福禄克说明书

随着工业企业供应链数智化进程加速,数字渠道对于工业品品牌的重要性也日益提升。2022年,全球知名测量仪器品牌福禄克在京东工业的销售额同比增长近5倍,京东工业已成为福禄克在国内核心数字渠道。京东618开门红当日,福禄克亚太区总经理、副总裁胡祖忻到访京东,与京东工业签署战略合作协议,进一步深化同京东工业的合作。测量仪器作为工业生产质量控制体系中不可或缺的工具,型号多样、规格复杂,彼此之间不仅价格跨度极大,适用场景也截然不同。如何根据测量场景需求精准选型测试仪器,一直是困扰工业企业的难题。因此在售前环节,完善智能选型服务是福禄克与京东工业的合作重点。为了帮助企业有效减少选型过程中对于“人员经验”的依赖,福禄克将旗下热像仪、电能质量、功率分析、示波表、过程校验、接地绝缘、万用表、钳型表等900多款产品的数据信息与京东工业“墨卡托”标准库进行了对接。企业在选型时,通过明确相应的参数维度和需求范围,系统即会进行精准的型号推荐。在前期试点项目中,“墨卡托”工业品标准商品库已成功将工业品供需匹配度提升了86%。在售中环节,双方将进一步强化线上渠道共建和客户精准触达。目前,福禄克已入驻了京东工业全渠道,既通过工业品专属采购管理平台——京东工采连接能源、制造、工程建筑等行业头部企业,也通过京东五金城触达广泛的中小企业与个人消费者。在售后环节,双方将以提升履约交付效率、降低供应链综合成本为目标,展开更多探索。与京东工业合作后,福禄克计划通过京东工业的IPNP(全称“工业履约神经科学”)体系,打通全国的仓配资源实行统一调度,从成本、库存、时效等多维度自动决策最优价值交付路径,降低供应链的物流配送和仓储成本,从而更好达成降本增效的目的。从20年前通过互联网销售出第一件商品,到如今零售线上线下、产业上游下游共同推动京东618成为一场年中消费热潮,京东正是凭借着不变的商业信仰和经营理念,向效率要效益、以共享促共赢,才能让每个参与者都能得实惠。作为京东集团旗下从事工业供应链技术与服务业务的子集团,京东工业也期待与更多专业的品牌商展开深入合作,通过更好的服务和实实在在低价,赢得广大企业客户的认可与信赖。

泰克福禄克联手打造一站式采购平台，测试测量行业催生新的零售服务模式 　　苹果——这家消费类巨头的设计和营销非常推崇用户体验模式，因而取得了巨大的成功，在市场上独占鳌头。如今，“苹果”们的“体验店”大众营销模式也开始在高端的测试测量仪器和工具行业上演。近日，国际巨头泰克与兄弟公司福禄克(Fluke)联手，悄然试水零售店销售模式，可谓测试测量仪器业首创，引发业界广泛关注。 　　新开张的两间零售店选址深、沪两地的超人气地段电子卖场(深圳赛格电子市场和上海四川路电子一条街)，日常运营有由实力很强的两家本地经销商负责。“这为广大工程师和设计人员提供了一个新的渠道，使他们可以很容易地在现场直观了解、试用及购买业界领先的通用测试测量仪器仪表和工具。”泰克亚太区市场总监James Alderton表示，“众所周知，泰克和福禄克是享誉全球的知名品牌，在品质、可靠性、测量精确性和服务方面拥有卓越口碑。” 　　这两间联合品牌零售店将出售泰克最受欢迎的示波器、信号发生器和配件，包括TDS1000B、TDS2000B、MSO/DPO2000、AFG3000和探头等。同时，用户还能购买到福禄克手持式数字万用表和附件、钳型电流表、红外测温仪、温湿度仪、示波表、激光测距仪及电气测试工具等所有该公司店面营销产品。可以看出，两大厂商在门店销售的产品上具有互补性，不存在直接竞争和重叠，为顾客提供了一站式通用基础测试测量仪表和工具的采购平台。 　　图1：泰克和福禄克位于上海四川中路623号的联合品牌零售店。 　　先进的产品+创新的营销服务 　　开张联合品牌零售店可以称得上是泰克被Danaher集团收购后与该集团旗下兄弟公司最有代表性的一次合作，也是高端仪器仪表首次正式进入电子卖场的里程碑事件。这可理解为泰克和福禄克这样的领导厂商针对激烈市场竞争的一种思考和尝试，即开设以用户体验为导向的零售店，通过加强用户体验来尝试提升通用类产品的互动式营销力度，探索创新的增值服务和技术支持模式，以期在群雄逐鹿的通用基础仪器设备市场保持领先地位。 　　以占据中国通用测试产品市场最大份额的示波器为例，尽管泰克仍占据第一的位置，但安捷伦在身后紧紧追赶，美国力科、R&S、安立与横河电机也在特定领域颇有建树，而中国的普源精电、中电科技集团第41研究所、江苏绿扬等后起之秀的发展潜力亦不容小觑，整个示波器特别是中低端示波器的市场竞争格局正在发生很大的变化，因此泰克不断调整自己的策略以期积极应对。 　　 图2：中国示波器市场现有厂商的竞争格局。(参考：CCID调研报告，2008年3月) 　　在产品方面，泰克积极推出差异化和高性价比的产品，努力拉开与竞争对手的距离。在上述零售店有售的通用基础产品中，除了泰克经典的TDS1000、2000系列，MSO/DPO2000和AFG3000均体现了基础类仪器产品的最高水准。以MSO/DPO2000系列混合信号示波器为例，其在同类产品中具有绝对的优势地位。该产品系列拥有高达200 MHz的带宽和1 GS/s的采样率，以入门级价格提供了高级调试功能。由于具有多达20条通道，工程师可以使用一台仪器，同时分析模拟信号、数字信号和串行信号。再加上自动串行和并行总线分析、FilterVu™ 低通滤波器和创新的Wave Inspector® 波形导航功能，MSO/DPO2000系列可以极大地简化并加快复杂设计的调试工作，适合嵌入式设计、混合信号设计、汽车电子设计、教育和培训、视频设计等广泛领域。 　　AFG3000任意波形/函数发生器系列也具有无可比拟的性能、多功能性和易用性，提供当前各种复杂设计和测试过程所需的各种激励信号。该产品系列具有12种标准波形、任意波形功能以及信号衰减选项，可满足广泛的应用需求。一流的性能确保了信号的准确生成。大尺寸显示屏和25个快捷键使AFG3000系列易于学习和使用。　　然而，要保持霸主地位，光靠产品的先进性和高品质已经不够，还必须实现服务和营销模式上的创新。特别对于基础测试产品，是比较适合门店推广和销售的，可以让更多的潜在用户亲眼看到、亲手触摸这些设备，增强营销过程中的用户体验，激发他们的购买意愿。 　　泰克华东区渠道经理蒋嵘指出：“基础测试仪器设备的客户群分布太广泛、基数也太大，以往上门服务的模式无疑存在局限，无法满足所有潜在客户各种各样的服务需求，而零售店可以很好地解决这个问题，它就像一个常年开放的现场展位，客户可以前往亲身体验泰克和福禄克的基础通用类产品，并与现场技术人员进行面对面沟通，这种体验比电话、email、查看网上资料更快更直接。” 　　直击赛格广场的联合品牌零售店 　　深圳，华强北，这个日均人流量超过800万的黄金地段，拥有亚洲最大的电子产品交易市场——赛格广场。泰克和福禄克的联合品牌零售店就位于赛格广场2楼的2106号商铺。与泰克和福禄克长期合作的经销商深圳市精测实业发展有限公司负责经营这家店铺。精测是一家集技、工、贸于一体的大型仪器仪表集团公司，具有十多年的发展历史，本身也开发和制造低端测试测量设备，拥有掌握最先进的仪器设计、开发能力的工程师和技术支持团队。 　　平时驻店提供客户服务的精测工程师向章勇介绍说：“赛格广场人气极旺，为我们带来了客流。很多客户就是在采购其他电子产品时发现我们装饰一新的泰克和福禄克专营店，进而饶有兴趣地试用相关产品，甚至直接拿设计板过来测试。新店开张没多久，就有从事IC、电源产品设计的客户购买了泰克的DPO设备，加上前期的7折优惠促销计划，使得泰克的产品供不应求，这不我们又下了一批订单，正在等着泰克补货呢!”据悉，精测公司还在不远处的2102店铺开设了维修中心，方便客户维修测试设备。所有交易可支持刷卡和现金支付，极大地方便了客户采购。 　　另外，泰克和福禄克会定期对精测的工程师提供培训，以便他们及时掌握所有出售产品的性能、技术特性和具体操作。“我们对泰克和福禄克的产品非常熟悉，可以很好地服务于来店的每一位顾客。”章勇表示，“遇到特殊的情况，如果我们不能处理，泰克或福禄克的技术支持人员也会亲自过来提供现场或上门演示服务。”不过，他也指出，虽然两家供应商为姊妹公司，但各自的渠道和供应链管理体系运作仍相对独立。 　　泰克和福禄克选址深圳、上海作为门店用户体验营销试点是考虑到华南、华东这两地在中国电子产业的重要地位，而经销商的规模、合作时间(实际销售额)以及是否拥有门店销售经验则是泰克和福禄克选择零售店合作伙伴的考虑因素。与精测一样，上海广信实业有限公司也是两家巨头的长期渠道伙伴，成立于1989年，服务的客户包括许多全球500强企业(如飞利浦、摩托罗拉、西门子、贝尔等)、国内重点研究所、计量院、知名高校，广泛涉足广播电视、航天航空、铁路、科研及通信设备制造业等领域。和精测一样，广信也开设了多年的门店，拥有丰富的零售店销售经验，且积累了一定的知名度。 　　据泰克的蒋嵘介绍，通过深圳和上海这两家零售店的尝试，泰克和福禄克还有计划在中国其他电子工业比较发达的地区扩展此类零售店的数量，以便服务于更多的中国客户。两大巨头是否会将用户体验营销之路进行到底，让我们拭目以待。

