单波长偏振棱镜

我是新手。请各位帮忙。实验室有一台Leica DMRM显微镜，但是没有说明书。我想要给我的液晶样品拍一张偏振光显微照片，但是我不知道光路中第一片偏振光滤镜（polarizer）在哪里，似乎第二片偏振光滤镜（analyzer）是在显微镜左上部并且可以360度旋转，同时我注意到显微镜右上部有一个可作90度旋转的Lambda Plate（？）。因此无论怎样调节，都得不到暗场（两块偏振光滤镜互相垂直的情况），因为我不知道怎样加入或者取开第一片偏振光滤镜（polarizer）。请各位提供一些偏振光显微镜的使用信息。谢谢。

波长和色散型XRF有什么区别？XRF的干扰都有哪几种，如可消除（或减少）这些干扰？滤光片与偏振，检测器的类型与选择。

如果手头上没有标准滤光片比如镨铷滤光片，鈥玻璃，等等标准物质，你要是想马上判断下波长是不是基本准确，你会用什么方法呢？现在的单色器，一般有棱镜的和光栅的，那么是不是有不同的土方呢？

不知道棱晶产生偏振光的原理，书上是有，看不懂，请高手们指点！

微分干涉差显微镜 - 简介 1952年，Nomarski在相差显微镜原理的基础上发明了微分干涉差显微镜（differential interference contrast microscope）。DIC显微镜又称Nomarski相差显微镜（Nomarki contrast microscope），其优点是能显示结构的三维立体投影影像。与相差显微镜相比，其标本可略厚一点，折射率差别更大，故影像的立体感更强。 DIC显微镜的物理原理完全不同于相差显微镜，技术设计要复杂得多。DIC利用的是偏振光，有四个特殊的光学组件：偏振器（polarizer）、DIC棱镜、DIC滑行器和检偏器（analyzer）。偏振器直接装在聚光系统的前面，使光线发生线性偏振。在聚光器中则安装了石英Wollaston棱镜，即DIC棱镜，此棱镜可将一束光分解成偏振方向不同的两束光（x和y），二者成一小夹角。聚光器将两束光调整成与显微镜光轴平行的方向。最初两束光相位一致，在穿过标本相邻的区域后，由于标本的厚度和折射率不同，引起了两束光发生了光程差。在物镜的后焦面处安装了第二个Wollaston棱镜，即DIC滑行器，它把两束光波合并成一束。这时两束光的偏振面（x和y）仍然存在。最后光束穿过第二个偏振装置，即检偏器。在光束形成目镜DIC影像之前，检偏器与偏光器的方向成直角。检偏器将两束垂直的光波组合成具有相同偏振面的两束光，从而使二者发生干涉。x和y波的光程差决定着透光的多少。光程差值为0时，没有光穿过检偏器；光程差值等于波长一半时，穿过的光达到最大值。于是在灰色的背景上，标本结构呈现出亮暗差。为了使影像的反差达到最佳状态，可通过调节DIC滑行器的纵行微调来改变光程差，光程差可改变影像的亮度。调节DIC滑行器可使标本的细微结构呈现出正或负的投影形象，通常是一侧亮，而另一侧暗，这便造成了标本的人为三维立体感，类似大理石上的浮雕。

