空气中苯检测

请问一下检测空气中苯系物时 用活性炭采样后A段为采样段，B段为指示段，我们要对空气中苯系物定量，倒地是对那一段进行二硫化碳解吸，还是两端都要解析后再把两端的检测结果加起来？请各位老师指导。

请教下，现在公共场所卫生空气中的苯、甲苯、二甲苯用哪个标准方法检测？GB/T18204-2014写的见GB/T18883-2002，但是这个标准更新1883-2022，标准方法有变。这个情况怎么办？

室内空气检测中苯系物的检测是检测八种，还是只有苯、甲苯、二甲苯这三种？另外它们的检出限和限值的话是怎么定的（依据GB18883）？

最近开始做室内空气中污染物的研究，在检测室内空气中苯浓度的时候，发现采集的样品在解析之后并不出峰。但是用纯苯对气相色谱仪进行了验证之后，确认是可以出峰，并且可以出极小的峰的。如果排除室内空气中确实没有苯的可能性之外，是否还有其他的原因，可能导致样品不出苯峰？比如吸附剂吸附强度不够，时间长了就自己散发掉了之类的？（自己想想都觉得不太可能是这种原因吧。。。）唉，求指教。

6.2.2用标准溶液绘制标准曲线于3个50mL容量瓶中，先加入少量二硫化碳，用10μL注射器准确量取一定量的苯、甲苯和二甲苯分别注入容量瓶中，加、硫化碳至刻度，配成一定浓度的贮备液。临用前取一定量的贮备液用二硫化碳逐级稀释成苯、甲苯和二甲苯含量为0.005，0.01，0.05，0.2μg/mL的混合标准液。分别取1μL进样，测量保留时间及峰高，每个浓度重复3次，取峰高的平均值，以苯、甲苯和二甲苯的含量（μg/μL）为横坐标，平均峰高（mm）为纵坐标，绘制标准曲线。并计算回归线的斜率，以斜率的倒数Bg［μg/(mL• mm）］作样品测定的计算因子。6.2.3 测定校正因子当仪器的稳定性能差，可用单点校正法求校正因子。在样品测定的同时，分别取零浓度和与样品热解吸气（或二硫化碳提取液）中含苯、甲苯和二甲苯浓度相接近时标准气体1mL或标准溶液1μL按6.2.1或6.2.2操作，测量零浓度和标准的色谱峰高（mm）和保留时间，用式（1）计算校正因子。¦ =cs/（hs-h0）………………………………………（1）式中： ¦ 一一校正因子，μg/(mL• mm）（对热解吸气样）或μg/(μL• mm）（对二硫化碳提取液样）；cs一一标准气体或标准溶液浓度，μg/mL或μg/μL；h0、hs－一零浓度、标准的平均峰高，mm。6.3 样品分析6.3.1热解吸法进样将已采样的活性炭管与100mL注射器相连，置于热解吸装置上，用氮气以50～60mL/min的速度于350℃下解吸，解吸体积为100mL，取1mL解吸气进色谱柱，用保留时间定性，峰高（mm）定量。每个样品作三次分析，求峰高的平均值。同时，取一个未采样的活性炭管，按样品管同样操作，测定空白管的平均峰高。6.3.2 二硫化碳提取法进样将活性炭倒入具塞刻度试管中，加1.0mL二硫化碳，塞紧管塞，放置1h，并不时振摇，取1μL进色谱柱，用保留时间定性，峰高（mm）定量。每个样品作三次分析，求峰高的平均值。同时，取一个未经采样的活性炭管按样品管同样操作，测量空白管的平均峰高（mm）。7 结果计算7.1 将采样体积按式（2）换算成标准状态下的采样体积。V0=Vt• T0/（273+t）• p/p0………………………………………（2）式中：V0――换算成标准状态下的采样体积，L；Vt――采样体积，L；T0――标准状态的绝对温度， 273K；ｔ――采样时采样点的温度，℃；p０――标准状态的大气压力， 101.3kPa；p――采样时采样点的大气压力， kPa。7.2 用热解吸法时，空气中苯、甲苯和二甲苯浓度按式（3）计算。C=（h-h0）Bg/（V0• Eg）×100…………………………………（3）式中：c――空气中苯或甲苯、二甲苯的浓度，mg/m3；h――样品峰高的平均值， mm；h0――空白管的峰高， mm；Bg――由6.2.1得到的计算因子，μg/(mL• mm）；Eg――由实验确定的热解吸效率。7.3 用二硫化碳提取法时，空气中苯、甲苯和二甲苯浓度按式（4）计算。C=（h-h0）• Bs/（V0• Es）×1000………………………………（4）式中：c一一苯或甲苯、二甲苯的浓度，mg／m3；Bs一一由6.2.2得到的校正因子，μg/(μL• mm）；Es一一由实验确定的二硫化碳提取的效率。