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精准检验检测

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精准检验检测相关的资讯

  • “人机并举” 精准施“测”——安徽省纤维检验局以高水平检验检测服务助推纤维产业高质量发展
    党的二十大报告指出,实现高质量发展是中国式现代化的本质要求之一。制造业是国民经济的主体,强大的制造业是大国崛起的根本途径。高质量的现代化制造业离不开坚实的国家质量基础设施(NQI)。联合国工业发展组织和国际标准化组织在总结质量领域100多年实践经验基础上,指出包括计量、标准、检验检测和认证认可的国家质量基础设施是政府和企业提高生产力、提高质量的重要技术手段。以检验检测等为主要内容的质量基础设施水平提升是制造业高质量发展的必由之路。从某种意义上讲,产品质量不仅是加工制造出来的,也是检验检测出来的,检验检测是产品质量把关的“眼睛”。近年来,安徽省纤维检验局以服务纤维纺织产业高质量发展为己任,致力于检验检测技术能力建设,创新变革检验检测技术方法,运用互联网+检测技术,提升检验检测自动化、智能化水平,推动行业检验检测技术能力整体数字化提升,发挥检验检测在助力纤维纺织产业提升核心竞争力的重要作用。通过“人机并举”、精准施“测”,全面提升纤维检验综合能力和水平,不断为纤维纺织产业实现高质量发展贡献力量,不断为加快建设现代化美好安徽增添新动能!“人机并举”,坚持科技创新引领不断增强纤维检验核心竞争力党的二十大报告明确指出,必须坚持科技是第一生产力、人才是第一资源、创新是第一动力。安徽省棉、麻、毛、丝等天然纤维资源丰富,产业基础深厚。安徽省纤维检验局紧紧围绕科技创新、人才提升这条主线,不断增强纤维检验核心竞争力。一是科技创新赋能纤维检验智能化、自动化、信息化水平提升。该局联合中国科学技术大学开展“棉纤维智能检测工程系统”研究项目,着力解决HVI(棉花大容量快速检测仪)检验存在的人工操作工作强度大、操作时间长、工作效率低以及易疲劳操作引起检验误差,棉纤维粉尘导致职业病等问题。该项目已完成10项发明专利申请,其中6项授权,将整合国产HVI设备,实现“人机”通信和自动化操作功能,提高检验操作的一致性和可靠性,提升检验效率。棉纤维智能检测系统操作该局联合合肥工业大学智能制造技术研究院开展“基于深度视觉的生丝黑板智能检测方法及应用”研究项目,着力解决生丝均匀、清洁和洁净项目人工目光检测判别结果主观性较大及检测数据不可复现性等问题。该项目已完成4项发明专利申请、论文两篇,将提升生丝黑板检测过程的数字化水平,使黑板原始图像可溯源,检验数据可复现,生丝疵点识别更准确,实现生丝缺陷自动检测、分类识别和自主评级功能,检验过程智能化、信息化和可视化,保证结果准确、公正。二是坚持标准创新引领。该局依托安徽省纤维及纤维制品标准化技术委员会,按照“系统管理、重点突破、整体提升”的工作思路,进一步完善纤维及纤维制品标准化技术,推进重点领域关键技术研究,以标准化为抓手,在发展现代农业、培育新兴产业、促进循环经济等方面取得较大成绩。2023年,该局组织申报的地方标准《安徽省学生用纤维制品采购与验收规范》已通过立项评审,正在筹备起草《生丝黑板智能检验方法》和《羽绒加工企业技术管理规范》。分析检验羽绒成分近几年来,安徽省纤维检验局先后参与制修订行业标准8项、地方标准9项、团体标准2项,经原国家质检总局批准立项的科研项目《高效利用纺纱落棉生产水刺无纺布工艺技术研究》获原安徽省质量技术监督局2015年度“科技兴检”二等奖。三是深化人才发展体制机制改革。该局印发《安徽省纤维检验局综合考核体系实施方案》《编制外聘用人员薪酬结构和考核分配方式》等一系列制度性文件,创新实施按季度开展干部职工平时考核,将技能提升与职级晋升、绩效奖励、评先评优等直接挂钩。发挥省纤维检验局“领头雁”作用,举办全省纤检系统棉花实验室管理暨棉花HVI操作员培训班,组织承办棉花检验技术能力评测专项活动。该局还通过遴选、招录、引进、编制外聘用等多种渠道引进各类专业人才,不断夯实人才支撑基础。截至目前,全局职工本科以上学历达80%,硕士(研究生)以上学历占比超过1/3,博士1人。安徽省纤检局公证检验科2019年荣获“省直机关三八红旗集体”称号,并被全国妇联授予“全国巾帼文明岗”光荣称号。精准施“测”,坚持技术支撑建设不断助力企业夯实质量检验能力基础《质量强国建设纲要》明确要求公益性机构围绕科技创新、优质制造、乡村振兴、生态环保等重点领域,加强功能性定位和专业化建设,开展质量基础设施助力行动。近年来,安徽省纤维检验局始终发挥省级专业纤检优势,突出目标导向和需求导向,助力全省纤维企业不断夯实质量检验能力基础。一是不断助推羽绒企业检验能力提升。该局立足安徽羽绒产业发展优势,联合安徽省总工会组织举办全省纤维(羽绒)检验技术人员职业技能竞赛,覆盖全省70余家羽绒企业和纤维检验机构,参赛选手达300余人。通过技能竞赛,有效激发全省羽绒企业和检验机构技术人员钻研检验技术、勤练检验技能热情,提高羽绒检验检测技术人员的技能和职业素养,提升羽绒检验规范化、专业化水平。同时,通过搭建平台,促进各企业间的技术交流与合作,不断增强安徽省羽绒企业整体竞争力。二是不断助推生丝企业检验能力提升。该局及时回应安徽省生丝企业检验能力提升需求,组织举办全省生丝企业检验技术交流培训会,进一步提高全省生丝企业检验能力和水平,增强企业质量意识。同时,开展生丝企业质量状况及公检覆盖率情况调研,逐步扩大全省生丝企业公证检验覆盖面,进一步发挥生丝公证检验对维护市场秩序、促进生丝产业健康发展的重要作用。三是持续开展企业质量技术帮扶。准确运用公证检验数据推动产品质量提升,对省内企业25/27D特殊生丝公检过程中发现切断次数很多的问题,主动帮助企业查找原因,协助企业及时调整设备,迅速解决问题。在保证检验质量的情况下,安徽省纤维检验局全力优化检验流程,将公证检验时间由规定的5天时间压缩到3天,有效缩短棉花、生丝等大宗农产品交易和滞留时间,大大减少企业经营成本,开展纤维制品免费技术咨询和检验服务,制定《关于加强絮用纤维制品免费公益性检验检测管理的通知》,为赈灾救济、养老公寓和学校幼儿园等公益性单位,提供免费检验服务。产业聚焦,推动产业与检验深度融合不断凝聚高质量发展合力党的二十大报告明确指出,高质量发展是全面建设社会主义现代化国家的首要任务;坚持把发展经济的着力点放在实体经济上。安徽省纤维检验局立足安徽纤维产业发展实际,始终坚持以公证检验为主线,科研创新为支撑,制度建设为保障,公共服务为目的。该局围绕服务国家棉花产业战略发展,每年带领全省纤检系统奔赴新疆等全国各地开展国家储备棉、新疆监管棉公证检验。充分发挥互联网+公证检验数据技术优势,持续巩固“专业仓储监管+在库公证检验”工作模式,棉花公证检验结果得到棉花生产、流通企业和纺织用棉企业的高度认可。围绕安徽羽绒产业优势,将“开展革命老区产地羽绒公证检验和天然纤维资源型产业乡村振兴战略实施试点”写入省部合作备忘录,创新开展羽绒公证检验。通过搭建羽绒质量检验检测平台,增加羽绒加工附加值,带动农民增收、农业增效,助力乡村振兴战略。围绕全省天然纤维产业高质量发展,与安徽财经大学合作开展《安徽天然资源调研与发展》项目,对安徽天然纤维资源状况、存在问题进行研究,提出解决问题的基本对策,形成的《关于推进安徽省天然纤维资源产业高质量发展的建议》作为提案提交安徽省政协十二届五次会议。经过不懈努力,安徽省纤维检验局纤维综合检验能力水平得到持续稳步提升。截至目前,全局检测实验室约4000平方米,恒温恒湿室面积约500平方米,主要仪器设备120余台(套),价值1400余万元,拥有大容量棉花综合测试仪(HVI)、气质联用仪、生丝和羽绒等多种纤维检测仪器。近年来,累计免费为全省企业开展产地棉仪器化公证检验17余万吨,生丝1150批690吨,纤维计量检定1000余台。该局服务供给侧结构性改革,高质量完成国家储备棉入库检验41余万吨,出库检验64余万吨。2014年至今连续9年累计组织200多人次入疆完成新疆监管棉公检任务125余万吨。知之愈明,则行之愈笃。安徽省纤维检验局将牢牢把握高质量发展这个首要任务,围绕服务经济社会发展这个中心任务,紧扣纤维检验综合能力提升这个核心,不忘初心,笃行不怠,努力为安徽省纤维产业高质量发展不断作出新的更大贡献。
  • 复旦中山检验升级RAAS激素质谱检测方法,助力原醛症精准诊疗
    复旦大学附属中山医院检验科郭玮教授团队开发了三合一肾素-血管紧张素-醛固酮系统(Renin-angiotensin-aldosterone system,RAAS)激素质谱检测方法,有效简化了RAAS激素的检测流程,在保证检测准确性的前提下显著降低成本,具有重要的临床应用价值。该成果发表于国际期刊《Journal of Chromatography B》 [1] ,受到业内广泛关注。RAAS激素检测的临床意义RAAS由一系列激素及相应酶组成,在调节人体血压、水、电解质平衡,维持人体内环境稳定中发挥重要作用。其中肾素作为一种酶直接催化血管紧张素原向血管紧张素I转化,临床中常用的肾素活性即为血管紧张素I的生成速率。RAAS激素水平的变化对多种高血压综合征具有关键的指示作用,尤其是原发性醛固酮增多症(也被称为原醛)。原醛是由肾上腺皮质肿瘤或增生等病变引起的醛固酮自主分泌过多,导致潴钠排钾和体液容量扩张的一种综合征,也是临床上最常见的继发性高血压病因之一。原醛在新诊断高血压中的发生率超过4.0%,在难治性高血压人群中占比更高达17-23% [2] 。图1 肾素-血管紧张素-醛固酮系统原醛患者多以高血压起病,而普通降压药物往往效果不佳,手术或盐皮质激素受体拮抗剂药物才是原醛患者的有效治疗方式。此外,原醛诊断和治疗的延误会增加高血压靶器官并发症的发生风险,研究发现过量醛固酮会增加代谢综合征和心脏重塑风险。因此,对高血压特别是难治性高血压及新诊断高血压人群进行RAAS激素筛查,对高血压精准诊疗有着现实的指导意义,国内外原醛的诊疗指南均将RAAS激素的检测作为重要的筛查、诊断和定位手段 [2] 。精益求精——从逐一击破到一网打尽中山医院检验科利用质谱平台的高敏感性和高特异性,分别开发了血浆醛固酮、肾素活性(即检测血管紧张素I的生成速率)、血管紧张素II的质谱检测方法,在实际应用中得到临床广泛好评,但是上述三种激素的分开检测导致了较高的检测成本和繁琐的工作流程。为了优化RAAS激素检测,中山医院质谱团队利用多种酶抑制剂共同作用,升级开发了三合一RAAS激素检测方法。该方法只需经过一次样本前处理,便可同时准确定量检测醛固酮、肾素活性和血管紧张素II。三合一RAAS激素检测三合一RAAS激素检测方法采用离子源正负离子切换模式,同时兼顾了三种不同类型化合物的不同电离模式,从而获得较优响应。该检测方法具有以下优势:更经济:减少固相萃取板的用量,减少操作人员数量,直接降低耗材和人员成本。更方便:检测三种激素只需一次样品前处理,简化操作流程,也减少了样本用量。更快速:仪器检测一个样本只需5 mins,同时得到醛固酮、肾素活性和血管紧张素II的检测结果,提高了分析通量。更稳定:全新设计的孵育体系,确保实验结果的准确性。三种激素同时检测,简化流程,减少了人为影响因素,有利于方法的稳定性。图2 血管紧张素I、血管紧张素II和醛固酮色谱图复旦大学附属中山医院检验科遵循以患者为中心,以临床需求为导向的原则,依托LC-MS(液相色谱-质谱)技术平台,在类固醇激素、儿茶酚胺类激素、治疗药物监测等检测项目的研发与临床转化上,取得了大量的实践经验和成果。本实验室的RAAS激素质谱检测是实验室自建方法(Laboratory developed tests, LDT)的典型代表。LDT项目具有极高的灵活性,并且具有自我更新迭代的巨大优势。在临床不断增加的新需求面前,LDT作为常规商品化检测项目的有益补充,发挥着越来越重要的作用。中山质谱团队将一如既往地利用好质谱LDT的诸多优势,精益求精,不断创新,致力于让临床在准确结果前满意,患者从技术创新中受益。
  • 山大二院检验医学中心: 助力精准诊疗,检验迈入精准新时代
    2021年,中标7项国家自然科学基金课题、7项山东省自然科学基金课题,科研攻关加速推进;在复旦大学医院排行榜“检验医学综合排行榜”和“专科声誉榜”中位列全国第8位,是山东省内唯一进入该榜单的检验医学科室;获批国家临床重点专科建设项目和国家医学检验临床医学研究中心核心单位,学科建设能力和医疗水平进一步升级。近年来,山东大学第二医院检验医学中心不断自我超越,取得了多项历史性突破。光环又添数项,初心始终未改。围绕精准化、智慧化专科建设与服务、人才队伍建设、专业影响力和区域检验中心建设,未来科室将继续发挥引领示范效应,为增进人民健康福祉做出新的更大贡献。建设完成高通量基因测序和临床质谱实验室山东大学第二医院崇仁楼的四楼和五楼,是检验医学中心的“主要阵地”。透过工作区玻璃窗,六条国际先进水平的检验流水线正全力运转。每条检验流水线上方,一块块电子大屏实时显示着当日检验工作进展:“本条流水线样本测试量总计6063,阳性率样本量1142,阳性率18.8%,12份样本正在测试中。”新冠肺炎疫情发生以来,山东大学第二医院检验医学中心迅速组建新冠核酸检测工作小组,并升级为专业组。截至目前,新冠核酸检测样本数量已超过百万人次,并荣获“抗击新冠肺炎疫情山东省三八红旗集体”称号。如今,山东大学第二医院检验医学中心下设临床生化科、临床免疫科、临床分子生物学实验室、临床微生物科、血液与体液检验科、急诊检验科、南部院区检验科共七个专业科室和新冠核酸检测专业组、高通量测序专业组、临床质谱专业组、采血组四个专业组,开展检验项目500余项,覆盖众多疑难杂症。“随着精准医学的发展,现在各个临床科室的诊疗都在向精准化发展。与此同时,检验医学也必须进行精准检测,才能和临床科室一起为患者提供精准医疗服务。”学科带头人、山东大学第二医院院长王传新介绍。近年来,科室重点建设完成了高通量基因测序和临床质谱实验室,已开展了基于NGS的肺癌八基因和NIPT无创产前筛查项目。同样患有肺癌,不同患者导致肺癌的基因突变位点不同,对不同的抗肿瘤药物敏感性也差别很大,上市的抗肿瘤药物种类繁杂,医生该如何为他们选择治疗方案?山东大学第二医院检验医学中心主任毛海婷解释说,以肺癌为例,以往医生只能在治疗过程中摸索,一种药物不显著再更换另一种,如今有了精准肺癌八基因检测,可以根据基因检测结果为患者精准选择药物。踔厉奋发,笃行不怠。未来,山东大学第二医院检验医学中心将继续推进开展疑难重症、遗传性及代谢性疾病诊断、病原学诊断及恶性肿瘤伴随诊断等精准检测项目,助力精准诊疗,从而更好地为患者服务。围绕精准化、智慧化专科建设与服务、人才队伍建设、专业影响力和区域检验中心建设,未来科室将充分发挥引领示范效应,为增进人民健康福祉做出新的更大贡献。建立检验医师岗位,培养检验的临床思维模式检验不是仅仅出具简单的数据型报告,还要为临床提供更有价值的结果解读与决策建议。检验医师需要经常参与临床沟通及多学科诊疗协作,包括利用自身的专业知识为临床提供检测项目选择建议、对检测结果进行解读、提示可能的诊断及后续检查建议、随访监测频率等。现代医学发展迫切需要检验医师发挥检验和临床之间的桥梁作用。检验医师是既有检验技师证又有检验医师证的检验工作人员,是目前山东大学第二医院检验医学中心人才培养的重点方向。为培养具有临床思维模式和密切联系临床的亚专业人才,山东大学第二医院检验医学中心完善人员轮转制度,明确不同层次人员的培养方向和培养方式,根据学科、病种或检测平台,结合人员知识结构和职业规划进行亚专业设计,尝试建立检验医师岗,切实提高服务临床能力。同时,山东大学第二医院检验医学中心积极开展多种形式的临床沟通和交流:对护理单元进行多种形式的培训和讲座,规范检验前流程;走进临床科室,与临床医生面对面地进行交流,听取临床对检验工作的意见和建议;举办病例讨论会,邀请临床医生走进检验医学中心;通过抗生素会诊、MDT会议、科室查房、医院微信工作群等形式和临床医师深入沟通,持续改进现有项目。正是有了充分的沟通和交流,才真正打破了检验和临床之间的沟通障碍,及时发现问题并改进,促进了双方的密切合作,并肩与疾病作战。目光向外,对标国际,为了尽可能地与国际水平接轨,山东大学第二医院检验医学中心坚持“引进来,走出去”人才战略,始终注重与国际检验医学界保持广泛的联系,鼓励导师与国外相关科研单位或高等学校进行博士生联合培养。到目前为止,与美国、荷兰、加拿大、瑞典等国家的多家医学院建立了友好合作关系。以肿瘤标志物及免疫耐受机制为主要科研攻关方向科技创新是学科发展的核心竞争力,对于检验医学来说,科研主要是探索实验室标志物和检测手段在疾病发生发展和预后转归中的作用。通过努力发展实验室检测手段,探索发掘新的标志物及其检测技术,可以为疾病的预防、诊断与治疗监测提供科学依据。以肿瘤标志物及免疫耐受机制为研究特色,山东大学第二医院检验医学中心从科研平台、项目申报、学术成果、研究转化及人才培养五个方面不断完善科研体系建设。近年来,在王传新和毛海婷的带领下,中心科研工作捷报频传,取得了丰硕的成果。2018年,王传新当选中华医学会检验医学分会第十届委员会候任主任委员;2019年,毛海婷当选中华检验医学教育学院山东省分院院长,搭建了山东省检验医学网上教育平台。为了鼓励大家重视科研,山东大学第二医院检验医学中心出台了众多措施,包括成立科研团队,定期举办科研讲座,邀请院外高水平专家指导,灵活安排工作和科研时间等,为检验医学的高水平发展奠定了基础。春华秋实,履践致远。2021年,科室中标国家自然科学基金课题7项、山东省自然科学基金课题7项;以第一或通讯作者发表SCI论文29篇,其中,影响因子10分的12篇,影响因子5-10分的10篇;发表核心期刊A类论文3篇;获批国家发明专利11项,牵头制定临床共识和评述3篇。入选国家临床重点专科和国家医学检验临床医学研究中心核心单位检验可以为疾病诊断提供指导,检验结果也是判断治疗效果和预后的依据。很多时候,检验科的水平,也在一定程度上代表了整个医院的诊疗水平。切实提高临床服务能力、打造国内一流的区域检验医学中心是山东大学第二医院检验医学中心始终追求的目标。2019年,山东大学第二医院检验医学中心加入京津冀鲁检验结果互认协作单位,并顺利通过ISO15189认可现场评审,并始终按照该标准进行质量管理。在此基础上,山东大学第二医院发挥区域医疗中心职责,建立物流、检验过程及结果推送的有机连接,形成智慧化分级诊疗互联互通检验服务新模式。为加快样本周转,改善患者就诊体验,科室通过硬件改造与智能软件流程优化,提升检验前物流传输与样本处理效率;完善智能审核平台模型和数据管理,提高检验后报告自动审核质量,节约人工审核时间。实时推送检验结果,门诊和住院患者可在微信公众号自主查询检验结果。为加强质量控制,科室在现有ISO15189全面质量管理体系基础上,成立质量监督、试剂管理、设备管理、信息管理、文档管理、精益6S管理等多个职能组,定期巡查,确保制度化运行和规范化实施;开展智能可视化管理,实现检验过程多维智慧化分析。赓续前行,追求卓越。山东大学第二医院检验医学中心于2018年获批山东省医学检验临床医学研究中心和山东大学检验医学中心,2019年通过ISO15189医学实验室质量和能力认可,2020年获批山东省临床重点学科,2021年入选国家临床重点专科建设项目和国家医学检验临床医学研究中心核心单位。国家临床重点专科建设项目是国家卫生健康委根据我国医疗卫生事业发展需求,经医院申报,组织专家评审产生,代表我国医疗能力强、技术水平高和管理水平先进的医疗专科,在临床服务体系中居于技术核心地位。“围绕精准化、智慧化专科建设与服务、人才队伍建设、专业影响力和区域检验中心建设,未来我们将把握专科建设管理及发展趋势,谋划布局学科发展方向,充分发挥引领示范效应,为增进人民健康福祉做出新的更大贡献。”王传新表示。
