[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-38636.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]土壤是指地球表面的一层疏松的物质，由各种颗粒状矿物质、有机物质、水分、空气、微生物等组成，能生长植物。土壤由岩石风化而成的矿物质、动植物、微生物残体腐解产生的有机质、土壤生物（固相物质）以及水分（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]物质）、空气（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]物质）、氧化的腐殖质等组成。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]国联质检为您提供专业种园林绿化土壤检测，园林绿化种植土壤是指用于种植花卉、草坪、地被、灌木、乔木等植物的绿化用土壤，为自然土壤或人工配置土壤。为确保园林绿化植物成活率和生长效果，进一步提高园林绿化工程质量，应该对绿化土壤进行检测。国联质检是国内大型综合性第三方检测机构，国联质检园林绿化土壤检测周期短，费用低，可出具法律认可的园林绿化土壤检测CMA/CNAS检测报告。检测样品：用于种植花卉、草坪、地被、灌木、乔木、藤本等植物所使用的自然土壤或人工配制土壤，生物滞留池种植土层或植物园、公园、花坛等对绿化景观质量要求较高的绿化种植土壤，植物园、公园、学校居住地、道路绿化带等与人接触较密切的绿地检测项目：PH、含盐量、有机质、质地（机械组成）、土壤入渗率，阳离子交换量、有机质、水解性氮、有效磷、速效钾、有效硫、有效镁、有效钙、有效铁、有效锰、有效铜、有效锌、有效鉬、可溶性氯，总镉、总汞、总铅、总铬、总砷、总镍、总铜、总锌检测标准：LY/T 1243-1999、《森林土壤有机质的测定及碳氮比的计算》、LY/T 1228-2015、LY/T 1232-2015（4.1）、LY/T 1234-2015（4）、LY/T 1265-1999、LY/T 1265-1999、LY/T 2445-2015附录H、LY/T 2445-2015附录H、LY/T 2445-2015附录H、LY/T 2445-2015附录H、、LY/T 2445-2015附录H、LY/T 2445-2015附录H、LY/T 1251-1999（5）等[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]土壤[/td][td]成分[/td][td]LY/T 1243-1999[/td][/tr][/table]
几年前，由于施工，仰口隧道两侧山体、颐中高山小区后侧山体的岩壁大面积裸露，喷撒人工土壤后，现在已经树木林立，郁郁葱葱。记者从崂山区环保分局了解到，这项技术已经在全国20多个省市的垃圾场、矿山、水泥护坡进行了实践，海底隧道薛家岛端出口处周边山体的绿化也采用了这项技术。 崂山环保分局的工作人员告诉记者，由于施工，仰口隧道两侧山体还是土坡，从2007年5月，两侧山体 2.3万平方米采用了人造土壤技术进行植被恢复，3个月后，光秃秃的岩壁上冒出大片的绿色，1年后，这里就长出了火炬树、刺槐、臭椿等。同样的技术还应用于颐中高山小区北侧的山体。据介绍，采用人造土壤技术，长出来的树木根系深、能固土，而且无需后期养护，几年后就能在岩壁上长出一片“小树林”。 9月10日上午，记者来到人造土壤的研发企业青岛高次团粒生态有限公司。只见这种人造土壤颜色发黑，与一般土壤并没什么不同，而工作人员用水龙头一冲，人造土壤并没有变成泥汤，而是紧紧黏在一起，像海绵一样挤出了很多水。 该公司市场总监郭准告诉记者，人造土壤的学名叫做“高次团粒”。所谓人造土壤就是在黏土里添加了农村的秸秆类物品、土壤稳定剂、土壤优粒剂、专用肥料和树木种子，采用喷播机喷撒。“这种土壤最大的特点是可以紧紧依附岩壁上，在下雨或大风的恶劣天气下，不会造成土壤流失。里面的树木种子自然生长，树木的根系发达，可以深入岩层，牢牢抓住岩壁。”郭维介绍说，他们曾经在崂山区的一段花岗岩风化坡体进行喷播试验，一周后土壤中长出绿芽，2个月后长出树苗，两年后其中一棵臭椿树已经长到了5米，而附近自然种植的臭椿树苗在这两年时间里只长到了两米高。 相比传统的种草、移植树苗这两种恢复生态手段，使用人造土壤的价格更高。记者在采访中了解到，使用高次团粒进行绿化，根据坡度和土质的不同，一平方米的成本价在几十元至近千元之间。 [b] ■应用 进行技术攻关用于沙漠绿化[/b] 记者在采访中了解到，这项由岛城企业自主研发的技术已经得到了国家建设部的肯定，被列为“全国建设行业科技成果推广项目”。已经帮助全国20多个省市的垃圾场、矿山、高速公路建设导致的裸露山体、石质荒山、水泥护坡恢复了绿荫，总计300多万平方米。据统计，这些植被每年可吸收二氧化碳超过25000吨；制造氧气超过19000吨；吸收粉尘超过800吨；吸收二氧化硫气体70吨，蒸腾水分超过10万吨。目前，海底隧道薛家岛端出口处周边山体的绿化也采用了这项技术。 有了这种神奇的人造土壤，沙漠绿化是否可以变得更简单？面对记者的询问，该公司负责人表示，他们的确已经着手进行技术攻关。“这并不是天方夜谭，沙漠进行绿化最困难的是水分滴到沙土上很快就会渗下去，高次团粒技术原则上可以解决这项难题，我们力争使这项技术应用于沙漠绿化。”郭维告诉记者。
[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406200955496234_5255_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 土壤氧化还原电位检测仪是一种专门用于测量土壤氧化还原电位的专业设备，具有众多显著的优点。这些优点不仅体现在其测量技术的先进性，还体现在其功能的多样性、操作的简便性以及数据记录和分析的完善性上。 首先，土壤氧化还原电位检测仪采用了高精度的测量技术，这使得它能够快速、准确地测量土壤中的氧化还原电位。这种高精度的测量技术，可以捕捉到土壤氧化还原电位微小的变化，从而为农业生产、环境保护以及科学实验等领域提供准确的数据支持。 其次，土壤氧化还原电位检测仪具有多功能性。它可以测量多种类型的土壤，无论是湿润土壤还是新鲜土壤，都可以进行精确的测量。同时，该仪器还可以测试土壤的pH值、温度等其他相关参数，为用户提供了全面的土壤信息。这种多功能性使得土壤氧化还原电位检测仪能够适应不同的应用场景，满足不同用户的需求。 再者，土壤氧化还原电位检测仪的操作简便性也是其一大优点。用户只需将传感器插入土壤中并连接到仪器，然后按下启动按钮即可开始测量。这种简单的操作方式使得用户无需具备专业的测量知识，就能够轻松完成测量任务。同时，仪器还配备了清晰的显示屏和直观的菜单，使得用户可以方便地查看测量结果和进行参数设置。 此外，土壤氧化还原电位检测仪还具有完善的数据记录和分析功能。仪器可以记录每次测量的结果，并提供相关的统计分析功能，方便用户对土壤氧化还原特性进行研究和评估。这种数据记录和分析功能使得用户能够更好地了解土壤状况的变化趋势，从而制定更为科学的农业生产计划和环境保护措施。 最后，土壤氧化还原电位检测仪还具有良好的耐用性和稳定性。它采用了高品质的材料和先进的制造工艺，确保了仪器的可靠性和稳定性。同时，仪器还具备防水、防尘等特性，可以在恶劣的环境条件下进行工作。这种耐用性和稳定性使得土壤氧化还原电位检测仪能够长期稳定地为用户提供服务。 综上所述，土壤氧化还原电位检测仪具有高精度测量、多功能、易操作性、数据记录和分析功能以及良好的耐用性和稳定性等众多优点。这些优点使得它在农业生产、环境保护以及科学实验等领域得到了广泛的应用，并为这些领域的发展提供了有力的支持。未来，随着科技的不断发展，土壤氧化还原电位检测仪的性能和功能还将得到进一步的提升和完善，为人类的生产和生活带来更多的便利和效益。
不论是过去还是现在，土壤一直是农业生产不可或缺的重要条件，可以说没有没有充足的土壤资源作为支撑，人类很难养活自己，所以土壤的重要性就不言而喻了。从2月16日起，我国第三次全国土壤普查正式开启。时隔40年再次启动普查任务，意义重大。3月30日信立方旗下 我要测网联合多家在土壤检测领域头部会员单位及科研院所、高校等专家领导，成功举办了主题为《助力“土壤普查”，保护绿色未来—土壤分析检测技术》的专题网络研讨会。13位报告嘉宾与上千TIC人线上互动交流，共话最新土壤分析检测技术，助力全国第三次土壤普查。各位老师的现场答疑来了！卞永荣老师答疑1、问：感谢老师分享，土壤形态提取初学，想问一下：常用到KCl和磷酸盐，能分别简要讲解一下这两种盐的各自作用吗？谢谢！答：KCl，磷酸盐都属于中性提取剂，区别是铁、铝氧化物对磷酸根有较强吸附，同时与六价铬竞争吸附点位，另外，pH缓冲性有利于六价铬稳定性。欧阳昆老师答疑1、问：715三次读数测定，Cu，Cr元素的读数RSD＜5%，但是pb的三次读数RSD会达到20%左右，这个怎么解决，谢谢。答：715为垂直火炬，本身灵敏度不是太高。Pb的激发在氩环境下强度不是很高，所以灵敏度较差，在针对Pb的分析中，一是要提升样品中的测量浓度二就是要增加积分时间，提升测量信号的信背比。所以可采用增加读取时间（也就是软件中的一次读数时间），默认的是1秒，可采用3-5秒。2、这样可有效提升稳定性。RSD也会变好些。问：铝，硅，钛能用ICP_MS检测吗？答：从测量角度而言是没有任何问题的，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]的检测能力完全是可以胜任的。但是也要看仪器的配置，反应气体的条件。样品的基体，溶液的测量浓度，以及干扰的状态等等因素，每个元素的分析都有其特定的条件和理想状态，这都需要从方法的角度去一一实验予以解决。不是单纯能与不能的问题。蔡玉曼老师答疑1、土壤中全硅铝那种方法快速？答：土壤中全硅铝测定方法有以下几种：碳酸钠碱熔-重量法测定硅、碳酸钠碱熔-EDTA容量法测定铝（与硅在一个体系中），氢氧化钠碱熔-比色法测定硅，氢氧化钠碱熔-EDTA容量法测定铝，粉末压片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定硅、铝，四酸分解-电感耦合等离子体发射光谱法测定铝等。其中快速的测定方法有粉末压片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定硅、铝，前两种方法是要需要根据同类标准物质做曲线，高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝还需要增加测定烧失量进行归一技术。这几种方法可以根据自身的仪器设备选择。2、关于土壤重金属前处理中酸量怎么探究？答：土壤重金属前处理中加酸量还是要根据称样量和采用的消解方法决定，如称样量为0.1g，敞开式需要的酸量要多一些，混酸15ml~20ml，密闭消解加酸量就少，3ml左右，以最终消解完全为目标。3、水浴王水消解土壤测汞时，如何减少过程空白？答：首先选择空白低的试剂，对采购的每个批次试剂进行空白试验。注意不一定级别高的试剂就空白一定低，如优级纯的盐酸可能在提纯过程中因Hg具有挥发性反而同酸一起蒸发而富集。其次，空白样品用酸和量与样品一致。第三，消解过程中比色管盖子盖上，避免环境对样品的污染。第四，装土壤样品的袋子用塑料袋或者带盖的玻璃瓶或塑料瓶，隔绝空气，避免样品与样品之间、样品与环境之间的相互影响。4、水浴王水消解土壤测汞时，GSS-4浓度高于定值2倍，怎么解决？答：土壤一级标准物质定值一般都要有8家以上实验室联合参加定值，GSS-4土壤标准物质已经定值了有20多年，至少在地质行业中广泛用了20多年，定值的数据应该是可靠的。GSS-4 Hg的含量（0.59±0.05）μg/g，属于比较高的，在测定这个标准物质的时候，可以减少称样量减去稀释的步骤，避免可能因稀释器皿带来的污染。消解用的比色管预先需要用热1+1王水进行浸泡清洗。5、土壤汞的消解怎么处理比较好？答：见第三、第四个问题。6、六价铬用碱溶法容易导致[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪积盐，有什么好的方法避免吗？答：六价铬采用氢氧化钠-碳酸钠提取，溶液中的盐类很高，采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计测定在燃烧器头上很容易积盐，从而影响测定。在测定过程中要时时观察燃烧器头和火焰的状态，测定中间加测一个校准曲线的点，一旦出现火焰有缺口，火焰不稳定、校准点吸光度下降严重，就要停止检测，清洗燃烧器头。如果检测的样品多，可以分段检测，每次测定的样品数量控制在吸光度稳定的阶段。如果样品中六价铬含量比较高，可以进行稀释一倍后再检测，减少盐类的浓度，延长燃烧器头积盐时间。7、地区化学样品具体包括哪些呢？哪里有相关定义呀？答：区域生态地球化学样品包括岩石、土壤、水系沉积物、水质、土壤溶液、生物样、大气降尘等，具体可参照DZ 0289-2015《区域生态地球化学评价规范》。8、铂金坩埚使用的时候需要注意哪些问题？答：1）铂坩埚加热温度不得高于1200℃，应在氧化焰上加热或者灼烧，不得用还原焰。2）不得在铂坩埚中加热或熔融碱金属的氧化物或者氢氧化物、氧化钡、硫代硫酸钠、含大量磷或者硫的样品。3）不得加热或熔融碱金属的硝酸盐、亚硝酸盐、氯化物、氰化物等。4）不得加热或熔融（灼烧）含有重金属Pb、Bi、Sn、Sd、Ag、Hg、Cu化合物的样品。5）高温白热的铂器皿，绝不容许与其它任何金属接触，在高温下夹取时须用铂头钳子，以免生成合金。6）不得处理卤素或分解出卤素的物料和氧化物。不能在铂坩埚中直接加盐酸提取熔融物。7）从铂坩埚取出熔融物时不可用手揉捏，也不可用玻璃棒捣刮。8）铂坩埚清洗方法：a）可在稀盐酸内煮沸，一般1.5 mol/L~2 mol/L HCl中（或HNO3，切不可两者混合）。b）可用焦硫酸钾、碳酸钠或硼砂熔融洗净。c）必要时可用70目~100目的无棱角细砂，水湿后擦拭。9、土壤中有效态铁锰锌做的偏低，有什么方法解决？答：土壤中有效态锌需要根据土壤样品的酸碱度选择不同的提取剂，不能统一用一种提取剂，否则结果有偏差。酸性土壤和中性是 0.1 mol/L盐酸，石灰性和中性土壤用DTPA浸提剂。测定方法根据实验室的条件可选择比色法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法、ICP-OES、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]等，但注意校准曲线中要同步加入相应的提取剂，酸度控制也要严格、一致，否则测定结果容易偏低或者再现性比较差。其他元素也是，主要是校准曲线中要同步加入相应的提取剂。计曼老师答疑1、问：土壤加标是加标土还是加标液？答：加标液2、问：老师如果标准里没给标曲定量，只给平均相对响应因子定量，这种情况怎么做，是否还要求r？答：对R值也有要求。3、问：HJ 168-2020中精密度的验证每个样品至少测定6次，请问气体有组织样品如何做？是指采1个样品测定6次还是采6个实际样品？答：理论上是需要采6个实际样品，实际需要考虑采集6个样品的可操作性来确定。4、问：老师您好，除了质控选取百分之10的平行样之外，实验员自己需要做百分之10的平行吗，结果是报其中一个值还是报均值呢，谢谢老师答：对于平行样，只要满足标准要求/百分之10的要求就行，结果报平均值（标准中有特殊情况除外）。5、问：土壤全程序空白有什么要求？答：与样品相同的方法、步骤进行定量全程序的分析。