7.4 用校正因子时空气中苯、甲苯、二甲苯浓度按式（5）计算。C=（h-h0）• ¦ /（V0• Eg）×100或C=（h-h0）• ¦ /（V0• Es）×1000…………（5）式中：¦ ――由6.2.3得到的校正因子，mg／（mL• mm）（对热解吸气样）或μg/(μL• mm）（对用二硫化碳提取液样）。8 精密度和准确度8.1精密度8.1.1用热解吸法苯浓度为0.1，0.5和2.0μg／mL的气样，重复测定的变异系数分别为7％，6％和4％，甲苯浓度为0.1，0.5和2.0μg／mL气样，重复测定的变异系数为9％，7％和4％，二甲苯的浓度为0.1，0.5和2.0μ／mL气样，重复测定的变异系数为9％，6％和5％。8.1.2用二硫化碳提取法苯的浓度为8.78和21.9μg/mL的液体样品，重复测定的变异系数为7％和5％，甲苯浓度为17.3和43.3μg／mL液体样品，重复测定的变并系数分别为5％和4％，二甲苯浓度为35.2和87.9μg/mL液体样品，重复测定的变异系数为5％和7％。8.2准确度用热解吸法对苯含量为5，50和500μg的回收率分别为96％，97％和97％，甲苯含量为10，100和1000μg的回收率分别为90％，91％和94％，二甲苯含量95.511g的回收率为82％；二硫化碳提取法，对苯含量为0.5，21.1和200μg的回收率分别为95％，94％和91％，甲苯含量为0.5，41.6和500μg的回收率分别为99％，99％和93％，二甲苯含量为0.5，34.4和500μg的回收率分别为101％，100％和90％。　附录A二硫化碳的纯化方法（补充件）二硫化碳用5%的浓硫酸甲醛溶液反复提取，直至硫酸无色为止，用蒸馏水洗二硫化碳至中性再用无水硫酸钠干燥，重蒸馏，贮于冰箱中备用。附录B[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分析空气中苯、甲苯和二甲苯的实例（参考件）B1 色谱条件B1.1 色谱柱温度:90℃；B1.2 检测室温度:150℃；B1.3 汽化室温度:150℃；B1.4 载气:氮，50mL/min。B2 用B1的色谱条件操作的色谱图见图B1和图B2。附加说明：本标准由卫生部卫生监督司提出。本标准由广东省职业病防治院、杭州市卫生防疫站、南京市卫生防疫站、沈阳市卫生防疫站负责起草。本标准主要起草人叶能权、陆展荣、童映芳。本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院环境卫生监测所负责解释。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=44054]检测室内空气中苯和TVOC方法条件的实验研究-3[/url]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=48195]检测室内空气中苯和TVOC方法条件的实验研究[/url]

求：检测室内空气中苯和TVOC方法条件的实验研究及TVOC分析注意要点

本人才从事环境检测工作,经验不足,望各位赐教[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif[/img](GC112A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url])TVOC检测:N2柱前压=0.06MPa,H2流量21ml/min 4.2圈 空气流量215ml/min 5.6圈,尾吹流量18ml/min 2.8圈GC112A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url])苯检测:N2流量37ml/min6圈,H2流量37ml/min 4.8圈 空气流量338ml/min 6.8圈,不知这样的比例合适吗?存在的问题:苯检测效果还不错,但TVOC检测中,FID点火有点困难,而且在程升过程中,基线发生漂移,温度上升基线也上升,上升约4000UV,温度不变,基线稳定,我用的工作站是上海军锐