求购红外波段的偏振片（器）最好是电话或者电子邮件联系万分火急！！！请站短联系！

[center][B]显微镜的七种观察方式[/B][/center]一、明视野观察（Brightfield） 明视野镜检是大家比较熟悉的一种镜检方式，广泛应用于病理、检验，用于观察被染色的切片，所有显微镜均能完成此功能。二、暗视野观察（Darkfield） 暗视野实际是暗场照明发。它的特点和明视野不同，不直接观察到照明的光线，而观察到的是被检物体反射或衍射的光线。因此，视场成为黑暗的背景，而被检物体则呈现明亮的象。 暗视野的原理是根据光学上的丁道尔现象，微尘在强光直射通过的情况下，人眼不能观察，这是因为强光绕射造成的。若把光线斜射它，由于光的反射，微粒似乎增大了体积，为人眼可见。 暗视野观察所需要的特殊附件是暗视野聚光镜。它的特点是不让光束由下至上的通过被检物体，而是将光线改变途径，使其斜射向被检物体，使照明光线不直接进入物镜，利用被检物体表面反射或衍射光形成的明亮图象。暗视野观察的分辨率远高于明视野观察，最高达0.02—0.004三、相差镜检法（Phasecontrast） 在光学显微镜的发展过程中，相差镜检术的发明成功，是近代显微镜技术中的重要成就。我们知道，人眼只能区分光波的波长（颜色）和振幅（亮度），对于无色通明的生物标本，当光线通过时，波长和振幅变化不大，在明场观察时很难观察到标本. 相差显微镜利用被检物体的光程之差进行镜检，也就是有效地利用光的干涉现象，将人眼不可分辨的相位差变为可分辨的振幅差，即使是无色透明的物质也可成为清晰可见。这大大便利了活体细胞的观察，因此相差镜检法广泛应用于倒置显微镜。 相差显微镜的基本原理是，把透过标本的可见光的光程差变成振幅差，从而提高了各种结构间的对比度，使各种结构变得清晰可见。光线透过标本后发生折射，偏离了原来的光路，同时被延迟了1/4λ（波长），如果再增加或减少1/4λ，则光程差变为1/2λ，两束光合轴后干涉加强，振幅增大或减下，提高反差。在构造上，相差显微镜有不同于普通光学显微镜两个特殊之处： 1.环形光阑（annulardiaphragm）位于光源与聚光器之间，作用是使透过聚光器的光线形成空心光锥，焦聚到标本上。 2.相位板（annularphaseplate）在物镜中加了涂有氟化镁的相位板，可将直射光或衍射光的相位推迟1/4λ。分为两种： 1） A+相板：将直射光推迟1/4λ，两组光波合轴后光波相加，振幅加大，标本结构比周围介质更加变亮，形成亮反差（或称负反差）。 2） B+相板：将衍射光推迟1/4λ，两组光线合轴后光波相减，振幅变小，形成暗反差（或称正反差），结构比周围介质更加变暗四、微分干涉称镜检术（DifferentialinterferencecontrastDIC） 微分干涉镜检术出现于60年代，它不仅能观察无色透明的物体，而且图象呈现出浮雕壮的立体感，并具有相衬镜检术所不能达到的某些优点，观察效果更为逼真。 原理： 微分干涉称镜检术是利用特制的渥拉斯顿棱镜来分解光束。分裂出来的光束的振动方向相互垂直且强度相等，光束分别在距离很近的两点上通过被检物体，在相位上略有差别。由于两光束的裂距极小，而不出现重影现象，使图象呈现出立体的三维感觉。 DIC显微镜的物理原理完全不同于相差显微镜，技术设计要复杂得多。DIC利用的是偏振光，有四个特殊的光学组件：偏振器（polarizer）、DIC棱镜、DIC滑行器和检偏器（analyzer）。偏振器直接装在聚光系统的前面，使光线发生线性偏振。在聚光器中则安装了偌玛斯斯棱镜，即DIC棱镜，此棱镜可将一束光分解成偏振方向不同的两束光（x和y），二者成一小夹角。聚光器将两束光调整成与显微镜光轴平行的方向。最初两束光相位一致，在穿过标本相邻的区域后，由于标本的厚度和折射率不同，引起了两束光发生了光程差。在物镜的后焦面处安装了第二个偌玛斯斯棱镜，即DIC滑行器，它把两束光波合并成一束。 这时两束光的偏振面（x和y）仍然存在。最后光束穿过第二个偏振装置，即检偏器。在光束形成目镜DIC影像之前，检偏器与偏光器的方向成直角。检偏器将两束垂直的光波组合成具有相同偏振面的两束光，从而使二者发生干涉。x和y波的光程差决定着透光的多少。光程差值为0时，没有光穿过检偏器；光程差值等于波长一半时，穿过的光达到最大值。于是在灰色的背景上，标本结构呈现出亮暗差。为了使影像的反差达到最佳状态，可通过调节DIC滑行器的纵行微调来改变光程差，光程差可改变影像的亮度。调节DIC滑行器可使标本的细微结构呈现出正或负的投影形象，通常是一侧亮，而另一侧暗，这便造成了标本的人为三维立体感，类似大理石上的浮雕

