代朋友咨询下：[size=4] 做乳品产品的时候，加的配料是抗坏血酸钠和泛酸钙，在营养成分标签上是标抗坏血酸和泛酸，如果需要一个检测方法来检测VC和泛酸的含量，选用的标准是什么？国家标准测 维生素C (GB5413.18） 和 泛酸(GB5413.17）的标准可以用来测以抗坏血酸钠和泛酸钙为配料的产品的VC和泛酸的含量吗？谢谢！[/size]
食品中泛酸高效液相色谱检测 泛酸是一种一种营养成分，是多维营养片中的主要成分之一，可用于预防因缺乏B族维生素而引起的各种疾病。它同时也是一种药物成分，多维片等多种药物成分之一，可用于预防和治疗因缺乏B族维生素而引起的多种疾病，多维片为维生素类非处方药药品。样品前处理 提取液制备：准确称取2.58g磷酸二氢钾,加纯净水约1900ml溶解，磷酸调PH值至3.0，精密加入100ml甲醇。 样品溶液制备：取适量多维营养片充分粉碎，准确称取该粉末0.2g于50ml具塞试管中，准确加入25ml以上提取液，具塞密封，超声处理15min，恒温摇床70℃ 10min，常温静置放冷，加提取液至50ml,0.45um微膜滤过，待测。 该前处理方法也可作为多维片中泛酸检测前处理方法。色谱条件检测器：紫外检测器色谱柱：C18色谱柱（250mm X 4.6mm，5um）检测波长：230nm流动相：乙腈：0.05mol/L磷酸二氢钾水溶液(PH约为6.0）=5:95（V:V）流速：1.0ml/min柱温：30℃进样量：20ul标准品色谱图（2.5ppm、5.0ppm、10.0ppm、20.0ppm、40.0ppm、80.0ppm）:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412162024_527415_2498430_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412162024_527416_2498430_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412162024_527417_2498430_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412162024_527418_2498430_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412162024_527419_2498430_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412162024_527420_2498430_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412162026_527422_2498430_3.png多维营养片色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412162026_527423_2498430_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412162026_527424_2498430_3.png重复性比较色谱图： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412162027_527425_2498430_3.png最小检出限色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412162027_527426_2498430_3.png结果该方法检测该样品中泛酸含量，分离度好，色谱峰形漂亮，各项指标均优良。结果表明标准品中泛酸浓度在0.1-300ug/ml范围内有良好的线性关系，相关系数r=0.999以上，平均回收率为95%以上[/
如题。这个问题最近是我在整理SOP的时候参照国标发现的一个不解的问题。按照国标GB/T22246-2008上的描述。配置一个泛酸钙的标准曲线，进样品，出峰时间应该是泛酸钙的，那么最终测量的是泛酸钙。泛酸和泛酸钙不为同一种东西，且泛酸钙稳定为原料首选，泛酸不稳定。问题来了，既然测量的物质和对照品都为泛酸钙，为什么公式中计算泛酸含量的时候不需要换算，而泛酸钙的含量测定需要换算。
