黄疸仪的标准

经皮黄疸测试仪校准规范

新生儿黄疸是新生儿临床上极为常见的病症。新生儿由于胆红素代谢异常或红细胞破坏加速产生的胆红素过多，超出了人体代谢能力，引起体内胆红素水平升高，外部表现为巩膜、皮肤黄染。易发展为新生儿高胆红素血症，病情加重亦可导致高胆红素脑病、核黄疸的发生，进而危害到新生儿的生命健康，造成脑神经损伤、视觉听觉障碍等严重后果。国内和国外的研究机构已经通过研究发现，可以根据呼出气体中痕量的一氧化碳（CO）浓度来反应红细胞破坏速率（胆红素的生成速率），即用呼气试验法代替侵入式穿刺采血来准确获取胆红素生成速率，并且已取得相应的诊断或干预切点。胆红素与CO同为红细胞破坏后血红蛋白的代谢产物，具有一定的数量关系，通过测定CO的浓度可快速准确判断出胆红素的产生速率，从而判断红细胞破坏速率，动态无创的监测新生儿黄疸水平，如果新生儿呼出CO浓度过高，医生可尽早采取干预措施。这种测试方法简便安全，可真正实现对新生儿黄疸进行无创、可量化的动态监测。但是，人呼出的气体中含有大约3000种成分，其中一氧化碳（CO）含量仅为百万分之一，极易受到多种因素的干扰，实现准确采集和测算的技术难度非常大，所以一氧化碳（CO）呼气试验法一直无法有效应用于临床。国外虽有医疗器械厂商研发出可用于新生儿黄疸检测的呼气试验仪器，但因测试精度不够，不能实现定量检测，没有使一氧化碳（CO）呼气试验法得到普及。[img=879711,239,300]http://news.isweek.cn/wp-content/uploads/2024/03/879711-239x300.png[/img]随着气体传感器的快速发展，目前新型的CO呼气检测仪可以用在新生儿黄疸检测干预，可实现对各种干扰因素的气体干扰进行屏蔽与优化，使其不受影响，特别是在新生儿在，容易出现乳糖不耐受的情况，会产生H2的干扰，这对CO传感器检测精度产生很大影响。而CO气体传感器作为CO呼气检测仪的主要核心器件，起到决定性作用，所以使用高精度（PPB浓度级别），不受干扰的CO传感器很重要。工采传感(ISWEEK)推荐来自英国Alphasense厂家的一款高精度，高分辨率PPB检测级别CO-B4系列传感器，同时也有带有抗高H2的CO-B4X系列。CO-B4是高分辨率一氧化碳传感器，可以检测4ppb的CO气体，分辨率高达4ppb灵敏度高，易于信号处理线性度好,具有稳定性好的特点，非常合适用在医疗呼气检测仪上。[img=英国alphasense 高分辨率一氧化碳传感器(CO传感器),300,300]https://www.isweek.cn/Thumbs/300/0170831/59a76a9d5718d.jpg[/img]英国Alphasense高分辨率一氧化碳传感器CO-B4具体性能如下:[img=998711,538,278]http://news.isweek.cn/wp-content/uploads/2024/03/998711.png[/img]

婴儿出生后容易产生黄疸，请问：黄疸是啥玩意呢？应该不涉及金属吧！？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif

黄疸肝炎糯稻根半两，茵陈15克，煎一碗汤一次服下，一日二次，连用7天。忌酒、油腻、辣物。

标准物质（Reference Material，RM)—— 是已经确定其一种或几种特性值，用以校准测量装置，评价测量方法或给材料赋值的材料或物质。一级标准物质，又称国家一级标准物质。是采用绝对测量方法或其他准确、可靠的方法测量标准物质的特性量值，测量准确度达到国内最高水平并附有证书的标准物质。例如，美国国家标准局的SRM标准物质，英国的BAS标准物质，联邦德国的BAM标准物质，我国的GBW标准物质等。该标准物质在国内，由国家权威机构审定、经国务院有关业务主管部门批准并授权生产。我国国家技术监督局规定的国家一级标准物质应具备的基本条件为：① 用绝对测量法或两种以上不同原理的准确可靠的测量方法进行定值，也可由多个实验室用准确可靠的方法协作定值；② 定值的准确度应具有国内最高水平；③ 应具有国家统一编号的标准物质证书；④ 稳定时间应在1年以上；⑤ 均匀性应保证在定值的精度范围内；⑥ 具有规定的合格包装形式。一般说来，一级标准物质应具有0.3-1%的准确度。二级标准物质（secondary standard sample），是采用准确、可靠的方法或直接与一级标准物质相比较的方法测量测量标准物质的特性量值，测量准确度满足现场测量的需要并附有证书的标准物质，该标准物质经国务院有关业务主管部门批准并授权生产。

