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紫外荧光检测

仪器信息网紫外荧光检测专题为您提供2024年最新紫外荧光检测价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括紫外荧光检测参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的紫外荧光检测您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合紫外荧光检测相关的耗材配件、试剂标物，还有紫外荧光检测相关的最新资讯、资料，以及紫外荧光检测相关的解决方案。

紫外荧光检测相关的论坛

  • 【求助】荧光和紫外同时检测多环芳烃

    [size=4][/size]用waters的液相色谱分离采用紫外荧光检测器串联的方式检测EPA610 PAH中的16种标样，如何确定这16种物质在哪个波长响应值大呢？检测时，紫外的封有个别比较小，积分有困难，同时在紫外上可以分开的封 在荧光上就黏在一起了，用荧光检测由于会出现几个很大的封，导致小峰全部显示不出来，如何设置激发波长跟发射波长，来解决这个问题呢。其次，购买的标样中，这些物质的浓度有100 200 1000 2000PPM这四个含量，同种程度的进行稀释上机测试的话对结果有影响么？ 经过研究发现，荧光中出现的大峰并不是这些高浓度的物质，这些物质在不同波长出现的封不一致，这个从两种检测器得到的谱图就可以看出来。知道的请帮忙解释一下。

  • Waters紫外与荧光检测器串联问题

    各位前辈： 小弟用的是Waters e2695液相色谱仪（配2475紫外和2489荧光检测器），我把两个检测器串联起来，测定多环芳烃，在进样的那一瞬间，紫外就关灯了（经检查检测器是好的），而荧光检测器则是好的，此时只有荧光检测色谱图，需要说明的是在之前平衡走基线的时候两个检测器都是好的，都有色谱图。请你们给予帮助分析判断原因，谢谢！

  • 化妆品中荧光剂的检测难道真的能用紫外灯检测出来吗？

    化妆品中荧光剂的检测难道真的能用紫外灯检测出来吗？

    前天在中国教育频道职来职往上看到一名学生蒋超，中大测试中心的，在舞上求职和化学相关的工作。在节目上这位同学谈了很多关于化妆品检测的内容，这位学生总体表现还算不错，特别是他对于产品质量这关态度非常明确，但是对于这位学生的一些化妆品荧光剂的检测常识方面还是存在部分错误，所以在这里想和大家谈一下本人对于化妆品的检测的一点己见。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501311944_533709_2983327_3.jpg首先关于这位学生提到的荧光增白剂可以直接简便检测，但其实这种物质的检测在《化妆品卫生规范2007版》中是没有明显提到的。但是对于大多数女性朋友在购买化妆面膜时，首要的还是在考虑这种物质的简易检测方法。根据国家标准《染料名词术语》（GB/T 6687-2006）2.21条款的规定，荧光增白剂是一种荧光染料，在紫外光照射下，可激发出蓝、紫光与基质上黄光互补而具有增白效果。荧光增白剂是能发出荧光，且具有“增白”效果的一大类物质的统称，涵盖了众多的化合物。据有关资料显示，世界上荧光增白剂的商品牌号有近2500个，分属15个基本结构类型。我国研究开发的不同结构的荧光增白剂有40多个。荧光增白剂通过光学上的补色作用起到“增白”效果。 “增白”效果是通过物理的光学现象而产生的，而非化学或生物反应。通过特定的紫外光源照射，可以判断试样是否能产生荧光现象，但是如果要检测试样是否含有荧光增白剂、含有哪种荧光增白剂、含量是多少，则要复杂得多，对试样处理、实验条件和环境、检测仪器和实验操作等都有更高和更严格的要求。很多人会直接用紫外线照射来进行的检测，但是这个方法是不科学的，紫外线照射能显示的是荧光反应，而有荧光反应的物质并不一定都是荧光剂。很多在自然界存在的天然物质，都有荧光反应，比如植物中的叶绿素、天然植物提取物、或是虾蟹的甲壳素、甚至于常喝的绿茶等等，在紫外线的照射下都会有荧光反应，这是天然的反应，却又不是荧光剂。所以这点我不赞同市场上的荧光剂是直接通过紫外灯能检测出来的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501311947_533710_2983327_3.jpg

  • 【讨论】紫外灯检测荧光剂

    最近这两天广东这边的新闻台都在报道纸制品含荧光剂的事情结果让人很吃惊 很多大企业产品都被爆含有荧光剂其中就有KFC ABC等～～～～请教一下各位这个紫外灯测荧光剂准确率如何呢？下次出门买东西时是否应该随身带一个小紫外灯既可识别真假钱还能查荧光剂http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