请教各位老师（1）我在做土壤铅、镉的石墨炉检测时，用氘灯扣除背景，但是测出的数值比不扣除背景的数值还大，为什么呢？（2）有的老师说，土壤检测不用加基体改进剂，只要调整灰化温度和原子化温度就可以了，我平时的温度设置都是按照仪器说明书上的，从来没有调整过，不知怎么调整呢？怎么知道调整的温度就是最理想的工作状态？（3）消化结束后，土壤中总有些成分不溶，需要滤纸过滤吗，还是全部转移到容量瓶，让其自然沉淀？（4）检测土壤的铜、铬、铅、镉，按照一个消化方法，可以同时测定吗？谢谢各位！
需要检测土壤中的有机和无机物，请问哪里可以检测？要求是第三方检测机构。检测项目无机元素及化合物铜、锌、镉、铅、总铬、六价铬、烷基汞、总汞、总铍、总钡、总镍、总银、总砷、总硒、无机氟化物、氰化物 非挥发性有机物硝基苯、二硝基苯、对硝基氯苯、 2，4二硝基氯苯 五氯酚、五氯酚钠、苯酚、 2，4-二氯苯酚、2，4，6-三氯苯酚 邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、多氯联苯 苯并（a）芘 挥发性有机化合物苯、甲苯、二甲苯、乙苯、氯苯、 1，2二氯苯、1，4-二氯苯 三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯 丙烯晴
请问目前土壤入渗仪有哪些？可以深埋的监测土壤导水率的？
请问目前土壤入渗仪有哪些，可以深埋的监测土壤导水率的？
[font=微软雅黑]随着工业化发展的快速进步，电池、电镀等涉及重金属的工业应用急剧增多，导致土壤中重金属的污染日益严重，重金属物质流入土壤中且其不易被微生物降解致使地下水受到重大污染，从而危害了动植物的生长，随着生物循环圈的流动，污染最后会进入人体，对人体造成一定程度的伤害，这种伤害是不可逆转的，特别是对于重金属元素铅、汞来说，哪怕极其微量的重金属都会对人体造成严重的伤害，并且不可修复。因此对于土壤中重金属含量的检测就变得尤为重要，土壤重金属前处理方法的选择也成为一项重要的研究工作，通过适合的处理及检测方法确定土壤中的重金属含量，从而对土壤进行有效的修复，提高土壤的生态环境质量。[/font] [font=微软雅黑]随着国家对于环境污染问题越来越重视，对于土壤的环境质量问题更是加强了监管以及治理，逐步出台了《土壤污染防治行动计划》、 《中华人民共和国土壤污染防治法》等文件。重金属污染通常指铅、汞、锡、镍等，这些有毒金属通过各种不不同的渠道进入到土壤中，对土壤造成不同程度的污染。当土壤中含有较多的重金属时，土壤中微生物的分解能力也会大大下降，无法有效分解污染物，若不对其进行修复治理，土壤中所含的有毒物质将日渐累积。对于土壤的重金属检测来说，检测的过程需要大量的人力和物力，检测过程十分复杂，且通过近几年的实际情况分析得出，土壤被重金属污染的渠道日渐增多，污染来源多样化，因此我们对于土壤重金属污染的研究也在实时跟进，本文对于土壤重金属检测的前处理进行了多种方法的介绍与对比，选择合适的前处理方法实现土壤重金属的高效检测，对土壤资源进行更加有效的保护。[/font] [font=微软雅黑]土壤重金属前处理方法[/font] [font=微软雅黑]由于土壤是一种固体颗粒，很难对其中的物质成分等进行检测，因此在对土壤中的重金属进行检测前，需要先对土壤进行预处理。当前通常使用的预处理方法是将土壤放入溶液中进行消解，待土壤消解到一定程度后便于进行后续的实验，通常采用微波消解法和电热板消解法以及高压罐消解法等方法。[/font] [font=微软雅黑]1 微波消解法[/font] [font=微软雅黑]为了确保土壤检测的安全性和准确性，通常采用微波消解法对土壤样品进行检测，并且微波消解法具有较快的处理速度。在对土壤进行微波消解法预处理前，首先要对土壤进行冲击，一般采用 300GHz的电磁来冲击处理，这种冲击处理的目的是将土壤中的极性分子通过电磁的冲击，从而根据微波的频率变化产生改变，一定程度上保证了其内部分子保持高速运动的状态，与此同时，由于微波的冲击导致土壤内的分子发生碰撞和摩擦，于是使土壤的温度也随之升高。这个时候，土壤中的一些带电粒子和离子都会不断随之运动，在电磁场中不断的进行前一，并且发生相互碰撞。从本质上来说，通过让土壤样品和酸性混合物进行互相融合，从而进行加热而达到快速将土壤进行溶解处理，这就是所谓的微波消解法。微波消解法由于通过加热其与酸性物质混合的特性，通常来说使和处理土壤较为复杂或者其中含硅物质较多的样本。通常这样的土壤中含有较难溶解的粒子，简单的与酸性溶液混合，很难达到溶解的要求，因此需要进行微波冲击从而将土壤样本打击成较小粒子，便于其更好的溶解在溶液中。在进行微波加热时，为了确保该过程的安全性，可以在操作的过程中在石英矩管中加入硼酸物质。[/font] [font=微软雅黑]2 电加热全酸分解法[/font] [font=微软雅黑]土壤进行与处理时，首先可以使用电加热全酸分解。其中的步骤是，首先要对土壤进行取样，取样不能简单的随机取样，要进行针对性取样，而且要进行分区域的取样；将 0.5g 的土壤样本加入到坩埚中，坩埚中盛有四氟乙烯，然后再向其中加入一定量的水和浓盐酸，然后对其进行加热蒸发，将浓盐酸的从 10ml 蒸发至 5ml，再向其中加入一定量的浓硝酸，然后再进行加热，直至土壤样本变为粘稠状；然后再向其中加入 10ml 的氢氟酸，然后对坩埚进行摇动，是其保证维持在一种低温的加热状态了；最后向其中加入约为 5ml 的高氯酸，然后加热到样本物质冒白烟并且产生颜色为淡黄色的粘稠物，这个时候可停止加热。加热停止后，需要对样品进行冷却，让其保持自然状态冷却，然后对坩埚器皿进行清洗，使用稀硝酸可溶解掉残渣，对坩埚内壁以及盖子等进行清洗，保证样品在自然冷却后，容积仍然保持在 50ml。在整个过程中，需要对样品的总量进行留意和控制，要保证土壤样品在实验过程中没有发生掉落等情况，确保其重量保持不变，当所有一系列操作完成后，样品溶液的总容量仍保持在 50ml。电加热分解法主要是用来检测土壤中的重金属砷、铬、汞、铅、铜等，在处理过程中，通过对不同试剂的加入以及对坩埚的加热，可以使土壤样品完全的溶解到溶液中，最后再对土壤样品进行验证。在对土壤进行重金属检测的过程中，经常使用电加热分解法，并且电加热分解法的操作较为简单，经常应用于土壤重金属的预处理上。在操作过程中，也需要注意根据所需检测的重金属类别进行调整，才能更有针对性的进行检测，比如在这个过程中对于浓硝酸试剂的加入均可根据加热时的状态进行调整，并非加入固定体积的试剂，灵活的对实验过程进行调整，才能让后续的土壤重金属检测更具有针对性，检测结果也相对来说更加准确。[/font] [font=微软雅黑]3 高压罐消解法[/font] [font=微软雅黑]高压罐消解法是运用高压的消解罐对土壤样品进行溶解，此过程可以取 0.5g 的土壤样品，然后将其放入高压罐中，然后加入 7ml 的浓硝酸、10ml 的浓盐酸以及 2ml的高氯酸等溶液，然后进行加盖密封处理，然后将高压罐放入到恒温的干燥箱内，使干燥箱维持在 180℃的高温，且维持大约三小时，然后取出等待其自然冷却，再取出其中的内罐，把它放到电热板上进行赶酸，等到溶液中的酸性物质蒸发完全后，再将溶液转移到 50ml 的容量瓶中，然后采用浓度为百分之一的稀硝酸对其定容，等待后续测量，与此同时还需要 2 组土壤样品进行空白处理，便于后续比对。[/font]
请教一下土壤检测实验室配置ICP，该如何配置仪器，尤其是雾化器种类那么多，价格差异也大，怎么选择？
[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#191b1f]土壤检测与固废检测对环境都有着十分重要的影响，检测专家解释，当前人为活动产生的污染物进入土壤并积累到一定程度，将引起土壤质量恶化，并造成农作物中某些指标超过国家标准。检测可以为社会、为企业提供解决土壤污染、固体废物污染所产生的环境问题。[/color][/font]检测土壤、固废检测服务项目：[list=1][*](1)土壤检测[*](2)污泥监测[*](3)固体废弃物监测[*](4)生活垃圾固体废弃物监测[*](5)绿色食品产地环境认证检测[*](6)农田土壤重金属等环境监测[*](7)建设项目土壤环境评价[*](8)其他土壤检测[*]各种金属离子[*]有机磷农药(OPP)[*]有机氯农药(OCP)[*]多环芳烃(PAH)[*]半挥发性有机物(SVOCs)[*]挥发性有机物(VOCs)[*]多氯联苯(PCBs)[*]总石油烃类(TPH)[*]常规化学项目[/list]
关于土壤中阳离子的检测，除了拍视频，还写了一篇原创，[b]三氯化六氨合钴浸提检测土壤中阳离子交换量的方法探讨，原创通过后，把链接附上。[/b]
[font=黑体, SimHei][size=16px]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-36952.html[/url]土壤酸水解产物中出现相当量的铵态氮。其来源比较复杂，其中一部分是无机态(包括土壤吸附性铵及固定态铵)，另一部分则可能是在酸水解过程中，某些氨基酸，特别是天门冬氨酸、谷氨酸、含硫氨基酸及氨基糖的脱氨基作用，再一部分才是来自酞胺类化合物。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]肥料中铵态氮主要来自铵盐，如氯化铵、硫酸铵、碳酸氢铵、硝酸铵、磷酸一铵、磷酸二铵等。[/size][/font][font=黑体, SimHei][color=#0070c0]检测项目：[/color]铵态氮含量检测[/font][font=黑体, SimHei][color=#0070c0][/color][/font][color=#0070c0][font=黑体, SimHei]检测周期[/font][/color][font=黑体, SimHei]：样品测试周期一般为7-15个工作日。[/font][color=#0070c0][font=黑体, SimHei][size=16px]检测费用[/size][/font][/color][font=黑体, SimHei][size=16px]：工程师根据检测项目进行报价。[/size][/font][color=#0070c0][font=黑体, SimHei][size=16px]检测范围：[/size][/font][/color]土壤、水质、植物、肥料等[font=黑体, SimHei][size=16px][img=检测流程.jpg]https://img2.17img.cn/pic/kind/20210810/20210810144358_5001.jpg[/img][/size][/font]
[font=微软雅黑]社会的发展，科学技术的进步，提高国民经济水平，使得大众更加注重生活质量和环境问题。目前，影响生态环境建设，带来污染主要问题之一为土壤重金属污染问题。经济高速发展、工业规模的不断扩大，在工业生产活动中，向土壤排放大量的锰元素、铅元素以及钼元素等，这些重金属元素排放量不断增加和累积，破坏了土壤的性质，也对农业种植作物的生产以及农产品的产量带来影响，严重时危及人类生命健康。基于土壤重金属元素带来的不良影响，必须注重土壤重金属检测技术的应用，了解现状，并探索未来的发展，力求发挥技术最大优势，更好的保护我国土地资源。[/font] [font=微软雅黑]1、[/font][font=微软雅黑]土壤重金属检测技术的现状[/font] [font=微软雅黑]工矿企业在发展期间，常常排放大量工业废水，此类水资源中不达标废水较多，废水进入到大气层后，经过干湿沉降进入到土壤中，进入到土壤的废水和废渣，对土壤带来不良影响，破坏了土壤的正常结构，削弱土壤的正常功能。由此可见，当下我国土壤重金属污染问题较为严重，为了控制污染，更好的保护土壤，增加对科学技术的深入研究，利用多样化的科学技术检测方法，为土壤重金属的检测工作提供技术支持。现阶段，土壤重金属检测技术，主要包括以下几种。[/font] [font=微软雅黑]（1）色谱分析方法。色谱分析方法主要是对各种不同相态下的物质进行选择性分配，加快固定相内混合物质流动性，并对其进行洗脱，利于混合物内不同物质以不同速度有序移动，后实现分离的目的。把物质的分离机制作为依据，可应用色谱分析方法中亲和色谱分析方法、凝胶色谱分析以及离子交换色谱分析方法、分配色谱以及吸附色谱等方法，不同种类色谱分析方法影响不同。色谱分析方法和电泳技术、化学沉淀方法、蒸馏方法的技术原理具有一定的相似性，通过固定相和流动相相互之间的有效分离，经过建立分立组分解溶液，通过二者差异实现分离。色谱分析方法时当下较为常见的土壤重金属检测技术，此技术具有较好的应用价值，确保检测的精准性，分离效能好，在当下环境生命、环境能源以及石油化工领域被广泛应用。[/font] [font=微软雅黑]（2）电化学检测方法。电化学把现代仪器以及现代化作为基础，经过不断发展和优化被应用到土壤检测等工作中。