  • 江苏省徐州市检验检测中心为精准医疗提供计量保障
    疫情发生以来,江苏省徐州市检验检测中心充分发挥职能优势,持续提升服务水平,不断改善服务质量,为医疗机构提供专业计量技术支撑,营造放心安全的医疗环境。履职尽责,扎实做好现场服务。医疗设备量值准确与否,直接影响到患者病情诊断和治疗效果。为最大限度降低对医院诊疗救助服务的影响,中心以质量基础设施“一站式”服务窗口为平台,以“快速响应、快速受理、快速检测、快速出证”为原则,采取错时、预约等弹性模式,深入医疗一线开展现场检测。2022年中心完成全市250余家医疗机构的血压计、心电图机、多参数监护仪、医用X射线辐射源等计量器具检测5.3万余台件,确保了医疗机构在用计量器具精准运行。 普惠民生,深入开展免费检定。为保障农村基层医疗机构在用计量器具的准确可靠,2022年中心按照《计量器具“两免费”检定工作规范》要求,对全市173家乡镇卫生院、3家社会福利机构在用的2113台件医用计量器具实施了免费检定,受检率100%,合格率99.9%,免去检定费用120余万元,切实将“计量惠民”措施落到实处。需求牵引,加快提升检定能力。为保证疫情防控常态化核酸检测、体温测量数据有效性,2022年中心新建“红外耳温计检定装置”“电子体温计检定装置”“玻璃体温计检定装置”“红外额温计校准装置”“二级生物安全柜校准装置”等5项计量标准,取得了计量标准考核证书和社会公用计量标准证书,填补了苏北地区该类计量项目的空白。同时新进实时荧光定量PCR校准装置、生物安全柜质量检测仪、呼吸机质量检测仪等仪器设备,获取荧光定量PCR仪、核酸提取仪、呼吸机等项目CNAS资质,顺利通过江苏省市场监督管理局新冠肺炎防疫医疗设备计量检定能力提升项目的验收。联合攻关,推进设备精细管控。该中心与徐州市第一人民医院、徐州矿务集团总医院合作的江苏省医院协会科研项目“基于互联网+多元监管医疗设备质控管理服务平台”已于近日完成验收。该项目把互联网+检测技术应用于医疗设备的质控管理中,建设快速、动态、准确的在线质控管理服务平台,有效推动了医疗设备质控管理多元化、信息化、智能化发展。
  • 2021年度检定校准计量器具超26.8万台件 临沂市检验检测中心精准计量支撑高质量发展
    围绕市委、市政府“八个第一方阵”和“六强、六富、六精”目标任务,贯彻市检验检测中心党组“服务政府、服务民生、服务产业”工作要求,中心计量检定所着力提升社会公用计量标准能力,创新计量工作方式,为我市经济社会高质量发展提供有力技术支撑。一年来,新建和维护市级社会公用计量标准达131项,实验室认可项目26项,成功创建“中国计量测试学会创新驱动服务站(临沂站)”这一国家级品牌;一年来,累计检定校准26.8万台件计量器具,将国家计量基准量值传递到贸易结算、生产经营、安全防护、医疗卫生、生态环境、建设工程、交通运输、科技研发等生产生活一线。一、深化民生计量,满足人民美好生活期待民生计量与百姓生活息息相关,如何以精准举措打通计量惠民服务的“最后一公里”?中心计量检定所想群众所想、谋群众所需,加大对“民用四表”、衡器、加油机、加气机、出租车计价器等民生领域计量器具的检定校准。在国家级“青少年维权岗”、省级“青年文明号”示范引领下,开展健康计量进医院、诚信计量进市场、绿色计量进企业、光明计量进校园等“惠民计量”系列服务活动,开放计量实验室,举办公益讲座,加强计量法规宣贯和培训,引导社会各界提高法制计量意识。今年以来,累计检定校准新冠疫苗冷链储存运输温控系统200余台件,民用四表约16.5万台件,加油(气)机6699台件,出租车计价器3803台件,衡器6982台件,以实际行动保障广大人民群众切身利益。二、聚焦产业计量,释放产业升级发展动能在加快建设产业计量标准的同时,中心计量检定所坚持以市场需求和产业发展为导向,探索计量精准发力新路径、新方法,为我市产业转型升级注入新动能。提供定制服务,为企业发展赋能添翼。深入挖掘企业需求,全面推行“个性化、专业化”和“阶梯式、一站式”服务模式,与70余家骨干龙头企业等签订技术服务或合作研发协议。加快信息化建设,提升服务效率与水平。升级智慧计量平台管理系统,将1000多台标准器、120多个项目及对应的技术人员管理纳入新系统,初步实现与国家e-CQS计量强制检定系统的数据交互,拓宽企业计量需求反馈渠道,推动产业计量服务向信息化、数字化、智能化转型,助力营商环境持续优化。深化检企结合,打造计量产业服务示范点。与奥德集团合作共建流量站,打造“服务计量产业示范点”,实现我市大口径流量计量检定新突破;对接鲁南制药、罗欣药业等医药生产经营企业,服务医药健康产业做大做强;为临工机械、新达重工等龙头企业开辟绿色服务通道,助力我市机械制造业提升“大文章”;与沂州、天元、冠鲁、市政集团开展技术合作,为建筑建材产业升级发展提供技术支持等,实现计量检定机构与产业龙头企业设备共享、优势互补,树立起省内检企合作新标杆。着眼全产业链发展,推进省级计量测试中心建设。帮助企业解决产品研发、设计、生产过程控制等全产业链中存在的关键参数测量及量值传递溯源难题,提高企业创新能力,提升临沂水表质量、效益和品牌影响力,推进省级水表产业计量测试中心建设。三、紧盯能源计量,推动节能降耗降本增效落实“双碳”目标,关键在于节能减排,而能源计量正是节能减排工作的基础。针对列入全省“百千万行动”计划的88家重点用能企业和高污染、高耗能单位,中心计量检定所成立节能降耗计量服务队,整合力学、热学、电学、化学等能源技术专家,开展“水、煤、油、电、气”专项能源一对一计量服务,提供包括能源计量器具的配备、选型、检定、校准、测试、控制以及人员培训、计量标准建立等“一条龙”服务。同时加大投入,配备外夹超声波流量计等多功能、在线检定校准装置,以上门服务方式现场检定企业在线计量设备,在企业不停工不停产的情况下完成检定,保证企业生产效益和节能效益。四、突出安全计量,筑牢安全生产“生命线”各行各业广泛使用的安全防护计量器具,如压力表、温控仪表、测速仪等,事关社会稳定和人民群众生命财产安全。中心计量检定所一方面建立预警机制,通过优化升级计量综合管理平台,实现对备案临期计量器具的预警提示,提高各类安全防护计量器具定期检定率。另一方面形成安全防护合力。监检结合,积极配合监管部门对全市备案的65000余台件安全防护类计量器具实行分类重点建档、动态监督管理,保证在用强制检定安全防护器具的检定覆盖率和合格率。市县联动,承接九县氧气压力表等强制检定委托任务,帮助解决安全防护类计量器具检定能力不足、人手不够等问题。检企结合,扶持25家大型企业建立压力表企业最高计量标准,帮助企业建立实验室,合理配置计量检定仪器。今年以来,累计检定压力表2.6万台件、温控仪表4515台件、气体报警器2962台件,服务企业达4300余家。五、抓实环保计量,打好蓝天净水保卫战为满足环境监测数据精准需要,中心计量检定所与全市范围内13家疾控中心、40多家生态环境监测机构、70多家机动车检测机构和300多家生产类企业保持高度对接,在满足基本量值溯源需求的基础上,加快总悬浮颗粒物采样器、环境参数仪等相关领域内检定标准的建立。为奥德、金沂蒙、施可丰、舜天化工、恒昌焦化、沂州水泥等重点化工企业提供环境监测设备“一揽子服务”,为保护“蓝天净水”提供技术支持。今年以来,累计检定尾气分析仪、烟度计和测功机等机动车检测设备2232台,有毒有害气体报警器、大气采样器、酸度计等水质检测、环境监测设备3531台。六、强化医疗计量,守护群众生命健康安全医疗器械计量精确是医院开展诊疗的重要前提。市检验检测中心与市人民医院成立质控联合实验室,共建医疗器械计量检定协作创新示范点,在全省率先树立了医疗机构与法定计量检定机构协作标杆。同时,立足国家医学计量强检目录不断扩大的实际,成立医疗器械计量专班,在最短时间完成专业技术人员培训、检定装置购置、专用车辆配备和标准能力建设,成为省内第三家建立医用多参数监护仪检定标准的地级市法定计量检定机构。今年以来,累计检定医用多参数监护仪、心脑电图测量仪、血压计、心电监护仪、验光机、焦度计等医用计量器具3839台件,各类验光镜片2.2万余片。汗水浇灌收获,实干笃定前行。立足“两个一百年”奋斗目标历史交汇点,市检验检测中心计量检定所将继续以只争朝夕、真抓实干的奋斗姿态,充分发挥计量工作的基础保障和技术支撑作用,为加快推进临沂“由大到强、由美到富、由新到精”战略性转变作出应有贡献。
  • 瑞普检测:“全”与“区域特色”并存——访内蒙古瑞普精准检验检测有限责任公司总经理 何素霞
    p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 仪器信息网讯 /strong 何素霞,2000年开始仪器贸易工作,成立呼和浩特瑞普仪器贸易有限公司(瑞普仪器),至今已有19年。近年来,瑞普仪器每年的业绩已经达到了8000多万元的规模。随着对检验检测机构的接触与认识,在2013年,何素霞有了成立第三方检测公司的想法。“因为当时第三方检测的市场已经在逐步开放,尤其是对于国家重点关注的环境污染、食品安全等领域,其市场潜力非常巨大。而且,在瑞普仪器近20年的发展过程中,接触了较多的检验检测机构用户,对于这个行业的运营模式以及发展需要比较了解。”不过真正下定决心,还是在2015年的下半年,何素霞开始注册公司、选址、选设备,公司的名字定为了“内蒙古瑞普精准检验检测有限责任公司”(瑞普)。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2016年底,实验室建设、仪器到位之后,瑞普开始“招兵买马”,建成了一支20多人组成的高水平、高素质的人才队伍。2017年8月,瑞普通过首次认证,取得内蒙古自治区质量技术监督局颁发的检验检测机构资质认定(CMA)证书,正式开始承接检测业务。2018年2月和2018年10月分别进行两次扩项,并取得相应的资质附表。目前实验室的检测领域包括环境、饲料、农产品、稀土、振动、辐射等,共计约1400多个项目,1845个方法。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 近日,仪器信息网编辑采访了瑞普的总经理何素霞,请其分享了瑞普发展的理念、特色以及未来规划。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/c118c280-ed9a-42d4-9d13-f7fb4929ae8b.jpg" title=" 1.jpeg" alt=" 1.jpeg" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em " 内蒙古瑞普精准检验检测有限责任公司总经理 何素霞 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 环境、饲料切入第三方,内蒙古特色明显 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 业务重心方向,瑞普首先放在了环境、饲料领域。环境检测是第三方检测领域的热点,瑞普首要开展这方面的业务并不令人意外。关于为什么以饲料检测为切入点,何素霞解释到,饲料的质量影响着牲畜的肉质问题,会沿着食物链最终富集在人体中,影响人的身体健康。如此环环相扣,使得饲料检测成为当前不可忽视的一个问题。而内蒙古是全国最大的养殖地区,如“蒙牛”和“伊利”这样的全国知名奶制品企业,旗下建有多个牧场,使得内蒙古地区的饲料使用量特别大,其安全检测就成为了重中之重。自然,饲料检测也列入了瑞普的项目中,如今相关业务进行的不错。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 此外,食品安全与品质检测业务也在瑞普的规划中,瑞普即将对实验室进行扩建,预计扩建规模2000多平方米,重点瞄准食品检测。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/6bd8b3fb-9ec4-4b79-95da-b10bb3bf22df.jpg" style=" " title=" 4.jpeg" / /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/f0afaa9c-f7af-43d2-ae5b-23f3f31411dc.jpg" style=" " title=" 2.jpeg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 何素霞一直秉承着“要做就做到最好”的理念,“全”是瑞普的特色或者说是实力,如在饮用水检测方面,国家标准中涉及的106项参数中,瑞普可进行103项的检测。另一方面,瑞普的环境检测业务范围包括了水、土、气,乃至噪声、辐射、振动、固废,共有1000多个项目。问及瑞普为何连比较少见的噪声、辐射、振动等检测业务也有在开展,何素霞解惑到,也是由于内蒙古地区电厂及工矿企业较多,噪声、辐射、振动等污染比较常见。结合介绍的饲料检测业务,在瑞普的业务中可明显看出其具有的区域特色。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/cd646f13-aa24-443e-aad7-30f8eb7c1162.jpg" title=" 3.jpeg" alt=" 3.jpeg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 呼和浩特市冬季整个城市供暖是由“城发热电厂”提供的,今年在开始供暖前,城发对锅炉烟气监测进行了公开招标,瑞普就是参加竞标的公司之一。最终,瑞普拿到了这个项目。瑞普是如何在众多竞争对手中脱颖而出的呢,何素霞说,“除了考虑性价比,城发对参加投标实验室的硬件设备、技术水平等都进行了实地考察。我们的硬件设施以及人员素质获得了好评。”目前这个项目正在实施中,瑞普的实验室检测结果与城发的在线检测结果非常一致,获得了城发的赞许。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 萨拉旗,是内蒙古有名的葡萄生产基地,为各大葡萄酒厂提供原料。内蒙古农业大学职业技术学院食品系的一个课题组受当地政府委托,开展了葡萄酒香气成分的研究。而葡萄酒的一些检测还没有标准方法,2017年11月份的时候,该课题组找到了瑞普。说到这其中的渊源,何素霞说道,“大约在10年前,因为销售仪器,与该课题组的老师有了合作。后了解到我们成立检测公司,老师就找到了我们。”如今,瑞普已经为该课题组成功开发了分析方法《葡萄酒香气成分的分析-气相色谱质谱法》,老师们利用该方法已经发表了多篇论文。瑞普与内蒙古农业大学的合作很多,除了食品系的葡萄酒课题外,生态学院植物微生物研究课题、土壤研究国家级课题,瑞普都提供了检测技术支持。