纳米流式检测

随着纳米技术的快速发展，越来越多的新型纳米材料不断出现并迅速应用在实际生活中。因此，发展快速、高通量的生物检测手段对纳米毒性的快速安全评估极为重要。流式细胞术是毒理学检测的常用技术，具有高通量、快速、准确的特点。但由于团聚的纳米材料在尺寸上同细菌相近，严重干扰检测结果，使得流式细胞术难以运用于纳米材料对细菌的毒性评估。　　近期，中国科学院合肥物质科学研究院技术生物与农业工程研究所吴李君、陈少鹏课题组建立了基于PI-GFP双荧光标记的纳米材料细菌毒性检测方法：GFP绿色荧光表征细菌的生长，碘化丙啶PI红色荧光标记区分死、活细胞，在流式细胞仪上准确区分细菌与纳米材料，通过绿色荧光和红色荧光细胞的相对比例，反应纳米材料的毒性。对比单荧光标记，双荧光标记可以更准确地检测纳米材料的毒性。运用上述建立的双荧光报告系统，他们研究了水环境中金属离子及表面活性剂对纳米银毒性的影响，揭示了不同环境因子对纳米银细菌毒性的影响和机制。结果表明，双荧光报告检测系统可以较准确地反应纳米材料的毒性，适用于环境纳米材料生物学效应的评估。该研究成果已被国际毒理学期刊Cheomsphere (DOI: 10.1016/j.chemosphere.2016.04.074)接收。　　该研究受到国家重大研究计划、中科院先导专项B、国家自然科学基金以及研究院院长基金资助。　　双荧光报告基因系统检测纳米银生物毒性

项目编号：GZZJ-ZFG-2023062项目名称：华南理工大学纳米流式检测仪采购项目预算金额：168.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：168.0000000 万元（人民币）采购需求：序号标的名称数量（单位）简要技术需求或服务要求（具体详见采购需求）最高限价万元（人民币）1纳米流式检测仪1套主要用于：1、纳米颗粒粒径分布的高分辨快速表征；2、基于单颗粒计数的纳米颗粒浓度测定；3、纳米载药系统的多参数定量表征；4、生物纳米颗粒多参数生化功能同时分析。168本项目只允许采购本国产品。本项目采购标的所属行业为：工业合同履行期限：在合同签订后（45）天内完成供货、安装和调试并交付用户单位使用。本项目( 不接受 )联合体投标。对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：华南理工大学地址：广州市天河区五山路381号联系方式：文老师020-871129622.采购代理机构信息名称：广州中经招标有限公司地址：广州市越秀区寺右一马路18号泰恒大厦14楼1409室联系方式：陈小姐、庄小姐 020-87385151、020-37639369、020-87371812、020-873722963.项目联系方式项目联系人：陈小姐、庄小姐电话：020-87385151

日前，章京教授团队再次取得重大突破！他们协同美国华盛顿大学医学院研究人员基于血浆细胞外囊泡（Extracellular Vesicles，简称EVs）在AD早期诊断标志物研究的最新科研成果——“Blood Extracellular Vesicles Carrying Synaptic Function- and Brain-related Proteins as Potential Biomarkers for Alzheimer’s Disease”于2022年5月20日被阿尔茨海默病研究领域顶尖期刊《Alzheimer' s & Dementia》接收，并于2022年7月2日上线（http://doi.org/10.1002/alz.12723 ）。该研究使用创新性纳米流式细胞检测技术，创新开发了一种稳定、快速的测定方法，用于定量测定血浆中神经系统来源的EVs，创新性地发现了新型外周血神经来源EVs相关标志物NMDAR2A，以评估其对AD的诊断价值。通俗地说，只需抽取受试者少量血液，通过检查血液中几项标志物的变化，就可以辅助诊断AD！该技术是2021年研发基础上的再次创新（Development of a Sensitive Diagnostic Assay for Parkinson Disease Quantifying α-Synuclein-Containing Extracellular Vesicles，2021年发表于Neurology)。阿尔茨海默病（AD）俗称老年痴呆症，其特点是认知功能下降、记忆力下降，严重者出现语言障碍，最终丧失独立生活能力。据中国疾控中心估计，目前我国AD患者约有1000万，预计到2050年将会超过3000万，是全球AD患者数量最多的国家。然而，目前我国居民对AD的认知和重视程度都较低，普遍存在低诊断率（尤其是早期诊断）和低治疗率的现象。在临床诊疗中，由于AD起病隐匿，发病机制不清，很多人在患病之初并没有明显症状，当AD患者出现典型症状时，大部分神经元已出现损伤，由于神经元不能再生，患者已错过最佳治疗时期。所以，如能对AD患者早期进行诊断及临床干预，可大幅度提高患者预后并有效改善生活质量。但AD的早期诊断一直是医疗界的一大难题，由于缺乏特异敏感的早期诊断方式及标准，AD患者依靠临床症状和影像学指标确诊时，病程已发展至中晚期；对因治疗方面，由于现阶段研究还未明确AD的病因，临床上尚无有效的药物对因治疗，只能对症治疗缓解患者症状。基于当前的临床现状，章京教授团队从早发现、早诊断、早干预的方向针对AD进行研究。与传统的检查方法相比，章京教授团队发表的此项研究，只需抽取受试者少量血液，通过检查血液中几项标志物的变化，就可以辅助诊断AD，有代替传统CSF生物标志物的可能，从而解决临床工作中CSF获取接受度低、相应影像学检查费用高昂的问题，实现AD快速、精准诊断，进一步可用于老年人AD早期筛查，为“健康中国2030”健康战略提供新的诊疗方法，具有重大的临床实践及公共卫生价值，为AD早期诊断提供了新的研究思路及方向！具体来说，该研究使用创新性纳米流式检测技术，创新开发了一种稳定、快速的测定方法，并且创新性地发现了一种新型可以用以辅助诊断AD的标志物——外周血神经来源EVs相关标志物NMDAR2A。新型外周血神经来源细胞外囊泡相关标志物NMDAR2A该方法需要定量测定血浆中含有的中枢神经系统来源的L1CAM、NMDAR2A标记阳性的EVs，并同时检测AD疾病相关标记物Aβ40、Aβ42、pTau231、pTau396相关EVs。通过大量研究，发现相比健康人，AD患者外周血中神经来源EVs与Aβ、pTau相关EVs显著降低，通过综合诊断模型分析，其受试者工作特征曲线下面积可达0.915（ROC曲线），对于疾病诊断的敏感性与特异性均超过85%。我们将该研究发现在2组不同的独立队列中进行了验证，得到了完全一致的结果。此创新性纳米流式检测技术的方法不仅比传统的免疫测定法检测具有更高的灵敏度、提高了检测效率，还为快速体液诊断及早期体液诊断临床转化提供了新的技术方法和新的标志物。综合诊断模型分析EVs相关标志物对AD的诊断ROC曲线下面积可达0.915

仪器信息网讯 厦门大学颜晓梅教授团队于2014年9月研制成功第一台纳米流式检测仪原型机，2015年10月第四代原型机研制成功，2016年1月中旬在北京计量科学研究院进行第一次试用，2016年6月第一代科研级纳米流式检测仪完美亮相CYTO 2016国际流式学术大会，2016年10月专业版软件NF Profession 1.0研发成功。纳米流式技术发展处于什么阶段？纳米流式技术成果商业化过程有哪些故事？国产仪器自主创新存在哪些痛点和不足？近期，仪器信息网在ACCSI2021现场特别采访了厦门大学颜晓梅教授，请她就上述问题进行了分享。三年实现快速成果转化，粒径表征媲美透射电镜目前，流式细胞仪在生命科学、临床医学等领域是重要的分析检测工具之一。据颜晓梅教授介绍，纳米流式检测技术是基于流式细胞技术，将检测下限推进到纳米尺度。颜晓梅教授团队首创性地结合瑞利散射和鞘流单分子荧光检测技术，研发成功具有自主知识产权的纳米流式检测技术，实现单个纳米颗粒（7-500 nm）以及外泌体、病毒、细菌、亚细胞器等天然生物纳米颗粒的粒径及其分布、颗粒浓度、和生物化学性状的高通量多参数同时表征。该技术的粒径表征分辨率媲美透射电镜，检测速率高达每分钟上万个颗粒，同时兼备电子显微镜难以实现的生物化学性状分析功能，填补了国际空白。项目团队积极推进技术产业化，成立了厦门福流生物科技有限公司，仅用3年时间就将“纳米流式检测技术”研发成果转化为“中国智造”。 厦门福流生物 纳米流式检测仪点击查看参数详情科学仪器研发平台离不开交叉学科人才培养在采访中，颜晓梅教授强调了复合型科研人才的培养对于国产科学仪器的发展至关重要，科学仪器研制的过程通常是创新技术密集（光、声、电等技术）、管理复杂的活动，需要不同学科的交叉融合，尤其成果转化过程也需要金融、市场等背景支持。因此培养兼具科研、工程和管理能力的复合型人才对于国产科学仪器成果转化具有推动作用。提高纳米医药业核心竞争力，纳米流式未来可期据颜晓梅教授介绍，纳米流式检测技术不仅应用于传统的生命科学、临床医学领域，还在食品药品安全以及能源材料等领域发挥重要作用。并且纳米流式检测仪产业化项目技术密集、附加值高、成长空间大、带动作用强，是纳米医药业核心竞争力的集中体现。 据悉，厦门福流生物科技有限公司生产的纳米流式检测仪目前已经出口到全球顶尖的医疗机构、科研单位和高科技企业，如梅奥诊所（Mayo Clinic，2018年全美排名榜首的医院）、美国德州大学安德森癌症中心（MD Anderson Cancer Center，全球排名第一的肿瘤科研与临床研究机构）、约翰霍普金斯医学院、美国国立卫生研究院（NIH）、外泌体诊断和治疗应用开发领军企业Codiak Biosciences公司、瑞士联邦理工学院（欧陆第一理工大学）、诺和诺德（世界领先的生物制药公司）、瑞典哥德堡大学、德国马尔堡大学、悉尼大学、台湾大学、复旦大学等。

