求用ICP检测地表水中铅,镉,砷等的检测方法
怎样检测饮用水中的镉,请各位赐教。
地表水,生活污水,工业废水等水体中的六价铬是必须严格监控的重金属离子,一般采用六价铬[url=http://www.hach.com.cn/product-categories/294zhongjinshufenxiyi][color=#000000]重金属检测仪[/color][/url]进行在线式的持续监测。水中六价铬的测定方法主要有二苯碳酰二肼分光光度法、荧光光度法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法等。以二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬,由于其方法灵敏,选择性好,是一种被环境监测者广泛使用的六价铬测定方法。其工作原理为:在酸性溶液中,水样中的六价铬与二苯碳酰二肼(DPC)生成紫红色化合物,该化合物于波长540nm处进行分光光度测定,利用比色计进行比色法测量,最后计算出六价铬的浓度值。
如题,在检测水中六价铬的时候,你会不会除氯,有没有啥影响?我是除的,否则有黄色的干扰
有没有参加IERM T 14-05 水中铅、镉、铬检测能力验证的,想找些数据比对下看看。
我们有一个冲洗印刷机的废水,含有大量的油和和洗涤剂,与水不溶,而且废水本身就有紫红色,现在要检测其中的六价铬,我经过絮凝发现根本不能去除颜色,而且由于那个废水中基本都是油,所以加入显色剂后,显色剂完全浮在液面上,不与样品反应,我应该怎么办呢。[em63]
使用那种检测手短或设备可快速检测电镀处理后的污水中金属的含量
在工作中有时会出现一种情况:就是在检测纯净水菌落总数时,1ml水中没有培养出细菌菌落,在检测报告中应报告未检出;还是报告﹤1(CFU/mL),请各位专家发表一下意见或看法,应报告那一个方式为妥。谢谢!
2017年能力验证计划CNAS PT0031 -1727 水中镉和铅的检测 CNASPT0031-1727水中镉和铅的检测镉、铅0235GB/T 5750.6GB/T 8538GB/T 7475
请问化学法检测水中铝(如铬天菁s法)只是检测溶解态的铝吗?
我用石墨炉检测自来水中铅、镉,标液配制的铅镉混标,第一次做的时候铅还好,镉的电非常乱。[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204060943325841_2124_5549128_3.jpg!w690x387.jpg[/img]我以为我标液加错了,有重新做了一次,结果铅镉的点都非常乱,但是我这次标液绝对没有加错。[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204060945398946_3430_5549128_3.jpg!w690x388.jpg[/img]请问大佬们我这是什么问题?为什么点会那么乱,我是非常小心加标液的,但是这点也乱的太离谱了。
最近准备开展水中666,ddt检测,碰上几个问题:1.以前都只是用FID检测器,N2流量大约在40mL/min,现在用ECD是不是流量要重新设置?如果重设了再换回FID,以前做试验设的保留时间啥的岂不是都改了?流量不调是否也可以,主要是ECD用的次数不会太多,想保留已经设好的数据2.测666,ddt我用的HP-5ms柱子,进样口250℃,柱温110℃5min,10℃/min到290℃,3min,检测器300℃。程序升温即使不进样也有杂峰,进农业部的标样出N多峰,我都不知道哪个是我要的了,我的条件设定还行吗?大家一般都是用什么做溶剂?我看国标是用甲醇配的,跟石油醚是不是不能互溶啊?
水中铝检测(铬天青S),求指教
废水中如何检测二价铁和三价铬?依据哪个国家标准?