请问北京什么地方可以做椭圆偏振，我想测薄膜厚度，纳米级厚度，最好能提供电话，多谢了！

假设我的物质没有各项异性，那么 垂直偏振和水平偏振测出来就是0？我看了一下文献，类似的东西即使是膜，各向异性也有0.12，我的做出来象一系列的噪声背景。请问这样正常吗？还是我有什么地方设置得不对。请大家指教。我的一个想法，假如物质有荧光，但是没有各向异性，那么偏振荧光做出来，垂直和水平方向应该至少有一条曲线类似自然光下的荧光光谱。不知道对不对。

想了解下红外偏振片的一些知识，用红外偏振片能做哪些工作？尤其在高分子材料方面的应用。有请知道的各位老师多给指导。

荧光分光光度计激发偏振器与发射偏振器互相垂直的荧光强度怎么测?（目的是测荧光各项异性）F4500有个荧光偏振附件 两个镜子角度可调 我想问一下 测平行的荧光强度是两个都调到0度， 但测垂直的荧光强度是两个都是90度还是 0°，90°或是90°，0°呢？这样测出的值都不一样啊

偏振光强度差技术是库尔特仪器中的一项专利技术，对这一技术有如下疑问，请专家解答。1、从其结构图上看，样品中先以传统傅立透镜光路测量后，再经过偏振光强度差测量单元，然后再将这两部分测量信息合成处理？2、在傅立叶光路中，没有背向检测器，也说是说小颗粒的信息完全是由偏振光强度差检测单元来获得？3、这一仪器是干湿两用吗？

小弟用红外反射测量薄膜样品，用了可变角度的偏振片。但是不知道其角度对应的振动方向。我用的红外是thermo fisher 的，不知道是否有人用做过类似的实验，能否给我解释一下，偏振的角度到底和偏振方向是一个怎么样的对应关系。感谢好心人。

我想请问高手,所谓的偏振光是不是将光一个方向上的传播"滤去",如果是,那么是不是光的强度就下降为原来的一半?

前天在一用户处检定一台721，波长和透射比准确度都合格，唯独杂散光高达25%。用棉签和无水酒精清洗棱镜和准直镜，并用镜片纸擦拭后，杂散光不到1%。记得有一位写过很多分光光度计修理文章的老师，介绍的最好的清洁剂并不是无水酒精，好象是50%乙醚和50%无水酒精吗？请版友指教！谢谢！

文字、图片均为本人原创首发，转载请注明出处。--大陆 2011-05-17有些朋友可能因为不明白延迟片的工作原理，而难以将不同波长的延迟片的功能弄明白。在这里专门总结一下三种常用延迟片full-waveplate全波片、half-waveplate半波片、quarter-waveplate1/4波片，的原理与功能简介及图解。这是一个实验角度的个人观点总结，如有不妥或不周之处，敬请指出。为了便于理解不同波长片的原理，读者应当预先理解以下几个概念：a、各向异性光传播介质anisotropic media--自然界中大多数物质如空气、水和玻璃等在光线沿不同方向传播时光在介质中的波长及传播速度不发生变化，但在某些无对称中心的介质中，波长及传播速度会随着传播方向的不同而不同。在诸多的光学元件中，大多数偏振片、分析片及延迟片等均由沿特定方向切割、抛光、镀膜等工艺制备而成。b、双折射birefringence--光线入射各向异性介质时，因为光线在不同方向传播速度的差异使得出射光线可能不止一支，而分为寻常光ordinary light和异常光extraordinary light两支。c、光轴optical axis--对于各向异性介质，存在一个方向，当光线沿该方向传播时，不发生双折射，即出射光束只有一支，而非两支。OK,进入正题，全波片、半波片与刻波片的功能图解分列如下：1、全波片full-waveplate，根据特定波长光线设计的全波片可以让该波长的线偏振光无衰减的透过，而将其附近波长的光线变成椭圆偏振光，即实现滤光。当然通过级联可以大大增强滤光效果。如图1所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105170944_294540_1611921_3.gif图1 全波片功能示意图2、半波片half-waveplate，可以将设计波长的圆偏振光的手性翻转，如果入射是线偏振光，出射光除了相位反转外无其他变化。如图2所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105170944_294541_1611921_3.gif图2 半波片功能示意图3、刻波片quarter-waveplate，即四分之一波片，可以实现特定波长的线偏振光与椭圆偏振光的相互转换。如果角度满足45度，椭圆变成正圆，而当线偏振方向与波片光轴方向角分别为正、负时，圆偏振光的手性可以被操纵为左、右。如图3所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105170945_294542_1611921_3.gif图3 四分之一波片功能示意图小结，全波片、半波片与刻波片的典型应用分别为滤光、圆偏振手性转换与线圆偏振转换。

