锗含量的检测

示差折光检测器做乳糖含量，色谱条件是怎样的？

酱油中可溶性固形物的含量是判断酱油质量的一项重要指标。国家标准规定，酱油中的可溶性总固形物含量用重量法检测，这种方法虽然准确，但操作繁琐，耗费时间，不能进行快速批量检测。可溶性固形物的含量与溶液的折光率成正相关，因此可用折光仪快速检测溶液中的固形物含量。折光法测定酱油是指在20℃下，使用校准后的折光仪，测定出酱油的比重值，结果与国家标准方法基本一致。1 实验部分1.1 主要试剂与仪器全自动折光仪：A650, 海能仪器；电热恒温干燥箱：天津市泰斯仪器有限公司；分析天平：上海精密科技有限公司；酱油样品：市售。1.2 实验方法1.2.1全自动折光仪法取搅拌均匀的酱油试样1~2滴，滴于校准过的折光仪上，待仪器稳定后，读取可溶性固形物的含量。1.2.2重要法依照国标法（GB 18186-2000）进行操作。2. 实验结果与讨论2.1 实验结果分别用全自动折光仪和重量法测定市售酱油中可溶性固形物含量，测试结果见表1。如表所示，折光法与重量法测试结果无显著性差异，因此可用该方法代替重量法检测酱油中可溶性固形物的含量。表1 酱油中可溶性固形物含量测定结果（g/100mL）测量次数折光法(%)重量法(%)136.536.4236.736.5336.736.5平均值36.636.52.2 方法比较重量法操作繁琐，耗时长，测试一个样品一般需要半天以上的时间，成本较高；而折光法操作简单，一般测定一个样品仅需20~30 s，适合批量样品的快速分析检测，且准确度高，操作简单，便于现场采样测试。

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]食品甲醛含量检测仪可以升级检测别的吗，食品甲醛含量检测仪主要用于食品安全领域中快速检测水产品、水发食品、米、面、豆制品等人为加入的甲醛（福尔马林）或甲醛合次硫酸氢钠（吊白块），亦可用于其它液体及固体样品中甲醛含量。至于食品甲醛含量检测仪是否可以升级以检测其他项目，这取决于具体的仪器型号、设计以及生产厂商是否提供了相应的升级服务或配件。一些先进的食品检测仪可能具备模块化设计，这意味着它们可以通过更换或添加特定的检测模块来扩展其检测能力。然而，这通常需要专业的技术支持，并且可能需要购买额外的硬件和软件。因此，如果您想要将食品甲醛含量检测仪升级以检测其他项目，建议您首先联系仪器的生产厂商或供应商，了解是否有可用的升级选项或配件。他们可以根据您的具体需求和仪器型号提供相关的建议和支持。此外，升级检测仪器可能涉及到一系列的技术和法规问题，如校准、验证和合规性等。因此，在进行任何升级操作之前，请确保您了解并遵守相关的技术规范和法律法规。总的来说，虽然食品甲醛含量检测仪本身可能主要用于检测甲醛，但通过升级或扩展，它可能具备检测其他项目的能力。然而，这需要根据具体的仪器型号和厂商提供的支持来决定。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404260921284454_6085_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

美国药典的蔗糖硬脂酸酯含量能检测吗？HPLC用到示差检测器和L21色谱柱，详见下述内容： 方法和条件见附件含量，是USP标准方法，简要如下：1.HPLC, 示差折光检测器/Differentialrefractometer2.色谱柱： USP L21（苯乙烯－二乙烯基苯共聚物微球填料），7mm*60cm,100A;3.样品浓度：15mg/ml4.流动相：四氢呋喃/THF;5.流速：1.2mL/min;6.进样量：20ul7.面积归一法：结果：相对保留时间：三酯和多酯：大约0.90；二酯，约0.92；单酯：1.0；

求助：气相色谱法主要检测蔗糖里面什么物质的含量？除了离子法检测二氧化硫，原子吸收检测重金属，请问还有什么？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