  • 【原创大赛】利用紫外和荧光光谱扫描技术开发高效液相色谱-荧光检测方法全过程

    【原创大赛】利用紫外和荧光光谱扫描技术开发高效液相色谱-荧光检测方法全过程

    利用紫外和荧光光谱扫描技术开发高效液相色谱-荧光检测方法全过程荧光是光致发光中的一种，荧光过程是物质吸收入射光进入激发态，从激发态回到基态并发出波长更长得光的过程，在此过程中，物质吸收的光为激发光，发出的光为发射光（这个定义并不准确，有兴趣的版友可以参照相关教科书）。荧光检测在高效液相色谱中是比紫外检测更灵敏的检测方法，但是能够发出荧光的物质并不多，如何判断分析物有没有荧光特性并优化荧光检测器参数是荧光检测方法开发过程的重要内容。荧光检测方法优化的最重要两个参数是确定激发波长和发射波长。二极管阵列检测器（DAD）可以提供分析物在流动相的紫外吸收光谱，基于提取的紫外吸收光谱在日常高效液相色谱分分析中主要有两大作用：1.发现并确定紫外检测器的最佳检测波长；2进行进一步的运算做峰纯度检查，判断有没有共流出物。在这里通过实例向大家介绍二极管阵列检测器的另一用处：二极管阵列检测器辅助荧光检测器开发分析物的高效液相色谱-荧光检测方法。1实验设备和基本实验条件：Waters 2695分离单元Waters 2996 二极管阵列检测器Waters 2475 荧光检测器二极管阵列检测器和荧光检测器串列，荧光检测器在后（检测池耐压较差）二者之间死体积为1ml/min×0.1min。分析物为两种原料药色谱柱：C18，4.6×150mm，5μm柱温：30℃流动相：乙腈：醋酸盐缓冲溶液=65:352实验A：二极管阵列检测器获取紫外吸收光谱，荧光检测器扫描发射光谱实验仪器设置 :2996 3D采集模式，获取210-400nm紫外吸收谱图2475 3D采集模式，固定激发波长220nm（一般有紫外吸收的物质在210-230nm都有吸收），获取250-650nm发射光谱。利用二极管阵列检测器来判断化合物的出峰时间，图1是在254nm下提取的分析物1和分析物2的色谱图，信号很弱。依照二极管整列检测器提取的色谱图，根据连接二极管阵列检测器和荧光检测器的管路体积，推算二者之间死时间约为0.1min。在荧光检测器中调出发射波长3D图，在250-650nm每间隔50nm提取一次色谱图（即250nm，300nm，350nm…），根据紫外色谱图的分析物保留时间，确定荧光色谱图中分析物的出峰时间。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112130845_337609_2265735_3.jpg图1 二极管阵列检测器色谱图和提取的分析物紫外吸收色谱图在提取的荧光色谱图中，分析物1有荧光（300nm，图2），而分析物2没有。在荧光检测中，会有很多杂质峰出现（图3，在发射400nm提取的色谱图），而紫外检测器中不一定会发现，利用二极管阵列检测器获得的谱图有利于准确定位分析物在荧光色谱图出现的位置，排除杂质干扰（图3）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112130846_337610_2265735_3.jpg图2 从激发波谱300nm发射光提取的色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112130848_337612

  • 沃特世液相紫外检测器通讯失败

    用的是Waters e2695液相色谱仪(配2475紫外和2489荧光检测器)，我把两个检测器串联起来，测定多环芳烃，在进样的那一瞬间，紫外就通讯失败(经检查检测器是好的)，而荧光检测器则最好的，此时只有荧光检测色谱图，走基线的时候两个检测器都是好的，都有色谱图，重新联机后一进样瞬间还是通讯失败，试了好几次，不知道这是什么原因呢？如何排除?