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 仪器与检测、用户与仪器公司的故事 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 检验检测业务的开展离不开分析仪器设备的支撑,在这方面,瑞普的投入非常大。“通常的环境或饲料第三方检测公司,初期投入300万就能建起来。但是,我可能想得比较理想化、比较‘大’,瑞普第一批的设备投入就超过1000万,2018年扩项再次投入了100多万。” 如今,瑞普的实验室占地面积约800平方米,设有化学、光谱、色谱等检测室;拥有各类大型仪器设备共50余台(套),包括电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)、原子吸收分光光度计(AAS)、原子荧光光谱仪(AFS)、气相色谱质谱联用仪(GC-MS)(配有顶空进样、热脱附、吹扫捕集装置)、高效液相色谱仪(LC)、离子色谱仪(IC)等。而其中值得注意的是,瑞普80%以上的大型仪器均采购自珀金埃尔默公司。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/ba373fc4-60c9-40d3-ba2c-1b0191503b84.jpg" style=" " title=" 9.jpeg" / /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/89f5397f-357b-42d8-b459-f2d510de3b86.jpg" style=" " title=" 7.jpeg" / /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/ebf35145-6c5e-4df2-ac28-d64aeb79f414.jpg" style=" " title=" 6.jpeg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 在选择仪器的时候,瑞普检测最看重的是什么?为什么会都选择珀金埃尔默的仪器呢?“我卖仪器快20年了,也与许多一线品牌有过合作,对于选择仪器有自己的理念。”何素霞表示,“产品质量、性价比、售后服务是我最看重的方面。”珀金埃尔默的ICP-MS、ICP-OES、AAS等原子光谱仪器的基体耐受性好,在检测土壤等基体复杂样品时具有一定优势。“如ICP-MS的四极杆离子透镜具有不用清洗的特点,在日常检测工作中,为我们节约了大量时间。”此外,珀金埃尔默的顶空进样系统独有的压力平衡时间进样技术,使得其成为土壤或水质分析实验室必备的设备之一。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 谈到售后服务,何素霞又跟编辑分享了一个非常有特色的案例:锡林郭勒盟有一个非物质文化遗产,即用草原上随处可见的牛粪制成“牛粪香”。当地的职业技术学院一个课题组开展了关于牛粪香配方的研究工作,而瑞普即承担了牛粪香的研究方法开发及数据检测工作。“在检测过程中,由于样品前处理没做好,热脱附自动进样器的筛板堵了,随叫随到的珀金埃尔默技术工程师到现场进行了处理,并给我们检测人员进行了方法指导。”何素霞讲到,“产品是一方面,更加关键的是‘人’的因素。瑞普与珀金埃尔默的合作,过去是经销商的身份,现在则又添加了用户的身份。无论是销售人员还是技术支持工程师,珀金埃尔默都做得非常‘到位’。可以说,我们双方之间很‘合’。”一个商业第三方检测实验室,最注重的是劳动生产率。快速、专业的售后服务是保障效率的关键,而在这一点上,瑞普与珀金埃尔默的合作值得称道。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/37fe4fc5-82ca-4ed7-aef7-ea3546fdc04c.jpg" title=" 5.jpeg" alt=" 5.jpeg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 仪器用户与仪器公司之间是否也会有其他的一些合作呢?瑞普与珀金埃尔默之间展开了多种尝试,如,2017年3月,瑞普与珀金埃尔默合作举办了一次关于AAS的日常使用、性能优化及维护保养的用户培训班,呼市疾控中心、蒙牛、内蒙古农业大学、内蒙古大学等一线用户近30人参加了此次培训。基于瑞普实验室的珀金埃尔默仪器开展的培训班,对于双方是一个双赢的合作项目,瑞普可以展示自己的技术实力,同时为仪器厂商提供了场地与教具,让厂商的培训服务更加灵活和深入基层。除了这次的培训班,在瑞普还举办了气相色谱质谱联用仪的原理及使用培训班。并且,据了解,这种合作举办的培训班还将继续做下去。 /p p style=" text-align: right text-indent: 2em " 采访编辑:刘丰秋 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 后记 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 采访的最后,何素霞介绍了瑞普未来的发展方向和愿景:在5年内成为内蒙古地区一家全面、综合的一流第三方检测实验室,之后走向全国。瑞普近期的规划是,在技术和规模上做大做强,积极参与专利和标准的制定。如,葡萄酒的研究方法已经申请了专利,牛粪香的检测方法正在制定内蒙古地方的标准,这些工作都是在为了未来转化为国家标准在做准备。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 而对于整个第三方检测行业的发展,何素霞认为,食品、环境、农产品等与人的健康相关的领域,检测需求都会非常大,是第三方检测机构的未来发展方向。为此,在硬件具备的基础上,技术的提升、人员的储备是第三方检测机构接下来要重点做的工作。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 附录、呼和浩特瑞普仪器贸易有限公司 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 呼和浩特瑞普仪器贸易有限公司在内蒙地区代理国内外众多知名品牌,例如赛多利斯Sartorius、ELGA纯水系统、德国IKA、宁波新芝、上海仪电、上海博迅、天津欧诺、福禄克(Fluke)、优利德(UNI-T)、博世(BOSCH)等。 /p p br/ /p
  • 国产好仪器 | 海光:深耕光谱仪器研制,精准助力检验检测
    “国产好仪器”项目自2013年推出,至今已有11年发展历程。多年来,“国产好仪器”始终致力于寻找优秀的仪器产品、仪器品牌为代言,通过广泛宣传,从满足用户实际工作需求出发,在用户心中塑造起国产仪器的丰碑,以推动国产仪器的健康快速发展。为此,仪器信息网特发起“国产好仪器诞生记”约稿活动。接下来,让我们走近北京海光仪器有限公司(以下简称“海光”),了解“国产好仪器”诞生背后的故事!北京海光自1988年成立至今一直以来致力于实验室分析仪器的研发、制造、销售和售后服务,随着科技创新和工业转型升级的不断推进,市场对高性能、精准度高的国产仪器需求愈发迫切。在此背景下,海光凭借自身的技术积累和市场洞察,始终站在行业前沿,致力于为用户提供卓越的分析解决方案。旗下多款产品成功入选仪器信息网“国产好仪器”,这是用户对海光坚持不懈追求质量和创新的高度认可。何为好仪器?具备自主创新能力并能满足市场需求,才能称之为“好仪器”在全球化的今天,中国市场不仅需要满足国内的检测需求,还面临着与国际品牌竞争的挑战。长期以来,国外品牌在高端科学仪器市场中占据主导地位,但随着国内技术水平的提升和国家政策的支持,国产仪器逐渐崭露头角。海光公司深知,只有具备自主创新能力并能满足市场需求的仪器,才能称之为真正的“好仪器”。在海光看来,“好仪器”不仅要具备高精度和高可靠性,还必须具备创新性和用户友好性。高质量的仪器能够在严苛的条件下保持稳定性,同时提供精准的数据,这对科研和应用均至关重要。此外,良好的售后服务与技术支持也是“好仪器”的关键组成部分,这使得用户在选择和使用产品时更加放心。催生国产好仪器的机遇?仪器市场的需求与利好政策的支持缺一不可市场背景:近年来,随着中国经济的快速发展,食品安全、环境监测、医疗卫生等领域对高性能分析仪器的需求不断增加。然而,国外品牌在高端仪器市场占据主导地位,国产仪器面临诸多挑战。因此,自主研发高性能分析仪器,提升国产品牌的市场竞争力,成为行业的迫切需求。政策支持:近年来,政府相继出台了一系列政策支持科学仪器的研发和创新。2016年发布的《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006-2020年)》提出要“加强科学仪器设备的研发与产业化”。此外,《十三五国家科技创新规划》明确了加快国产科学仪器装备的研制和应用。受益于这些政策支持和鼓励,海光公司积极投入资源,开展前沿技术的研发和创新,为国产科学仪器的发展贡献力量。国产好仪器是怎样炼就的?深挖行业焦点,解决用户痛点海光公司累计有4款产品获得仪器信息网2022年“国产好仪器”称号,分别是HGF-V3原子荧光光度计、HGCF-100连续流动分析仪、HGA-100直接进样测汞仪、LC-AFS6500液相色谱-原子荧光联用仪。HGF-V3原子荧光光度计海光作为商用原子荧光的诞生地,在传统原子荧光技术上有丰富的技术积淀,在传统原子荧光技术发展的过程中,还存在一些痛点问题,如汞漂移、点火炉丝易断裂、管路繁杂记忆效应严重等。海光研制推出了HGF系列高性能原子荧光光度计,集40多项核心技术于一体,采用高可靠性、高度智能化、高度自动化、免维护的人机交互设计,解决了传统原子荧光的痛点问题,完成高灵敏度、准确性、可靠性的元素检测。HGCF-100连续流动分析仪环境污染一直以来是大众普遍关注的焦点,环境污染涉及到与人类生活相关的各个领域,水、大气、土壤等均无一幸免,尤其是与人类健康息息相关的水质问题,会严重威胁着人类的健康。因此监测水质中的有毒有害物质,保证其含量均在安全阈值内,保障人们身体健康是国计民生需要迫切解决的问题。连续流动分析仪适用于地表水、地下水、饮用水、海水、污水、土壤、烟草、肥料、食品、牛奶及制品等行业,用于总氰化物、氰化物、挥发酚、阴离子洗涤剂、氨氮、磷酸盐、总磷、总氮、硫化物、六价铬、硝酸盐、亚硝酸盐、高锰酸盐指数、尿素等多种项目的全自动分析。而此前,连续流动分析仪均为进口产品,海光率先将其国产化。推出了HGCF-100连续流动分析仪,实现样品自动化批量处理,显著提高了检测效率和准确度。HGA-100直接进样测汞仪2016年4月,第十二届全国人大常委会第二十次会议决定批准中国政府加入联合国旨在控制汞排放的《关于汞的水俣公约》;2016年5月31日,国务院正式印发《土壤污染防治行动计划》,简称“土十条”,汞元素是受到重点监控的无机污染物重金属元素之一。传统分析方法存在诸如化学消解前处理过程繁琐、样品易损失、使用大量化学试剂对环境造成污染、对分析人员造成人身伤害、汞灯漂移及管路记忆对测试结果容易造成干扰等缺陷和不足。海光推出国产化HGA-100直接进样测汞仪,可以对样品中有毒重金属元素汞的含量进行免化学消解前处理、准确、快速检测,实现了进口替代。LC-AFS6500液相色谱-原子荧光联用仪之前,国外在元素形态分析方面主要采用液相色谱与电感耦合等离子体质谱联用技术,2006年,海光同中科院生态环境研究中心江桂斌院士团队展开合作,推出第一代液相色谱-原子荧光联用仪,为砷、汞等元素的形态分析开启了新篇章。后续不断进行技术升级,推出LC-AFS6500液相色谱-原子荧光联用仪,基于该项技术,海光完成了首都科技条件平台项目,还同国家食品安全风险评估中心、青岛环境检测中心站等单位联合,积极推动了食品、环境等相关国标、行标的制定。用户认可的关键?产品的卓越性能和可靠性用户认可的关键在于产品的卓越性能和可靠性。为了实现这一目标,海光公司在产品研发和生产过程中严格执行质量管理标准,并通过持续的市场反馈和技术改进,不断提升产品的适应性和可靠性。海光的产品不仅经过严格的内部测试,还通过多方市场应用验证,以确保其性能和稳定性。未来发展之路?把握利好政策,深耕细分领域近些年来,国产仪器在技术性能和性价比方面取得了显著进步,尤其是在满足市场需求的技术创新、响应国内市场需求和提供本地化服务方面具有独特优势。然而,在高端仪器领域,尤其是部分核心技术和材料的自主研发能力上,仍有提升空间。当前国产科学仪器市场的增长主要来自于出口、细分市场和设备更新。因此,海光将把握当前的利好政策,抓住“大规模设备更新”、“新一轮找矿突破战略行动”“新版药典颁布”等机遇,继续深耕技术创新,通过产品多样化和精准化的市场策略,满足不同行业用户的特定需求。同时,强化与高校职校、学术研究、新能源、制药等领域机构及用户的深度合作,共同推动国产科学仪器的持续发展。未来,海光公司将持续秉承以用户为中心的理念,继续加大研发投入,努力突破技术瓶颈,不断提高产品质量和服务水平,为科学仪器行业的发展贡献力量。在国家政策的引导和市场需求的推动下,海光将不断创新,推动国产仪器在市场上的广泛应用和认可,提升产品的国际竞争力。(本文供稿:北京海光仪器有限公司)多年来,仪器信息网“国产好仪器”始终坚持以“用户说好才是真的好”为不变的宗旨,以用户长期使用的真实反馈为基础,为的就是筛选出品质卓越、性能稳定的国产佳品,并为之代言,助力国产科学仪器的崛起。如今,全新“国产好仪器”再度扬帆起航,我们也欢迎更多的优秀国产仪器厂商参报,了解更多相关信息或报名参加“国产好仪器”可点击此处。
  • 聚焦“精准医疗”2016东方检验医学学术会议在沪召开
    日前,由上海市医学会检验医学分会主办的“2016年东方检验医学学术会议”在沪开幕。来自上海、台湾、美国等国家和地区的数百位检验医师汇聚一堂,就临床生物化学、微生物学、血液学免疫学和分子生物学等领域的检验新方法、新思维展开探讨。徐建光在开幕式上致辞  本次大会主题是“精准检验、精准医疗”,聚焦于精准检验手段对于临床诊断的参考意义,以及检验医学同临床医学的交叉与融合,实现精准医学战略。上海市医学会会长、上海市医师协会会长、上海中医药大学校长徐建光表示,检验医学是实现健康的重要保证,70-80%的临床诊断及医疗方案的制定由检验结果所决定,作为临床医学的重要决策依据来源,检验医学在不断提升精准度的同时,需要进一步深挖个性化诊疗中检验医学发展的新方向及新思维,为打造精准医学战略而努力奋斗。  此次大会主席,上海交通大学附属第一人民医院检验科主任李莉表示,随着医疗技术的发展、人口的老龄化、居民健康意识提高以及互联网+时代的到来,以个体化医疗为基础的精准医疗备受关注。基因检测、分子诊断、实验室自动化、床旁快速检测已成为目前检验医学的主流,微流控、生物科技、新材料、新质谱技术的发展提高了快速、简便和大数据、高通量检验的能力,加快了医学检测迈向全面精准化的步伐。
  • 中国检验检疫科学研究院召开“十三五”国家重点研发计划NQI重点专项《高频跨境生物多目标高精准检测技术研究》项目推进会
    p style=" text-align: justify " & nbsp img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/57361eb2-3da5-49dd-9aee-ed363d25ce27.jpg" title=" 82B00007053B2BFEBE36CB17DEDF6FBD.jpg" alt=" 82B00007053B2BFEBE36CB17DEDF6FBD.jpg" / & nbsp br/ br/ & nbsp & nbsp 近日,中国检验检疫科学研究院主持的国家重点研发计划国家质量基础的共性基础研究与应用(NQI)《高频跨境生物多目标高精准检测技术研究》项目推进会在京召开。会议由项目总负责人、中国检验检疫科学研究院张永江研究员主持。院科技管理部翟俊峰主任、院财务部赵海英主任,中国农业科学院、中国农业大学、北京农学院的专家,各课题、子课题负责人及各单位财务人员共40余人参加会议。 /p p style=" text-align: justify " & nbsp & nbsp 会议统筹梳理了各课题在执行过程中遇到的问题,提出了解决问题的方案,加强了各课题之间的的合作交流,规范了项目成果认定及财务报销的方法。对项目后期的执行提出了6点要求:进一步提高重视程度、进一步核对研究内容和考核指标完成度、确保成果的符合性、增强研究的系统性、加大成果凝练及应用力度及规范和加快经费执行。本次推进会对于项目的整体推进、后期管理具有积极的促进作用。 /p p style=" text-align: justify " & nbsp & nbsp 该项目执行两年以来,已立项国家标准8项,行业标准20项,申请发明专利33项、实用新型专利7项,建立新技术新方法25种,研发检测产制品38种、检测装置2个,制备参比物质18种,涉及病原物52种,培养研究生5名,发表论文29篇,出版专著1篇;各项考核指标完成度均超过50%。 /p p br/ /p
  • 检验标准化与量值溯源促进精准医学诊断的实现——访中国人民解放军总医院生化科主任颜光涛
