离子浓度检测

请教大家：水中的铁离子浓度如何用化学法检测啊

【题名】：氯离子浓度检测的研究与实现【全文链接】：https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10010-1016322013.htm

[size=4]目前国内对于负离子浓度方面，有无什么标准？有没有相关的检测单位进行检定？ 国内和国外的这方面的标准是否一样？如果不同，主要是在哪些方面？[/size]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]检测氯离子时空白的浓度大约多少？

哪位前辈知道有没有什么方法和仪器可以精确检测氢氧根离子和碳酸根离子的浓度?什么单位可以做这种检测?上面说不结贴要扣分,如何结贴?问这么简单的问题,实在是不好意思.

我想测量某溶液中的阴离子（硫酸根、氯离子、硅酸根）和阳离子（钙、铝）等浓度，请问各位大虾有啥方法可以解决？我在北京，希望各位能介绍下北京的那些单位能够检测，留个联系方式。谢过！

钠离子浓度检测电站、锅炉不受损害变得越来越重要，钠是电站锅炉水中含量最高的一种离子。通过测量钠离子的浓度能够很好地反映过程水的总体纯度，在线电导率测量虽然可以提供总离子浓度值，但是灵敏度却比专门测量钠离子逊色很多。在线需要进行钠监测的典型位置如下：化学水处理工艺在阳床和混床的出口处，实时连续监测钠离子可以提供交换树脂失效早期报警和水质指示。在补水泵出口处监测冷凝器，由于冷凝器工作在真空状态下，冷却水容易泄漏到锅炉水中，冷却水中通常含有相对高浓度的钠离子，所以通过监测锅炉水中的钠就可以提供除冷凝器泄漏早期报警。汽包式锅炉饱和蒸气在锅炉汽包和过热器之间监测饱和蒸气钠离子浓度与冷凝器钠离子监测相结合，可以检测过热器管是否泄漏。直通式锅炉在这种锅炉中，水的纯度要求更加严格，通过在冷凝器，锅炉给水中和过热器后安装钠监测，可以帮助将水纯度控制在任何许可范围内。总之，极微量钠的准确检测十分重要。测量中注意的问题●溶液的碱化。 由于H+离子对钠玻璃电极的测量产生干扰。因此，在正常测量时，标准溶液和被测溶液必须充分碱化。溶液的pH值应满足pH＞pNa＋3的式子。例如：测量钠离子含量为5.00pNa时，其溶液的pH值应该调节到pH＞5＋3＞8。钠离子含量愈低其溶液的pH值调节愈趋向碱性。●调节溶液pH值的碱化试剂，可用二异丙胺、二甲胺、二乙胺和氨水等试剂之一。用户可用pH试纸检查碱化效果。一般在烧杯中滴加入10滴左右二异丙胺等碱化试剂即可。●钠玻璃电极的预处理：当溶液的钠离子浓度测量范围不同时，其钠玻璃电极的预处理方法也不同。在测量范围为（1.00～5.00）pNa时，钠玻璃电极一般浸泡在0.1mol/L NaCl溶液中，几小时后，取出冲洗干净后即可使用。而测量范围为pNa＞5pNa时，钠玻璃电极经上述处理后，还需要将钠玻璃电极浸于在1mg/L NaCl＋10ml浓氨水的溶液中浸泡，以（2～3）天为一周期（定期调换浸泡溶液）。●当溶液的钠离子浓度pNa＞5pNa时，其测量的响应时间比测量高浓度的溶液慢。而且低浓度溶液的测量需仔细操作（其操作方法请参照各行业的操作规程）。在实际使用中，读得PNa数的首数，可根据表1的确定其Na+离子含量的数量级，尾数查表2确定其数值。