GB 5009.210-2016 食品安全国家标准 食品中泛酸的测定泛酸（Pantothenic acid）又称维生素B5，为维生素类药物，是辅酶A的组成部分，也是营养补充剂。主要用于医药、食品添加剂及饲料添加剂，是生物体维持正常生理不可缺少的微量物质。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705020908_01_2222981_3.png本实验按照《食品安全国家标准食品中泛酸的测定》（GB 5009.210-2016）（该标准代替GB/T 5009.210—2008《食品中泛酸的测定》），使用资生堂 CAPCELL PAK C18 MGII S5; 4.6mm i.d ×250mm色谱柱，对泛酸标准品进行检测分析，并对标准曲线进行考察。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704050945_01_2222981_3.png泛酸标准曲线的制作配制10 µg/mL, 20 µg/mL, 40µg/mL, 80 µg/mL, 160 µg/mL, 320 µg/mL系列标准工作液进行标准曲线的制作。以峰面积为纵坐标，标准工作液浓度为横坐标，绘制标准曲线。由图2所示，泛酸在10µg/mL—320µg/mL浓度范围内线性良好，相关系数R2=0.9992。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705020909_02_2222981_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705020909_01_2222981_3.png结论综上所述，使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG II S5; 4.6mm i.d. × 250mm色谱柱按照《食品安全国家标准 食品中泛酸的测定》（GB 5009.210-2016）对泛酸标准品进行分析，可得到良好线性。注： 图中色谱峰线条不平滑是由于图像在复制过程中解像度问题引起的。
GB 5009.210-2016 食品安全国家标准 食品中泛酸的测定-ADME良好数据泛酸又称维生素B5为维生素类药物，是辅酶A的组成部分，也是营养补充剂。主要用于医药、食品添加剂及饲料添加剂，是人体和动物维持正常生理不可缺少的微量物质。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704050958_03_2222981_3.png在上一帖中，我们使用C18 MGII色谱柱对泛酸进行了分析，由于泛酸流动相条件为高水相（95%），因此在C18 MGII色谱柱上保留时间较短（约5min）。在此，我们使用表面极性更高的ADME色谱柱对泛酸进行分析，以实现更强的保留（约6min，见图1）。本实验按照《食品安全国家标准食品中泛酸的测定》（GB 5009.210-2016）（该标准代替GB/T 5009.210—2008《食品中泛酸的测定》），使用资生堂 CAPCELL PAK ADME S5; 4.6mmi.d ×250mm色谱柱，对泛酸标准品进行检测分析，并对标准曲线进行考察。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704050958_01_2222981_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705020914_02_2222981_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705020914_01_2222981_3.png泛酸标准曲线的制作配制10 µg/mL, 20 µg/mL, 40 µg/mL, 80 µg/mL, 160 µg/mL, 320 µg/mL系列标准工作液进行标准曲线的制作。以峰面积为纵坐标，标准工作液浓度为横坐标，绘制标准曲线。由图2所示，泛酸在10µg/mL—320µg/mL浓度范围内线性良好，相关系数R2=0.9993。结论综上所述，使用资生堂CAPCELL PAK ADME S5; 4.6mm i.d.×250mm色谱柱按照《食品安全国家标准 食品中泛酸的测定》（GB 5009.210-2016）对泛酸标准品进行分析，可得到良好线性，且峰形良好。表面极性更高的ADME色谱柱较MGII色谱柱，保留时间延长约1.2min，在实际样品的分析中可以期待与基质得到更好的分离效果。注： 图中色谱峰线条不平滑是由于图像在复制过程中解像度问题引起的。
采用5009.210 微生物法做泛酸，标准曲线不好做，做出来是二次函数的曲线，大家都是这样的吗
有朋友做D-泛酸钙或生物素吗?请问出峰时间大概在几分钟?谢谢我用的是WATERS1525型,紫外检测器,碳十八柱.3.9*150.我做了,D-泛酸钙在两分钟有一倒峰连着一个正峰,四分钟有一个正峰.标准品也是这样的.我就不知道哪个才是正确的峰.所以想请教有没有做过的是怎么确定的?