电化学检测方法具有自身优势，检测速度快捷、灵敏度较高，极大满足土壤重金属检测工作实际需求。在土壤重金属检测期间，利用化学检测方法，可结合土壤内涵盖重金属化学性质来分析，判断土壤的种类和含量，保证检测效果。其次，电化学检测方法包含电量、电导率以及电势高低和电流大小等，能够有效检测出土壤中涵盖铅金属以及铬金属的含量。[/font] [font=微软雅黑]（3）分光光度检测方法。分光光度检测方法，把光测量作为基础，在实际检测环节，利用不同长度的波光照射土壤样品，待照射一段时间后选取土壤中样品溶液，分析后记录样品的吸收强度以及特定波长。依据光源成分差异性，可以把分光光度法划分为紫外线光度分析方法以及分光光度分析方法、红外线分光光度分析方法。分光光度分析方法具有较强干扰性，应用灵活，受除重金属意外其他重金属影响小，利于更加精准的确定样品内金属含量。[/font] [font=微软雅黑]（4）原子光谱分析方法。原子光谱分析方法主要包括原子荧光光谱分析方法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析方法、原子发射光谱分析方法。其一，原子荧光光谱分析方法具有较高的灵敏度以及抗干扰性，能够对多种元素进行有效检测。原子银光光谱技术的应用，利用激光光源所发射光，照射待检测元素中原子蒸汽，可生成原子荧光，后依据Lamber-beer定律，通过测定荧光的强度判断和检测待测样品中此元素的具体含量。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析方法，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析方法，通过分析基态原子外层中电子对紫外光的分析以及可见光范围内相对应的原子共振辐射线整体吸收能力来检测土壤中重金属含量的一种方法。此方法的选择性较强，受外界干扰校低，具有较高紧密度，分析范围宽泛。原子发射光谱分析方法。原子发射光谱分析方法，通过被激发原子锁自发发出射线，后形成基础光谱和标准光谱，能够有效识别出物质内部各类物质。土壤内重金属检测期间，利用原则发射光谱建设方法，可有效对多种元素进行检测，确保检测精准度。原子发射光谱分析方法的应用，把火花。电弧作为激发源，利于气态原子有效发射出紫外线在可见区域与不可见区域辐射，后依据标准的光谱进行对比分析，判断和检测样品内部是否存在其他各类元素。[/font] [font=微软雅黑]2、[/font][font=微软雅黑]土壤重金属检测技术的发展[/font] [font=微软雅黑]土壤重金属检测技术应用效果，对土壤环境质量以及生态环境建设具有较大影响，科学、高效的落实土壤重金属检测工作，可确保土壤检测质量，为大众营造安全、健康生活环境。当下，尽管土壤重金属检测技术日渐成熟，技术种类不断增加，但是伴随生态环境问题日渐突出，重金属土壤污染更加严重，必须注重技术科研工作，创新和优化、升级土壤重金属检测技术，为土壤重金属检测工作给予强有力的支持。如，在未来，土壤重金属修复技术将朝向生物、植物以及微生物检测技术方向发展，利用此类技术有效保护土壤内有机物质，经济支出合理，在环境出现较大变化时，可有效控制微生物死亡率。此外，农业生态修复技术，可利用对土壤中水分含量的改变，以及耕种制度的优化和农药应用模式的调整等，落实土壤重金属检测以及污染修复作业，可有效控制污染进程，通过调整水分的含量，强化氧气还原效能，避免重金属进行迁移，保证土壤修复工作顺利开展。目前，各个土壤重金属检测技术均被有效应用，确保检测效果。但是，辩证来说，土壤重金属检测技术应用期间，也存在一些问题，包括检测条件较为苛刻、检测工艺较为复杂以及检测装置过于昂贵等问题需要被有效解决。因此，当下重金属检测技术，必须建立在现有的技术之上，升级和创新技术，利用各新型技术，包括超分子技术以及纳米技术等，对传统技术进行升级和改造，如，可尝试利用色谱分析方法来检测设备灵敏度，大力应用专家体系，利于更加高效落实土壤重金属检测工作。[/font] [font=微软雅黑]3、[/font][font=微软雅黑]土壤重金属检测技术应用建议[/font] [font=微软雅黑]（1）注重技术型人才的培养。为了强化技术的应用效果，应注重技术型人才的培养建立校企合作模式，改变以往单一人才培养模式，利于提升高校人才实践能力，把理论知识全部融入实践活动中，巩固以往知识，提升技术操作能力。其次，对于在职检测工作人员，应建立一定周期，定期对人才进修培养，通过专家讲座以及多媒体实操培训等模式，开展培训活动，利于完善工作人员不足，强化其薄弱环节，发挥人力资源最大优势，保证土壤重金属检测技术应用的效果需要注意的是，在未来要想发挥人力资源最大优势，需要做好土壤重金属检测工作，利用建立奖惩制度，激发工作人员学习热情，提升各个工作人员能力。[/font] [font=微软雅黑]（2）注重土壤环境保护工作。建设土壤环境保护制度以及专门机构，利用制度有序落实土壤检测和管理工作。此外，也要建设专门工作机构，把土壤检测工作、防治工作、环境调查工作等全面结合，制定配套法律和法规，全面检查土壤污染的限制，立足实际编制土壤污染的防治管理方案，对于已经发生的问题及时利用合理举措解决问题，对于正在发生的问题，要及时利用合理举措组织，对于已经发生过的问题，应采取有效举措及时解决，以此推动土壤保护环境新机制的建设进程。[/font] [font=微软雅黑]（3）把技术检测与其他检测方法全面结合。把技术检测与其他检测方法全面结合，可强化检测效果。如，在技术检测期间，可以把物理治理方法以及化学修复治理方法结合。以物理治理方法为例，在技术检测期间，可以尝试利用电热修复技术，在高频电压作用影响下将生成电磁波，电磁波反应后可以产生热能，通过对土壤的加热处理，利于把污染物从土壤颗粒内吸解出来，利于易挥发性重金属有效从土壤中进行分析，实现修复的目的。以化学方法为例，可以把重金属中和于其相匹配的化合物进行反应，利于产生相应的反应，形成一种具有稳定性络合物以及酸根离子，在反应后逐渐沉淀。准备适量改良剂，加入到土壤中利于固定土壤中含有的固定金属，实有效减少并清楚土壤内金属物质。需要注意的是，在检测工作完毕后，需要做好调查评价工作。结合目标对象的产差异性，对农业种植区域、城市土壤进行调查和分析，要求各个调查人员做好评价工作，把评价结果作为土壤重金属污染防治举措制定参考依据，保证此项工作顺利进行。[/font] [font=微软雅黑]4、[/font][font=微软雅黑]结语[/font] [font=微软雅黑]综上所述，土壤重金金属检测技术，主要包括，色谱分析方法、原子光谱分析方法、电化学检测方法、分光光度检测方法，不同检测方法具有自身优势，确保土壤内重金属检测效果和质量。此外，为了强化土壤重金属检测技术的应用效果，在未来也要注重技术型人才的培养，加大科学技术研究力度，建立在现有的技术之上，升级和创新技术，大力引进超分子检测技术、纳米技术，升级和优化土壤重金属检测技术。与此同时，为了强化重金属土壤检测技术应用效果，可尝试把技术检测与化学治理以及物理治理等不同方法结合，利于强化土壤治理效果，有效对污染管理进行管理和修复，实现土壤检测和修复的目的。[/font]
现有一污染地土壤需要复检四氯化碳参数。有两年前保存的土壤样本，但是和重金属不同，有机物要挥发的，所以不能再用；可是土地现场已经改建，就算是重新采样测定，数据肯定也不能反映当时的状况了。有没有好的建议，比如用评估公式之类的？
大家好，我要检测土壤中一种有机氯农药--- 2，4，5-T 请问怎么定量呢，一般检出限是多少呢？有对它熟悉的吗？谢谢了。
[align=center][b]土壤重金属“氯化钙提取态”可以休矣！ [/b][/align][align=left] 10月23日三部委联合发布了《全国土壤污染状况详查土壤样品分析测试方法技术规定》(环办土壤函［2017］1625号)，在该技术规定中明确了土壤有效态的检测方法为氯化钙提取——ICP/MS和AFS法，并有专家把它称为“植物有效态”检测方法。可是该方法自发布以来经多个土壤检测实验室的方法证实是不可行的，包括重金属重度污染的土壤也毫无例外“未检出”。[/align][align=left] 不可行的主要原因就是CaCl[sub]2[/sub]可提取态中的镉、汞、铅、砷、铬、铜、锌、镍 8种重金属均未检出，试想如果严格按照这统一部署要求做下去，得到的都是“ND”，国家兴师动众花几千万值吗？[/align][align=left] 其次，即便能有检出（超高浓度样），这个检出的量也是极低的。由于提取机制不同, 各种提取剂对土壤重 金属的提取率也不同，CaCl[sub]2[/sub]提取法也许是所有提取法中提取率最低的，可能与水溶态相当吧。这种提取方法与国内外的通行做法即无可比之处，又无标准方法、标准物质、试验数据和文献支持。[/align][align=left] 再次，从环境学角度，我们要研究的是有效态金属对以人为主的环境影响，而不能片面强调所谓的植物有效态。不能以为植物有效态低，就没有因食物链引发的健康风险，前述某重金属重度污染区的人群健康流行病学调查结果表明，该区域的儿童血铅超标严重的根源在于当地土壤中铅含量超标，含铅灰尘污染十分严重。[/align][align=left] 最后，一个方法是否有效，其实应以能有效检出为标准。即便是全国统一方法，也要实事求是和有错必纠，这样才比较容易把对国家负责与对下负责统一起来。在方法发布前应多听取各地意见反馈，不能光要求下面该如何如何做，而自己则不去践行是否行得通。[/align]
我在检测土壤DDT前，对土壤进行前处理，在10g土壤中加入丙酮/石油醚（v/v=1/1)25mL，超声后，使用有机模过滤，但滤膜直接通掉。。。看了论坛很多帖子，有机滤膜是可以用的，不知为什么。。。后改用离心，离心后的萃取液，加入浓硫酸净化，每次加入3mL，加入5次后，萃取液并没有分层，反而颜色（黄色）加深，一直不得其解，请各位大仙多多指教，O(∩_∩)O谢谢
监测类型 monitoring type根据土壤监测目的，土壤环境监测有4种主要类型：区域土壤环境背景监测、农田土壤环境质量监测、建设项目土壤环境评价监测和土壤污染事故监测。土壤混合样 soil mixture sample在农田耕作层采集若干点的等量耕作层土壤并经混合均匀后的土壤样品，组成混合样的分点数要在5～20个。土壤剖面 soil profile按土壤特征，将表土竖直向下的土壤平面划分成的不同层面的取样区域，在各层中部位多点取样，等量混匀。或根据研究的目的采取不同层的土壤样品。土壤采样点 soil sampling point监测单元内实施监测采样的地点。监测单元 monitoring unit按地形—成土母质—土壤类型—环境影响划分的监测区域范围。农田土壤 soil in farmland用于种植各种粮食作物、蔬菜、水果、纤维和糖料作物、油料作物及农区森林、花卉、药材、草料等作物的农业用地土壤。
1、技术路线以农田土壤监测为主，以污灌农田和有机食品基地为监测重点，开展农田土壤例行监测工作。对全国大型的有害固体废弃物堆放场周围土壤、污水土地处理区域和对环境产生潜在污染的工厂遗弃地开展污染调查，并对典型区域开展跟踪监视性监测，逐步完善我国土壤环境监测技术和网络体系。2、监测项目、频次与方法 土壤监测项目、频次与分析方法项目类别 监测项目 仪器方法 监测频次 必测项目 基本项目 pH、阳离子交换量 pH计 1次/年 重点项目 镉、铬、汞、砷、镍、铜、锌、镍 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪、测汞仪 选 测 项 目 影响产量项目 全盐量、硼、氟 分光光度计 3~5次/年 污水灌溉项目 氰化物、硫化物、挥发酚、苯并[a]芘、石油类等 分光光度计、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]、液相色谱仪及测油仪 农药残留项目 有机氯农药（如六六六和DDT等）、有机磷农药及其它农药（如各种除草剂等） [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] 其它污染项目 硒、氟等 分光光度计
请教下大家，土壤有机检测HJ 741-2015 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法前处理中需要20-50目的石英砂，4.8 石英砂（SiO2）：分析纯，20 目~50 目。使用前需通过检验，确认无目标化合物或目标化合物浓度低于方法检出限。作用是什么，是和氯化钠的作用一样增加灵敏度的吗？能用40-80目的石英砂代替吗？
随着土壤污染防治攻坚战的开展，各级政府对土壤污染防治纷纷从政策和资金上给予了大力支持， 2019年1月1日起正式施行的《中华人民共和国土壤污染防治法》更是从法律上给予了坚实的保障。由此看来，提升土壤检测能力的重要性和紧迫性越来越凸显。在众多的土壤污染物中，有机化合物由于品种多、化学结构和性质各不相同、待测组分复杂，检测分析方法难度系数较大，对从业者的专业要求也相应较高。 为了帮助相关领域的用户了解、学习土壤有机物检测的最新技术、方法及相关标准等内容，仪器信息网特别策划了[b][color=#ff0000][url=https://www.instrument.com.cn/zt/youjiwu]“土壤有机物检测最新技术进展”[/url][/color][/b]专题，并特此约稿，也希望借此专题为广大土壤环境质量监测与检测相关从业人员提供力所能及的帮助。 欢迎大家踊跃留言~~~~[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em62.gif[/img][img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em62.gif[/img][img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em62.gif[/img]
