油漆成分检测

最近拿到一个样品检测香气成分，主要溶剂是硅油，本来用了spme，出来了很多巨大的像柱流失一样的含硅峰，香料成分都特别小，请问各位，这类样品用什么前处理手段比较好？

谁能检测天然气，煤气成分？最好在西安，兰州。

检测水果中香气成分阿斯巴甜,哪种柱子最适合?

我们实验室现在想专门做一下不同水果的香气成分检测，但是是第一次接触固相微萃取，对于和它相关的自动进样器和仪器相关的萃取头等配件都不熟悉，想请教一下各位前辈：1：一个新的萃取头，如果每次进样前250℃老化30min，进样后老化10min，最多能进多少针样品就要更换呢？2：萃取头使用完后，需不需要手动清洁，如何保存？3：每次做出来的香气成分数据，分析后得到的化合物种类数目，与参考的文献相比较，总是会少很种，会是因为哪方面操作有失误吗？4：自动进样器序列进样时，会在进完上一个样品解析完后，立刻开始下一个样品的老化阶段，这种边采集样品，边老化萃取头的方式，会不会造成下一个样品的香气成分影响到上一个样品采集的成分呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008241639078328_4842_3501751_3.png[/img]

[color=#444444]我用固相微萃取-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测茶叶的香气成分以区分一些茶叶，求助有没有做相关实验的，在试验中所加内标是什么尼，第一次发帖，希望得到高手的帮助。。。。[/color]

询求分离液化气成份的色谱柱，哪里可以购买。用TCD作检测器。

近日，西安市场上赣南脐橙被曝99%经过染色处理，工商部门已介入调查，但染色脐橙依旧销售火爆，未见下架之势。西安市农业局流通处处长杨振峰告诉 “中国之声”，他们向省农业厅反映了，厅里要求了解一下西安有无检测机构可以检测里面的化学成分，结果没有一家有检测能力，而且国家也没有检测标准，政府监管部门失去了法律依据。 能提供检测方法的版友们，有奖。

用固相微萃取 气质联用方法分析葡萄酒的香气成分 为什么检测不到乙醇？？？我用的是100μmPDMS的萃取头

请问一下，1、用GC-MS测香气成分，Pro只有20多、30多的物质可以定性吗，还是这个结果不能用要重测啊？2、检测的有一种物质含量与其他物质相差很大，很容易过载，是否需要将这两类物质分开检测，可我没有在文献上看到这样的做法，到底这样做可行吗？

其主要本底成分为高纯氮.可能是单位发展了一个大客户,厂家要求做高纯氮中的油气含量检测；因为气体大都采用压缩机升压输送，难免会有油气渗入产品中，而这些对厂家的质量控制有影响，所以要求做此分析。我仅知变压器油气分析，但具体配置并不是很清楚，在这里，我先偷个懒，看看有无做类分析的版友和厂家。当然，若这类的在线分析仪器或在线色谱，那是更好了！在线仪器版太冷了，上咱色谱版找找同行。

有网友问：马上脐橙上市季节，有农业合作社送检脐橙样品。请问脐橙用缓冲溶液浸提—显色法检测的话是整个均质处理后称量检测还是去皮取肉后再检测好呢？如果整个直接均质处理，脐橙果皮里面的一些刺激性的物质会不会对结果有影响？需要什么净化小柱？净化步骤是什么？

[color=#444444]谁可以找到一篇分析气体中氨气成分的文献，由于做的样会比较多（每隔几分钟取样），滴定法不适合，最好是选用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法的文献，文献应包括关于选用何种流动相、柱子等等详细方面的。如果有其他很好很方便的方法也可以考虑，谢谢各位了[/color]

谁能做天然气成分分析？最好是在西北地区知道相关标准的或知道如何检测的也请分享一下，谢谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

近期我想对公司采购的油漆进行一下成分分析，我想问一下用中红外光谱可以检测出油漆中的各种成分吗？我应该采取什么样的步骤进行呢？包括剔除溶剂、漆基和各种填料的确定？若用单一的红外不可以，我应该怎么作呢？多谢了！！[em61] [em61]