仪器信息网讯 近期，纬冉科技发布了新品纳米流式分析仪AN415将常规流式仪器的检测能力推向纳米级别，能够准确分析外泌体微囊泡、细菌、病毒、纳米材料等小粒径颗粒，为纳米尺度科学研究开辟了全新的可能。 纬冉科技AN415纳米流式分析仪（查看详情）仪器创新点：AN415 纳米流式分析仪凭借卓越的性能，将常规流式仪器的检测能力推向纳米级别，能够准确分析外泌体微囊泡、细菌、病毒、纳米材料等小粒径颗粒，为纳米尺度科学研究开辟了全新的可能。AN415纳米流式分析仪配备智能化软件，提供流畅的操作体验。支持批量组间对比和批量导出，处理高通量实验产生的大量数据。用户可以轻松管理和分析实验结果，无需手动处理。▍ 设备特点： AN415 纳米流式分析仪在外泌体微囊泡检测领域展现出优秀的应用价值，能够一次性准确表征外泌体微囊泡的粒径、浓度、携带的蛋白质和核酸等多个参数。AN415 纳米流式分析仪检测速度快，通量高，可以悬液上样，完美解决冷冻电镜等传统方法通量低，样品制备麻烦等问题。▍ 检测范围广 AN415纳米流式分析仪可检测30纳米到3微米的样本，涵盖了纳米级别的微粒和常规流式仪器的检测范围。▍ 多通道设计 AN415纳米流式分析仪采用多功能通道设计，最高可配置4个激光器，可3激光同时激发，最多支持13个荧光通道。可以在同一次实验中同时检测多种参数，实现更加全面的样本分析，提高实验的准确性和可靠性。此外，支持根据客户需求定制滤光片，灵活适配不同的实验需求。▍ 高通量上样AN415纳米流式分析仪具备高效的上样系统，支持96孔板自动上样，并且配备自动深度清洗功能，确保样本之间的严格隔离和无交叉污染，显著提高实验室的工作效率。▍ 开机便捷AN415纳米流式分析仪提供简便的操作流程，无需复杂的光路校准，15分钟内完成整个开机流程。使得用户能够更快速地开启实验，提高工作效率。

项目编号：OITC-G220290088项目名称：深圳高性能医疗器械国家研究院有限公司纳米流式检测仪采购项目预算金额：190.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：190.0000000 万元（人民币）采购需求：包号项目名称数量简要技术规格是否允许采购进口货物预算金额（万元人民币）最高限价（万元人民币）1纳米流式检测仪1套详见项目需求否190190 合同履行期限：合同签订后的 60 个日历日内交货。本项目( 不接受 )联合体投标。

流式细胞技术在细胞分析、细胞分选领域使用越来越广泛。各大厂商也在不断追逐流式细胞术的创新开发，从普通的荧光流式到新的光谱流式、质谱流式，再到具备更高颗粒分辨率的纳米流式仪，为研究者提供了更高效、更灵活的工具。在今年5月份的CYTO2024大会上，为度生物自主研发的Exoplorer 纳米流式仪重磅亮相。据悉该仪器能够实现高灵敏度、高分辨率、高稳定性，以及多参数、多维度的纳米颗粒分析。为度生物 Exoplorer 纳米流式仪 克服传统流式外泌体检测局限随着研究的深入，科学家们对纳米级微小生物颗粒的研究需求日益增多。然而，由于纳米颗粒尺度微小且单个粒子携载的功能分子数量有限，被广泛使用的单颗粒多参数分析工具 —— 流式细胞仪虽功能强大，但检测范围往往局限于100nm以上的颗粒，使得外泌体等纳米颗粒的深入研究极具挑战。纳米流式在继承传统流式细胞仪的单颗粒、多表征分析功能的基础上，突破粒径分辨局限，能够对极小的纳米颗粒进行综合表征分析，如对外泌体、脂质体、细菌、病毒、线粒体等进行荧光标记、粒径分布、颗粒计数等表征的同步分析。会议推荐：8月21日，【新型生物标志物-外泌体】：聚焦EVs，细胞外囊泡新机制、分离提取新方法、体液中外泌体特征分析以及临床转化研究等展开探讨；参会地址: https://insevent.instrument.com.cn/t/LRo 参数特点一览4个散射光通道，绝佳的颗粒分辨率2激光8个荧光通道，多参数分析；不依赖微球的颗粒计数功能；纳米颗粒粒径分布分析；中英文界面，操作友好；审计追踪，数据安全；01高分辨率、高灵敏度Exoplorer纳米流式仪设有4个散射光通道，每个通道均提供A/W/H三种信号，提高颗粒检测的分辨率和灵敏度。图1：Exoplorer纳米流式仪设有多个散射光通道，为精确分辨不同大小的颗粒提供基础。02多色分析Exoplorer纳米流式仪配备405nm和488nm两种激光，八个荧光通道，兼容市面上常见的荧光染料，可以实现单颗粒的多维度标记与多参数分析，更全面、更准确。图2：Exoplorer纳米流式仪每一个荧光通道都能清晰分辨8峰微球，让弱信号也“可见”。03系统稳定，绝对计数更准确Exoplorer纳米流式仪采用柱塞泵上样和自主研发的创新液路系统，光路液路更加稳定，颗粒计数及浓度测定更准确。图3：Exoplorer纳米流式仪采用独创的液路系统，稳定上样，颗粒计数/浓度测定更准确。04粒径分布，覆盖更广Exoplorer纳米流式仪不仅能够检测荧光参数，还具备粒度仪功能，能够测算目标颗粒的粒径或粒径分布。图4：通过尺寸标准微球做参考，可获得样本中颗粒的粒径分布情况。05操作友好，数据安全Exoplorer纳米流式仪沿用传统流式细胞仪的软件设计思路，操作友好易上手，培训成本低。同时符合21CFR PART 11，保证数据完整可追溯。06兼容多样本多应用

仪器创新点：● AN415 纳米流式分析仪凭借卓越的性能，将常规流式仪器的检测能力推向纳米级别，能够准确分析外泌体微囊泡、细菌、病毒、纳米材料等小粒径颗粒，为纳米尺度科学研究开辟了全新的可能。● AN415纳米流式分析仪配备智能化软件，提供流畅的操作体验。支持批量组间对比和批量导出，处理高通量实验产生的大量数据。用户可以轻松管理和分析实验结果，无需手动处理。▍ 设备特点：● AN415 纳米流式分析仪在外泌体微囊泡检测领域展现出优秀的应用价值，能够一次性准确表征外泌体微囊泡的粒径、浓度、携带的蛋白质和核酸等多个参数。● AN415 纳米流式分析仪检测速度快，通量高，可以悬液上样，完美解决冷冻电镜等传统方法通量低，样品制备麻烦等问题。▍ 检测范围广● AN415纳米流式分析仪可检测30纳米到3微米的样本，涵盖了纳米级别的微粒和常规流式仪器的检测范围。▍ 多通道设计● AN415纳米流式分析仪采用多功能通道设计，最高可配置4个激光器，可3激光同时激发，最多支持13个荧光通道。可以在同一次实验中同时检测多种参数，实现更加全面的样本分析，提高实验的准确性和可靠性。此外，支持根据客户需求定制滤光片，灵活适配不同的实验需求。▍ 高通量上样● AN415纳米流式分析仪具备高效的上样系统，支持96孔板自动上样，并且配备自动深度清洗功能，确保样本之间的严格隔离和无交叉污染，显著提高实验室的工作效率。▍ 开机便捷● AN415纳米流式分析仪提供简便的操作流程，无需复杂的光路校准，15分钟内完成整个开机流程。使得用户能够更快速地开启实验，提高工作效率。如您对相关仪器参数资料感兴趣，可通过仪器信息网400-860-5168转6056 联系我们！

纳米流式颗粒成像分析仪是一种先进的单颗粒、多参数、高通量的纳米颗粒定量表征技术。这种分析仪特别适用于脂质体的研究，脂质体是由磷脂双层组成的封闭囊泡，被广泛应用于药物递送、基因治疗、生物成像等领域。下面我们将探讨纳米流式颗粒成像分析仪在脂质体研究中的应用优势。　　1. 高分辨率的成像　　纳米流式颗粒成像分析仪能够提供单个脂质体的高分辨率图像，这对于研究脂质体的形态、大小、分布等特征至关重要。通过获取清晰的图像，研究人员可以获得关于脂质体结构的直观信息，进而优化脂质体制备条件，提高其在药物递送中的效率。　　2. 高通量分析　　相比于传统的脂质体分析方法，如电子显微镜或激光动态光散射法，纳米流式颗粒成像分析仪能够以更快的速度处理大量样品，实现高通量分析。这对于筛选最优的脂质体配方或评估不同制备条件下的脂质体性能非常有用。　　3. 多参数定量分析　　纳米流式颗粒成像分析仪能够同时检测多个参数，如颗粒大小、荧光强度、表面标记等，这对于评估脂质体的功能性非常重要。例如，通过标记特定的表面蛋白或抗体，可以研究脂质体的靶向能力 通过检测荧光信号，可以评估脂质体的载药效率。　　4. 实时监测　　这种分析仪能够实时监测脂质体在不同条件下的变化情况，比如在不同温度或pH值下脂质体的稳定性，这对于理解脂质体的行为及其在体内环境中的适应性至关重要。　　5. 操作简便　　与复杂的电子显微镜相比，纳米流式颗粒成像分析仪的操作更为简便，不需要特殊的训练即可进行操作。这使得更多的实验室能够利用这项技术进行脂质体的研究。　　6. 应用范围广泛　　纳米流式颗粒成像分析仪不仅适用于脂质体的研究，还可以应用于病毒颗粒、外泌体等多种纳米级颗粒的分析。这为跨学科的研究提供了强大的工具。　　纳米流式颗粒成像分析仪因其独特的高分辨率成像、高通量分析、多参数定量分析能力以及简便的操作方式，在脂质体研究领域展现出了显著的优势。这些优势有助于推动脂质体技术的发展，使其在药物递送、生物成像等方面发挥更大的作用。随着技术的不断进步，我们可以期待这种分析仪在未来脂质体研究中发挥更重要的作用。