一级标准物质：由国家级计量实验室或经国家计量主管部门考核确认具有相应能力的行业内机构制备，采用基准测量方法或其他准确、可靠的方法对其特性量值进行认定，认定测量的准确度达到国内最高水平并相当于国际水平。一级标准物质主要用来标定比它低一级的标准物质，或者用来检定、校准高准确度的测量仪器，或用于评价和研究参考测量方法及标准操作程序，或在要求高准确度测量的其他关键场合下应用。 二级标准物质：由地方或行业计量行政主管部门经考核确认具备相应技术能力的机构制备，采用准确、可靠的方法或直接与一级标准物质相比较的方法对其特性量值进行认定，认定测量准确度能满足现场测量准确度的要求。二级标准物质一般是为了满足本机构实验室的工作需要和社会一般检测要求的标准物质，作为工作标准(工作标准物质wRM)直接用于现场方法的研究和评价，日常实验室内质量保证以及不同实验室之间的质量保证，即用来评定日常分析樱作的测骨不确审唐

关键词： 标准物质网 国家标准物质网 中国标准物质网 北京标准物质网 国家标物中心 (1)在有些情况下，例如对合金的X射线荧光分析(XRF)，有可能选用一种合适的基体有证标准物质来做校准。在这种情况下，测量结果就能溯源到这种有证标准物质的标准值上。选择基体标准物质要考虑的要点通常有： ①被测量(被分析物)； ②测量范围(浓度)； ③基体匹配和潜在的干扰； ④样叩IEl J里~～sl~ze)； ’ ⑤均匀性和稳定性’ ⑥测量的不确定度； 。 ⑦特性量定值与定值测量程序(测量和统计)。 注意，有些观点认为：一般情况下不应推荐使用基体有证标准物质来做校准，因为这样做费用过高；另一方面。基体完全与待测样品完全匹配的有证标准物质实际上也很少’选择起来也比较困难。除此之外，对校准目的来说，天然基体有证标准物质特性量值的不确定度通常比较大。 (2)在很多情况下，人们可以直接在市场上买到化学类有证标准物质或者校准溶液。x,l-~用者来说，这样做比较方便也较经济。因为经认定的标准物质量值可以溯源到国家测量标准或国际标准，所以量值比较可靠的。如果可能的话，建议尽可能使用这种方式。供应商应该提供标准物质相关量值溯源性的信息。 (3)有证标准物质被正式地定义为：“附有证书的标准物质，其一种或多种特性值用建立了溯源性的程序确定，使之可溯源到准确复现的表示该特性值的测量单位，每一种认定的特性值都附有给定置信水平的不确定度。”因此，区分这些物质与其他校准标准的关键特征是： ①定值测量方法是建立了溯源性的程序； ②量值溯源到准确复现的，表示特性量值的测量单位； ③准确复现的，表示特性量值的测量单位通常是国家测量标准或国际测量标准； ④附有给定置信水平的不确定度。本文参考了国家标准物质网资料中心的相关资料！

标准测力环溯源的点 例如100kN 溯源的点是：10 20 30 40 50 60 80 100 再校准传递的时候 根据给的点的百分表的读数来校准 试验机，例如70这个点 溯源离没有给 传递校准时候就不能给试验机，但是标准测力仪为什么就能能给70这个点