谁有XPD-1偏振光显微镜的使用说明书？

想了解基础知识光的偏振状态，线偏振光。面偏振光，自然光等的详细基础知识的朋友下载看看[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=72084]想了解基础知识光的偏振状态，线偏振光。面偏振光，自然光等的详细基础知识的朋友下载看看[/url]相信管理员会给我加为精华的．．．．．[em0709]

我的荧光带了偏振附件不知如何使用

紧急求助，感激万分：用荧光探针Fura-2/AM 测细胞内钙离子浓度，可以用单波长的荧光分光光度计么？查资料，上面多用 双波长荧光分光光度计，一般是（岛津日本RF_5000型双波长紫外荧光分光光度计） ，我测得是细胞内的钙离子浓度，用的探针是 Fura-2/AM , 激发峰波长：340nm和380nm。我们实验室只有 美国瓦里安的Cary Eclipse型号的荧光分光光度计，而且没有340nm与380nm的滤光片， 请问可以测么？请大家指教！ QQ ：174690800 E-mail : whl5218@163.com 13775536885

请教：在高效液相的检测器中，有双波长、双通道与单波长、单通道等不同的类型，双波长与双通道是不是同一个概念？单波长与单通道是不是同一概念？双与单比较有什么优势？谢谢！

想做一下偏振荧光，但从没做过，不知道怎么做才好。1. 关于偏振片我们这边的荧光仪上都没有偏振附件，我如果单独买用在仪器上会不会不好，会消光过多什么的？2. 问了又一个单位他们的荧光仪上有平行和垂直两种滤片，是不是这就够了？不需要其他角度的滤光片？具体荧光怎么操作呢？先谢过大家。

[b]求助偏振拉曼光图及偏振拉曼应用[/b]

为什么要用偏振附件，偏振的原理是什么啊？请高手指点一下阿

近期使用的723N分光光度计在使用过程中发现吸光度偏低，建立曲线线性不好，于是进行波长校正:1.开机预热30分2.检查透镜样品池是否有污染、遮挡。3.将自带的镨铷玻璃片放入样品池。4.选择校正波长点输入807.6，按确定，仪器自动校正波长。5.等待一会儿，显示ok自动进入仪器界面。 这是个简化步骤，只适用于这台仪器，807.6咨询过厂家，这是随机赠送镨铷玻璃的标准值，如果不是这个数字，校正过程会显示错误。

偏光显微镜是鉴定物质细微结构光学性质的一种显微镜，也就是在光学显微镜的光学系统中插入了起偏振镜和检偏振器，用以检查样品的各向异性和双折射性的显微镜。凡具有双折射性的物质，在偏光显微镜下就能分辨的清楚，由于生物样品比金相、岩石或结晶的双折射性显著微弱，所以有时也借敏感的检偏振板造成的相加相减现象而利用其干涉色。 其中，起偏振镜和检偏振镜都是由偏光棱镜或偏光板的尼科耳棱镜制成。前者安装在光源与样品之间，后者安装在接物镜与接目镜之间或接目镜之上。偏光显微镜就是将普通光改变为偏振光进行镜检的方法，以鉴别某一物质是单折射性、各向同性或双折射性。偏光显微镜被广泛地应用在矿物、化学、生物学和植物学等领域。 偏光显微镜被广泛地应用在矿物、化学等领域，如鉴别纤维、染色体、纺锤丝、淀粉粒、细胞壁以及细胞质与组织是否含有晶体等。肌肉纤维、骨骼和牙齿等具有各向异性，淀粉粒、染色体和纺锤体等具有双折射性，因此偏光显微镜也被用于组织细胞的研究。