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10月9日，由境外世界500强企业丹纳赫集团投资的安徽世福仪器有限公司在鸠江经济开发区成立，这是芜湖市今年新引进的第三家境外世界500强投资企业。至此，已有37家境外世界500强企业在芜湖市投资了40家企业。 　　安徽世福仪器有限公司是由世界500强企业美国丹纳赫集团(2009年排名第284位)旗下的福禄克仪器仪表公司在中国独资设立的第二家工厂，总投资1250万美元，注册资本500万美元，主要从事精密测试仪器、仪表及其零部件的生产和销售并提供上述产品的相关售后服务，产品种类丰富，应用范围广，市场发展前景良好。 　　美国丹纳赫集团是一家以工业仪器及设备为主要业务的跨国公司，2011年销售额达到161亿美元，在全球仪器公司排名中位列榜首。作为世界电子测试工具生产、分销和服务的领军企业，集团旗下福禄克仪器仪表公司从工业控制系统的安装调试到过程仪表的校验维护，从实验室精密测量到计算机网络的故障诊断，帮助全球各工业领域实现了业务的高效运转和发展。

美国福禄克公司日前对外宣布成功收购通用电气公司旗下传感与检测技术部门的Ruska和Pressurements两大品牌业务，具体收购价格未做公开。Ruska和Pressurements将被整合至美国福禄克公司计量校准部，该部门是电学、温度、压力和流量测量领域计量校准产品/服务的全球领导者。 　　福禄克总裁BarbaraHulit表示：“我们非常欢迎Ruska和Pressurements加入福禄克的大家庭。此次收购实现了我们产品线的优势互补，Ruska和Pressurements的活塞式压力表和压力控制器扩展了我们的现有产品线，未来我们将能够为客户提供更优质的压力校准解决方案，并增加该领域的总体市场占有份额。” 　　福禄克公司计量校准部总经理MartinGirard表示“Ruska和Pressurements是业内公认的优质品牌，其可靠性和质量有口皆碑。这两大品牌的融入使得我们能够凭借着世界范围内的支持和对新产品研发的关注，更好地为客户提供各种压力校准解决方案。” 　　Ruska成立于1944年，是精密实验室仪器的全球领先制造商，提供高准确度的基本压力标准源、传递标准源和空气数据测试设备。Ruska还提供几乎所有压力设备的校准服务。Pressurements产品源于英国的Pressurements公司，其产品包括各种压力精度测量设备。这些设备功能多样、简便易用、精度高，包括液压测试仪以及综合压力和真空压力测试仪。“福禄克计量校准部将有助于我们生产线的发展壮大，我们非常高兴能够加入到他们的团队”，Ruska/Pressurements区域经理KirkMosher表示，“他们理解我们为给客户提供的价值并且承诺给予我们投资，支持我们实现不断发展和未来创新。与福禄克一起，我们的技术和专业将给客户提供更为完善的校准解决方案。” 　　近期内没有人事变动和工厂位置变化的计划。“我们的宗旨是客户至上，首要任务是满足客户需求”，Girard说道，“在过渡时期，我们的目标是尽可能实现无缝衔接和整合。” 　　关于GE通用电气公司的传感和检测技术部门 　　GE通用电气公司的传感和检测技术部门是高级测量、基于传感器和检测解决方案的创新领导者，向各种工业领域的客户提供准确度、生产力和安全性，包括石油和天然气、电力、航空航天、运输和医疗保健。该业务是通用电气公司能源服务的重要组成部分，拥有40多家工厂和机构，遍布世界25个国家。更多信息，请访问http://www.gesensinginspection.com/ 　　美国福禄克(FLUKE)公司计量校准部 　　美国福禄克公司是世界著名的电子测试仪器公司之一，其计量校准技术和仪器在全球享有声誉。近几年，福禄克公司先后收购了以温度计量和校准著名的HART公司，以及以压力计量和校准而著名的DHI公司。从而使福禄克公司的计量和校准技术和产品覆盖了电学、温度以及压力，成为提供计量和校准产品最全面的公司。福禄克公司的计量校准技术和产品被广泛应用于世界各地的校准实验室，这些实验室包括国家级的基准实验室，国防军事的计量校准实验室。也包括各种企业的计量实验室。福禄克公司计量校准部在美国和英国都设有研发和生产工厂，其技术和产品都在不断地推动着计量和校准技术向前发展。同时福禄克公司还在不断地扩展产品类别，向更加宽广的范围延伸，引领计量和校准的前沿技术和产品。福禄克公司还在全球设立了维修机构，以保障用户得到及时的技术支持和维修服务。 　　福禄克计量校准仪器所采用的技术能够保证您现在和未来的各种需求，每一个产品都融汇了准确、坚固和可靠的性能，帮助计量校准以及精密测量专业人士完成工作所需，使他们的能力与时代同步，在业界树立了计量校准专家的专业形象。

福禄克与云深处达成战略合作推动搭载声学成像仪的四足机器人在工业巡检领域的应用福禄克中国宣布与国内具身智能技术创新与应用领导者云深处科技达成战略合作，共同探索四足机器人搭载在线式声学成像仪的自主巡检解决方案，推动其在工业智能化领域的应用，为行业客户提供更加高效、智能、创新的具身智能整体解决方案。福禄克与云深处达成战略合作工业自动化发展趋势下，自动巡检解决方案能够极大地提升检测精度和可靠性，同时降低运营和维护成本。福禄克与云深处携手，致力于打造行业领先的集成声学成像功能的自主巡检解决方案——云深处X30四足机器人搭载福禄克SV600在线式声学成像仪，可代替巡检人员进入密闭空间或危险环境进行巡检和搜寻，保障运维安全，同时提高巡检频率，降低风险，快速完成对设备的检测。该方案在电力局放巡检，工业现场气体泄漏检测等领域具有广阔的市场潜力和需求。福禄克和云深处自2023年开展在线式声学成像仪SV600和四足机器人X30的深度集成技术合作以来，携手斩获国际知名企业订单，实现了中国四足机器人搭载声学成像仪自主巡检的应用突破。福禄克作为电子测试工具的全球领导者，在工业检测及巡检领域具有深厚的技术优势和行业积累。云深处科技是具身智能技术创新与应用的引领者，在中国率先实现四足机器人全自主变电站巡检。未来，云深处和福禄克还将利用自身核心技术优势，共同探索四足机器人搭载在线检测设备在更多领域的应用潜力，开拓“AI+机器人”的工业具身智能系统发展新局面。云深处科技创始人兼CEO朱秋国表示：很高兴能够与福禄克达成战略合作，未来结合福禄克领先的检测技术及深厚的工业行业经验积累，发挥云深处科技在具身智能机器人的优势，我们将共同加速AI+机器人在工业巡检中的应用落地，向行业客户提供高质量的整体解决方案。福禄克亚太区总经理、副总裁胡祖忻表示：福禄克致力于不断探索工业检测领域的前沿技术和应用。此次非常高兴能与云深处科技进行深度战略合作，打造开创性行业解决方案，共同推动整个行业的智能化和自动化发展。关于福禄克福禄克电子仪器仪表公司于1948年成立，福迪威（Fortive）集团的全资子公司。主营产品包括声学成像和热成像仪、红外测温仪和数字万用表等。福禄克是一个跨国公司，总部设在美国华盛顿州的埃弗里特市，工厂分别设在美国、英国，荷兰和中国，其销售和服务分公司遍布欧洲、北美、南美、亚洲和澳大利亚。目前福禄克公司的授权分销商已遍布世界100多个国家，雇员约2400人。关于云深处杭州云深处科技（DEEP Robotics）是全球四足机器人行业应用引领者，在中国率先实现四足机器人全自主变电站巡检。云深处始于2017年，自主研发的“绝影”系列机器人已在安防巡检、勘测探索、公共救援等多种应用环境中落地应用，率先参与抗震救灾实战演习。曾在地下管廊服务亚运，参与新加坡国家电网项目，实战参演应急使命抗震救灾实战演习。相关应用与产品受到过人民日报、新华社、路透社、法新社、日本产业经济新闻、南华早报、美国NBC、英国BBC采访报道，曾荣登权威期刊《Science Robotics》封面；目前，云深处科技正同国家电网、南方电网、宝钢股份、中控技术等行业巨头开展长期深度合作。公司核心团队为来自浙江大学、上海交通大学、北京理工大学、武汉大学、电子科技大学、中国科学院大学、纽约大学、伊利诺伊大学香槟分校、佐治亚理工学院、多特蒙德工业大学等国内外知名高校的高等技术人才。

