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石油污染检测

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  • 石油污染土壤中烷烃的检测

    想求问下石油污染土壤中烷烃的检测有没有国标可以参考?搜索了很久没有找到,烷烃可以用液相色谱测吗?我在网上找到了相关的论文,但是没有提取方法 T T

  • 土壤石油污染治理

    2O世纪8O年代以前。治理石油烃污染土壤还仅限于物理和化学方法,即热处理和化学浸出法。热处理法是通过焚烧或煅烧,可净化土壤中大部分有机污染物。但同时亦破坏土壤结构和组分,且价格昂贵而很难实施。化学浸出和水洗也可以获得较好的除油效果。但所用的化学试剂的二次污染问题限制了其应用。早在2O世纪7O年代。为了解决输油管线和储油罐发生故障漏油和溢油时土壤被石油污染的问题,美国埃索研究和工程公司就已经开始寻找清洁的生物解决方法,并且其实验室研究找到一种有效的“细菌播种法 ,开了生物修复石油污染土壤先河。上世纪8O年代以来,污染土壤的生物修复技术越来越引起人们的关注。生物修复技术也取得了很大进步,正在逐渐成熟。  生物修复是利用生物的生命代谢活动减少土壤环境中有毒有害物的浓度,使污染土壤恢复到健康状态的过程。目前,治理石油烃类污染土壤的生物修复技术主要有两类:一类是微生物修复技术,按修复的地点又可分为原位生物修复和异位生物修复;另一类是植物修复法。