如题有参加IERM T13-09水中铜锌铬镍检测能力验证的朋友请加qq群 群号码137216052
最近领导跟我说了水中αβ检测的问题,又说要大改原始记录,大改实施细则。说实话,觉得他说的不太对,但不知道怎么解释给他听,想问问论坛的大神的说话。1、水样的采集提到每升水样加入20±1mL的硝酸,但是水中αβ的检测所要采集的水样量是非常大的,以我们实验室为例,每个水样要采5L水样,那岂不是要加100mL的硝酸?而且我目前每月18个样,算下来要1800mL的硝酸,这得多少瓶?而且18个样这还算少的,以后不知道会不会增加。到底加入硝酸的目的是什么呢?不加会出现什么后果呢?2、标准里无论α还是β都提到了校准曲线,就是5A、10A、20A这些,但是为什么现在大部分的低本底αβ测量仪的公司在培训和操作都只是做一个点,是不是可以不用做全那么多点?有没有什么具体依据?是不是必须每次做样前都要做?那个东西应该很稳定吧,每个月都测没什么意义啊,而且α的标准源一不小心吸入就形成内照射了,换着谁愿意每个月都做?而且那么多点,还分αβ,得做多久?3、最佳测量时间的确定,我们这边本底和样品的计数率都太低了,根本没法算,用仪器自带的都算不出来,这个指标到底有什么意义呢?想我现在每批样品都测8个小时,这个怎么也够了吧?领导却问我,怎么确定的8小时,我说仪器商说的,他又说仪器商有怎么知道呢,让我算,我瞬间无语。以上3个问题里面还夹杂了几个问题,希望论坛里有大神可以帮助解答,拜谢了!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif
人造皮革废水中DMF检测的气相方法怎么样的?什么配置,什么柱子,什么检测条件,样品如何处理
我们准备做水中烷基汞检测,使用标准为GB/T 14204-1993.其中有几个问题需要请教,1.标准中使用的标准品为甲苯中氯化甲基汞和氯化乙基汞,我买不到标准样品。2.对于烷基汞有其他检测方法吗?
有谁参加标准样品研究所的能力比对 IERM T14-10 水中六价铬检测,水样浓度好低,我们用的是GB7467-1987的标准,自己买的质控样的数据做出来很好,能力比对的浓度很低,心理没底啊,有谁也参加了,交流下。
请教:水中VOC的检测标准有哪些?我目前知道的有EPA502.2,EPA524.2,EPA526.这些方法都是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法,有没有其它的检测方法呀?另外一个问题是:目前我们国内或国际上有没有检测水中VOC的便携式仪器?希望各位大侠能够给予帮助。
IERM T19-11 水中铅、镉检测能力验证,有做出结果的吗?求交流
《CNAS T0497 水中铅、镉和砷检测能力验证计划结果报告》今天由CNAS发布了。我们的测试结果满意。
我们单位准备增项做水中臭氧,主要检测饮用水,我查了一下检测方法GB/T5750方法中主要有三种方法1碘量法2.靛蓝分光光度法3靛蓝现场检测法,由于臭氧在水中很不稳定,貌似只有现场检测法靠谱一些,这个方法所用的设备国产的性价比高一些的大家帮我推荐一下,最好还能同时测游离氯、总氯及二氧化氯,试剂包价格是多少?
新生活饮用水水质检测标准中,水中氨的检测,有什么注意事项?我做的曲线总是不太好,是为什么?显色时间怎么把控?有没有工作指导书啥的?这个检测全程不要求必须是玻璃吧?
各位老师:同时在线监测(或便携)电子厂排出污水中的铜、铁、铬、锡等重金属,用什么仪器与方法。QQ:228226349
[B]关于开展水中铅、镉和砷检测专项能力验证计划的通知[/B] http://www.cnas.org.cn/extra/col21/1257495567.pdf
我在用福立GC9790,INNOWAX的柱子做水中7种苯系物的检测,用三氯甲烷做萃取剂,结果找不到苯的出峰,貌似被溶剂峰掩盖了,哪位前辈给出个建议,谢谢了!条件:恒温50度,检测器140度,汽化室120度
在生活饮用水中,铝的检测方法是石墨炉原子吸收法或铬天青S分光光度法,但是我现在只有原子吸收和原子荧光用来检测饮用水中11项重金属,该怎么办?
1 水中的无机颗粒物2 水中矿物颗粒数量参数的测量3 水中有机颗粒物及其检测4 水中的生物颗粒及其检测5 水中颗粒物的表面电性及其测量6 水中颗粒物粒径的测量7 水中颗粒物的脉动检测技术及应用[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=91951]水中颗粒物的检测及应用[/url]
在检测水中氨的时候使用到纳氏试剂显示,由于配置需要用到易制毒试剂,需要直接买配好的纳氏试剂,纳氏试剂的质量直接影响实验结果,我们用大茂的试剂,效果不太好,线性比较差,容易出现沉淀,大家有什么好方法能顺利完成实验,欢迎讨论[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404191828311055_8848_3455646_3.png[/img]