过去两年，受国际疫情反复、全球经济下行压力，及医药行业自身的周期性发展等诸多因素影响，生物医药企业面临前所未有的考验。纳米生化平台是中科院苏州纳米所下属的所级公共技术支撑和研发平台，应承担起相应的社会责任，协助周边企业渡过难关。因此，经研究决定，纳米生化平台将在满足研究所科研需求的前提下对周边企业和高校客户给出测试优惠：一、流式测试优惠详情 1）整体折扣：2023年全年流式测试费用超过10万元的客户，总额打8折，折扣金额将直接充值到上机卡中用于客户后期测试费用。测试费用超过5万元的折扣为9折。比如全年消费10万元的客户，会有额外折扣的费用2万元直接充值到上机卡的余额中；整体折扣计算时间从2023年1月1日到2023年12月31日。2）分选优惠：对分选客户，免收300元开机费，按照每小时800元计算。该项规定从2023年6月12日开始执行。3）分析服务提升：对于流式测试客户，平台一如既往的提供方案设计和方案建立服务，协助客户完成多色流式实验前期上机操作、补偿设置等。并且将开放所有分析设备全时段的使用时间，客户凭卡上机，自主登记。二、流式分析&分选平台服务概述纳米生化平台现有流式分选设备两台，均配置单细胞分选装置，除了完成常规分选以外，还可以完成96孔板，384孔板以及自定义的单细胞分选；两台传统流式分析设备，带有高通量自动进样器，可以完成96孔板和384孔板的自动化上样。除此之外，平台2023年初安装了宸安的质谱流式细胞仪，目前已经完成20和30指标的免疫分型样本制备、检测、tSNE分析，以及barcoding编码高通量测试，现正式对外提供项目服务。（文末附细胞流式设备参数详情）三、其他测试项目1）CURIOX层流洗涤系统：轻松实现流式细胞术简易又经济的自动化。层流洗涤技术通过免离心洗涤，带来优越的一致性和稳健性高的流式数据。在待流式检测的悬浮细胞处理过程中，层流洗涤技术给科研工作者提供了优势。2）PE高内涵成像分析系统：具备明场成像、高对比度DPC明场成像、荧光宽场成像、荧光共聚焦成像多种检测模式。能完成复杂而有挑战性的项目—如活细胞追踪、稀有事件排查、3D微组织毒性分析等。3）其他项目服务：项目服务内容较多，列表和服务价格下次单独发公众号，我们将持续更新服务内容，并提高大家的服务体验，敬请期待。附纳米生化平台细胞流式相关设备：1） BD FACS AriaII 流式分选（1）2） BD FACS AriaII 流式分选（2）3） BD Celesta流式分析4） Beckman CytoFlex S5） 宸安生物质谱流式一站式服务平台6） Operetta CLSTM 高内涵成像分析系统设备配置特色应用列表Nipkow 转盘式共聚焦成像系统细胞自噬分析八线高能激发和八位发射光滤光片胞内蛋白表达分析N.A1.0的水浸系物镜受体内化分析Harmony高内涵成像和分析一体化软件线粒体分析多种即用型解决方案供常规检测斑马鱼实验轻松量化包括复杂3D模型在内的细胞表型3D类器官分析PhenoLOGIC 机器自学习功能助力图像分析共定位分析四、联系我们平台网站：纳米生化平台 (sinano.ac.cn) ；http://shpt.sinano.ac.cn/ 平台公众号：联系人：樊老师18862190980；原老师 13402615929注：联系时请说明在仪器信息网看到，享受优先测试排期和项目咨询服务。生化平台简介：纳米生化平台是中科院苏州纳米研究所下属公共服务平台，与区域生物医药研究与产业深度融合。平台拥有一支包括生物、化学和仪器研发等多学科交叉的专业人才队伍，可以为生物医药企业和学术机构提供个性化的整体解决方案。平台重点布局抗体药物、细胞基因治疗和体外诊断领域，建立了一系列满足产业需求的技术能力。平台拥有上万平米实验空间，包括生物实验室、合成实验室、分析仪器实验室以及GMP级细胞间等设施，配备各类仪器设备总值约6000万元。平台于2019年获得国家发改委批准建设“抗体药物筛选与分析双创支撑平台建设项目”，目前已建成完整的单抗药物测试评价服务体系，可完成从理化表征、生物分析、残留检测、药效/药代等临床前方法开发和验证的全系列工作。同时，平台参考CRO企业建立了完善的内部规范和信息化实验室管理系统，可以满足客户对于外包服务参与申报和核查的需求。自成立以来，已累计向数百家用户提供过技术服务，近期上市的园区生物医药企业大多数是平台用户。

福流生物工作人员正在进行设备测试。　　福流生物分子实验室研发场景。　　文/厦门日报记者 林露虹 通讯员 郭文晨　　图/厦门日报记者 张奇辉　　纳米有多小？如果将1纳米和1米比较，就好像是高尔夫球和地球作比。1纳米相当于4倍原子大小，比单个病毒的尺寸还要小得多。　　厦门创新创业园企业福流生物自主研发的纳米流式检测仪，就好比打开了一扇通往纳米世界的窗口。比如，它可以精准识别出癌细胞分泌的“小囊泡”，助力癌症早期筛查和诊断；再比如，在食品安全领域，它可以快速鉴别致病菌，让危害人体健康的微生物无处遁形。　　凭借着灵敏度高的硬核实力，福流生物的纳米流式检测仪热销海内外，成为“中国智造”高端科研仪器走向世界的典型代表，梅奥诊所、美国德州大学安德森癌症中心、约翰霍普金斯大学医学院、美国国立卫生研究院、牛津大学等全球最顶尖研究机构和百时美施贵宝、阿斯利康、武田制药等高科技生物制药公司都是它的客户。　　回国创业　　实现产业化“从0到1”的突破　　福流生物的故事要从创始人朱少彬博士说起。在厦门大学化学化工学院取得博士学位后，朱少彬赴海外从事博士后研究。2014年，他回国创业，立志让研究多年的纳米流式检测技术走出实验室。　　起初，产业化之路并不平坦。“纳米流式检测技术是一种流动检测的方法，流体的稳定性决定着设备的稳定性。光流体的设计我们就改了20多个方案。”这是一项艰苦且枯燥的工作，朱少彬用母校厦门大学的校训“自强不息，止于至善”来激励自己，一次次修正、升级方案。　　针对光机电一体的研发需要，朱少彬勇攀技术高峰，努力学习机械设计、自动化、软件等相关知识。最终，在他的带领下，团队仅用时一年多就研发了5代原型机。朱少彬事后总结说:“不断学习，在学习中提升信心，用信心支撑创业激情，这对一名创业者来说非常重要。”　　功夫不负有心人。2016年夏天，福流生物研发的第一代商品化纳米流式检测仪亮相国际流式细胞大会。起初，参会者们并不觉得这个只有微波炉大小的仪器有什么特别之处。直到有专家和研发机构试用过样机后，他们惊讶地发现，仪器居然蕴藏着“大能量”——可以对细菌、病毒、亚细胞器、细胞外囊泡、纳米药物、功能化纳米颗粒等，在单颗粒水平进行高通量、多参数定量分析，较传统流式细胞仪的散射检测灵敏度提升4-5个数量级，粒径表征分辨率媲美透射电子显微镜，这在行业尚属首创。　　2017年，随着福流生物的知名度逐渐提高，公司获得来自外泌体领域的国际领头羊企业Codiak Biosciences的第一张订单，至此，福流生物实现了产业化“从0到1”的突破。　　解码细胞外囊泡信息　　助力疾病筛查　　细胞外囊泡检测是福流生物纳米流式检测仪的高频应用。“细胞外囊泡可以理解为细胞‘吐泡泡’，是细胞间物质通讯的重要介质，相比正常细胞，癌细胞可分泌更多的细胞外囊泡，且在‘吐泡泡’的过程中，会把蛋白核酸等物质带出来，进入血液、尿液等，所以我们可以借由血液、尿液等人体组织液的样本，通过使用纳米流式检测仪，快速实现癌症的早期诊断。”朱少彬说，纳米流式检测仪如同一个“解码器”，能解码人体组织液中的细胞外囊泡的信息奥秘，进而协助疾病筛查以及术前、术后的效果跟踪。　　面对突如其来的新冠肺炎疫情，全世界都在与时间赛跑，加强疫苗研究、病毒研究，这也为福流生物带来了新机遇。“我们的仪器可以检测病毒的信息，以及疫苗的纯度、药物承载量等。疫情期间，公司加强病毒应用方面的宣传，得到越来越多的生物医药企业的认可，仪器在国内市场的销量也随之走高。”朱少彬说。　　随着福流生物在业界知名度的提升，新的挑战也随之而来。“客户数量的增多，意味着需求变得多元化，技术升级的步伐得跟得上客户及行业的需求，同时还得做好精细化的服务，提升品牌价值。”朱少彬说，公司研发团队持续推动产品的迭代升级，丰富产品线，满足科研、临床、生物制药等领域的客户需求，接下来还将顺应智能化趋势，打造支持自动检测的仪器，提升检测效率，实现“样品进、结果出”的目标。

4月18日，2024细胞外囊泡前沿与转化大会于北京隆重召开！贝克曼库尔特生命科学的重磅新品——CytoFLEX nano纳米流式分析仪首次在中国亮相！并分享了“多色外囊泡检测——打破外囊泡研究边界”主题讲座，期间举办了隆重的上市仪式，推出了包含离心纯化、流式分析和分选在内的外泌体整体解决方案，吸引了各界人士的目光！新品速递CytoFLEX nano纳米流式分析仪是一款专门为纳米级颗粒检测设计的流式分析仪，它通过优化液路、光学、电子技术的设计提高检测灵敏度，打破了过去检测能力的限制，为研究人员打开外囊泡研究的新大门。配备6个荧光通道和5个侧向散射通道提供单颗粒多参数数据；表征40nm至1μm之间异质性细胞外囊泡群体；高分辨率和高灵敏度让丰度较低的靶标也能被有效识别；同时，为了确保每次获得一致且可重复的结果，CytoFLEX nano通过完善的自动化QC流程确保仪器性能一致，监测背景噪音以排除其对检测结果的影响，优化清洗流程实现新品 CytoFLEX nano 纳米流式分析仪讲座分享：多色外囊泡检测——打破外囊泡研究边界贝克曼库尔特生命科学中国区总经理周伟先生，科研流式销售及应用总监严骏先生，营销及流式市场总监章涛女士和生物科技市场总监霍德华先生共同出席本次新品发布仪式。周伟先生表示：贝克曼库尔特生命科学在颗粒分析和流式检测领域积累了多年的经验，我们非常期待把全球先进的技术和我们最新的产品带到中国，能够加速国内相关领域的基础研究和应用开发。外囊泡研究是一个新兴的领域，样品、实验有很多不确定性，我们希望减少工具的不确定性，CytoFLEX nano纳米流式分析仪通过检测技术的优化，为大家提供更好的结果重复性，更便捷的操作。各位嘉宾为CytoFLEX nano纳米流式分析仪的上市赋能，共同点燃了它的熠熠星光。在全国各地众多行业专家、合作伙伴和媒体朋友的共同见证下，我们迎来了最激动人心的时刻，CytoFLEX nano纳米流式分析仪正式上市，相信它将会行业注入新的活力，为细胞外囊泡领域带来更多有价值的研究。CytoFLEX nano 纳米流式分析仪新品发布仪式依托苏州、大连两个研发基地，贝克曼库尔特生命科学立足中国市场，积极参与中国智造，持续改进和创新，发布本土研发和生产的新产品来助力中国生命科学研究与医药健康产业发展，服务“健康中国2030”。