  • 石油污染的防治与治理

    石油污染是指石油开采、运输、装卸、加工和使用过程中,由于泄漏和排放石油引起的污染,主要发生在海洋。石油漂浮在海面上,迅速扩散形成油膜,可通过扩散、蒸发、溶解、乳化、光降解以及生物降解和吸收等进行迁移、转化。油类可沾附在鱼鳃上,使鱼窒息,抑制水鸟产卵和孵化,破坏其羽毛的不透水性,降低水产品质量。油膜形成可阻碍水体的复氧作用,影响海洋浮游生物生长,破坏海洋生态平衡,此外还可破坏海滨风景,影响海滨美学价值。石油污染防治,除控制污染源,防止意外事故发生外,可通过围油栏、吸收材料、消油剂等进行处理。防治治理海洋石油污染绝大部分来自人类活动,其中以船舶运输、海上油气开采,以及沿岸工业排污为主,由于石油产地与消费地分布不均,因此,世界年产石油的一半以上是通过油船在海上运输的,这就给占地球表面71%的海洋带来了 油污染的威胁,特别是油轮相撞、海洋油田泄漏等突发性石油污染,更是给人类造成难以估量的损失。1991年的海湾战争造成的输油管溢油,使200多万只海鸥丧生,许多鱼类和其它动植物也在劫难逃,一些珍贵的鱼种已经灭绝,美丽丰饶的波斯湾变成了一片死海,海洋石油污染对海洋生态系统的破坏是难以挽回的。海上溢油不仅破坏海洋环境,而且还存在发生火灾的危险,因此,一旦出现溢油事故,一方面要尽可能缩小污染区域,另一方面要迅速消除和回收海面上的浮油,处理溢油的一般方法,是用围油栅将浮油围住后,一边用浮油回收器进行回收,一边喷洒消油剂,使源油尽快形成能消散于水中的小油粒。多达几十万吨的溢油,一旦进入海洋将形成大片油膜,这层油膜将大气与海水隔开,减弱了海面的风浪,妨碍空气中的氧溶解到海水中,使水中的氧减少,同时有相当部分的原油,将被海洋微生物消化分解成无机物,或者由海水中的氧进行氧化分解,这样,海水中的氧被大量消耗,使鱼类和其它生物难以生存。石油污染土壤20世纪80年代以前.治理石油烃污染土壤还于物理和化学方法,即热处理和化学浸出法。热处理法是通过焚烧或煅烧,可净化土壤中大部分有机污染物。但同时亦破坏土壤结构和组分,且价格昂贵而很难实施。化学浸出和水洗也可以获得较好的除油效果。但所用的化学试剂的二次污染问题限制了其应用。早在20世纪70年代。为了解决输油管线和储油罐发生故障漏油和溢油时土壤被石油污染的问题,美国埃索研究和工程公司就已经开始寻找清洁的生物解决方法,并且其实验室研究找到一种有效的“细菌播种法,开了生物修复石油污染土壤先河。上世纪80年代以来,污染土壤的生物修复技术越来越引起人们的关注.生物修复技术也取得了很大进步,正在逐渐成熟。而今,世界各国都开始采用生物的方法来修复石油污染,处于shijielingxian水平的有俄罗斯、丹麦、美国和德国的生物技术,北京大学环境学院作为国内先驱,已于上世纪90年代开始研究,其合作企业南洋东华生物公司已有成功的修复技术应用于世。生物修复是利用生物的生命代谢活动减少土壤环境中有毒有害物的浓度,使污染土壤恢复到健康状态的过程。国外微生物石油降解技术的应用,经过国内多家科研机构的研究证明,不如本土菌效果优越。而北京大学作为石油污染修复的先驱,其“BDB系列生物降解菌”已经开始在中国各大油田乃至世界他国油田发挥着功效。据相关人士介绍:原位处理方法是将受污染土壤在原地处理。处理期间.土壤基本不被搅动,zui常见的就地处理方式是土壤的水饱和区进行生物降解。土壤修复分基本为三个阶段:BDB-n生物修复阶段、BDB-a生物修复阶段、植物修复阶段。(1)原位生物修复技术石油污染水体修复直接采用BDB-a生物降解菌修复,在污染区建池、防渗处理,阶段性定量投入BDB-a生物降解菌,污染水体被修复后COD、BOD等指标均得到控制,无论排海、回注zui终达标准污染土壤经过南洋东华公司BDB菌处理过程中,所有多环芳烃的降解都很明显。但是,修复过程中,对于环境的温度较敏感。所以我们建议您在气温大于10℃的月份进行,且建议维持时间超过60天。(2)异位生物修复技术异位生物修复主要包括现场处理法、预制床法、堆制处理法、生物反应器和厌氧生物处理法;但是目前治理技术不断提高,由北京大学环境学院黄教授团队研究的生物修复技术尚处于shijielingxian水平,我们建议采用北京大学设计的场地生物反应发生器结合本土降解菌BDB修复。a.现场处理法近年来国外石油烃污染生物处理的研究很多,其中土壤耕作处理是现场处理土壤污染常用的方法。被污染的废物施在土壤上。通过施肥、灌溉和加石灰等管理措施,保持氧气、水分和pH的zui合适值,并进行耕作以改善土壤的通气状况,确保在污染废物和下面土层中污染物的降解。降解过程所用的微生物多为土著微生物。但是要提果还需要引入驯化的微生物。b.预制床法现场处理中土壤耕作处理zui大的缺陷是污染物可能从处理区迁移。预制床的设计可以使污染物的迁移量减至zui小,因为它具有滤液收集和控制排放系统。预制床的底面为渗透性低的物质,如高密度的聚乙烯或粘土。将污染土壤转移到预制床上,通过施肥、灌溉,调节pH,有时还加入微生物和表面活性剂,使其zui适合污染物的降解。与同一区域的原位处理技术相比,预制床处理对三环和三环以上的多环芳烃的降解率明显提高。c.堆制处理法土壤的堆制处理就是将受污染的土壤从污染地区挖掘起来,防止污染物向地下水或更大的地域扩散.运输到一个经过处理的地点(布置防止渗漏底,通风管道等)堆放,形成上升的斜坡,并进行生物处理。堆制法是生物修复技术中的一种新型替代技术。堆制处理过程对污染土壤中的多环芳烃降解,多环芳烃的降解随着苯环数的增加而降低。当多环芳烃的初始浓度提高约50倍时,除荧、蒽外,其他多环芳烃的降解随着污染浓度的提高而降低。d.厌氧生物修复法修复受石油烃污染土壤的研究已开发了生物堆层、堆肥及土壤泥浆反应器等好氧修复工艺,但分离获得某些降解菌时。一些降解菌伴有产生高生态风险的产物。zui近的研究表明以厌氧还原脱氯为特征的厌氧微生物修复技术有很大的潜力。e.生物反应器法生物反应器法是将污染土壤置于一专门的反应器中处理。生物反应器一般建在现场或特定的处理区。通常为卧鼓形和升降机形,有间隙式和连续式两种。因为反应器可使土壤与微生物及其他添加物如营养盐,表面活性剂等彻底混合,能很好的控制降解条件,因而处理速度快,效果好。生物反应器处理的过程为:先挖出土壤与水混合为泥浆,然后转入反应器。为了提高降解速率,常在反应器先前处理的土壤中分离出已被驯化的微生物,并将其加入到准备处理的土壤中.(3)植物修复技术目前,对土壤有机污染的生物修复研究较多,但是,多集中在微生物作用上。事实上,植物对污染物的去除起着直接和间接的重要作用。植物生物修复是利用植物体内对某些污染物的积累、植物代谢过程对某些污染物的转化和矿化,植物根圈与根茎的共生关系增加微生物的活性的特点。加速土壤污染物降解速度的过程。植物修复的方式包括植物提取、植物降解和植物稳定化三种。植物提取是指利用植物吸收积累污染物,待收获后才进行处理。收获可以进行热处理,微生物处理和化学处理。植物降解是利用植物及相关微生物区系将污染物转化为无毒物质。植物稳定化是指植物在同土壤的共同作用下.将污染物固定,以减少其对生物与环境的危害。植物根际使土壤环境发生变化,起到了改善和调节作用,从而有利于污染物的降解。因此通过选择适当植物和调控土壤条件等手段.可以实现污染土壤的快速修复。植物生物修复是一项利用太阳能动力的处理系统.具有处理费用低,减少场地破坏等优点而受到普遍重视。据美国实践,种植管理的费用在每公顷200~1000美元之间.即每年每立方米的处理费为0.02~1.00美元.比物理化学处理的费用低几个数量级。石油污染水体水体石油污染和土壤治理不同,水具有流动性,不及时处理会使污染范围以很快的速度不断扩大。因此.水体石油污染首先是控制污染然后再对污染水进行处理。而对收集上来的污水以及石油工厂排出来的石油污水采用生物处理法。生物处理法也称生化处理法。生物处理法是处理废水中应用zui久、zui广和相当有效的一种方法。它是利用自然界存在的各种微生物,将废水中有机物进行降解,达到废水净化的目的。而各地江河、海洋、湖泊,为避免生物入侵带来潜在危害,研究中建议采用本土微生物修复。同时,本土微生物的地域性优势表现明显。在中国,北京大学环境学院保存着百余种中国各大油田的样本菌株,可以为中国区域石油海上污染做出贡献。(1)海洋、江河、湖泊水体治理 对海洋、江河、湖泊石油污染治理,目前于化学破乳、氧化处理方法进行分解处理和机械物理的方法进行净化吸附。清除海洋、江河、湖泊石油污染是非常困难的。防止油水合二为一的*选择是喷洒清除剂,因为只有化学药剂才能使原油加速分解,形成能消散于水中的微小球状物。清除水面石油污染还有一些物理方法,如用抽吸机吸油,用水栅和撤沫器刮油,用油缆阻挡石油扩散。英国有一位农场主发明了一种用机编禾草排治理石油污染的方法,不仅能防止石油在海中扩散,而且能吸收比自身质量多15倍的石油,可防止油轮流出的石油污染水岸,禾草中又以大麦秸秆治污zui为有效。1992年,一艘油轮在舍德兰群岛附近失事后,在海上放置了22千米长的禾草排,从而保护了海滨浴场和渔场不致遭受污染。而俄罗斯莫斯科精细化工科学院的教授奥列格.乔姆金研制出了用农作物废料清除石油污染的全新方法。演示实验中,乔姆金在一盆水中挤了几滴重油,水盆中顿时漂起了一层薄薄的油花。紧接着乔姆金向水盆中撒人了一小撮稻米壳,几分钟后水盆中的油迹开始减少,二小时后水盆中的油迹完全消失了。(2)地下水体治理对地下水石油污染治理,采用水动力学方法,通过抽水井或注水井控制流场,可以防止石油和石油化工产品污染的进一步扩大,同时对抽取出来的受污染的地下水进行处理。近年来。臭氧氧化技术对石油污染的地下水处理取得了很大进展。经臭氧氧化反应后,水体中有机物种类增加,经过一定时间接触氧化反应后,苯系物和稠环芳烃类在水中的相对含量有较大幅度下降,但酯、醛、酮类和烷烃类在水中的相对含量却大幅上升。一般认为,水中芳香烃物质危害性较大,多具有较大的毒性和致癌性,而烷烃、酯类和其他低分子物质的危害性小得多。由上我们可以看出.臭氧氧化法是把危害性大的污染物转化为危害小的污染物.污染水体没有得到根本治理,因此臭氧氧化法与吹脱、活性炭吸附、生物氧化等处理方法配合使用,才能得到良好的处理效果。[1]石油污染空气然而,对当今的空气状态,大家有目共瞩,石油工业对空气的污染,危害已经相当明显。到目前为止,对于石油产品对空气污染还没有一种很好的治理方法,局限于采用控制油气排放等措施,如制定汽车尾气排放标准等.而具体的污染治理方法还有待于人类进行探讨和研究。石油对空气的污染于其所含的具有挥发性的物质以及轻质石油产品了,而不像对于土壤和水体,石油中的粘稠胶体可以在这两者中成片成块的形成时间很长的污染。虽然如此,石油产品对空气的污染是非常严重的,对空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]对于水体更具有流动和扩散性,治理更加困难