食品甲醛含量检测仪是用于快速、准确地检测食品中甲醛含量的专业仪器。甲醛是一种有害的化学物质，可能对人体健康造成潜在威胁，因此，在食品安全检测中，对甲醛的监测尤为重要。　　食品甲醛含量检测仪的工作原理主要基于特定的化学反应。通常，仪器会利用显色剂与食品中的甲醛在一定条件下发生特异性反应，生成具有特定颜色的化合物。这些化合物的颜色深浅与甲醛含量成正比，通过测量颜色的深浅(即吸光度)，仪器可以计算出食品中甲醛的准确含量。　　食品甲醛含量检测仪的应用范围广泛，包括水发食品、酒类饮料、水产品、禽类、豆制品、干果等食品的检测。此外，它还可以用于纺织品、居室装饰材料等其他领域的甲醛检测。　　使用食品甲醛含量检测仪时，需要遵循一定的操作步骤。首先，称取一定量的食品样品放入样品杯中，并加入适量的纯净水。然后，振荡样品使其充分混合，过滤得到清澈的样品液。接下来，取一定量的样品液和甲醛检测试剂加入比色皿中，并将比色皿放入仪器中进行测量。仪器会自动计算并显示出食品中甲醛的含量。　　在使用食品甲醛含量检测仪时，需要注意一些事项。首先，样品浓度过高时，需要稀释后再进行检测，以避免超出仪器的测量范围。其次，实验操作应在规定的时间内完成，以保证测量结果的准确性。此外，在操作过程中，应注意防止样品和试剂的污染和泄漏，确保实验环境的卫生和安全。　　食品甲醛含量检测仪是食品安全检测中不可或缺的重要工具之一。它能够快速、准确地检测出食品中的甲醛含量，为保障食品安全和消费者健康提供有力支持。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405151143457672_7731_4214615_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

公司要对进料酒精中乙醇的含量进行检测，初步通过测试溶液密度，然后查表得出其浓度，这方法测试结果的精度没有酒精计来的高，不过准确度应该还可以；但是【甲醇】跟【乙醇】的密度差不多，而且在化工行情网查到甲醇的价格比较便宜得多，担心供应商在工业酒精中加入太多【甲醇】，这样同样会使溶液的密度降低，如此查表得出来的浓度就会高！！而【甲醇】是有毒的，这样的工业酒精对员工的身体有危害，不知道有没有什么方法能检测出工业酒精中的【甲醇】含量？目前参考一篇论文【酒中甲醇含量检测方法.pdf】，里面有提供几种方法：色谱法仪器太贵，公司一般不会买；顶空法需要色谱仪，自然也没了；拉曼光谱法曲线复杂，难以辨识，且需要拉曼光谱仪；剩下目测比色法跟折光法，目测比色法精度低，成本低，但是费时，繁琐，估计不适合操作；折光法虽然简单，但是影响因素多，难以精确测量；目前我比较看好折光法，具体方法是：每种纯液体在一定温度下都有固定的折射率，是液体的特征常数之一。在20℃时，水的折射率为1.3614，当乙醇加人甲醇后，折射率会下降，下降值与加 入甲醇的量成正比。因此，测出样品的折射率，就可以 判定酒精中是否掺人甲醇，并能定量计算。这个方法不知道该如何计算？而且所谓的影响因素较多，不知道都是指哪些影响因素？小弟急需各位高手指点迷津！！！感激不尽！！！！！！！！！！！！！

对苯二胺的检测，做了一个未提纯样和一个提纯样（纯度≥95%），两个谱图都出了三个峰，而且两图对应峰峰位置相当，但是提纯样中，但测出来的对苯二胺的含量最高也只得60%，另个还有一峰的含量也达到30%左右，这到底是什么原因。请教各位！谢谢！色谱条件：溶剂:丙酮浓度:1g/10mL进样口：250℃柱温：100℃以每分钟10℃/min升到230℃，OV-1701柱检测器：250℃，FID进样量：0.2ul

各位老师，次氯酸消毒液检测检测次氯酸含量时，氯离子滴定时使用的滴定液较小，减去有效氯之后，氯离子含量是负数，请问是什么原因导致的呢，有什么方法可以解决呢

紫外线吸收剂uv 531含量检测方法谁能告诉我它的含量检测方法-用液相色谱。谢谢

小弟最近在用NIR做一个低含量物质，物质质量百分含量在0.01-0.50%，在建模时总是发现线性不好（不是一条45度的直线，而几乎是一条0度的水平线），我知道对于NIR来说，低含量物质不太好检测，那么，1 对于特定的组分，我怎么确定它的检测下限呢？可以通过实验还是计算来获得么？2 我是觉得这是到了物质的检测下限，所以模型做不好，不知道各位专家有没有别的意见？3 另外，由于含量比较低，仪器的系统偏差是否也会影响到模型，那么，实验的时候仪器的偏差有多大，这个有办法测量或计算么？

NY/T 1977-2010标准中氮含量检测根据氮种类不同分为几个检测方法在这几个方法检测过程中若用的试剂都是一样的话那这空白值是否都是一个值我目前在总氮和硝态氮、 铵态氮空白都是一样的今天测脲态氮空白值没有做平行样空白值偏低不知道是操作问题还是理论就偏低