[font=微软雅黑, &][color=#666666]壤污染调查与检测，是摸清土壤污染底数和土壤污染防治的基础性工作。“土十条”中明确要求开展农用地和重点工业企业用地土壤污染状况详查，建设土壤环境质量监测网络和建立调查评估制度，广电计量可提供科学、可靠的调查和检测技术作为保障。[/color][/font]点击链接查看更多：[font=&][size=18px][color=#333333][url]https://www.woyaoce.cn/service/info-29819.html[/url][/color][/size][/font]随着我国经济社会的快速发展，当前土壤环境总体状况堪忧，部分地区污染较为严重，已成为全面建成小康社会的突出短板之一。2016年，国务院印发《土壤污染防治行动计划》（简称“土十条”），对今后我国土壤污染防治工作做出了全面战略部署，要求到2020年，全国土壤污染加重趋势得到初步遏制，土壤环境质量总体保持稳定，农用地和建设用地土壤环境安全得到基本保障，土壤环境风险得到基本管控。2019年，新出台的《土壤污染防治法》正式实施，为开展土壤污染防治工作，扎实推进净土保卫战提供法治保障。[b]检测周期[/b]7个工作日 可提供加急服务[b]服务内容[/b]《农用地土壤污染风险筛选与管制项目》（GB 15618-2018）《建设用地土壤污染风险筛选值和管制值》(GB 36600-2018)耕地质量类检测项目
[font=&]不论是过去还是现在，土壤一直是农业生产不可或缺的重要条件，可以说没有没有充足的土壤资源作为支撑，人类很难养活自己，所以土壤的重要性就不言而喻了。从2月16日起，我国第三次全国土壤普查正式开启。时隔40年再次启动普查任务，意义重大。[/font][font=&]3月30日信立方旗下 我要测网联合多家在土壤检测领域头部会员单位及科研院所、高校等专家领导，成功举办了主题为《助力“土壤普查”，保护绿色未来—土壤分析检测技术》的专题网络研讨会。13位报告嘉宾与上千TIC人线上互动交流，共话最新土壤分析检测技术，助力全国第三次土壤普查。各位老师的现场答疑来了！[/font][size=24px][color=#ff0000][b]以下问题解答在一楼[/b][/color][/size][font=&]1、问：感谢老师分享，土壤形态提取初学，想问一下：常用到KCl和磷酸盐，能分别简要讲解一下这两种盐的各自作用吗？谢谢！[/font]2、问：715三次读数测定，Cu，Cr元素的读数RSD＜5%，但是pb的三次读数RSD会达到20%左右，这个怎么解决，谢谢。3、这样可有效提升稳定性。RSD也会变好些。问：铝，硅，钛能用ICP_MS检测吗？[font=&]4、土壤中全硅铝那种方法快速？[font=&]5、关于土壤重金属前处理中酸量怎么探究？[/font][font=&]6、水浴王水消解土壤测汞时，如何减少过程空白？[/font][font=&]7、水浴王水消解土壤测汞时，GSS-4浓度高于定值2倍，怎么解决？[/font][font=&]8、土壤汞的消解怎么处理比较好？[/font][font=&]9、六价铬用碱溶法容易导致[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff][color=#3333ff]原子吸收[/color][/color][/url][/font][font=&]仪积盐，有什么好的方法避免吗？[/font][font=&]10、地区化学样品具体包括哪些呢？哪里有相关定义呀？[/font][font=&]11、铂金坩埚使用的时候需要注意哪些问题？[/font][font=&]12、土壤中有效态铁锰锌做的偏低，有什么方法解决？[/font][font=&]13、问：土壤加标是加标土还是加标液？[/font][font=&]14、问：老师如果标准里没给标曲定量，只给平均相对响应因子定量，这种情况怎么做，是否还要求r？[/font][font=&]15、问：HJ 168-2020中精密度的验证每个样品至少测定6次，请问气体有组织样品如何做？是指采1个样品测定6次还是采6个实际样品？[/font][font=&]16、问：老师您好，除了质控选取百分之10的平行样之外，实验员自己需要做百分之10的平行吗，结果是报其中一个值还是报均值呢，谢谢老师[/font][font=&]17、问：土壤全程序空白有什么要求？[/font]
[list=1][*]土壤污染检测：利用现代检测技术对土壤中的重金属、有机污染物等进行检测，以了解土壤污染状况，为治理提供科学依据。[*]固废鉴别与资源化利用：通过检测技术对固体废弃物进行分类、鉴别，将其中的可资源化利用的成分提取出来，实现资源的循环利用。[*]环境监测与预警：通过智能化检测技术实现对土壤、固废及周边环境的实时监测和预警，及时发现污染问题并采取措施加以解决。[/list]
序言 第一章 土壤样品的采集与制备保存 1.1. 土壤样品的采集与运输 1.1.1. 采集土壤样品前需要准备哪些相关的技术资料？1.1.2. 采集土壤样品前需要准备哪些采样器具？ 1.1.3. 如何选择土壤样品的采样点位？ 1.1.4. 如何确定土壤采样的深度？ 1.1.5. 如何采集土壤柱状样品？ 1.1.6. 分层采样方法适用于哪种类型的土壤监测？应该如何进行样品的采集？ 1.1.7. 如何选择合适的采样器具采集检测重金属的土样样品？ 1.1.8. 检测土壤中无机化合物时，采样是要采集混合样吗？ 1.1.9. 如何采集土壤中挥发性有机物样品？ 1.1.10. 土壤样品采集及场地调查采集原始记录应包含哪些内容？ 1.1.11. 土壤样品运输交接过程应注意哪些问题？ 1.2. 土壤样品的制备和保存 1.2.1. 土壤样品的制备和保存，对环境有什么要求呢？ 1.2.2. 进行土壤样品的制备和保存工作前，要做哪些准备工作呢？ 1.2.3. 土壤分析时应选用新鲜的土壤，还是用干燥后的土壤？ 1.2.4. 如何进行土壤样品的风干？ 1.2.5. 土壤样品的干燥方式有哪些？具体如何干燥？ 1.2.6. 进行土壤样品研磨时，该怎样防止交叉污染呢？ 1.2.7. 土壤样品制备时，研磨机的使用有哪些注意事项？ 1.2.8. 土壤制备时，研磨后的土壤样品一定要过筛么？过筛的具体要求是什么？ 1.2.9. 《农用地土壤样品采集流转制备和保存技术规定》规定土壤制备要过1 mm筛，是否有必要？1.2.10. 如何进行土壤样品的留样工作？ 1.2.11. 过了保留期的土壤样品，该如何处理？ 1.2.12. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测定土壤六价铬，样品保存时间为多少？ 第二章 常规无机物的测定 2.1. 干物质和水分测定 2.1.1. 土壤干物质含量测定时不同方法的计算公式表达不一致，是否存在矛盾？ 2.1.2. 关于土壤水分含量测定的问题。 2.2. pH值及电导率 2.2.1. 关于土壤中pH测定过程中，应如何解决读数不稳定的问题？ 2.2.2. 测定大量土壤样品时，pH值不断增高是什么原因？ 2.2.3. 关于土壤pH的测定方法和测试步骤的相关问题。 2.2.4. 土壤pH测定时关于pH计、缓冲溶液及电极维护等相关问题。 2.3. 阳离子交换量 2.3.1. 土壤阳离子交换量测定中相关试剂应如何选择？ 2.3.2. 土壤阳离子交换量测定中蒸馏装置如何选择和使用？ 2.3.3. 土壤测定中阳离子交换量结果偏低或重现性不好，该如何处理？ 2.4. 磷 2.4.1. 土壤有效磷，为什么加标值测不出来？ 2.4.2. 土壤碱熔法总磷的测定，样品一定要用指示剂调到pH为4.4吗？ 2.4.3. 土壤的有效磷和水溶性磷有什么区别吗？ 2.4.4. 土壤样品中总磷的测定结果偏低，是什么原因呢？ 2.4.5. 有效磷测定，土壤颜色干扰怎么处理？ 2.4.6. 土壤有效磷测定的影响因素有哪些？ 2.4.7. 显色时间对土壤有效磷测定有什么影响？ 2.4.8. 土壤有效磷测定中需要注意哪些干扰问题？ 2.5. 氮 462.5.1. 土壤中总氮，硝态氮，氨氮分别有哪些方法？ 2.5.2. 土壤中全氮的测定要注意哪些问题？ 2.5.3. 土壤总氮与全氮测定有什么区别？ 2.5.4. 测定土壤硝酸盐氮时，如何制备所需的镉还原柱？ 2.5.5. 土壤样品中的铵态氮测定，要鲜土还是风干土？ 2.5.6. 土壤样品中铵态氮的测定方法是什么？ 2.5.7. 土壤中碱解氮含量如何测定？ 2.5.8. 土壤样品中全氮的测定，消解需要多长时间？ 2.5.9. 土壤碱解氮测定，实验的温度和时间如何控制？ 2.5.10. 土壤全氮测定时，空白值很高，是什么原因呢？ 2.5.11. 做《土壤阳离子交换量的测定》（DB33/T 966-2015）阳离子交换量的方法时，可否用蒸馏仪来代替定氮仪？ 552.5.12. 土壤样品中氨氮的测定时，空白值异常怎么办？ 2.5.13. 用氯化钾提取土壤后，能不能采用测水质的方法取测定硝氮、氨氮？ 2.5.14. 硝酸盐氮的测定结果异常，可能是什么原因导致的？ 2.6. 硫酸盐及硫化物 2.6.1. 土壤中的硫酸根离子的测定方法是什么？ 2.6.2. 土壤测定时，测定指标有效硫和土壤硫酸根，有区别吗？ 2.6.3. 土壤有效硫和硫酸根测定时的注意事项有哪些？ 2.6.4. 土壤样品硫化物怎么测？ 2.6.5. 土壤样品测定有效硫时，工作曲线不成线性，是什么原因？ 2.7. 氟 2.7.1. 土壤样品氟离子含量测定过程中如何选择pH指示剂? 2.7.2. 土壤氟化物测定中为什么质控值偏小？ 2.7.3. 土壤中氟离子含量测定过程中应怎样选择总离子强度缓冲液（TISAB）? 2.7.4. 使用《土壤 水溶性氟化物和总氟化物的测定 离子选择电极法》（HJ 873-2017）测定土壤样品氟化物时，空白和线性不好的原因是什么？ 642.7.5. 土壤氟化物的测定中，超声提取后需要用滤纸过滤到瓶中再定容吗？ 2.8. 氯离子 2.8.1. 碳酸盐和氢氧根体系，在测定氯离子过程时，是否对线性有不同的影响？ 2.8.2. 用氯离子选择电极测定氯离子的准确性和稳定性如何？ 2.8.3. 使用饱和甘汞电极测定氯离子有哪些注意事项？ 2.8.4. 硝酸银滴定法测定土壤中氯离子的注意事项有哪些？ 2.8.5. 氯离子选择性电极测定氯离子时，样品是否一定要定容到100 mL? 2.9. 氰化物 2.9.1. 土壤中氰化物测定的影响因素？ 2.9.2. 总氰化物和易释放氰化物的区别是什么？分别在什么情况下测定？ 2.9.3. 氰化物试样制备蒸馏过程中需要注意哪些事项？ 2.9.4. 能不能使用风干后的土壤测定氰化物或总氰化物？ 2.9.5. 土壤氰化物测定中氢氧化钠的浓度及作用？ 2.10. 有机碳 2.10.1. 测土壤微生物生物量碳氮的土壤样品能冷冻保存吗？ 2.10.2. 土壤溶解性有机碳的水提法如何操作？ 2.10.3. 土壤有机碳测定过程中有哪些注意事项？ 2.10.4. 土壤微生物碳和土壤可矿化碳在土壤有机碳中比例如何转换？ 2.10.5. 土壤有机碳指标测定时，需要关注哪些问题？ 2.11. 有机质 2.11.1. 什么是土壤有机质？ 2.11.2. 土壤有机质和有机碳、有机物，有什么区别？ 2.11.3. 土壤有机质测定的过程，有哪些注意事项？ 2.11.4. 土壤有机质测定中的颜色变化有哪些？变化原因是什么？2.11.5. 土壤有机质检测结果偏高问题 2.11.6. 土壤盲样中含有机质吗？ 2.12. 腐殖质 2.12.1. 土壤有机质、腐殖质、腐植酸的区别是什么？分别如何检测？ 2.12.2. 腐殖质检测滴定过程中溶液颜色变化范围是什么？ 2.12.3. 土壤腐殖质检测过程中pH调节需注意哪些事项？ 2.12.4. 测定腐殖质总量和胡敏酸时为什么需要蒸干测定？ 2.12.5. 土壤腐殖质全碳量测定时加入粉末状硫酸银的作用？ 第三章 金属元素测定 3.1. 样品消解和前处理 3.1.1. 土壤样品重金属湿法消解需要注意哪些问题？ 3.1.2. 针对土壤样品中重金属监测，应具备哪些前处理设备和分析设备？ 3.1.3. 土壤重金属消解中各消解试剂的作用是什么？ 3.1.4. 关于土壤样品电热板消解过程中的注意事项。 3.1.5. 测定金属元素时，使用水质标准物质和土壤标准物质有什么区别？ 3.1.6. 土壤消解后用何种溶液定容？是否需要严格遵照标准分析方法？ 3.1.7. 关于土壤样品消解过程带来的空白值异常问题。 3.1.8. 关于土壤样品消解过程带来的测定值异常问题。3.1.9. 如何摸索土壤重金属总量分析方法？ 3.1.10. 土壤样品中金属元素的测定能使用碱熔消解方法吗 3.1.11. 电热板消解土壤质控样，为什么结果比标准值要高？ 3.2. 汞、砷、硒 3.2.1. 原子荧光（AFS）测定砷和汞等元素，应该采用哪些方法？ 3.2.2. 相比其它光谱仪器，原子荧光（AFS）对溶液有何特殊要求？ 3.2.3. 原子荧光出峰异常，如何解决？ 3.2.4. 如何解决原子荧光测定汞的漂移问题？ 3.2.5. 分光光度法测定土壤样品中砷，应如何进行前处理？ 3.2.6. 硼氢化钾－硝酸银分光光度法测定土壤样品中总砷的注意事项。 3.2.7. 原子荧光测定土壤中砷，荧光强度太小是什么原因？ 3.2.8. 如何测定土壤和沉积物中硒？ 3.2.9. 原子荧光法测定土壤中的硒，质控结果偏低是什么原因？ 3.2.10. 土壤有效硒与全硒的测定方法是什么？ 3.3. 铬及六价铬 3.3.1. 土壤中六价铬测定方法有哪些？ 3.3.2. 《土壤和沉积物 六价铬的测定 碱溶液提取－火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法》（HJ 1082-2019），检测过程中有哪些注意事项？ 1153.3.3. 关于二苯碳酰二肼分光光度法测定土壤中总铬含量的问题？ 3.3.4. 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定土壤六价铬的标准曲线吸光值太低是什么原因？ 3.4. 镉 3.4.1. 在测定土壤镉过程中，仪器标准曲线不好需注意哪些问题？ 3.4.2. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定土壤找那个镉时显示空心阴极灯能量低，怎么解决？ 3.4.3. 土壤样品中镉的测定平行样品结果不好，是什么原因？ 3.5. 铅 3.5.1. 赶酸温度是否影响土壤样品中铅（Pb）的测定？3.5.2. 