截至2021年2月26日COVID-19新冠病毒累计感染超过1亿1千万人次，严重影响了世界人民生活、生产秩序。世界各国均加大了病毒疫苗的研发和生产投入，目前新冠疫苗的接种工作也在大规模进行中。灭活病毒疫苗由于其可靠的安全性、有效性而被广泛应用，例如，我国已经上市的国药集团和科兴中维两家新冠疫苗均是灭活病毒疫苗。由于病毒的细胞培养物中通常含有细胞碎片、蛋白聚集体、病毒空壳、病毒缺陷颗粒、游离DNA等杂质，故需对疫苗进行纯化，生产出纯度高、安全有效的疫苗。而纯化过程中对病毒不同组分进行快速和可靠的检测，对病毒生产的上游工艺开发具有重要的指导意义。近日厦门大学的颜晓梅教授团队在Angewandte Chemie（IF=13）上发表了对病毒滴度和纯度快速测定的新方法，文章通过纳米流式（nFCM）对T7病毒和病毒疫苗等进行测定，对病毒的不同组分进行精确分析，研究病毒生产纯化过程中病毒组分和纯度的变化，实现病毒疫苗生产过程的动态监测。文中作者对T7病毒的不同组分进行分析，如下图，nFCM能够区分完整T7病毒、病毒空壳、游离DNA等组分，得到病毒各个组分的浓度和比例（图1）。同时测定过程中发现，完整T7的DNA强度和游离DNA强度有明显差异，但是游离DNA通过探测区的时间显著大于完整T7的DNA（图1f），表明游离DNA在溶液当中呈现“舒展”状态，而完整T7的DNA呈现“压缩”状态。分析发现它们峰积分却是一样的（图1e），说明完整T7和游离DNA的基因组大小一致，故而DNA荧光强度积分一致，显示出纳米流式在DNA测定的超高灵敏度和准确性。图1 病毒组分的鉴定：完整病毒、空壳、游离DNA病毒疫苗的生产步骤主要包括病毒接种、收获、纯化和乳化等过程。通过模拟病毒生产纯化过程，用纳米流式对猪流行性腹泻病毒（PEDV）和假狂犬病病毒（PRV）进行测定。结果显示在病毒粗提液中，完整病毒的纯度只有20%左右（图2bc），并且随着纯化次数的增加病毒纯度逐步上升（图2d），与传统WB和ELISA相比，纳米流式2-3min即可对病毒纯度进行快速检测，节省了大量时间和精力。为了进一步验证nFCM在病毒定量方面的准确性，对rAD-EGFP载体和RPV疫苗进行了qPCR检测。结果显示在病毒载体和疫苗制剂中存在大量游离DNA和不具有感染能力的病毒颗粒，用nFCM测定的物理病毒滴度比用qPCR测定的病毒基因组滴度更接近空斑法测定的病毒活性滴度（Table 2）。值得指出的是，对于以灭活病毒为基础的疫苗，发挥抗原作用的是完整的病毒粒子，灭活前并不要求病毒是否具有传染性，与空斑法测定感染效价相比，nFCM对疫苗物理滴度的测定更有意义。图2 病毒疫苗生产过程监测表2 不同方法测定病毒滴度比较 总的来说，基于纳米流式（nFCM）优越的灵敏度，通过散射光和荧光可实现病毒的高通量、快速检测，可应用于DNA，RNA，包膜和非包膜等病毒的工艺开发和生产过程中。除了核酸标记，纳米流式也可以对病毒表面蛋白、病毒膜、荧光修饰的病毒等进行检测，具有广泛应用前景。福流生物 纳米流式检测仪（外泌体检测）（点击查看参数详情）

仪器信息网特别策划话题：#3i流式大咖说# （点击查看），邀请高校、科研院所、临床、生物技术企业等流式技术研发、应用专家分享技术心得和经验，方便生命科学领域研究人员了解相关技术应用进展、学习仪器使用方法。本期，中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所纳米生化平台高级工程师原丽华博士为流式人3iFlower分享流式分选样本制备经验之谈。 流式分选样本制备作者：原丽华 博士单位：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所纳米生化平台纳米生化平台目前有光学配置不同的两台BD FACS AriaII流式分选设备，都配置了单细胞分选装置。可以将任意数量的细胞分选到6、24、48、96、384孔板的每个孔中；或者1.5 mL、15 mL离心管、12 × 75 mm流式管。不同的是，当把细胞分选到6、24、48、96或384孔板时，只能进行单群体分选；而分到1.5 mL离心管，12 × 75 mm流式管，或15 mL离心管则可以同时进行4路分选，就是同时把4个细胞亚群收集到不同的试管中。完成流式分选，首先需要制备合格，可以用于分选的样本。 ——1—— 细胞密度 下表是根据细胞类型和喷嘴大小整理出的细胞重悬密度。实际分选过程中细胞密度常规控制在1-20×106/mL之间；单细胞分选的细胞密度一般在1-3×106/mL；这样可以兼顾细胞分选得率和细胞分选效率。上样重悬体积不要小于100μL。如果细胞样本个数不超过10000个，也可以进行分选，但上样体积控制在100μL。 ——2—— 单细胞悬液 样本推荐使用1×PBS w/ 0.1% BSA or 0.5% FCS进行重悬后上机；分选前细胞样本一定要经过45μm或者70μm滤网过滤，滤网孔径要小于喷嘴的大小，确保细胞是单细胞状态。对于容易结团的细胞样本，推荐以下样本缓冲液使用:— 用不含钙和镁的PBS；— 加入EDTA (2-5mM)；— 如果细胞活性不佳，加25μg/ml DNAse I+5mM MgCL2 (no EDTA)用于消化死亡细胞释放的DNA；— 加1% Accutase 在上样缓冲液中；不要使用含血清的细胞培养基当作上样缓冲液。 ——3—— 细胞收集容器 FACS Aria II可以将细胞分选到1ml/1.5ml/12×75mm/15ml锥形离心管；或者6/24/48/96/384孔板中。— 分选超过10%的细胞群体到样本管中，建议使用15ml离心管进行收集，离心管中提前加入5ml的分选缓冲液；— 分选的细胞群小于原样本群体的10%，那么15ml的收集管加入10ml的分选缓冲液或采用12×75mm的流式管，装有1-2ml的缓冲液。— 分选到96孔细胞培养板，分选前应在每个孔中放置100-200μl(建议200 μl)的缓冲液。— 如果分选到96孔尖底的PCR管中，那需要提前加入4.5μL专门的裂解液样本收集管排布：— 1.5 ml 离心管 (两路或四路分选) ；— 12×75mm流式管(两路或四路分选或3支12×75mm流式管加1支15ml离心管) ；— 15ml离心管(两路分选或3个12×75mm加1个15ml离心管)； ——4—— 细胞染色 分选样本的染色方法和流式分析样本基本一致，都建议加入死活染料对细胞活力进行鉴别，这在分选样本制备上尤其要求如此。 ——5—— 对照设置 阴性对照；阳性对照；Mock转染对照；处理对照；未处理对照；如果是多色样本，那么还需要FMO对照。________________________________________【参考文献】1、Sample Preparation Guidelines for Cell Sorting. UWCCC Flow Cytometry Laboratory https://cancer.wisc.edu/research/resources/flow/ 2、Staining for sorting. https://medicine.yale.edu/immuno/flowcore/protocols/sorting/ 3、Sample Preparation for cell sorting. https://medicine.uiowa.edu/flowcytometry/protocolssample-prep/sample-preparation-sorting———————————————【作者简介】中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所纳米生化平台高级工程师 原丽华 博士2010年博士毕业于上海交通大学生物医学工程专业，2011年在中国科学院苏州纳米所从事博士后研究，2013年进入纳米生化平台，负责搭建流式平台服务体系，代领团队完成细胞流式对外服务工作，建立了标准化流式服务体系，可以提供从药物研发和细胞治疗质量控制中流式的整体解决方案。（本文编辑：刘立东KOL）相关推荐：流式大咖说|流式分选应用中喷嘴的选择——上海科技大学高级工程师任晓越流式大咖说|全光谱流式十问十答——中科蓝华生物医药谢简明、亢中奎流式大咖说|量化成像分析流式在水生生物研究中应用——中国科学院水生生物研究所高级工程师 汪艳流式大咖说|FSC与SSC在流式细胞术中的应用——西南医院马清华副研究员流式大咖说|流式检测中最易忽视的时间参数——首都医科大学中心实验室副主任技师 徐晓雪 流式大咖说|技术干货|如何去黏连？流式新手绕不开的数据处理难题 流式大咖说|流式细胞技术平台发展与使用心得分享中科院分子细胞卓越中心 俞珺璟博士流式大咖说|流式、免疫组化、免疫荧光的抗体区别流式大咖说|流式荧光技术检测与化学发光技术检测那些事儿【行业首发征稿】若您有生命科学、医药、临床等行业相关研究、技术、应用、管理经验等愿意以约稿形式共享，欢迎自荐或引荐投稿联系人：刘编辑word图文投稿邮箱：liuld @instrument.com.cn微信：JaysonXY（备注来意：投稿）即日本网特别开设专栏【流式极客谈】，面向国内外各流式细胞仪厂商技术、研发、市场等资深专家入驻投稿，将为投稿者个人或单位成立KOL主页。欢迎踊跃投稿，分享流式细胞仪技术干货文章！

