锌基体做标准

大家在标准溶液，做基体匹配所加入的锌基体纯度是多少啊？5个9的可以吗？

配标准时各点的杂质总量分别为0%,0.355%,0.615%,1.225%,1.85%,按一克进一百容量瓶,需要加入锌基体分别为1克,0.99645,0.98775克,0.99385克,0.9815克,要进行基体匹配,这样称锌基很麻烦,可以都加入1克吗,会有多大的影响,大家有没有这方面的资料或建议,比如需要称0.98775克的基体,我只称到0.98克,会有多大的影响,谢谢了

GB/T 20975.25-2020 (铝及铝合金化学分析方法) 测试铝合金中元素含量提到，制备标准曲线时需要消解纯铝进行基体匹配。关于基体匹配，以前没在意，今天特别想了想，却有点疑惑。如果基体没有匹配，直接用酸或水制备标准系列，在测试时，铝元素本身固然可能会增强或削弱某些元素的响应强度，但是，我注意到该标准同时要求，用纯铝做样品空白，样品空白最终是要减掉的，这样基体的影响不就抵消了吗？那这标准中提到的标准曲线也用纯铝是否合理？实际是否出现了二次减空白的现象？

看到一个视频讲到做土壤，采用的 基体匹配标准加入法 没有理解到意思？想请教下懂的大神

大家好，请问如果我微波消解是加了6ml 浓硝酸，最后过滤定容到50ml。那我的标准溶液里面要用多少浓度的硝酸定容呢？而且，微波的时候，浓硝酸不是都反应掉，生成氮化物气体，里面不是应该没 硝酸根吗？ 标准溶液用硝酸做基体合理吗？

各位大侠，小妹我在开发方法时采用标准曲线法、基体匹配法和标准加入法来做对比，原理上标准曲线法和基体匹配法减掉的空白（2%硝酸）应该是标准曲线法法测定的空白结果，得到的结果基体匹配法要比标准曲线法偏高，有的元素会高很多；但是基体匹配法减掉基体匹配测定的空白（2%硝酸）的值结果与标准曲线法得到结果相近。我真的有点糊涂了，谁能帮帮我呀！！！例如：Zn 标准曲线法结果 2 ， 基体匹配法 3 ；标准曲线法（减标准曲线法法测定的空白） 1.5， 基体匹配法（减标准曲线法法测定的空白） 2.5 ；标准曲线法（减标准曲线法法测定的空白） 1.5， 基体匹配法（减标基体匹配发测定的空白） 1.5 ；

考虑基体效益下的标准溶液如何配制，为了尽量减少基体效益，就是使标准溶液的基体与样品的基体尽量吻合，比如一个铜合金 CU 63~65% AL1.3~4.2% Ni0.4~1.5% Zn30~33% 要测试Al和Ni，则认为Cu和Zn为基体，基体可认为Cu65%，Zn35%。 请问标准溶液到底如何配制，具体到数值。 如果取0.1g样品，溶解稀释到100ml，则可认为此溶液中含铝≤42ppm，含Ni≤15ppm。基体也按同样方法溶解，则含铜650ppm，含锌350ppm。

我想尝试下用标准加入法做实验，测Na，K，Ca，Mg，但是我看药典附录里写到标准加入法用水定容，但是我在用标准曲线法的时候定容时加了氯化镧和3%硝酸，难道标准加入法不需要加氯化镧等基体改进剂吗？

基体匹配法和标准加入法都是为了消除基体影响。那么它们的区别与联系都有哪些？你在日常测试 中有使用过吗？

在回网友基体匹配问题时发现这个疑问：标准曲线法和基体匹配法的校准空白和试剂空白原则上应该是一样的?这里单独讨论一下：2个概念先统一一下：校准空白：制作标准曲线时要扣除的空白试剂空白：分析样品时要扣除的空白1 基体匹配：如果你已经基体匹配了的话，校准空白和试剂空白使用一样的，如不加纯铁的酸液或者加纯铁的酸液；因为基体匹配的本质就是让标液和样品基体一样，那么它们相应的空白也应该一样，如果标液和样品扣除的空白不相同的话，那么同浓度目标元素的净强度就会不一样，测试就会偏差。原来我试过基体匹配测试不锈钢中的NI,CR,MN，好像是用什么空白差别不大（浓度大，空白影响不了把。。。）2标准曲线：平时一般的标准曲线法为什么有时会不一样呢，主要是我们认为样品不存在基体效应，只考虑了配制标液和消解样品的酸对目标元素的影响，然后分别减掉。如果配制标液用的酸和消解样品完全一样的话，2个空白就是一个了。大家有什么其他意见？另外在GCMS制作标准曲线时好像从来没有扣除过稀释用试剂的空白呢，一般软件也没这个功能，好像？。。。

用石墨炉法测铅元素，加的基体改进剂是磷酸二氢铵-硝酸钯，完全根据标准5009.12-2017，标准曲线相关系数才不到0.99，不加有0.995以上，是否可以不加，样品是测大米。或者是否是基体改进剂的纯度不够

