细菌过滤检测

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细菌过滤检测相关的仪器

  • ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪产品简介 ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求,而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进,采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。执行标准Q/0212 ZRB003-2011 医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪 技术特点负压实验系统,保障操作人员安全;负压柜内置蠕动泵,A、B两路六级安德森(Andersen);蠕动泵流量大小可设定;专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定,雾化效果好;嵌入式高速工业微电脑控制;10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏;USB接口,支持U盘数据转存;柜体内置高亮度照明灯;内置漏电保护开关,保护操作人员安全;柜体内层不锈钢整体加工成型,外层喷塑冷轧板,内外层之间保温、阻燃;前置开关式玻璃门,便于实验人员观察操作;可拆卸式支架,支架高度可调;支撑、移动两用脚轮。
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  • 产品简介:ZR-1000C型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪采用特定的细菌气溶胶发生器产生符合标准历经的细菌气溶胶,通过双路六级安德森对比采样方法,测定口罩或熔喷布的细菌过滤效率,适用于医疗器械检验部门、科研院所、质检院、第三方检测机构、口罩生产企业等对口罩的细菌过滤效率的性能进行检测。执行标准YY0469-2011医用外科口罩YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩ASTM F2100-11(2018)ASTMF2101-19《Standard Test Method forEvaluating the Bacterial Filtration Efficiency (BFE) of Medical Face Mask Materials, Using a Biological Aerosol ofStaphylococcus aureus 》EN14683:2019《Medical face masks-Requirements and test methods》产品特点 负压实验系统,保证操作人员安全; 负压柜内置蠕动泵,A、B两路六级安德森(Andersen); 蠕动泵流量大小可设定; 专用微生物气溶胶发生器菌液喷雾流量大小可设定 气溶胶发生器雾化效果好,粒径符合国内外标准; 9.7寸工业级高亮度彩色触摸显示屏; USB接口,支持U盘数据转存; 支持蓝牙打印; 柜体内置高亮度柔光LED照明灯; 内置漏电保护开关,保护操作人员安全; 柜体内层不锈钢整体加工成型,外层喷塑铝合金板; 内外层之间隔热、吸音; 前置玻璃门,便于实验人员观察操作; 可拆卸式支架,配备支撑、移动两用脚轮; 可伸缩旋转显示屏,操作方便; 负压柜内置操作按键板,耐腐蚀,耐紫外,方便实验操作。
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  • 口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪参照国际同类设备的先进设计理念,基于 YY 0469-2011 \YY/T0969-2013 等标准研制而来,主要用于适用于计量检定部门,科研院所,医用口罩生产单位及其相关检测部门的对于口罩细菌过滤效率性能的测试。其具有快速、准确的测量口罩细菌过滤效率【BFE】的特点,配备生物气溶胶发生器及两路 Anderson 6 级采样器,符合 ASTM F2100\ASTM F2101\EN14683等标准要求。口罩细菌过滤效率【BFE】测试仪采用先进技术和工业计算机控制,设计友好的用户界面及操作方式使得用户测试简化易操作,测试结果直接显示,方便直观。 产品介绍LB-3308口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪由生物气溶胶发生系统、气雾室、气溶胶传送装置、负压柜、28.3LPM Anderson 采样器组成,整个检测仪由控制系统进行统一控制。控制台采用PLC+Labview 协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作,并将工作状态进行实时显示,整个测量工作自动完成。 符合标准YY0469 《口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准》YY/T 0969-2013 《一次性使用医用口罩标准》ASTM F2100 《医用面罩材料性能规范》ASTM F2101 《用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效率的标准评价方法;》EN14683 《 医用口罩要求和试验方法》 性能特点1.LB-3308 口罩细菌过滤效率检测仪采用负压试验系统,可确保操作人员安全;2.测量系统,内置供液系统,配备 I、II 两路 6 级 Anderson 采样系统;3.蠕动泵的流量可依据具体情况进行设定;4.采用微生物气溶胶发生器菌液雾流量大小可进行调整设定,雾化效果好;5.控制系统采用 PLC+LabView 控制,高亮度彩色触摸屏 10 寸,USB 接口,支持 U 盘数据转存;6.内置高亮度照明灯,方便观察;7.所有流量控制均采用质量流量控制系统;8.前置玻璃门,方便操作人员进行观察实验过程; 技术参数真空泵无油旋片式真空泵,最大流量 可达57LPM 配备消音器,气流稳定,负压-900pa气溶胶发生器流量控制气溶胶发生器流量控制采用质量流量控制,控制精确;I 气路采样流量安德森采样流量 28.3L/min,分辨率:0.01L/min(用户可校准)II 气路采样流量安德森采样流量28.3L/min ,分辨率:0.01L/min(用户可校准)I、II 路采样配有可调质量流量控制器,量程:0-100LPM,精度 2%;分辨率:0.01L/minI 气路压力压力传感器量程-5000Pa-0,可调整,重复性±1%FSII 气路压力压力传感器量程-5000Pa-0,可调整,重复性±1%FS喷雾流量计 压力压力表量程0~300kPa,可调整气雾室负压压力传感器量程 -5000Pa-0Pa, 重复性±1%FS,运行负压可调整,一般运行时,负压-500~0Pa工作温度0~50℃柜体负压压力传感器量程 -500Pa-0Pa, 负压可通过风机转速调整,最大负压约-120Pa数据存储能力可通过U盘下载数据,存储量高达8G质量流量控制器质量流量控制器量程 0~20L/min 可调 ,精度 2%,分辨率:0.01L/min蠕动泵流量量程范围(0.01~3.0)mL/min ,调速型蠕动泵高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm,几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级>7μm,Ⅱ级(4.7~7)μm,Ⅲ级(3.3~4.7)μm,Ⅳ级(2.1~3.3)μm,Ⅴ级(1.1~2.1)μm,Ⅵ级(0.6~1.1)μm气雾室规格600mm×80mm×5mm[L*D*T]阳性质控 采样器粒子总数(2200±500)cfu负压系统通风流量800m /min操作室尺寸(长740×宽940×深440)mm尺寸规格约(长1200×宽650×高2100)mm工作电源AC 220V,50Hz仪器噪声<65dB(A)重量120kg整机功耗<1500W 产品配置 l细菌过滤效率(BFE)检测仪主机 1 套l气溶胶发生器 1 套l玻璃混合腔 1 套l安德森 6 级生物气溶胶采样器 2 套l采样泵 2 套
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  • atp荧光细菌检测仪如何检测水中细菌