项目编号：HBT-13210048-222958项目名称：武汉大学纳米流式分析仪采购项目预算金额：130.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：130.0000000 万元（人民币）采购需求：纳米流式分析仪 1套合同履行期限：交货期：合同签订后180日内。本项目( 不接受 )联合体投标。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " 2020年9月15日——科迪亚克生物科学公司（CodiakBioSciences，Inc.）宣布开始外泌体治疗候选药物exoIL-12 Ⅰ期临床试验。exoIL-12通过Codiak专有的engEx& #8482 外泌体平台进行基因改造，在外泌体表面携带IL-12，将IL-12递送到肿瘤微环境（TME）中来增强IL-12的剂量控制，并限制全身暴露和相关毒性。该试验是Codiak的第一项人体临床试验，也是Codiak预期于2020年启动的两个临床开发计划中的第一项。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 339px height: 75px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/828302fd-8dc7-4287-a32c-cf03769854cc.jpg" title=" 福流生物logo.jpg" alt=" 福流生物logo.jpg" width=" 339" height=" 75" / /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/51afeb67-be12-40d3-8b69-f238995ec23f.jpg" title=" 002.png" alt=" 002.png" / /p p br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " strong 关于engEx& #8482 平台 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " 在Codiak开发的engEx& #8482 外泌体药物递送平台可广泛应用于药物传递和蛋白表达，通过对外泌体进行基因改造，在外泌体表面表达“脚手架蛋白” span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong PTGFRN /strong /span 进而可实现多种蛋白的融合表达。本次临床一期的exoIL-12外泌体就是通过将IL-12基因与PTGFRN蛋白融合，使其表达在外泌体表面，将外泌体递送至所需的细胞和组织。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " “据我们所知， strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " exoIL-12是第一个进入临床开发的工程化外泌体 /span /strong ，这使该试验的启动不仅对Codiak而且对于整个外泌体治疗领域都是一个真正的里程碑，”Codiak首席执行官Douglas E.Williams博士说。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/e2bfb26d-bd3c-45ad-9a00-058eee958244.jpg" title=" 003.jpg" alt=" 003.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " strong 福流生物与engEx& #8482 平台 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " 福流的纳米流式（NanoAnalyzer）对Codiak开发engEx& #8482 平台时的脚手架蛋白确定发挥了建设性作用。如在Codiak公司2020专利（专利号US20200222556 A1）中提到，他们发现 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong PTGFRN蛋白 /strong /span 在外泌体中高表达，是其他蛋白融合表达的最佳选择。如下图，对PTGFRN广泛表达于外泌体表面进行验证时，作者检测了融合表达GFP的CD9、CD81、PTGFRN三个蛋白的外泌体，发现CD9阳性率为48%，CD81阳性率为81%，而PTGFRN的阳性率高达97%（Figure38 图左）；并且PTGFRN的荧光强度是CD81的两倍多（Figure38 图右）；这表明，应用基因工程技术可以在外泌体上几乎100%表达PTGFRN，这也意味着可以将目的蛋白表达于所有外泌体表面，这样就能大大提高蛋白的表达效率，另外也可以用PTGFRN特异抗体对所有外泌体进行高效率纯化回收，最终实现提高治疗效果和外泌体产量的巨大经济效益。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/e0619320-7d99-4c0c-ac1d-6fb86daa6be0.jpg" title=" 004.png" alt=" 004.png" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " 值得指出的是， span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 这是首次在外泌体水平对基因改造后的PTGFRN外泌体进行单颗粒检测 /strong /span ，相较于传统Western Blot只能在总量上对蛋白进行定量，纳米流式可以在单个外泌体水平对蛋白的表达量进行鉴定和分析，与CD9和CD81蛋白相比，PTGFRN几乎在每一个外泌体上都有表达，为目的蛋白高效率表达和外泌体高效率纯化回收奠定了理论基础，显示出纳米流式无可比拟的单颗粒检测优势。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/44235c80-0bf0-4489-9dea-8b6956f1e8f3.jpg" title=" 005.png" alt=" 005.png" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 关于福流 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" font-size: 14px " 厦门福流生物科技有限公司致力于纳米流式检测技术（NanoAnalyzer）的研发，目前研发的纳米流式是一个高通量、多参数分析检测平台，可在单颗粒水平上对颗粒的粒径、浓度、生化性质进行高通量、多参数的分析，为生命科学和生物医学打开了通往纳米世界的大门。详细参数如下： /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" font-size: 14px " 1.检测范围涵盖整个外泌体粒径（30-150nm）； /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" font-size: 14px " 2.荧光灵敏度可达单分子水平（PE分子）； /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" font-size: 14px " 3.分辨率与冷冻透射电镜媲美； /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" font-size: 14px " 4.前所未有的检测灵敏度：低至7nm纳米金颗粒散射光检测，检测范围7-1000nm； /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" font-size: 14px " 5.世界首台纳米颗粒（& lt 100 nm）多参数定量表征流式设备； /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" font-size: 14px color: rgb(165, 165, 165) " （文源：福流生物） /span /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em " span style=" font-size: 14px " 更多生命科学资讯讲座请扫码 /span /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 0em " span style=" font-size: 14px " /span /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 126px height: 126px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/7136a341-7127-41e1-81d4-0d5851c810d4.jpg" title=" 3i生仪社 二维码.jpg" alt=" 3i生仪社 二维码.jpg" width=" 126" height=" 126" / /p

贝克曼库尔特生命科学正式推出专为纳米级小颗粒研究设计的CytoFLEX家族新成员——CytoFLEX nano 纳米流式分析仪。据官方介绍，CytoFLEX nano突破传统流式细胞术的检测极限，用更优的灵敏度和分辨率、灵活的方案设计、可重复的结果和简单的操作，为用户拓展小颗粒的研究边界。——01——突破传统流式检测极限能够检测传统流式细胞仪检测不到的群体，清晰分辨40nm-1µm粒径的小颗粒样本。——02——真正的多色小颗粒分群配备紫色(405nm)、蓝色(488nm)、黄色(561nm)、红色(638nm) 4种激光，6个荧光通道，涵盖小颗粒研究的主要染料。——03——多SSC通道打开思路具备5个侧向散射通道，通过不同通道的SSC散射光比值，无需使用染料，即可分离识别不同小颗粒亚群。——04——高灵敏度检测微弱荧光在各个荧光通道中检测500nm八峰微球都有优异表现，不仅可以检测到低丰度小颗粒，还可以清晰检测表面的低密度抗原。——05——高分辨率清晰分辨亚群在表征多种大小的颗粒时，能够清晰分辨至少10nm粒径差异的类群。——06——严格质控保障实验结果对荧光灵敏度、Baseline等实施自动监控，确保排除仪器性能问题影响实验结果。——07——操作简单方便快速上手延用CytoFLEX系列相似的软件设计，流程自动化程度高，简化仪器维护步骤。日常新品申报入口 ↓↓↓https://www.instrument.com.cn/Members/NewProduct/NewProduct

在液体活检的研究中，基于表面上皮标志物（EpCAM和CK）的循环肿瘤细胞（CTC）检测策略应用较为广泛，但存在局限性。研究表明，CTC中的肿瘤相关miRNA与癌症的发生和发展具有高度相关性，具有成为肿瘤表征和鉴定标志物的潜力。目前，高通量地针对单个CTC在活细胞水平开展原位分析，并进一步实现多个miRNA的同步分析，是颇具挑战性的工作。然而，新型的二维纳米材料——金属有机框架（MOF）因结构可控、功能多样的特性，为研究人员提供了活细胞探针载体的新思路。 　　近日，中国科学院深圳先进技术研究院陈艳团队联合清华大学深圳国际研究生院谭英团队、香港理工大学杨莫团队，提出了新型的2D MOF纳米传感器集成的液滴微流控流式细胞仪（Nano-DMFC），可应用于CTC单细胞miRNA的原位多重检测。相关研究成果以2D MOF Nanosensor-Integrated Digital Droplet Microfluidic Flow Cytometry for In Situ Detection of Multiple miRNAs in Single CTC Cells为题，发表在Small上。 　　本研究开发了一种新型的2D MOF纳米传感器集成的液滴微流控流式细胞仪（Nano-DMFC），突破了活细胞中核酸原位分析的技术瓶颈，高通量地实现了样本中单个CTC活细胞miRNA的原位、多重、定量分析。该纳米传感方案以金属有机框架MOF为猝灭剂，双色荧光染料标记DNA探针为供体，首次合成了用于双重miRNAs检测的生物功能化MOF荧光共振能量转移（FRET）纳米探针。该2D MOF纳米传感器修饰了两种乳腺癌靶向多肽序列，以增加肿瘤细胞靶向和内体逃逸能力。集成2D MOF纳米传感器的数字液滴微流控流式细胞仪，可实现单个乳腺癌细胞中双重miRNA标志物（miRNA-21和miRNA-10a）的原位检测。 　　纳米传感器集成的液滴微流控流式细胞仪由三部分组成——单细胞液滴发生器、纳米探针微注射单元和液滴荧光检测单元。Nano-DMFC系统首先产生单细胞液滴，然后2D MOF纳米传感器被精确地微注射到每个单细胞液滴中，在活细胞水平实现单个肿瘤细胞中的双重miRNA表征。在单个肿瘤细胞内存在目标miRNA时，MOF纳米片上的染料标记的ssDNA与其靶标形成杂交双链DNA（dsDNA），dsDNA和MOF之间的相互作用减弱，使dsDNA从MOF表面分离，最终触发荧光的恢复。不同类型的miRNA在单个细胞中产生不同的荧光信号。最后，研究使用光纤集成的液滴流式检测装置，在纳米探针孵育后对液滴中的信号进行检测和分析，从而实现对单细胞中双重miRNA的检测。实验结果表明，Nano-DMFC平台能够以双重miRNA为靶标在仿生样本（含有10,000个阴性上皮细胞）中检测出10个阳性CTC细胞，同时在加标血液样本的回收实验中表现出良好的重复性。该平台验证了以miRNA为标志物的CTC检测新策略。Nano-DMFC系统作为小型化、高度集成、操作简易的活细胞miRNA分析平台，为探究肿瘤细胞异质性和鉴定细胞亚型提供了新思路，并在临床研究中具有癌症早期诊断和术后监测的潜力。 　　研究工作得到国家自然科学基金、广东省粤港联合创新领域项目、深圳市科技创新委员会和香港研究资助局等的支持。 　　论文链接 　　A、同时检测miR-21和miR-10a的MOF-PEG-peps纳米复合材料传感器的制备方案；B、Nano-DMFC系统中的样品处理单元和miRNA检测单元，可实现单细胞液滴包裹、纳米传感器微注射、单个CTC细胞多重miRNA荧光检测。 在液体活检的研究中，基于表面上皮标志物（EpCAM和CK）的循环肿瘤细胞（CTC）检测策略应用较为广泛，但存在局限性。研究表明，CTC中的肿瘤相关miRNA与癌症的发生和发展具有高度相关性，具有成为肿瘤表征和鉴定标志物的潜力。目前，高通量地针对单个CTC在活细胞水平开展原位分析，并进一步实现多个miRNA的同步分析，是颇具挑战性的工作。然而，新型的二维纳米材料——金属有机框架（MOF）因结构可控、功能多样的特性，为研究人员提供了活细胞探针载体的新思路。

成像分析法是分析纳米颗粒粒度和粒形的有效方法。但是技术上是否能够实现，一直是行业内讨论的焦点。比如在该技术下的三大突出问题：对于小光圈的高倍物镜下能否满足足够进光量；相机像素密度低会导致检测结果偏差大，而高像素密度又会由于光线衍射产生颗粒“虚影”，结果失真； 颗粒图像会产生大量数据，如何保证高效计算及数据即时保存。在经过重重挑战后，美国Yokogawa Fluid Imaging Technology公司研发了新一代FlowCam Nano纳米流式颗粒成像分析仪。它使用油浸式显微成像系统巧妙地解决了高倍物镜下进光量的问题，采用工业级专用CMOS相机，保证了在1140x1080高分辨率下仍然完美应对了“虚影”效应，使用了全新的VisualSpread Sheet 5.0和数据库软件提高了计算效率和存储问题。目前，上海硅酸盐研究所和西安交通大学选购了FlowCam Nano作为研究纳米颗粒的粒度和粒形的重要工具。FlowCam Nano也会在纳米材料，生物制药，化药，磨料和墨粉等行业提供巨大价值。大昌华嘉科学仪器部专业提供众多欧美先进分析仪器及设备，产品包括美国YOKOGAWA Fluid Imaging Technologies公司流式颗粒成像分析系统FlowCam 8100、FlowCam Nano、FlowCam Macro、FlowCam 5000C、FlowCam +LO等分析仪器。主要为纳米材料，生物制药，化药，磨料和墨粉等行业的开发及研究带来先进的分析方法和仪器。大昌华嘉给广大中国客户提供售前应用支持和方法开发，售后安装、技术培训、等一站式服务。

