铝铬天青标准

用铬天青S分光光度法测水中铝，做标准曲线时遇到了以下几个问题：1.做了几次线性都不好，空白很低，只有0.010左右。2.试剂全部是重新配的，并且标准也当场稀释，浓度为1.00mg/L。同一浓度的标准做了两次的吸光度相差有2倍左右。3.铬天青S分光光度法对温度是否有影响，现在保持实验室26℃。

铬天青s法测定铝，标准曲线不成线性，加铝标样为0的吸光值为0.136，其余标样吸光值不超过0.16，玻璃仪器也都用硝酸泡过，是不是药品有问题？具体可能是哪些药品。铝标准试剂是买的国家标准

最近领导让做5750铬天青那个测铝的方法。按照标准加入试剂后无显色反应，请问各位老师问题可能出在哪儿呢？环境温度26℃。对硝基酚乙醇溶液加了1滴，混匀。1+6氨水标曲各个点位都是加的2-3滴，硝酸溶液加3-4滴就褪色了，按标准再加2滴。混匀。加入3ml现配的铬天青s溶液，此时呈浅紫红色（铬天青s溶液稀释之后的颜色），混匀；加1ml乳化剂op，混匀；加2毫升cpb，混匀；加3ml缓冲液（先前配的，调了pH为6.7，无结晶，此时为浅黄色），混匀。此时标曲各个点都跟空白点一样是浅黄色。烦请各位老师赐教了

大家好，最近用铬天青S做水中铝，空白显茶色 而且标准色列颜色也是逐渐由茶色变为绿色 在波长620nm下测吸光度 空白为0.210 做出来曲线的R也只有0.98 请教大家 是什么原因啊？？？

用铬天青S分光光度法测水中铝，做标准曲线时遇到了以下几个问题：1.做了几次线性都不好，空白很低，只有0.010左右。2.试剂全部是重新配的，并且标准也当场稀释，浓度为1.00mg/L。同一浓度的标准做了两次的吸光度相差有2倍左右。3.铬天青S分光光度法对温度是否有影响，现在保持实验室26℃。

大家好，最近用铬天青S做水中铝，空白显茶色 而且标准色列颜色也是逐渐由茶色变为绿色 在波长620nm下测吸光度 空白为0.210 做出来曲线的R也只有0.98 请教大家 是什么原因啊？？？

各位前辈，最近在扩项饮用水中铝-铬天青S分光光度法，跟着标准走，曲线线性差，做了好多次都达不到3个9，标准溶液用试剂配置或直接购买有证铝标液都做过，结果差不多，这个实验的关键点，关键影响因素在哪里？求给位前辈指点，谢谢

铬天青S分光光度法检测疑问：1.饮用水测定铝时标准用试剂空白做参比，可以用蒸馏水做参比测出试剂空白的吸光度，然后再减去吗？2.试剂要现用现配吗？3.试剂用娃哈哈桶装水可以吗？4.滴加硝酸使淡黄色退去，终点总是判断不好，总觉得还是可以看到淡黄色。5.线性不好做。6.质控品经常偏高，偶尔也能做到范围内。欢迎大家讨论。

我公司是刚刚起步的公司，实验设备不是很好，我们测定石英中三氧化二铝含量（只有几百个PPm），没用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]光度法测定，而是用分光光度计上测定。采用的是按SN/T0483-95标准的要求，用铬天青S光度法测定。但是按此方法　测定时，在绘制标准曲线时，同一个人，同样的药品，有时标准溶液的吸光度线性很好，有时根本不成线性，虽然有很多书上也讲用铬天青S光度法测定三氧化二铝稳定性差，但我也不知为何成这样，真郁闷啊，讲各位指教指教，谢谢!

我在使用铬天青S比色法测定微量铝时连标准曲线都有问题，作出来的不是直线，试了很多次，都不行，我都快疯了！（排除分光光度计的影响，因为测其他元素都没有问题）1、不知道大家做这个实验的稳定性怎么样？2、我使用高纯金属铝溶解后作为标准溶液，里面应该不会有其他元素干扰，因为没买到表面活性剂，就直接将铬天青S配成0.1%的乙醇-水溶液（1+1），但是就是测不出来。我是在pH=5.8的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中显色的，结果显色非常不稳定，而且发现好象有蓝色的东西吸附在容量瓶的内壁，也不知道是什么东西？3、看了很多文章，说的显色pH范围都不一样，要么是5.0-5.8，要么是6.4-6.8，也不知道和这个有没有关系？4、另外表面活性剂到底有多大关系？也有文章介绍就是不加表面活性剂的，国标上要求加氯化十四烷基吡啶，其他文章有介绍加溴化十六烷基吡啶或其衍生物的，请问大家有没有加表面活性剂？或者加的是哪种表面活性剂？5、大家配的铬天青的浓度是多大？0.1%还是0.03%？加入多少到显色液中？知道的请慷慨帮我一下，在下不胜感激！