福禄克 (Fluke) ——FORTIVE集团下属全资子公司、电子测试工具的全球知名企业，近期宣布收购总部位于美国加利福尼亚州的Solmetric公司，后者是高精度光伏测试测量领域的知名企业。 　　此次收购展示了福禄克致力于全球范围内的世界电气化战略，践行始终如一地为技术人员提供高质量、高可靠性、高安全性创新产品的承诺。 　　Solmetric以其光伏分析仪 (PV Analyzer) 而闻名业界，该产品具备先进的I-V曲线绘制功能，适用于现场测试应用，如光伏阵列的调试、跟踪以及故障诊断和排除。PVA-1500HE是一款1500V的I-V曲线分析仪，能够测试高效模块，适用于公共事业规模的光伏(集中式光伏电站)应用。 　　此次收购还囊括了用于太阳阴影分析的阴影测量工具SunEye，该工具为光伏领域的技术人员及其客户提供专家级的太阳能光伏设计，具有极高的投资回报率。 　　福禄克公司总裁Jason Waxman表示："这是福禄克在光伏领域发展历程的一个重要里程碑，福禄克收购Solmetric反映了我们致力于为现场技术专家提供一流产品的承诺。Solmetric创新的光伏工具以及其团队在该领域的深厚积累，加之福禄克对更高效推进世界电气化进程的热忱，让我们更好地为客户服务，改变行业格局。" 　　Solmetric的Willard MacDonald补充道："我们很高兴看到Solmetric在福禄克的领导下发展壮大。凭借福禄克强大的分销渠道，全球范围内会有更多客户受益于Solmtric 的产品。福禄克和Solmetric志同道合，致力于为光伏领域的客户提供下一代解决方案。" 　　此番收购拓展了福禄克的产品线，标志着测试测量领域和光伏测试领域两大领导品牌的强强联合。 　　Solmetric成立于2005年，其专家在光伏安装和高精度测试测量工具开发方面拥有丰富经验。收购完成后，其所有员工将纳入福禄克旗下。

2014年2月6日-- 全球领先的生物医疗测试设备供应商福禄克医疗设备检测部 (Fluke Biomedical) 今天宣布收购 Unfors RaySafe。 　　通过开展此项收购，福禄克医疗设备检测部能够为其产品增加 Unfors RaySafe 居于行业领先地位、拥有质量保证的诊断用 X 光机。随着产品组合的改进，特别是诊断用 X 光、医护人员用实时剂量监测系统和病人剂量跟踪软件解决方案领域的扩展，Unfors RaySafe 产品线将以先进的创新型解决方案扩大福禄克医疗设备检测部的客户群和满足市场需求。 　　福禄克医疗设备检测部进行此次收购的目的是为医护人员、医疗保健机构和医疗设备制造商提供一整套测试设备。福禄克医疗设备检测部和 Unfors RaySafe 都把对用户友好的产品、先进技术和最大程度的测量准确性看作是主要资产。 　　Unfors RaySafe 首席执行官 Magnus Kristoferson 表示：&ldquo 我们两家公司的企业文化非常相似这一事实是我们继续与员工、客户和合作伙伴建立良好关系的理想基础。我们在全球各地的高度专业市场上拥有丰富的经验，非常了解自身业务，而且现在还能最大程度地提高能力。在过去，除了因为产品的功能和测量准确性吸引市场关注外，Unfors RaySafe 还因为引人注目的设计和直观用户界面而引起市场关注。&rdquo 　　在生物医疗设备测试与模拟产品&mdash 包括电气安全测试仪、病人模拟器、性能分析仪和全面集成的自动化性能测试与文档编制系统&mdash 生产领域，福禄克医疗设备检测部居于领先地位。借助遍布全球各地的销售与经销渠道，并通过为客户提供创新型设计和具有创意的解决方案，福禄克医疗设备检测部预计将会实现发展。 　　福禄克医疗设备检测部总经理 Eric Conley 说：&ldquo 收购 Unfors RaySafe 可以为福禄克医疗设备检测部带来一支优秀团队，他们已经为放射测试和安全市场带来了卓越的创新。Unfors RaySafe 和福禄克医疗设备检测部的合并会促使我们能够为客户提供广泛的世界级测试设备组合。&rdquo 　　新鲜的视角、产品不断改进，以及对客户满意度的承诺将依旧是两家公司的标志。

2010年12月09日，深圳市日图科技有限公司富士康负责人携手美国福禄克fluke中国总经理黄家裕先生、福禄克fluke计量仪器部门中国经理、福禄克fluke产品发展经理祈萌先生，就 2011年中国发展以及测试行业市场以及未来趋势，在深圳龙华共同出席深圳富士康集团商讨会。 　　富士康集团，全球消费类电子代工帝国，承担着诺基亚、苹果、惠普，索尼等一众国际知名品牌电子产品的OEM工作，多年来，深圳日图科技有限公司与富士康集团一直保持着良好的合作关系，并也多次受富士康邀约参加以及通过技术展示销售、技术、服务于一体的综合实力，此次日图科技携手美国福禄克fluke中国公司拜访富士康就是进一步探讨2011年在仪表仪器供应这一块具体的合作关系，以及富士康在仪器使用与测试测量工具方面需要的帮助。富士康科技集团的相关技术人员与产品研发人员就会议内容进行了坦诚和富有建设性的沟通与交流。 　　富士康全球采购总处，周正国副总以及电子产品采购处周杰课长和负责FLUKE产品采购人员等领导官员负责接待，对深圳市日图科技有限公司战略合作伙伴，以及美国福禄克fluke在中国长年来对富士康在测试测量仪表方面所给予的帮助，表示感谢。同时对于2010年深圳市日图科技有限公司被唯一指定代理商，出席富士康集团深圳龙华举行的仪器设备专场技术交流会给予高度评价。 　　富士康方面表示，2010年测试测量设备大型专场技术交流会，不但丰富了工程师们对测试测量仪表的选择，更是大磊节约了工程师们时间，让他们在公司就可以随时了解仪表仪器行业最新的动态与最权威的产品资讯。 　　交流会上，日图科技大客户相关负责人表示，对于富士康这要的大客户，大集团，我们一向是积极而主动的，包括从产品信息，到产品演示，到技术交流会，我们总是第一时间，第一现场配合富士康生产与研发的需要，我们此次和福禄克中国区的负责人来到富士康进行调研，就是希望听取富士康2011年的仪表仪器方面的需要，我们所能提供的帮助。 　　福禄克fluke中国区公司负责人表示：对于富士康这样的大客户，厂商会给予日图科技各方面的支持，包括资金，市场宣传及产品的扶持，可以说，这是一个三赢的结果，对于这个信息，日图科技和富士康都表示了欢迎。最后，日图科技代表福禄克中国公司与富士康达成了战略合作伙伴关系，希望以此为契机，为2011年日图和富士康在测试测量仪器的合作，打下坚实的甚而，我们有理由拭目以待!

p 　　2017年5月18日福禄克计量校准正式推出新款便携式校准恒温槽—6109A/7109A，具有优异的系统准确度和校准效率，适用于批量校准探头。温度范围广，显示准确度达± 0.1℃ 。同时，不锈钢外壳的设计符合生物制药科技行业的洁净过程需求。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/836e43b2-62b1-4432-833c-b87cbac00418.jpg" title=" 11_副本.jpg" / /p p 　　 strong 该产品具有以下特点： /strong /p p 　　· 温度量程宽，覆盖绝大多数过程应用： /p p 　　& nbsp 6109A：35 ° C至250 ° C /p p 　　& nbsp 7109A：-25 ° C至140 ° C /p p 　　· 优异的显示准确度：± 0.1 ° C，为关键应用提供4:1测试不确定度比(TUR) /p p 　　· 校准效率高，同时校准多达 4 个 卡箍式卫生型传感器 /p p 　　· 体积小巧，便于搬运 /p p 　　· 不锈钢外壳能够承受刺激性灭菌药品，以及防锈 /p p 　　· 易于使用和维护 /p p 　　· 遍布全球的福禄克技术支持和服务 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/4af25485-e561-4060-ad0d-fc57f40efad1.jpg" title=" 1_副本.jpg" / /p p 　　 strong 关于福禄克计量校准 /strong /p p 　　福禄克计量校准部(Fluke Calibration)涉及电学、无线电、温度、压力、流量等精密测量计量校准领域。 /p p 　　福禄克计量校准部是隶属于创建于1948年福禄克公司下的一个部门。福禄克公司生产的计量校准产品遍布于全球各地的校准实验室中，其中包括国家级计量机构，这些机构需要提供强大的技术支持，其仪器设备要求具有高精度等级以及性能良好和可靠性。 /p p 　　 strong 关于福禄克(FLUKE) /strong /p p 　　福禄克公司成立于1948年，是全球领先的紧凑型、专业电子测试工具和软件制造商，产品广泛用于测量和状态监测。福禄克的客户包括技术人员、工程师、电工、维护经理和计量专家，他们负责进行安装、故障诊断以及维护工业、电气和电子设备以及校准工作。 /p