  • 基于紫外荧光原理的非接触式水中油监测方法在海洋油田的应用研究

    基于紫外荧光原理的非接触式水中油监测方法在海洋油田的应用研究

    基于紫外荧光原理的非接触式水中油监测方法在海洋油田的应用研究崔凯（正大环保 水资源预警事业部） 随着经济快速发展，油类污染物对水质的污染愈发严重，引起了相关环保部门以及国家的大力重视。 在水质监测行业内，通常将水中油类物质的检测称为水中油检测，较常见的的检测方法包括了红外光度法、紫外分光光度法以及紫外荧光法。目前，国际海洋组织已经将紫外荧光法作为海洋水体中油类检测的标准方法，并且在俄罗斯，也已将紫外荧光法作为水中油的标准检测方法。 基于紫外荧光法，市面上已有较多的相关监测设备，但大多数都是通过接触式的采样方式实现在线监测。此类设备最大的弊端体现在它的采样方式上，紫外荧光法作为一种光致发光的原理依据，光信号在检测过程中的传递能力很大程度上决定了相关设备的检测性能，而接触式的采样方式恰恰会对光学镜片带来严重污染，从而影响到设备的长期、稳定运行。 为了应对这一技术难点，我们在光学结构、信号处理、机械结构、电气结构等方面潜心研究的前提下，研制了非接触式水中油监测仪，从源头上避免了以上问题。图1为非接触式水中油监测仪的原理示意图。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703211134_01_2892436_3.png图1非接触式水中油监测仪原理示意图 为了对紫外荧光法在海洋油田监测领域的应用进行推广，我们将非接触式水中油监测仪与CH型含油分析仪（《碎屑岩由藏注水水质指标及分析方法》）进行了现场比对实验，实验地点为中海油渤海湾某钻井油矿平台油矿平台。实验数据：日期时间超滤出口污水含油量（《碎屑岩油藏注水水质指标及分析方法》）(mg/L)超滤出口污水含油量（非接触式水中油监测仪）(mg/L)误差值/mg/L2017.2.2515:00A1X1Z115:30A2X2Z216:00A3X3Z316:30A4X4Z417:00A5X5Z517:30A6X6Z618:00A7X7Z718:20A8X8Z82017.2.268:00A9X9Z99:00A10X10Z1010:00A11X11Z1111:00A12X12Z1214:00A13X13Z1315:00A14X14Z1416:00A15X15Z1517:00A16X16[

  • 水中油在线监测法--紫外荧光法与红外法的对比介绍

    [align=center]水中油在线监测法--紫外荧光法与红外法的对比介绍[/align] 水中的油分属于有机污染物的一种，其降解会导致水中溶解氧含量的下降，导致水质恶化，因此，在污水排放口以及地表水监测领域，水中油是重要的监测指标。在线水中油是近年来水质监测的新热点，可以覆盖到工业冷却水、循环水、锅炉用水、中水回用、污水排放等应用领域，尤其是在石化、炼油等行业的循环水处理领域。同时水中油也是地表水监测的一项重要指标。 国家环境保护总局 2002-12-25发布的自2003-01-01开始实施的中华人民共和国环境保护行业标准（HJ/T 92—2002）《水污染物排放总量监测技术规范》指出水污染物排放总量监测项目和监测方法中石油类、动植物油监测方法的自动在线监测法为（红外法、荧光法）。[align=left](1)红外法[/align][align=left]1）测定原理：采用有机溶液（四氯化碳、四氯乙烯等）萃取水样后，用三波长红[/align][align=left]外光度法或非分散红外法测定。[/align][align=left]2） 性能指示：[/align][align=left]（1） 测定范围：0-20mg/L至0-100mg/L[/align][align=left]（2） 重线性：±10%以内[/align][align=left]（3） 测定周期：10min[/align][align=left]（4） 输出信号: DC0-5V 4-20mA DC[/align][align=left]（2）荧光法[/align][align=left] 紫外荧光作为最快速且具有良好选择性的方法，它可以检测到非常低浓度的水中油，是一种可靠性强维护量低的稳定测量系统，它适用于江河，湖泊和水库；设备冷却水；废水（炼油厂和化工厂排出的污水）[/align][align=left] 测定原理：水中石油类的测定也可以采用荧光法，主要测定水中含苯环的化合物，该方法采用直接测定水样的方法。多环芳烃具有很强的荧光特性，他们可以吸收紫外荧光，同时，受到紫外光激发会产生可见光波段的荧光，在波长254nm的荧光照射下，油类物质特征比230nm时要强。经过大量实验，我们确定用254nm的紫外光激发，水中油中的多数成分具有最强烈的荧光特性。不需要试剂，降低运行成本。采用与手工油类测定方法的比对实验，可间接得到水中的石油类浓度。 采用荧光法制成的仪器对水中油有非常良好的选择性，分析技术可应用于实验室也可应用于现场在线监测，荧光法测水中油很容易解决水中悬浮物等的影响，一般来说不需要对化合物和样品的背景干扰进行修正，荧光法检出限低（最低可达0.001mg/L），动态检测范围宽（0.005mg/L-1000mg/L），干扰因素少，即时测量分析速度快，可有效测量溶于水的油（光折射、散射法只能测量少的油滴）。[/align][align=left][b][color=black]两种监测方法对比：[/color][/b][/align][align=left][color=black] [/color][/align][table=625][tr][td][align=center][color=black] [/color][/align][align=center][color=black]方法[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]紫外荧光法[/color][/align][align=center][color=black]Uvpcx[/color][color=black]（HX1000）[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]萃取+红外[/color][/align][align=center][color=black]吸收法[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]吹脱+离子火焰[/color][/align][align=center][color=black]检测器（FID）[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]紫外荧光法[/color][/align][align=center][color=black]开放式流通池流通池+汞灯[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]测量时间[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]5[/color][color=black]分钟[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]5[/color][color=black]分钟[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]30Kg[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]30Kg[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]30Kg[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]用车或客机随身运输[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]可以[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]不可以[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]不可以[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]不可以[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]安装时间[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]一小时[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]几天[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]几天[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]几小时[/color][/align][/td][/tr][/table][align=left] [/align][align=left] 目前紫外荧光法已在美国、加拿大、瑞士、俄罗斯等发达地区和国家广泛应用并被列为标准。我国国家标准《海洋监测规范》GB17378.5-1998 也采用荧光法测量海水中的油，国家环境保护总局颁布的 HU/T 92-2002 《水污染物排放总量监测技术规范》中也明确规定水中油自动在线测量法为荧光法，我国水利部门也考虑采用荧光法测量地表水中的油污染。在地表水及水源水监测领域，水中油日益成为一个重要的监测参数。[/align][align=left] 油田采出水基本监测物质为水中油、悬浮物、温度等值，通过监测这几项指标的数值可以对采油过程进行指导，及时修改水处理过程中的参数，降低损失。[/align][align=left] 将采出水处理后回注于油层，不仅可以回收水中的原油、实现水的循环利用、改善环境污染情况，而且提供了充足的注水水源、节约大量的淡水资源，取得了显著的经济效益和社会效益。如果把含油废水处理后，重新回注地层，以补充地层的压力，不仅可以避免环境污染，而且节约大量的水资源。[/align][align=left] [/align]