[color=#07519a]【来源/作者】周世红 【更新日期】2017-08-07[/color][color=#07519a]一、使用有证标准物质的一般原则标准物质已广泛用于不同场合，服务于不同目的，有多种应用方法，概括起来可归纳为5种主要类型：(1)做校准标准；(2)做评价标准；(3)做工作标准；(4)做仲裁标准；(5)做质量保证标准。二、标准物质用做校准标准这里有两种情况，一是用标准物质检定测量仪器的计量性能是否合格。即关系到仪器的响应曲线、精密度、灵敏度及检测限等。在此情况需选用与仪器测量范围相宜、量值成梯度的几种系列标准物质。在仪器的正常使用情况下，从量值最小的标准物质开始，逐个进行测定；另一种情况是用标准物质做校准曲线，为实际样品测定建立定量关系。此时，应选用与被测样品基体相匹配的系列标准物质，以消除基体效应与干扰成分引入的系统误差。要用与测定样品相同的方法、测量过程与测量条件逐个测定标准物质。这两种情况的实验设计与数据处理均基于最小二乘法线性回归原理。当线性关系不理想时，可通过变量变换，如对数变换、幂函数变换等转换成线性关系。三、标准物质用做测量程序评价标准测量程序是指与某一测量有关的全部信息、设备和操作。这一概念包含了与测量实施和质量控制有关的各个方面，如原理、方法、过程、测量条件和测量标准等。在研究或引用一种测量程序时，需要通过实验对测量程序的重复性、再现性和准确性做出评价。采用标准物质评价测量程序的重复性、再现性与准确性是最客观、最简便的有效方法。对测量程序的评价可分为由一个实验室进行评价和由实验室间计划进行评价两种情况。当由一个实验室进行测量程序的评价时，首先应选择与测量程序相适应的有证标准物质，这包括有证标准物质的特性量值水平与程序预期应用水平相适应，有证标准物质的特性量值的不确定度与程序要求的精密度和正确度相适应，其他如基体、形态、数量、稳定性等也都应与测量程序要求相适应。在执行实验操作时应有一个详尽的书面文件对测量操作进行规范，当由一个实验室评定测量程序的精密度时，是在重复性条件下(或其他规定的条件)对标准物质测得的实验室内标准偏差与标准偏差要求值加以比较。当由一个实验室评定测量程序正确度时就是将测量结果的平均值与标准物质的标准值加以比较，当做这种比较时，测量程序的精密度的各实验室之间分量应予考虑，通常可以用长期的实验室内标准偏差来代替。当由实验室间测量计划评价测量程序时，在该计划中对参加的实验室应有选择，实验室数目和每个实验室重复测量数目应遵循详细程序。对有证标准物质的选择及分配给参加实验室以及测量的进行都应有仔细的安排。当对测量程序的精密度进行评价时是将实验室间的实验室内标准偏差的估计值和要求值相比较。当对程序的正确度进行评价时是将实验室间测量计划的总平均值与有证标准物质的标准值相互比较。实验室间测量计划的详细过程请参见ISO 5725和ISO指南33：2000(E)。四、标准物质用做测量工作标准标准物质用做测量工作标准，正如标准物质定义所述：给物质或材料赋值；如同砝码通过天平确定被称物质的质量。在这种情况下应选用基体和量值与被测样品十分接近的标准物质。在测量仪器、测量条件和操作程序均正常的情况下，对标准物质与被测样品进行交替测量，或者每测2～3个样品插测一次标准物质，计算被测样品的特性量值。[img]http://www.bzwz.com/UploadFile/20178720051257.png[/img]式中：y[sub]标[/sub]，x[sub]标[/sub]——分别表示标准物质在测量仪器上的测量值和标准值；y[sub]样[/sub]，x[sub]样[/sub]——分别表示被测样品在测量仪器上的测量值和计算出的被测样品的量值。被测样品的特性量值的不确定度为标准物质的特性量值的不确定度与用标准物质标定和测定被测样品的不确定度之合成。当在实际工作中选不到基体与量值均与被测样十分接近的标准物质时，用一个高浓度溶液标准物质，用标准添加法测定未知样品的量值，也同样可获得准确结果。该方法的要点是加入的标准物质体积尽可能小，这样使样品浓度与基体的变化可以忽略不计。首先，量取一定体积(v[sub]x[/sub])的样品进行测定，读取仪器示值(y[sub]x[/sub])，然后加入一定体积(v[sub]s[/sub])的标准，再读取仪器示值(y[sub]x+s[/sub])，若c[sub]x[/sub]、c[sub]s[/sub]分别代表被测样品和加入标准的浓度，则可用式(7—2)计算被测样品的浓度:[img=,329,43]http://www.bzwz.com/UploadFile/20178720142287.png[/img]五、标准物质用于测量的质量保证测量的质量保证工作，围绕着质量控制与质量评价采取一系列的技术措施，运用统计学与系统工程原理保证测量结果的一致性和连续性。当测量的质量保证工作需要对测量结果的准确度做出评价时，使用标准物质是一种最明智的选择。在此情况下，标准物质有两种主要用法：(1)用做外部质量评价的客观标准内部质量评价的各种方法，只能评价测量过程是否处于统计控制之中，而不能提出使服务对象或者主管领导信服的，证明测量结果是准确的证据，因而，外部质量评价是十分必要的。目前国际上公认的用作外部质量评价最简便、最有效的办法是使用标准物质。由于标准物质还不能满足各个方面的需要，因而，近几年国际上又发展了一种熟练测验程序(Profiency Testing Sehemes)，用于外部质量评价。但这种方法只能评价参加实验室之间数据的一致性，对实验室的测量能力给予评价。使用标准物质作外部质量评价的方法很简单，质量保证负责人或者委托方，选择一种与被测物相近的标准物质，作为未知样品交给操作者测量，收集测量数据，计算出结果x[sup]-[/sup]±t[sub]o.95[/sub]s，然后，与所用标准物质的保证值A±u进行比较。若： ｜x-A｜≤［u[sup]2[/sup]+(ts)2］则可以判定该实验室的测量过程无可察觉的系统误差，测量结果是准确的。若出现大于符号，则表明测量过程有可察觉的系统误差。(2)用于长期质量保证计划当一个例行测量实验室承担某种经济或者社会意义重大的样品的长期测量任务时，质量保证负责人应使用相应标准物质做长期的准确度控制图，以及时发现与处理测量过程中的问题，保证测量结果的准确性，具体方法如下：质量负责人间断地把标准物质作为密码样品与被测样品一起发给操作者，收集测量结果，以标准物质的保证值(A)做中心线，2倍的测量过程的再现性标准偏差(s[sub]r[/sub])做上下控制线，以测量日期或者测量序号为横坐标，画准确度控制图(见图7—1)。[img]http://www.bzwz.com/UploadFile/20178720257782.png[/img]质量负责人将标准物质的测量结果画在图上，如果各次测定结果随机地分布在上下控制线内，则表明在此段时间内所有样品的测量结果是可靠的。可用2s[sub]r[/sub]表示测量结果的不确定度。如果连续几次测量结果虽然分布在上下控制线内，但显示出有上升或者下降的趋势，如图中6、7、8三次测量结果那样，应当及时检查测量过程和测量条件有什么变化或新的情况，并加以解决。另一种值得注意的情况是连续几次获得相同结果，这与统计规律不符，很可能是操作者的主观原因所致。参考资料：标准物质定值原则和统计学原理[/color]