2022年4月4日，厦门大学颜晓梅团队在Journal of Extracellular Vesicles（IF=26）在线发表题为“Analysis of extracellular vesicle DNA at the single-vesicle level by nano-flow cytometry”的研究论文，该研究通过纳米流式细胞仪 (nFCM) 可以检测直径小至 40 nm 的单个 EV 和 SYTO 16 染色后 200 bp 的单个 DNA 片段，用于研究单个囊泡处的 EV-DNA。通过同时对单个颗粒进行侧向散射和荧光 (FL) 检测并结合酶处理，本研究表明：(1) 裸 DNA 或与非囊泡实体相关的 DNA 大量存在于由细胞培养物制备的 EV 样品中（超速离心培养基）；(2) 单个 EVs 中 EV-DNA 的数量表现出很大的异质性，DNA 阳性 (DNA+) EVs 的数量在 30% 到 80% 之间变化，具体取决于细胞类型；(3) 外部 EV-DNA 主要定位在相对较小的 EVs 上（例如，HCT-15 细胞系+ EVs 的释放增加，外部DNA+ EVs和内部DNA+ EVs的数量以及单个EVs中的DNA含量均显着增加。这项研究为深入了解 DNA 与EV的关联提供了直接和确凿的实验证据。细胞外囊泡 (EVs) 是由几乎所有细胞类型分泌的纳米级膜囊泡，通过将蛋白质、核酸和脂质从供体细胞转移到受体细胞来介导细胞间通讯。最近的研究表明，EV中存在基因组 DNA、线粒体 DNA 甚至病毒 DNA。通过 DNA 的包装和水平转移，EV 在维持细胞稳态、调节免疫反应和调节肿瘤进展方面发挥着至关重要的作用。最近，基于 EV 中的 DNA (EV-DNA) 开发了用于肿瘤诊断的液体活检测试。尽管已经认识到 EV-DNA 的生物学意义，但对 EV-DNA 的探索较少，许多基本特征仍存在争议，例如 DNA 是否与所有或部分 EV 亚群相关？EV-DNA 是否位于内腔和/或 EV 表面？DNA含量和EV大小之间有什么关系？EV-DNA 是单链 DNA (ssDNA) 还是双链 DNA (dsDNA)？对 EV-DNA 的研究通常通过从 EV 分离物中提取 DNA，然后进行丰度、片段长度和序列评估来进行。通过将 DNase 酶消化与 Fragment Analyzer 系统相结合，研究了 DNA 的相对丰度和定位（管腔内或与 EV 表面相关）。为了阐明 EV-DNA 在 EV 亚群之间的异质性，对分离的 EV 进行 DNA 分析通过密度梯度离心或不对称流场-流分馏已经进行。尽管批量分析能够识别不同 EV 亚群中的 DNA，但结果可能存在争议，因为 EV-DNA 无法与无细胞 DNA 区分开来。由于 EV 的大小和货物含量差异很大，因此迫切需要单粒子技术来破译 EV-DNA 的巨大内在异质性，并将 EV-DNA 与游离 DNA 或其他污染物区分开来。然而，EV 的纳米级粒径（大多数大小一直致力于开发一种高灵敏度的纳米流式细胞仪（nFCM）。它已实现对单个 EV、病毒、二氧化硅纳米粒子和金纳米粒子的光散射检测，分别小至 40、27、24 和 7 nm。对于荧光 (FL) 检测，检测到单个 R-藻红蛋白分子的信噪比为 17，有机染料的检测限确定为三个 Alexa Fluor 532 分子。在本研究中，尝试通过将酶消化与 nFCM 相结合，在单囊泡水平上分析外部和内部 EV-DNA。研究了 DNA+ EV 的百分比以及 DNA 含量分布与 EV 大小、ssDNA 和 dsDNA 之间的区别、EV-DNA 和组蛋白的关联以及抗癌药物治疗后 DNA 含量的改变。通过同时对单个颗粒进行侧向散射和荧光 (FL) 检测并结合酶处理，本研究表明：(1) 裸 DNA 或与非囊泡实体相关的 DNA 大量存在于由细胞培养物制备的 EV 样品中（超速离心培养基）； (2) 单个EVs 中 EV-DNA 的数量表现出很大的异质性，DNA 阳性 (DNA+) EVs 的数量在 30% 到 80% 之间变化，具体取决于细胞类型； (3) 外部 EV-DNA 主要定位在相对较小的 EVs 上（例如，HCT-15 细胞系 外部 DNA+ EVs 的分泌可以通过抑制外泌体分泌途径显著减少； (4) 内部 EV-DNA 主要封装在相对较大的 EV 的管腔内（例如 HCT-15 细胞系为 80-200 nm）； (5) 双链 DNA (dsDNA) 是外部和内部 EV-DNA 的主要形式； (6) EVs 中未发现组蛋白 (H3)，EV-DNA 与组蛋白不相关，(7) 基因毒性药物诱导 DNA+ EVs 的释放增加，外部DNA+ EVs和内部DNA+ EVs的数量以及单个EVs中的DNA含量均显着增加。这项研究为深入了解 DNA 与EV的关联提供了直接和确凿的实验证据。论文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jev2.12206

《2020中国毒品形势报告》显示，受疫情严控和严打高压双重影响，国内涉毒违法犯罪得到遏制，毒情形势持续向好态势进一步巩固拓展，呈现现有吸毒人数减少、规模化制毒活动减少、制毒物品流失减少、外流贩毒人数减少等“四个减少”的积极变化。　　受国际毒情和新冠疫情影响，中国毒情形势出现一些新特点新变化，禁毒工作面临新的风险挑战。　　——滥用种类多样，吸食毒品替代物质增多。　　在180.1万名现有吸毒人员中，滥用合成毒品103.1万名，占现有吸毒人员总数57.2%，滥用阿片类毒品73.4万名，占现有吸毒人员总数40.8%。海洛因、冰毒等滥用品种仍维持较大规模，大麻吸食人数逐年上升，新精神活性物质滥用时有发现，花样不断翻新，包装形态不断变化，有的甚至伪装成食品饮料，出现“毒邮票”、“毒糖果”、“毒奶茶”，极具伪装性、隐蔽性、诱惑性。疫情防控下，常见毒品难以获取，吸毒人员转而寻求其他物质替代，各地查处滥用杜冷丁、安眠酮等管制药物，吸食含合成大麻素、“笑气”、氟胺酮等替代物质情况增多。　　——易制毒化学品流失得到遏制，但对其前体管控难度大。　　通过持续推进易制毒化学品清理整顿、深入开展“净边”专项行动，国内制毒物品流失问题得到有效整治，列管化学品流入非法渠道明显减少。2020年，全国共破获走私、非法买卖、运输及生产制造制毒物品案件307起，同比下降7.5%，缴获各类化学品2335吨。不法分子为逃避打击，分散购买非列管的易制毒化学品前体，在制毒环节再合成加工成所需的原料，导致非列管化学品流入制毒渠道越来越多，监管、堵截、查处难度加大。　　上篇文章《继芬太尼后,新精物(NPS)再添列管物质，SERS增强手持拉曼实现ppm识别》已经详细介绍了普识纳米在新精物和合成大麻素的检测能力，在6月某省厅举行的新精活和芬太尼7个混合样品检测中，普识纳米全部检出，深受业主赞赏。

简介FlowCam + LO是Fluiding Imaging Technology公司发布的一款具有开创性的新仪器。它将符合药典合规性检测所要求的光阻法与经过验证的流式成像显微技术相结合。因此新型的FlowCam+LO将很快成为全球生物制药实验室的首选仪器。在FlowCam+LO中，单个样本连续通过两个测量模块。-种方法使用经过验证的FlowCam技术来获得颗粒数字图像(图1)，第二种方法使用光阻法技术来提供符合药典合规性检测的数据(图2)。优势l 一个样品一次进样可同时进行光阻法和图像法实验l 光阻法可运用于合规性检测并可通过图像法确保实验结果正确性l 通过将两种颗粒分析技术结合到--台仪器中来缩短实验时间l 通过两种实验方法获得的两个实验结果间的比较变得十分便捷l 减少样品用量创新点：一个样品一次进样可同时进行光阻法和图像法实验 光阻法可运用于合规性检测并可通过图像法确保实验结果正确性 通过将两种颗粒分析技术结合到--台仪器中来缩短实验时间 纳米流式颗粒成像分析系统 FlowCam Nano®

身影也许柔弱，但是她们刚柔并济 挑战也许更多，但是她们执著坚守 既是“排头兵”又是“后勤兵”，在职业发展的道路上，她们有泪更有笑。仪器信息网将目光聚焦在这样的一个群体，听听她们的心声。本期我们特别邀请中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所流式平台主管/高级工程师原丽华分享她的故事。中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所流式平台主管/高级工程师原丽华仪器信息网：您当初确定科研方向的契机和原因是什么？原丽华：上中学的时候我觉得只有考上大学才能改变“面朝黄土背朝天的命运”；上了大学，我觉得只有考上博士，才能成为顶尖的人才；毕业了，想选择一个能有应用前景的工作，不一定真的能治病救人，但接近也是一个不错的选择。就是在这种信念的推动下，一步步走到现在。我硕士期间并没有受到科研的训练，直到考进上海交通大学，遇到博士导师——北京遗传所朱立煌研究员，在他的鼓励和指导下才开始学习怎么做科研。有一段时间面对各种压力，真的很想放弃，觉得自己不是做科研的“料”。他在发邮件鼓励我的同时对师兄说：“小原是一个想认真做事情的人，你多帮助帮助她”。他每个月也定期从北京来到上海指导我们的工作。后来我没有辜负他的希望，虽然花了5年的时间才毕业，但是我觉得自己的确得到了博士应该有的锻炼，具备了解决问题的能力和克服困难的勇气。2011年我进入中科院做博士后工作，从植物领域跨越到了医学领域，开始做和基础医学相关的研究工作，第一次接触到分选流式。在两年的博士后工作中大部分时间都和流式在一起，也是从头学起，虽然经历波折也最终出站。2013年纳米生化平台成立，我作为流式设备基础管理人员进入纳米所生化平台，负责流式平台和细胞方向的支撑工作。再后来，流式服务越做越好，业务越来越多，也慢慢有了团队，作为细胞流式子平台负责人承担越来越多的责任。仪器信息网：请分享一下您的成功经验？ 原丽华：我应该算是给科学家服务的“边缘女科学家”，通过打造一个高效、稳定、专业的平台成就更多有此需求的科学家。他们的军功章里有我们的汗水。我的职场经验就是：努力和踏实的做好自己的本职工作，把工作当作自己的事业来做，剩下的交给时间，相信时间一定会给你答案。“骐骥一跃不能十步，驽马十驾功在不舍。”仪器信息网：您想给女性后辈们提什么建议?原丽华：希望每个人都热爱自己所学，所从事的工作，从中发现美好，成就自己！