使用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定土壤样品中重金属，定量限附近结果是否准确？ 3.5.3. 石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定土壤样品中的铅，加了基体改进剂，质控结果偏高的原因是什么？ 3.6. 钾 3.6.1. 土壤样品中的钾能否采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定？ 3.6.2. 用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定土壤ESS-3标样中全钾，结果不准确的原因是什么？ 3.7. 其他元素 3.7.1. 邻菲罗啉比色法测定土壤中全铁含量如何消解样品？ 3.7.2. 土壤中钨、钼的测定方法？ 3.7.3. 土壤中铯（Cs）元素的测定方法是什么？试剂纯度有什么要求？ 3.7.4. 在测定土壤铜过程中，为什么铜含量未测定出来？ 3.7.5. 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测土壤中锰时，结果偏小是什么原因？ 3.7.6. 采用《土壤和沉积物 铊的测定 石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法》（HJ 1080-2019）标准测定土壤铊，如何使用基体改进剂？ 1293.7.7. 土壤中的银和铊用什么方法来测定？ 3.7.8. 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定土壤样品中金属元素时，火焰对测定结果的影响是什么？ 3.8. 多元素同时测定 3.8.1. 关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]方法测定土壤中铜、镍、锌、铬的问题？ 3.8.2. 关于土壤微量元素测定的前处理方法和仪器有哪些？ 3.8.3. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测定土壤样品中重金属过程存在的问题。 3.8.4. 采用ICP法测定全量Zn、Pb、Cu、Cd、Cr，结果偏低是什么原因？ 3.9. 有效态及形态分析 3.9.1. 土壤金属全量与有效态的关系？ 3.9.2. 土壤重金属有效态测定中应该选用多大粒径土壤样品更接近自然状况？3.9.3. 关于土壤重金属有效态检测过程中标准溶液存放时间和浸提剂存放时间问题？ 3.9.4. 电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中8种有效态元素含量，测得有效铁和有效锌含量偏低，是什么原因？ 1373.9.5. 土壤重金属有效态提取方法有哪些？ 3.9.6. 土壤重金属元素有效态检测方法有哪些？ 3.9.7. 土壤中哪些重金属元素需要测定有效态含量？ 3.9.8. 《土壤环境监测技术规范》（HJ/T 166-2004） 附录D 3.2的碳酸盐结合态、铁－锰氧化结合态等形态的重金属提取条件？ 1443.9.9. 土壤和沉积物13个微量元素形态顺序提取程序是什么？ 3.9.10. 土壤中的有效锌、铜、镉、铬、汞、铅是否可以用同一种方法浸提？ 3.9.11. 关于砷和硒生物（植物）有效态的化学提取方法？ 3.9.12. 土壤交换性钾、钠、钙、镁测定方法是什么？ 3.9.13. 土壤交换性钙和总钙的测定方法是什么？土壤肥力应该测哪个项目？ 第四章 有机污染物测定 4.1. 样品前处理（萃取、净化、提取和富集） 4.1.1. 如何解决土壤样品超声萃取时不易翻拌起来的问题？ 4.1.2. 关于土壤DDT检测净化问题。 4.1.3. 如何进行土壤农残六六六和DDT前处理？ 4.1.4. 土壤样品中挥发性有机物前处理应使用哪种方法？ 4.1.5. 关于土壤和沉积物中石油烃（C10-C40）方法中索氏提取的问题。 4.1.6. 请问使用旋转蒸发仪和氮吹仪在浓缩过程中有何区别？ 4.1.7. 土壤中石油烃（C10-C40）样品前处理净化时能用市售有机滤头代替硅酸镁净化柱吗？ 4.1.8. 如何解决氮吹仪进行样品浓缩时，浓缩体积达不到1 mL以下的问题？ 4.1.9. 关于土壤有机前处理除水的问题。 4.1.10. 固相萃取有哪些特点？操作步骤有哪些？ 4.1.11. 固相萃取柱填料应怎么选择？ 4.1.12. 关于土壤干物质量的测定问题。 4.1.13. 土壤中农残萃取过程中硅藻土的作用是什么？ 4.1.14. 羧酸和醛如何进行衍生化，应选用哪种衍生化试剂？ 4.1.15. 如何进行土壤、固废及底泥样品中苯系物的前处理？ 4.2. 挥发性有机物及挥发性卤代烃 4.2.1. 关于测定土壤中的54种VOC检测器的选择问题。 4.2.2. 土壤样品中的挥发性有机物的检测，可否用外标法进行定量分析？ 4.2.3. 土壤样品中的氯甲烷可以参照《土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》（HJ 741-2015）分析吗？ 1644.2.4. 如何绘制吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]－质谱法测定土壤样品中挥发性有机物的标准曲线绘制？ 4.2.5. 关于《土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]－质谱法》（HJ 605-2011）计算公式问题。 1674.2.6. 《土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]－质谱法》（HJ 605-2011）线性很差是什么原因？ 1684.2.7. 如何按照《土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]－质谱法》（HJ 605-2011）配置标准曲线？ 1694.2.8. 土壤中样品挥发性有机物测定过程如何避免污染？ 4.2.9. 如何测定土壤样品VOCs平行样？ 4.2.10. 关于使用吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]－质谱法测定土壤样品中挥发性有机物的仪器参数设置问题。 4.2.11. 如何选择合适的方法进行土壤样品中挥发性有机物的分析？ 4.2.12. 关于《土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]/质谱法》（HJ 735-2015） 标准曲线的问题。 1744.2.13. 关于土壤样品测定二氯甲烷干扰问题。 4.3. 半挥发性有机物 4.3.1. 关于土壤中半挥发性有机物回收率低的问题？ 4.3.2. 关于土壤半挥发性有机物替代物回收率控制图的问题。 4.3.3. 关于壤中半挥发性有机物的前处理问题。 4.3.4. 关于土壤样品中酚类化合物测试前处理的问题。 4.3.5. 关于《土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]－质谱法》（HJ 834-2017）中空白试样的问题。 1794.3.6. 半挥发性有机物出峰顺序是什么？ 4.4. 丙烯醛、丙烯腈及乙腈 4.4.1. 关于采用顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法同时测定丙烯醛、丙烯腈及乙腈相关问题。 4.4.2. 如何设置顶空－[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定土壤丙烯醛、丙烯腈及乙腈的顶空条件及校准曲线浓度？ 4.5. 多环芳烃 4.5.1. 国内外关于土壤中多环芳烃含量的限值是如何进行规定的？ 4.5.2. 求助大家关于土壤中多环芳烃都是怎么做的，其具体做法以及相应的仪器条件都是怎么设置的？ 1844.5.3. 在检测土壤和沉积物中多环芳烃时，内标物和目标物是如何添加的？使用的标液基质都是哪种溶剂？ 1854.5.4. 使用荧光检测器测定土壤中多环芳烃时，替代物十氟联苯不出峰是什么原因？ 4.6. 邻苯二甲酸酯 4.6.1. 测定土壤中邻苯二甲酸酯时如何消除前处理过程带来的污染？ 4.6.2. 关于邻苯二甲酸酯的名称及定性、定量离子问题？ 4.6.3. 土壤样品中邻苯二甲酸酯分析时出峰异常，灵敏度下降，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用仪测试邻苯二甲酸酯该如何操作？ 1894.6.4. 测定邻苯二甲酸酯时，要求不能接触任何塑料制品，进样小瓶中的样品接触了盖子内的隔垫会不会对测试结果造成影响？ 1904.7. 醛酮及酚类化合物 4.7.1. 高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法测定土壤和沉积物中的醛酮类化合物，按照方法测试条件有几个峰分不开是什么原因？ 1914.7.2. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定土壤和沉积物中21种酚类，目标物不出峰是什么原因？ 4.7.3. 土壤中酚类化合物前处理采用索氏提取时条件如何设置，另外净化过程中有机相是在上层还是下层？ 194第五章 质量控制与质量保证 5.1. 方法的精密度和正确度 5.1.1. 关于土壤样品的检出限问题。 5.1.2. 如何测定土壤样品分析方法验证中的检出限？ 5.1.3. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测定土壤样品中重金属的检出限如何计算？5.1.4. 标准方法中试剂空白与样品空白的区别是什么？5.1.5. 关于土壤重金属现场空白样品及空白试样的分析问题。 5.1.6. 土壤分析中加标回收该怎么操作？ 5.1.7. 土壤样品中重金属分析的平行样应该怎么做？ 5.1.8. 关于土壤干物质和水分测定的质控要求问题。 5.1.9. 土壤的采样平行比例的要求有哪些依据？ 5.1.10. 如何修约平行双样的测试结果？ 5.2. 测试方法的选择与应用 5.2.1. 如何选择土壤样品分析扩项所使用的标准方法？ 5.2.2. 如何确定重点行业企业用地调查的特征污染物？ 5.2.3. 关于土壤重金属的标准限值的问题。 5.2.4. 关于土壤样品的含水率测定问题。 5.2.5. 关于标准曲线绘制的问题。 5.3. 检定与校准 5.3.1. 离心机需要校准吗？ 5.3.2. 土壤样品筛是否需要校准？ 5.3.3. 土壤铬的质控样达不到要求，是什么原因？ 5.4. 实验室内部质控措施 5.4.1. 关于土壤检测过程中的质量保证及质量控制问题。 5.4.2. 同一个人是否可以既当采样员又做检测？ 5.4.3. 土壤样品的分析测试流程是什么？分析后的土壤样品应如何处理？ 5.4.4. 土壤样品测定环境有什么要求？ 5.4.5. 土壤会被哪些污染物污染？ 5.4.6. 关于土壤样品测试原始记录和质控报告的问题。5.5. 标准物质 5.5.1. 如何确定标准溶液的有效期？ 5.5.2. 土壤标准样品的种类有哪些？应该如何购买？ 5.5.3. 65种挥发性有机物标准物质如何购买？ 第六章 第三次全国土壤普查 6.1. 土壤普查工作方案 6.1.1. 为什么要开展第三次全国土壤普查？ 6.1.2. 第三次全国土壤普查的主要任务是什么？ 6.1.3. 土壤三普的时间安排和计划是什么？ 6.1.4. 开展土壤三普调查工作的实验室应具备哪些资质？ 6.1.5. 开展土壤三普调查工作的检测实验室对场所和仪器设备有什么要求？6.1.6. 土壤三普调查工作的主要涉及哪些检测项目？ 6.2. 调查与样品采集 6.2.1. 土壤三普外业调查与采样设计方案需要收集哪些资料？ 6.2.2. 开展土壤三普样品采集需要哪些器具和设备？ 6.2.3. 调查人员应符合哪些要求？ 6.2.4. 如何开展土壤三普的表层土壤调查与采样？ 6.2.5. 如何开展土壤三普的剖面土壤调查与采样？ 6.3. 土壤三普的样品制备、流转、保存和分析 6.3.1. 土壤三普样品的制备需要哪些工具？ 6.3.2. 如何进行样品的制备？ 6.3.3. 检测实验室样品保存应注意什么？保存期限是多久？ 6.3.4. 样品流转有哪些步骤？应注意什么问题？ 6.3.5. 土壤三普相关检测项目应按照哪些方法标准进行？ 6.3.6. 土壤样品中无机元素应该用什么方法进行消解？
由环境保护部标准样品研究所（IERM）和中国合格评定国家认可委员会（CNAS）共同主办的土壤中八种重金属元素检测国际实验室能力验证计划已于日前顺利实施。本次能力验证计划是IERM和CNAS首次合作开展的国际环境检测实验室能力验证计划，共有来自包括欧盟、美国、加拿大、澳大利亚、日本、俄罗斯等全球31个国家和地区的56个环境检测实验室报名参加。本次能力验证计划由亚太实验室认可合作组织（APLAC）负责立项并提供资助，CNAS负责向各认可机构发送邀请并对能力验证计划结果报告进行审核，IERM负责土壤能力验证样品的制备、检验和发放、并负责对能力验证计划结果进行统计分析和编制结果报告。本次计划的立项编号为APLAC T066。本次能力验证计划已于11月18日顺利完成能力验证样品及有关作业文件的发放工作，各参加实验室正在按作业指导书要求对土壤样品进行检测分析，计划于2009年3月完成。能力验证是认可机构和管理机构判定实验室能力的重要技术手段，也是实验室内部质量控制的重要补充措施。实验室通过利用能力验证结果可识别与同行机构之间的差异，改善其内部质量控制技术，为自身的持续改进和质量管理提供信息；实验室的客户、监督和管理机构通过利用能力验证结果可判断实验室是否具有从事相应项目的测量能力、以及监控其测量能力的持续状况。IERM为我国环境检测领域目前唯一荣获CNAS能力验证计划提供者能力认可的机构，自2002年起已先后组织开展了18项全国性环境检测能力验证计划，参加实验室累计已达2000个（次），已成为我国国内知名的能力验证计划提供者。本次能力验证计划的顺利实施，是IERM迈向国际的第一步，对IERM今后扩大国际影响、提升国际地位具有非常重要的历史意义。