我有一台KF787的水分仪，想要选择一个标准溶液来校准仪器，想要选择1000PPM和100ppm的标准液来校准，就是不知道选择什么样的标准液

采用国际标准和国外先进标准的含义是什么？ 答：共七条原则： 1）采用国际标准或国外先进标准，应当符合我国有关法律和法规，保障国家安全，防止欺骗，保护人体健康和人身，财产安全，保护动植物的生命和健康，保护环境，适合我国气候、地理条件和资源合理利用，做到技术先进、经济合理、安全可靠。 2）凡已有国际标准（包括即将制定完成的国际标准）的，应当以其为基础制定我国标准。 凡尚无国际标准或国际标准不能适应需要的，应当积极采用国外先进标准。3）对国际标准中的安全标准、卫生标准、环境保护标准和贸易需要的标准应当先行采用，并与相关标准相协调。 4）采用国际标准或国外先进标准的产品标准时，应当同时采用与其配套的相关标准。 5）积极参加国际标准化活动和国际标准的制定工作，跟踪国际标准化发展，积极承担国际标准化组织和国际电工委员会专业技术委员会秘书处工作，积极争取把我国标准或提案件转为国际标准。 6）采用国际标准和国外的先标准，是我国的一项重要技术经济政策，是技术水平引进的重要组成部分。采用国际标准或国外先进标准，应当同我国的技术引进，技术改造、新产品的开发相结合。 7）采用国际标准或国外先进标准的我国标准，各部门和各单位，应当采取有效措施贯彻实施。

一个产品标准中引用的一个带年代号的标准方法，如果这个方法标准已经作废了，是否可以使用这个标准方法出具报告？关键一点这个标准方法作废后还没有替代标准，这个项目还能出具报告吗？这个产品标准是在资质范围内产品认证，这种情况如何处理？请大家支个招，谢谢