    p    span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " 近年来,随着人们对医疗服务的需求不断提升,“精准诊断”成为临床医生和科学家特别关注的议题。一方面,国家对“精准医疗”十分重视,所谓 “精准医疗”,即精准诊断和精准治疗,可以说精准诊断是实现精准医疗的前提 另一方面,我国体外诊断(in vitro diagnostic products,IVD)市场发展迅速,IVD行业逐渐得到资本市场的重视,IVD技术的进步势必会推进精准诊断时代的早日到来。在这样的大背景下,临床诊断领域受到了前所未有的重视。 /span /p p span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai "   近日,仪器信息网就精准诊断、国内IVD行业发展、检验医学标准化等热点话题采访了中国分析测试协会标记免疫分析专业委员会主任/中国人民解放军总医院生化科主任颜光涛研究员,旨在帮助广大临床工作者深入了解我国临床诊断技术发展和应用情况。 /span /p p style=" text-align: center " img title=" 1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/b326d877-d0fd-4598-9c95-58e19bfa878c.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 中国分析测试协会标记免疫分析专业委员会主任/解放军总医院生化科主任 颜光涛 /strong /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 精准诊断指导个体化治疗,获得最佳治疗效果和减少副作用 /strong /span /p p   “精准医疗”是一个建立在了解个体基因、环境以及生活方式的基础上的新兴疾病治疗和预防方法。颜光涛解释到,“精准医疗的重点在精准,就比如打靶子,精准医疗的目标就是靠近疾病的靶心,提高准确率,降低副反应。对肿瘤患者来说,比经受多重化疗‘瞎子摸象’般地诊疗方式更能燃起对生命的信心,通过精准诊断获得个体化治疗方案,能使患者少受抗癌之苦,甚至能为患者赢得更多生存时间和治愈机会。” /p p   通过精准诊断,可提升早期肿瘤患者疾病确诊率,获得对病变性质的精准判断,明确良恶性 对于中晚期癌症患者而言,对突变基因进行检测,可以确定治疗靶点。医生通过检测结果,为患者量身设计个体化治疗方案,使患者获得最大的治疗效果和最小的副作用,同时,也能节约医疗资源。 /p p   对遗传性疾病的早期诊断和干预,是精准诊断的另一个重要作用。颜光涛讲到,“疾病的预防其实比疾病的治疗更能造福人类,精准诊断技术的长足进步将使某些遗传相关性疾病得到很好的预防。比如:耳聋父母的基因检测能很大程度上降低耳聋患儿的出生率,BRCA1/2基因的检测能评估乳腺癌患者的直系女性亲属的乳腺癌发病可能性等等。” /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 全球范围内IVD领域是继临床治疗设备和药物之后技术进步最集中区域 /strong /span /p p   随着全球经济的发展、人们保健意识的提高以及全球多数国家医疗保障政策的完善,全球IVD行业持续发展。2016 年,全球IVD行业市场规模约为617亿美元,预测未来几年内全球IVD行业将以约5%的年均复合增长率增长,并在2020 年达到747亿美元。颜光涛指出,“我国体外诊断行业处于行业生命周期中的成长阶段,人口老龄化、城镇化、人们健康意识的增强、政策的支持以及诊断技术的进步等因素都推动着行业的快速发展。” /p p   海外欧美等发达经济体国家的体外诊断行业经过多年的发展,在技术、产品覆盖人群、人均消费水平等方面都大幅领先于我国。因而,通过对以欧美为主导的全球体外诊断行业的发展现状进行分析,无疑对理解我国体外诊断行业的未来发展趋势具有重要的参考意义。颜光涛介绍,“由于国外医疗制度较为完善,分级诊疗做得好,使得国外医疗检测机构分布范围广、区域覆盖面大,对先进的诊断产品和技术需求大,因此国外IVD产业发展包括市场、产品、技术都相对成熟。而目前我们国内问诊人群相对比较集中,人们还是倾向于去大医院看病。” /p p   据了解,在我国国产IVD产品的市场份额仅占10%-15%,近90%的市场份额为罗氏、雅培等国外几家跨国公司所占有。对于这一现状,颜光涛给出了自己的看法,“我国IVD产业起步晚,市场分散,IVD企业少说上千家,整体技术水平和国外还有明显差距。而对医院和医生来说,身上所肩负的责任使得医生必须对产品质量,包括产品的稳定性、连续性和售后服务都有严格要求。在这种情况下,国产IVD企业目前这种处境也具有一定合理性。”但他相信,“随着一批国内领先的体外诊断企业在化学发光免疫诊断领域的不断创新和突破,在医改的大环境及政策推动下,国产化学发光产品将率先在城市三甲医院层面实现对进口产品的替代。” /p p   作为一个多学科交叉、知识密集型的产业,技术进步始终是国内外IVD行业发展的重要驱动力。颜光涛讲到,“全球范围内IVD是在临床设备和治疗药物之后非常大的技术进步集中区域。”同时,我国IVD 行业细分领域众多,竞争激烈,参照海外经验,预计未来国内IVD行业市场集中度将大幅提升,积极实施外延并购的IVD细分龙头将由此受益。 /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 化学发光免疫分析成为临床免疫理想的检测技术 /span /strong /p p   目前临床开展的免疫检测技术有免疫荧光技术、放射免疫检测、免疫比浊技术、酶联免疫吸附试验(ELISA)、免疫金胶体技术、化学发光免疫分析技术、均相免疫分析技术。另处还有临床PCR分子诊断、液态活检技术等也有广泛的临床应用。颜主任对这些主流技术逐一作了讲解。 /p p   免疫荧光技术是利用荧光素标记的抗体(或抗原)检测组织、细胞或血清中的相应抗原(或抗体)的方法。由于荧光抗体具有安全、灵敏的特点,因此已广泛应用在免疫荧光检测和流式细胞计数领域。荧光检测技术的发展,使得免疫荧光技术在传染病诊断上有广泛的用途,如在细菌、病毒、螺旋体感染的疾病,检查IgM抗体,作为近期接触抗原的标志。利用单克隆荧光直接标记抗体鉴定淋巴细胞的亚类。通过流式细胞仪,针对细胞表面不同抗原,可以同时使用多种不同的荧光抗体,对同一细胞进行多标记染色。 /p p   放射免疫检测技术是灵敏度较高的检测技术,利用放射性同素标记抗原(或抗体),与相应抗体(或抗原)结合后,通过测定抗原抗体结合物的放射性检测结果,具有pg 级的灵敏度,且利用反复曝光的方法可对痕量物质进行定量检测。但放射性同位素对人体的损伤也限制了该方法的使用。 /p p   酶联免疫检测是目前应用最广泛的免疫检测方法。该方法是将二抗标记上酶,抗原抗体反应的特异性与酶催化底物的作用结合起来,根据酶作用底物后的显色颜色变化来判断试验结果,其敏感度可达ng 水平。常见用于标记的酶有辣根过氧化物酶(HRP)、碱性磷酸酶(AP)等。由于酶联免疫法无需特殊的仪器,检测简单,因此被广泛应用于疾病检测。常用的方法有间接法、夹心法以及BAS-ELISA。 /p p   胶体金技术经过30 多年的发展到现在已日趋成熟,该方法是将二抗标记上胶体金颗粒,利用抗原抗体间的特异性反应,最终将胶体金标记的二抗吸附于渗滤膜上,此方法简单,快速,广泛应用于临床筛查。 /p p   化学发光免疫分析是将具有高灵敏度的化学发光测定技术与高特异性的免疫反应相结合,用于各种抗原、半抗原、抗体、激素、酶、脂肪酸、维生素和药物等的检测分析技术,是继放免分析、酶免分析、荧光免疫分析和时间分辨荧光免疫分析之后发展起来的一项最新免疫测定技术。化学放光免疫分析仪继承了放射免疫的所有优点,同时克服了放射免疫和酶联免疫各自的缺点,是临床免疫检测目前较理想的方法。它在很大程度上巳取代放射免疫和酶联免疫成为临床免疫检测常规技术。 /p p   标本中的抗原与试剂抗体反应后,形成结合的抗原抗体复合物和剩余的游离抗体 测定两者之一即可计算出标本中抗原的含量。在一般情况下需将结合的(B)和游离的(F)分离后再进行测定,此为异相。在特殊情况下,B和F具有不同的特性,不必分离即可进行测定,此为均相。均相酶免疫测定包括酶扩大免疫测定技术和克隆酶供体免疫测定两种。 /p p   应用分子生物学方法检测患者体内遗传物质的结构或表达水平的变化而做出诊断的技术,称为分子诊断。分子诊断的材料包括DNA、RNA和蛋白质。分子诊断是当代医学发展的重要前沿领域之一,其核心技术是基因诊断,常规技术包括: (1)聚合酶链式反应(PCR) (2)DNA测序(DNA sequencing) (3)荧光原位杂交技术(FISH) (4)DNA印迹技术( DNA blotting ) (5)单核苷酸多态性(SNP) (6)连接酶链反应(LCR) (7)基因芯片技术(gene chip)。其中,PCR产品占据目前分子诊断的主要市场,基因芯片是分子诊断市场发展的主要趋势。PCR产品灵敏度高、特异性强、诊断窗口期短,可进行定性、定量检测,可广泛用于肝炎、性病、肺感染性疾病、优生优育、遗传病基因、肿瘤等,填补了早期免疫检测窗口期的检测空白,为早期诊断、早期治疗、安全用血提供了有效的帮助。基因芯片是分子生物学、微电子、计算机等多学科结合的结晶,综合了多种现代高精尖技术,被专家誉为诊断行业的终极产品。但其成本高、开发难度大,目前产品种类很少,只用于科研和药物筛选等用途。 /p p   随着对肿瘤研究的深入,科学家发现在癌症的诊断和治疗过程中组织活检技术有一定的局限性。主要表现为:肿瘤具有异质性,对于癌细胞已经发生转移的患者而言,仅仅取某个部位的肿瘤组织,并不能反映患者的整体情况,但对所有的肿瘤组织都取样检测又不切实际 某些患者自身的情况决定了他不适合做组织活检 受到手术的扰动之后,有些肿瘤有加速转移的风险 组织活检的滞后性对患者的治疗也是不利的。因此对于癌症的诊断和检测技术有更高的要求。 /p p   液体活检技术的出现,解决了上述的问题,也提前了癌症的诊断时间。这也是液体活检技术被《麻省理工大学科技评论》评选为“2015年十大突破技术”的原因。作为体外诊断的一个分支,液体活检就是通过血液或者尿液等对癌症等疾病做出诊断。其优势在于能通过非侵入性取样降低活检的危害,而且有效延长患者生存期,性价比高。目前液体活检的主要检测物包括检测血液中游离的循环肿瘤细胞(CTCs),循环肿瘤DNA(ctDNA)碎片,循环RNA(Circulating RNA)和外泌体(携带有细胞来源相关的多种蛋白质,脂类,DNA,RNA等)。其中,ctDNA,RNA和外泌体是肿瘤细胞自身分泌或死亡时释放的物质。 /p p style=" text-align: center " img title=" 2.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/8209c6c5-9c59-4818-9f46-f645eef7dae4.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 中国人民解放军总医院生化科——亚太地区最大的临床自动化生化免疫检测实验室 /strong /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 标准化与量值溯源是当今检验医学发展的重要议题 /span /strong /p p   标记免疫分析是当前生物检测中最为活跃、覆盖面最广、应用最为广泛的技术领域。是生命科学、基础与临床医学、农业与环境、食品与药物、进出口检疫检定、法医与刑侦等领域的关键性技术支撑平台。 /p p   标准化与量值溯源是当今检验医学发展的重要议题,涉及IVD行业的各相关领域,包含复杂的技术与管理问题。颜光涛作为中国分析测试协会标记免疫分析专业委员会主任委员,一直致力于推动检验医学标准化与量值溯源工作,他表示,“标准化涉及多个层面,例如设备仪器标准化、工作流程标准化、产品规格标准化、项目操作标准化、人员培训标准化等等。标准化是一个非常系统化的工程,要求政府、企业和用户共同推进,这也是个缓慢的过程,但是局面相当紧迫。中国分析测试协会标记免疫分析专业委员会为更好的推动我国检验医学标准化与量值溯源工作,充分发挥本协会专家资源的优势,通过建立基于我国医学参考实验室网络平台的标准化工作专家协作组(以单一项目为单位)和医学参考实验室协同研究组的协同研究方式,探索解决目前我国免疫类项目测量标准化的问题。首先以实现测量标准化为目的之uE3项目的协同研究为例,也希望各领域专家通力合作、相互沟通、相互理解、相互促进,在专委会这个公平、自由、开放的跨界交流平台上碰出火花,引领我国IVD行业大踏步迈向国际。” /p p   对于相关工作进展,颜光涛进一步做介绍,“参考体系建设是一项浩大的工程,国际的经验是做好一个项目的标准化大约需数年时间。在杨振华教授的带领下我国参考体系建设已取得阶段性研究成果,主要表现在生化酶学、小分子代谢物项目的参考体系已经建立并在这些项目检验结果标准化方面发挥重要作用。免疫项目多、作用明确,标准化问题突出,临床需求明确。蛋白类物质很重要,但标准化难度相当大。特别高兴杨主任提出以uE3项目为切入点,大家用心做一定可以实现标准化,临床作用也特别大。陈文祥主任充分肯定了标免专委会把标准化工作作为协会的核心工作之一进行重点支持的大局意识。通过‘建立多种有效的合作方式,对共同性质问题进行专题讨论’的协同研究机制,相信能与当前国家对精准医疗的大力推进相互促进。提高我国精准诊断的水平。” /p p   对于接下来的工作重心,颜光涛说,“下一步参考实验室的重点要从生化转向免疫项目,要总结参考实验室建设的经验,从uE3项目开始系统研究免疫项目标准化的路径。希望通过多个医学参考实验室 ‘协同研究’的方式研制我国的参考方法,通过医学参考实验室网络平台为参考物质赋值的方式,把我国的标准物质送进JCTLM列表。” /p p style=" text-align: right " 采访编辑:李博 /p p style=" text-indent: 2em " strong 颜光涛简历 /strong /p p   颜光涛,男,1960年9月生,四川宜宾人。1983年毕业于华西医科大学医学系本科,在空军医专微生物免疫教研室任助教,1989年获军医进修学院硕士学位,1992-1994年曾赴挪威特图姆瑟大学作访问学者。从1993年任解放军第304医院创伤研究室副研究员,已从事生化教学及科研工作20年,研究方向为标记免疫分析技术、创伤后多器官衰竭的发病机理及神经系统损伤保护。曾任解放军总医院基础医学研究所副所长、生化研究室主任,军医进修学院生化教研室主任。现任生化科主任,研究员、临床检验教研室主任,博士研究生导师。已发表SCI收录论著28篇,总影响因子81.7,单篇论文最高影响因子6.398,Medline收录论文27篇,在国内统计源及核心期刊发表论文210余篇。现任中国分析测试协会标记免疫分析专业委员会主任委员。获军队科技进步二等奖3项第一作者。1996年获解放军总医院首届杰出青年基金奖,获首届军医进修学院“优秀学员奖学金”,解放军总医院“爱岗敬业优秀青年十佳标兵”并荣立三等功1次,总后勤部“科技新星”,2002年获国务院政府特殊津贴,2008年总医院首届研究型人材,首届解放军总医院十佳教师。 /p p   研究方向: /p p   (1)标记免疫分析技术的建立和应用 /p p   已从事标记免疫分析技术的研发工作近20年,采用重组、多肽合成等方法制备Leptin、Orexin-A、Ghrelin抗原,免疫获取单克隆和多克隆抗体,在国内首先建立了高灵敏的Leptin、Orexin-A、Ghrelin等蛋白和多肽的分析方法,并在国内率先建立了人的系列炎症细胞因子(如TNF-α、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-6、IL-8和IL-10)的放射免疫、酶联免疫分析技术。并且在科研及临床研究中广泛应用。 /p p   (2) 脏器损伤及炎症反应的信号转导机制 /p p   在脏器损伤及炎症反应的信号转到机制的研究方面,在全军处于领先地位。以第一完成人先后获得1997年、2003年及2010年军队科技进步二等奖。分别是1)“磷脂酶A2激活和脏器功能损伤的机理研究”,证书号:97-2-149-1 2)“磷脂酶A2和炎性细胞因子在全身性炎症反应中的作用机理研究”,证书号:2003-2-72-1 3)“瘦素对创伤感染后多脏器功能的保护及机制研究”,证书号:2010-2-43-1。 /p p   (3) 神经系统疾病(脑缺血再灌注及神经退行性疾病)的保护及信号机制 /p p   在神经系统疾病的保护及信号机制的研究方面,正在全力研究当中,已在国际刊物上发表SCI文章4篇,最高单篇影响因子5.398,主要涉及leptin对脑缺血再灌注损伤的保护,leptin与阿尔茨海默病、帕金森症及癫痫等神经退行性疾病的关系等方面,后续研究正在进行中。 /p
  • 四十余检验大咖齐聚,iCIVD 云端盛会全日程公布,寻找你的关键词精准参会吧!