平时在做粮食中的汞检测，一般含量均很低，常见的在几个ppb的含量，这时前处理要注意什么呢？

复混肥料中硝酸态氮含量的检测GB/T8572-2010中有提到含铵态氮肥料的检测、硝态氮和铵态氮肥料的检测；这样肥料中硝态氮含量即为（硝态氮+铵态氮）-铵态氮，我们以前一直是沿用这种检测方法来检测肥料中的硝态氮的，大家来探讨下我们这样检测肥料中的硝态氮含量正确吗？下面是我对这种检测方法提出的疑议。参照GB/T8572-2010中提到的含铵态氮、硝态氮和铵态氮法检测肥料中的硝态氮含量其实是对这个标准理解的不严谨，偏离造成的。1．此标准中所提到的氨态氮，并不是指肥料本身的铵态氮，而是指蒸馏瓶中以铵态氮形式蒸出的铵态氮。要不肥料中铵态氮含量的检测是依照GB/T3595-2000进行，其要对肥料样品进行适当处理后，检测出的才为肥料中铵态氮含量。2．同理标准中提到的硝态氮和铵态氮，也并不是指肥料本身的硝态氮与铵态氮之和，而是指蒸馏瓶中以硝态氮和铵态氮形式蒸馏出来的氮的形态。实际样品中是否会有蒸馏瓶中蒸馏出的硝态氮、铵态氮形态氮与肥料本身中的硝态氮、铵态氮形态氮有所不同呢？会的。举个例子：尿素是氮肥的主要来源之一，尿素在80℃开始分解放出氨。 △2（NH2）2CO （NH2CO）2NH+NH3 依GB/T8572-2010来分析的话：1. 两次分析的样品质量不同，由尿素中所产生的氨的量就不同了；2. 其尿素在80℃中开始分解放出氨，即使两次称样量一样，也并不能保证其分解反应放出氨的量是一样的，这里有涉及到化学反应动力学的问题，故用GB/T8572-2010中所提到的含铵态氮、硝态氮和铵态氮的试样的处理方法来检测肥料中的硝态氮所产生的误差是不确定的；3.就单从字面上来理解，也显得这种分析方法的严谨性不够。 所以我认为用GB/T8572-2010中有提涉到的铵态氮、硝态氮和铵态氮，两者相减即为硝态氮含量这种检测方法来肥料中的硝态氮是有失方法的严谨性，是不对的。用GB3559-2000氮试剂重量法来检测肥料中的硝态氮含量，此法操作繁琐，过程不易控制，而用NY/T1116-2006紫外分光光度法来检测肥料中的硝态氮含量，方法简单，易于操作。随机取一肥料样品，用NY/T1116-2006紫外分光光度法来检测肥料中的硝态氮含量，其含量为7.2%；而用GB/T8572-2010法是提涉到的铵态氮、硝态氮和铵态氮，利用两者之差相减即为硝态氮含量法检测其结果为5.5%；可见其方法的误差之大。肥料中硝态氮含量的检测,各位版友是按什么方法来检测呢？也会向我们以前一样,犯这么一种对标准理解不严谨、不正确的做法吗？我再这里贴出来意在提醒我们检测人员对标准的正确理解是多么的重要，检测人员不能一味的什么都按照标准一步就搬、可以有自己的见解，敢于向标准进行挑战，但一定要在正确、严谨的前提下。

检测对氨基水杨酸出现一些问题我现在用USP30版检测对氨基水杨酸分析它们主含量，和间氨基酚的限量。如果按药典上的条件分析的话间氨基酚就分不开。如果改变有机相的比例话能分离出间氨基酚但是含量打不出来。对照品在不同的有机相的比例下走出来的峰面积影响有很大。有哪位遇到过这种情况没？帮我解决一下这个问题。