我公司是刚刚起步的公司，实验设备不是很好，我们测定石英中三氧化二铝含量（只有几百个PPm），没用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]光度法测定，而是用分光光度计上测定。采用的是按SN/T0483-95标准的要求，用铬天青S光度法测定。但是按此方法　测定时，在绘制标准曲线时，同一个人，同样的药品，有时标准溶液的吸光度线性很好，有时根本不成线性，虽然有很多书上也讲用铬天青S光度法测定三氧化二铝稳定性差，但我也不知为何成这样，真郁闷啊，讲各位指教指教，谢谢!

国标法铬天青s侧水中的铝，加入铝标准液后，加水到25mL，然后加入对硝基酚后，低浓度范围显示比较深的黄色，而高浓度范围溶液基本无色。本人是第一次做这个实验，请问这种现象正常么。另实验室的对硝基酚是04年采购的，请问会有变质的问题么。

研究以铬天青S为显色剂测定粉条中铝含量的分光光度法。采用铝-铬天青S-溴化十六烷基吡啶-曲拉通X-100（Al-CAS-CPB-Triton X-100）四元显色体系进行测定。结果表明，在混合表面活性剂CPB-Triton X-100存在下，Al与CAS在HAc-NaAc介质中形成蓝紫色配合物，测定波长为610nm，在0.4~160mg/kg范围内符合比尔定律，其线性相关系数为0.9996，摩尔吸收系数达到7.5×104L/mol/cm，实际样品测定的回收率为95.1%~109.5%，相对标准偏差在5.2%以内。该法的线性相关性较好，灵敏度较高，操作简便，可用于粉条等食品中铝含量的测定。

我用国标中的铬天青S法做自来水中的铝,做标准系列时发现0.008-0.06mg/L 显色黄绿色, 而0.08-0.2mg/L时为逐渐加深的绿色! 感觉颜色的差别太大,最终的曲线也只达到一个9! 大家有谁做过或知道这个实验的帮助分析一下! 实验室温度在26-27度左右! 缓冲液PH 6.5-7范围内!谢谢指教!

铬天青S分光光度法测铝， 与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]测定，如果是测同一个质控样，结果还吻合，我们是按生活饮用水5750做的，但是一测水样，铬天青S分光光度法每次都比[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]测得的结果小，有时小差不多一倍，不知道有没有同行也有这个问题。我猜想是因为我们的水样，水处理工艺是用聚氯化铝做絮凝剂，有部份聚氯化铝没有絮凝，溶解在了水中，导致水中有聚合态的铝，而分光光度法只能测游离态的铝，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]相当 于测总铝，所以有差别。这个只是猜想，希望专家解答下，这种情况如何处理才能使铬天青S分光光度法测铝更准确 ? 加个样品前处理,解聚? 但是5750-2006上的铬天青S分光光度法并没有类似的前处理。

大家铬天青测铝 比如5750.6-2006使用了 好几个表面活性剂，你们都使用了还是有一些可以省去？还有你们一般都是按照什么国标来测铝？铝这个元素还像不是很好测定，比较难搞啊！

求助一下两个标准GB/T 223.9-2000 钢铁及合金化学分析方法铬天青S光度法测定铝含量GB/T 223.10-2000 钢铁及合金化学分析方法铜铁试剂分离-铬天青S光度法测定铝含量谢谢

铬天青分光光度法测定铝的含量（GB/T 5750.6-2006） 里放置30分钟是从加入铬天青开始还是从定容混匀后开始计时呢？

本人目前做水中铝的检测。在做的过程中由于买不到铝的质控样，心里一直没底。现在有几个问题想请教大家：1、如果从低到高开始测标线的吸光度，做的标线相关系数0.9995，但是昨天我好奇，再次重新测之前测过的吸光度，发现比之前的数值偏差很大，如第一次测0.008毫克升浓度的吸光度是0.025，隔10分钟后再测只有0.002了，是不是说明这个显色是很不稳定的？2、缓冲溶液大家是不是经常要配，大概可以保存多久，是不是只要在ph6.7~7.0之间就可以了？3、这个检测中，是不是加铬天青需比较准确？4、回收率只有89%，不知道问题出在哪？（没有加抗坏血酸）