例如：仪表上读出PNa值为3.24，即知道Na+含量应在23ppm和2.3ppm之间，然后尾数查表2，得出：PNa3.24=13.2ppm Na+ PNa6.76=4.0ppb Na+ PNa 测量：用 PNa 玻璃电极测量水溶液的 PNa 值，他和 PH 值测量的相同点是一样就必须以一个已知的标准液进行定位，也就是定位调节一个相同电压抵消指示电极和参比电极之间的不对称电位，和PH测量不同点是标准PNa溶液无缓冲作用。要防止容器污染，另外特别是氢离子也会引起干扰。因此在测量时要另加碱试剂，如二异丙胺或氢氧化钡。由于这些特点，对测量方法要求比较严格。在测量低浓度钠离子时，氢离子的干扰很严重，需要通过加碱化剂的办法对水样的ｐＨ值进行调节来消除，1． 标准溶液的配制：在一般的实际测定中，各种标准Na+溶液的配制，可不必专门制备高纯水（俗称“无钠水”），选择质量；较好的蒸汽或凝结水，其Na+＜5～10微克/升已能满足要求。各种标准液应储放在聚乙烯塑料筒内。新购买的塑料筒应用盐酸处理（浓度约为1：2），然后用蒸馏水多次冲洗干净。各塑料筒应作专用，不宜经常更换不同浓度的标准液（因普通2.5升及 6 升的塑料筒，水提柄中为空心，不易清洗干净）。在对蒸汽等低含量的测定中，PNa的定位一般采用PNa4或PNa5溶液。PNa5溶液较为接近于实际测定的含量，但有时因蒸馏水质量不够好，或防止其它原因所引起的污染，故一般较多地采用PNa溶液来定位。（1） PNa2母液的配制：称取1.1690克经250-300℃干燥1～2小时的化学纯或基准试剂NAC1，溶解于2升蒸馏水中，即为PNa2标准液（即0.01M Na+ 或230PPM Na+ 溶液）。（2）PNa4标准定位液的配制：将上述母液用蒸馏水稀释100倍即为PNa4 定位液（即0.0001M Na+ 或 2.3ppm Na+ 溶液）。必要时可将上述母液稀释成各种不同浓度的Na+溶液。在配制 PNax4 标准液时，有时会带来少量误差，因此最好固定使用一套较好的量瓶及移液管，并保证清洗干净，不受污染。在精密的测定中（一般不必如此）可用重量法配制，即将2升容量瓶在天平上（应准确至0.1克）称取2000克水，这可避免容量瓶因室温变化等原因所引起的容积误差。 2.碱性试剂的配制：碱性试剂加入的目的是使被测水样 PH 达到9.5以上，最好在10.0-10.5的范围内以避免水样中氢离子对 PNa 测定造成的干扰。碱性试剂的选择应挑选碱性强、纯度高、其阳离子对 PNa 电极无影响的物质以便只要加入极少量即能使水样达到所需的 PH 值，目前采用的碱性试剂有二种：0.2M 二异丙胺及饱和氢氧化钡溶液。（1）0.2M 二异并胺溶液：市售试验试剂二异丙胺((CH3）2CNNHCH(CH3)2，（分子量101.19，含量不少于98％，比重 d4200.712-0.717，浓度约为 6.9M） 3毫升，用蒸馏水或无钠水稀释至100 毫升。储存于塑料小壶中。二异丙胺极易挥发，用后应立即盖紧，特别是浓的二异丙胺应防止浓度改变。稀的二异丙胺不宜配制过多，最好作定期更换。（2）饱和Ba(OH)2 的溶液：Ba(OH)2试剂中含有较多的 Na+ ，故在使用前应再结晶一次。称取分析纯Ba(OH)2.8H2O 约30克，溶解于200毫克蒸馏水或无钠水中，加热溶解，待冷却后取出结成晶部分。将此结晶和另取无钠水混合配制成饱和溶液，盛放于塑料瓶中。待澄清后将表面溶液吸取于塑料小壶中以待使用。（Ba(OH)2.8H2O在15℃时的溶解度为 5.6/100毫升水。饱和Ba(OH)2溶液的浓度约为0.18M。）