    atp荧光细菌检测仪如何检测水中细菌

    [size=16px]  ATP(腺苷三磷酸)荧光细菌检测仪是一种常用于快速检测水样中细菌污染程度的设备。它基于细菌存在时产生的细胞内能量分子ATP,并利用ATP与荧光染料的反应来检测细菌的存在。以下是ATP荧光细菌检测仪如何检测水中细菌的一般过程:  取样和样品制备: 从待检测的水源中取得一定数量的水样。样品可能需要进行预处理,如过滤或稀释,以确保样品中的颗粒物不会影响检测结果。  提取细菌的ATP: 通过一系列化学方法,细胞膜被破坏,使细菌内的ATP能够释放出来。这通常涉及使用一个称为提取缓冲液的溶液,它能够破坏细胞膜并释放细胞内的ATP。  荧光染料与ATP的反应: 一旦ATP被释放,它与荧光染料(通常是叫做“荧光素”的化合物)反应,产生荧光。荧光素与ATP结合后会发出强烈的荧光信号,这个信号的强度与提取的ATP量成正比。  荧光信号测量: 设备会使用荧光探测器测量荧光信号的强度。荧光强度的测量是快速且敏感的,可以在短时间内提供结果。  数据分析和结果显示: 通过与已知细菌样本的比较,可以确定荧光信号的强度与细菌的数量之间的关系。这样,设备可以根据荧光信号的强度,估计水样中细菌的数量或污染程度。  需要注意的是,尽管ATP荧光细菌检测仪在快速检测上非常有效,但它只能提供关于细菌总量的信息,而无法区分具体的细菌种类。此外,样本的处理和设备的操作都需要按照特定的方法和指南进行,以确保准确和可靠的结果。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308231557437534_6784_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 如何提高食品细菌毒素检测仪准确率