科技日报 2012年05月03日 星期四 本报讯 据物理学家组织网报道，美国科罗拉多大学博尔德分校的一个研究小组开发出一种监测大气成分变化的新型系统，可分析和比较阴暗大气中人类燃烧化石燃料所排放的温室气体和微量气体，其很可能作为未来监控温室气体排放的有效措施。相关研究论文发表在近日美国地球物理联合会出版的《地球物理研究杂志》上。 6年来，该研究小组每两周在美国东北部新泽西州、新罕布什尔州朴次茅斯海岸线通过飞机收集大气中二氧化碳和其他重要环境气体样本进行测量。科罗拉多大学博尔德分校北极和高山研究所的高级研究员斯科特·雷曼说，这种方法可将由植物呼吸作用等生物源排放的二氧化碳同化石燃料排放的二氧化碳分离开来，这是由于煤、石油和天然气等化石燃料燃烧释放的二氧化碳中没有碳14，相比之下，地球上的生物如植物源排放的二氧化碳含有相对丰富的碳14，而目前大气科学家已探明这种差异。 美国国家海洋和大气管理局（NOAA）地球系统研究实验室的科学家米勒说，研究小组还将测量人类活动排放到大气中的其他22种气体的浓度列为研究的一部分。气体的多样影响气候变化、空气质量和臭氧层的恢复，但对其排放量却知之甚少。研究人员使用在大气中每种气体的浓度水平比例和分离出化石燃料衍生的二氧化碳来测算个别气体的排放率。 米勒说，从长远来看，测量大气中碳14的方法为直接测量国家和各州对化石燃料二氧化碳排放量提供了可能性。传统方法通常依靠特定国家或地区报告关于煤、石油和天然气的使用来估算二氧化碳和其他气体的排放率，虽然可能在全球范围内准确，但难以确定规模较小地区的排放增加情况。 令人惊讶的是，研究人员检测到了持续排放的三氯甲烷和其他几种在美国禁止的气体。类似的发现强调独立监测的重要性，因为以前这类排放的检测会通过广泛使用的计算方法忽视掉。 米勒说，化石燃料的排放已使大气中二氧化碳的浓度从19世纪初到现在不断增加，绝大多数的气候科学家相信，这将直接导致气温上升。雷曼说，使用碳14的方法可以提高检测人为温室气体排放的准确性，并已被NOAA这样的联邦机构作为监测温室气体的一个非常有价值的工具。 雷曼说，只是不幸的是，近年来NOAA的温室气体监测方案被美国国会削减，即使他们缺乏意愿控制排放量，公众也应有知情权了解大气层发生了什么变化，而将头一味地埋入沙子里的鸵鸟政策可不是未来的健全之策。(华凌)