    体外诊断,简称IVD(In Vitro Diagnosis),是指在人体外检测人体样本(血液、体液、组织等)从而获取临床诊断信息,以此检测疾病或机体功能的产品和服务 。我们常说的的“检验检查”中的“检验”包括了IVD的大多数细分种类——如生化诊断、免疫诊断、分子诊断、POCT诊断、微生物诊断、尿液诊断、凝血类诊断、组织诊断、血液诊断等。其中前三类为我国医疗机构的主流IVD方式。近年,全球传染性疾病有高发、多发趋势,患慢性疾病的人也越来越多,驱使IVD市场不断发展。在国内,IVD产业已成为我国最活跃、发展最快的行业之一。在2020年爆发的新冠疫情中,体外诊断作为病毒感染检测的核心武器,为全球疫情防控作了卓越贡献。为促进检验医师、临床医生、医学及转化医学领域专家和临床检验仪器研发专家间学术与技术交流,仪器信息网网络讲堂将于2021年8月2日-5日召开举办第四届先进体外诊断技术网络会议(iConference on In-Vitro Diagnosis,iCIVD 2021)。【四十位检验大咖齐聚 共襄IVD云端盛会】目前会议邀请了40位检验及科研领域大咖,每位嘉宾将做25-30分钟的线上主题演讲,报告内容涉及标记免疫分析技术、数字PCR技术、基因测序、创新流式荧光技术、MALDI TOF、LC-MS MS技术等前沿技术,以及肿瘤精准诊断、临床POCT、自身免疫疾病等热门应用领域。为IVD行业从业人员提供一个高效、优质的信息交流平台,促进IVD行业更好发展。本次会议指导单位为中国分析测试协会标记免疫分析专业委员会、北京中检体外诊断工程技术研究中心、北京中西医学会检验分会。此外,本次会议也得到安捷伦、沃特世、禾信质谱等国内外顶尖的仪器研发制造公司大力支持,他们将带来最新的体外诊断技术、仪器与应用报告。【超强专家阵容一览】【大会报告主题及日程安排】》》8月2日 标记免疫分析专场 关键词:自身免疫病;抗体;新自身抗体;甲状腺球蛋白;心脏标志物;流式荧光技术;流式细胞术;抗体检测......分会场Sessions 时间 Time 报告题目Topic 演讲嘉宾The Speakers 标记免疫分析(上):标记免疫技术与临床(08月02日)09:00致辞颜光涛(中国分析测试协会标记免疫分析专业委员会)09:10自身免疫病实验诊断 —自身抗体检验胡志东(天津医科大学总医院)09:40甲状腺球蛋白 (Tg) 在分化型甲状腺癌诊疗中的应用李智勇(徐州医科大学附属医院核医学科)10:10心脏标志物及临床意义宗金宝(青岛市海慈医疗集团(青岛市中医医院))10:40流式荧光技术临床应用与进展杨广民(吉林省人民医院检验科)标记免疫分析(下):自身免疫病(08月02日)13:30新自身抗体的发现途径和经验分享仲人前(上海长征医院实验诊断科)14:00免疫标记技术在自身抗体诊断中的应用郑冰(上海交通大学医学院附属仁济医院)14:30流式细胞术在自身免疫性疾病中的检测应用罗静(山西医科大学第二医院)15:00自身免疫病诊断中抗体检测方法学进展贾汝琳(北大人民医院临床免疫中心/风湿免疫科)》》8月3日 分子诊断-PCR专场 关键词:新冠疫情;新冠病毒;分子诊断;精准检测;数字PCR技术;微流控;肿瘤检测......分会场Sessions 时间 Time 报告题目Topic 演讲嘉宾The Speakers 分子诊断--PCR(08月03日)09:00新冠疫情对分子诊断技术应用导引作用探讨王雅杰(首都医科大学附属北京地坛医院)10:00新型冠状病毒精准测量技术及应用董莲华(中国计量科学研究院 )10:30基于微流控的数字PCR技术及在肿瘤检测中的应用毛红菊(中国科学院上海微系统与信息技术研究所)》》8月3日 分子诊断-基因测序专场 关键词:BRCA;HRD;乳腺癌;临床微生物;NGS;高通量测序;病原学诊断;卵巢癌;耐药性机制......分会场Sessions 时间 Time 报告题目Topic 演讲嘉宾The Speakers 分子诊断--基因测序(08月03日)13:30以BRCA为核心的NGS检测在乳腺癌患者预防性乳腺切除中的价值于津浦 (天津医科大学肿瘤医院 )14:30如何开展临床微生物学科学研究华孝挺(浙江大学)15:30基因测序在病原学诊断与耐药机制检测中的应用与进展鲁炳怀(中日医院)16:00卵巢癌精准治疗:从BRCA到HRD邢晓明(青岛大学附属医院 )》》8月4日 临床POCT专场 关键词:POCT;质量管理;POCT血糖管理;POCT与急诊中心建设;POCT现状与未来......分会场Sessions 时间 Time 报告题目Topic 演讲嘉宾The Speakers 临床POCT(08月04日)08:50致辞康熙雄(北京体外诊断工程研究中心)09:00POCT的质量管理王华梁(上海市临床检验中心)09:30POCT现状和发展康熙雄(北京体外诊断工程技术研究中心)10:00对我国POCT质量能力管理的新思考周向阳(广西壮族自治区临床检验中心)10:30医疗机构内POCT血糖管理经验与体会张国军(首都医科大学附属北京天坛医院实验诊断中心)11:00POCT在急诊五大中心建设中的临床应用郭伟(首都医科大学附属北京天坛医院急诊科)11:30POCT技术发展与健康产业中的应用王加义(中科院生物物理研究所)》》8月4日 肿瘤精准诊断专场 关键词:肿瘤检验;胆道肿瘤分子;脑脊液;液体活检;肠癌筛查;头颈部肿瘤......分会场Sessions 时间 Time 报告题目Topic 演讲嘉宾The Speakers 肿瘤精准诊断(08月04日)13:20致辞刘向祎(首都医科大学附属北京同仁医院)13:30肿瘤检验的巨大发展空间张曼(北京世纪坛医院医学检验科)14:00胆道肿瘤分子特征及免疫治疗疗效标志物研究高春芳(上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院)15:00基于脑脊液的液体活检关明(复旦大学附属华山医院)15:30粪便基因检测技术在肠癌筛查中的应用王昌敏(新疆维吾尔自治区人民医院临床检验中心)16:00头颈部肿瘤的液态活检新进展刘向祎(首都医科大学附属北京同仁医院)》》8月5日 创新技术与应用专场 关键词:液体活检;多组学整合;单分子检测;磁珠;肝癌诊疗;微小糖核酸;化学发光;新进展;流式细胞术......分会场Sessions 时间 Time 报告题目Topic 演讲嘉宾The Speakers 创新技术与应用(08月05日)09:00基于液体活检平台的多组学整合分析技术的应用崔巍(中国医学科学院肿瘤医院)09:30高端IVD必经之路 - 磁珠×单分子检测平台张浩(安捷伦)10:007种微小核糖核酸检测在肝癌诊疗中的临床应用郭玮(复旦大学附属中山医院)10:30化学发光免疫分析研究新进展林金明(清华大学)11:00流式细胞分析技术的原理及应用高艳红(解放军总医院)》》8月5日 临床质谱专场 关键词:临床质谱免疫;LC-MS MS;微生物检测;MALDI TOF;蛋白质修饰组;标志物体外诊断;肿瘤精准医疗;液相串联质谱;高雄激素;VAP检测......分会场Sessions 时间 Time 报告题目Topic 演讲嘉宾The Speakers 临床质谱(08月05日)13:30临床质谱免疫分析——现状与发展张新荣(清华大学化学系)14:00厚积薄发 重装出征-安捷伦LC-MSMS技术助力临床体外精准诊断徐聪(安捷伦科技(中国)有限公司)14:30血脂亚组分VAP检测技术临床应用进展王占科(美康盛德医学检验所)15:00微生物检测新技术-MALDI TOF发展及应用王福乐(广州禾信仪器股份有限公司)15:30蛋白质修饰组标志物的体外诊断筛查方法研究陆豪杰(复旦大学 )16:00临床质谱助力肿瘤精准医疗和内分泌疾病诊断的发展王晓霞(沃特世科技)16:30液相串联质谱在女性高雄激素诊断中的应用曹正(首都医科大学附属北京妇产医院)戳报名地址:https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/icivd2021/ 【福利来袭】随着IDV体外诊断行业的迅猛发展,IVD体外诊断行业对于人才的需求愈发强烈,为推动供需双方有效对接,仪器信息网人才频道特开设“群英荟萃—IVD人才专场招聘会”(时间:7月30日-8月31日),欢迎广大求职者和用人单位积报名参加!点击图片即可报名!
  • 人工智能加速融入医学检测 精准检测揪出“捣蛋”细胞
    p   对普罗大众来说,谈起医学检验大家也许只想象到,发烧等身体不适时在医院做的检验。然而,在医学界,检验是一项专门的学科,而且对医生的诊断和治疗起着极其重要的作用。同时,在我国大健康战略下,国内第三方医学检验研究领域正在高速发展。坐落于广州国际生物岛的金域医学是全国领先的第三方医学实验室集团,他们将大数据、人工智能等新一代信息技术加速融入到医学检测上,目前其检测项目达到2500多项,是目前国内提供检验项目较全的医疗机构之一,年检测标本超5000万例,相当于40个大型三甲医院的年标本检验数量。 /p p   今年6月我国首批罕见病目录公布,当中有121种疾病纳入该目录当中。这份目录意义重大,业界指出,目录的出台将提高药企对罕见病的研发积极性,加快罕见病药品上市进程。专家表示,采用了大数据、人工智能等新一代信息技术的智慧检验,可助力罕见病的诊断、预防以及“孤儿药”的研发。另外,基因测序更为精准医疗“打下”夯实的基石。 /p p   数据回顾 /p p   全国首份121种罕见病检测数据 /p p   累计检出3万例阳性样本检测数据 /p p   基因及基因组技术检出的阳性标本数达2万余例 /p p   色谱质谱及酶学方法检出的阳性标本数为6000余例 /p p   创建具广州特色的 /p p   检验检测大数据研究院 /p p   数据与医学检验的关系密不可分,在医学检验的“大概念”中则是包含了病例数据和检验数据。一般而言,一个大型的医学检验机构每年都会检测并积累庞大的数据,而这些检测数据更是覆盖了人类生命的每个周期。 /p p   作为全国领先的第三方医学实验室集团,金域医学每年的标本量就超5000万。5000万是一个怎样的概念?金域医学首席科学官于世辉博士表示,广州有十多家大型的三甲医院,以上的检测量相当于40个三甲医院的年标本检验数量。检测数据可为疾病防治提供依据,“面对如此庞大的数据量,最重要的是,如何把这些庞大的数据量转化成科学的数据,依靠这些科学的数据去判断或者预测”。 /p p   2009年,宫颈癌被列入我国“两癌筛查”项目,全国开始对农村妇女实施宫颈癌筛查。宫颈细胞学检测是指通过采集脱落细胞进行制片观察,从而判断宫颈是否存在病变。截至目前,金域团队在过去近十年时间累计做了约3400万筛查标本,这个数据量相当于中国人群宫颈癌筛查量的约15%。 /p p   筛查是为了科学的诊断、预防,不仅如此,多年来筛查所积累的数据更可增进对国内宫颈癌流行病学现状的了解。实验室通过对这些数据进行科学的统计分析后发现,中国女性感染HPV病毒的亚型和欧洲群体有不同。 /p p   于世辉博士进一步解释,我国在进行子宫颈癌疫苗的生产,疫苗是针对不同的HPV亚型,感染的亚型不同,疫苗所起到的作用、针对性也不同,利用大数据科学分析就能知道真正中国人群主要感染的HPV亚型有哪些,未来如何指导厂家去开发疫苗,专门针对中国人比较常发或者多发的亚型来进行疫苗研发。 /p p   全媒体记者了解到,刚过去的9月,金域医学与我国科技巨头华为达成战略合作,双方在第三方检验、病理诊断和基因分析的信息化、自动化和智能化,以及智慧城市、智慧医疗建设方面开展深度合作。也就说,这些庞大的检测数据、病例数据未来将会传送到“云端”,一方面可大大提升存储数量级,另一方面利用云计算的特性,加快其运算速度以及便于数据“共享”。 /p p   尽管目前医学检验的大数据在部分疾病的研究上已获得阶段性成果,但专家坦言,目前的数据仍不足够大,更需要的是上升到国家层面,因为许多数据都必须国家来主导。更重要的是打破数据壁垒,每个医院、大学、研究所都有自身的数据库,且数据的标准不一致,导致了“共享”时会出现问题。因此,未来数据如何有效地打通,是需要考虑的问题。 /p p   日前,国务院印发了《关于促进和规范健康医疗大数据应用发展的指导意见》,金域医学正式创建具有广州特色的“精准医疗”检验检测大数据研究院。其所依托的是,覆盖全国90%以上的人口所在地区、年服务医疗机构22000多家和超5000万例年标本量,包括全国不同地域、不同民族、不同年龄层次的海量医疗检测样本数据。 /p p    strong 人工智能可辅助医生 /strong /p p strong   对病情进行诊断 /strong /p p   拥有了具规模的数据库,利用人工智能对样本进行筛查,甚至诊断是AI+医疗发展的一个大方向。去年,央视节目《机智过人》中,人工智能和15名来自全国三甲医院、有着15年工作经验、阅片量在20万张以上的医生“过招”,结果是人工智能获胜。 /p p   据了解,金域医学实验室早在四年前已将AI“带入”到检验领域中。在四年前,实验室与香港应用科学研究院建立了合作的关系,通过该研究院研发的软件进行子宫颈癌的初筛。如接收到一万份子宫颈癌样本,实验室利用人工智能,把其中确定正常的样本排除,剩下的是“软件”看得不太清楚或可能有病的。随后,再让医生来进行诊断。相比传统方式,这大大地降低了病理医生的工作量。实际上,当下人工智能在医学检验上主要是对样本的初步筛查。于世辉博士认为,即便未来,人工智能也是无法取代病理医生,它更多的是帮助病理医生减少工作量。 /p p   然而,医疗是一个相当宽广的领域,在部分疾病诊断例如眼病、肺炎等,人工智能发展得相对较快。今年2月,广州市妇女儿童医疗中心基于深度学习开发出一个能诊断眼病和肺炎的人工智能系统,该研究成果以封面文章登上当月的世界顶级期刊《细胞》。据了解,这项人工智能成果能根据影像资料,给医生提出诊断建议,并解释判断的依据。比对实验发现,该系统在诊断眼疾的准确率达96.6% 在区分肺炎和健康状态时准确率达92.8%。数据显示,从一张胸部CT上找到肺结节,一名经过训练的医生平均需要3~5分钟,而依靠人工智能则仅需3~5秒。 /p p   据透露,金域医学已与我国人工智能“大咖”张康教授以及南方医院的侯凡凡院士进行合作,将人工智能“融入”大数据,尝试对膜性肾病进行研究。当下,人工智能已从病理,包括细胞病理的子宫颈癌、组织病理的肺癌和肾脏系统疾病,延伸到基因测序及微生物检测等,比如幽门螺旋杆菌。 /p p   “目前在医疗领域中,人工智能仍是单独针对一个项目、一个领域,希望未来能把病理与基因整合在一起,再把其他的大数据融合,最后真正地实现病理和检测的智能化。”于世辉表示。 /p p   放眼全球,IBM、谷歌、微软等科技巨头近年都在布局人工智能医疗。如IBM Watson能快速筛选癌症患者记录,为医生提供可供选择的循证治疗方案 谷歌在糖尿病、神经性疾病诊疗等研究方面发力。 /p p   据麦肯锡则预测,到2025年,全球智能医疗行业规模将达到总254亿美元,约占全球人工智能市场总值的1/5。 /p p    strong 精准检测罕见病 /strong /p p strong   提供治疗方式 /strong /p p   今年5月,国家卫生健康委员会、科技部、工信部、药监总局、中医药管理局5部门联合公布《第一批罕见病目录》。首批目录纳入了血友病、白化病、肌萎缩侧索硬化(俗称“渐冻人症”)等121种疾病。国家卫健委有关负责人表示,该目录根据我国人口疾病罹患情况、医疗技术水平、疾病负担和保障水平等,参考国际经验,由不同领域权威专家按照一定工作程序遴选产生。 /p p   罕见病,又称“孤儿病”,是发病率很低的疾病,通常病情严重,甚至危及生命。按照中华医学会医学遗传学分会提出的定义,罕见病为患病率低于1/500000或新生儿发病率低于1/10000的疾病。 /p p   随着这份《第一批罕见病目录》对外公布,金域医学不仅已开展相关检测服务,而且均检测到阳性病例,同时亦发布了罕见病检测数据,针对新生儿及儿童,前者累计检出阳性样本数达3万例。这些检测数据意味着什么?于世辉博士解释道,尽管这些是初步数据,但根据这些数据可以知道这些罕见病究竟有哪些,在中国的各个地区分布的情况,病基因的改变是由什么原因引起以及它的类型是怎样,哪些可治哪些不能治& #8230 & #8230 这些数据对于病人是非常有意义的。 /p p   业内人士指出,《第一批罕见病目录》的出台将提高药企对罕见病用药的研发积极性,加快罕见病药品上市进程,从而改善罕见病患者的生活质量,并将为罕见病药物纳入医保提供参考依据。 /p p   据透露,金域医学积累了数十万例其他阳性罕见病检测数据,这些数据具有广泛的地域和人群代表性,对中国人群中罕见病的发病率、检出率及特有遗传变异类型的临床研究具有重要的科学价值 对于罕见病产前检测、新生儿筛查、产后患儿罕见病的诊断及“孤儿药”的研发等都具有重大意义。 /p p   针对罕见病中占主要比重的单基因遗传性疾病的产前筛查,该医学团队还与NIPT之父卢煜明教授团队开展深度合作 并与基因测序巨头Illumina公司联手,将MiniSeq测序仪普及到基层医院,助力我国罕见病的精准检测。 /p p    strong 基因测序为精准治疗打好基础 /strong /p p   除了预防与诊断“罕见病”,基因测序更为“精准医疗”打下基础。精准医疗,狭义概念是在基因和基因组基础、检测基础上的一种医疗,它更是疾病诊断和治疗的重要发展方向之一。而基因测序是一种新型基因检测技术,它通过分析测定基因序列,可用于临床的遗传病诊断、产前筛查、罹患肿瘤预测与治疗等领域。据业内专家表示,无论是细胞治疗还是基因治疗,首先要通过基因测序诊断病情才能设计方案。而在实施精准医疗方案过程中,需要大量的细胞和分子级别的检测。 /p p   于世辉博士表示,人类除了外伤以外所有的疾病都与基因、基因组有关,例如肿瘤无一例外全都是基因、基因组变化,罕见病当中的80%都是基因、基因组的变化。 /p p   目前,精准医疗在临床上应用得最多的是肿瘤方向。这与以往的肿瘤治疗有所不同,例如以往有病人得了癌症住院,一般治疗手段是通过外科手术,将肿瘤切除。切除后再进行化疗、放疗等,这是传统的手段,精准医疗的到来则是大大地改变传统的这些治疗手段。 /p p   “病人去到医院首先是检测病人的基因发生了怎样的改变”,于世辉博士解释道,而不是按照传统的治疗过程来进行了。也因为全球医学水平的高速发展,科学家们在过去这些年中发明了一些专门针对不同的基因变化进行治疗的药物,也就说在对疾病的治疗上,可通过靶向药物而非手术、化疗等传统方式进行。 /p p   相比部分国家和地区,我国的精准医疗仍处于刚起步的阶段,目前,全球精准医疗更多地集中在人类对恶性肿瘤的早期诊断和治疗上,基于个体基因检测的肿瘤个体差异化治疗成为重要趋势。根据前期部署的中国精准医疗计划,将于2030年前在精准医疗领域投入600亿元。 /p p   根据互联网医疗健康产业联盟早前发布的《2018医疗人工智能技术与应用白皮书》指出,基因检测就是通过解码从海量数据中挖掘有效信息,目前高通量测序技术的运算层面主要为解码和记录,较难以实现基因解读,所以从基因序列中挖掘出的有效信息十分有限。人工智能技术的介入可改善目前的瓶颈。通过建立初始数学模型,将健康人的全基因组序列和RNA序列导入模型进行训练,让模型学习到健康人的RNA剪切模式。之后通过其他分子生物学方法对训练后的模型进行修正,最后对照病例数据检验模型的准确性。 /p