  • 污染场地治理之石油污染土壤修复技术

    随着经济的发展,人类对能源的需求也在不断扩大,石油是zui重要的能源之一,被成为“工业的血液”。近些年来各国都加快了对油气资源的开发利用,从沙漠到海洋、从无人区到人口稠密区,越来越多的油气井出现在世界各地。随之土壤污染问题日益突出,石油对土壤的污染危害大,潜伏期厂,涉及面广,有研究者将其比喻为“化学定时炸dan”,已经成为不容忽视的环境问题。 石油主要是由烃类化合物组成的一种复杂化合物,其组成复杂,含有致畸、致 癌 、致突变的物质(如卤代烃、苯系物、苯胺类、菲 、苯并[a]芘等)。土壤作为人类、动植物和微生物赖以生存的重要环境基础,是自然界物质和能量参与转化、迁移和积累等循环过程的重要场所,土壤安全事关人类食品安全。石油一旦进人土壤,将对人类健康和生态环境造成严重危害。根据已公布的环境保护部和国土资源部发布的《全国土壤污染状况调查公告》显示,我国土壤总超标率高达16.1%。其中,有机类污染物,尤其是石油污染物已成为导致土壤安全问题的重要因素之一。据报道在我国,勘探和开发的油气田有4 0 0多个,覆盖面积达 3. 2 X 105 km2,其中约4. 8 X 106 hm2 的土壤受到不同程度的污染。为我国部分油田周边石油污染状况,其周边土壤中的总石油烃( TPH ) 质量分数已经远远超过临界值500 mg/kg,对人居安全和生态环境造成了严重的威胁。由此可见,石油污染土壤形势严峻,修复工作迫在眉睫。 土壤石油污染:是指原油和石油产品在开采、运输、储存以及使用过程中,进入到土壤环境,其数量和速度超多土壤自净作用的速度,打破了它在土壤环境中的自然动态平衡,使其累积过程占据优势,导致土壤环境正常功能的失调和土壤质量的下降,并通过食物链,zui终影响到人类健康的现象。 石油进入土壤的途径: 石油的泄露和溢油:陆地采油大量的生产设施如油井、集输站、转输站和联合站等,原油会被直接或间接的倾泻与这些设施附件的地面;产品的开采和运输业会使石油类物质进入土壤环境中;另外发生井喷或泄露,也会污染周围土壤环境。 含油固、液体废气无的随意处置:油气的开采和运输过程会产生大量含油、天然气的开采过程中会产生大量含油废水、有害的废泥浆以及其他的一些污染物,如果处理不好就会污染周边土壤、河流甚至地下水。 含油污水的灌溉和农用药剂的使用:一些工业企业产生的含油废水如果不加以回收处理,直接排入河流、湖 泊或海湾,会污染水体,该水体用于农业灌溉,则会导致土壤污染,另外某些农用药剂也会污染土壤。 汽车尾气的排放:汽车尾气排放导致交通干线两侧土壤的有机物污染,另外大气沉降也会导致土壤污染。 石油污染土壤修复技术 石油污染土壤的物理修复方法: 物理修复方法是利用物理原理和特定工程技术,将土壤中的污染物移除或者转化为无害形态。其主 要包括土壤置换、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]抽提、萃取洗脱、电动修复、热脱附和生物炭吸附等。 1.土壤置换法:是将污染土壤通过机械手段从污染场地移除,并填充以新鲜土壤的修复技术 。土壤置换法较为单调,修复周期漫长,且修复过程需要投人大量人力、物力和财力。该技术一般只适用于污染核心区超高浓度污染土壤的处理或者紧急事件小面积污染场地的处理,如天津“8 ? 12”事故中爆炸核心区的场地修复。 2.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]抽提法:是去除非饱和区土壤中挥发性有机物的有效手段,通过注人井向渗流区注人空气,同时利用抽提井产生低压环境,使得土壤中存在于油相、溶解相以及吸附相的有机污染物挥发到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]中,并经抽提井收集到地面尾气处理装置中进行回收或处理。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]抽提技术 萃取洗脱技术 3.电动修复法:是一种原位土壤修复技术。通过向污染土壤中置人电极,并通以低压直流电形成电场。在电势梯度作用下产生的电动效应(电渗析、电迁移和电泳)会驱动土壤中的流体介质发生定向移动,从而使污染物伴随主体流动从土壤中移除 电动修复技术 4.热脱附法:是利用升高温度来增加污染物在空气中的分压,从而达到将污染物分子从土壤颗粒上分离的目的。热脱附技术主要应用于高浓度挥发性或半挥发性有机物污染土壤的修复。有机污染物在土壤颗粒上的热脱附包括3 个阶段:①污染物在土壤孔隙内的汽化过程;②污染物气体分子在土壤颗粒内部的内扩散过程;③污染物分子从土壤表面向大气环境的表面扩散过程。 热脱附技术 5.生物炭(Biochar)吸附技术:是利用具有丰富的空隙结构、 较大的比表面积以及众多表面活性基团的活性炭对有机物具有的较强的亲和能力,去吸附土壤中的有机污染物。生物炭对有机污染土壤修复原理主要有以下几个方面:①生物炭表面活性基团的吸附;②生物炭内部孔隙的固定。除了能够吸附土壤中的污染物,生物炭还可以作为土壤改良剂,改善土壤肥力。 石油污染土壤的化学修复法: 化学修复方法是利用化学反应原理和工程技术将土壤中的污染物分解成无毒小分子,从而达到土壤修复的 目的。其一般适用于高浓度污染场地的处理,主要的修复技术包括化学氧化、等离子体降解和光催化降解等; 1. 化学氧化法:化学氧化修复技术是通过向污染土壤中加入化学氧化剂,利用氧化剂和污染物之间发生的化 学反应来实现土壤中污染物的降解。 2. 等离子体降解:等离子体是由大量离子、电子、原子、分子以及未电离的中性粒子组成的宏观上呈电中性的集合体。近几年,等离子体作为一种新型技术被运用到环境领域. 由于在电离产生等离子体过程中能够产生大量活性物质如O3、H20 2、自由基(?0H)等,从而创造一种强氧化环境,将处于电离场中的有机物进行氧化分解。 3. 光催化降解:是当半导体材料吸收的光能大于或等于半导体禁带宽度时,电子由半导体的价带跃迁到导带上产生高活性电子e 。同时,在原来的价带上形成1 个 空 穴h+ 。产生的空穴具有极强的氧化性(即获取电子的能力),可以与水作用形成羟基自由基OH),从而直接将有机物降解为小分子物质。 光催化降解 石油污染污染的生物修复 1微生物修复法:微生物修复方法是利用细菌和真菌等微生物的代谢过程和工程技术将土壤中的污染物分解,从达到土壤修复的目的。其一般适用于低浓度污染场地的处理,主要的修复技术包括生物刺激、生物强化和生物通风。 生物增强 生物强化是在污染土壤中加人特定功能的外来微生物(如工程细菌和真菌)或驯化后的土著微生物来提高污染物降解速率的修复方法。简而言之,就是将具有高效石油降解能力的菌株加人到石油污染土壤中,利用其直接降解作用或共代谢作用强化。石油类污染物的去除过程。高效降解菌的选择是生 物强化的关键。 生物刺激 生物刺激是在修复过程中,通过工程调控措施加人生物表面活性剂、释氧剂、生物营养物以及其他物质等来刺激土壤中土著微生物的生长并促进土著微生物对土壤中石油污染物的降解; 生物通风 生物通风是一种应用前景较为广阔的原位生物修复方法。其通过风机和空气注射井向污染土壤中注人适量的空气来创造适合土著微生物生长的好氧环境,从而增强污染物的降解速率。 2.植物修复法 根际降解:根际降解本质是植物根部辅助微生物降解。植物根部及其周围微生物的相互作用,能够显著降低石油类污染物的毒性和持久性。首先,植物的非根部分能够为根部提供必要的营养物质,促进根的生长 ,并分泌有机物质,增加石油污染物的生物可利用性;其次,植物根部能够创造富含糖类、氨基酸、有机酸、维生素 、单宁、生物碱、固醇、生物酶、生长素等营养物质的多元有机环境,从而增强周边微生物群落的新陈代谢活动 zui后,在根际微生物代谢作用下,将石油污染物降解为自身生长必须的碳源,同时减少石油污染物对植物的毒害作用。 植物固定:是指污染物在植物根表面的吸附或在植物根内部的吸收沉积,从而有效阻止污染物通过腐蚀、渗漏以及扩散等作用在土壤中迁移。植物根部细胞壁在相关酶和蛋白质的作用下和污染物结合在一起,使其固定在细胞膜外面。另外,部分酶能够促使某些污染物透过根部细胞壁和细胞膜进人细胞液泡中,从而起到固定作用。此外,在植物分泌的生物酶催化下,能增加石油污染物与土壤中有机物之间的相互作用,形成无害的腐殖质,显著提高了石油污染物的生物可利用性。 植物降解:是指污染物被植物根部吸收后,在植物组织输运作用下,参与植物体内新陈代谢过程从而实现降解。已有研究结果验证了植物对有机物的直接降解作用。此外,在植物分泌的生物酶催化作用下,石油类污染物可在植物体外部发生化学反应,也可实现间接降解。 植物挥发:是指污染物被吸收后,污染物中的易挥发组分和某些代谢物通过植物茎叶的蒸腾作用释放到大气环境中,从而有效地将污染物从土壤中移除。 植物固定 3.动物修复法:主要是利用土壤动物在土壤生态系统中分解有机质、改变土壤理化性质、保持土壤持水性和通透性、熟化土壤、促进物质循环等重要作用,但目前只处于研究探索阶段,其中研究zui多的生物是蚯蚓