中国科技网讯　据物理学家组织网报道，美国科罗拉多大学博尔德分校的一个研究小组开发出一种监测大气成分变化的新型系统，可分析和比较阴暗大气中人类燃烧化石燃料所排放的温室气体和微量气体，其很可能作为未来监控温室气体排放的有效措施。相关研究论文发表在近日美国地球物理联合会出版的《地球物理研究杂志》上。 6年来，该研究小组每两周在美国东北部新泽西州、新罕布什尔州朴次茅斯海岸线通过飞机收集大气中二氧化碳和其他重要环境气体样本进行测量。科罗拉多大学博尔德分校北极和高山研究所的高级研究员斯科特·雷曼说，这种方法可将由植物呼吸作用等生物源排放的二氧化碳同化石燃料排放的二氧化碳分离开来，这是由于煤、石油和天然气等化石燃料燃烧释放的二氧化碳中没有碳14，相比之下，地球上的生物如植物源排放的二氧化碳含有相对丰富的碳14，而目前大气科学家已探明这种差异。 美国国家海洋和大气管理局（NOAA）地球系统研究实验室的科学家米勒说，研究小组还将测量人类活动排放到大气中的其他22种气体的浓度列为研究的一部分。气体的多样影响气候变化、空气质量和臭氧层的恢复，但对其排放量却知之甚少。研究人员使用在大气中每种气体的浓度水平比例和分离出化石燃料衍生的二氧化碳来测算个别气体的排放率。 米勒说，从长远来看，测量大气中碳14的方法为直接测量国家和各州对化石燃料二氧化碳排放量提供了可能性。传统方法通常依靠特定国家或地区报告关于煤、石油和天然气的使用来估算二氧化碳和其他气体的排放率，虽然可能在全球范围内准确，但难以确定规模较小地区的排放增加情况。 令人惊讶的是，研究人员检测到了持续排放的三氯甲烷和其他几种在美国禁止的气体。类似的发现强调独立监测的重要性，因为以前这类排放的检测会通过广泛使用的计算方法忽视掉。 米勒说，化石燃料的排放已使大气中二氧化碳的浓度从19世纪初到现在不断增加，绝大多数的气候科学家相信，这将直接导致气温上升。雷曼说，使用碳14的方法可以提高检测人为温室气体排放的准确性，并已被NOAA这样的联邦机构作为监测温室气体的一个非常有价值的工具。 雷曼说，只是不幸的是，近年来NOAA的温室气体监测方案被美国国会削减，即使他们缺乏意愿控制排放量，公众也应有知情权了解大气层发生了什么变化，而将头一味地埋入沙子里的鸵鸟政策可不是未来的健全之策。

实验室有一台HP-6890-5972 色质联用仪，不知是否可以对煤的热解气成分进行定量检测？该仪器具有在线采样装置，是否可以在煤热解过程中在线采样，对温度由什么要求？

