用石墨炉检测饲料中铅,如何去除钙的干扰?添加磷酸二氢铵、硝酸镁效果均不理想?背景干扰太大
刚刚使用石墨炉不久,这几天在建立检测血铅的方法。用的是Thermo S2石墨炉,氘灯扣背景,基改曲哪通。标准曲线是手工稀释高浓度标准溶液得到:0、5ug/l、10ug/l、20ug/l四个点,5ug/l的吸光度达到0.040,标准曲线拟合度99.8%的很好。但是在检测健康人样本时,结果全部是超标的,污染的可能性基本排除,请大家帮我想想办法,会是什么原因导致的?
我是去年十月开始接触原子吸收的用的是普析的TAS-990.一直用的是乙炔火焰检测微克级金属含量。上星期六领导下达任务测液体样中钙元素的含量,一种是32%盐酸溶液中钙含量的测定,钙含量小于2ppm;一种是纯水中钙含量也是小于2ppm;我现在没有拿到样品自己按已知条件配的样。我想请教各位大侠对这两个样品我应该选择乙炔火焰还是石墨炉,石墨炉法测钙效果咋样,标系应该控制在哪个范围内?测32%盐酸溶液中钙的含量必须要降低样品酸浓度还是可以直接测?我们的石墨炉坏了后天工程师才来给修。领导下了死命令必须要做出来,今天都问我要结果了。
生活饮用水的检测 -国家标准中没有具体规定标准曲线的浓度 不知道该如何调整曲线才好 还有原子吸收石墨炉出的数特别不稳定,一会大一会小 ,下个同样的样品每一次测的都不一样,麻烦哪个会的给我解答一下可以吗?太感谢了!谢谢大家
石墨炉检测的时候,突然出现错误提示“石墨管没有与石墨炉炉头正确接触,请检查石墨管完好且正确安装”!!实验做到一半来这一出,很苦恼啊!!!重新检测又是检测几次,然后又错误提示。石墨管换新的,清洗石墨炉内部,还是会出现这个问题。去年换过一个叫电流检测板的东西(没装好也会有个错误提示,忘了是不是提示这个错误),不知道是不是这个板松动造成的。。。请大神们指点!!!机子是热电的M6,老爷机了
石墨炉检测酒中铅,硝酸中的铅(GR)比样品还高怎么检?谢谢!
我检测氧化铁黄,取0.2g样品,微波消解,赶酸,1%硝酸定溶。用普析990石墨炉原子吸收测铅。标准物质为灌木枝叶,检测时,灌木枝叶结果在正常范围,氘灯扣背景,背景值很小,测样品时,背景值很大,氧化铁黄的最终结果为负值。很可能是铁干扰,请问该怎么办?
各位大大,用微波消解-石墨炉检测Cd过程中,1%硝酸作为空白检测,吸光度值达到了0.6-0.9,水检测是0.001,酸用的是优级纯的;想请教下,吸光度值这么高,是酸不纯,玻璃器皿污染了,还是氩气不纯,或者石墨管不能用了,哪个可能性更大啊
我们在用石墨炉分析铅时,用4ppb,6ppb,8ppb,10ppb和20ppb作标线,可是读10ppb的标准溶液,回收率20%,测得的检测限是2ppb,峰还有点拖尾.不知道这些现象是否正常?不知道您们使用的石墨炉的检测限是多少?用哪几个标液作曲线?因为我们是第一次用,没经验,还望各位高手指点迷津。
请问各位:用石墨炉法检测铅元素为什么标样没有吸收?
石墨炉检测铬时,回收率总是偏高???是什么原因???谢谢
各位大大,用石墨炉是否适用于检测铝,用10ng/mL的铝标准溶液,智能稀释成0,1, 2, 4,8, 10ng/mL,跑出来的曲线不好,用1%HNO3稀释,各位大大,不知道问题在哪?
石墨炉法直接进样法检测石脑油中的铜铅砷,哪位大神做过?效果怎么样!?是不是萃取法准确度更高一些?
如题,有没有检测奶粉的同行,用石墨炉炉锡的,进来交流下啊。比如样品前处理,曲线布点,所用基改,基体成分,升温程序等。
AA6300C石墨炉升温程序,在不加任何抑制剂的情况之下,用石墨炉检测铜、铁、锰、锌是,他们的石墨炉升温程序,该如何设定?
瓦里安AA240Z石墨炉的吸光度比较低,比仪器给的参考值要低很多?比如Cd,参考值10ul 1ug/L吸光度为0.2,实测基本在0.06左右。工程师觉得无所谓的。不知道是不是没关系,实际用的时候觉得值有点偏低了。质控样做了好多批都不准,总是低了好几倍。请问大家:1石墨炉Abs低的原因有哪些?2对检测结果有影响吗
大家有做土壤中元素检测的吗?标准上要求用石墨炉法,但是土壤中铅和镉元素一般含量都很高,用火焰法完全能满足要求,为什么不用火焰法?
换了供应商了~~ 这一批来的气瓶全没有出厂证和合格证。。。 心里发毛那位DX有办法简易的检测一下石墨炉用的氩气纯度是否达标~~ 谢谢
用石墨炉测Zn,推荐的方法是加0.003mg的硝酸镁做基改,按方法做标曲,空白有双峰。不加基改,值正常,峰型也正常。初步判定是基改有问题,所以换了个厉害,一样浓度的磷酸二氢胺。峰型不正常,而且abs很大。这是我的基改污染了呢?还是基改用得不对,请老师指点下。下图是用得磷酸二氢胺的基改空白峰型[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709201746_01_3200136_3.png[/img]
没有基改,石墨炉测玻璃纤维纸带微波消解后的铅,结果准不准?
石墨炉检测镍,一直显示信号超范围曲线出不来
今天用石墨炉测钙片中的铅,用的是标准加入法,AAS240z仪器,铅的最高浓度是20微克/L,用的是自动配制,基体改进剂是20%的磷酸氢二铵,怎么标准曲线一直做不出来?基本上都呈先上升后平齐的趋势。会不会是基体太复杂了?那要怎么样才能消除干扰呢?(用标准曲线法的话,曲线就能做出来。)现在还是想考虑标准加入法,如何处理呢?谢谢啦
我用原子吸收石墨炉法测钙,铁,锌,为什么测得的数据都不准?那位高手能够帮忙指点一下。
目前仪器新买了台PE的900Z石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]吸收光谱仪,因为是第一次用所以不清楚有哪些相关检测水质金属的国标,求大神推荐些国标,小弟在此先谢谢各位了
[size=3][b]请问:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]确认是,锰元素石墨炉法的检测限是多少?RSD有规定是不能超过多少?在线等!!![/b][/size]
石墨炉法测钙标准溶液2.5ppb扣空白后有时候吸光度0.17,有时候0.15是怎么回事?
火焰、石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计有哪些检测器类型? 除了光电倍增管 常用的是哪种啊? 一台仪器可以配不同的检测器 想确定一下常用的检测器类型 求大神赐教,谢谢!
我用石墨炉测碳酸钙中的铅时,用的微波消解(5ml硝酸)前处理,用氘灯扣背景,背景值高于吸光值,结果稳定性很差。加2%磷酸二氢胺作机体改进剂,效果还是不好。
石墨炉检测铅铬空白值0.04,这个空白值多高才正常[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901140956480316_8125_3439862_3.png[/img]
PE800光路自检不通过(石墨炉)检测过程中,突然停止,显示:灯能量不足;关闭电源,重新开机,显示光路自检不通过,自检时,仪器右边发出“突、突、突”异声。请教什么原因,怎么处理?谢谢!