关键词：标准物质网站 国家标准物质网站 中国标准物质网站 标准物质中心 国家标准物质中心 中国标准物质中心 现代仪器分析方法具有低检测限、高专一性、高精密度以及自动进样等很多优点，但在大多数情况下，仪器的输出信号(峰面积、计数、毫伏等)与被分析物的测量值(克、摩尔等)之间的关系是来自于某种经验公式。一般情况下，还没有经过详细研究的物理或化学理论来精确地描述被分析物的量与信号强度之间存在的某种关系。因此，测试样品中的被分析物的量无法用物理的或化学的基本原理准确测得。大多数分析测试仪器基于实验观测，仪器信号与被分析物的量存在下列函数关系 信号强度一K×(被分析物的量)” 仪器信号强度与被分析物的量之间常常是线性关系，n=1。由于没有合适的物理或化学理论支撑这些分析测量仪器的基本操作，上述公式中的比例常数K通常是未知的。 在这种情况下，实际分析测量工作中就有必要通过被分析物含量准确已知的特殊样品(通常为有证标准物质或校准物质)来校准仪器的输出信号。通过比较用校准物质获得的信号与测试样品获得的信号，并由下列公式计算测量样品中被分析物的量 样品中被分析物的量一蒺器×校准物中被分析物的量 当分析仪器信号随被分析物的量呈线性变化(即n一1)时，可以用该公式计算样品中被分析物含量。显然，当校准物质或样品和测试样品的n和K值都相同时，用以上公式计算测试样品中被分析物量的有效性取决于，z和K的值。换句话说，分析仪器对被分析物和校准物质的响应的程必须相同。只有这样才能进行有效的比较，否则校准物质所产生的的信号与测试样品所产生的信号不具有可比性。如果仍然采用上述方法计量被分析物的量，就会产生错误的分析测量结果。因此，我们必须确定仪器的校准条件能适用于要分析测试的样品，正确选择和使用适当的分析仪器校准用有证标准物质(CRM)。 通常由于大多数分析测量样品的基体与校准用标准物质的基体存在着很大的差异，因此，由校准过程导出的不确定度估算一般是不全面的。所以，还必须另外使用与被测样品基体相匹配校准样品来测定，并最终修正由于校准中基体不匹配所引起的偏差。原则上讲，基体匹配的标准物质已经用于校准实践，但实际上只是在一些特定的领域应用较多，如气体分析领域中使用。很多情况下，人们使用由纯物质制备而得的校准溶液进行来校准分析仪器，并且使用基体匹配的标准物质来研究考察基体效应引起的偏差。这种状况甚至使一些分析测量工作者产生了一种错误看法，他们认为基体标准物质不能用于校准，而只能用于质量控制。 校准是建立溯源性的最根本的过程。只有通过校准，才能在实践中获得对适当参考标准的溯源性。 在使用仪器方法进行化学成分分析时，目标量即特定基体中特定(被)分析物的含量，通常不是直接测量得到的，而是通过测量仪器的响应并将其转换为(被)分析物的含量。为确仪器的响应与(被)分析物含量之间的关系，就需在整个量程范围内，测定(被)分析物含量已知的标准物质(校准物质或样品)的仪器响应。然后，比较测得的响应与(被)分析物含量参考值(认定值)，导H{响应曲线的参数(如直线的斜率和截距)，包括这些参数的不确定度。通过使用这些数据，可以从测得的响应推算出未知样品中的(被)分析物含量，同时也可从所测响应的不确定度和响应曲线参数的不确定度推算出(被)分析物含量的不确定度。ISO 11095(使用标准物质的线性校准)给出了使用标准物质设计校准实验以及在校准曲线是直线的情况下对常见个案的校准数据评价的一般描述。本文参考了国家标准物质网资料中心的相关资料！

三氯化铬HG 3-935-81 氯化铬标准作废了，取代它的标准哪位有。或者工业级标准，那位大侠提供一下，万分感谢！还有一个：乙二胺四乙酸二钠的工业级标准[em0808]

仪器设备(含标准物质/标准样品)配置/核查表中的依据标准号和条款号方法标准号相同吗

关于XRD的仪器验收部分，目前三个主要厂家的验收标准均称是国际标准，但使用的标准品却完全不同。自己动手查了一次，有三个国际标准（国内的标准也基本类似，马礼敦教授的书中也有介绍），包括：SRM640d; SRM660b和SRM1976b，但每个标准所使用的标准品和检测的指标均不同。因版权问题，不能直接上标准，简单介绍：1、SRM640d：使用的标准品是“硅粉”（当然有一定的要求），检测的应该是“峰位置准确度”;2、SRM660b：使用的标准品是“LaB6”，检测的应该是“半峰宽”；3、SRM1976b：使用的标准品是“刚玉板”，检测的应该是“峰强度”。但目前商品化的进口衍射仪中，其中一家使用了“刚玉板”来检测“峰位置准确度”，不知道属于哪一种标准？还有一家测试时使用“硅板”检测“峰位置准确度”，应该也与标准不符吧！希望各仪器厂家真正的使用统一的标准，而不是为了各自所宣称的指标来臆造一个“标准”来糊弄客户！