在使用GB/T5750-2006测定铝（铬天青法）时，影响因素有那些？

请教用铬天青法做过铝标样的老师,我做出来的铝浓度总是比真值高好多,有几次是两倍关系.(排除操作错误,因为我试过好多次了).方法是按国标做的.标准系列浓度设为0.000 0.008 等等..思考好久..没找出原因.知道的老师能否指点一下,小女子感激不尽..[em0808] [em0808] [em0808]

想和大家探讨下，用GB5750-2006，铬天青S分光光度法测铝时：1.乙二胺-盐酸缓冲溶液的pH如何控制在6.7-7.0？2.固体铬天青S时间长了是否会变质，对配制溶液有影响吗？

[size=18px]最近与实验室合作的水务公司，被市里抽检，第三方做出水厂的铝超标了。水厂联系实验室，紧急取了几次水样，让这边做实验室比对，结果比对的差距很大，大到能差两到三倍，几次的结果都是这样。我们实验室由于设备条件，今年六月以后认证的铬天青S的方法做铝，而做比对的实验室，用的时ICP做的铝。两边都做了质控，结果两边质控都做的很好，但就是水样差别特别大。结果两边都说自己做的准，谁也说服不了谁。我们这边也在自己找原因，但铬天青S法实在太古老，附近找不到用这个方法的实验室，这边也是刚用这个方法做（以前用的石墨炉做的，效果不好所以今年改认了铬天青S）,经验也不足，只能从国标上找答案。结果发现，如果按国标要求的金属取样时把PH调到2以下的话，按国标铬天青就做不出来，水样酸度太高，第二步加氨水（1+6）时，氨水都快加到五十毫升刻度线了，还是没变黄呢。。。所以取水样的时候我们这边的现在不加固定剂了，取回来马上做。现在考虑是不是这步没加保存剂的原因？其他的贴，锰，铜的干扰，我们化验室的同事做的这三样都是小于检出限，应该是没有这方面的因素。现在陷入了死胡同了，来此向各位前辈请教，看看问题出在哪里，在此先谢过各位了。[/size]

我用国标中的铬天青S法做铝的实验是，发现空白的颜色偏黄色，浓度0.1～0.5mg/L的标液逐渐加深的绿色，感觉空白和标液的差别很大，是不是空白有问题啊。一般空白做出来颜色比较接近什么？

最近用铬天青s做铝，按照国标的方法。结果总是比不上去，曲线的线性也不是很好，请大虾帮忙分析一下

GB5009.182 铬天青S分光光度法测小麦粉中铝元素，前处理用的湿法消解，混合酸用的5+1比例的硝酸高氯酸，加了0.5ml硫酸消化，冒硫酸烟后结束，冷却后用10ml水赶酸两次，结束后定容至50ml容量瓶，待测。标准曲线系列为1，2，3，4，6ug/ml，吸光度值分别为0.049；0.162；0.318；0.524；0.694本来还有一个5ug/ml的点，测的不理想就舍掉了，线性方程为Y=0.1301X-0.0847，r=0.9992620纳米，1厘米比色杯，用试剂空白做参比测定从定容至50ml的管里取1ml，然后按照国标的方法测定，样品空白吸光度值0.559，样品0.436/0.427./0.415，加标回收更是不理想，测得的吸光度值比样品还低，向消化好的溶液里加标，回收也是不理想只有33%，请大家帮忙分析一下，看看是哪里出了问题，或者是有什么别的方法

GB/T 5750.6-2006 铬天青S分光测铝,各位大哥，有没谁做过这个项目啊？有什么地方需要特别注意，我做出来重现性不好啊。还有那个乙二胺-盐酸缓冲液需不需要每天测PH？每天的PH都会变啊。溶液底部有析出晶体是什么原因？。谢谢各位指导了。

铬天青测铝结果偏低，请问一般是有什么原因导致的？

为什么用铬天青S法测定硅铁中的铝做不出线性，标样也不能互算，按行业标准也很难做出来。请讲具体点。