2月12日，北京纳米电子材料检测服务中心在怀柔区雁栖经济开发区正式启动运行，检测项目主要包括纳米材料分析、电子材料的可靠性、材料的失效分析与预防、半导体及相关领域检测分析等四大类。 　　据悉，检测中心采取创新合作共建模式，以中科纳通作为中心的发起者，提供场地和自有设备，同时负责中心的运营管理和市场拓展 国家纳米中心提供检测服务资质，制定纳米电子材料检测标准 开发区管委会担任共建平台的协调管理单位，并提供一部分检测设备 中科院电子所和微电子所等五家单位参与了建设。目前，检测中心已整合了大量高精尖的专业检测设备，具备检测纳米电子材料的物理、化学等方面性能的能力。 　　根据CCID数据预测，2014年中国新材料的测试服务业市场规模将达到220亿元人民币，材料测试服务对产业链起着重大的推动和促进作用。检测服务中心作为雁栖开发区第一家材料测试领域的科技服务机构适时成立，也是国内第一家专注服务于印刷电子产业、电子信息产业和光伏产业的第一、第二、第三方的检验机构。 　　作为纳米电子行业检测技术最高权威机构，该检测中心扎根北京纳米科技产业园、支撑怀柔和北京的纳米科技发展，辐射全国纳米科技产业。秉承“公平、公正”的原则，面向中国印刷电子材料行业，提供“专业化、市场化”检测认证服务，推动中国电子信息和光电产业的发展。通过不断努力争取成为国内领先、国际一流的纳米电子检测中心。中心也是开发区特色产业园区——纳米科技产业园公共服务平台建设的重要组成部分，其建立和发展对促进园区纳米科技产业成果转化落地，提升雁栖开发区乃至整个怀柔区的科技服务能力发挥着积极作用，同时对开发区大力发展科技服务产业，探索专业化、市场化园区服务模式具有重要的示范和引导意义。

反应过程 　　随着纳米技术的飞速发展和纳米产业的不断扩大，许多纳米材料不断地涌现出来。由于金纳米颗粒具有较高的摩尔吸光系数和依靠距离可变的光学性质，它在化学、物理和生物等领域已有广泛的应用，其中可视化检测则是金纳米颗粒重要的应用之一。 　　中国科学院成都生物研究所天然产物研究中心邵华武研究员课题组与国家纳米科学中心蒋兴宇研究员课题组合作发展了一种用金纳米颗粒肉眼就可以检测水中的重金属离子的新方法。其操作是首先把含有多巯基的木瓜蛋白酶吸附在金纳米颗粒上，该蛋白表面的一些功能团(如巯基、羧基和氨基等基团)可以识别一些重金属离子(汞离子、铅离子和铜离子)，而这些离子的加入则可以使金纳米颗粒聚集，同时在此过程中溶液的颜色则会从红色变为紫色，根据这个现象我们用肉眼就可以直接检测水中的重金属离子。 　　实验结果表明，检测灵敏度与金纳米颗粒的大小有关，较大的金纳米颗粒的检测灵敏度更高。该方法在水质监测中将具有潜在的应用。 　　该研究结果已在Biosensors and Bioelectronics (2011, 26, 4064-4069)上发表。

2021年7月22日，碧迪医疗在上海宣布BD FACSymphony™ A1 流式细胞仪正式上市。北京大学肿瘤医院张志谦教授、浙江大学免疫学研究所汪洌教授、四川大学生物治疗国家重点实验室研究员胡洪波、复旦大学医学院徐薇教授、碧迪医疗大中华区生物科学业务副总裁胡轶清博士等嘉宾出席发布仪式，共同见证新品上市的荣耀时刻，并围绕流式细胞术在生命科学领域价值与应用前景进行分享及深入探讨。发布仪式碧迪医疗持续释放价值 流式细胞术可望更可及流式细胞术是目前最先进的细胞定性定量分析技术之一，与传统细胞检测相比，具有参数多、速度快、精度高、准确性好等优点，目前已广泛应用于基础免疫学、分子生物学、微生物学、肿瘤等领域，其分析结果是科学进步的重要依据，同时还助力临床科研发现，有助于临床诊疗水平提升。近年来，伴随生物医药产业的兴起，流式细胞术在生物医药研发及生物制药领域的应用也日趋广泛，在细胞蛋白的高通量筛选、靶向抗体定位、疫苗研发以及肿瘤标志物测定等工作中均有应用，细胞疗法的技术进步也将进一步拓展流式细胞术的应用场景。然而遗憾的是，由于新冠疫情、硬件投入能力等客观因素，相当一部分研究者的流式细胞研究需求难以得到充分满足，一定程度上阻碍了流式细胞术应用价值的释放。如何打破先进研究平台可望而不可及的传统印象，让更多因经济因素导致研究受限的研究者们也能拥有出色的研究工具，充分发挥科研经费价值，推动更多先进科研成果产出，成为行业难题。以小见大 A1有望拓展生命科学研究前景作为流式细胞术的发明者与领导者，碧迪医疗长期致力于流式细胞术的科研价值挖掘，此次最新推出的FACSymphony™ A1搭载高于同行业2倍功率的4种常用激光器，提供多达19个检测参数的能力，在充分响应全球市场需求，延续业界领先性能的同时，拓展流式领域常规颗粒大小检测最下线从500nm到90nm，不断提升应用效能，降低用户使用门槛，用户仅需相对较少的费用支出即可满足绝大部分流式细胞实验需求，为研究者提供更多优质选择。Symphony™ A1浙江大学免疫学研究所汪洌教授表示：“流式细胞仪是免疫学研究的利器，但其应用门槛较高，在充分发挥科研经费价值的目标之下，我们希望单一平台能够覆盖更为广泛的研究范围，助力临床科研成果高效产出，我们非常欣喜地看到FACSymphony™ A1流式细胞仪这方面做出了卓越的努力，其在国内的应用前景值得期待。”A1的努力并不仅于此。以近年来兴起的小颗粒研究为例，北京大学肿瘤医院张志谦教授在致辞就表示：“近年来，越来越多的顶级科研成果证实了小颗粒检测研究的价值。FACSymphony TM A1流式细胞仪新增小颗粒检测可选项，能够实现对于小颗粒的精确定性定量分析，有望成为科研人员的得力助手。”生物医药领域的应用则对流式细胞仪提出了更多要求。四川大学生物治疗国家重点实验室研究员胡洪波表示：“生物制药领域流程更加复杂，对于成本控制也更为敏感，灵活小巧且拥有广阔适用领域的A1高度适合生物制药行业需求，相信该类先进研究平台的应用将使全行业共同获益，让更多本土研究得以高效率转化，最终造福中国患者。”后疫情时代 为中国生命科学研究持续加码自从1973年推出全球第一台商业化流式细胞仪（FACS），近50年来，碧迪医疗始终致力于流式细胞术的技术进步与临床应用。碧迪医疗美国定制化产品研发团队负责人Geoffrey Osborne表示：FACSymphony™ A1 流式细胞仪是碧迪医疗现有流式细胞仪家族的重要补充，目的是为科学家提供可靠稳定的科研助手，轻松实现多参数细胞检测的同时，拓展了流式细胞技术在微囊泡和纳米材料等领域的应用场景。我们相信更多中国研究者在FACSymphony TM A1 流式细胞仪的帮助下能够取得丰硕和优质的科研成果。碧迪医疗大中华区生物科学业务副总裁胡轶清博士表示：“近年来，疫情爆发为全球公共卫生行业带来严峻挑战，FACSymphony™ A1 流式细胞仪正是碧迪医疗在后疫情时代为推动中国生命科学研究进步所做出的一项重要努力，其出色的性能与多功能性，以及较低的使用门槛使得研究者构建先进研究平台的难度进一步降低，更多研究者与机构有望从中获益。未来，碧迪医疗持续践行‘植根中国，服务中国’的不变承诺，持续加码流式细胞术在中国的推广应用，助力健康中国。”

关于举办纳米检测技术方法及应用高级研修班的通知（第二轮）各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团人力资源社会保障厅(局)，各企事业单位，科研院所，各高校：根据人力资源社会保障部办公厅《关于印发专业技术人才知识更新工程2024年高级研修项目计划的通知》（人社厅函〔2024〕34号），由中国科学院人事局主办、国家纳米科学中心承办的纳米检测技术方法及应用高级研修班定于2024年9月9-13日在北京举办。欢迎各高校及科研院所的科技人员和企业的技术研发人员报名参加。具体通知如下：一、研修时间、地点研修时间：9月9-13日（9日报到）研修及报到地点：国家纳米科学中心（北京市海淀区中关村北一条11号）二、研修人员本次研修班主要针对全国高校、研究所中高级职称科研人员及企业从事纳米科学技术相关领域研究的技术和研发人员，以自由注册为主，总研修人数100人左右。三、研修内容1. 电子显微技术及应用2. 纳米谱学检测技术及应用3. 纳米生物医学检测方法与技术4. 纳米器件加工与检测技术四、专家情况及授课方式研修班邀请北京大学、清华大学、中国科学院物理所、半导体所、动物所、北医三院等单位的相关领域知名专家和学者进行授课；以主题报告与互动交流相结合的方式进行。五、其他事项（一）请参加研修的人员于9月7日前将报名回执表电子版发送至报名邮箱libin@nanoctr.cn。（二）研修人员应根据学习或工作实际，每人撰写一篇与研修内容相关的论文或交流材料，例如纳米检测技术国内外发展现状及未来发展方向等，字数不限，于研修班结束前将电子版发送至邮箱libin@nanoctr.cn。（三）研修人员完成研修、经考核合格后，由人力资源和社会保障部专业技术人员管理司颁发《国家专业技术人才知识更新工程培训证书》。研修人员可凭姓名和身份证号登录专业技术人才知识更新工程公共服务平台自行查询和打印证书，网址：zsgx.mohrss.gov.cn。（四）本次研修班不收取食宿费、培训费、资料费，研修人员往返交通费自理。联 系 人：国家纳米科学中心 李老师 董老师联系电话：13651341582、13810973710附件：报名回执表.docx国家纳米科学中心2024年9月4日高级研修班日程安排日期时间研修内容专家信息9月9日学员报到（地点：国家纳米科学中心）9月10日9：00-9：20开班仪式国家纳米科学中心领导致词9：20-10：30 透射电镜技术报告一陈晓副研究员清华大学10：30-10：40茶歇10：40-11：50透射电镜技术报告二赵晓续研究员北京大学11：50-13：30午餐13：30-14：25SEM技术报告李春立高级工程师中科院微生物所14：25-15：20FIB技术报告乔祎高级工程师北京科技大学15：20-15：30茶歇15：30-16：25AFM技术报告程志海教授中国人民大学16：25-17：00实验室现场技术交流9月11日09：00-10：00电子束曝光及相关技术研究韩立研究员 中科院电工研究所10：00-11：00原子层沉积技术发展及应用屈芙蓉高级工程师 中科院微电子所11：00-12：00深硅、低温、浅硅等离子体刻蚀技术刘雯副研究员 中科院半导体所12：00-13：30午餐13：30-14：45实验室现场技术交流14：45-15：45基于VCSEL和超构表面的片上光束生成芯片及系统研究解意洋教授 北京工业大学15：45-16：45极限加工技术及其应用陈佩佩正高级工程师 国家纳米科学中心16：45-17：00讨论与总结9月12日9：00-9：50时间门控拉曼的技术原理及其在纳米、生物等材料上的应用刘玉龙研究员中科院物理所9：50-10：40拉曼光谱和布里渊光谱的原理、仪器、和研究进展张俊研究员中科院半导体所10：50-12：00热重红外气相色谱质谱联用技术及应用章斐正高级工程师北京大学12：00-13：30午餐13：30-14：30原位CT技术在材料损伤失效机理研究中的应用王赢副研究员北京航空航天大学14:30-15:30X射线显微镜在植物学研究中的应用王若涵教授北京林业大学15：30-15：45茶歇15：45-16：45X射线粉晶衍射分析原理、方法刘广耀副研究员中国地质大学（北京）16：45-17：00讨论与总结9月13日09：00-10：00小动物心脏磁共振成像及应用夏睿副主任医师重庆医科大学10：00-11：00电镜在生物医学研究中的应用王亚林教授西湖大学11：00-12：00待定（肿瘤放射相关）杨瑞杰副研究员北医三院12：00-13：30午餐13：30-14：30实验室现场技术交流14：30-15：30待定（质谱相关）褚金芳正高级工程师中科院遗传所15：30-16：30待定（CT相关）周红章研究员中科院动物所16：30-16：50结业仪式国家纳米科学中心领导总结