[size=16px]标准物质、标准样品使用的十个注意点[/size][size=16px]正确使用标准物质、标准样品是保证测量量值准确、可靠的重要手段。标准物质的正确使用包括正确的选择、正确的使用（防止误用）和使用中的注意事项。[/size]01[size=16px]使用者根据要进行的测量程序之目的，从国家质检总局发布的“标准物质/标准样品目录”中选择相应种类的标准物质。从“目录”中发布的标准物质特性量值选择与预期应用测试量值水平相适应的标准物质。使用者不应选用不确定度超过测量程序所允许水平的标准物质。在一般工作场所可以选用二级标准物质。对实验室认证、方法验证、产品评价与仲裁等可以选用高水平的一级标准物质。[/size]02[size=16px]标准物质证书中给出的“标准物质的用途”信息应受到使用者的重视。当标准物质用于证书中所描述用途以外的其他用途时，可造成标准物质的误用。使用者在使用标准物质前应仔细、全面、认真地阅读标准物质证书，保证正确使用标准物质。[/size]03[size=16px]选用的标准物质、标准样品基体应与测量程序所处理材料的基体一致，或者尽可能接近。同时注意标准物质的形态，是固体、液体还是气体，是测试片还是粉末，是方的还是圆的，而且必须在测量系统达到稳定后使用。[/size][size=16px][/size]04[size=16px]选用的标准物质、标准样品稳定性应满足整个实验计划的需要。凡已超过稳定性的标准物质切不可随便使用。[/size][size=16px][/size]05[size=16px]使用者应特别注意证书中所给该标准物质的最小取样量。最小取样量是保证标准物质均匀性的重要条件，不重视或者忽略了最小取样量，很难保证测量结果的准确性和可信度，同时在取样和使用过程中要采取避免沾污、挥发、吸潮、氧化的措施。[/size]06[size=16px]使用者不可以用自己配制的工作标准代替标准物质。自己配制工作标准会造成过多的财力、物力和人力的浪费，更谈不上测量结果的准确性、可比性与溯源性。[/size]07[size=16px]当需要稀释配置标准物质时，要考虑稀释配制过程中使用的容量器具与稀释剂对测量造成的影响。有的标准样品证书中给出的量值为使用者按照规定稀释倍数稀释后得到的值，应特别注意不能直接将该量值的不确定度作为稀释后溶液的不确定度使用，必要时应额外考虑稀释配置过程可能引入的不确定度分量。[/size][size=16px][/size]08[size=16px]使用者对标准物质保存管理状况及研制生产单位质量保证情况对标准物质的使用也非常重要，标准物质的量值及不确定度只有在正确的保存、使用条件下才是有效的。[/size]09[size=16px]所选用的标准物质、标准样品数量应满足整个实验计划使用，必要时应保留一些储备，供实验计划后必要的使用。[/size][size=16px][/size]10[size=16px]选用标准物质除考虑其不确定度水平外还要考虑标准物质的供应状况、价格以及化学的和物理的适应性。有的使用者不顾花费昂贵的价格与手续非要从国外进口标准物质来使用（测量程序所需而国内又没有的除外），这也是标准物质的误用。源自：[font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#222222]实验圈、科学检验检测[/color][/font][/size]

打底裤用内衣标准还是针织裤的标准更好一点呢？有没有单独的打底裤的标准？

首先，很荣幸被管理员相中，提升为本版面专家！再次表示感谢，并问好所有的朋友，预祝各位圣诞快乐！其次，想借论坛中的话题“仪器检定/校准/计量在标准中处于什么地位？”来说说自己的看法，以下是我个人对这一问题的看法，不足之处，请各位包含、斧正！什么是“标准”？标准，就我目前所有了解的，应该至少包含两方面，一方面是文件性的，比如技术标准，操作标准，判定标准等；另一方面则是设备的，比如，你的实验环境，所用到的相关仪器、设备等。因此，谈标准，就必须同时考虑这两方面的东西，否则就是片面的强调了某一方面，而忽视了另一方面。事实上也确实如此，对任何一项实验，要想获得较为客观的结果，除了规定操作方法、技术指标等以外，还必须规定使用的仪器、设备。仪器检定、校准、计量在标准中处于什么地位？仪器检定、校准、计量在标准中，所起的作用应该是“保驾护航”的作用，因此，可以说如果没有科学的、精确的、客观的检定、校准或计量，那么，标准将无法被折行，所以基于此，我个人认为，仪器检定、校准、计量在标准中应该处于最基础的地位，也就是标准得以建立、贯彻、执行的基础或前提。如果没有了仪器的检定、校准、计量，则标准便不成为标准！前面我们已经谈到，标准，至少包括两方面内容，一是文件，二是设备。只有文件，没有设备支持的标准不是真正的标准，但，一旦涉及到设备，就必须考虑设备的可信度到底如何？而对设备的可信度的考量，就目前来说，必将使用到校准、检定以及计量等，当然前提是，这些工作，必须是认真、客观的实施，而不是仅凭一张证书就了事的！

请问: 测量标准和标准物质是同一回事吗?上次听了一次17025的培训课程, 教材里指明要编写《测量标准管理程序》和《标准物质管理程序》, 但我不理解这两者的区别, 请教高手解答, 多谢~