  • X射线测硫和紫外荧光测硫

    X射线测硫和紫外荧光测硫同样是测定激发态回到基态的能量，根据测得能量与硫原子数成正比而得到硫含量。但对于二者的差别我搞不清楚。1、用X射线和紫外光让样品达激发态再跃迁回基态产生的荧光有区别吗？2、X射线测硫对进样量不苛刻要求，紫外荧光需要精准的进样量：X射线不需对样品做处理而紫外荧光需要将硫氧化成二氧化硫的形式再进检测器。造成这些差别的原因是什么？3、在二氧化硫从激发态跃迁回基态的同时氮氧化物也应该发生同样的过程产生荧光，那紫外荧光仪是怎么将二者分开的？

  • 用紫外仪就可检测出食品包装是否有荧光？

    刚看到下面的报道： 12月21日下午，国际食品包装协会在中国食品包装行业交流会上公布了对纸质餐饮具、一次性塑料餐饮具的质量调查报告，康师傅、统一、五谷道场等6个品牌方便面碗的外层纸内侧均检测出荧光。食品包装专家指出，这可能是使用了非食品级用纸。 国际食品包装协会随机购买了北京超市内销售的6个品牌的方便面（碗装，生产日期均为2012年8月以后)，对6个方便面碗的外层纸内侧进行荧光测试。 检测显示，在荧光照射下，6个样本均呈亮蓝色荧光。即使用的是非食品级用纸，不符合《纸碗》国家标准中“纸碗不应使用回收原材料”的要求。 此外，在真锅咖啡金源店内使用的柳橙汁冷饮纸杯、抹茶卡布奇诺热饮纸杯，以及茶大爷金源店内使用的两种饮料纸杯，也被检测显示出亮蓝色荧光。 国际食品包装协会常务副会长董金狮表示，方便面桶、奶茶杯等纸质容器外层纸之所以荧光性物质超标，很有可能是使用了非食品级用纸，甚至有可能是废纸。有害物质就可能通过口、皮肤等途径进入人体或渗入到食品中，对人体健康带来隐患。 董金狮表示，目前我国纸制品标准中并未对纸桶外层纸有明确要求，检测机构一般也只检测与食品直接接触的内层纸的荧光物质含量。国家应尽快明确双层纸的要求，对方便面桶、奶茶杯等内、外层纸的荧光性物质含量、卫生指标作出明确规定。 检测名单 中粮五谷道场酸汤老鸭面、统一老坛酸菜牛肉面、辛拉面辣白菜拉面、白家麻辣烫方便粉丝、康师傅香辣牛肉面、今麦郎上品红烧牛肉面（碗装，生产日期均为2012年8月以后）。 土豆：看这报道，用紫外分析仪照射食品包装纸（不管是包装外层还是内层），可看到有荧光就可以判断这个包装纸不合格了？不知道是否这样？用紫外分析仪或者紫外灯照射就可以检测了，只要有荧光的就是不合格的食品包装材料是是吗？