茶多酚含量快速检测仪的检测范围和精度是评估其性能的重要指标。以下是对这两个方面的详细阐述： 　　检测范围 　　茶多酚含量快速检测仪的检测范围广泛，主要涵盖各类茶叶和茶饮料中的茶多酚含量。茶多酚是茶叶中重要的活性成分，包括黄烷醇类、花色苷类、黄酮类、黄酮醇类和酚酸类等。这些成分在茶叶中的含量因茶叶种类、产地、采摘季节及加工方式等因素而异。因此，茶多酚含量快速检测仪能够适用于不同种类的茶叶，如绿茶、红茶、乌龙茶(青茶)、白茶、黄茶以及各类茶饮料等，为茶叶生产和质量控制提供全面的技术支持。 　　精度 　　茶多酚含量快速检测仪的精度是衡量其检测结果准确性的关键参数。一般来说，这类检测仪的精度误差在±3%左右，线性误差在±5‰以内。这意味着在检测过程中，仪器能够准确反映样品中茶多酚的真实含量，误差范围较小，能够满足茶叶生产和质量控制的需求。 　　此外，茶多酚含量快速检测仪还具备其他与精度相关的特点，如： 　　稳定性：仪器在长时间连续工作下，光源无温漂现象，确保检测结果的稳定性。 　　波长准确度：光源采用进口超高亮发光二极管，波长准确度通常小于2.0nm，确保检测结果的准确性。 　　透射比重复性：透射比重复性误差在±1%以内，表明仪器在多次检测同一样品时，结果的一致性较高。 　　综上所述，茶多酚含量快速检测仪具有广泛的检测范围和较高的检测精度，能够满足茶叶生产和质量控制中对茶多酚含量快速、准确检测的需求。同时，随着科技的不断发展，茶多酚含量快速检测仪的性能和应用范围还将不断扩展和完善。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408141401415929_1859_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

示差折光检测器测大豆籽粒低聚糖含量，每次测样数据不稳定是什么原因

[size=5]请前辈赐教需要检测油酸钠含量，没有找到相关标准，也没有任何有用的信息，看到国外的此类产品是GC含量，有谁知道如何用GC测试含量吗，能提供给我方法吗？不甚感激[/size]