    如何提高食品细菌毒素检测仪准确率

    [size=16px]  如何提高食品细菌毒素检测仪准确率  提高食品细菌毒素检测仪的准确率可以从以下几个方面入手:  实验室环境控制:细菌毒素检测需要在一个无菌的环境中进行,因此要确保实验室的清洁度。实验室内应定期进行清洁消毒,以避免细菌、霉菌等微生物的滋生。  仪器校准和维护:食品细菌毒素检测仪需要定期进行校准和维护,以确保其准确性。校准一般由厂家或专业人员进行,实验室内应定期进行自校准,确保仪器正常运转。同时,应按照仪器说明书进行日常维护,如清洗探头、更换滤膜等。  检测方法选择:不同的食品样品和细菌毒素类型需要采用不同的检测方法。应选择灵敏度高、特异性好的检测方法,以确保检测结果的准确性。  操作规范:实验操作应严格按照仪器说明书和操作规程进行,避免人为误差的产生。在检测过程中,应注意避免交叉污染和样品之间的干扰。  数据处理和分析:实验数据应及时处理和分析,避免因数据丢失或错误而导致结果不准确。在数据处理时,应注意排除异常值和离群值,采用合适的统计方法进行分析。  人员培训:实验人员应具备相应的专业技能和知识,熟悉仪器操作、检测方法、数据处理等方面的知识。实验人员应定期参加培训和技能考核,提高自身的技术水平。  质量控制:实验室内应建立完善的质量控制体系,对检测过程和质量进行监控。例如,可以采用标准物质进行质量评价,比较不同方法的检测结果等。  试剂和消耗品的质量控制:实验所用的试剂和消耗品应符合质量要求,避免因试剂质量问题导致检测结果不准确。在购买试剂和消耗品时,应对供应商进行评估和选择,确保采购的物品质量可靠。  仪器比对和验证:为了确保食品细菌毒素检测仪的准确性和可靠性,应定期进行仪器比对和验证。可以与其他可靠的检测方法或标准物质进行比对,以评估仪器的性能和准确性。  通过以上措施的实施,可以有效地提高食品细菌毒素检测仪的准确率,为食品安全监测提供更加可靠的技术支持。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402011016087225_2491_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 细菌检测设备知多少?

    [size=4] 在环保部监测站的建设标准中所说的“细菌检定分类系统”,准确地说应该是“细菌检测分类系统“。该系统可与无菌操作台配套使用。[font=新宋体] 目前水中粪大肠杆菌群(耐热大肠菌群)检测方法主要有传统的滤膜法及多管发酵法,并且已经列入环保行业标准方法(HJ/T 347-2007),此两种传统方法被国内环境检测部门广泛采用,但上述方法操作时间长需2-5天,步骤较为繁琐,需验证试验,不能对水的卫生学状况做出快速评价,制约了其应用。 且多管发酵法每毫升水样中最低检出线为2个粪大肠菌群,而固定底物酶底物法却能抑制200万个异样细菌,精确检测到1个粪大肠菌群。 因此,固定底物酶底物法可以较好的弥补传统方法的不足。该方法及相关设备也可以作为一个[font=Arial]“细菌检测分类系统“。[/font][/font][/size][size=3][font=宋体][/font][/size]

细菌过滤检测相关的耗材

  • 恒谱生微生物限度检测装置实验室不锈钢三联过滤器,微孔筛板无菌检查抽滤装置
    • 只需一个真空气源就可以完成全部操作,节省大量的时间,方便快捷。• 每路支座都有一个独立阀门,可同时或单独操作,适用性更强。• 稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒。• 采用优质不锈钢材质,耐腐蚀性能良好,并可进行高温灭菌操作。恒谱生多联不锈钢过滤器(抽滤装置)是一种应用于化学实验室中的新型溶液过滤装置。可同时对多个样品进行过滤,或者单独进行过滤样品,提高实验工作效率。广泛应用于化学分析、仪器分析、卫生检验、制药工业、生物制品和农药、石油、环保监测、自来水、污水细菌等方面液体过滤。
  • 美国ACC细菌内毒素检测专用移液器吸头
    ▲无热原吸头美国ACC细菌内毒素检测专用移液器吸头又叫无热原吸头,是美国ACC生产的专门用于细菌内毒素检测的移液器吸头,并且通过了美国FDA认证。不含干扰性内毒素和葡聚糖。【无热原吸头编号】产品编号产品名称生产商规格PPT25无热原吸头美国ACC250μL吸头;96个/盒;10盒/箱PPT10无热原吸头美国ACC1000μL吸头;96个/盒;8盒/箱
  • 恒谱生316L不锈钢三联/六联过滤器无菌过滤器医药实验室水质微生物检测多联过滤器
    恒谱生多联过滤系统可同时进行多(单、三、六)个样品过滤,只需一个真空气源就可以完成全部操作,节省大量的时间,方便快捷。多联支架优选已做抛光处理的316L材质不锈钢,能耐大多数腐蚀性液体,与玻璃或不锈钢换膜过滤器配套使用。多联杯式过滤器原理:真空泵形成负压环境,待检测液体样品通过微孔滤膜的过滤,把小于滤膜微孔的微生物或固形物分离开来,以便下一步的检测分析。多联过滤器用途:不锈钢过滤系统是广泛应用于研究单位、检验检疫机构、质量监控机构、天然矿泉水行业、饮用水行业、制药行业、饮料行业等部门的滤膜法微生物检测、悬浮固形物检测、样品纯化的抽滤设备。优势(1)速拆装设计,316L不锈钢制作过滤器每个组件皆能够利用简单的工具快速拆装,以便各组件的清洁、灭菌、更换。并且与液体接触的部分皆采用316L不锈钢制作,可火焰快速灭菌。(2)接头设计过滤器两端的真空接头和通气阀可快速拆装互换,以符合不同的实验室设计使用。(3)可更换不同类型的过滤器过滤器可应使用者需求快速更换成不同类型的过滤器。(4)可调式通气阀设计过滤器的可调式通气阀,可避免水捶现象,帮助排出管内残留的积水。(5)独立控制开关过滤器每个滤器皆可独立控制。