  • 土壤和石油烃性质对溶剂萃取法修复石油污染土壤影响

    [font=&][size=18px]随着石油工业的迅速发展,石油污染问题已经成为一个全球性的问题,尤其是石油污染土壤,严重威胁着人类的健康。近年来,国内外大量的学者和研究人员开展了石油污染土壤治理的工作,已经开发出的技术方法包括物理修复法、化学修复法和生物修复法。对于这些技术的实验室研究结果,都是基于模拟的受污染土壤,极少考虑到真实土壤的组成和物理性质对修复效果的影响,这导致实验室研究结果与真实情况有较大偏差,不能够有效的指导现场修复工程。本文以具有发展前景的溶剂萃取修复技术为例,在优化萃取工艺条件的同时,通过多变量分析方法,重点研究真实污染土壤性质和石油烃性质等对萃取效率的影响规律,为实际场址的修复提供理论依据和科学指导。 从国内六个油田采集石油污染土壤,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]建立起土壤中石油烃的分析检测方法,分析发现,六个油田土壤含油率在4.18×104~2.86×105mg/kg之间,属于典型的高浓度石油污染土壤。 研究了不同溶剂对石油污染土壤的脱油效果,发现石油醚是一种高效、绿色的溶剂。以石油醚为萃取剂,室温条件下,对其工艺操作条件进行了优化,结果显示液固比为8:1,洗涤20min为最优萃取条件,在此条件下,六个油田总石油烃去除率在70%~90%之间。对于污染物的各个组分,正构烷烃和多环芳烃,去除效果都达到60%以上。 利用多变量分析,考察了土壤性质(土壤pH值、含油率、有机质含量、含水率、阳离子交换量和土壤粒径分布)和石油烃性质(辛醇-水分配系数、有机化合物土壤吸着系数、水溶性、环数和碳原子数)对去石油烃除率的影响。研究结果表明,土壤和石油烃性质对石油烃去除有不同程度的影响。土壤的含水率、阳离子交换量、砂粒含量对石油烃去除率起正作用,粘粒含量、粉粒含量对石油烃去除起负作用,石油烃的去除率随着土壤pH的增大而增大,随着含油率的增大而减小,随着有机质含量的增大而增大;反映憎水性的性质如水溶性、Kow、Koc和反映分子大小的性质如分子量、碳原子数和环数均对石油烃的去除起负作用。同时本文还通过偏最小二乘回归分析获得了土壤和石油烃性质对石油烃去除率的相关系数。多变量分析结果显示,对于溶剂萃取过程,实际污染土壤与实验室配制的污染土壤有很大不同,本文数据为实际厂址土壤修复提供了依据。[/size][/font]

  • 【金秋计划】土壤石油污染物理修复方法

    [font=微软雅黑, &][color=#1f1f1f]20世纪80年代以前,石油污染土壤的治理方法仅限于物理和化学方法。早期的焚烧法、 热修复法、换土法、隔离法、机械法等物理方法,要求高温、机械设备或更多人力等,成本 较高,而且没有从根本上解决污染问题,主要是使污染物发生了转移,还需要对污染物进一 步处理。目前,这些物理方法多应用于一些突发性紧急事件,取而代之的电修复法、通气法 及净化土壤工艺等一批经济可行的新工艺、新技术逐渐成为研究热点。 1、电修复法 将电极插入受污染的地下水及土壤区域。在施加直流电后,形成直流电场,引起土壤孔 隙水及水中的离子和颗粒物质沿电场方向进行定向的电渗析、电迁移和电泳运动,使土壤孔 隙中的水和荷电离子或粒子发生迁移运动。 污染土壤电修复是在20 世纪90 年代后才得到重视和发展的新兴土壤修复技术, 与 传统的土壤修复技术相比,电修复具有人工少、接触毒害物质少、经济效益高、不破坏现场 的生态环境等优点,更适合于治理渗透系数低的密质土壤。最新研究表明,电动力学技术与 生物修复优化组合,成为高效“绿色”修复技术。Acar等和Marks等分别进行了电动力学方法为微生物输送营养元素的研究 。李婷婷等进行了电动-微生物联合修复技术对石油 污染物去除的研究,结果表明,在施加电场下,石油降解菌的数量增加,石油的去除率是对照组的2.4 倍 。 2、超声波降解法 利用超声空化现象所产生的机械效应、热效应和化学效应对污染物进行物理解吸作用、 絮凝沉淀作用和化学氧化作用,从而使污染物从土壤颗粒上解吸,并在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]中被氧化降解成 CO2和H2O或环境易降解的小分子化合物。Song Y F等把超声波技术引入到污染土壤的净化修复中 。研究表明,超声波不仅能对土壤有机污染物进行物理解吸,还能通过氧化作 用将有机污染物彻底清除。张文等用超声波净化石油污染土壤,结果表明,超声波技术用于石油污染土壤修复是有效果的 。 3、土壤[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]抽提法 利用物理方法去除石油污染土壤中挥发性或半挥发性石油组分的一种原位修复技术。利 用真空泵产生负压驱使空气流过污染的土壤孔隙,解吸并驱使有机组分流向抽取井并收集于 地上处理。具有可操作性强、处理污染物的范围宽、可由标准设备操作、不破坏土壤结构及 可回收利用废物等优点。美国哥伦比亚南卡罗来那大学Kirtland等对土壤气抽提方法,进行连续操作和间歇操作在节能方面的研究 。王贞国等应用了气提吹脱法在野外试验场地进 行了实验研究,结果表明,不同的曝气深度下,石油类物质去除率不同,最高去除率可达 88% 。 4、CSP法 CSP 法即净化土壤工艺。该法用含碳的物料(如:煤和焦炭)当作吸附物,在90℃和 强烈搅拌下通过煤表面强力吸附烃基污染物,然后用重选或浮选法将干净的土壤和吸附有烃 基化合物的煤分开。该法由美国开发,由阿伯塔埃德蒙顿热电设计院设计建造了一个处理量 -1 3为12 th 的工厂,1998年处理石油污染土壤2.7万m ,是目前很有前途的一种方法 。[/color][/font]

  • 【金秋计划】石油污染土壤物理处理方法介绍

    石油污染土壤物理处理方法介绍 1、焚烧法 要求温度在815-1200℃之间,通过焚烧锻烧,可净化土壤中的大部分农业生产体系污染物,但同时亦破坏土壤结构和组分,且处理成本高,实际应用较困难,且对焚烧过程中可能产生有毒物质要进行收集处理,因而不适用于处理大面积污染土壤。 2、隔离法 采用粘上或其他人工合成的惰性材料,把被石油烃类污染土壤和周围环境隔离开来,只是暂时地防止了石油烃类的迁移,不能作为较好的治理方法。    3、换土法 换土法是用新鲜未受污染的:土壤替换或部分替换原污染土壤,以稀释原污染物浓度,增加土壤环境容量,以增强土壤的自净能力。

  • 石油产品污染度分析

    向各位专业人士请教下,检测液压油污染度,实验精度怎样控制呢?我目前使用GB/T37163-2018,我们用遮光原理检测,实验结果偏大,>100微米的颗粒物含量有时大于100/100毫升,这个结果不正常吧?进样系统用过滤后的石油醚清洗数次,颗粒物含量一直超标,这个问题要怎样解决呢?