  • 一家新公司布局精准医疗 进军基因检测
    p   谈起大健康产业,始终离不开“预防、诊断、治疗”这条主线。伴随着技术对“基因”的揭秘不断加深,与“基因”相关的诊断和治疗产品也越来越为大家熟悉和认可。 /p p   2016年1月29日,国内知名上市企业哈尔滨誉衡药业股份有限公司(以下简称“誉衡药业”)下属公司誉衡基因生物科技(深圳)有限公司(以下简称“誉衡基因”)与上海祺瑞医疗器械有限公司(以下简称“祺瑞医疗”)签署了《股权转让协议》,拟取得祺瑞医疗持有的上海仁东医学检验所有限公司(以下简称“仁东医检所”)100%股权,并待完成工商变更登记和向仁东医检所增资的事宜。至此,誉衡药业开拓了基因诊断的业务,为预防性筛查、诊断性检测和精准治疗探索闭环运营模式开启新篇章,为推动我国精准医学的进程,构建国际水平医疗产业链和生物-临床-大数据一体化服务奠定基础。 /p p   上海仁东医学检验所(ShanghaiRendong Laboratorie-s.Co.Ltd)是一家专业从事临床检验服务的医疗机构,拥有目前世界上先进的临床检验设备,一流的临床检验技术和操作团队,临床检验精确度和准确度高于国家所规定的临床检验标准。目前已开展常规实验室检测项目有:生化常规项目(肝功项目、肾功项目、血脂项目、糖尿病项目、心肌酶谱、风湿等自身免疫、离子检测)、免疫项目(肿瘤标志物、内分泌项目、心血管评估、糖尿病项目、贫血项目、产前筛查、骨代谢项目)、体液分析项目(血常规、尿液检测、大便检测)及血清学项目(肝炎系列)。 /p p   收购上海仁东医检所是誉衡基因既定战略实施的重要一环:仁东医检所将作为誉衡基因开展精准诊断业务的临床诊断实验平台,提供专业临床医学技术支撑。誉衡基因将和仁东医检所共同努力,加强医检所技术储备,吸引国际优秀人才,增强国际交流合作,提高行业竞争水平。 /p p   通过多方调研和论证引进国际水平最高端的生物检测技术,引进行业中杰出专家和杰出人才,加大产品开发力度、完善人才梯队培养、促进企业文化融合等多种方式,全面提升仁东医检所的经营水平及管理能力,充分发挥协同效应。 /p p   在临床实验室ISO 15189质量体系基础上,升级为符合国际化标准水准的、与时俱进的精准医学检测中心。通过专业知识学习、技术培训与考核等来提升仁东医检所的整体业务水平,培养分子诊断行业人才,整合内部资源,构建灵活高效的组织结构和人才队伍。 /p p   坚持以市场为导向,进一步丰富产品结构,引进基因检测项目,包括遗传病基因检测服务、肿瘤液体活检检测服务(ctDNA)、无创产前检测(NIPT)等,并为进一步的生物治疗(细胞治疗、基因编辑治疗、可能更先进的技术)布局奠定坚实的基础,建立兼具传统临床检测项目、分子水平检测服务以及生物治疗的全产线检验中心。 /p p   充分利用公司的运营平台和渠道,学习和开拓优秀的销售和合作模式,通过科研合作+临床服务的模式,建立健全的产品和服务网络,维护有序健康的医疗关系,通过不断地学习和创新来提高公司的市场运作能力和抵御市场风险的能力。 /p p   本次收购的顺利实施,标志着誉衡基因将合理配置公司内部的优势资源、协调发展,开拓精准化医疗新格局中重要的环节。随着引进高通量基因诊断项目,使公司的布局从单一药物治疗向诊疗和康复管理多元化发展,并在学习和发展过程中开发自主产品,打造公司品牌诊断产品,形成诊(断)(治)疗管(理)一条线服务系统,为大数据的实现提供支持(尤其为个性化治疗药物提供依据)。 /p p   关于誉衡基因 /p p   誉衡基因生物科技(深圳)有限公司(简称“誉衡基因”)成立于2015年12月,是誉衡药业集团旗下的重要成员。秉承“医学科技造福人类”的使命愿景,致力于以国际领先水平的组学技术为核心,与医院合作建立“精准医疗”平台和系统,通过大数据的挖掘和积累,为医生和病人提供精准医疗系统解决方案,助力国民健康。 /p
  • 高效精准检测,助力全国“土壤三普”
    保护土壤资源优化农业生产二月中旬,国务院印发了《关于开展第三次全国土壤普查的通知》,决定自2022年起开展第三次全国土壤普查,利用4年时间全面查清农用地土壤质量家底。这是距上一次全国土壤普查40年后,我国再一次对土壤进行的“全面体检”,引起社会广泛关注。“土壤三普”目的是什么?全面查明查清我国土壤类型及分布规律、土壤资源现状及变化趋势,真实准确掌握土壤质量、性状和利用状况等基础数据,提升土壤资源保护和利用水平,为守住耕地红线、优化农业生产布局、确保国家粮食安全奠定坚实基础,为加快农业农村现代化、全面推进乡村振兴、促进生态文明建设提供有力支撑。土壤普查是精准有效实施新时代保障国家粮食安全战略的重要举措,必须将质量作为第一位的要求贯穿始终。随着《第三次全国土壤普查工作方案》的印发,各地“土壤三普”的筹备工作相继开启。土壤理化性状是直接反映土壤质量的重要指标,包括土壤中有效态元素、微量元素和重金属元素等一系列分析测试项目。为更新和完善全国土壤基础数据,土壤的理化性状检测在这次普查工作中举足轻重。如果您正在寻找世界领先的AA,ICP-OES,ICP-MS或汞分析系统,您已经到了正确的地方——珀金埃尔默作为原子光谱市场和技术的领导者,拥有从前处理设备、分析仪器、软件和服务的完整工作流方案,将为“土壤三普”高效精准检测和高质量完成土壤普查任务保驾护航。高效精准监测助力高质量土壤“体检”01土壤快速消解高效样品前处理:无需借助微波或高压环境的快速消解方法SPB系列石墨消解器24位、48位、72位可选塑料、玻璃、石英、聚四氟材质消解罐可选AAS、ICP-OES和ICP-MS直接进样的辅助装置消解流程经上机检验,利用快速消解法对样品进行消解,需要测定的元素均被提取出来,标样验证结果准确,重现性高。与传统消解方法对比通过上表可以看到,快速消解法用户友好性高,所需前处理时间少,试剂消耗量少,所需器皿简单,整个过程不需要转移,有效减少样品损失和交叉污染。02简单、可靠的土壤元素分析高效工作流使用PinAAcle 900H原子吸收光谱仪分析土壤中的重金属元素受重金属污染的土壤是我们所面临的一项非常严峻的环境挑战,它会降低农作物的产量,并危害食用这些食物的人类的健康。这些剧毒元素会在人体内生物积累,导致各种严重的疾病(包括癌症)。镉(Cd)、铅(Pb)和铬 (Cr)通常被认为是剧毒元素,因为它们即使在低浓度下也对人类有很大危害。锌(Zn)、镍(Ni)和铜(Cu) 在微量浓度时是植物所必需的金属,但在较高的浓度时毒性非常高。因此,对土壤中这六种金属进行常规监测对保障食品质量和安全至关重要。高效工作流示意图配备火焰和HGA石墨炉的PinAAcle 900H原子吸收光谱仪适用于分析各种浓度范围内的多种土壤样品,具有最高的灵敏度和准确度,性能优异。用消解器石墨消解仪消解样品能够最大限度地减少产生污染的可能性,并提高实验室的工作效率。火焰原子吸收光谱法校准曲线* 左右滑查看更多石墨炉原子吸收法校准曲线* 左右滑动查看更多03多元素的快速分析NexION体积小巧,携带方便
  • 高效精准检测,助力全国“土壤三普”
    保护土壤资源优化农业生产二月中旬,国务院印发了《关于开展第三次全国土壤普查的通知》,决定自2022年起开展第三次全国土壤普查,利用4年时间全面查清农用地土壤质量家底。这是距上一次全国土壤普查40年后,我国再一次对土壤进行的“全面体检”,引起社会广泛关注。“土壤三普”目的是什么?全面查明查清我国土壤类型及分布规律、土壤资源现状及变化趋势,真实准确掌握土壤质量、性状和利用状况等基础数据,提升土壤资源保护和利用水平,为守住耕地红线、优化农业生产布局、确保国家粮食安全奠定坚实基础,为加快农业农村现代化、全面推进乡村振兴、促进生态文明建设提供有力支撑。土壤普查是精准有效实施新时代保障国家粮食安全战略的重要举措,必须将质量作为第一位的要求贯穿始终。随着《第三次全国土壤普查工作方案》的印发,各地“土壤三普”的筹备工作相继开启。土壤理化性状是直接反映土壤质量的重要指标,包括土壤中有效态元素、微量元素和重金属元素等一系列分析测试项目。为更新和完善全国土壤基础数据,土壤的理化性状检测在这次普查工作中举足轻重。如果您正在寻找世界领先的AA,ICP-OES,ICP-MS或汞分析系统,您已经到了正确的地方——珀金埃尔默作为原子光谱市场和技术的领导者,拥有从前处理设备、分析仪器、软件和服务的完整工作流方案,将为“土壤三普”高效精准检测和高质量完成土壤普查任务保驾护航。高效精准监测助力高质量土壤“体检”01土壤快速消解高效样品前处理:无需借助微波或高压环境的快速消解方法SPB系列石墨消解器24位、48位、72位可选塑料、玻璃、石英、聚四氟材质消解罐可选AAS、ICP-OES和ICP-MS直接进样的辅助装置消解流程经上机检验,利用快速消解法对样品进行消解,需要测定的元素均被提取出来,标样验证结果准确,重现性高。与传统消解方法对比通过上表可以看到,快速消解法用户友好性高,所需前处理时间少,试剂消耗量少,所需器皿简单,整个过程不需要转移,有效减少样品损失和交叉污染。02简单、可靠的土壤元素分析高效工作流使用PinAAcle 900H原子吸收光谱仪分析土壤中的重金属元素受重金属污染的土壤是我们所面临的一项非常严峻的环境挑战,它会降低农作物的产量,并危害食用这些食物的人类的健康。这些剧毒元素会在人体内生物积累,导致各种严重的疾病(包括癌症)。镉(Cd)、铅(Pb)和铬 (Cr)通常被认为是剧毒元素,因为它们即使在低浓度下也对人类有很大危害。锌(Zn)、镍(Ni)和铜(Cu) 在微量浓度时是植物所必需的金属,但在较高的浓度时毒性非常高。因此,对土壤中这六种金属进行常规监测对保障食品质量和安全至关重要。高效工作流示意图配备火焰和HGA石墨炉的PinAAcle 900H原子吸收光谱仪适用于分析各种浓度范围内的多种土壤样品,具有最高的灵敏度和准确度,性能优异。用消解器石墨消解仪消解样品能够最大限度地减少产生污染的可能性,并提高实验室的工作效率。火焰原子吸收光谱法校准曲线* 左右滑查看更多石墨炉原子吸收法校准曲线* 左右滑动查看更多03
  • 9人三年实现质谱精准检测 武汉光谷冲刺2500亿临床检测市场
    9人团队实现生物质谱技术新突破,构筑先进科技与产业强力结合模式  近日,光谷生物城传来特大喜讯,武汉生物技术研究院的一支9人团队,仅用三年时间便取得临床检测技术的新突破,实现了在质谱平台上的精准检测。这就意味着,在临床检测上,原先需要几次反应方能完成的项目,现在在一次实验中就可以实现,同时还免去了制备抗体而产生的高额费用。由此,武汉在2500亿元临床检测产业上迈出了坚实一步。  武汉生物技术研究院生物质谱平台负责人陈希博士向长江商报记者介绍,传统的医疗检测大多是生化分析仪检测,是一种间接检测手段,在结果上存在较大偏差,而目前的新技术通过分析靶标物质分子量实现直接检测,无论在效率和效果上都实现了双赢,一场医疗领域科技革命已然开始。  在武汉,先进科技正在改变医疗产业,据统计,2016年光谷生物医药企业总收入首次突破千亿元大关,达到1005亿元,增幅25.3%。  新技术10分钟即可出结果  陈希告诉长江商报记者:“据我了解,国内相关报告曾有过估算,我国临床检测市场规模为2500亿元。”  据业内人士介绍,目前临床检测方法大多基于抗原抗体免疫反应原理,用大型生化仪来完成,这也是目前国内各大医院检验科最主要的检测方式和收入来源。但是一直以来,这种基于生化仪的代谢物检测方式都存在着质疑,主要原因是由于免疫反应的非特异性导致最终结果不准确,严重影响医生对疾病的判断。  “这一弊端在激素类物质检测中尤为凸显,比如睾酮检测,用现有免疫法检测男性睾酮水平性能指标尚可,但是难以准确检测妇女、儿童的睾酮水平。因为妇女、儿童的睾酮水平只有成年男性的二十分之一,在如此低浓度的水平下,由于免疫法固有的非特异性反应,导致最终检测结果还不如猜的准。”陈希博士对此表示担忧。  近些年来,随着质谱技术在小分子领域的强势渗透,激素类物质难以准确定量的问题得以攻克。不仅如此,氨基酸检测技术也得以空前发展,10分钟即可完成一个样本中所有氨基酸的准确定量,效率提高了上十倍。  武汉生物技术研究院生物质谱平台在陈希博士的带领下,通过最近三年在临床检测领域的探索和研究,开发了一系列基于质谱技术的疾病相关代谢物检测方法,从而帮助医生提前预测疾病,阻止疾病发生。根据相关测评,该技术实现了定量准确度高、检测重复性好、选择特异性强、检测灵敏度高、目标覆盖广、分析快速等六大优势,一次实验能够同时检测多项代谢物指标。  一名业内人士向记者表示,随着国内质谱技术的日渐成熟,质谱仪也将逐步取代生化仪,大大改善检测结果,造福于民。  9人团队三年“极速突破”  外界鲜为人知的是,这项生物质谱技术新突破,实为一支小小的9人团队的三年努力所得。  随着质谱技术的日渐普及,一场医疗领域科技革命已然开始。该9人项目团队的一位人士介绍,在医学检测领域,质谱技术涵盖范围非常宽泛。起初,团队在市场开拓上的定位有蛋白质、维生素、氨基酸等多个方向,为了找准重点着力方向,团队9人分别融入不同生物领域圈,寻找市场需求最强、最广的点。充分的市场调研为后期的技术突破增加了信心。  据其回忆,有一次同事的亲人住院,需要进行肾脏透析,当时医生表示,“传统检测技术,血液中其他干扰物质也能和抗体发生交叉反应,对于肾脏疾病确诊增加了相当大难度,如果有新技术出现,将检测结果控制在10%左右误差就好了。”大量的市场反馈,更坚定了陈希从小分子检测领域着手,寻找一种准确高效检测手段的想法。  武汉生物技术研究院生物质谱9人团队经过多轮分析和尝试,决定先从临床样本(血液、尿液、组织液等)中氨基酸检测入手,寻求突破。没想到三年便实现技术突破。武汉人福医药董事长王学海曾表示,生物产业尤其是生物医药,是一个投入大、风险多、周期长的领域,多数跨国公司在这个领域的研发投入占销售总额的10%以上,有的甚至高达30%。  目前,该项目已经向国家知识产权局递交了名为“一种临床样本中游离氨基酸的定量检测方法”的专利,已获得受理,有望在今年底获批国家发明专利。  陈希博士介绍,质谱技术已然成为临床检测领域最富有生命力的新技术之一,团队希望通过持续投入和不懈努力,最终将开发的基于质谱技术的疾病相关代谢物检测试剂盒应用于各大医疗系统,实现临床样本中疾病相关代谢物准确而快速的检测,从而推动武汉市、湖北省乃至全国临床检验事业的发展。  目前,研究院已经与同济医院完成了项目对接,为团队提供样本用于研发,下一步将针对该项目开展战略合作。让这个9人团队欣慰的是,武汉生物技术研究院生物质谱团队还积极联合武汉大学质谱专家冯钰锜教授一起攻坚克难,在双方共同努力下,“基于质谱技术的临床样本检测”项目引起了武汉市政府高度重视,被纳入2016年武汉市重点产业发展规划。有望在明年将研发成果转化成产品,投放到检验科进行质量评估。”  技术创新成武汉经济新引擎  据了解,武汉生物技术研究院由湖北省委省政府整合武汉大学、华中科技大学、华中农业大学、中科院武汉分院、武汉凯迪控股等高校、科研院所、企业的优势资源组建而成,主要从事生物技术应用研究开发、专业服务和成果转化,是武汉国家生物产业基地的技术支撑平台。  截至目前,该技术平台配备生物实验大型仪器设备243台套,是目前华中地区设备最先进、功能最完善的生物实验大型仪器聚集地。  作为光谷生物城“技术心脏”的武汉生物技术研究院,2016年仅提供给企业的技术服务金额就超过1050万元,比去年同期增长25%,技术服务累计服务客户达415家,比去年增加115家,增长率超38.3%,检测样本数量达17518个,在公益服务、科研合作、商业服务等功能上实现了均衡配比。  武汉生物技术研究院新技术的突破,是近年来光谷生物城技术革新和产业推进的缩影。  武汉生物技术研究院公共技术服务平台负责人杨帆博士介绍,作为国家生物产业基地,武汉“光谷生物城”围绕生物医药、生物医学工程、生物农业、精准诊疗、智慧医疗、生物服务等领域,已建成生物创新园、生物医药园、生物农业园、医疗器械园、医学健康园、智慧健康园和生命健康园共六大产业园区,目前正在大力推进建设生命健康园,打造集研发、孵化、生产、物流、生活为一体的生物产业新城。  随着生物领域细分行业在武汉全面崛起,行业内企业也“扎堆”光谷生物城。全国最大的医学特检机构康圣达、亚洲最大医药CRO企业药明康德在武汉设立了华中地区唯一研发生产基地,九州通医药集团已经成长为我国最大民营医药物流企业。  据统计,8年来,光谷生物城聚集各类生物企业1000余家,其中世界500强8家、国内上市公司32家,引进23位国家千人计划、 433个海内外高层次创业团队。东湖高新区生物产业综合实力已经位列全国108个生物产业园区第二名,其中基础竞争力和可持续发展竞争力全国第一。  在国内各地生物产业基地竞争愈演愈烈之际,起步较晚的武汉市生物产业已经“跑步前进”。业内预测,未来几年内,光谷生物城几大园区将实现生物产业总收入过2000亿元,在干细胞、基因检测、医学影像、生物育种等方面位居国际领先水平,跻身世界一流生物产业园区,将代表中国同全球生物巨头竞争。