[align=center][b]微生物法检验泛酸的分析[/b][/align][align=left][font='Times New Roman'][font=宋体][b]概述：[/b]食品按照[/font]GB 5009.210-2016[font=宋体]《食品安全国家标准 [/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]食品中泛酸的测定[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]》检测泛酸含量，对国标第一法（微生物法）和第二法（高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法）检测结果进行比对分析，两种检测方法结果接近，精密度在[/font]20%[font=宋体]范围内，结果符合[/font][/font][font='Times New Roman']GB 29922-2013[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]的规定。[/font][/font][/align][align=left][/align][font='Times New Roman'][/font][align=left][b][font='Times New Roman']1、[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]检验方法[/font][/font][/b][/align][align=left][font='Times New Roman']GB 5009.210-2016[font=宋体]第一法[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]适用于食品中泛酸的测定[/font],[font=宋体]第二法适用于营养素补充剂类保健食品和配方食品中泛酸[/font][font=Times New Roman]([/font][font=宋体]钙[/font][font=Times New Roman])[/font][font=宋体]的测定。两种方法均适用于产品产品。在[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]检测过程中[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]发现[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]泛酸高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]法检测波长较低，样品图谱中杂峰较多，目标峰分离效果不是很好。[/font] [font=宋体]微生物法检验灵敏度高，专属性强，不易受其他基质的影响；故对检验方法进行[/font][/font][font=宋体]比对[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]，[/font][font=Times New Roman]“[/font][font=宋体]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法[/font][font=Times New Roman]”[/font][/font][font=宋体]和[/font][font='Times New Roman'][font=Times New Roman]“[/font][font=宋体]微生物法[/font][font=Times New Roman]”[/font][/font][font=宋体]进行比对[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]同时开展两种方法进行比对[/font][/font][font=宋体]检测[/font][/align][align=left][/align][font='Times New Roman'][/font][align=left][b][font='Times New Roman']2、[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]检验结果比对[/font][/font][/b][/align][align=left][font='Times New Roman']2.1[font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]GB 5009.210-2016[/font][font=宋体]第二法（高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法）检验结果外部比对[/font][/font][font=宋体]，结果如表[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]：[img=,690,130]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307010950440600_1814_2227357_3.png!w690x130.jpg[/img][font='Times New Roman'][font=宋体]按照[/font]GB 5009.210-2016[font=宋体]第二法（高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法），将自检结果与[/font][/font][font=宋体]第三方[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]结果进行比对，结果精密度在[/font]20%[font=宋体]范围内。