  • 【金秋计划】石油污染土壤热解吸修复技术

    石油主要是由烃类化合物组成的一种复杂化合物,其组成复杂,含有致畸、致癌、致突变的物质(如卤代烃、苯系物、苯胺类、菲、苯并芘等)。土壤作为人类、动植物和微生物赖以生存的重要环境基础,是自然界物质和能量参与转化、迁移和积累等循环过程的重要场所,土壤安全事关人类食品安全。石油一旦进人土壤,将对人类健康和生态环境造成严重危害。 热解吸技术自20世纪70年代开始应用于污染地块修复,其原理是通过加热升高污染区域的温度,改变污染物的物化性质(蒸汽压及溶解度增加,粘度、表面张力、亨利系数及土水分配系数减小),增加[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]中污染物的浓度,提高[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]抽出或土壤[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]抽提对污染物的去除率。土壤被加热后,土壤中的VOCs和SVOCs会汽化或通过以下多种机制被降解:1)蒸发;2)蒸汽蒸馏(随水蒸气一并蒸馏出来);3)沸腾;4)氧化;5)高温分解。

  • 【转帖】环境保护部有关负责人通报黑龙江水体油污染情况 黑龙江水体出现油性污染带 污染源并非来自中国

    环境保护部有关负责人7月15日向媒体通报了对黑龙江水体污染事件的污染防控情况。他说,黑龙江水体油类污染的污染源已可以排除来自中方。我已提请俄方尽快向中方进一步通报污染源、俄方采取的防控措施、可能对边民造成的影响等情况。中方将与俄方加强合作,尽快消除污染可能带来的影响,确保黑龙江水质安全。    这位负责人说,7月8日,俄方向中方通报阿穆尔河(黑龙江)发现水体污染的情况,环境保护部随即派出工作组和专家组赶赴黑龙江,协助地方环保部门开展应急监测和污染排查工作。经地方环保部门的巡查,自7月9日起我方嘉荫县也发现油性污染带,7月11日污染带移动至萝北县,7月12日移动到同江市,目前,污染物已离开我国境内。经监测,污染带流经河段的石油类浓度超过我国地表水环境质量III类标准。目前我方境内沿江河段水质已经达标。环保部门对污染带上游中方境内的污染源进行了排查,污染带上游中方沿岸没有石油化工生产企业,也未发现陆源污染和船舶漏油情况,已可以排除我方造成污染的可能性。黑龙江省在箩北县和同江市河段先后采取了工程措施,拦截和吸附江面污染物。此次黑龙江油污染应急防控工作取得了显著成效,污染未对我方群众生产、生活造成影响。    这位负责人说,7月10日17时,环境保护部官员紧急约见俄驻华使馆外交官,通报了污染事件发生以来中方开展的污染源排查和应急监测情况,并要求俄方抓紧排查,进一步向中方通报俄方掌握的情况和已采取的措施。他表示,中方将与俄方继续保持沟通,严密监控黑龙江水质变化,积极开展污染防控工作,确保沿岸群众饮水安全。我们相信,中俄双方通过友好合作,完全可以妥善处置跨界河流的污染问题。

  • 【我们不一YOUNG】+污染场地土壤污染的检测指标有哪些?

    检测指标根据保守性原则应按照第一阶段调查结果设置,应包含样品中可能含有的所有潜在污染物,如原企业生产、使用和排放过程涉及的危险物质。工业场地可选择的检测指标有:重金属、氰化物、石棉、挥发性有机物(VOCs)、半挥发性有机物(SVOCs)、总石油烃(TPH)、持久性有机污染物(POPs)、有机氯农药、有机磷农药等。

  • 【我们不一YOUNG】+污染场地土壤污染的检测指标有哪些?

    检测指标根据保守性原则应按照第一阶段调查结果设置,应包含样品中可能含有的所有潜在污染物,如原企业生产、使用和排放过程涉及的危险物质。工业场地可选择的检测指标有:重金属、氰化物、石棉、挥发性有机物(VOCs)、半挥发性有机物(SVOCs)、总石油烃(TPH)、持久性有机污染物(POPs)、有机氯农药、有机磷农药等。

  • 【求助】求:土壤有机污染检测机构

    作为土壤环境污染指标,拟测试土壤有机污染。根据前人研究,主要是检测:总石油烃、多环芳烃。拟寻找试验机构,进行检测。因为并非油田等高污染地区,故要求更高精度。请提供:检查方法,仪器设备、样品保存时间、方式、样品量要求;相关费用(拟测试样品300个)联系方式:[email]jing_james@126.com[/email],029-88322651

  • 污染场地土壤污染的检测指标有哪些?

    [font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]检测指标根据保守性原则应按照第一阶段调查结果设置,应包含样品中可能含有的所有潜在污染物,如原企业生产、使用和排放过程涉及的危险物质。工业场地可选择的检测指标有:重金属、氰化物、石棉、挥发性有机物([/color][/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]VOCs)、半挥发性有机物(SVOCs)、总石油烃(TPH)、持久性有机污染物(POPs)、有机氯农药、有机磷农药等。[/color][/size][/font]

  • 污染场地土壤污染的检测指标有哪些?

    [font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]检测指标根据保守性原则应按照第一阶段调查结果设置,应包含样品中可能含有的所有潜在污染物,如原企业生产、使用和排放过程涉及的危险物质。工业场地可选择的检测指标有:重金属、氰化物、石棉、挥发性有机物([/color][/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]VOCs)、半挥发性有机物(SVOCs)、总石油烃(TPH)、持久性有机污染物(POPs)、有机氯农药、有机磷农药等。[/color][/size][/font]