  • 成都市检验检测认证协会批准《食品检验检测机构能力评价规范》《农产品检验检测机构能力评价规范》2项团体标准立项
    各有关单位:根据《国家标准化管理委员会 民政部关于印发的通知》(国标委联 [2019] 1号)的规定和《成都市检验检测认证协会团体标准管理办法》等相关要求,成都市检验检测认证协会对《食品检验检测机构能力评价规范》《农产品检验检测机构能力评价规范》2项团体标准进行了立项评审,2项标准符合立项条件,现批准立项。特此公告!成都市检验检测认证协会2023年5月8日
  • 湖北省宣恩县公共检验检测中心多举措提升检验检测能力
    湖北省宣恩县公共检验检测中心以促进产业优化升级、服务高质量发展为定位,不断提升检验检测能力,加快构筑服务体系,为县域经济社会发展提供有力的技术支撑。 统筹规划,合理布局。着力推进资源整合、服务提质,打造综合性公共检验检测平台。一是稳步推进机构改革。以“三定”方案为准绳,结合县域特色和实际,科学谋划中心规划,积极推进中心职能建设。二是加强业务交流。组织技术骨干到武汉生物技术研究院、三峡中心、秭归中心等9个部门参观调研,参加省、州检验检测研讨会和培训会,学习借鉴先进经验。三是加快专业人才队伍建设。制定《人才培训方案》,通过“线上+线下”培训相结合,取得各类资格证书21个,不断提高专业能力和水平。 需求牵引,重点突破。聚焦企业发展和群众关切,依托技术优势和人才优势,着力提升检测能力,扩大检测范围。一是计量检定水平不断提高。通过出租车计价器检定装置标准考核,增加商品量和商品包装检测项目,检定能力由原来的6个标准12个检定项目扩充到8个标准18个检定(检验)项目。二是检验检测取得新进展。积极建设硒检测实验室,预算投资400万元,配置仪器设备60台,用于开展硒形态分析研究、重金属元素和农药残留的检验检测,标志县公共检验检测平台建设即将迈入新阶段。 聚焦发展,精准服务。围绕产业链供应链,主动服务、靠前服务,有效维护企业和群众的合法权益,为产业建设增势赋能。一是做好周期检定工作。对全县燃油加油枪、压力表、衡器、天平和水银血压计定期开展检查检定,保证量值准确和单位制统一。二是聚力精准服务企业。主动服务湖北一正药业和康乐食品有限公司,为企业高质量发展提供技术保障。对县内茶叶、白柚、药材等生产加工企业进行上门服务,通过采取“技术指导、现场培训、后续跟踪服务”等方式,推动企业健康发展。三是发挥技术支撑作用。配合相关行政执法部门对县城大型超市、集贸市场、水产品门店、金银饰品店、烟草收购站等单位开展监督检查服务,营造公平、公正的消费环境。
  • 3.5亿肿瘤精准检测服务平台项目签约 肿瘤检测价格降40%
    center img alt=" " src=" http://caijingapp-test.oss-cn-shanghai.aliyuncs.com/Repository/img/b2e0ec52-4231-4d1c-bdd3-84d4f854bf2a.jpg" height=" 225" width=" 300" / /center p   22日,沙坪坝区举办第二十一届“渝洽会”沙坪坝区项目集中签约仪式,宝能集团项目、传化西南大区总部、易法通全国运营服务中心、重庆大学· 鼎晶生物检验检测中心、北威新材料产业园、三快小贷新增运营资金等16个项目将进行现场签约,预计签约金额240亿元。 /p p   据了解,此次签约项目涵盖了生物科技、新材料、智慧物流、商业贸易和小贷金融等多个领域。值得一提的项目有,肿瘤精准检测服务平台项目。该项目总投资3.5 亿元,设立研发中心、第三方医学检验实验室和人工智能病理“云诊断”平台,研发团队150以上,达产年产值8.5亿元以上。 /p p   据该公司负责人介绍,项目专注于肿瘤检测、风险评估及诊疗咨询。其循环肿瘤细胞检测、恶性肿瘤单细胞高通量基因测序等技术行业领先,可以做到正常人群的早期癌细胞筛查,也为肿瘤患者提供术后的病情监控和评价。 /p p   “与国外的技术相比,我们的准确率也很高,但价格却比国外技术便宜。”该负责人介绍,目前市面上的检测费用打完折要4200元左右,使用他们的技术最初可能在3000元,后期有望降到2500元左右,比市场价低40%。 /p p   据了解,昨日的集中签约仪式是沙坪坝区即将参加的“渝洽会”活动之一。据悉,本届“渝洽会”期间,沙坪坝区预计签约项目总数112个,投资总金额1009.65亿元(其中人民币989.43亿元、美元3.19亿元)。 /p p   作为重庆市对外开放的重要窗口,沙坪坝区近年来狠抓招商引资,成绩不断显现。该区成立了招商引资工作领导小组,下设先进制造业组、现代服务业组、总部经济组等5个专业招商组,在全区抽调选聘优秀干部“添丁扩容”招商团队至70人以上,实行集中办公、统一管理。 /p p   记者了解到,今年该区制定了1000亿元年度招商引资目标任务,突出重点特色产业,抓好强链补链。将重点聚焦新一代信息技术、下一代汽车、智能制造、新材料等为代表的先进制造业,以物流、贸易、金融、文旅等为重点的现代服务业,以总部经济为主体的楼宇经济。 /p
  • 15分钟!我国自主研发检测产品快速精准识别德尔塔
    8月10日,武汉光电工研院孵化企业量准实业有限公司自主研发的又一批新冠检测产品运往摩洛哥,这是量准今年第五次向该国出口新冠检测产品。这批检测产品可在15分钟内,快速精准识别德尔塔变异毒株。  今年初获多笔海外订单以来,量准公司相关产品远销摩洛哥及斯里兰卡市场,其新冠检测整体检测方案已帮助当地完成近百万人新冠病毒检测及抗体筛查。  7月底,量准公司自主研发的高通量新冠抗原检测产品,通过国家药监局广东医疗器械检验所检验。  检验报告显示,量准新冠抗原检测试剂盒的特异性和灵敏度均接近100%,检测下限浓度达到23.4TCID50/mL级别。15分钟内,可实现高通量德尔塔变种新冠病毒检测,并完成对无症状感染者的快速筛查。  “我们已将Nano SPR技术成功应用在新冠检测领域,基于新一代Nano SPR芯片的检测产品,可从多个维度收集信号数据,把信号放大千倍以上,获得更高的检测灵敏度和更低的分子浓度检测下限,在科研和临床市场都取得了良好反馈。”量准公司相关负责人表示。  据介绍,量准公司长期致力于全球领先的生物芯片微测技术研发。新冠疫情暴发以来,该公司响应国家号召开展科技抗疫攻坚,先后研发生产出多款新冠抗原/抗体检测产品,所做工作和努力得到国家科技部认可。  今年初,量准在海外市场进行大量临床比对实验。采用Nano SPR与ELISA检测139例临床样本,通过X2检验分析,两种方法的检测结果没有差异。并运用Nano SPR可在15分钟左右完成检测,而完成传统的ELISA检测需要2个多小时。  临床实验表明,量准Nano SPR与常规检测方法相比具有灵敏度高、特异性高、检出率高、阴/阳性符合率高的优势。  截至今年5月,量准已有4款新冠产品取得CE认证,并进入商务部防疫物资出口白名单。该公司另一款核心产品SARS-CoV-2中和抗体检测试剂盒先后在武汉协和医院、湖北疾控中心、复旦大学实验室等国内多家医疗机构开展临床测试,结果喜人,现已远销摩洛哥等多国。  “科技战疫,湖北马力全开,量准是代表之一。”湖北省科技厅成果与区域处处长陈自才说,孵化器是创新资源高地,也是“根技术”培育沃土,湖北拥有国家级科技企业孵化器63家、国家级众创空间61家,借助完善的全链条科技创业服务体系,一批高水平自主研发的抗疫产品不断涌现,为一线战疫提供强有力的科技支撑。  “现阶段,正在针对国内多地新冠疫情源头——德尔塔变异毒株开展集中攻关。”量准公司相关负责人介绍,德尔塔变异毒株在抗原结构上变化并不大,因此在核酸层面进行特异性识别是区分毒株的关键。  该负责人表示,目前,他们正在研发相关常温核酸识别扩增放大系统,借助于Nano SPR的信号放大平台,较短时间的核酸扩增即可被芯片系统放大识别。
  • 【限时福利】禾工科仪邀您体验化妆品原料水分免费检测,精准把关产品质量!
    尊敬的化妆品行业同仁们:您是否正在为化妆品原料中的水分含量困扰,担心其影响成品品质与保质期?作为国内科学仪器领域的专业力量,特此推出原料水分检测服务,旨在帮助您精准掌握原料水分状况,为化妆品产品的优质稳定保驾护航。为何选择上海禾工? ■专业检测,值得信赖:我们的仪器设备荣获“专精特新企业”、“国产好仪器”等荣誉认证,采用先进的卡尔费休水分仪技术,能够精确测定各类化妆品原料(如油脂、乳化剂、保湿剂、抗氧化剂、色素、香料等)中的水分含量,为您提供科学、准确的数据支持。■高效服务,省时省心:只需您提供代表性样品,我们将以最快的速度完成检测,并及时反馈详细报告。专业的技术服务团队全程跟进,确保您在使用我们的服务过程中得到及时、专业的支持。■体验升级,免费检测:为了让更多的化妆品行业同仁体验到我们的专业服务,上海禾工科学仪器有限公司特别推出“化妆品原料水分免费检测”活动。符合条件的客户只需提交样品信息,即可享受一次免费的深度水分检测服务。名额有限,敬请关注活动细则并尽早申请。活动细则●活动对象:面向化妆品行业相关企业及个人开放,包括化妆品制造商、原料供应商、研发机构等。●样品要求:请确保样品具有代表性且包装完好,附上详细的样品信息及您的联系方式。●申请方式:请访问活动网页或拨打服务热线,提供样品信息并完成申请流程。我们的工作人员将在收到申请后与您确认样品寄送事宜。●活动期限:本次活动名额有限,先到先得,具体截止日期2024年5月30日。上海禾工科学仪器有限公司,以专业、精准、高效的服务,助您在化妆品产业的品质竞赛中占得先机。立即行动,预约您的免费检测服务,共同为提升化妆品品质而努力!【参与本次活动请联系本司商务】上海禾工科学仪器有限公司专业服务,精准检测为您的化妆品事业添砖加瓦~【注】:本活动解释权归上海禾工科学仪器有限公司所有。
  • 浙江全力推进检验检测机构智慧管理
    从近日召开的全国检验检测机构资质认定管理数据归集工作现场经验交流会上获悉,近年来,浙江省通过对检验检测审批、监测、监管、服务实施全链条、全过程体系重构,系统重塑,数字化管理,实现审批更高效、监测更智能、监管更精准、服务更优质。据悉,通过建设、应用检验检测智慧治理平台,优化审批流程,该省目前已经归集检验检测机构资质认定和监督检查数据140万条,实现机构申请材料数量减少50%、时长减少40%,首次审批时长缩减10天以上。由浙江省市场监管局牵头,金华市市场监管局联合浙江省质科院共建的“浙里检”项目,实时在线集成全省检验检测行业核心数据,实现一屏掌握检验检测机构资质审批、机构能力水平、公共服务、协同监管全貌。其中的资质认定平台打造了集检验检测产品对象、方法标准、能力参数于一体的检验检测数据库,实现结构化申报,有效破解检测标准“哪里找”、参数项目“怎么填”的疑惑;管理服务应用平台则为检验检测机构提供资质日常维护管理功能,打造仪器设备溯源临期、超期、标准作废变更、资质到期等智慧化模型,辅助机构质量管理,强化机构运行监测;综合治理平台具有提供预警处置、信用管理、闭环处置、四色管理、精准画像、监测感知等功能,为基层监管执法提供支撑。“浙里检”上线以来,浙江省已有1289家机构入驻平台,发布检验检测服务方案4万多项,平台累计服务订单75万个,提供质量问诊服务8900余家次。浙江省市场监管部门十分重视资质认定管理和检验检测高质量发展,先后出台加快检验检测高技术服务业发展、深化资质认定改革等政策文件。同时会同科技、公安、生态环境等多部门联合出台优化车检服务、加强司法鉴定资质认定、专项整治、大仪共享、联合监督抽查等10项制度。目前,检验检测已入选浙江省“556”服务业新体系五大新兴服务业之一,将检验检测机构列入浙江省服务业领军(领跑)企业认定,将检验检测人才纳入省级高层次人才目录。
  • 市场监管总局:对湖北省企业免除各类检定校准和检验检测费用
    p style=" text-indent: 2em " 2020年2月25日上午,国务院联防联控机制举行新闻发布会,国家市场监督管理总局副局长唐军,国家药品监督管理局副局长颜江瑛,国家知识产权局副局长何志敏介绍维护市场秩序,支持复工复产,并答记着问。 /p p style=" text-indent: 2em " 唐军介绍,市场监管总局坚决贯彻落实,坚持问题导向,坚持精准施策,会同药监局、知识产权局迅速出台了《支持复工复产十条》。 /p p style=" text-indent: 2em " 具体举措主要包括五个方面: /p p style=" text-indent: 2em " 一是线上服务。深化改革,提高“互联网+” 服务水平,对企业登记注册、食品生产经营许可、检验检测机构资质认定、经营者集中反垄断审查等推行网上办理,努力实现全程电子化。 /p p style=" text-indent: 2em " 二是简化程序。提出一系列压减审批环节、时间和成本的措施,能简化的简化、能合并的合并、能减少的减少。 /p p style=" text-indent: 2em " 三是急事急办。对生产企业转产口罩、防护服等应急物资的,对疫情防控所需药品的注册申请,对涉及防治新冠肺炎的专利申请、商标注册的,建立绿色通道,特事特办、急事急办。 /p p style=" text-indent: 2em " 四是降本减负。严查各类涉企乱收费、乱涨价等行为, strong 在前期减免相关费用基础上,市场监管总局所属的检定检验等技术机构,相关技术服务收费再减50%,对湖北省企业免除各类检定校准和检验检测费用。 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 五是技术帮扶。企业复工复产很多需要相应的计量、标准、认证认可、检验检测服务。这是市场监管部门的优势,必须问需企业、靠前服务,深入到企业进行当场服务。 /p p style=" text-indent: 2em " 据悉,复工复产10条措施推出后, strong 市场监管总局已为87家“因疫情影响不能按时完成换证”的企业办理了特种设备相关许可证延期和免评审换证, /strong strong 授权10个省市的22家检验检测机构办理项目扩项110多项次 /strong 。组织对定点企业生产的包括防护服在内的紧急医用物资进行抽检,加强质量监督,抽检工作不干扰、不影响企业的正常生产。此外,总局集中公布55家获得国家级资质认定的医疗器械防护用品检验检测机构名录,同时发布全国170多家获得省级资质认定机构信息, strong 截至2月24日,共受理口罩、防护服、手套等产品检测16765批次,已完成检测11089批次, /strong 为保证防护用品质量提供了技术支持。 /p p br/ /p
  • 检验检测湘军面对面丨尹小波:检验检测助推现代化产业体系建设
    检验检测是现代产业体系的重要技术基础,是充分赋能制造业高端化、智能化、绿色化发展的关键抓手。近年来,湖南省智能检测装备产业发展持续向好,产业链供应链韧性和安全水平不断提升,为加快建设制造强省、质量强省提供了有力支撑。  聚焦建设现代化产业体系,推进新兴产业培育壮大,近日,央视网记者专访了湖南省检验检测学会会长、中大智能科技股份有限公司(以下简称“中大科技”)董事长尹小波。在这次专访中,尹小波对检验检测在推进产业发展、保障社会民生、服务市场监管等方面的重要作用进行了深入解读。  当好质量强国建设“把关员”  国务院发布的《质量强国建设纲要》(以下简称“纲要”)中提出“到2025年,质量整体水平进一步全面提高”的目标,其中涉及“加强检验检测技术与装备研发”。  “想要推进整体目标实现,我认为还是要从检验检测的手段和方法以及相关检验检测设备软件和硬件的融合入手。”谈及质量整体水平提升,尹小波提出了自己的见解。  2023年杭州亚运会期间,千岛湖赛区自行车赛事经过的桥梁运用的正是融合性的监测技术。通过中大科技提供的系统和硬件,工作人员可对应变、振动、梁端位移、V型墩位移等参数进行实时监测,从而达到了确保桥梁结构健康的结果。  “这三项融合中,其中最重要的还是高端检测设备,因为行业的趋势是在往设备方向发展。”尹小波表示,为实现“纲要”中提出的目标,中大科技正加快研发拥有自主知识产权的、抗干扰能力强的高精度检测设备。  以技术创新引领行业发展  有创新突破,才能有前进动能。近年来,中大科技通过巨额研发投入和长期技术储备,已在检测装备各领域取得一系列成果。  “比如我们的雷达产品——地基微形变雷达在工程检验检测行业,属于自主研发监测雷达第一梯队。”尹小波介绍,地基微形变雷达功能强大,可以用于应急救援、建设、交通、矿山等众多领域。  国家战略需求也是检验检测行业确定研发方向的一个重要考量因素。党的二十大报告提出要加快形成西部大开发新格局,推动西部地区高质量发展,中大科技对此进行了积极响应。  新疆稀有金属矿产资源发达,但对于镓、锗、铼这些伴生矿面临着矿石指标检测不准和检测不出来等问题。“我们与中南大学、新疆维吾尔自治区政府成立新疆有色金属检测实验室,共同针对稀有金属有没有、量多少、是否达到高精度标准方面进行相关设备的研发。”尹小波表示,目前,针对新疆维吾尔自治区绿色矿业产业链发展,中大科技已研发出便携式现场检测设备和实验室定量精准检测设备。  截至2022年底,全国检验检测机构达到5.2万家,我国认可的检验检测机构数量已经占到全球认可总数的1/7,已经成为全球增长最快、最具潜力的检验检测市场。  “我们更希望能作为先锋表率,与行业企业携手,向数字化、智能化、国际化发展,让更多检测企业走出湖南、走向全国、走向世界。”尹小波说。