[/font][/font][font='Times New Roman']2.2[font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]GB 5009.210-2016[/font][font=宋体]第一法[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]微生物法[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]与第二法[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]检验结果比对[/font][/font][font=宋体][font=宋体]，结果如表[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]：[/font][/font][img=,571,827]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307010951491997_95_2227357_3.png!w571x827.jpg[/img][font='Times New Roman'][font=宋体]按照[/font]GB 5009.210-2016[font=宋体]第一法[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]微生物法[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]与第二法[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]分别[/font][/font][font=宋体]对同一个样品进行[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]检验，并对检验结果进行比对分析，结果精密度在[/font]20%[font=宋体]范围内[/font][/font][font=宋体]。[/font][font='Times New Roman'][font=宋体][b]3、总结[/b]两种方法均适用于[/font][/font][font=宋体]产品检验[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]法检测波长较低，样品图谱中杂峰较多，目标峰分离效果不是很好。[/font] [font=宋体]微生物法检验灵敏度高，专属性强，不易受其他基质的影响，但是操作过程复杂，对检验人员的水平要求较高。[/font][/font][/font][/align]
婴幼儿食品中B12 叶酸 泛酸 生物素有没有不用微生物法的其他检测方法？望老师不吝赐教
[font=宋体]求助，奶粉中检测项目：亚油酸、烟酸、叶酸、泛酸、生物素、胆碱、肌醇、牛磺酸、左旋肉碱是属于添加剂还是营养强化剂啊[/font]
一、仪器微课堂背景 仪器微课堂由仪器论坛官方（http://bbs.instrument.com.cn/）推出，采用微信群直播的方式来给大家分析仪器及分析检测行业技术或行业知识！此前，线上讲座是仪器论坛主推的栏目之一，主要是邀请业界专家就某一技术领域以图文的形式进行系统讲解，同时回答用户的提问，进行互动交流。2016年，线上讲座与微信直播相结合，推出仪器微课堂！免费哦~二、本期仪器微课堂【仪器微课堂第四期】中国乳制品相关产品标准、检测标准及质量控制http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606271142_598277_2984502_3.jpg1、嘉宾介绍http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606271142_598278_2984502_3.jpg 张凤霞，中国检验检疫科学研究院综合检测中心 乳制品及营养检测中心主任。多年来，张老师一直从事食品、乳制品中营养成分、限量添加剂、违禁添加物的检测、科研、方法开发和实验室管理工作。带领团队开发了数十项实验室非标方法、完成国家标准一项、国际标准一项；开发并建立了十余项乳制品中营养成分的检测方法，积累了丰富的检测经验。曾担任仪器论坛气相色谱版面版主，论坛ID:zfxly。2、分享内容（1）中国乳制品国家标准介绍。包括乳品安全国家标准体系。（2）乳制品检测标准介绍。包括乳制品检测项目及分类，各类维生素、叶黄素、烟酸、泛酸等的检测方法。（3）检测结果质量控制（QC）。包括质量控制方式、LIMS、质控图、实验室间比对、能力验证等。3、分享形式微信群直播：PPT图片+语音，分享结束后为问题解答时间。4、报名方式 转发此主题帖到微信朋友圈，截图发给仪休哥（微信号：wayqsq）。审核成功后，仪休哥拉您进群听课哦~ 注：如因个人原因，不方便分享此链接，请给仪休哥发红包 9.99 元后，即可进群。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606271200_598282_2984502_3.gif三、往期回顾【仪器微课堂 第1期】气相色谱的维护与保养，参与人数500人【仪器微课堂】第二期：过程分析技术在中药制药品质均一性评价研究与应用，参与人数357人【仪器微课堂】第三期：气相色谱法检测农残中的常见问题及分析方法，参与人数315人http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606271205_598283_2984502_3.jpg
按照泛酸钙残留溶剂标准：配制成含二氯甲烷36ppm，三氯甲烷3.6ppm，三氯乙烯4.8ppm，二氧六环22.8ppm，苯0.12ppm的水溶液，精密取5ml于顶空瓶加无水硫酸钠1g密封摇匀作为对照液精密取样品0.3g置顶空瓶精密加水5ml与无水硫酸钠1g密封摇匀，作为供试液顶空温度90℃ 平衡30分钟。SE54柱 柱温45℃ 载气为氦气 3.5psi或4.5ml/min FID检测器 残留溶剂应符合规定问题一：我手头有SE54两根 30m*0.25mm*0.25μm 和30m*0.53mm*1.00μm根据标准是0.53mm 可是0.25mm分离度会好些 不知道如何选择？问题二：标准没有提到分流比，那该怎么设好呢？这个苯的标准是最低的≤0.0002% 应该属于痕量分析了。痕量分析似乎0.53mm更合适