在使用时，100 毫升水样中（中性水样）加入1 滴饱和Ba(OH)2 溶液，pH值可达到 10.2 ，同样加入2 滴0.2 M二异丙胺，其 pH 为10.0 左右。高纯水（俗称“无钠水”）的制备：仪器用的定位溶液（相似于PH计定位用的缓冲溶液）或检验其线性用的标准盐溶液，都需要用高纯度的“无钠水”来配制。制备高纯水用的盛水容器以及测试用的杯子、量具等均用聚乙烯或有机玻璃等材料制成，一般需要用一升塑料瓶，5-20升聚乙烯水箱（需有螺旋盖），250毫升塑料烧杯等，新购塑料用具应用盐酸处理作专用，不用时最好放满纯水。“无钠水”的制备方法是用蒸馏水，通过阳离子（国产732树脂）交换柱，再进入阴离子（717树脂）交换柱，再通过阳阴混合，最后流过阳离子交换柱出水，用PNa计测定Na＋约3，因此如果水样Ｎａ+=1μｇ/Ｌ，则ｐＮａ=7.36，水样的ｐＨ值应大于10.36 如果水样Ｎａ+=0.1μｇ/Ｌ，则ｐＮａ=8.36，水样的ｐＨ值应大于11.36。3.2　钠电极的活化对于低浓度的钠离子测量，当电极使用时间过长时，钠离子依附在电极表面，电极老化，具体表现是电极响应迟缓、斜率值过高（Ｓ63ｍＶ）、对低含量钠离子的测量的响应限制等，若不对电极进行活化而直接标定，由于缓慢的响应和很差的再现性，标定将会失败，活化后将会减少这些问题的出现。电极活化采用0.1ＭＨＦ，活化时间不能超过1ｍｉｎ，否则，电极的性能将会永久丧失。3.3　防止离子干扰3.3.1　对钠有选择性的玻璃电极对Ｈ+的响应比对Ｎａ+还敏感，所以Ｈ+是ｐＮａ电极的主要干扰离子，必须用碱性试剂加以抑制，另外，用来清洗电极的蒸馏水（测ｐＮａ低的溶液用）或无钠水（测ｐＮａ高的溶液用）均需加碱，一般将其ｐＨ值调到10以上，否则达不到清洗作用。在测定Na+浓度低的溶液时，碱性试剂自身的含钠量也会对测量结果带来影响，要选用纯度高、碱性强的试剂。3.3.2　Ｋ+对ｐＮａ测量的干扰也不可忽视，尤其是参比电极内充液渗出的Ｋ+，对测量含钠量很低的溶液有较明显的影响，因此在线钠表参比电极采用ＫＣｌ内充液为3.0ｍｏｌ/Ｌ或饱和的甘汞电极，或用0.1ＭＣｓＢｒ做参比电极的盐桥溶液，并在流程中合理安排参比电极的位置，把参比电极置于玻璃电极的下游。3.3.3　ｐＮａ在线表在测定蒸汽中的Ｎａ+时，蒸汽携带的铁会对ｐＮａ电极造成污染，这是由于被测溶液加碱后，水中的一部分铁离子转化为Fe(OH)3，Fe(OH)3沉淀物被吸附在电极表面和电极杯上，形成红褐色铁垢，使电极反应速度下降，甚至无法工作，可以采用除铁过滤器解决这一问题，要经常更换过滤器。3.4　应该注意的问题3.4.1　污染的问题在测量含钠量很低的溶液时，稍不注意就会引用起污染，造成测量误差，因此存放标准液和水样的容器要用塑料制品 存放钠试样的容器要用高纯水洗净，再用试样洗3～4次，放入试样后迅速加盖，防止空气对其污染 存放不同浓度溶液的容器不能混用。电极的敏感膜不要与手指、油腻接触，新购或久置不用的ｐＮａ电极需用蘸有四氯化碳或酒精的棉花擦净，再用水清洗，浸泡在5%的盐酸中15～20ｍｉｎ，然后再用蒸馏水洗净，泡在0.01mol/L的ＮａＣｌ溶液中活化。测量含有微量钠的溶液时，容器、电极、系统管路均须用加碱的高纯水冲洗干净，然后再用加碱的试样冲洗3～4次（电极上的水珠不要用滤纸吸干）才可使用。3.4.2　溶液的温度测量时溶液温度一般在20～40℃为宜，低于20℃，电极响应迟缓，给测量造成误差。定位液与被测溶液温度最好相同，两者温差不得超过±3℃，否则会造成明显的测量误差。