本人香气成分的二氯甲烷萃取液经旋转蒸发仪浓缩后，GC-MS检测结果不理想，怀疑是蒸发浓缩过程中发生了变化。询问各位大侠还有何浓缩办法？有无简单便宜的仪器或装置？

[size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-18273.html[/url]检测内容[/color][/size]现代社会越来越看重油漆涂料检测的重要性，德检科技提供专业的油漆涂料检测分析解决方案，围绕油漆涂料的理化性能、环保性能、成分配方，提供专业权威的检测报告，为客户打造放心、省心的油漆涂料检测体验。[size=24px]涂料油漆检测范围[/size][size=24px][/size]　　防腐油漆涂料检测：富锌底漆、酚醛防锈漆、聚氨酯防锈漆、乙烯磷化底漆、有机硅耐温漆、煤焦沥青清漆、环氧煤沥青底漆、环氧煤沥青面漆、环氧沥青防锈漆、厚浆型铝粉环氧沥青防锈漆、厚浆型环氧沥青防锈漆、环氧煤沥青管道专用漆、沥青清漆、沥青锅炉漆等；　　防水油漆涂料检测：丙烯酸乳液防水涂料、聚氨酯防水涂料、聚合物水泥基防水涂料、丙凝防水防腐材料、防水乳化沥青涂料、有色乳化沥青涂料、阳离子乳化沥青防水涂料、非离子型乳化沥青防水涂料、沥青基厚质防水涂料、沥青油膏稀释防水涂料、脂肪酸乳化沥青、沥青防潮涂料、厚质沥青防潮涂料等；　　墙面油漆涂料检测：乳胶漆、弹性涂料、质感涂料、真石漆、多彩涂料、金属漆、强力抗酸碱外墙涂料、有机硅自洁抗水外墙涂料、钢化防水腻子粉、纯丙烯酸弹性外墙涂料、有机硅自洁弹性外墙涂料、高级丙烯酸外墙涂料、氟碳涂料、瓷砖专用底漆、瓷砖面漆、高耐候憎水面漆、环保外墙乳胶漆、丙烯酸油等；　　地坪油漆涂料检测：环氧地坪涂料、聚氨酯地坪涂料、抗静电地坪涂料、砂浆型防滑地坪涂料、弹性聚氨酯地坪涂料等；　　清漆检测：酯胶清漆、酚醛清漆、醇酸清漆、硝基清漆、过氯乙烯清漆等；　　防火油漆涂料检测：饰面防火涂料、木材防火涂料、钢结构防火涂料、混凝土结构防火涂料、隧道防火涂料等；　　颜料检测：二氧化钛颜料、立德粉、氧化铁颜料、氧化铬绿颜料、氧化铁黄颜料、氧化铁黑颜料、氧化锌(间接法)颜料、铬酸铅颜料和钼铬酸铅颜料、镉红颜料、涂料用偏硼 酸钡、云母珠光颜料、酞菁绿、酞菁蓝、甲苯胺红、联苯胺黄、黄丹、红丹、大红粉、耐晒黄、铁蓝颜料、合成云母珠光颜料等；　　染料检测：酸性染料、碱性染料、直接染料、反应染料、分散染料、硫化染料、还原染料、溶剂染料、阳离子染料、活性染料、荧光增白剂、色酚、咔唑、酸性粒子元青、靛蓝、大红色基、红色基、媒介黑、皮革黑、高温匀染剂等；　　油墨检测：铅印油墨、铜版油墨、凸版轮转油墨、胶印油墨、卷筒纸胶印油墨、柔性凸版油墨、雕刻凹版油墨、照相凹版油墨、凹版印刷紫外激发荧光防伪油墨、水性薄膜凹印复合油墨、水性烟包凹印油墨、纸张凹版油墨等[size=24px]涂料油漆检测推荐项目[/size][size=24px][/size]　　基本性能：外观、粘度、密度、细度、闪点、流出时间、不挥发物含量、漆基酸值、漆基皂化值、漆基软化点、漆基玻璃化转变温度、贮存稳定性等；　　施工性能：施工性、涂布量、干燥时间、重涂时间、填充性、打磨性、回粘性、耐洗刷性、耐沾污性、抗流挂性、耐冻融循环性、耐火性能等；　　漆膜性能：涂膜外观、颜色、光泽、厚度、硬度、附着力、透明度、遮盖力、耐黄变性、耐划伤性、耐冲击、耐磨性、弯曲试验、柔韧性、巴克霍尔兹压痕试验、划痕试验、耐码垛性试验、杯突试验等；　　漆膜可靠性：耐液体介质性能（水、酸、碱、溶剂、油）、耐湿性、耐热性、耐湿热、耐中性盐雾、光老化试验（紫外、氙灯、碳弧灯等）、耐霉菌性等；　　环保性能：苯、甲苯、二甲苯含量、游离TDI（甲苯二异氰酸酯）含量、可溶性重金属含量、VOC含量、氯代烃含量、甲醛含量等；

利用气质做稀料成分检测，稀料里有大概6，7种物质，能确定其成分和组成吗？测试前应对样品做怎样处理？要烘干吗？还用提供内标物吗？谢谢！是油漆的稀料，醇类，醚类，甲苯，CAC等，选择非极性的柱子应该可以吧？

各位专家，我们是一家企业实验室，企业今年准备开展原材料成分分析检测，主要检测的产品包括：PVC塑料，胶水、油漆，目前实验室主要开展的是材料物理力学试验，对化学成分分析的不是很懂，准备招人和采购设备，请给我给予指导，我们检测这些产品需要哪些设备，招聘检测员有什么要求？谢谢！