ASTM(国际材料与试验协会)标准D1076-23“Standard Specification for Rubber—Concentrated, Ammonia Stabilized, Creamed, and Centrifuged Natural Latex”于日前发布实施。其中，中国仪器仪表学会标准T/CIS 17002-2018《胶乳水份测定 微波透射法》被转化为该标准中的方法B。[align=center][img=ASTM.jpg]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/fec39fca-65b0-4e6d-8e7e-5f64f8075926.jpg[/img][/align]　　ASTM International国际标准组织是当前世界上最大的标准组织之一，是一个独立的非政府标准化工作机构。ASTM拥有来自全球140多个国家的3万多世界顶级的技术专家和商业专家会员。ASTM在材料特性和性能、试验方法和程序标准方面，在国际范围内有很大的影响力。　　微波传输法测定胶乳水份技术，是我国首创的水份测定技术，其原理与ISO标准、我国的国家标准及其他可看到的国外标准方法不同。与其他的测试方法相比，本标准方法具有测量过程样品准备简单、高效；测量时间短，测量效率有几个数量级的提升 测量准确，测量的重复性和再现性好；操作简便，方便于现场检测或在线检测 测试成本低，对测试环境要求低 整个测试过程节能、减排、环保绿色等优点。[align=center][img=ASTM2.jpg]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/ef3a99b7-8b31-4ac4-adab-75ea246b7de7.jpg[/img][/align]　　中国仪器仪表学会2018年发布了该团体标准后，于2019年6月在ASTM橡胶专业技术委员会(ASTM/D11)季度工作会议上，将本标准英文版作了专题介绍并作为ASTM标准新提案。2020年初，ASTM International来函通知，他们决定将 “中国仪器仪表学会标准《胶乳水份测定 微波透射法》修订为ASTM International 标准D1076-15的内容”，商议我们开展相关修订。　　日前，ASTM关于橡胶的新版标准D1076-23已经发布。他们在发布的该标准中清晰的标注出中国仪器仪表学会的贡献(见图中圈出内容)，以此体现对知识产权的尊重。[align=center][img=ASTM3.jpg]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/19968a2f-4f95-4a7a-b26b-cb233d4ec130.jpg[/img][/align]　　我们相信，该标准方法在国际范围的发布和实施，一定会对相关行业和产业产生明显效益，会对具有创新和突破的微波传输法测定水份技术的发展和推广产生明显的推动作用。　　ASTM通报中国仪器仪表学会，本标准方法的发布，已经引起了某个国家对该技术在其他方面应用的考虑。　　另外，中国仪器仪表学会制定发布的团体标准，转化为ISO(国际标准组织)标准的将会在2024年有陆续完成并发布。[来源：中国仪器仪表学会][align=right][/align]

＼等级＼内希＼项亍、、、0＼ 一级标准物质 二级标准物质 研制(生产)者 国家计量实验室、权威性实验室或其他机构 工业、企业实验室、研究所及其他研究机构认定方法 (1)采用基准测量法，由两位分析人员独立操作，认定 (2)采用两种或两种以上独立的、准确可靠的分析方法认定 (3)经考核合格的实验室协作认定 至少用一种准确、可靠的分析方法认定 与一级标准物质相比较的方法认定 准确度 根据最终使用要求和经济原则尽可能提高准确度，力求比最终使用要求的准确度高3～10倍 应高于现场分析准确度的3～10倍 均匀性 取决于最终使用要求 取决于最终使用要求 稳定性 稳定期限至少1～2年一般为6个月以上，如果该标准物质立即获得并能使用，稳定期限可短至几个星期 主要用途 (1)研究或评价参考方法 (2)二级标准物质认定 (3)高精度、高准确度测量仪器的校准 (1)研究或评价现场分析方法 (2)现场实验室的质量保证 (3)不同实验室问的质量保证