  • 【分享】石油烃类污染土壤的生物修复技术研究进展

    石油是由上千种化学性质不同的物质组成的复杂混合物,主要包括饱和烃、芳香烃类化合物、沥青质、树脂类等。石油的开采、冶炼、使用和运输过程的污染和遗漏事故,以及含油废水的排放、污水灌溉,各种石油制品的挥发、不完全燃烧物飘落等引起一系列土壤石油污染问题。特别是石油开采过程产生的落地原油,已成为土壤矿物油污染的重要来源。 许多研究表明,一些石油烃类进入动物体内后,对哺乳类动物及人类有致癌、致畸、致突变的作用。土壤的严重污染会导致石油烃的某些成分在粮食中积累,影响粮食的品质,并通过食物链,危害人类健康。 1 生物修复技术的兴起 80年代以前,治理石油烃污染土壤还仅限于物理和化学方法,即热处理和化学浸出法。热处理法是通过焚烧或煅烧,可净化土壤中大部分有机污染物,但同时亦破坏土壤结构和组分,且价格昂贵而很难实施。化学浸出和水洗也可以获得较好的除油效果,但所用的化学试剂的二次污染问题限制了其应用。80年代以来,污染土壤的生物修复技术越来越引起人们的关注。生物修复是利用生物的生命代谢活动减少土壤环境中有毒有害物的浓度,使污染土壤恢复到健康状态的过程。 生物修复技术是在生物降解的基础上发展起来的一种新兴的清洁技术,它是传统的生物处理方法的发展。与物理、化学修复污染土壤技术相比,它具有成本低,不破坏植物生长所需要的土壤环境,污染物氧化安全,无二次污染,处理效果好,操作简单等特点。生物修复可通过环境因素的最优化而加速自然生物降解速率,是一种高效、经济和生态可承受的清洁技术。 目前,治理石油烃类污染土壤的生物修复技术主要有两类:一类是微生物修复技术,按修复的地点又可分为原位生物修复和异位生物修复;另一类是植物修复法。 2 微生物修复技术 2.1 原位生物修复技术 原位处理方法是将受污染土壤在原地处理。处理期间,土壤基本不被搅动,最常见的就地处理方式是土壤的水饱和区进行生物降解。除了要加入营养盐,氧源(多为H2O2)外;还需引入微生物以提高生物降解的能力。有时,在污染区挖一组井,并直接注入适当的溶液,这样就可以把水中的微生物引入到土壤中。地下水经过一些处理后,可以恢复和再循环使用,在地下水循环使用前,还可以加入土壤改良剂。 Ellis等在斯德歌尔摩中部的一个废弃的木材防腐油生产区,对高浓度低分子量多环芳烃和高分子量的多环芳烃污染进行就地处理。在0.9~4.5 m的深度范围内,土壤中防腐油的总浓度为10~3200 mg/kg土。在污染区设置一些井,往井中注入含有营养盐的磷酸氢钾,氧源(质量分数35%的H2O2,100 mg/L)和表面活化剂的溶液,并接种能促进多环芳烃降解的微生物,对污染区进行处理。污染土壤经过4个月处理,所有多环芳烃的降解都很明显,但是,三环和多环芳烃的降解率一般明显低于60%。因为就地处理对温度较敏感,所以只能在气温大于8 ℃的月份进行。 在一定的时间内,原位处理不可能有效地去除大多数多环芳烃,而且这种方法因受温度和土壤类型的影响而具有一定的局限性。 2.2 异位生物修复技术 异位生物修复主要包括现场处理法、预制床法、堆制处理法、生物反应器和厌氧生物处理法。 2.2.1 现场处理法 近年来国外石油烃污染生物处理的研究很多,其中土壤耕作处理是现场处理土壤污染常用的方法。被污染的废物施在土壤上,通过施肥、灌溉和加石灰等管理措施,保持氧气、水分和pH的最合适值,并进行耕作以改善土壤的通气状况,确保在污染废物和下面土层中污染物的降解。降解过程所用的微生物多为土著微生物,但是要提高效果还需要引入驯化的微生物。 Mueller等对弗罗里达州Pensacola木材防腐油生产区的土壤进行现场处理,并测定了21种多环芳烃的降解率。结果表明,各类有机物的降解顺序为:酚醛类杂环烃低分子量多环芳烃高分子量多环芳烃。12周以后,表土低分子量的多环芳烃的平均降解率大于50%,而高分子量多环芳烃的降解率很低。同一时间内,底土的多环芳烃仍然保持较高的浓度。 2.2.2 预制床法 现场处理中土壤耕作处理最大的缺陷是污染物可能从处理区迁移,预制床的设计可以使污染物的迁移量减至最小,因为它具有滤液收集和控制排放系统。预制床的底面为渗透性低的物质,如高密度的聚乙烯或粘土。将污染土壤转移到预制床上,通过施肥、灌溉,调节pH,有时还加入微生物和表面活性剂,使其最适合污染物的降解。 Ellis等用具有滤液收集和水循环系统的预制床对斯德歌尔摩中部防腐油生产区的土壤进行治理,土壤中多环芳烃的浓度从1024.4 mg/kg降至324.1 mg/kg。虽然多环芳烃的浓度显著降低,但是高分子量多环芳烃的降解率很低。与同一区域的原位处理技术相比,预制床处理对三环和三环以上的多环芳烃的降解率明显提高。 2.2.3 堆制处理法 土壤的堆制处理就是将受污染的土壤从污染地区挖掘起来,防止污染物向地下水或更大的地域扩散,运输到一个经过处理的地点(布置防止渗漏底,通风管道等)堆放,形成上升的斜坡,并进行生物处理。堆制法是生物修复技术中的一种新型替代技术。 姜昌亮等采用异位生物修复技术长料堆式堆制处理法,对辽河油田4种不同类型的石油污染土壤进行了生物处理示范研究,结果表明实用规模的长料堆制处理工程对油田稀油、稠油和高凝油石油污染土壤的处理效果很理想。该处理工程自然通风可满足远行要求,因此可大大节省能源投资,对大规模污染土壤处理来说,该技术是一种简单易行、便于推广的污染土壤清洁技术。 张文娟等用实验模拟方法,研究堆制处理过程对污染土壤中的多环芳烃降解,结果表明堆制对6种难降解的多环芳烃都有不同程度的降解作用,多环芳烃的降解随着苯环数的增加而降低,当多环芳烃的初始浓度提高约50倍时,除荧、蒽外,其他多环芳烃的降解随着污染浓度的提高而降低。