  • 厦门市检验检测认证协会发布《检验检测机构诚信评价 指南》团体标准
    各有关单位:由厦门市检验检测认证协会牵头主编的《检验检测机构诚信评价 管理办法》,经征求专家意见,将标准名称改为《检验检测机构诚信评价 指南》。根据《厦门市检验检测认证协会团体标准管理办法》经组织审查,批准发布。标准编号T/XMTIC 0002-2024,自2024年05月08日起实施。在执行过程中,有何问题和意见请函告厦门市检验检测认证协会。 厦门市检验检测认证协会 2024年05月08日
  • 厦门市检验检测认证协会立项《检验检测机构诚信评价 管理办法》团体标准
    各有关单位:根据《团体标准管理规定》和《厦门市检验检测认证协会团体标准管理办法》等文件规定,结合检验检测行业发展需要,经专家审核,同意由厦门市检验检测认证协会牵头主编的《检验检测机构诚信评价 管理办法》团体标准立项,现予以公示。为使立项标准的制定具有广泛性和科学性,欢迎有参与该团体标准编制工作意向的单位或个人与协会联系。联系人:杨美玲;电话:13950070210;邮箱:649909177@qq.com厦门市检验检测认证协会二○二四年三月二十七日
  • 清研精准获长城资本战略投资,加速智能电动汽车检测技术革新
    近日,清研精准宣布获得长城资本数千万元人民币的战略投资。此次投资不仅标志着清研精准在技术创新与市场潜力方面得到了行业巨头的高度认可,也预示着双方将共同推动加速智能电动汽车检测技术的革新。此前,清研精准已获得包含百度风投、壳牌资本、奇绩创坛、小苗朗程等多家机构的投资。左:长城资本总经理唐杰 右:清研精准创始人兼CEO董汉清研精准研发工具测试平台覆盖新能源汽车研发、生产、售后的全生命周期场景,从多维度数据融合的角度,打造汽车行业新质生产力。清研精准实现了测试工具链的核心硬件100%自主可控,充分满足整车企业及零部件供应商的研发测试需求,同时自研的核心软件平台能够完全向车企开放。清研精准新能源汽车测试设备据悉,清研精准作为行业领先的基础工具提供商,也在积极拓展全球市场,已与欧洲、北美、东南亚等地区的当地企业展开深度战略合作。清研精准实现全球化的深度融合,为中国新能源汽车产业的国际化发展提供了强有力的支持,未来将继续发挥其在检测领域的专业优势,与更多的国际伙伴强强联手。引入产业资本是清研精准商业化战略的重要一环。本次长城汽车通过旗下产业资本对清研精准进行战略投资,体现了在基础检测工具方面的战略布局和对清研精准的高度认可,不仅在研发、生产、售后端为清研精准提供丰富的应用场景,也进一步推动了其在新技术研发测试验证、生产质量管控、售后维修维护等方面的创新突破。长城资本总经理唐杰提到,在汽车产业快速变革的当下,特别是智能网联汽车技术蓬勃发展的背景下,汽车检测工具及其相关技术的创新与应用显得尤为重要。高质量、智能化的检测工具不仅能够提高汽车研发、制造以及维修的效率,保障车辆的安全性能,也是推动汽车产业转型升级的关键因素之一。长城资本看好清研精准在汽车国产化检测工具领域的卓越表现,唐杰表示:“清研精准在检测领域具备深厚积累和创新能力,我们希望帮助清研精准加速技术迭代和市场拓展,促进产业链上下游的资源整合,携手推动智能电动汽车产业的高质量发展。”清华大学苏州汽车研究院院长成波出席见证了签约仪式,他谈到:“清研精准是清华大学苏州汽车研究院的孵化企业,在汽车检测装备领域健康快速成长。公司名副其实,‘精准’二字不仅是品牌标识,更是其检测技术的核心所在,展现出清华对品质的追求与技术的把控。清研精准携手国内顶尖的产业投资力量长城资本,为清研精准导入丰富的行业资源,助推其在汽车检测赛道上加速发展。”清研精准创始人兼CEO董汉表示:“长城作为中国汽车行业的领军企业之一,不仅在传统汽车制造领域拥有深厚的积淀,更在智能电动汽车的创新发展上具备前瞻性的战略布局。长城资本为我们带来了资金的支持,更重要的是,还有深厚的行业背景、丰富的资源网络以及对汽车产业链的深刻理解。我们期待与长城资本携手,共同探索智能检测技术的发展,为汽车行业的转型升级贡献力量。”(从左至右:清研精准联合创始人兼CTO舒伟、长城资本总经理唐杰、清华大学苏州汽车研究院院长成波、清研精准创始人兼CEO董汉、清研精准联合创始人兼CMO陈超)
  • 精准医疗战略规划正在制定 利好大数据分析和肿瘤检测市场
    p   国家卫计委11月30日消息,目前我国正在制定“精准医疗”战略规划,或将纳入到“十三五”重大科技专项中。 /p p   精准医疗主要由基因测序等顶尖技术构成,将改变现有的诊断、治疗模式,为医学发展带来一场变革。据透露,我国将研发一批国产新型防治药物和医疗器械,形成一批我国定制、国际认可的疾病诊疗指南、临床路径和干预措施,显著提升重大疾病防治水平,针对肿瘤、心脑血管疾病、糖尿病、罕见病分别制定8-10种精准治疗方案,并在全国推广。 /p p strong   政府高度重视 /strong /p p   国家卫计委官员告诉中国证券报记者,本次制定的“精准医疗”战略规划,系国家卫计委会同国家科技部、中国科学院等中央部委,按照中央领导同志的批示,联合一批顶尖科学家研究制定的。 /p p   据透露,国家相关部委获悉美国的精准医疗计划后,很快将这一计划专文上报国家高层,高层随即批示国家科技部牵头调研,国家科技部鼓励中国科学院北京基因组研究所在这一领域深入钻研。 /p p   关于这项顶尖的科研计划,今年以来政策方连续推出举措:今年3月27日,我国发布了第一批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临床试点单位名单。4月15日,国家卫计委和科技部组织生物医药等领域专家,同中国科学院等部门共同研讨精准医学研究计划。5月10日,国务院发布《关于取消非行政许可审批事项的决定》,其中第31项是关于取消第三类医疗技术临床应用准入审批,取消的审批项目包括原来由国家卫计委负责的造血干细胞移植、基因芯片诊断、免疫细胞治疗等第三类医疗技术临床应用。 /p p   据介绍,在精准医疗领域行动最快的是英国。英国政府2012年发起大型测序研究项目——“10万基因组计划”,即对英国国民医疗保健制度记录(NHS)中的10万名病人的完整基因组进行测序,目标是根据基因组学和临床数据制定个性化的癌症和罕见疾病疗法,并使NHS成为“世界上第一个将提供基因组医学作为日常护理一部分的主流健康服务体系”。迄今为止,英国已经对几百个基因组进行了测序,预计2016年测序完成1万个样本,到2017年完成10万个样本。 /p p strong   大数据分析护航 /strong /p p   精准医疗要做到个性、高效及预防,前提是疾病的筛查和诊断。因此,开展精准医疗,首先是要发展基因测序和大数据应用。从精准医疗的过程来看,产业链可以简单分为诊断和治疗两个部分。诊断过程主要涉及分子诊断技术、大数据及云计算的应用,通过对单个患者相关样本的采集检测,并与数据库中相关疾病的资料进行比对,得出相关诊断结果。在治疗阶段则可以根据诊断的结果实行“量体裁药”。 /p p   大数据分析将在精准医疗中发挥巨大作用。精准治疗实施的前提是基因测序技术,而基因测序后产生的数据则有赖于大数据的比对分析。一个完全测序的人类基因组包含100GB-1000GB的数据量,这在解读上有很大困难,需要专门的数据库进行数据信息的横向与纵向比对分析。国外很多公司都建立了自己的大型数据库并开发相关的软件进行快速数据分析。例如Myriad genetics公司拥有专有数据库来进行大数据的一体化分析,可用来解释不确定的遗传检测结果。Illumina公司开发出BaseSpace的云计算与存储平台。SevenBridges Genomics在人类基因组排序和分析中综合应用了云计算和NoSQL数据技术,推出EC2、S3和MongoDB等。 /p p   A股上市公司荣之联(002642,股吧)凭借在高性能计算和大容量存储方面积累的技术优势,为华大基因设计、建设和维护位于深圳和香港的生物信息超算中心,成功地解决了基因测序形成的海量数据在并行计算和存储等方面的难题。目前,华大基因具备了每秒运行157万亿次的超级计算能力,数据存储量达12.6PB,基因测序能力位居全球第一。 /p p   大数据比对分析后所得到的信息,可为个体化药物设计提供指导,实现“量体裁药”。目前众多预测性基因检测项目中最具有实际应用意义的是“药物基因型检测”,即针对人体发病基因片段设计靶向药物,并用大数据分析药物将要产生的反应、药效、敏感性以及副作用的情况,从而筛选出最佳治疗方法和个体化的给药方案。“量体裁药”将在很大程度上减少临床用药不当,提高疗效与降低医疗费用,为未来医学指明方向。 /p p   strong  肿瘤检测市场先行 /strong /p p   国家卫计委医政医管局今年4月公布首批肿瘤高通量基因测序临床应用试点单位名单。意味着肿瘤病种的基因测序得到监管层首肯。 /p p   达安基因控股孙公司广州达安临床检验中心及迪安诊断全资子公司杭州迪安医学检验中心入选首批试点单位名单。卫计委指出,将通过试点,做好高通量基因测序技术的验证与评价,逐步完善相关技术规范,提高高通量基因测序技术在肿瘤诊断与治疗方面的应用和管理水平。除上述两家外,入选首批试点的单位还包括中山大学附属肿瘤医院、深圳华大临床检测中心等。 /p p   2006年我国第三次居民死亡原因抽样调查结果显示,30年来,乳腺癌死亡率上升了96%,而肺癌死亡率更是狂飙465%。根据《世界癌症报告》统计,2012年中国癌症发病人数为306.5万,约占全球发病的1/5 癌症死亡人数为220.5万,约占全球癌症死亡人数的1/4。对这类恶性疾病的治疗,一方面是加大治疗药物的研发突破,另一方面应从精准治疗角度进行治疗技术的突破。 /p p   业内人士介绍,当前的肿瘤治疗正逐渐从宏观层面对“症”用药向更微观的对基因用药转变,实现“同病异治”或“异病同治”,精准治疗已经成为肿瘤治疗的公认趋向。鉴于肿瘤基因测序的市场广阔的前景,继无创产前测序争夺战开展数年后,国内多家基因公司开始进入肿瘤检测市场,开始争夺这块大蛋糕。 /p p   此前,肿瘤个体化治疗仅由国家卫计委批准了中南大学湘雅医学检验所、北京博奥医学检验所和中国医科大学第一附属医院,三者皆为政府背景,开展进度缓慢。随着3月底国家卫计委公布了首批肿瘤高通量基因测序临床应用试点后,个别公司已先下手为强。华大基因旗下华大医学的进展最为快速,肿瘤检测即华大医学“生死战略”战略中的“死”战略之一。 /p p   华大医学的肿瘤套餐已于近日出炉并正在推向市场,目标客户既包括健康人群、高危人群,也可辅助治疗、预后监控。此套餐涉及肿瘤种类是目前中国市场上最为全面的。健康、高危人群适用于“遗传性肿瘤筛查”,其中包括男性15种、女性16种常见肿瘤的筛查,乳腺癌、卵巢癌、肺癌等常见癌症均在套餐范围内 罹患肿瘤的患者则适用于个体化治疗套餐,定位于针对性用药、预后复发监控等。 br/ /p
  • 上海出台若干政策,优化检验检测行业营商环境
    上海市市场监督管理局关于推出进一步优化检验检测行业营商环境若干举措的通知各区市场监管局,临港新片区市场监管局,市局机场分局、行政服务中心,本市检验检测机构资质认定技术评审机构、各检验检测机构:为深入贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想,坚决落实党中央、国务院关于深化“放管服”改革和市委、市政府优化营商环境等决策部署,践行以人民为中心的发展思想,切实落实国务院办公厅《关于进一步优化营商环境降低市场主体制度性交易成本的意见》(国办发〔2022〕30号)等文件精神,大力推进改革创新,降低检验检测机构制度性交易成本,赋能检验检测行业高质量发展,为上海加快建设社会主义现代化国际大都市,奋力书写中国式现代化的上海篇章作出应有的贡献,现将有关工作优化举措通知如下:一、压缩资质认定办理时限资质认定行政审批时限由法定10个工作日缩减至5个工作日;标准变更书面审查时限由法定30个工作日缩减至20个工作日;将制证送达环节时限由法定7个工作日缩减至5个工作日。二、实施容缺容错受理对具备申请资质认定事项基本条件、申请时无不良信用记录的检验检测机构,其申请资质认定的法人地位证明文件、固定场所证明文件等申请材料欠缺或需更正内容的,在机构按照要求作出书面承诺后,先予以受理和开展相关的技术评审,并一次性告知检验检测机构在技术评审时限内需要补正的材料和补正的形式。三、便利检验检测机构设立获得中国合格评定国家认可委员会(以下简称CNAS)实验室认可的高校、科研院所内部实验室首次申请检验检测机构资质认定,或现有检验检测机构需更换法人主体重新申请资质认定,在其自身体系、设备、场所、人员等要素未发生实质性变化且持续符合要求的情况下,对上述资质认定申请在技术评审环节可简化评审程序,予以便利化办理。四、优化资质认定标准受理范围将“上海标准”纳入本市检验检测机构资质认定受理范围。鼓励本市检验检测机构聚焦科技革命和产业创新,围绕促进关键核心技术攻关、突破共性技术瓶颈、服务新发展格局等方面积极研究制定相关检验检测标准并申报“上海标准”。同时,将其他省市级地方标准一并纳入资质认定受理范围。五、简化检测能力申请程序检验检测机构已获得CNAS认可的检测能力项目,在获得认可后6个月内申请相同能力项目资质认定的,可结合实际情况,简化技术评审程序、缩短技术评审时间。六、深化电子证照应用加强数字化应用,拓展检验检测机构资质认定电子证照应用场景,对每次办理完成的资质认定事项提供相关的能力附表电子版下载,进一步便利机构的经营活动。七、实施精准高效监管完善检验检测机构“双随机、一公开”监督抽查工作指南及相关检查表单内容,优化监管方式,推动部门间监管信息共享互认,避免多头执法、重复检查。八、加强政策宣传解读开展政策措施的宣传解读和培训指导,主动推广、靠前服务,面向检验检测行业精准推送政策,提升政策知晓度。加大对行业典型的宣传力度,形成检验检测行业“比学赶超”的良好氛围。上海市市场监督管理局2023年6月19日
  • 重磅!赛默飞助力金域医学开创国内生长激素精准检测新纪元
    广州金域医学检验集团股份有限公司(以下简称金域医学)是一家以第三方医学检验及病理诊断业务为核心的高科技服务企业。经过多年发展,现已成为国内第三方医学检验行业的市场领先企业。 开拓精准检测服务新市场近日,金域医学宣布与美国最大的第三方医学实验室Quest联合开发了采用高分辨质谱检测的IGF-1精准检测项目,旨在为广大患者提供更精准的生长激素检测服务。此项目,正采用了赛默飞带有在线样品前处理功能的Transcend多通道液相和Orbitrap高分辨质谱联用仪。金域医学成为国内第一家将多通道液相和高分辨质谱联用技术引入临床检测的实验室,开拓了精准检测服务新市场。关于生长激素和IGF-1生长激素对于儿童生长发育非常重要。若生长激素不足会导致身材矮小、发育迟缓、侏儒症;生长激素过多会导致巨人症、肢端肥大症等疾病。生长激素临床上常用类胰岛素生长因子1(Insulin like growth factor 1, IGF-1)来评估青少年的生长发育和营养水平,因为IGF-1在体液内的浓度受到生长激素的调控,是反应生长激素生物功能的灵敏指标。 提高通量 效率飞升在临床检测中,实际样品数量多,对仪器通量要求较高。赛默飞多通道液相Transcend系统就是为这种需求量身定制的。对于IGF-1的检测,金域医学选择了Transcend II TLX-4四通道在线固相萃取前处理液相来进行。这套系统配备4台上样泵,4台洗脱泵,1台CTC双臂自动进样器和一个阀箱(图1),可提高至四倍通量,真正实现高通量检测。图1.Transcend II TLX-4四通道在线前处理液相系统实物图 智能自动优化 硬件和软件完美结合得益于Transcend系统的Aria OS智能化控制软件,使用者不需要考虑通道之间的复杂阀切换,只需设置色谱梯度和质谱采集的时间窗口,软件即会自动优化通道切换,从而实现四通道同时检测。在进行UHPLC分离和MS分析之前,Transcend在线固相萃取技术可进行全自动的在线样品前处理,从而使得高通量、低成本和减少样本处理时间得以并存。 多通道液相结合Orbitrap临床IGF-1检测的首选IGF-1是一个蛋白质,其三对二硫键非常靠近自身的N端和C端,因此难以碎裂产生特异性高的碎片离子来进行传统的三重四极杆液质联用的定量。2011年开始,美国的第三方独立医学实验室Quest就开始探讨利用超高分辨质谱定量IGF-1的可能性,并在长期的临床实践中证明了其可靠性。在金域医学大量的生物样品检测中,赛默飞多通道液相结合Orbitrap的解决方案经受住了考验,成为了IGF-1检测的固定合作伙伴。 新品速递赛默飞多通道Transcend液相色谱系统赛默飞2019年全新推出的Transcend系统,相比前一代Transcend II系统,采用了耐用性强、稳定性好和完全生物兼容的Vanquish UHPLC平台,可用于临床样品高通量检测或食品等分析。采用了TurboFlow® 技术的Transcend TLX-1/TLX-2/TLX-4系统 高通量在线固相萃取技术:采用专利TurboFlow® 技术,对样品进行选择性的净化处理。 无需前处理:生物样品或食品等直接进样 有效降低离子抑制:样品在线净化,特异性高 节省时间:简化复杂样品制备过程 简化方法开发:可将相同方法应用于不同基质 独一无二的多通道技术:多通道技术采用多个平行的UHPLC通路,增加质谱利用率,可数倍提升通量。 提高生产力:每小时分析更多的样本 提高效率:二倍或四倍提升质谱通量 增强灵活性:同一时间可运行2/4个不同的实验方法 基于Vanquish平台的Transcend Duo LX-2 赛默飞高通量自动化智能化的仪器平台,帮助金域医学实现了IGF-1高效精准的临床检测,降低了时间、成本投入。赛默飞也通过和金域医学的合作,践行了自己的使命,帮助客户让世界更健康、更清洁、更安全。
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