高含量磷酸根下，，铁36%，磷酸根63.5%；怎么检测微含量钙

请教一下各位，用碳硫分析仪检测硫含量时，配制的滴定液原液应该怎么保存？是常温下还是放在冰箱冷藏？

最近家里搞了装修,想检测室内甲醛含量是否超标,有这种仪器么?搞这种检测的公司多不多?或者介绍类似网站等谢谢各位

[size=3][b]怎么来做高含量金属的纯度检测？[/b][/size]锰，镁，铁，钼等金属，怎么来做纯度检测？

来源：21世纪经济报道核心提示：目前，通过国家标准的《饮料通用分析方法》，我国只能对橙、柑、橘浓缩汁和果汁以及饮料，根据其果汁中可溶性固形物和6种组分实测值经计算后求得样品中的果汁含量，对其他类别果汁的含量则并没有可测定的标准。这意味着，产品中果汁含量是否标实相符，很多时候并没有办法核实。见习记者 曹晟源 上海报道　　走入超市或是便利店，消费者很容易在果汁饮料的货架上看见100%果汁、纯果汁、纯果肉果汁等醒目的字样。而之所以会选择果汁饮料食用，买家主要是看上果汁较高的营养价值，这一营养价值正与果汁饮料中的果汁含量有着密切的联系，这也是消费者购买的重要依据。　　在国内各大果汁企业生产的产品上，都会标注上5%或更高不等的果汁含量。　　不过据记者了解，目前，通过国家标准的《饮料通用分析方法》，我国只能对橙、柑、橘浓缩汁和果汁以及饮料，根据其果汁中可溶性固形物和6种组分实测值经计算后求得样品中的果汁含量，对其他类别果汁的含量则并没有可测定的标准。这意味着，产品中果汁含量是否标实相符，很多时候并没有办法核实。　　这就给一些果汁企业在生产过程中造成可乘之机，标注在多种果汁饮料背后的果汁含量数据，对于一些果汁企业来说很可能就仅仅是一个数字而已。　　含量标准乱象：大多果汁无据可依　　翻阅国家质量监督检验检疫总局和国家标准化委员会此前发布的《饮料通则》，记者发现，对于果汁（浆）在果汁饮料中的含量都有着一定量化的标准。　　《饮料通则》中指出，果汁饮料中的果汁（浆）含量要大于等于10%，果肉饮料中的果浆含量不得低于20%，水果饮料中的果汁含量需在5~10%。　　事实上，果汁饮料中的果汁含量也在一定程度上影响着消费者的购买行为。在价格相差不多的情况下，饮料中果汁含量较高的产品都会成为消费者的首选。但有意思的是，消费者一直依赖的这一选购果汁饮料的依据，很可能只是果汁厂家随意标注的一个数字。　　据北京市质监局稽查大队执法室主任石海燕介绍，果汁或果汁饮料中果汁含量越高，意味着可溶性固形物含量就越高，而可溶性固形物含量通常用折光计测算所得的“折光度”来表达，所以企业生产中会参考折光度这项指标。　　石海燕口中的“标准折光度”，是测定果汁含量的重要依据，但是这个重要依据从目前来看还有着一定的缺陷。　　近日，记者就此采访了中国农业大学食品学院高彦祥教授，他表示目前中国的果汁行业除浓缩橙汁、橙汁及橙汁饮料果汁含量的测定有国家标准外，其他水果浓缩汁、果汁和果汁饮料果汁含量测定均没有国家标准，果汁企业均们是根据自己工厂制定的标准进行生产。　　也就是说，目前在市面销售的除浓缩橙汁、橙汁及橙汁饮料果汁含量有据可依外，其他果汁饮料的标准却是一片乱象。　　值得注意的是，即便是同一企业，在生产不同规格的同一种果汁产品时所制定的“标准折光度”也不一样。例如，有的企业在生产100%纯苹果汁时，内定按“标准折光度”10%的数值进行配料；而在生产苹果汁饮料时，则内定按“标准折光度”8%的数值进行配料。　　石海燕指出，调查发现有的企业即使依据其自定的“标准折光度”计算，其产品的果汁含量也明显低于其标注的果汁含量，这就是涉嫌以次充好的故意行为了。这一问题不但在一些小型企业存在，在个别大型企业也存在。　　不仅仅如此，国内更有果汁企业内部对于“标准折光度”都没有一个标准，其果汁饮料中果汁的含量就更加没有办法进行衡量。　　标准的缺失背后，就可能导致果汁饮料包装上的果汁含量名不副实。换而言之正是由于没有相关国家标准进行严格的约束，厂家仅仅凭自律进行生产，在目前竞争激烈的果汁行业，难免出现以假充真、以次充好等违法行为。　　检测标准亟待出台　　高彦祥坦言，并不排除一些小型或是不负责任的果汁企业会利用法规漏洞、生产并不符合相关果汁含量的果汁饮料。“现在没有什么好的方法对此进行检测，因为目前连相关的标准都没有。”　　因此，果汁饮料包装背后的果汁含量大部分并不具备真正的参考价值。而目前在零售环节，一瓶果汁饮料的价格都会按照果汁含量上涨，含量不小于20%的一瓶500ml的果汁饮料都要卖到五六块钱。但很可能事实上，这瓶果汁饮料的果汁含量并没有达到20%，差价中间利润的暴利或也由此出现。　　标准的缺失，果汁含量的数据沦为摆设，有行业人士疾呼希望尽早结束这种没有约束的境况。　　高彦祥指出，国家相关部门也在积极调研，希望能够尽快制定除橙、柑、橘以外，其他浓缩果汁、果汁和果汁饮料中果汁含量测定的标准，避免行业出现更多的质量问题。　　目前，关于果汁含量检测有各种各样的设想，相关专家和机构提出的方案包括利用缓冲容量检测苹果汁饮料中果汁含量的方法、利用氨基氮含量及缓冲能力检测西番莲果汁饮料中果汁含量的方法、参照采用国外提出果汁饮料原汁含量的测定方法——RSK值（其中钾、硅酸盐的测定等效采用国际先进标准），以及建立饮料中总黄酮的测定方法等。　　但是现实的难题还很多。中国地大物博，光是涉及苹果的品种就很多，每种苹果的质感不一，所得出的标准也不同，所以相关标准实现统一也尚有难度。　　石海燕指出，虽然不能一次性解决所有的水果果汁饮料标准，但是国家有关部门应抓紧这一领域的技术攻关，从源头抓起，规范企业生产。尤其应对消费量最多的苹果汁、桃汁考虑优先制定标准。“科学准确地测定果汁含量不仅是企业组织生产的需要，更是政府实施有效监管，制止行业内不正当竞争的需要。”她说。　　在她看来，当前条件下，“标准折光度”是目前行业内生产中判定果汁含量通行的简便方法。在浓缩果汁、果汁和果汁饮料的果汁含量测定标准制定前，制定“标准折光度”不失为一种替代方法。　　“折光度标准的制定不仅影响到国内的企业生产、销售市场，还影响到我国果汁产品的国际竞争力，有关部门应结合我国的实际情况加以研究和完善，使之更加科学合理、简便易行，尽快制定发布我国果汁及果汁饮料的标准折光度行业标准。”　　目前，国际果汁生产商联合会（IFU）都很重视食品法典和果汁生产标准的制定，国际食品法典委员会（CAC）已经对各种水果的折光度制定了标准，国内各企业在生产实践中也在摸索制定各自的“标准折光度”。

氨气如何检测含量

硼酐含量检测方法是什么