量23ml/min,热导检测器检测H2 O2,氢火焰检测CH4、 CO,H2、 O2分离很好,CH4、 CO重叠,老化过柱子(新柱子,老化时间不长),调整过住温,载气流量,都不见效。想重新老化柱子,柱子一端接进样口,另一端放空(与热导检测器断开,并堵死热导检测器),热导检测器、氢火焰检测器都关闭,转换炉要关闭吗?如打开,那么它没有气流通过,如果通上H2,H2会从氢火焰检测器口放出可以吗?会不会有危险?请各位高人指点迷津。谢谢,急急急。
新旧柱子老化时与检测器的关系?