p 　　福禄克计量校准在近日推出了令人瞩目的新品--5128A湿度发生器。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/78865868-11f7-453f-b725-a28785e26f53.jpg" title=" 1_副本.jpg" / /p p 　　5128A 湿度发生器是一款便携式湿度发生器，适用于在实验室和工作现场校准大批量探头。广泛用于独立校准实验室，企业的校准和研究实验室 包括制药、医疗设备、半导体、化学药品以及食品加工等行业，此类环境下，湿度测量对防止产品损坏至关重要。 /p p 　　在实验室，5128A校准探头的速度比双压法发生器快33%。 /p p 　　在工作现场，与手持式湿度表的单点核查不同，5128A可提供彻底、可靠的多点校准。 /p p 　　 strong 5128A 特性一览： /strong /p p 　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 　 strong 优异的系统准确度 实现可靠的湿度探头校准 /strong /span /p p 　　5128A湿度系统准确度为± 1.0%RH(7%至80%RH，18℃至28℃)，包含了所有已知误差源，如稳定性，均匀性，漂移误差和校准不确定度，使测量结果更加可信。在您选择湿度发生器时，系统准确度是非常重要的考量参数，若产品未清晰描述该参数，将会对您的使用造成混淆，并使您难以将其恰当地用于校准过程中。 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 快速的湿度和温度稳定时间 实现快速校准 /strong /span /p p 　　5128A 所使用的材料和气流经过精心设计，确保具有较短的湿度和温度变化响应时间。温度升高的变化率典型值为10 ° C/min，温度下降的变化率为1.5 ° C/min 湿度升高的变化率典型值为10% RH/min，湿度下降的变化率为5% RH/min。使用5128A湿度发生器，2小时内便可实现6点校准。而双压法湿度发生器对湿度或温度变化的响应时间较长。对于类似的6点校准，普通的双压法发生器可能需要3个多小时。 /p p 　 strong 　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 支持现场、多点湿度探头校准 /span /strong /p p 　　在现场，使用手持式湿度表进行单点探头校准比较方便，但测量结果可靠性有限。使用手持湿度表进行校准时需要谨慎操作。探头与其环境之间的温度差、技术人员的体热以及呼吸带出的潮气都会引起相对湿度测量误差。此外，当环境条件变化时，单点测试可能引起误判。 /p p 　　使用5128A 进行多点校准，测试可靠性更高，能够真实反映湿度探头在其现场工作范围内的实际工作情况。 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 通用型设计支持各种类型的被检表 /strong /span /p p 　　5128A测量腔可容纳各种各样的湿度传感器。5128A配备有5端口的舱门，可同时校准多达5个湿度探头、湿度表和变送器，并且提供可选的带支架透明舱门。可将数据记录仪放在测量腔内的支架上进行校准。混流插块可拆除，以容纳较大的被检表。 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 结构紧凑、重量轻、便于携带 /strong /span /p p 　　5128A的尺寸(高、宽、深)为237 x 432 x 521 mm，重量只有15 kg。容易放置在实验室的任何工作台上或搬运到任何现场工作地点。前面板插入的内部干燥管设计进一步增加了仪器的便利性和耐久性。而双压法湿度发生器由于体积较大，一般仅限于实验室使用。双压法仪器包括发生器、比较器和相关支持设备。即使一台“小型”双压法湿度发生器，其体积大约是5128A的8倍，重量大约是其4倍。5128A 便于放置在小推车上，在实验室内搬运 也可以装在带轮子的运输箱内，可以运输或搬运到工作现场进行校准。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/27715e3c-d15d-44eb-82bf-78a84e815929.jpg" title=" 2_副本.jpg" / /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 出厂经过ISO 17025认证的系统校准 /strong /span /p p 　　每台5128A出厂前都经过ISO 17025认证的系统校准，包括带有其内部参考探头的湿度测量腔，过程中采用冷镜露点仪作为标准器。系统校准能够保证5128A及其内部探头在出厂的时候具有最佳性能。而有些湿度发生器仅对参考探头进行校准，不是完整的系统校准，难以确保用于校准时仪器的均匀性和准确度。 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 易于维护 /strong /span /p p 　　5128A 采用混流法产生相对湿度。干燥管提供低湿度源，内部加湿器提供高湿度源。当干燥管需要更换时，指示灯将发出指示。5128A设计了前置式干燥箱，使更换干燥管的工作更为简便且仪器更加耐用。只需拧开前面板的盖帽，即可换上新的干燥管。 /p p 　　5128A 只需使用纯净蒸馏水即可工作，无需压缩空气或其他附加液体。前面板提供液位指示，显示湿度发生器内的液位状态。当液位低于最小值时，只需向储液罐中加注纯净蒸馏水即可。 /p p 　　仪器使用后无需特殊的关断程序，能够快速进入下一项工作。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/682487c2-641c-4d28-ae18-032eb798e535.jpg" title=" 3_副本.jpg" / /p p 　　 strong 福禄克公司(FLUKE) /strong /p p 　　福禄克公司成立于1948年，是世界电子测试工具的佼佼者，多年来，创造和发展了一个特定的技术市场，为各个工业领域提供了优质的测量和检测故障产品。福禄克的用户涵盖面广，包括技术人员、工程师、计量人员等等，他们利用福禄克的测试工具进行工业用电、电器设备和过程校准的安装、故障诊断和管理，并以此控制质量。在过去的五年中，福禄克的测试工具屡获殊荣，赢得了《测试与测量世界》最佳测试工具奖、《控制工程》工程师选择奖等50多个年度产品奖项，备受用户赞誉。 /p p br/ /p

新医疗设备的出现，意味着医院有了更便捷有效的治疗手段，而一个创新性医疗检测仪器的问世，则决定了病患者的生命将有更大范围的保障。对于医疗系统而言，再高级的医疗设备都需要随时检测，以保证其正常运作，让医生能够准确的感知病患的生命指数，以做出最有利的诊疗措施。所以，那些检测这些医疗设备的产品，一直以来都扮演着为生命护航的角色。 　　推陈出新 精尖产品问世 　　不久前，被誉为医院临床医疗设备的质量“管家”、全球知名精密电子测试仪器供应商的福禄克医疗部发布了ProSim系列最新产品Spot light SpO2功能测试仪，迅速引起业内及医疗单位的强烈关注，众多知名医院第一时间开始纷纷引进该检测仪器，再次上演了福禄克每每新产品上市都引发轰动的盛况。 　　目前，福禄克ProSim系列产品包括prosim8生命体征模拟器、prosim4生命体征模拟器，是医院为整个患者监护仪系统提供快速全面预防性维护测试不可或缺的设备。做为首个综合的SpO2功能测试仪， Spot light是福禄克生物医学部经过不断攻关并成功研发的新一代ProSim系列检测产品， Spot light在设计方面采用了独特的人体工程学，是一款极易使用的手提式设备。据福禄克研制该款仪器的工程师透露，轻便灵活是当代医疗设备检测产品的趋势，SPOT Light就是采用这样的设计，其带有三种自定义预设模拟状态，医院的医疗监护人员，通过该仪器上清晰的液晶屏幕及三个简单的按钮，就能轻松快速的更改参数和查看数据，把模拟血氧信号输出至血氧计。 　　据悉，Spot light SpO2功能测试仪专业的设计，也使其一跃成为目前市场上最快速且最便于使用的血氧计功能测试设备。 　　精益求精 保障医疗设备安全 　　为了解福禄克Spot light SpO2功能测试仪对医院和病患者的实际帮助，记者来到了本市一家知名的医院，通过观察该款产品的实际使用过程，进一步了解了Spot light的具体功能。近距离观察后记者注意到，Spot light设计为可拆卸电池，拥有超长的使用寿命，且充电后可连续进行超过十个小时的模拟信号输出工作，此外，在设计方面还考虑到了承受各种不当操作带来的风险的可能，包括运输压力、室内和设备间移动以及意外掉落等。 　　据医院监护人员告诉记者，福禄克SPOT Light操作起来极其方便，只需几秒钟的设置，SPOT Light即可向血氧计或病人监护仪发送SpO2饱和度、心率、灌注指数、传导、伪影噪声以及八种不同的厂家自定义R曲线信号，帮助医护人员快速轻松的完成现代医疗设备的测试任务。 　　在实际测试中记者还发现，现代越来越多的医疗设备上都内置有SpO2 功能，而SPOT Light进驻医院后，能够配合多种测试工具使用，如配合同系列旗下产品ProSim 4 生命体征模拟器完成快速检测，让有大量病人监护仪需要检查的医院工作效率得到大大提升。再或者医护人员需要检查安装有血氧计的除颤器，用SPOT Light 配合Impulse 7000 除颤器分析仪即可测试目前市场上所有的体外除颤器，几小时完成以往几天的工作量，成为医疗监护人员的又一大帮手。 　　随着我国医疗水平的快速发展，医院针对病人的监护措施也得到进一步改善，尤其在对ICU等质控设备安全使用的重视程度也在随之加强。福禄克系列新品的问世，在帮扶医院提高工作效率、提升实际效益、在全面保障医疗设备正常运作的过程中，也在为病患者的生命全面保驾护航。

美国福禄克公司近日推出了由HART部门研发的全新1594A/1595A超级精密电阻测温仪，该仪器集准确度、价值和创新性于一身，可用于标准铂电阻(SPRT)、铂电阻(PRT)以及热敏电阻的检定和校准。 　　Fluke1594A/1595A超级精密电阻测温仪具有足够的准确度，满足基标准实验室所需。其准确度高达0.06ppm(0.000015°C)，而其价格却经济实惠，完全可以满足二级实验室的预算需求。计量校准人员使用该超级精密电阻测温仪进行的所有测量都符合预期要求，方便随时验证，完全值得信赖。其领先于市场的特性包括：电阻比率自校准适用于所有测量，值得信赖；校准内部参考电阻，快速而简便；低测量噪声；快速的测量速度。

11月15日，福禄克发布新品——Fluke isee tm TC01B手机热像仪。| 产品特性运行更可靠该产品经Apple公司MFI认证，支持ios系统使用。其Lightning接口适配iPhone和ipad设备。汇报更专业自动生成红外检测报告，汇报、留档、分享轻松完成，可编辑Word格式。更适合严苛工况IP56防尘防水、1米抗跌落，随时随地安心使用更宽的温度量程（-20~550℃）不变的清晰成像256*192红外像素，比你想象的更清晰。操作更简单直连手机，一触即发，无需繁琐研究。轻巧更便携仅重22g，优选航空铝材，无负担检测。