请教高手：如何检测溶液中三价铬离子和五价铬离子的浓度？不胜感激！

向各位求助： 有一种水样，氯离子浓度的变化范围为300--10000mg/l，还含有硫酸根、碳酸根、碳酸氢根、钾、钠、钙、镁等离子，总浓度几百---20000左右，颜色从无色---黑色. 我用过几种离子计，不处理样品,直接插入电极进行检测,效果不是很理想，误差超过10%.向各位请教：问题可能出在什麽地方？提些建议好吗？谢谢！！

刚从学校毕业，之前没做过这种检验，要求检测铁（DHS-1)工件表面的残留离子浓度（主要为氯离子和硫酸根离子），目前有一台没人会用的戴安dx120，请教高手1、怎样提取工件表面残留酸根？ 2、戴安公司是提供中文说明书？（是否收取费用？）谢谢~~！！！！

求溶液中硫酸根离子[size=18px][b]浓度[/b][/size]的检测方法汇总，想试试每种方法的误差，谢谢大家！

酸性镀镍溶液中的镍离子浓度怎么检测啊？曾用EDTA滴定，但效果不好，还有什么简单准确的方法呀？

如题，国标：GB 1576-2001及GB-T 12145-1999规定的水中离子含量都特别低，上限才10--20微克/升，一般的仪器检测下限都太高，无法测量甚至根本不能读数。用紫外好像可以，但个别低浓度的还是测不了。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]也可以，但成本较高。不知有没有别的仪器或方法。离子包括：钠、铁、银、铜、锰、二氧化硅、余氯、磷酸根、硫酸根、联氨等[em0713]

5750上测阴离子合成洗涤剂标准方法亚甲基蓝分光光度法上说，取100ml样品测定最低检测浓度是0.050mg/L，可是试验步骤写的取50ml水样测定，那我报最低检出浓度是0.100mg/L?

用于洁净室内一些离子NH3+ F- Cl- Br- NO2- NO3- S2- SO42-浓度的检测：用impinger，里面装一定量的超纯水，使用大气采样器吸收空气，等于就是水洗空气吸收法，吸收空气中污染物；再用戴安[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]去检测采样管中离子的浓度。具体流程如下见附件大家帮忙探讨下呀，可以这样运行吗？请提宝贵建议。有意指导者请联系QQ: 759212350Email: haier_yz@yahoo.com [~96079~]

用于洁净室内一些离子NH3+ F- Cl- Br- NO2- NO3- S2- SO42-浓度的检测：用impinger，里面装一定量的超纯水，使用大气采样器吸收空气，等于就是水洗空气吸收法，吸收空气中污染物；再用戴安[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]去检测采样管中离子的浓度。具体流程如下见附件大家帮忙探讨下呀，可以这样运行吗？请提宝贵建议。有意指导者请联系QQ: 759212350Email: haier_yz@yahoo.com [~96078~]