求教，对于标准加入法和基体匹配的区别，万分感谢

在做主体成分含量较高的样品时，我一般选用标准加入法。有些标准则要求用基体匹配的标准溶液，请问，基体匹配和标准加入，哪一个更好？

新买Mo的1000mg/L ICP标准基体是氨水，Mo（钼）不能在酸基体稳定存在吗？

标准加入法可以消除基体效应吗?其测量结果是否有偏差,谁有相关的资料或标准啊,谢谢了

仪器型号：PEAA700背景扣除方式：氘灯分析模式：石墨炉待测元素名称：铅 Pb(蔬菜中的铅)样品浓度：0.19mg/kg(待测样品是GSB-5，参考浓度是0.16±0.22mg/kg)未知样品的处理方法：称取0.4g蔬菜、粮食，加5ml硝酸（默克），3ml水，微波消解（milestone）10min至130℃，保持5min，然后10min升温至185℃，保持15min。取出，在电热板上赶酸至一滴，定容至20ml。待测。故障现象：基体改进剂为硝酸钯，进样量10ug/L，浓度2g/L灰化温度900原子化温度1800标准溶液的吸收值很小，16ug/L的吸光度只有0.032abs然后，不加基体改进剂，灰化温度550，原子化温度155016ug/L的吸光度为0.147abs求助内容：加硝酸钯后，标准溶液的吸光度这么小，（是损失了，是灰化或原子化温度太高？）硝酸钯作为基体改进剂的基理是什么？这种情况，是否该加基体改进剂？

请问为什么我买的国家标准品上有的金属元素是用硝酸做基体！有的又用盐酸做基体！为什么不通一用硝酸呢？比如铁就是用盐酸做基体？ FE为什么不能用硝酸呢？请说明原理？谢谢～

大家能否具体说一个有关“标准加入法消除基体效应的干扰”的实例啊 让MM学习 借鉴一下呢 谢谢各位高人啊

标准加入法可以消除基体效应吗?其测量结果是否有偏差 ？标准加入法可以消除基体的影响，但必须先消除光谱干扰，即背景影响和谱线重叠干扰。您觉得上面话说的对吗？谈谈您的说法

本公司需要扩建食品实验室，现在需要购买以大米、粮食等为基体的农药残留标准物质。各位大侠有没有买过，求网址、电话、联系人！

求教：做土壤中的总铬、总铜、总锌、总铅、总镉要不要用基体改进剂。

似乎厂家工程师一般不教给用户如何做曲线。似乎也不会加新元素或新通道、新基体。用户自己该怎么做？？

火焰法测定合金（铜、铝、铁、焊锡合金）中的Pb，Cd时的基体光谱干扰影响大吗？我们现在用的是标准曲线法。比如铜锌合金，铜含量约52％，锌约37％，是否应考虑二者对测定结果的干扰？用标准加入法改进吗？还是在标准溶液中加入纯铜基体？其它合金中一些含量在10％或1％以下的元素要考虑其干扰吗？比如铸造铜合金中1.8％的Mn？盼高手解答，十分感谢！

我是做药材和中间体重金属检测的，由于前任离职仓促接手，还有很多东西不懂，我是要测Pb、As、Hg、Cu、Cd五种元素，要配制混标的话该如何配制，我了解了下各种标准溶液的基体都不一样，如果配在一起有影响吗？还有实验室中的金标如何配制，前任在离职之前没怎么讲，请各位同行不吝赐教！谢谢！

大家的仪器的都是单纯做一种基体的吗？我们买的4460做三种基体，纯铜、纯金、纯银，由于生产需要有的时候每天激发台要更换好几次，大家有没有类似情况的？是否需要每次更换基体都要标准化？我现在的铜总是做不稳，更换激发台以后TePbSbZnNi这几个元素经常会出现比较大的波动，请各位老师给分析一下原因

危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别 GB 5085.3-2007 附录D 火焰法中 钡的基体改进剂是电离抑制剂，但是标准没有提是那种抑制剂，所以来求助一下

待测样品和工作校准曲线基体保持一致是消除干扰、确保测试准确的原则。那稀释法是努力和实验室的外标曲线匹配，标准加入法是实样就成了校准曲线。可以这么理解吗？

下午配置再校准溶液时，更改了线上几种元素的含量（工作需要），但是再校准的浓度没有改变，和之前的一样；于是再次运行曲线，待测液的锌含量就无法测量，基本全为负数，再次重新配置也不见好转，请各位专家帮帮忙~ 改变的条件有：1.更改曲线上元素（不包括锌，非再校准）含量 2.基体的铁含量减小，原来体系TFe=60% .现在只加了40%左右 3.原体系最后定容前加10ml HCl,现在只在溶解基体时加酸，然后就直接定容 请问 溶液酸度、铁基体等等会对ICP测量锌含量产生哪些影响，如果不是这些因素，还能是哪些原因导致？ 请赐教http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

10ppm的基体改进剂要怎么加进标准溶液和样品溶液中？基改跟标液的比例是多少？十分迷惑

做一金基合金中Fe含量检测，含金92%，取样0.1g。1、用30ppm和50ppm标液做曲线，未进行基体匹配，做的Fe含量3.4%；2、用30ppm和50ppm标液做曲线，进行基体匹配，做标准回收，40ppm标液中加入相应量的纯金溶液，测得Fe含量为37ppm；3、用30ppm和50ppm标液做曲线，进行基体匹配，做的Fe含量3.8%；4、用1ppm、5ppm和10ppm标液做曲线，未进行基体匹配，稀释溶液100倍，计算Fe含量4.1%；按照对方给的理论含量为4.0%，现在迷惑了哪个结果更准确？