[align=center]令人崩溃的土壤阳离子检测[/align] 4月，我开始了NY/T1121.5-2006《土壤检测第5部分：石灰性土壤阳离子交换量的测定》的练习，这个方法用盐酸来破坏碳酸盐，加盐酸三四次，洗至溶液中无Ca[sup]2+[/sup]离子，可是每个样品洗十七八次，都洗不净钙离子。土壤破碎、土壤的pH值、试剂浓度等，全部查找一遍，也找不到原因。 我在仪器论坛土壤固体废弃物监测版块发帖求助，得到老兵老师、顾亚南 老师的多次帮助，建议用前处理方法简单的HJ889-2017《土壤阳离子交换量的测定 三氯化六氨合钴浸提-分光光度法》。 这个方法只有四步，加液、振荡、离心、上紫外测定。这么简单的试验，真是小菜小碟，可是做下来，网友们遇到的问题，我一样没差都遇到了。每天都做，每天都得不出数据，真是崩溃，我一度怀疑我的脑子是不是出现了问题，怀疑我二十多年的做实验的能力是不是忽然失去了。 我又上论坛求助，这次得到了邓茂老师的帮助。前一段时间他做过相同的试验，已经总结了经验，在中文核心期刊上发表论文，经过他的点拔，在同事宋保军与孙玉国的大力协助下，历经两个月时间，终于得出准确的数据。用以下这篇原创文章感谢论坛上帮助过我的邓茂、宋保军、老兵、顾亚南老师，因为有你们的无私帮助，才能顺利的完成实验，才有这篇原创作品的诞生。谢谢你们！[b] [/b][align=center][b]三氯化六氨合钴浸提检测土壤中阳离子交换量的方法探讨[/b][/align][b] [/b][align=center]鹤壁市农产品质量安全监测检验中心 张艳丽[/align][align=left][b][color=black]摘要[/color][/b][color=black]： [/color][color=black]检测土壤中阳离子交换量时[/color][color=black]，[/color][color=black]用三氯化六氨合钴浸提-分光光度法，操作简单，分析时间短，但该方法在实际检测过程中出现了浸提液用量大、酸性土壤结果偏低、吸光度值不稳定、空白值偏低、精密度差等问题，本文分析了造成这些问题的原因，并提出有效的解决办法。[/color][/align][align=left][b][color=black]关键词[/color][/b][color=black]： [/color][color=black]土壤中阳离子交换量；浸提液用量大；酸性土壤结果偏低；空白值偏低；精密度差；慢速滤纸；0.22um滤膜[/color][/align][align=left] 土壤有效态阳离子交换量是指土壤胶体所能吸附的，可被浸提液交换下来的各种阳离子总量。土壤胶体可交换的各种有效态阳离子，是土壤缓冲性能的主要来源，是调节土壤溶液离子浓度，保持土壤溶液营养成分的重要因子。[/align] 测定土壤中阳离子方法主要有以下几种，国内标准[sup][/sup]有NY/T295-1995《中性土壤阳离子交换量和交换性盐基的测定》； NY/T1121.5-2006《土壤检测 第5部分：石灰性土壤阳离子交换量的测定》；LY/T1243-1999《森林土壤阳离子交换量的测定》等；国外标准[sup][/sup]有ISO11260测定有效阳离子交换量，ISO13536测定潜在阳离子交换量的，ISO23470测定有效态阳离子交换量等。 国内标准多以乙酸铵、乙酸钙法为主，乙酸铵法[sup][/sup]适合弱酸性及中性土壤阳离子交换量的测定，对酸性土壤，测定结果偏高，碱性土壤测定结果偏低。需要反复浸提离心后，将土壤移入蒸馏瓶中进行蒸馏，方法繁琐，样品转移过程中，容易损失，影响测定结果的平行性。乙酸钙法[sup][/sup]要用盐酸破坏碳酸盐，反复加盐酸洗净钙离子，有时需要洗十几次才能洗净，方法繁琐，如果样品量大，测定时间较长。 HJ889-2017《土壤 阳离子交换量的测定 三氯化六氨合钴浸提-分光光度法》，与ISO23470-2018都采用三氯化六氨合钴作为浸提液提取土壤，直接分光光度法测定，方法简单，省时省力省耗材，2个小时可以完成1批样。三氯化六氨合钴浸提方法在实际应用时出现的一些问题，比如浸提液用量大、酸性样品结果值低一半、样品吸光度值比空白值高、精密度差、吸光度值不稳定等，我们对该方法进行了改进，改进后的方法用试剂量减一半、但结果更准确、稳定，精密度也很好。1 试验部分1.1仪器与试剂 UV1700紫外分光光度计；HY-4调速多用振荡器；GL-21M离心机；孔径1.7mm(10目)尼龙筛；SL202N电子分析天平。 优级纯三氯化六氨合钴，准确称取4.458g三氯化六氨合钴溶于水中，定容至1000mL，4℃低温保存。 实验用水为电导率小于0.5μS/cm的去离子水。1.2仪器工作条件 紫外分光光计配备10mm光程比色皿，波长475nm测量试样吸光度值。1.3试验方法 将风干样品过10目尼龙筛，充分混匀。称取3.0g混匀后的样品，置于50mL离心管中，加入25.0mL三氯六氨合钴溶液，稍微振荡后测试pH值，如果是酸性土，用1mol/L氢氧化钠溶液调节样品溶液为pH7-8，旋紧离心管密封盖，置于振荡器上，在（20±2）℃条件下振荡（60±5）min，调节振荡频率，使土壤浸提液混合物在振荡过程中保持悬浮状态。以4000r/min离心10min，过慢速滤纸或过0.22um滤膜于比色皿中，24h内完成分析。2结果与讨论2.1前处理条件的优化2.1.1浸提液量的选择 该方法要求称取3.5g土壤样品加入50.0mL三氯化六氨合钴溶液，很多实验室的离心机只能放50mL离心管，加入50mL三氯化六氨合钴溶液后，无法振荡，只能先将样品放三角瓶内，振荡后转移到离心管中，进行离心，增加了洗刷工作量。我们称取了3.5g土壤样品加入50.0mL，同时称取2.5g土壤加50mL浸提液[sup][/sup]；称取3.0g土壤加入25.0mL浸提液[sup][/sup]，进行了浸提液量不同的对比试验，土壤样品用GBW07413标准物质来代替，试验结果见表1。 试验证明，称取3.0g土壤加入25.0mL浸提液，结果符合标准要求。10g三氯化六氨合钴价格几百元，只能配2.0L溶液，一个样品加入50mL浸提溶液，能做400个样品，改进后只需要加25.0mL浸提液, 可以做800个样品，浸提液的用量减少一半，试剂成本降了一半。还可以直接振荡离心，无需转移，节省玻璃器皿的使用。[align=center][img=,461,462]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010639582874_1765_1645480_3.jpg!w461x462.jpg[/img][/align][align=center]图1 不同浸提液量的实验[/align][align=center]表1 不同浸提液量的结果[/align] [table=100%][tr][td][b][color=#365F91]标准号[/color][/b][/td][td][b][color=#365F91]样品量[/color][/b][/td][td][b][color=#365F91]浸提液量[/color][/b][/td][td][b][color=#365F91]6[/color][color=#365F91]次CEC平均值[/color] [color=#365F91]cmol[sup]+[/sup]/kg[/color][/b][/td][td][b][color=#365F91]GBW07413CEC[/color] [color=#365F91]cmol[sup]+[/sup]/kg[/color][/b][/td][/tr][tr][td][color=#365F91]HJ889-2017[/color][/td][td][color=#365F91]3.5g[/color][/td][td][color=#365F91]50.0mL[/color][/td][td][color=#365F91]12.4[/color][/td][td][color=#365F91]13.0[/color][color=#365F91]±1.1[/color][/td][/tr][tr][td][color=#365F91]ISO23470-2018[/color][/td][td][color=#365F91]2.5g[/color][/td][td][color=#365F91]50.0mL[/color][/td][td][color=#365F91]12.5[/color][/td][td][color=#365F91]13.0[/color][color=#365F91]±1.1[/color][/td][/tr][tr][td][color=#365F91]本实验方法[/color][/td][td][color=#365F91]3.0g[/color][/td][td][color=#365F91]25.0mL[/color][/td][td][color=#365F91]12.8[/color][/td][td][color=#365F91]13.0[/color][color=#365F91]±1.1[/color][/td][/tr][/table]2.1.2室温的选择 该方法上样品在（20±2）℃条件下振荡（60±5）min。我们选择了3种不同温度下振荡，试验结果见表2，发现室温下振荡不会影响结果，不用开设空调等降温设备，节省试验用电量。[align=left]表2 不同温度下振荡的试验结果 [/align] [table][tr][td] [align=center]温度[/align] [/td][td] [align=center]6次CEC平均值 cmol[sup]+[/sup]/kg[/align] [/td][td] [align=center]GBW07413CEC cmol[sup]+[/sup]/kg[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]（20±2）℃[/align] [/td][td] [align=center]12.6[/align] [/td][td] [align=center]13.0±1.1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]（25±2）℃[/align] [/td][td] [align=center]12.5[/align] [/td][td] [align=center]13.0±1.1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]（30±2）℃[/align] [/td][td] [align=center]12.8[/align] [/td][td] [align=center]13.0±1.1[/align] [/td][/tr][/table]2.1.3酸性土壤质控样值低一半 试验过程中出现酸性土壤质控样低一半，这是因为土壤胶体微粒表面的羟基（OH）的解离受介质pH值的影响，当介质pH值降低时，土壤胶体微粒表面所负电荷也减少，其有效态阳离子交换量也降低。由于三氯化六氨合钴土壤悬浮液的pH值与水悬浮液的pH值接近，所以称取土壤样品，加入浸提液后，可以用pH试纸或pH计测试pH值，如果是酸性土，用1mol/L氢氧化钠溶液调节样品溶液为pH7-8[sup][/sup]，然后按1.3试验方法来进行，所测的CEC值是准确的。2.1.4空白值低 用实验用水代替土壤做空白试样制备时，加3.5g纯水再加50mL浸提液，吸光度值较低，这样计算出来的质控样偏低，有时空白试样的吸光度值比样品吸光度值还要低，结果出现负值；这是因为三氯化六氨合钴的浓度被稀释，吸光度值降低。参照ISO23470与《土壤 阳离子交换量的测定 三氯化六氨合钴浸提-分光光度法》（征求意见稿）[sup][/sup]应该直接用三氯化六氨合钴溶液当空白，记录吸光度值。2.1.5吸光度值不稳定 离心后，收集上清液于比色管中，上紫外分光光度测定。当离心液中有悬浮杂质时，吸光度值会不稳定，无法记录吸光度值，还会出现同一上清液测两三次，每次吸光度值都不一样的情况，这时可多加一个步骤，用玻璃漏斗加慢速滤纸，对上清液进行过滤后测定，过滤后的吸光值稳定性很好。2.1.6样品精密度差 测定土壤样品时，发现同一样品6次重复测定，精密度在10%以上，用慢速滤纸过滤滤液后测定，重现性较好，我们选择了慢速滤纸与0.22um膜滤进行测试，发现0.22um滤膜效果最好，能完全过滤土壤悬浮液中的杂质，精密度RSD小于1.0%，只是成本要比滤纸略高。试验结果出表3。 