  • 土壤检测--土壤中石油类污染物的分析方法介绍

    [b]一、适用范围[/b]本方法适用于土壤样品中石油类的测定[b]二、方法摘要[/b](1)受石油污染的土壤(或底质),常用氯仿提取,挥发去氯仿,于60℃恒重后即得氯仿提取物。能反映有机污染状况。(2)氯仿提取物用热乙醇-氢氧化钾液处理,使有机酸、腐殖酸、油脂等皂化后,以石油醚萃取。其非皂化物进入石油醚层,如果需测非皂化物总量,则赶去石油醚后称重。也可用非分散红外光度法于3.4μm波长处测定吸光度。(3)在红外分光光度法中,石油类被定义为经四氯化碳萃取而不被硅酸镁吸附,在波数为2930cm[sup]-1[/sup]、2960cm[sup]-1[/sup]和3030cm[sup]-1[/sup]处全部或部分谱带处有特征吸附的物质。[b]三、千扰[/b](1)非分散红外光度法具有一定的选择性,所有含甲基、亚甲基的有机物都将引起干扰。对动、植物性油脂以及脂肪酸物质引起的干扰,可采用预分离方法去除,但要加以说明。(2)当萃取液中石油类正构烷烃、异构烷烃和芳香烃的比例含量与标准油差别较大时,非分散红外光度法测定误差也比较大,需采用红外分光光度法测定。[b]四、仪器和设备[/b](1)分析天平。(2)恒温箱。(3)恒温水浴埚。(4)分液漏斗。(5)干燥器。(6)非分散红外测油仪:能在2930cm[sup]-1[/sup](34μm)的近红外区进行操作、测定。(7)红外分光光度计:能在2700~3200cm[sup]-1[/sup]之间进行扫描操作,并配有适当光程的带盖石英比色皿。(8)玻璃层析柱,内径10mm,长约200mm。[b]五、试剂[/b](1)氯仿。(2)0.5mol/L氢氧化钾-乙醇液 称取28g氢氧化钾,用少量水溶解后,以95%乙醇定容至1000ml。(3)石油醚:将石油醚(30~60℃)重蒸馏,取40~42℃馏分。(4)无水硫酸钠:在高温炉内300℃加热2h冷却后装入磨口玻璃瓶中,于干燥器内保存。(5)标准油品:15号机油或20号重柴油。(6)油的标准贮备液:准确称取100.0mg1号机油或20号重柴油,用四氯化碳溶解并在棕色容量瓶中定容至100ml,摇匀。此液含油为1mg/ml,置于冰箱中保存备用。(7)油的标准使用液:准确吸取1.00ml油标准贮备液,再用四氯化碳稀释定容为10ml,摇匀。此溶液含油为100μg/ml。(8)四氯化碳:重蒸馏。(9)硅酸镁:60~100目,取硅酸镁于瓷蒸发皿中,置高温炉内500℃加热2h,在炉内冷却至200℃后,移入干燥器中冷却至室温,于磨口玻璃瓶内保存。使用时,称取适量的干燥硅酸镁于磨口玻璃瓶中,根据干燥硅酸镁的重量,按硅酸镁占6%的比例加适量的蒸馏水,密塞并充分振荡数分钟,放置12h后使用。[b]六、样品的采集、保存和处理[/b]新土壤样品的采集参照土壤监测技术规范。[b]七、步骤[/b](一)提取(1)氯仿提取物:准确称取通过0.25mm筛孔土样25g,置于带塞磨口锥形瓶中,加50ml氯仿,加盖,轻轻振摇1~2min 放置过夜。次日,将锥形瓶置于50~55℃水浴上热浸1h(开始时注意打开盖放两次气) 取下锥形瓶过滤,滤液接收于已知重量的100ml烧杯中。土样再用氯仿热浸两次,每次使用氯仿约25ml,在水浴上加热半小时。每次浸提液分别流入烧杯中。然后把烧杯放在通风橱中55~58℃水浴上,通氮气或通风浓缩至干,擦去外壁水汽,置于60~70℃烘箱中4h,取出于干燥器中冷却半小时后称重,增加的重量即为氯仿提取物。(2)非皂化物:如果需要测定非皂化物,向氯仿提取物加入50ml 0.5N氢氧化钾-乙醇液,盖上表面皿,于65~75℃水浴上皂化水解1h,并不时搅拌。皂化完毕取下烧杯,将皂化液转移到250ml分液漏斗中,用50ml水、50ml石油醚分别洗烧杯,洗液并入分液漏斗中。加塞,振摇1~2min(开始时注意排气2~3次)静置分离,下层水相再用25ml石油醚提取1次,合并两次石油醚提取液,用水洗2~3次,每次加水50ml。振摇1min(注意放气)。萃取物作非皂化物总量测定。(二)测定重量法测定非皂化物总量将以上石油醚萃取物放入盛有15g无水硫酸钠的具塞磨口锥形瓶中,加塞轻轻摇动,放置片刻后,滤入已知重量的烧杯中,于通风橱中在40~42℃水浴上通氮气或通风浓缩至干,擦去外壁水气,置于60~70℃烘箱中烘4h,取出于干燥器中冷却半小时后称重。增加的重量即为非皂化物。[img=image.png]https://i5.antpedia.com/attachments/att/image/20211217/1639735373169546.png[/img]2.红外分光光度法测定(1)试液制备将皂化后的石油醚萃取液在通风橱中于40~42℃水浴上通氮气或通风浓缩至干,于65~70℃烘箱中烘半小时,冷却后加25ml四氯化碳溶解。(2)吸附净化1)吸附柱法:将玻璃层析柱出口处填塞少量用四氯化碳溶剂浸泡并晾干的玻璃棉。将处理好的硅酸镁缓缓倒入层析柱中,边倒边轻轻敲打,填充高度为80cm。之后使试液经过吸附柱,弃去前约5ml的滤出液,余下部分接入玻璃瓶用于测定石油类。2)振荡吸附法:只适合于通过吸附柱后测定结果基本一致的条件下使用。本法适于大批量样品的测量。称取3g硅酸镁吸附剂,倒入50l磨口三角瓶,加入试液,密封塞将三角瓶置于振荡器上,以大于200次/min的速度连续振荡20min,之后经玻璃砂芯漏斗过滤。滤出液接入玻璃瓶用于测定石油类。(3)测定盖标准曲线的绘制:吸取标准油使用液0.0ml、0.50ml、1.00ml、1.50ml、2.00ml、2.50ml,用四氯化碳稀释至25ml,摇匀,即为0.0μg/ml、2.0μg/ml、4.0μg/ml、6.0μg/ml、8.0μg/ml、10μg/ml的系列标准液,使用适当光程的比色皿,从2700~3200cm[sup]-1[/sup]进行扫描,在扫描区域画一直线做基线,测量在2930cm[sup]-1[/sup]处的最大吸收峰值,并用吸光度减去该点基点的吸光度。以标准油使用液的吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制校准曲线。样品测定,按标准曲线绘制方法测定经硅酸镁柱净化后试液,从标准曲线上查得石油类物质含量。3.非分散红外测油仪测定(1)试液制备:同红外分光光度法。(2)吸附净化:同红外分光光度法(3)测定:按照仪器规定调整校正仪器,根据仪器的测量步骤,测定经硅酸镁柱净化后试液中石油类的含量。

  • 油污等有机污染物残留对焊接的影响

    油污等有机污染物残留对焊接的影响

    焊接的方法很多,金属焊接方法有40种以上,按焊接过程的特点不同可分为:熔焊、压焊和钎焊三大类。母材或称基本金属上残留的油污、脂、蜡等有机污染物对焊接效果的影响是毋庸置疑的。  焊接过程中的因油污清洁度不良造成的常见缺陷:  1. 气孔:焊件表面焊前清理不良,药皮受潮,焊接电流过小或焊接速度过快,使气体来不及逸出熔池。  2. 夹渣:接头清理不良、焊接电流过小,运条不适和多层焊时前道焊缝的熔渣未清除干净等易产生夹渣。  3. 未焊透:焊接电流过小,焊接速度太快、坡口角度太小或装配间隙太小、电弧过长等易形成未焊透。  4. 裂缝:不正确的预热和冷却,不合理的焊接工艺(如焊接次序)、钢的含硫量过高、气孔与夹渣的诱发等均会形成裂缝。  总的来说,母材清洁度不良会导致接头处会产生裂纹、气孔、未焊透、夹渣等缺陷而引起应力集中,降低承载能力,甚至造成脆断。  因此,几乎每种焊接方法,都要求焊前将油污清理干净。  绝大多数油污都是有机类化合物,有机类化合物在高温下会分解出水、氢等,水和氢易使焊接头产生气孔和氢脆、裂纹。这些化合物对焊接熔池的影响也远远比表面的锈蚀、杂质等大;焊接过程中,也是金属内部铁碳相变的过程,有机物经高温分解,对金属内部的金相产生非常大的影响。下面介绍了有机物中的各类元素对焊接的影响。  油污等有机化合物的主要元素为C、H、O。  H是钢中有害的元素,钢中含H将是钢材变脆,称为氢脆。H还会使钢中出现白点等缺陷,这种现象在合金钢中尤为严重。  焊接时H主要来源与焊接材料中的水分、母材的油污等。  O在焊接时主要以金属氧化物夹杂形式存在与焊缝中,氧化物夹杂对于钢的力学性能(尤其是疲劳强度)有严重的影响,会造成钢的热脆性。  对于焊接前油污等有害杂质的控制,主要从工艺措施(清洗污染物)和焊前清洁度检测两方面入手。首先通过清洗工艺清除焊件和焊接材料附着的油污等有机污染物,再通过SITA Cleanospector表面清洁度仪作为焊接前母材表面清洁度的监控,以此来预防气孔、裂缝和脱焊等焊接缺陷,从而大大提升并稳定一次焊合率。  SITA Cleanospector表面清洁度仪输出的数值可作为判定工件表面清洁程度的标准,从而作为焊接前的质检标准,稳定焊接前母材及焊接材料的清洁度,避免气孔、裂缝和脱焊等焊接缺陷。