细菌过滤检测相关的资料

细菌过滤检测相关的资讯

  • 众瑞仪器发布ZR-1000型 口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪新品
    详细介绍产品简介 ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2004中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求,而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进,采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。执行标准Q/0212 ZRB003-2011 医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪技术特点负压实验系统,保障操作人员安全;负压柜内置蠕动泵,A、B两路六级安德森(Andersen);蠕动泵流量大小可设定;专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定,雾化效果好;嵌入式高速工业微电脑控制;10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏;USB接口,支持U盘数据转存;柜体内置高亮度照明灯;内置漏电保护开关,保护操作人员安全;柜体内层不锈钢整体加工成型,外层喷塑冷轧板,内外层之间保温、阻燃;前置开关式玻璃门,便于实验人员观察操作;可拆卸式支架,支架高度可调;支撑、移动两用脚轮。创新点:1、 ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2004中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求,而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进,采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性; 2、负压柜内置蠕动泵,A、B两路六级安德森(Andersen)。 ZR-1000型 口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪
  • 广州标际发布口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪GB-XF1000新品
    用途用于测试在规定流量下,口罩材料对含菌悬浮粒子虑除的百分数。采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、科研院所、医用口罩生产企业以及其它相关部门对医用外科口罩细菌过滤效率的性能测试。符合标准YY0469-2004、YY/T 0969-2013、ASTMF2100、ASTMF2101、EN14683技术参数主要参数参数范围分辨率准确度A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8~10)L/min0.1L/min优于±2.5%蠕动泵流量(0.006~3.0)ml/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20~0)KPa0.01KPa优于±2.5%B路流量计前压力(-20~0)KPa0.01KPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0~300)KPa0.1KPa优于±2.5%环境温度(-40~99)℃0.1℃优于±2.5%气雾室负压(-90~-120)Pa0.1Pa优于±2.0%柜体负压-50~-200Pa数据存储能力100000组漩涡混匀器试管规格及数量Φ16×150mm试管,八只高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径3.0± 0.3μm,几何标准差≤1.5双路6级AndersenⅠ级7μm,Ⅱ级4.7-7μm,采样器捕获粒径Ⅲ级3.3-4.7μm,Ⅳ级2.1-3.3μm,Ⅴ级1.1-2.1μm,Ⅵ级0.6-1.1μm气雾室规格60cm(长)×8.5 cm(直径)× 3cm(厚)阳性质控采样器粒子总数2200±500cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸W×D1000×730mm主机尺寸W×D×H1180×650×1300mm支架尺寸W×D×H1180×650×600mm,高度在10厘米内可调仪器噪声AC220V±10%,50Hz功耗10、内外层之间保温、阻燃; 11、前置开关式玻璃门,便于实验人员观察操作;12、可拆卸式支架,支架高度可调;13、支撑、移动两用脚轮。创新点:1、负压实验系统,保证操作人员安全; 2、负压柜内置蠕动泵,A、B两路六级安德森(Andersen); 口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪GB-XF1000
  • 密合、细菌过滤效率、火烤、“血”喷,经过多到检验的口罩才合格。
    近期,由于新型冠状病毒肆虐,口罩成了我们的必需品,这时候,如何确保口罩是否符合标准,从而放心使用呢?密合检测ZR-1210型 口罩呼吸阻力检测仪用于测定口罩在规定条件下的吸气和呼气阻力。适用于口罩生产厂家、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关的检测和检验。细菌过滤效率检测ZR-1000型 口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2004中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求,而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进,采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。 青岛众瑞智能仪器有限公司专注于环境监测仪器、便携直读分析仪器、计量校准分析仪器、专用及应急分析仪器、微生物仪器的研发、生产和销售。作为环境监测行业中重要组成部分,青岛众瑞自2007年成立以来始终坚持以质量求生存,以服务求市场,以科技求发展的理念,用心好仪器,我们是认真的!
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