针对CNAS认可的外文（英语，日语等）标准，大家是实验室内部测试人员翻译还是直接从标准局购买？如是内部人员翻译，如何确保中文翻译的准确性？

标准物质在仪器校准中应用的一般原理 在使用仪器方法进行化学成分分析时，目标量即特定基体中特定(被)分析物的含量，通常不是直接测量得到的，而是通过测量仪器的响应并将其转换为(被)分析物的含量。为确定仪器的响应与(被)分析物含量之间的关系，就需在整个量程范围内，测定(被)分析物含量已知的 标准物质 (校准物质或样品)的仪器响应。然后，比较测得的响应与(被)分析物含量参考值(认定值)，导H{响应曲线的参数(如直线的斜率和截距)，包括这些参数的不确定度。通过使用这些数据，可以从测得的响应推算出未知样品中的(被)分析物含量，同时也可从所测响应的不确定度和响应曲线参数的不确定度推算出(被)分析物含量的不确定度。ISO 11095(使用标准物质的线性校准)给出了使用标准物质设计校准实验以及在校准曲线是直线的情况下对常见个案的校准数据评价的一般描述。 现代仪器分析方法具有低检测限、高专一性、高精密度以及自动进样等很多优点，但在大多数情况下，仪器的输出信号(峰面积、计数、毫伏等)与被分析物的测量值(克、摩尔等)之间的关系是来自于某种经验公式。一般情况下，还没有经过详细研究的物理或化学理论来精确地描述被分析物的量与信号强度之间存在的某种关系。因此，测试样品中的被分析物的量无法用物理的或化学的基本原理准确测得。大多数分析测试仪器基于实验观测，仪器信号与被分析物的量存在下列函数关系 信号强度一K×(被分析物的量)” 仪器信号强度与被分析物的量之间常常是线性关系，n=1。由于没有合适的物理或化学理论支撑这些分析测量仪器的基本操作，上述公式中的比例常数K通常是未知的。 在这种情况下，实际分析测量工作中就有必要通过被分析物含量准确已知的特殊样品(通常为有证标准物质或校准物质)来校准仪器的输出信号。通过比较用校准物质获得的信号与测试样品获得的信号，并由下列公式计算测量样品中被分析物的量 样品中被分析物的量一蒺器×校准物中被分析物的量 当分析仪器信号随被分析物的量呈线性变化(即n一1)时，可以用该公式计算样品中被分析物含量。显然，当校准物质或样品和测试样品的n和K值都相同时，用以上公式计算测试样品中被分析物量的有效性取决于，z和K的值。换句话说，分析仪器对被分析物和校准物质的响应的程度必须相同。只有这样才能进行有效的比较，否则校准物质所产生的的信号与测试样品所产生的信号不具有可比性。如果仍然采用上述方法计量被分析物的量，就会产生错误的分析测量结果。因此，我们必须确定仪器的校准条件能适用于要分析测试的样品，正确选择和使用适当的分析仪器校准用有证标准物质(CRM)。 通常由于大多数分析测量样品的基体与校准用标准物质的基体存在着很大的差异，因此，由校准过程导出的不确定度估算一般是不全面的。所以，还必须另外使用与被测样品基体相匹配校准样品来测定，并最终修正由于校准中基体不匹配所引起的偏差。原则上讲，基体匹配的标准物质已经用于校准实践，但实际上只是在一些特定的领域应用较多，如气体分析领域中使用。很多情况下，人们使用由纯物质制备而得的校准溶液进行来校准分析仪器，并且使用基体匹配的标准物质来研究考察基体效应引起的偏差。这种状况甚至使一些分析测量工作者产生了一种错误看法，他们认为基体标准物质不能用于校准，而只能用于质量控制。 校准是建立溯源性的最根本的过程。只有通过校准，才能在实践中获得对适当参考标准的溯源性。 本文参考了国家标准物质网资料中心的相关资料

比较典型的有国际实验室认可合作组织(ILAC)的分类，它将标准物质的特性分为五大类： (1)化学成分类：标准物质，纯的化合物或是有代表性的基体样品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作农药残留分析的添加了杀虫剂的动物脂肪)，以一种或多种化学或物理化学特性值表征。 (2)生物和临床特性类：与目录A相似的标准物质，但以一种或多种生化或临床特性值表征，如酶活性。 (3)物理特性类：以一种或多种物理特性值表征的标准物质，如熔点、粘性和密度。 (4)工程特性类：以一种或多种工程特性值表征的标准物质，如硬度、拉伸强度和表面特性。 (5)其他特性。

求一标准 标准号为Q/TB202-2010 或者为此标准的以前替代标准 据说此标准为唐钢企标(现河北钢铁) 万分感谢

目前正在从事一项英文标准的翻译校对工作，作为标准，应该翻译成发布？发行？颁布？哪个比较好呢。

想找一篇拉曼光谱的国家标准或企业标准看看，请求各位坛友帮忙啊，谢谢！

我们厂属于大型电子厂，排污标准执行的是污水排放GB 8978-1996中的三级排放标准，但是企业内部有个自行的雨水管控，其中各类管控标准卡的很低，其中有一项总锰要小0.05mg/L，低于上面国标8979中标准太多，完全达不到，现请教雨水执行哪一类标准？企业内部也没有相应的针对雨水排放说明，仅有一份内部填写雨水数据的台账上附带简略说明（锰＜0.05mg/l）字样，故求教各位懂环保法规政策的说明一下，感谢！

直读光谱仪做标准化其实也要是看用的什么品牌的机器，仪器正常使用的情况下，需要定期（一般为一周）做标准化。若测试数据精确稳定，可适当延长标准化周期。直读光谱仪标准化中，只需要高的或低含量的标准就可以了。如果样品能覆盖的含量范围较宽，又要在低含量时有较高的精度才需要二点标准化。这时要有二种标样，一为高标，一为低标。或者每个标样中可包含一些高浓度元素以及另一些低浓度元素，只要它们能包括所有元素就行。 高浓度值及低浓度值不一定正好在直读光谱仪校准范围的最高端或最低端。但是它们应该接近这个范围的最高端以及最低端，它们之间应有足够的差值。使计算机能够计算新的增益系数α值以及新的截距β值。 在下情况下，必须进行标准化： （1）仪器移动后。因实验室或厂址更改，可能需要对直读光谱仪进行转移，为保证测试的精密度，转移后需要重新进行标准化操作。 （2）清洗透镜后。长时间使用会导致透镜变脏，在清洗透镜后需要对仪器重新做标准化。 （3）清理激发台或更换电极后，建议客户重新做标准化。 （4）光谱校正后。（选自网络）