测空气中苯并芘。外标法曲线你们是如何做的？方法检出限低于标准上的检出限，是否应该写上结果数据，然后算作未检出？菜鸟，弱问。

求万方文献一枚：《T-C复合吸附管对空气中苯系物检测准确度的研究》[url]http://d.wanfangdata.com.cn/periodical/gczl201906021[/url]

使用的标准是GB050325-2001(2006版),想请教下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]氢火焰法检测空气中苯的时候,仪器的升温程序该怎么设定?试验时间设定多少时间为好?

气相检测 室内空气检测仪有哪位知道光电离子检测器好不好，我想购买这样有探头的仪器，测空气中的甲醛、苯系物、VOC

仪器型号：GC-2010Ⅱ一、检测苯时，柱温：60，检测温度：150，进样温度150条件下，苯的保留时间是多少？二、检测TVOC时，在柱温：50，检测温度：250，进样温度250条件下，各种有机气体（苯，甲苯，乙酸丁酯，乙苯，对间二甲苯，苯乙烯，邻二甲苯，十一烷）的保留时间是多少？三、检测苯时的保留时间和检测TVOC时苯的保留时间相同吗？以上问题希望同仁们可以解答，谢谢！！！！

做室内空气检测，对苯采样，采完样之后，进行检测发现苯未检出，很多都是这样，是我采样不正确吗

岛津气相色谱做室内环境空气中苯、甲苯、二甲苯盲样，求有经验大神赐教一下大概方法，谢谢

室内空气检测，苯的含量大于TOVC，这个正常吗？原因分析

请大家推荐检测空气苯和TVOC的气象色谱系统，这个需要两台吗？

1.国标11737-89是关于苯、甲苯、二甲苯的检测，如果我用测TVOC里面的甲苯二甲苯的标准曲线来计算，误差会不会很大？2.国家标准有没有对甲苯二甲苯的限量值做出要求。谢谢各位！

本人用安捷伦8890座室内空气中TVOC 检测，软件是“CP控制面板”，标准规定除16个组分外其他峰以甲苯计，请问用该软件怎样实现tvoc总量计算？

请教：我要做“室内空气中苯、甲苯、二甲苯的测定”，根据GB 50325-2020，需要用到热解析装置。我现在的想法是，可不可以不使用热解析型吸附管，直接用溶剂型吸附管，参照HJ 584-2010的标准，利用二硫化碳中苯系物测定方法来检测民用建筑室内空气中苯、甲苯、二甲苯。HJ 584-2010的标准的适用范围和方法原理写有。。。“本标准适用于环境空气和室内空气中苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯和苯乙烯的测定。本标准也适用于常温下低湿度废气中苯系物的测定。”“用活性炭采样管富集环境空气和室内空气中苯系物，二硫化碳（CS2）解吸，使用带有氢火焰离子化检测器（FID）的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定分析。”。。。。看到hj584 也可以用于室内空气苯系物检测这里的室内空气是有什么限制吗

我国室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量有三种检测标准与依据： 　　1. GB50325-2001 《民用建筑工程室内环境污染控制规范》，适用于没有使用前对装饰材料所带来的污染检测。　　2. GB ／ T18883-2002 《室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》，适用于房子使用后，尤其是家具搬入后的空气检测。检测参数包括二氧化硫、二氧化碳、氨、臭氧、甲醛、苯、氡、二甲苯等。影响室内空气的的因素有很多，包括装饰用的板材、油漆、黏合剂、地板、墙纸、石材、家具等。　　3. GB18584-2001 《室内装饰装修材料有害物质限量木家具》标准，适用于检测家具游离 甲醛释放量是否在限量m g ／ L ≤1.5 的规定之内。家具甲醛释放量检测是一种破坏性的检测，用切割家具中的一块材料，在规定的24h干燥器法试验后测得甲醛释放量。正常的CMA般需要5-10 个工作日，才能出具报告。