  • 【求助】紫外检测器堵了

    我的紫外检测器堵了，也可能是脏了，就是那里导致柱压很高很高，仪器都停止运转了，我直接接到荧光检测器上，就没事了。请问，我的这个问题该怎么解决啊？一定要工程师上门才能解决吗？开始那费用很高哦，唉.....[em04] 谢谢指教！

  • 【求助】请教：样品，紫外检测好吗？

    准备用D－乳酸试剂盒测小鼠粪便中的D－乳酸，试剂盒要求用UV法，而查文献有UV法也有荧光法，到底用什么测比较可靠，分析老师说紫外检测生物样本不可靠，有这种说法吗

  • 【求助】请教：样品，紫外检测好吗？

    准备用D－乳酸试剂盒测小鼠粪便中的D－乳酸，试剂盒要求用UV法，而查文献有UV法也有荧光法，到底用什么测比较可靠，分析老师说紫外检测生物样本不可靠，有这种说法吗

  • 【求助】求助：如何检测紫外消解系统问题？

    请问有谁用过色谱原子荧光联用仪（AF610D2），北京瑞利的。检测砷甜菜碱的时候响应值很小，而检测其他砷形态的时候响应值就挺高的，我怀疑是紫外消解系统出了问题，请问有那个高手知道如何检测紫外消解系统是否在正常工作吗？先多谢了！急！急！急！急！

  • 【求助】求助：如何检测紫外消解系统问题？

    请问有谁用过色谱原子荧光联用仪（AF610D2），北京瑞利的。检测砷甜菜碱的时候响应值很小，而检测其他砷形态的时候响应值就挺高的，我怀疑是紫外消解系统出了问题，请问有那个高手知道如何检测紫外消解系统是否在正常工作吗？先多谢了！急！急！急！急！

  • 【求助】测紫外吸收确定荧光物质激发波长范围？

    一种紫外激发荧光物质，不知道具体的激发波长，据说可先用紫外吸收谱确定一下。那么测紫外吸收的时候，样品被紫外线激发同时会产生荧光，荧光会不会被检测器一起检测到计入光强啊？要是被计入的话岂不有可能出现紫外不仅没吸收反而发射的结果？要是荧光不被计入，检测器之前就需要用单色器过滤的吧新手，大家多多指教！！！

  • 使用紫外荧光测硫仪其工作原理需了解

    紫外荧光测硫仪采用紫外荧光法测定总硫的含量，适用于测定石腊油、柴油、汽油、润滑油、燃料油、液化气及天然气，以及其它油品、化工原料及成品的总硫含量。　　紫外荧光测硫仪常规配置包括燃烧配件：石英管；燃烧或高温熔炉；燃烧炉；气体控制部分：2个气路循环，可通入指定气体和氧气，带气压和流量调节器，带压力控制器和流量表；SO2测量部分：UV荧光检测器可检测SO2含量；信号采集、计算、保存部分：电脑和软件可控制：SO2峰值记录；校正相关系数；数据保存在硬盘上；自动化操作和警报；附件包括注射器可以恒定速度自动注射液体样品及彩色打印机可打印分析结果。　　紫外荧光测硫仪工作原理要了解：　　仪器采用紫外荧光法测定原理，样品经高温氧化反应，其中的硫化物宣地转化为SO2，样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份，进入反应室。SO2经紫外线照射，产生特定波长的光谱，由光电倍增管检测接收。发射的荧光强度和原样品中硫的含量成正比，再经微电流放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号，通过测量其大小即可计算出相应样品的含硫量。　　当样品被引入高温裂解炉后，经氧化裂解，其中的硫定量地转化为二氧化硫(SO2)，反应气经干燥脱水后进入反应室。在反应室中，部分二氧化硫受紫外光照射后转化为激发态的二氧化硫(S02*),当S02*跃迁到基态时发射出光子，光电子信号由光电倍增管接收放大。再经放大器放大，计算机数据处理，即可以转换为与光强度成正比的电信号

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