想请大家讨论一下，对于离子色谱来说，我们所测离子的最高浓度有一个上限，那应该如何去确定这个仪器对于待测离子能够准确测量的最高浓度？谢谢大家的指教。

水中药物浓度的检测是水质监测和水处理过程中的重要环节，它对于确保水质安全、评估药物污染程度以及制定相应的应对措施具有重要意义 光谱法原理：基于溶液中分子发生吸收或发射光谱来确定浓度。常用的有紫外-可见吸收光谱法和荧光光谱法等。优点：测量结果精度高，适用于多种药物的检测。缺点：需要一定的仪器设备和专业操作人员，不适合现场快速检测。色谱法原理：利用不同物质在色谱柱中的分配系数差异进行分离，并通过检测器进行定量分析。常用的有气相色谱-质谱联用（GC-MS）和液相色谱（HPLC）等。优点：定性准确、灵敏度高、多组分同时检测能力强。缺点：设备昂贵，操作复杂，需要专业人员操作。滴定法原理：通过在一定条件下，用标准溶液逐滴加入样品中进行化学反应，直到反应达到终点（即指示剂颜色发生变化），从而确定样品的浓度。优点：精度高，对样品要求不高。缺点：操作较为繁琐，需要严格控制实验条件并选择合适的化学试剂。比色法原理：利用药物与特定试剂反应生成有色化合物的颜色深浅与药物浓度成正比的关系进行测定。优点：操作相对简单，适用于现场检测。缺点：可能会受到其他物质的干扰，需要消除干扰物质的影响。试纸法原理：通过试纸与待测液反应后颜色变化与标准色卡对比来确定药物浓度。优点：操作简便快捷，适用于现场快速检测。缺点：精度相对较低，试纸的保存和使用条件对结果有一定影响。案例：离子色谱仪测定自来水中草甘膦浓度 为了评估自来水中草甘膦（一种广泛使用的除草剂）的污染情况，研究机构采用离子色谱仪对自来水样品进行了检测。 检测方法： 仪器与条件 仪器与条件：仪器：IC6600系列离子色谱仪，配备电导检测器、阴离子抑制器等。色谱柱：诺谱HS-5A-P3(4mm×250mm)；保护柱：诺谱HS-5AG(50mm×4mm)。柱温：30℃；流速：1.0ml/min；进样量：100μL。样品处理：采集自来水样品，加入抗坏血酸除去余氯的影响，过0.45μm水系滤膜进样。标准溶液配制：精确移取草甘膦标准溶液，用超纯水定容至不同浓度，配制成系列标准工作溶液。检测与分析：将样品和标准溶液分别注入离子色谱仪进行分析，记录色谱图和峰面积。根据标准曲线计算样品中草甘膦的浓度。检测结果： 通过检测发现，自来水中草甘膦的浓度低于国家饮用水标准限值，表明该区域自来水水质良好，未受到草甘膦的显著污染。

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]检测氯离子、硝酸根，硫酸根的浓度，每次检测的结果都有差距且不在质控范围内，换人做也一样，请问这可能是什么原因导致的，谢谢了！

实验室想测某个水样，是含锂离子的浓缩液，锂离子浓度在30g/L。但是我查了相关检测标准，基本上检测上限都是1mg/L，要稀释3万多倍我实在没信心保证误差不大。有什么方法可以测高浓度的锂离子？

[font=Arial, Helvetica, sans-serif][color=#333333]看到一个说法，不知道是否正确？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]中的ESI离子源是浓度型检测器，APCI源是质量型检测器，这[/color][/font][font=Arial, Helvetica, sans-serif][color=#333333]还和源有关？求助各位老师结合应用讲解，谢谢！[/color][/font]

常用的空气负离子检测仪有两种，平行电极版法和电容器法，但这个仪器准不准，如何保证数据质量和溯源？那里能检定或校准啊？

用哈希DR1900检测废水时，原液检测和稀释后检测浓度不成比例怎么回事？试过标准溶液，梯度稀释后，氟离子浓度和配制浓度基本一致，实在找不到问题所在，希望大家可以帮忙分析一下，谢谢谢谢

专家你好！请问有没有先进、方便、快捷的测定氯离子浓度的仪器（最好为国外进口的），以便用来检测锅炉进出口水中的氯离子浓度，从而测定锅炉蒸汽干度。测试条件：PH6.5-14 温度0－50℃,请报具体价格、相关详细资料，请速回复，急用！

1到100mM 浓度的铜离子除了原子吸收，还有其他什么检测的方法。或者是一些重金属低浓度的检测方法

我们课题组要做空气中甲醛的催化降解课题，检测浓度范围在0-200ppm，先前买了英国PPM的在线检测，号称能测0-80ppm，用标气验证超过20ppm，准确性很差；国内的泵吸式实时检测仪也买过一台，稳定性和准确性根本不符合要求；用GC-FID也不行，离子化效率太低，没信号；咨询供应商用转化炉转化甲醛到甲烷，目前效率和稳定性都没保障。求各位推荐性价比较高的在线检测产品，温度从室温-150度，浓度范围如上，可以连接到实验室小型催化降解炉后面实时甲醛检测仪或者。急用，拜谢！！！！