我现在用内标定量检测白酒中香气成分，用的内标是3-辛醇。用的HS-SPME.我是取7.5ml稀释到10%酒样，加Nacl饱和，然后加25微升300ppm内标。标品的标准曲线制作：是在10%乙醇溶液中加入一定量的标品，然后逐级稀释，稀释成6个浓度的标品。取7.5ml的各浓度的标品稀释液，加Nacl饱和，加25微升30ppm内标。最后以待测物与相应内标物峰面积比为横坐标，香气化合物与内标物浓度之比为纵坐标，建立标准曲线。有这么几个问题需要求助：1.最后将我测样的结果带进去，最后算出来待测物浓度和其他文献比较，误差很大。不知道问题出在哪里了。2.还有就是我制作标曲时，内标峰面积很大。可是在测样品时内标峰面积很少，和制作标曲出来的内标峰面积差很多很多。3.我怕内标没有完全萃取出来，就直接取了7.5ml的10%乙醇溶液，加同样量的内标，就能完全萃取出来。和制作标曲时出来的差不多，和测样品时差别很大很大，是为什么？

测油里的香气成分，买了环己醇内标，不知道用什么溶剂溶解它？求大神指点

用国产sp2100色谱仪，5A分析柱，分析氧气和氮气，原有标气成分为2%O2和98%N2，载气为高纯He。但是最近实际使用过程中，发现样品气体中O2比例在2%左右，N2也在2%左右，请问原有标气中的N2成分是不是太大了啊？原有的比例就不合适了吧？我现在想更换标气成分，想换成2%O2和2%N2，剩余的体积用什么气体作为平衡气体呢？特别需要注意的是载气为He，分析柱为5A，用Ar不合适吧？

[color=#444444]想要检测混合气的成分（主要是C4组分：异丁烷、正丁烷、丁烯等），用的是hp5890型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测，检测器为FID，柱温30度，进样口200度，检测器250度（以上温度都是自己设的），可是检测出来只有一个大峰，不知是哪里出错了，急求指教！在此谢过了！[/color]

最近在用顶空固相微萃取分析香气成分，内标法定量（成分未知，所以没买标准品用外标法），怎么做回收率，有哪位大佬可以解答一下吗

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看详情：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39647.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]氢气常温常压下，是一种极易燃烧的气体，无色透明、无臭无味且难溶于水的气体。氢气是世界上已知的密度最小的气体，氢气的密度只有空气的1/14，以氢气可作为飞艇、氢气球的填充气体。氢气是相对分子质量最小的物质，还原性较强，常作为还原剂参与化学反应。氢气检测范围燃料氢气、纯氢气、工业氢气、医用氢气等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]氢气检测项目纯度检测、浓度检测、含量检测、质量检测、危险性检测、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析、储存检测、露点检测、消耗量检测、杂质检测、元素检测、燃烧性检测、未知物检测、水分检测等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]氢气[/td][td]质子交换膜燃料电池汽车用燃料 氢气[/td][td]GB/T 37244-2018[/td][/tr][tr][td]氢气[/td][td]氢气、氢能与氢能系统术语[/td][td]GB/T 24499-2009[/td][/tr][tr][td]氢气[/td][td]食品安全国家标准 食品添加剂 氢气[/td][td]GB 31633-2014[/td][/tr][/table]