[b]室内空气VOCs检测方法中问题和思考[/b][i]崔九思[/i]摘要：介绍了 VOCs的定义和目标化合物、空气中 VOCs3种采样法及样品 2种解吸法存在的问题和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 VOCs的 3种测定方法，并指出了 VOCs测定必需实施从现场采样到报告结果全过程的质量控制。关键词：室内空气；VOCs；检测方法1　VOCs的定义和目标化合物1. 1　W HO 根据化合物的沸点的定义 VOCs是指在常压下沸点50 ℃-100 ℃至240℃-260 ℃各种有机化合物。目前在室内环境中已鉴定出 300多种。一般认为 VOCs不包括甲醛。1. 2　欧盟根据分析方法 ( AnalyticalW indow)定义总挥发性有机化合物 ( TVOC) TVOC是指利用 Tenax [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]或 Tenax TA采样，非极性色谱柱 (极性指数小于 10)进行分析，保留时间在正己烷和正十六烷之间的 VOCs。我国 GB /T 18883-2002《室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》采用了这个定义。该定义将随分析方法的改进有所变化。1. 3　美国环保局提出的总烃和非甲烷总烃 用空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]将空气样品分成两路：一路通过空柱在氢焰检测器直接测定为总烃 (以甲烷表示 ) ；另一路通过前置柱将甲烷与其它的高沸点组分(C2 — C8 )相分离，测定甲烷。两者之差为非甲烷总烃。1. 4　目标化合物 根据预实验选定在室内外环境中广泛存在的、浓度相对较高的、对健康有危害的 VOCs,或者标准规定的某些特定的化合物，例如 GB 50325—2002《民用建筑工程室内环境污染控制规范》中 TVOC测定， 将苯、甲苯、对 (间 )二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、乙苯、乙酸丁酯、十一烷等作为目标化合物。2　空气中 VOCs采样问题2. 1　特制的不锈钢真空瓶采样法 例如美国环保局标准方法 (TO - 14、TO - 15)中采用 Summa真空钢瓶，在现场直接采集全空气样品，然后送回实验室，冷凝浓缩富集样品，用 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS分析。由于成本太高，我国还很少采用。2. 2　固体吸附管采样法 1)活性炭采样管 ：活性炭对各种 VOCs 有较强的吸附性，采样效率高。但是，由于采集在活性炭上的高沸点 VOCs解吸困难，使用受到一定限制。目前，我国空气中苯的测定方法是用活性炭采样管。 2) Tenax采样管 ： Tenax [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]和 Tenax TA是多孔性高分子的聚合物，对 VOCs吸附性不如活性炭那么强，样品解吸也比较容易。但是，沸点较低的 VOCs 容易穿透。例如在较高的环境温度下采样时，会造成苯的损失。苯是组成 TVOC的主要成分，由此造成 TVOC测定结果也有问题。3)混合吸附采样管 ：如上所述，单一的吸附剂很难满足宽沸点范围 VOCs的测定。采用两种或两种以上的吸附剂组成混合吸附采样管，例如活性炭 + Tenax混合吸附采样管有可能解决这一问题。采样时空气样品按照吸附剂从弱到强的顺序进入采样管，分子量大的 VOCs被截留在前端吸附性较弱的吸附剂上；沸点较低的 VOCs被后端强吸附剂所阻留。热解吸时解吸气流的方向与采样时相反。

我们是本科生，我们想做室内苯的光催化降解。现在我们的实验条件是伍丰GC-522[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，se30的15米毛细管柱和fid检测器。我们只能直接采空气中的样品后直接进样。请问这种方法可行么？需要怎样调哪些操作条件？我们之前试了一次但是空气和苯的峰分离不开，所以才来向大家请教！