仪器信息网讯 8月23日，为期三天的2022世界传感器大会在郑州国际会展中心完美落幕，此次传感器大会由中华人民共和国工业和信息化部、中国科学技术协会与河南省人民政府主办，郑州市人民政府、河南省工业和信息化厅、河南省科学技术协会、中国仪器仪表学会承办。福禄克（FLUKE）展位本次世界传感器大会，众多知名传感器公司携新品和主推产品参展，同时也吸引了多家仪器企业参加，福禄克（FLUKE）公司也携一系列计量校准产品亮相。据了解，福禄克早在2000年就收购了Wavetek Wandell Goltermann的精密测量部门，从而稳固了其在电气校准市场内已经获得的地位。近几年，福禄克公司又先后收购了以温度计量和校准著称的 HART公司，以及以压力计量和校准而著称的DHI公司，从而使福禄克公司的计量和校准技术和产品覆盖了电学、温度以及压力，成为全面提供计量和校准产品的仪器仪表公司。1586A高精度多路测温仪（下）和外置接线模块（上）1586A高精度多路测温仪可以扫描测量并记录直至40通道的直流电压和电流，电阻，扫描速度可达每秒10个通道。1586A可以配置为多通道的记录仪在现场使用，也可以配置为参考温度计连接方式用于实验室的温度传感器校准。1586A高精度多路测温仪可满足制药，生物，食品，航空航天以及汽车行业的大量的温度分布，传感器校准，温度测量的应用。2271A工业压力校准器这款仪器兼容两个不同精度级别的模块。PM200模块为大部分量程提供 0.02% FS。PM500模块提供0.01%的读数不确定度，确保2271A可用于测试或校准更高精度的变送器和数字仪表。2271A的压力量程达到-100 kPa至20MPa(-15 psi至3000psi)，满足较宽范围的压力计和传感器需求。仪器内置支持HART功能的电学测量模块(EMM)，因此能够对4-20 mA设备（例如，智能变送器、压力计和开关）进行闭环、全自动校准。此外，该仪器顶部的双测试端口可安装两台被测设备（DUT），提升工作效率。9173高精度干式计量炉干井炉是早期最传统的现场热源。而福禄克最早开发的干式计量炉，其不确定度要远远小于干井炉的不确定度。不确定度越低，客户就越有能力校准准确度更高的传感器。干式计量炉提供了接近恒温槽的性能，但是却不需要昂贵的恒温槽液体。干式计量炉达到预定温度点并且稳定的时间比恒温槽快5到10倍，这样即可节省技术人员的工作时间，提高检定速度。干式计量炉的便携性使其能够到现场进行校准的工作，从而解决了恒温槽在运输上的困难。而此次参展的福禄克9173高精度干式计量炉采用了双段控温技术。传统的炉子在轴向(垂直方向)的温度场很难做到均匀，越接近炉口温度变化就越大。所谓双段控温就是在垂直方向上使用上下两层双路控温的方式，这种新型的模拟和数字控制技术提供了高达±0.005 C的稳定性。而且利用两段控温技术，轴向(垂直方向)的均匀性在60 mm区域内可达到±0.02 ℃。7109A便携式恒温槽在制药、生物科技和食品生产等行业，过程制造工厂大量使用卫生型温度传感器，这些传感器需要定期校准，在校准时必须停止生产。因此，校准效率越高意味着工厂停工时间越短。此外，在有些生产过程中，0.1摄氏度的误差就会造成严重成本损失，温度准确度对于保证质量至关重要。而本次展出的这款7109A便携式校准恒温槽与市面上许多恒温槽相比，系统准确度提高了两倍，能在更短的时间内校准更多的卫生型传感器，工作效率提高四倍。用户可以将4支卡箍式卫生型传感器同时置于恒温槽中进行校准，温度显示准确度达±0.1°C。对于小法兰或没有法兰的卫生型热电阻，校准效率甚至更高。7109A恒温槽覆盖温度范围可达-25°C至140°C，内置测温仪直接用于连接外部参考探头以及被校温度探头。8588A八位半数字多用表8588A是一款八位半数字化标准多用表，专门为校准实验室量身打造，拥有直观的用户界面和彩色屏幕和超过12项的测量功能，包括新增的数字化电压、数字化电流、电容、射频(RF)功率，以及用于交/直流电流的外部分流器，帮助用户将实验室级别的系统测试成本统一整合到单台测量仪器中。8588A拥有1年期直流电压准确度(2.7μV/V@95%置信区间，或3.5μV/V@99%置信区间)和最佳的24小时稳定度(0.5 μV/V@95%置信区间，或0.65 μV/V @99%置信区间)，使其能够傲视市场上其他标准数字多用表。8588A还能够在短短1秒内产生稳定的八位半读数，进一步提高速度覆盖范围。

福禄克强势入驻阿里巴巴最新工业品专业采销平台 2017年8月21日，阿里巴巴宣布推出1688工业品品牌站，包括福禄克在内的50余家知名工业品合作品牌高管出席并见证这重要时刻。 福禄克作为工业试测量领域的领导品牌，正式入驻阿里巴巴工业品品牌站，将通过品牌站为客户提供工业测试测量产品的一站式服务，包含应用详情、产品浏览、自助选型、在线解答，并通过与阿里巴巴的密切合作，帮助客户放心、快速的完成采购。▲工业领导品牌入驻仪式阿里巴巴集团副总裁、中国内贸事业部联席总经理汪海表示：1688工业品品牌站目前汇集了逾百家高端品牌，已经成为国内专业的工业品采销平台，并将通过数据赋能持续帮助工业品企业实现商品数字化以及电子化渠道体系完善，助力品牌营销。 本次阿里巴巴品牌站增加了“在线选型”、“品牌授权经销商选择”、“多样支付手段”等多种协助手段，用来解决B2C平台在工业品采购中选型困难、担心假货、付款手段单一的局限性。借此机会福禄克将为客户建设一个能够最简便完成“自我学习——按需选型——在线沟通演示——品牌授权经销商选择——专业售后”一整套流程的绝佳场所。 据了解，阿里巴巴工业品品牌站除了能够提供高效人－货－场匹配带来的品销产出之外，品牌企业还能通过1688提供的互联网基础设施技术，自助搭建品牌和授权经销商整体在线的官方B2B交易站点。通过企业品牌站点（1拖N＋O2O），帮助品牌商实现品牌规范、后台渠道管理、分销拓展、线上授权及客户关系管理。

测量仪器是工业生产质量控制体系中不可或缺的工具，其型号、规格可谓五花八门，从几百元的数字万用表，到几千元的电能质量分析仪，再到几万元的高端示波器… … 彼此之间不仅价格跨度极大，适用场景也截然不同。如何根据测量场景需求精准选型测试仪器，一直是困扰工业企业的难题。　　近日，全球知名测量仪器品牌福禄克与京东工业品达成战略合作，双方在数智化选型方面深入探索。福禄克京东工业品自营旗舰店上线后，福禄克将旗下热像仪、电能质量、功率分析、示波表、过程校验、接地绝缘、万用表、钳型表等900多款产品的数据信息与京东工业品“墨卡托”标准库已完成无缝对接，通过打造“系统找货”的自动筛选服务，大大提高企业的选型效率。 在工业生产中，各类测量仪器的规格、型号可多达数万种。以电气测量为例，电网工人测量高压电所用的钳形表量程可达1000A，能够在不切断导线的情况下测量高压电线中通过的电流；而反观实验室中常用的示波器，虽然量程只有1A，但精度却可以达到10-6 A。而即便是钳形表和示波器本身，也有极其众多的规格。　　在实际使用过程中，具体选择哪种型号、哪种规格的测量仪器，需要综合考虑量程、精度、测量方式等多种因素，选型工作就显得尤为关键。而在传统采购模式中，测量仪器的选型完全依靠人力，采购人员需要对着厚厚的产品手册查询各项参数，再就使用场景进行横向对比筛选，不仅效率低，而且严重依赖采购人员的专业经验。　　福禄克与京东工业品打造的数智化选型系统，则能够很好地解决这一问题。“墨卡托”工业品标准商品库是结合京东大数据和人工智能技术，以及各品类头部品牌商的专家经验，通过对海量工业品数据进行数据清洗和知识抽取，构建出的工业品知识图谱。通过将福禄克的产品数据信息与京东工业品“墨卡托”标准库已完成无缝对接，企业只需在京东工业品选定品类后，根据系统所提示的参数维度选择相应需求范围，即可获得精准的型号推荐。在前期试点项目中，“墨卡托”工业品标准商品库成功将工业品供需匹配度提升了86%。 福禄克亚太区总经理、副总裁胡祖忻表示，非常高兴与京东工业品合作，这很好地补充了我们的数字化服务能力。未来，在“墨卡托”标准选型服务基础上，福禄克的技术工程师和销售代表等各层资源也将与京东工业品无缝对接，提供产品选型、技术咨询及售后服务的全方位支持。我们也希望通过此次合作，与京东工业品共建仪器仪表领域的行业标准，有力助益产业链各环节无缝连接。