  • 【分享】怎样认识检测室内空气污染

    随着对“居室污染认识加深,检测居室、防治污染业已成为人们关爱环境的时尚选择。然而,不少人在进行实际居室污染检测尚有认识误区。有关检测资料表明:58%的人认为“居室污染即是室内可嗅气体(甲醛);46%的人认为老房子、贵装修就可避免居室污染;更有64%的人不清楚居室污染检测的科学根据,病急乱投医…… 误区1:有气味、没气味乔迁新居者经常会发觉,装修过的房间总飘荡着刺鼻气味;久之,甚至出现头昏、刺眼、喉痛,以至皮疹等症状,其实这多半是甲醛惹的祸。随着媒体甲醛危害的报道,人们的认识也逐步加深;但同时不免误区,即“只要没气味,就没有居室污染。事实上,另一个更为可怕的居室“杀手--氡气,尚未被大多数人认识。不同于其它有毒气体,氡气看不见,嗅不到,即使在氡浓度极高的环境里,人们对它也毫无感觉。然而氡气对人体的危害却是终身的,是导致肺癌的第二大因素。有数据表明:我国每年因氡致癌5万例,远超过艾滋病患者的人数。国际癌症研究机构很早就将“氡列为室内重要致癌物质,重点防治。 在放射性氡气超标的居室待一天,无异于一天抽了100多包香烟。 误区2:老房子、新房子据了解,目前积极要求进行居室污染检测的,多是些新装修的居室或办公室。其实,很多老房子也存在着室内污染,比如1995年前后装修的房子,多使用花岗岩铺地板,贴墙壁,但由于花岗岩是火山岩、岩浆岩,常会将地球深处的放射性物质带到您的居室。除了石材、陶材的放射性危害之外,很多老旧房屋由于选材、选址、结构都相对缺少科学性,受氡气的危害也是不容忽视的,所以居室污染并无新老房屋之分,而只是污染的冲突不同罢了。误区3:外国货、中国货不少人在选择装修材料时,迷信外国货,或者以为牌子响,价格贵的材料就不会产生污染。其实,居室污染的源头是多方面的,与装修材料的品牌、价格并无直接关系。举个真实事例。某日,某检测机构在为刚刚豪华装修过的某先生家检测中发现:进口墙纸TVOC严重超标!该先生大惑不解,明明是著名品牌呀,为何也会有污染?但事实情况是装饰材料甲醛、苯超标,瓷砖、石材的放射性污染是否超标,与洋货、国货并无必然关系。有些价格贵的名牌也有超标的现象,而一些价格不贵的国货也有很多指标好过洋货。居室检测四大“心眼”1、您选择的检测单位,是否有进行室内污染检测的经营资质或或证书?上门取样的检测人员是否具备室内环境检测职业资格?出具的检测报告是否具备法律效力?2、看仪器证照注意为您检测的各类仪器,是否有法定部门的刻度检定证书,进口仪器需有国家质监局的“计量器具型式批准证书。没有以上证书的仪器,则只可作内部研究或教学示范之用。3、看有无暗箱操作选择检测单位。检测单位必须有CMA实验室。报告必须加盖“CMA”章。据了解,部分检测单位纯属“外包经营,既无仪器,也没所谓的检测专家。另外,需慎重对待当场就可以出具检测结果的检测单位。

  • 是检测器污染还是进样口污染

    首先已经排除柱子问题了,现在在与判断检测器污染还是进样口污染,请各位专家指点下,红色是进样口280,检测器280,出得峰,有进样,蓝色是进样口45度,检测器280度出的峰,条件不允许进样口0度,降温太难了,如果是检测器污染,不应该从一开始就是鬼峰?但是进样口降到45度还是有鬼峰。而且都出现在后半段(从12分钟开始)前面的蓝色是柱子没接好,

  • 【求助】请问检测器污染问题

    我用的是FPD检测器做农药残留,但是做单个标准品也会出现杂峰,我怀疑是不是检测器污染了,我想询问下检测器污染的话会出现什么问题?怎么样对检测器清理呢?谢谢

  • 家居污染的有毒物质有哪些?——迪马环境污染物检测方案

    家居污染的有毒物质有哪些?  甲醛:甲醛主要来源于家具板材的粘合剂、油漆涂料等,甲醛对人体健康的影响主要表现在嗅觉异常、刺激、过敏、肺功能异常、肝功能异常,严重者可致癌。  苯:黏合剂造成的苯污染。轻者出现头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、乏力等现象,重者还会导致昏迷、甚至因呼吸、循环系统衰竭而死亡。  氨:氨是一种无色强刺激气体,多存在于家具涂饰所用的添加剂以及防冻剂中,氨通常以气体形式吸入人体进入肺泡内,破坏运氧功能,减弱人体对疾病的抵抗力。  除此以外,新居装修以及家具中还有很多种损害人体健康的有毒物质,它们散发于空气中不易察觉,挥发期长达5年到7年。如何预防家居污染?  选购家居、建材产品时,选择信誉度好、售后服务有保障的商场,不要贪便宜购买不环保的家居产品,选购时要查看品牌的环保检测报告,注意家具产品的封边处理、气味以及材质,避免买到环保不达标的商品。  新居装修之后,及时打扫装修废弃物,并要经常开窗通风,赶走装修材料和家具中挥发出来的有害气体,室内可以放置绿色植物、活性炭包等吸取有毒物质。如果室内刺激性气味较大,可以请相关环保检测机构对空气中的有害成分进行详细的检测,查看检测结果是否符合国家环保标准。四大常见疑问1、问:室内空气污染物的来源?答: 室内空气污染主要来源于各种装饰材料及家具如:胶合板、细木工板等人造板材;涂料、有机溶剂、建筑材料和生活及办公用品、以及其他各类装饰材料,比如:贴墙布、贴墙纸、化纤地毯、泡沫塑料、油漆、香烟、油墨、复印机、打印机等。2、问:室内空气的污染物是什么?答:室内空气的污染物主要是甲醛、苯、甲苯、二甲苯、氨和TVOC等。3、问:室内空气污染物危害是什么?答:主要是甲醛危害:当室内空气中甲醛含量为0.1mg/m3时,人就有异味和不适感;达到0.3mg/m3时,可刺激眼睛引起流泪;当达到0.5mg/m3时,可引起咽喉不适或疼痛;浓度很高时可引起恶心、呕吐、咳嗽、胸闷、七喘甚至肺气肿;当空气中甲醛的含量达到30mg/m3时,可当即导致死亡。长期接触低剂量的甲醛,可以引起慢性呼吸道疾病、女性月经紊乱、妊娠综合症,引起新生儿体质降低、染色体异常,甚至引起鼻咽癌。高浓度的甲醛对神经系统、免疫系统、肝脏等都有毒害,还可以导致畸形和致癌作用。《室内空气质量标准》规定室内空气中最高允许浓度为0.1mg/m3。4、问:我没有闻到太大的气味,还会有空气污染吗?答:空气污染不是闻气味就可以分析有无污染的,有的有害气体是无色无味的。

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