亲，室内空气检测苯系物，你们用的哪家的二硫化碳，没有本底，不需要处理的，推荐一下？

空气中苯系物检测标准要求溶剂是二硫化碳，可以用正乙烷代替吗正乙烷能解吸出活性炭管中的苯系物吗？苯酚标液怎么配制方便啊，苯酚结晶太快，不好取啊

已知二甲苯、甲苯、乙酸乙酯在混合溶液的各组成分，请问如何检测这种混合物在空气中挥发的浓度？应该用什么方法最简单？一定要用气象色谱法吗？除了这种方法之外还有没有其他方法？跪求高人指教~ [b]问题补充：[/b]我想尽量不要[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法！！如果是环保机构是不是会有一些仪器能够利用？直接能检测空气中的污染物浓度？？？有的话那仪器叫什么？？？？大家帮帮忙啊~~~~泪……

室内污染检测中的苯系物检测的新方法（摘要）吕茂昌 （北京北分天普仪器技术有限公司 100095）一、前言近年来，随着人们生活的普遍提高，对室内装饰后的空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量的要求日益提高，正如丹麦哥本哈根大学P.O.Fanger教授所说：“质量反映了满足人们要求的程度，如果人们对空气满意，就是高质量，反之，就是低质量。”（1）我国自对室内装饰后空气污染的检测与控制也极为重视，为此已制定了各种装饰材料中有害物质限量及检测方法的有关标准，以及“民用建筑工程室内环境污染控制规程”，（2）据此，北京市也制定了更加严格的地方标准。（3）对各类民用建筑在装修前后室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量进行严格检测控制。 上述监测工作目前已在全国各地广为开展，取得了显著效果，TVOC（空气中总挥发性有机化合物）的测定是采用内壁涂有二甲基聚硅氧烷（膜厚1～5μ）的石英毛细管,以程序升温的方式进行分析.而苯系物的测定则采用装填有10%PEG-6000(涂渍于红色硅藻土载体上)的填充柱进行. 由于上述检测对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的灵敏度与重现性等要求很高,限于某些条件,许多实验室只能将二支色谱柱安装在同一台色谱仪上,但在进行TVOC分析时,PEG-6000填充柱却难以承受250℃的高温,这便给操作人员带来拆卸更换色谱柱的不便,也影响了工作效率.本工作采用改性PEG-20M作为苯系物测定用的填充柱固定液,涂渍于白色硅藻土载体上,用以代替PEG-6000填充柱,该柱可以与毛细管安装于同一台色谱仪上,实际工作中不必再拆改柱子,工作中极为方便,我们认为可以推荐于有关部门进行参考.二．仪器与试验条件本工作所采用的仪器如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，热解吸仪等均为公司研制开发的产品。仪器：TP-2080型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]热解吸仪：TP-2030型在线式热解吸仪吸附管：Tenax-TA 解吸温度：300℃检测器：FID 温度：200℃载气：高纯氮气 流量：30ml/min 柱温：90℃配制1ml/mg的苯与甲苯的标准气，在未经吸附管之前与经过Tenax-TA吸附管，再进行解吸之后所获得的回收率对苯高于95%；对甲苯则高于82%。三．讨论 1．采用本方法可以免去工作人员在操作中更换色谱柱的不便，提高了工作效率。对仪器而言，则提高了性价比，对有关使用单位则可降低了成本。 2．本方法不仅适用也室内空气的质量监测，同时也适用于各种装饰材料中苯系物的测定，因此可以广为采用。+参考文献、 1．室内污染检测与控制 周中平等编著 化学工业出版社 2．GB-50325 民用建筑工程室内环境污染控制规范 3．DBJ01-90-2004 民用建筑工程室内环境污染控制规程

最近查空气甲醛的检测，很多都是用分光光度计来测试的，有提及用LC和GC做的但是都查不到详细的资料板油们，对于LC或ＧＣ测甲醛有什么了解么，告知下。GC测的话FID检测器就可以了吧？空气中甲醛的富集使用什么材质来富集呢？有知道的吗？