摘要：厌氧发酵过程中，沼气组成成分及其含量不仅是判断厌氧发酵所处阶段的重要指标，也能直观地 反映厌氧发酵罐的运行情况。本试验用气相色谱优化方法对沼气三种主要成分CH4、CO2、H2S及其含量进行 检测，结果表明，沼气各成分出峰时间间隔清晰，容易识别；精密度较好，甲烷、二氧化碳、硫化氢的标准偏差分 别为0. 0109%、0 0966%、0. 1217% ,变异系数分别为0. 016%、0. 314%、0. 816%。该优化方法操作简单、方 便，定性、定量准确可靠，是一种检测沼气成分的实用方法。 关键词：气相色谱;厌氧发酵；沼气；甲烷;优化方法　　随着能源短缺、环境污染问题日趋严重，环境 保护、资源回收、再生能源的开发利用已成为近年 来研究的重点。厌氧发酵产沼气法作为一种即可 处理废水和废物又能产生能源的工艺被环保行业 广泛应用。在厌氧发酵研究过程中，沼气组成 成分和含量是厌氧发酵过程的重要监控指标，不 但能够有效地反映厌氧发酵所处的阶段，亦能直 观地反映反应器运行情况。因此，在研究厌氧 发酵过程中，及时、快速和准确地监测沼气成分及 含量对研究厌氧发酵进行程度和发酵机理十分重 要。但沼气样品有它的特殊性，其保存时间有 限，普通气样袋只能保存几个小时，这就需要寻找 快速、准确的检测方法，气相色谱法是最常用的精 密测定方法。　　本试验对气相色谱测定沼气成分进行了方法 优化，采用该优化方法对沼气主要成分甲烷和二氧化碳进行了检测，为了沼气工程中实际脱硫的 需要，同时对沼气中含量较少的硫化氢也进行了 测定。该优化方法操作快速、简单、方便，定性、定 量准确可靠，可用于厌氧发酵机理及发酵进行情 况的研究　　1材料与方法　　1. 1仪器与材料　　气相色谱仪，热导检测器；联 想色谱工作站；氢气发生器（山东省化工研究所 研制）；气体进样阀；100ml不锈钢定量环；无残 留绿色环保级硅胶软管;医用1 000引流袋；尾 气收纳瓶。　　标准样品1:甲烷66. 3%、二氧化碳30. 8%、 氧气0. 97%，余为氢气，购自山东省半导体研究 所，下同。　　标准样品2硫化氢14. 98%，余为氢气；氢氧 化钠溶液(收纳尾气）;待测气样。 1. 2色谱条件　　填充柱TDX01:薄膜厚度1 Pm，长度1 m，内 径3 mm，温度上限220°C；填充柱GDX- 502薄 膜厚度1 Pm，长度2 m，内径3 mm，温度上限 220°C。　　1. 2. 1测定沼气中曱烷和二氧化碳的色谱条件 GDX- 502填充柱安装在右侧，TDX01填充柱 安装在左侧；左右路载气均为氢气（由氢气发生 器产生），电流为120mA;用标准混合气1作为标 样。　　1. 2. 2测定沼气中硫化氢的色谱条件 GDX - 502填充柱安装在左侧，TDX01填充柱安装在右 侧;左右路载气均为氢气（由氢气发生器产生）， 电流为100mA;用标准混合气2作为标样。 1. 3试验方法　　1. 3.1定性的方法保留时间是定性的依据。 利用标样中已知各成分的保留时间，在同样的气 相色谱分析条件下，若样品峰与标样峰的保留时 间一样，则样品中的成分与标样中的成分相同。 1. 3.2定量的方法定量采用单点外标法。峰 面积（或者峰高）是定量的依据。利用标样中 各已知成分的浓度含量,在同样的气相色谱分析 条条！件下，样品含量与标样峰的峰面积比值等于样品图2标准样品2的GC峰[　　1.3.3测量步骤 （1)气相色谱仪最佳运行:按 优化条件设定好色谱测定条件;打开单次分析界 面，等待基线稳定。（2)标准样品测定:基线稳定 后，打开进样阀，开始进标准样品，多余的气体通 到氢氧化钠收纳瓶吸收。（3)实际样品测定：按 标准样品测定的程序方法进行。（4)标准曲线制 备:在色谱工作站，编组分表，进行标准样品和实 测样品的批处理，制备标准曲线。（5)结果计算： 在色谱工作站的数据分析中，查看各样品中各组 分的含量。　　2结果与分析　　2.1方法的优化　　2. 1. 1测定沼气中曱烷和二氧化碳的优化方法 左右路载气流速均为40ml/min进样口温度为 100。C；柱温为95。C；检测器温度为100。C；前置温 度为100°C。　　2. 1. 2测定沼气中硫化氢的优化方法左右路 载气流速均为30ml/mb;进样口温度为100。C； 柱温为50。C；检测器温度为100。C；前置温度为 100°C。　　测量时气相色谱仪处于最佳运行状态且基线 稳定，在上述优化方法下，峰分离的好，没有拖尾 峰，测定时间短。测定的标准样品的峰图见图1、　　图2i　　图1标准样品1的GC峰