红外热像仪和SF6气体检漏二合一工具，随时随地检测SF6气体泄漏 全新Fluke® Ti450 SF6气体检漏热像仪集高质量红外热像仪与SF6气体检漏仪于一身，在无需关断设备的情况下即可清晰看到SF6泄漏点。Ti450 SF6可作为高压电气人员的日常维护工具，使其能够随时、随地进行红外温度场和气体泄露检查，再也不必等到年度或两年一次的泄漏检查和昂贵的设备租借或外包费用，所以能够根据需要进行维护，降低设备损坏隐患。 六氟化硫(SF6)因优良的灭弧特性，被广泛应用于高压电气设备绝缘；又因其是极强的温室气体需要实时监控并检测泄漏的情况。目前用于检测SF6泄漏的方法及局限性：* 压力计： 在线监测设备内部SF6气体压力大小，但无法定位泄漏点。 * 嗅探器： 可用来检测空气中SF6气体浓度，但也无法定位泄漏点。 * 制冷型SF6检测热像仪：价格极为昂贵。 * 租赁检测：价格高且需要持续花销。 Fluke Ti450 SF6气体检漏热像仪定位泄漏，隐患无处遁形* SF6气体泄漏可视化，轻松定位泄漏点 * 优异热灵敏度≤0.025℃，捕捉更多细节 * 高达640*480的实测红外像素，实现精确测量 * 标配2倍长焦镜头，观测更远更小目标 * 多种对焦方式，轻松获得清晰图像 * HDMI高清目镜，无惧外界光线干扰，可分辨屏幕上更多微小细节 Ti450 SF6标配2倍长焦镜头、三脚架安装支架 (可安装任意行业标准三脚架)、HDMI高清目镜、HDMI视频数据线、取景器、电池和充电器，全部容纳在硬壳便携箱内。福禄克网站提供齐全的SF6气体检漏热像仪培训工具，包括详细步骤说明视频。 “高压电气设备的SF6泄漏检测一向是破坏性的操作，造成昂贵的设备及设备停工费用。”福禄克热成像事业部经理Brian Knight表示：“Fluke Ti450 SF6使这一过程方便到令人难以置信，能够定期执行泄漏检测、发现问题，在定期维护期间即可修复泄漏问题。” Ti450 SF6气体检漏热像仪包含屡获殊荣的LaserSharp® 激光自动对焦功能，利用内置激光测距仪高准确度计算和显示被瞄准目标的距离，实现瞬时对焦，呈现一贯完美图像；仪器还采用了Fluke IR-Fusion® 技术，将可见光图像和红外图像组合在一幅图像中，获得更好清晰度。通过调节图像的融合度，技术人员非常容易发现并指出SF6泄漏点的准确位置。 关于福禄克福禄克公司成立于1948年，是全球领先的紧凑型、专业电子测试工具和软件制造商，产品广泛用于测量和状态监测。福禄克的客户包括技术人员、工程师、电工、维护经理和计量专家，他们负责进行安装、故障诊断以及维护工业、电气和电子设备以及校准工作。

世博会即将召开在际，在我国经济发展策略向西部倾斜以及经济危机下扩大内需的要求下，西南各省市的研发与工业生产实力不断增强，各类研发机构与企业在科研和新产品研发在品种和数量上不断增长，对测试仪器和设备的要求也不断提高。然而，新问题和新应用总是层出不穷。 　　美国福禄克公司将在2010年3月5日召开“fluke热像仪应用研讨会”。作为电子测试仪器及工具的领导者，福禄克将在西部仪器展在成都召开之际，为广大科研及研发测试领域人才提供了解先进红外热像技术的平台，我们将展示知名的福禄克热像仪，并提供现场试用机会，以达到与业内人士交流沟通的目的。 　　会议邀请西南地区各高校实验室，国家重点实验室以及飞机检测中心，各类检验检测单位技术人员，以及福禄克西南地区经销商参加，由福禄克专业技术人员做现场讲解演示。 　　此次研讨会将结合世博主题，您不仅可以了解到福禄克热像产品在产品研发、质量控制，设备维护和节能方面中的应用知识，还均能得到精美礼品一份，并有机会赢得世博会门票。 　　会议议题如下： 　　1. 热像仪在产品研发和质量控制中的应用 　　2. 热像仪在设备维护与节能中的应用 　　会议通知如下： 　　1. 会议时间：2010年3月5日 　　2. 会议定点：成都世纪城国际会展中心(四-五号馆连接处)三楼会议室 　　3. 会议日程： 场次 时间 主题 地点 1 10：00-12：00 热像仪在产品研发和质量控制中的应用 会展中心三楼会议室 2 14：00-15：00 热像仪在设备维护与节能中的应用 会展中心三楼会议室 3 15：30-17：30 热像仪在产品研发和质量控制中的应用 会展中心三楼会议室 　　1. 交通方式：班车详见附录1 　　2. 联系方式：余先生 手机 013816364346 电话 86-21-61286439 　　 邮件guangyou.yu@fluke.com 传真 86-21-61286222 　　 梅先生 手机 15982875401 电话 86-28-68680569 　　 邮件 028fxb@163.com 传真 86-28-68680585 　　 福禄克测试仪器(上海)有限公司 　　 2010年02月20日 提醒：请到会代表填写下面回执，回传或通知会务联系人，以便统一安排。 参加会议代表回执 姓名 职务 手机 电话 传真/电子邮件 　　附录1：班车表停靠地点 　　1、成都市东三环路三段龙潭都市工业园众合路168号医药集团四川抗菌素工业研究所 　　2、成都大学 　　3、四川大学化工学院江安校区 　　4、四川省出入境检验检疫局 　　5、四川大学原子与分子物理研究所 　　6、西华大学生物技术学院 　　详细发车时间与地点可联系成都风向标科技展览有限公司，闻讯电话：028-68680597

药品说明书是患者了解药品情况的重要途径，在指导临床用药方面起着非常重要的作用。其内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药理作用、贮藏等。为什么要修订药品说明书？近年来，许多药品生产企业不重视说明书的书写，甚至故意删除某些项目，也不注重药品不良反应的收集。为了针对这一乱象，2020年5月15日CDE发布了《药品说明书和标签管理规定》修订稿。此次经CDE修订后的《药品说明书和标签管理规定》新增了14个条款，修订了2个条款。更为关键的是，新增了说明书存在信息不准确、不真实、存在误导性或不主动修订说明书的信息，该药将被判为假药，按《药品管理法》有关假药的规定处罚。预计2021年药品说明书的修订将成常态，“尚不明确”、“未见异常”等含糊不清的词语将逐渐消亡。药品说明书修订什么内容？2021年，国家药品监督管理局陆续发布7种药品的说明书修订文件，包含5种中成药，1种抗生素药物，1种注射剂，修订内容主要集中在【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】。根据说明书修订要求，5种中成药均修订为孕妇禁用。1月12日，国家药监局发布修订关节止痛膏、大活络制剂说明书的公告。19日，发布修订速效救心丸、湿毒清制剂、血府逐瘀制剂说明书的公告。《公告》提醒，药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师和患者合理用药。梳理修订要求发现，5种中成药均在【禁忌】项写明，对该药品及所含成份过敏者禁用，孕妇禁用。此外，湿毒清制剂另增修订要求： 已知有本品或组方药物肝损伤个人史的患者禁用；关节止痛膏另增修订要求：皮肤破损处禁用。各药具体不良反应和注意事项如下，望患者用药前仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。关节止痛膏处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：上市后不良反应监测数据显示本品可见以下不良反应：皮疹、瘙痒、潮红、过敏或过敏样反应、用药部位发热、疼痛、红肿、水疱等。二、【禁忌】项应当增加：1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.皮肤破损处禁用。3.孕妇禁用。三、【注意事项】项应当增加：1.本品含有刺激性药物，忌贴于创伤处，有皮肤病者慎用，皮肤过敏者停用。2.本品含盐酸苯海拉明，哺乳期妇女慎用。3.过敏体质者慎用。 关节止痛膏非处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：上市后不良反应监测数据显示本品可见以下不良反应：皮疹、瘙痒、潮红、过敏或过敏样反应、用药部位发热、疼痛、红肿、水疱等。二、【禁忌】项应当增加：1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.皮肤破损处禁用。3.孕妇禁用。三、【注意事项】项应当修改为：1.本品为外用药2.本品含有刺激性药物，有皮肤病者慎用，皮肤过敏者停用。3.本品含盐酸苯海拉明，哺乳期妇女慎用。4.青光眼、前列腺肥大患者应在医师指导下停用。5.儿童、老年患者应在医师指导下使用。6.本品不宜长期或大面积使用，用药后皮肤过敏如出现瘙痒、皮疹等现象时，应停止使用，症状严重者应去医院就诊。7.过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 大活络制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：上市后不良反应监测数据显示大活络制剂可见以下不良反应：消化系统：恶心、呕吐、胃不适、腹胀、腹痛、腹泻、便秘、口干等，有肝功能异常个案报告。皮肤：皮疹、瘙痒等。神经系统：头晕、头痛等，有局部麻木个案报告。心血管系统：心悸等，有心律失常个案报告。其他：胸闷、乏力、过敏或过敏样反应等，有少尿个案报告。二、【禁忌】项应当增加：1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当增加：1.本品不宜长期服用。2.用药后如果出现心悸，心慌，胸闷，口、舌、四肢等局部麻木症状，请咨询医生。 速效救心丸说明书修订要求一、警示语应当包括：孕妇禁用二、【不良反应】项应当增加：监测数据显示，本品可见以下不良反应：恶心、呕吐、口干、头痛、头晕、皮疹、瘙痒、潮红、乏力、过敏及过敏样反应等。三、【禁忌】项应当增加：1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。四、【注意事项】项应当增加：过敏体质者慎用。 湿毒清制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：监测数据显示，本品有恶心、呕吐、腹泻、腹痛、皮疹、瘙痒、胃不适、口干、头晕、头痛、过敏反应等不良反应报告，有肝损伤个例报告。二、【禁忌】项应当包括：1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.孕妇禁用。3.已知有本品或组方药物肝损伤个人史的患者禁用。三、【注意事项】项应当包括：1.忌烟酒、辛辣、油腻及腥发食物。2.用药期间不宜同时服用温热性药物。3.有肝病史或肝生化指标异常者慎用，且应在医师指导下服用。4.用药期间如发现肝生化指标异常，或出现全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、尿黄、目黄、皮肤黄染等与肝损伤有关的临床表现时，应立即停药及时就医。5.儿童、老年、哺乳期患者应在医师指导下服用。6.高血压、心脏病、糖尿病、肾病、肿瘤等患者应在医师指导下服用。7.本品不宜长期服用，服用7天症状无缓解，应去医院就诊。8.本品不宜用于湿疹、皮炎的急性期。9.患处不宜用热水洗烫。10.过敏体质者慎用。11.本品性状发生改变时禁止使用。12.儿童必须在成人监护下使用。13.请将本品放在儿童不能接触的地方。14.如正在使用其他药品，使用本品前咨询医师或药师。 血府逐瘀制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当包括：不良反应监测数据显示，本品可见以下不良反应：恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、皮疹、瘙痒、潮红等，有过敏反应病例报告。二、【禁忌】项应当增加：1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当增加：1.忌食辛冷食物。2.本品建议饭后服用。3.脾胃虚弱者慎用。4.过敏体质者慎用。5.不宜与藜芦、海藻、京大戟、红大戟、甘遂、芫花同用。 药品安全与我们的生命安全息息相关，上市药品的不良反应监测是确保药品安全的一道重要闸门。因此，新药上市许可持有人应主动收集药品的安全性、有效性的信息。高度重视不良反应监测工作，认真研判药品严重不良反应报告，及时采取控制措施，以科学完善的机制确保药品安全。