表3过滤纸与过滤膜的结果 [table][tr][td=1,2] [align=center]测定次数[/align] [/td][td=2,1] [align=center]1号土壤样品[/align] [/td][td=2,1] [align=center]2号土壤样品[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]过慢速滤纸[/align] [align=center]CEC值[/align] [/td][td] [align=center]过0.22um滤膜[/align] [align=center]CEC值[/align] [/td][td] [align=center]过慢速滤纸[/align] [align=center]CEC值[/align] [/td][td] [align=center]过0.22um滤膜[/align] [align=center]CEC值[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]11.3[/align] [/td][td] [align=center]11.4[/align] [/td][td] [align=center]10.4[/align] [/td][td] [align=center]11.3[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]11.1[/align] [/td][td] [align=center]11.6[/align] [/td][td] [align=center]11.1[/align] [/td][td] [align=center]11.1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]10.8[/align] [/td][td] [align=center]11.6[/align] [/td][td] [align=center]11.1[/align] [/td][td] [align=center]11.2[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]4[/align] [/td][td] [align=center]11.1[/align] [/td][td] [align=center]11.5[/align] [/td][td] [align=center]9.92[/align] [/td][td] [align=center]11.1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]10.8[/align] [/td][td] [align=center]11.5[/align] [/td][td] [align=center]11.1[/align] [/td][td] [align=center]11.1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]10.9[/align] [/td][td] [align=center]11.4[/align] [/td][td] [align=center]10.7[/align] [/td][td] [align=center]11.1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]平均值（cmol[sup]+[/sup]/kg）[/align] [/td][td] [align=center]11.0[/align] [/td][td] [align=center]11.5[/align] [/td][td] [align=center]10.7[/align] [/td][td] [align=center]11.1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]标准偏差（cmol[sup]+[/sup]/kg）[/align] [/td][td] [align=center]0.22[/align] [/td][td] [align=center]0.085[/align] [/td][td] [align=center]0.50[/align] [/td][td] [align=center]0.10[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]相对标准偏差RSD(%)[/align] [/td][td] [align=center]2.0[/align] [/td][td] [align=center]0.74[/align] [/td][td] [align=center]4.7[/align] [/td][td] [align=center]0.93[/align] [/td][/tr][/table][img=,554,557]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010643262759_976_1645480_3.jpg!w554x557.jpg[/img][align=center]图2 检测全过程[/align]2.2标准曲线和检出限2.2.1标准曲线 分别移取1.66cmol/L三氯化六氨合钴溶液0.00mL、1.00mL、3.00mL、5.00mL、7.00mL、9.00mL于6个10mL容量瓶中，分别用水稀释至标线，三氯化六氨合钴的浓度为0.000cmol/L、0.166cmol/L、0.498cmol/L、0.830cmol/L、1.16cmol/L、1.49cmol/L。用10mm比色皿在波长475nm处，以水为参比，分别测量吸光度。以标准系列溶液中三氯化六氨合钴溶液的浓度（cmol/L）横坐标，以其对应吸光度为纵坐标，建立标准曲线。[align=center][img=,554,489]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010644056585_8968_1645480_3.jpg!w554x489.jpg[/img][/align][align=center]图3 标准曲线绘制[/align]2.2.2检出限 测试检出限按照《环境监测 分析方法标准制修订技术导则》（HJ168-2010）中，附录A.1.2分光光度法进行测试。在没有前处理的情况下，以扣除空白值后的与0.01吸光度相对应的浓度值为检出限。 用下方法计算： MDL=0.01/b 式中：b----回归直线斜率2.2.3方法检限 方法检出限（cmol/L/kg）=检出限×3×V÷m，若称样量3.0g，加入浸提液25.0mL，那么该方法检出限=检出限×3×25.0÷3.0。2.2.4测定下限 方法测定下限：以4倍方法检出限为测定下限，检出限和测定下限见表4。[align=left] 表4 检出限和测定下限[/align][table][tr][td] [/td][td]第一周[/td][td]第二周[/td][td]第三周[/td][td]第四周[/td][/tr][tr][td]标准曲线[/td][td]Y=0.5659x-0.001[/td][td]Y=0.5767x+0.002[/td][td]Y=0.5583x+0.001[/td][td]Y=0.5606x-0.001[/td][/tr][tr][td]计算公式[/td][td=4,1][align=center]MDL=0.01/b[/align][/td][/tr][tr][td]b[/td][td]0.5659[/td][td]0.5767[/td][td]0.5583[/td][td]0.5606[/td][/tr][tr][td]检出限[/td][td]0.0177[/td][td]0.0173[/td][td]0.0179[/td][td]0.0178[/td][/tr][tr][td]取样量[/td][td]3.0g[/td][td]3.0g[/td][td]3.0g[/td][td]3.0g[/td][/tr][tr][td]方法检出限[/td][td]0.44[/td][td]0.43[/td][td]0.45[/td][td]0.45[/td][/tr][tr][td]测定下限[/td][td]1.76[/td][td]1.72[/td][td]1.80[/td][td]1.80[/td][/tr][/table]2.3精密度试验 选用标准物质GBW07413进行6次测试，分别取上清液用慢速滤纸与0.22um滤膜进行过滤，相对标准偏差在2%以下，过滤膜后的相对相差能控制在1%以下，结果见表5[align=left] 表5 精密度试验结果[/align] [table][tr][td] [align=center]测定次数[/align] [/td][td] [align=center]过慢速滤纸[/align] [align=center]CEC值[/align] [/td][td] [align=center]过0.22um滤膜[/align] [align=center]CEC值[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]12.9[/align] [/td][td] [align=center]13.5[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]12.7[/align] [/td][td] [align=center]13.7[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]12.9[/align] [/td][td] [align=center]13.7[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]4[/align] [/td][td] [align=center]13.1[/align] [/td][td] [align=center]13.8[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]12.7[/align] [/td][td] [align=center]13.5[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]12.5[/align] [/td][td] [align=center]13.7[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]平均值（cmol[sup]+[/sup]/kg）[/align] [/td][td] [align=center]12.8[/align] [/td][td] [align=center]13.6[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]标准偏差（cmol[sup]+[/sup]/kg）[/align] [/td][td] [align=center]0.21[/align] [/td][td] [align=center]0.11[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]相对标准偏差RSD(%)[/align] [/td][td] [align=center]1.63[/align] [/td][td] [align=center]0.82[/align] [/td][/tr][/table]2.4实际样品测定 按试验方法测定1、2、3号土壤，同时做质控样GBW07413，每个样品平行测定6次，滤液均用0.22um滤膜过滤后，上机测定，结果及相对标准偏差见表6。[align=left] 表6样品分析结果及质控样[/align] [table][tr][td] [align=center]样品号 检测次数[/align] [/td][td] [align=center]1号样品[/align] [/td][td] [align=center]2号样品[/align] [/td][td] [align=center]3号样品[/align] [/td][td] [align=center]GBW07413[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]11.4[/align] [/td][td] [align=center]11.3[/align] [/td][td] [align=center]14.5[/align] [/td][td] [align=center]13.5[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]11.6[/align] [/td][td] [align=center]11.1[/align] [/td][td] [align=center]14.8[/align] [/td][td] [align=center]13.7[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]11.6[/align] [/td][td] [align=center]11.2[/align] [/td][td] [align=center]14.6[/align] [/td][td] [align=center]13.7[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]4[/align] [/td][td] [align=center]11.5[/align] [/td][td] [align=center]11.1[/align] [/td][td] [align=center]14.8[/align] [/td][td] [align=center]13.8[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]11.5[/align] [/td][td] [align=center]11.1[/align] [/td][td] [align=center]14.6[/align] [/td][td] [align=center]13.5[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]11.4[/align] [/td][td] [align=center]11.1[/align] [/td][td] [align=center]14.6[/align] [/td][td] [align=center]13.7[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]平均值[/align] [/td][td] [align=center]11.5[/align] [/td][td] [align=center]11.1[/align] [/td][td] [align=center]14.6[/align] [/td][td] [align=center]13.6[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]RSD(%)[/align] [/td][td] [align=center]0.74[/align] [/td][td] [align=center]0.93[/align] [/td][td] [align=center]0.83[/align] [/td][td] [align=center]0.82[/align] [/td][/tr][/table]3.