我检测的是阳离子金属镁含量。我需要检测我配制的一系列浓度的溶液中金属离子含量，但是检测的溶液中我要添加的金属离子是用缓冲溶液配制的金属溶液，所以我想问我需要做的金属离子曲线是不是也需要用这种缓冲溶液来配制金属离子曲线，而不用超纯水。因为我按超纯水配制的金属曲线很好，但是检测的数据却偏高，比我加入的金属离子浓度还要多，很奇怪，不解是什么原因造成这样的结果。有哪位高人可以给我解释一下，溶液配制计算我反复核实了没问题。

废水中氯离子浓度的检测方法 国标法的实验步骤是怎样的呀最近检测COD时发现水样中可能氯离子含量超标，导致检测结果偏高，所以想检测一下废水中氯离子的含量想请高手帮忙一下，发到邮箱或者回帖都好，谢谢了，邮箱地址slm_123@126.com

溴甲烷，又名甲基溴，是一种有机化合物，化学式为CH3Br，主要用作杀虫剂、熏剂、冷冻剂和溶剂，也可用于有机合成。 [img=,666,480]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409110933119221_100_3222636_3.png!w666x480.jpg[/img][img=,666,480]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409110933119221_100_3222636_3.png!w666x480.jpg[/img] 溴甲烷，作为一种广泛应用于农业领域的熏蒸剂，其强大的杀虫、杀菌及除草能力为农作物的健康生长提供了有力保障。然而，溴甲烷的广泛应用伴随着不容忽视的健康风险。急性中毒症状涵盖头痛、头晕、恶心、乏力、嗜睡乃至严重的神经系统紊乱与多器官功能损害，极端情况下可因肺水肿、循环衰竭而致命。皮肤直接接触其液体亦可导致灼伤。长期低剂量暴露则可能引发慢性神经毒性症状，包括头痛、乏力、记忆力减退及神经系统功能障碍，其高毒性要求我们在使用过程中必须严格控制其浓度，确保安全。因此，准确、快速地检测溴甲烷的浓度成为了一个至关重要的环节。 在溴甲烷的检测中，传感器的选择至关重要。针对溴甲烷的特性，目前市场上存在多种传感器技术，其中PID光离子传感器因其独特优势而被广泛推荐用于低浓度溴甲烷气体的检测。 PID光离子传感器（Photo Ionization Detector）的工作原理基于紫外光对特定气体的电离作用。当溴甲烷分子通过PID传感器时，它们会被传感器内部的紫外光照射并电离成带电粒子（离子和电子）。这些带电粒子随后被传感器内的电场捕获并产生电信号，电信号的强度与溴甲烷的浓度成正比。因此，通过测量电信号的强度，PID传感器能够准确地反映溴甲烷的浓度。 PID传感器的优点在于其高灵敏度、快速响应以及广泛的适用性。它能够检测到极低的溴甲烷浓度（如PPB级），这对于确保环境安全至关重要。同时，[url=https://www.isweek.cn/category_143.html]PID传感器[/url]的响应速度非常快，能够在短时间内给出准确的检测结果，这对于需要快速反应的场合尤为重要。此外，PID传感器还具有广泛的适用性，不仅可以用于检测溴甲烷，还可以检测其他多种挥发性有机化合物（VOCs）。 在进出口检疫站等需要频繁检测溴甲烷浓度的场所，便携式溴甲烷检测仪成为了不可或缺的工具。这些检测仪通常采用PID光离子传感器作为核心部件，具有体积小、重量轻、操作简便等特点，非常适合现场使用。通过定期检测进口的农作物、木材等物品中的溴甲烷浓度，可以确保这些物品在进入市场前已经达到安全标准，从而保护消费者的健康。 综上所述，[url=https://www.isweek.cn/category_143.html]PID光离子传感器[/url]是检测溴甲烷浓度的理想选择。其高灵敏度、快速响应以及广泛的适用性使得它能够在各种场合下准确地检测溴甲烷的浓度，为农业生产和环境保护提供有力支持。在未来的发展中，随着技术的不断进步和创新，我们有理由相信PID传感器将在更多领域发挥更大的作用。

请问，目前市场上的COD在线监测仪能做到的最大氯离子浓度是多少？