根据12月21日公布的中国国家食品药品监督管理局提交给世界贸易组织(WTO)的通知，中国计划于2013年4月1日采纳《化妆品标签说明书管理规定》，于6月1日起强制执行。自实施1年后生产或进口的化妆品，其标签和说明书标签应当符合规定要求，此前已生成或进口的产品，在其有效期内继续有效。目前全球公众咨询已经开放，截止为2013年2月18日。 　　《化妆品标签说明书管理规定》要求化妆品标签上应标注产品名称、生产企业名称、生产企业地址、化妆品生产企业卫生许可证编号(国产产品)、原产国或地区(进口产品)、化妆品批准文号或备案号(如有)、成分、净含量、生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期、安全警示用语(必要时)。对净含量不大于15g或15ml的，或供消费者免费使用并有相应标识(如标识为赠品、非卖品等)的化妆品，在其标签上可无需表明生产企业地址、化妆品生产企业卫生许可证编号及成分信息。 　　《化妆品标签说明书管理规定》还要求化妆品标签和说明书内容除注册商标、境外企业地区和其他必须使用外文的信息外所用文字应为规范汉字。如同时出现多种文字，化妆品标签同一可视面内规范汉字的字体不得小于对应的其他文字。 　　此外，化妆品标签和说明书不得标注涉及适应症、疗效、医疗术语的内容 虚假夸大宣传的内容 使用他人名义保证或以暗示方法使人误解其效用的内容 特殊用途化妆品的宣传超过其含义的内容 其他法律法规、标准规范禁止标注的内容。

p style=" text-align: justify " 　　化学品安全技术说明书(Safety data sheet for chemical products, SDS)是涵盖化学品基本特性、燃爆性能、健康及环境危害、安全处置和储存、泄露应急处理以及法规遵从性等信息的综合文件，共包括16部分内容。GB/T 17519-2013《化学品安全技术说明书编写规定》对每部分内容进行了规范。 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/5d67db2d-e0d4-46b8-b4e8-84215bbf2e7c.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" / /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 实验安全无小事，1997-2016年间全国高校实验室共发生110多起典型事故。这些事故中有相当一部分是由于实验人员不规范操作造成的或者是由于对化学试剂性质不了解，在事故发生时处理不当使得事态进一步扩大。对这类事故的一个有效预防手段就是合理使用SDS。 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　首先，对每一个进入实验室进行实验操作的工作人员在进入实验室之前都应该经过专门培训，熟知常用化学试剂的性质，掌握一般事故发生时的处理措施 其次，每一个实验室都应该配备一份本实验室所有试剂的SDS或者制作成化学品安全周知卡，如图1所示，摆放在实验室中最容易被拿到的地方以备事故发生时实验人员可以第一时间找到该化学品危险性概述、急救措施和消防措施。确保实验人员能有针对性的采取正确的措施将事故损失降到最低。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/79dcf67e-e0dd-4a92-9500-96aaad674a15.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(127, 127, 127) " 图1 实验室化学品安全周知卡 /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 16部分内容进行简单介绍 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第一部分，化学品及企业标识。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的中英文名称、俗名、生产企业的具体信息。 /p p style=" text-align: justify " 　 strong 　第二部分，成分/组成信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的有害成分、含量及CAS号。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第三部分，危险性概述。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品危险性类别、侵入人体的途径、健康危害、环境危害以及燃爆危险。如western blot常用的丙烯酰胺是一种蓄积性的神经毒物，主要损害神经系统。中毒主要因皮肤吸收引起。该物质可燃，有毒，为可疑致癌物。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第四部分，急救措施。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　人体在没有防护措施的情况下暴露于大量的化学品时应该采取的紧急处理措施，如苯酚进入眼睛时应立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟，就医。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第五部分，消防措施。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的危险特性，如甲醇遇明火、高热能会引起燃烧爆炸 其蒸汽比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃，灭火剂可用抗性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土扑救。再比如盐酸能与一些活性金属粉末发生反应，放出氢气，如遇火情，灭火时应选用碱性物质如碳酸氢钠、碳酸钠、消石灰等中和，也可用大量水扑救。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第六部分，泄露应急处理。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　描述化学品泄露之后的应急处理措施。该部分描述了各种化学品小量泄漏及大量泄漏时针对性的处理措施。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第七部分，操作处置与储存。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了操作注意事项与储存注意事项：比如盐酸应贮存于阴凉、通风的库房，库温不超过30℃，相对湿度不超过85%，由于盐酸易与胺类、碱金属、易(可)燃物发生反应，因此存放时应与这些物质分开存放，同时储存区应备有泄露应急处理设备和合适的收容材料。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第八部分，接触控制/个体防护。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　描述了化学品最高容许浓度、监测方法以及呼吸系统、眼睛、身体、手的防护。其中手防护是我们实验过程中最常使用，也是最容易做到的一种防护措施。但是不同性质的化学物质需要使用相应材质的手套才能达到防护效果，比如使用盐酸时应佩戴橡胶耐酸碱手套 使用乙腈时应佩戴橡胶耐油手套，实验室常用的丁腈手套就属于橡胶耐油手套。选购手套时最好看清材质与说明，不要乱用一通。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第九部分，理化特性。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了化学品的外观与性状、熔沸点、闪点、爆炸上限以及溶解性和主要用途。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十部分，稳定性和反应性。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了化学品的稳定性、禁配物、避免接触的条件、聚合危害以及分解产物信息。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十一部分，毒理学资料。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了引起化学品急性、亚急性、慢性中毒的中毒剂量，中毒表现以及致癌、致畸、致突变特性。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十二部分，生态学资料。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的生物降价性、非生物降解性以及生物富集性。例如，汞是常见的重金属污染物之一，主要以颗粒物、元素蒸汽、二氯化汞蒸汽、无机亚汞、甲基汞化合物等形式释入环境。大部分汞以无机的和苯基的形态进入水环境、通过细菌的甲基化活动进入水生生物链，进一步在鱼虾类动物体内发生生物蓄积，最终通过这些生物的食用进入人体。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十三部分，废弃处理。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了化学品的废弃物性质以及废弃处置方法。一般情况下实验室废弃试剂都是交由有专业资质的部门统一回收处理，实验室工作人员通常只需做好废弃物保管工作即可。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十四部分，运输信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的危险货物编号、包装标志、包装方法以及运输注意事项。每一种化学试剂根据其理化特性的不同，包装是有一定区别的，比如高氯酸的包装方法有以下几种：玻璃瓶或塑料桶(罐)外全开口钢桶 磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱 安瓿瓶外普通木箱。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十五部分，法规信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述相关法律法规中对该化学品安全生产、使用、储存、运输、装卸等方面的相应规定。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十六部分，其他信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 化学品安全技术说明书的获取方式： /strong /p p style=" text-align: justify " 　　1、生产企业应随化学品向用户提供该文件，所以您可以在购买产品时向化学品供应商索要 /p p style=" text-align: justify " 　　2、将要查询的化学品输入以下网址即可查询http://www.somsds.com/msds.asp(这个网址还是挺实用的哦)。 /p p style=" text-align: justify " 　　(本文作者：杨慧 河北医科大学) /p

日前，欧盟化学品管理署(ECHA)发布了REACH豁免产品的详细情况说明书，进一步澄清了具体在哪些情况下，这些物质可以宣称REACH豁免而可以在不提供注册号的情况下合法置于欧盟市场销售。同时强调了即使是物质受豁免的企业也应该履行信息传递义务以保证物质的安全使用：主要是物质的安全数据表(SDS)和拓展性安全数据表(E-SDS)的传递。这份情况说明书可以为在专业领域或工业活动中使用豁免物质而不断判断物质是否是合法置于市场的下游用户、已经向其客户提供安全数据的供应商等利益相关者提供相关的帮助。 　　REACH法规第2(7)款阐述了受豁免物质的具体情况： 　　1、包括在附件IV中的物质，这些物质由于其内在特性所能产生的风险极低 　　2、附件V涵盖的物质，这些物质被认识是不合适的或不必要的，而且从这些篇章中免除这些物质不会损害REACH法规的目标 　　3、从欧盟回收过程中得到的已经注册的物质 　　4、出口再进口的已经注册的物质 　　详情参见： 　　http://www.echa.europa.eu/documents/10162/13655/reach_factsheet_on_communication_obligation_en.pdf