结论 本方法是对三氯化六氨合钴浸提-分光光度法的改进，由于HJ889-2017中存在浸提液用量大、酸性土壤CEC值偏低一半、空白吸光度值低、稳定性差、精密度差等问题，本方法在保证数据结果准确的前提下，减少浸提液的用量，试剂的成本降低一半，还可以选择室温下振荡，节省实验用电量；用氢氧化钠调节pH值来解决酸性土壤值偏低的问题，用滤纸或滤膜解决了精密度差、稳定性差的问题，成本低，方法快速简单，实用性强，极大提高了检测数据的准确性与重现性。该试验的完成得到邓茂、宋保军、老兵、顾亚南老师的大力帮助，在此表示感谢。参考文献： NY/T295-1995 中性土壤阳离子交换量和交换性盐基的测定 [s]. NY/T1121.5-2006 土壤检测 第5部分：石灰性土壤阳离子交换量的测定[s] LY/T1243-1999 森林土壤阳离子交换量的测定 [s]. ISO11260测定有效阳离子交换量:Soilquality-Determinationofeffectivecationexchangecapacityandbasesaturationlevelusingbariumchloridesolution [s].[/s] ISO13536 Soil quality - Determination of the potential cation exchange capacity and exchangeable cations using barium chloride solution buffered at pH = 8,1 (ISO 13536:1995)测定潜在阳离子交换量的 [s].[/s] ISO23470 Soil quality - Determination of effective cation exchange capacity (CEC) and exchangeable cations using a hexamminecobalt trichloride solution.测定有效态阳离子交换量等 [s].[/s] 肖艳霞.土壤中阳离子交换量分析方法的优化研究 .中国农学通报，2019，（6）：1-5 [url=http://www.wanfangdata.com.cn/details/detail.do?_type=perio&id=201901210000001][color=windowtext]李龙飞[/color][/url],[url=http://www.wanfangdata.com.cn/details/detail.do?_type=perio&id=201901210000001][color=windowtext]李星[/color][/url],[url=http://www.wanfangdata.com.cn/details/detail.do?_type=perio&id=201901210000001][color=windowtext]李永立[/color][/url].[color=windowtext]土壤阳离子交换量测定方法的优化与改进[/color]. [url=http://www.wanfangdata.com.cn/perio/detail.do?perio_id=ahnykx][color=windowtext]安徽农业科学[/color][/url],2019,47(6):1-2. [url=http://www.wanfangdata.com.cn/details/detail.do?_type=perio&id=201901210000001][color=windowtext]王玉兰[/color][/url].[color=windowtext]酸性土壤样品中阳离子交换量的测定[/color]. [url=http://www.wanfangdata.com.cn/perio/detail.do?perio_id=hxgcs][color=windowtext]化学工程师[/color][/url],2015,(12):35-37. 谭美娟.[url=https://www.baidu.com/link?url=1_CgpqEvZbiV5ydUXXS4caghVzz3EgHJdtVOmd2Xu_zO9bPFOb22slthgKa7Lt4ygH8yzwNumL5uIyUOsHg61q&wd=&eqid=ddf4979200245131000000025d181181][color=windowtext]乙酸铵[/color][color=windowtext]交换法测定酸性土壤阳离子交换量的方法改良探讨[/color][/url].2016，（7）:148-150 [url=http://www.wanfangdata.com.cn/details/detail.do?_type=perio&id=201901210000001][color=windowtext]张爽[/color][/url].[color=windowtext]吉林地区土壤阳离子交换量测定方法研究[/color]. 环境保护前沿,2018,8(4):316-320. 张彦雄.两种土壤阳离子交换量测定前处理方法的比较. 贵州林业科技2010,（5）：45-47 邓茂.不同酸碱度土壤阳离子交换量的测定研究 中国环境监测 2020 童桂凤 土壤 阳离子交换量的测定 三氯化六氨合钴浸提-分光光度法 征求意见稿 [s]1-18[/s][/s][/s][/s]
[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-38244.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][size=16px] 沉积物造成污泥，因此如何判断土壤、沉积物是否受到挥发性芳香烃的污泥其含量是必须建立土壤、沉积物中挥发性芳香烃的分析方法。[/size][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td][size=16px]服务类别[/size][/td][td][size=16px]检测项目[/size][/td][td][size=16px]合作客户[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]营养成分[/size][/td][td][size=16px]有机质、铵态氮、硝态氮、磷、钾、钙、镁、硫、铁、铜、锰、锌、硼、酸碱度、交换性酸、钙镁比、镁钾比等[/size][/td][td=1,5][img=未命名@凡科快图(10).png]https://img2.17img.cn/pic/kind/20211208/20211208082829_5233.jpg[/img][/td][/tr][tr][td][size=16px]有机物检测[/size][/td][td][size=16px]总石油类烃、苯系物、挥发性有机物、半挥发性有机物、苯酚类、多环芳烃、多环芳烃(低浓度)、苯并(a)芘、邻苯二甲酸酯、有机氯农药、有机磷农药、多氯联苯、二噁英等、总石油类烃、苯系物、挥发性有机物、半挥发性有机物、苯酚类、多环芳烃、多环芳烃(低浓度)、苯并(a)芘、邻苯二甲酸酯、有机氯农药、有机磷农药、多氯联苯、二噁英等[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]土壤生物学指标[/size][/td][td][size=16px]菌落总数、大肠菌群、大肠杆菌、霉菌、酵母菌等各类常规微生物、肠杆菌科、嗜渗酵母、粪链球菌、粪大肠菌群、肠杆菌属等非常规微生、微生物量碳、微生物量氮、生物多样性等、脲酶、过氧化氢酶、磷酸酶、蔗糖酶、纤维素酶、蛋白酶等、有机质、胡敏酸、富里酸、腐殖质[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]其他分析[/size][/td][td][size=16px]氡浓度、氟化物、有机质、含水率、总碱度、酚、矿物油、pH值、水分、六六六、滴滴涕、氰化物、挥发性有机化合物、挥发性有机化合物、多氯联苯、半挥发性有机物、阳离子交换量等[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]污泥检测项目[/size][/td][td][size=16px]PH值，TS（干物质含量）、VS（挥发性物质含量）， VFA（脂肪酸）、TCD（甲烷含量）、TP（总磷）、TN（总氮），氨氮，速效磷等[/size][/td][/tr][tr][td=3,1][size=16px]土壤重金属元素分析/土壤微生物分析/土壤45项检测项目/土壤酶活性检测[/size][/td][/tr][/table][size=16px]检测标准[/size][table][tr][td][size=16px]土壤氡浓度检测标准 [/size][/td][td][size=16px]土壤氡浓度检测方法 [/size][size=16px] [/size][/td][td][size=16px]土壤氡浓度检测仪器[/size][size=16px]性能指标要求 [/size][/td][td][size=16px]土壤氡浓度检测取样及布点的规定[/size][size=16px] [/size][/td][/tr][tr][td][size=16px] 《民用建筑工程室内环境污染控制规范》[/size][size=16px]GB50325 [/size][/td][td][size=16px]土壤中氡浓度的测量可以采用电离室法、静电收集法、闪烁瓶法、金硅面垒型探测器等方法进行检测。[/size][/td][td][size=16px]工作条件：温度：-10～40℃ [/size][size=16px]相对湿度：≤90％ [/size][size=16px]仪器性能：不确定度：≤20％ 探测下限：≤400Bq/m3 [/size][/td][td][size=16px]（1）测量区域范围应与工程地基基础占地范围相同。 [/size][size=16px]（2）在工程地质勘探范围内布点时，应以间距10m作网格，各网格点即为测试点（当遇较大石块时，可偏离±2m），但布点数不应少于16个。布点位置应覆盖基础工程范围。在每个检测点，应采用专用钢钎打孔。孔德直径宜为20～40mm,孔的深度宜为500～800㎜。 [/size][size=16px]（3）成孔后，应使用头部有气孔的特制的取样器，插入打好的孔中，取样器在靠近地表处应进行密闭，避免大气渗入孔中。采用抽气筒或者双链球抽气检测。[/size][/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]土壤中氡浓度的测量[/td][td]氡浓度检测[/td][td]《民用建筑工程室内环境污染控制规范》 GB50325[/td][/tr][/table]
土壤中佳乐麝香的检测解决方案人工合成麝香广泛应用于化妆品、个人护理用品等日化产品中。目前，在水体、污泥、大气及人体、鱼、虾、贝类等生物体内均有检测，被认为是环境中新型污染物。由于麝香属挥发性有机物，一般采用GC或者GCMS检测，前处理过程有液液萃取，ASE、SPE、GPC等方法。方法优势迪马科技建立固相萃取-气相色谱串联质谱法检测土壤中佳乐麝香，土壤样品经脱水处理，过20目筛。样品经正己烷提取后，使用ProElut Silica净化，选择合适的净化条件，降低杂质干扰；回收率均在85%以上，保证实验结果的重现性和准确性；方法检出限是5 μg/kg。以下为详细解决方案，敬请参考！1、适用范围本方案适用于土壤中佳乐麝香的检测。方法检出限5 μg/kg。2、样品准备(1) 土壤样品风干，过20目筛；(2) 称取2.0 g样品，加入20 mL正己烷混匀，振荡5 min，超声10 min，6000 rpm离心2 min，收集上清液；(3) 向下层残渣中加入20 mL正己烷，按照步骤(2)重复提取一次，合并上清液；(4) 将上清液在35 ℃水浴下减压蒸干，加入3 mL正己烷，混匀，待净化。3、SPE柱净化——ProElut Silica 500 mg/6 mL（Cat#:63005）(1)活 化： 向柱中加入5 mL二氯甲烷、5 mL正己烷，弃去流出液；(2)上 样： 将待净化液加入柱中，弃去流出液；(3)淋 洗： 依次加入5 mL正己烷、5 mL 30%二氯甲烷正己烷，弃去流出液；(4)洗 脱： 加入10 mL 40% 二氯甲烷正己烷，收集流出液；(5)重新溶解： 将洗脱液在35 ℃水浴下减压蒸干，用甲醇定容至1 mL，供GC-MS分析。4、色谱条件色谱柱：DM-5MS, 30 m × 0.25 mm × 0.25 μm（Cat#:8221）进样口温度：220 ℃升温程序：初始温度60 ℃，保持0.5 min，以20 ℃/min升温至160 ℃，，再以10 ℃/min升温至250 ℃，保持2 min载气：氦气，流速：1 mL/min进样方式：不分流进样进样量：1 μL离子源温度：210 ℃接口温度：260 ℃溶剂延迟：6 min表1选择离子监测组表起始时间/min结束时间/min选择离子816.5243,258,213,157 表2 目标物组分名称、保留时间及特征离子一览表化合物保留时间目标离子参考离子佳乐麝香12.54243258,2135、添加回收结果土壤中佳乐麝香添加回收结果NO.化合物名称添加水平（mg/kg）回收率（%）1佳乐麝香0.5106.4 http://www.dikma.com.cn/u/image/2015/08/11/1439260208724655.jpg相关产品信息http://www.dikma.com.cn/u/image/2015/08/11/1439260234136466.jpg红色产品货号#30039、#30040、#1034、#1035火热促销中
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