近日，约翰霍普金斯大学医学院Carol W. Greider团队在Science发表了题为“Human telomere length is chromosome end–specific and conserved across individuals”的文章，介绍了一种基于纳米孔测序技术的端粒分析方法——Telomere Profiling，可以单核苷酸分辨率测量细胞中每个端粒的长度。Carol W. Greider曾与Elizabeth Blackburn、Jack Szostak以”发现端粒和端粒酶是如何保护染色体的“这一研究成果，获得2009年诺贝尔生理学或医学奖。研究团队利用这一新方法对 147 个个体的染色体端粒长度进行分析，发现端粒中位长度为 4.7kb，但不同染色体端粒长度差异极大，平均值相差超6kb。特别地，这种染色体末端特异性端粒长度差异具有个体保守性，在出生时就已确定，随年龄增长也得以保持。这一发现对于理解端粒生物学、衰老过程以及相关疾病的发生具有重要意义。综上，Telomere Profiling方法易于实施、结果精确并且成本较低，可广泛应用于科学研究和临床诊断，将使探索端粒生物学的全新领域成为可能。文章发表在Science主要研究内容:1.纳米孔端粒分析准确且可重复报告端粒长度为确定人类端粒是否在所有染色体上保持共同的长度分布，或者特定的染色体末端是否保持自己独特的长度分布，研究团队开发了一种富集、分析端粒的方法Telomere Profiling：首先使用生物素化的寡核苷酸（TeloTag）标记端粒末端；随后用链霉亲和素分离标记的端粒，并通过限制性内切酶酶切将其释放；最后通过牛津纳米孔技术（ONT）长读长测序方法对端粒进行测序。据悉，使用该方法检测每个样本的成本约为75美元。此外，研究团队还开发了新生物信息学分析流程来确定染色体末端特异性端粒长度。接下来，研究团队通过对0岁至90岁人群的外周血单核细胞（PBMC）进行了端粒分析，并将其与Southern印迹法、FlowFISH检测的结果进行对比。结果显示，经不同方法所检测的端粒长度高度一致，表明Telomere Profiling方法具有高度准确性及优异可重复性。此外，研究团队还通过检测7个样本的端粒长度来检测实验室间的差异性，确认了该方法的广泛适用性和可靠性。图1. 纳米孔技术进行端粒分析是准确和精确的2.端粒长度随年龄增长而发生变化已知端粒长度随着年龄的增长而缩短，但先前方法无法在核苷酸分辨率上测量端粒长度。为检测端粒长度动态范围，研究团队使用Telomere Profiling对11个个体（0-84岁）的DNA样本进行分析，并根据端粒长度进行排序；通过Southern印迹法对相同的DNA进行测量，并将其作为验证。结果显示，Telomere Profiling预测了端粒长度的等级顺序，捕获了Southern印迹的动态范围，并测量端粒随年龄增长而缩短的情况，这对于理解衰老过程中的生物学变化至关重要。此外，Telomere Profiling还确定了端粒长度的第1、第10和第50百分位数。研究团队还将该方法与FlowFISH进行了比较，使用先前诊断为短端粒综合征的特发性肺纤维化（IPF）患者的5μg存档DNA样本进行分析。结果显示，大多数IPF样本的整体端粒长度与FlowFISH测量结果相似，表明Telomere Profiling能够检测出患病个体，有望助力临床诊断和治疗。图2. 纳米孔端粒分析检测端粒长度随年龄的动态变化3.人类端粒具有染色体末端特异性长度和单倍型特异性长度差异为确定人类是否具有染色体末端特异性端粒长度，研究团队分析了来自二倍体HG002细胞系的端粒，从HG002细胞系中分离DNA，并对端粒进行测序，将平均总长度为16.4 kb的reads映射到HG002参考基因组中，共有77个染色体末端通过质量筛选。结果显示，每条染色体的末端表现出不同的端粒长度分布；端粒中位长度为 4.7kb，有66个端粒的长度分布与均值有显著差异，平均长度差异超过6kb。除染色体末端特异性长度外，一些端粒在母系和父系单倍型之间也存在显著差异。上述结果表明，人类端粒具有染色体末端特异性长度分布。图3. 染色体末端特异性端粒长度4.染色体特异性端粒长度在个体间是保守的研究团队将150个个体的端粒序列与最近发布的泛基因组中的亚端粒序列进行了比对，将300个单倍体基因组的全基因组序列与3个高质量单倍体参考T2T基因组CHM13、HG002母基因组和HG002父基因组的序列进行比对，以确定每个参考基因组中相同亚端粒的可重复性。在所有reads中，87%在泛基因组和CHM13中定位到相同的染色体末端，90%在泛基因组和HG002母系中定位到相同的染色体末端，88%在泛基因组和HG002父系中定位到相同的染色体末端。这些数据表明，经Telomere Profiling检测的reads均可映射到一个特定的泛基因组染色体图谱，具有很高的可信度。研究团队建立了相对平均端粒长度，分析了147个个体PBMC样本每个染色体末端端粒长度，并根据端粒的相对长度对染色体末端进行排序。结果显示，17p、20q和12p往往是群体中最短的端粒，而4q、12q和3p往往是最长的端粒。因此，虽然在单个个体中可以看到端粒长度的单倍型特异性差异，但在整个群体中，某些染色体末端更有可能比总体平均值短，而其他染色体末端更有可能比总体平均值长。研究团队还分析了不同年龄段的样本，在婴儿脐带血样本发现了同样的端粒长度差异，说明随着年龄增长，端粒长度普遍缩短，但长度差异保持不变。这些结果表明，个体端粒长度的差异是在出生时就已存在，且在不同个体间是保守的。图4. 染色体特异性端粒长度在人群中是保守的综上所述，研究团队开发了一种简单通用的端粒富集分析方法Telomere Profiling，并跨越了广泛的年龄范围，基于该方法发现了染色体特异性和单倍型特异性的端粒长度分布，其中一些端粒长度之间存在显著差异，拓展了端粒长度的临床意义。综上，Telomere Profiling将帮助人们更深入地了解端粒生物学，并有望推动相关领域发展，从而有望找到治疗疾病的新方法。研究团队指出：“Telomere Profiling可使精确的端粒长度研究广泛应用于实验室、临床和药物发现工作中。因此，在未来的研究中，应该加强不同人群的检测，以证实某些染色体末端是否始终是最短的还是最长的。”原文链接：K. Karimian et al., Human telomere length is chromosome end–specific and conserved across individuals. Science (2024). https://www.science.org/doi/10.1126/science.ado0431

近日，苏州工业园区专为生物医药产业打造的生物纳米园公共技术服务平台、公共检测中心获得了中国合格评定国家认可委员会(CNAS)认可，成为了江苏省仅有的两个国家级生物医药公共技术平台之一。而获得CNAS认可，相当于加入了全球生物医药实验室的“WTO”：超过43个国家的相关实验室都将认可园区公共分析平台的数据结果。这也使得生物纳米园内的企业，足不出户即可获得全球认可的实验数据。 　　生物纳米园公共技术服务平台现有42名员工，其中博士19名、硕士10名。其中，创新生物医药平台以分子肿瘤学国家重点实验室为主要依托，国家863高技术生物和医药领域专家组组长詹启敏教授领衔，并由病毒生物技术国家工程研究中心副主任姬云博士为主要负责人组建了一支高素质的团队。而另一个子平台——纳米靶向药物传导技术平台则是以“药物传导之父”美国麻省理工学院罗伯特兰格教授为核心，拥有一支由6名博士、2名硕士组成的专业管理团队。 　　在完善硬件、专业化管理团队的同时，生物纳米园还为平台开设了一个便捷的服务窗口：建设ICT(信息与通信技术)服务平台。企业只需登陆网站，即可查询、预约一站式搞定。思坦维生物公司就充分尝到了覆盖产业链的公共技术平台带来的“甜头”：截至目前，公司在产品研发过程中，已使用公共技术服务平台700余次，其产品已进入到临床前研究阶段，并达到国际领先水准。公司总经理周群敏表示，现在，在产品研发的每一个阶段都在使用园区公共技术服务平台，“估算下来，使用公共技术服务平台帮我们节省了上百万元资金。 ” 　　为了帮助企业甩掉“成长的烦恼”，近期生物纳米园还将启动建设扶持企业产业化发展的中试生产平台。

瑞典卡罗林斯卡研究所科学家开发了一种使用DNA纳米球检测病原体的新方法，旨在简化核酸和病原体检测技术。这一最新研究有望催生一种低成本的检测方法，在不同情况下简单、快速地识别各种核酸。相关论文发表于最新一期《科学进展》杂志。新方法将分子生物学(DNA纳米球生成)和电子学(基于电阻抗的定量)相结合，产生了一种开创性的检测工具。为此，团队修改了一种名为环介导等温扩增技术(LAMP)的DNA扩增反应，如果样本中存在病原体，就会产生1—2微米的DNA纳米球。然后，这些纳米球被引导通过微小的通道，并在穿过两个电极时被识别出来。该系统紧凑高效，能在1小时内检测出多达10个目标分子，非常灵敏且快速。在新冠疫情期间，基于蛋白质的诊断方法被广泛采纳，但这些方法需要耗时开发高质量的抗体。相比之下，基于核酸的方法更容易开发，灵敏度更高且更灵活。这种检测方法有望加快新诊断试剂盒的推出。这些试剂盒将能大规模生产的电子产品与冻干试剂相结合，或成为一种廉价、可广泛部署和可扩展的检测方法。研究人员表示，快速准确地检测出遗传物质是诊断的关键，尤其在新型病原体出现时。目前，他们正在积极探索将这项技术整合到环境监测、食品安全、病毒和抗微生物耐药性检测等领域，并为其申请了专利。