2月18日，国家药监局决定对六味地黄制剂（包括丸剂、胶囊剂、片剂、合剂、煎膏剂、颗粒剂）说明书【不良反应】【禁忌】和【注意事项】三项进行统一修订，旨在进一步保障公众用药安全。公告要求，所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求修订说明书，于2021年5月2日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。公开资料显示，涉及生产六味地黄制剂的药企有700余家，包括江中药业、科伦药业、光大制药等。其中，六味地黄丸607家、六味地黄胶囊107家、六味地黄片51家、六味地黄膏2家、六味地黄颗粒1家。药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师和患者合理用药。省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。六味地黄制剂处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：监测数据显示，六味地黄制剂有腹泻、腹痛、腹胀、恶心、呕吐、胃肠不适、食欲不振、便秘、瘙痒、皮疹、头痛、心悸、过敏等不良反应报告。二、【禁忌】项应当包括：对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当包括：1.忌辛辣、不易消化食物。2.感冒患者慎用。六味地黄制剂非处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当包括：监测数据显示，六味地黄制剂有腹泻、腹痛、腹胀、恶心、呕吐、胃肠不适、食欲不振、便秘、瘙痒、皮疹、头痛、心悸、过敏等不良反应报告。二、【禁忌】项应当包括：对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当包括：1.忌辛辣、不易消化食物。2.感冒患者慎用。3.服药期间出现上述不良反应时应停药，如症状不缓解应去医院就诊。4.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等严重者应在医师指导下服用。5.按照用法用量服用，儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。6.服药2～4周症状无缓解，应去医院就诊。7.过敏体质者慎用。

牛细小病毒（CPV）ELISA检测说明书本试剂盒仅供研究使用。 96T使用目的 ：本试剂盒用于测定牛血清,血浆及相关液体样本中细小病毒（CPV）表达。实验原理 ：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中牛细小病毒（CPV） 。用纯化的牛细小病毒（CPV）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中细小病毒（CPV）抗原相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与 HRP 标记的细小病毒（CPV）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值） ，与 CUTOFF 值相比较，从而判定标本中牛细小病毒（CPV）的存在与否。试剂盒组成 ：1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1/瓶 8 阳性对照 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 阴性对照 0.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂 B 液 6ml×1 瓶 12 密封袋 1 个标本 要求 ：1．标本处理：血清、血浆标本可直接检测2．标本按要求制备后尽早进行实验。如不能及时检测，可将标本在-20℃保存一个月，但应避免反复冻融。3．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤 ：1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照（标准品）50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同 3。8. 洗涤：操作同 5。9. 显色：每孔先加入显色剂 A 50μl，再加入显色剂 B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色） 。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值） 。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。结果判定 ：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00 阴性对照平均值≤0.15临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品 OD 值 临界值（CUT OFF）者为细小病毒（CPV）阴性阳性判定：样品 OD 值≥ 临界值（CUT OFF）者为细小病毒（CPV）阳性注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为 630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为 2M 的硫酸，使用时必须注意安全。保存 条件及有效期1．试剂盒保存： ；2-8℃。2．有效期：6 个月

国家药监局关于修订羟乙基淀粉类注射剂说明书的公告（2022年第72号）根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对羟乙基淀粉类注射剂（包括羟乙基淀粉20氯化钠注射液、羟乙基淀粉40氯化钠注射液、高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液、羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、高渗羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液、羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液）说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下：　　一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照羟乙基淀粉类注射剂说明书修订要求（见附件），于2022年12月2日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。　　修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订，说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。　　二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师、药师合理用药。　　三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。　　四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。　　五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。　　特此公告。

最近十多年，骆汉生感觉在自己的工作岗位上能做的事越来越少。之所以闲下来，是因为他们医院的进口医疗器械没有维修说明书了。 　　技师自费参加会议只为揭露黑幕 　　骆汉生是湖北省人民医院的一名副主任技师，主要负责医疗器械维修与管理。以前，当这些医疗器械出问题时，骆汉生可以对照着随机附送的维修手册自行解决。但现在，他们只能花高价求助于厂家。 　　消失的维修说明书背后，是一个巨大的市场。数据显示，进口医疗器械的维修利润是销售利润的三倍。骆汉生对记者说，他们医院有一份一台990万元的ct机的合同，每年保修费用高达140万元。 　　多年来，骆汉生一直在为医疗设备反垄断的事奔波。因此，当得知首届中国医疗设备民族工业发展大会要讨论&ldquo 打破中国医疗设备售后服务垄断坚冰&rdquo 后，骆汉生不请自来，自费赶到了北京会场。 　　11月8日这天，骆汉生在包里塞了一沓盖着自己印章的材料，在会场找了个位置坐下。参会嘉宾包括医院领导、本土医疗器械企业以及业内观察人士。嘉宾演讲时，骆汉生主动举手要求发言，因为激动，他的胳膊一直在颤抖。 　　&ldquo 这件事，整个中国的医疗机构是受害者，中国的老百姓更是最大的受害者。&rdquo 骆汉生说。 　　不提供技术说明书因为涉及专利秘密? 　　骆汉生回忆称，大概在2000年以前，供应商在向医院等用户交付进口医疗器械设备时，随机文件会附有技术说明书，说明书中有带有电路图纸的维修手册。但渐渐地，这些供应商在交货时不再提供这一关键的资料了。 　　由于没有维修资料，中国的维修师无法自行对设备进行维护和修理。自此，只要仪器设备出现故障，都只能再花钱找厂家解决。 　　然而，找厂家解决价格不菲。骆汉生说，目前，各医院的大型设备如ct机、核磁共振仪(mri)等，基本只能依赖购买保修合同来保证设备运行，年保修价格更从十几年前占合同费用的6%飙涨到了目前的近15%。 　　而每当中国方面质疑其保修价格时，外资企业会解释技术说明书有许多属于专利的秘密信息，必须进行保护。&ldquo 但同样是设备维修领域，波音飞机等却并非由厂家维修。&rdquo 骆汉生质疑。 　　&ldquo 这不是专利问题，是不履行技术说明书的提供义务的问题。&rdquo 他说，进口医疗设备基本上都有维修软件，而使用这些软件所需要的技术说明书是货物的组成部分。 　　外资企业的利润主要来自售后维修 　　据透露，外企的另一个垄断行为是为维修软件设置密码。 　　在不需要密码的时代，骆汉生不到两个小时就可以维修一台ct机。设置密码后，维修成本增加了，效率反而降低了，而且&ldquo 维修时间延长了，实际上是种安全隐患&rdquo 。 　　作为这一市场多年的观察者，《中国医疗设备》杂志社社长金东亦深有同感。他对记者说，外资医疗企业在中国香港并不是这么做。 　　金东说，外资企业在内地的利润主要来自售后维修，它们不向购买者提供维修相关文件以垄断售后市场，并借机赚得高额利润。 　　在8日的会场上，金东给出了一串数据：外资品牌在中国医疗器械市场的利润主要分为销售利润和售后维修利润，两者所占比例分别为25%和75%。售后市场才是外资企业在中国经营医疗器械利润的主要来源，而这一售后市场正处于被外资企业垄断状态中，导致维修价格昂贵。 　　中国法律明确规定需配产品说明书 　　面对中国技师的&ldquo 指控&rdquo ，一家知名外资医疗器械公司的相关负责人对记者说，外资医疗器械公司在中国并不存在&ldquo 垄断&rdquo 的说法。&ldquo 我们一直都按中国的法律法规办事。&rdquo 　　然而，按照中国的法律，进口医疗器械的产品说明书是不应该消失的。今年6月1日起实施的新版《医疗器械监督管理条例》第四十二条有明确规定：&ldquo 进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求。&rdquo 　　国家食药监总局也出台过更详细的规定。根据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，医疗器械说明书一般应当包括&ldquo 产品的性能、主要结构、适用范围&rdquo 、&ldquo 安装和使用说明或者图示&rdquo 、&ldquo 产品维护和保养方法，特殊储存条件、方法&rdquo 。其中对于医疗器械说明书中有关安装使用的内容，包括&ldquo 产品安装说明及技术图、线路图&rdquo 、&ldquo 产品正确安装所必需的环境条件及鉴别是否正确安装的技术信息&rdquo 以及&ldquo 其他特殊安装要求&rdquo 。 　　骆汉生认为，根据现有的法律法规，随机文件是否缺少关键的技术维修信息，还需要相关部门加强监督检查。 　　今年以来，种种迹象表明，政府正希望在医疗器械特别是高端医疗设备领域推进&ldquo 国产化&rdquo 进程。今年5月，国家主席习近平在上海考察调研期间，专门视察了上海的一家医疗设备公司，并表示：&ldquo 现在一些高端医疗设备基层买不起、老百姓用不起，要加快高端医疗设备国产化进程，降低成本，推动民族品牌企业不断发展。&rdquo 几天后，卫计委官方网站发布通知，表示会组织优秀国产医疗设备产品的遴选工作。 　　分析称，卫计委的这一举动将改变行业格局，并对外资医疗器械巨头公司在中国的地位产生冲击，涉及企业包括ge、飞利浦、西门子等。当前，外资公司已经感觉到了危机，在医疗器械市场上，本土企业和外资企业都在拼命研发新的产品，两者似乎成了&ldquo 对立面&rdquo 。