有两个问题：1、我们的检测报告里面的检测依据是产品标准，可是我们申请认可的是检测方法的标准，这三个方法包含在产品标准里面，标准查新只查产品标准内包含的用到的那几个检测方法的标准可以么？2、标准查新报告里的标准是不是要和《质量手册》附件《检测能力一览表》中的标准要一样啊？
求美版地基基础检测标准/基桩检测标准
泛酸钠有关物质检测实验按要求色谱条件为柱OSDC8流动相磷酸氢二钾——磷酸二氢钾缓冲液为流速0.8检测波长222nm在低浓度对照液中，泛酸钠主峰出峰时间13min，11min出现相当于主峰面积3/4的负峰在高浓度供试品中（供试品与对照品浓度相差100倍），负峰任存在，但面积变化不大，主峰前沿出现小的肩峰。做了空白实验，没有负峰存在，以前从没有出现这种情况，决定调节流动相继续做做看。请问负峰是否要算为杂质峰？
[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#05073b]果蔬农残检测仪检测标准，果蔬农残检测仪的检测标准主要基于以下几个方面：[b]一、国家标准与行业标准[/b]果蔬农残检测仪的检测标准首先遵循国家标准和行业标准。例如，某些果蔬农残检测仪依据国家标准方法（如GB/T5009.199-2003）进行设计，同时也参考世界卫生组织（WHO）、世界粮农组织（FAO）以及世界环境保护局（EPA）的残留农药检测标准和参照摄入量等要求。这些标准确保了检测仪在检测过程中的准确性和可靠性。[b]二、检测原理与方法[/b]果蔬农残检测仪通常采用酶抑制率比色法作为主要的检测原理。这种方法利用酶与农药之间的化学反应，通过测量反应产物的吸光度变化来判断样品中农药残留的含量。该方法具有快速、灵敏、准确等优点，广泛应用于果蔬等农产品中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的检测。[b]三、技术指标与性能要求[/b]果蔬农残检测仪的技术指标和性能要求也是检测标准的重要组成部分。这些指标包括但不限于：[/color][/size][/font][list][*][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]测量通道[/font]：不同型号的果蔬农残检测仪具有不同的测量通道数，如8通道或20通道等，以满足不同规模的检测需求。[*][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]测量波长[/font]：通常为410nm，这是酶抑制率比色法所需的特定波长。[*][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]透射比准确度和重复性[/font]：这些指标反映了检测仪的测量精度和稳定性，如透射比准确度应达到±1.0%或更高，透射比重复性应小于0.3%等。[*][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]抑制率示值范围和误差[/font]：抑制率示值范围通常为0%～100%，抑制率示值误差应控制在一定范围内（如±10%以内），以确保检测结果的准确性。[*][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]检测时间和最低检测限[/font]：检测时间可任意调整（如1分钟或3分钟），最低检测限应低于国家标准规定的最大残留限量，以确保能够检测到低浓度的农药残留。[/list][b]四、数据管理与分析[/b]果蔬农残检测仪还应具备数据管理和分析功能。这包括自动记录并分析测量结果、数据存储和备份功能以及数据处理和报告生成功能。这些功能有助于实现检测结果的快速查询、浏览、分析和统计，提高检测工作的效率和准确性。[b]五、操作与维护要求[/b]最后，果蔬农残检测仪的操作和维护要求也是检测标准的一部分。这包括设备操作规程的简明易懂性、设备操作人员的专业培训要求以及设备维护规范的建立等。这些要求有助于确保设备在长期使用过程中保持稳定和可靠的性能。综上所述，果蔬农残检测仪的检测标准涵盖了国家标准与行业标准、检测原理与方法、技术指标与性能要求、数据管理与分析以及操作与维护要求等多个方面。这些标准共同构成了果蔬农残检测仪的检测体系，确保了检测结果的准确性和可靠性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407111121482839_8916_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img]
我在使用泛酸试剂，该试剂符合Q/CYDZ-2008-2003标准，不知哪位能够提供，谢谢！
我们实验室有个检测标准JB/T 5928已通过认可，但是现在发布有了新版本，原标准作废，且里面的检测项目名称发生了变化（在原检测项目名称前加了个限定词，但检测内容不变），请问对于此种情况，出的检测报告写检测依据时的检测项目该如何写呢？按照之前标准中的名称写还是按照现行有效版本写？如果按照现在标准中的名称写的话，在开展此类检测项目时我们能否使用CNAS标识？还望各位给予解答，谢谢谢谢各位的解答！
做reach检测就像我们的国标检测似的，总得有个标准依据吧，依据又有采样和检测、标准值。怎么都没有看到reach的相关检测依据或标准文件呢，有哪位有的，分享下吧，还是确实没有。
判定标准里面推荐使用的检测标准还没有进行扩项，可以使用其他相似的标准替代吗？可以盖CMA章吗？
对于有关接受客户委托的检测项目依据的标准或方法，我理解的是客户应要求按照某一个方法来进行检测，并在检测委托书上写明。但通常是客户只给出具体的检测参数值，而没有写明所依据的检测方法。和客户也反复进行了沟通，但效果不佳，客户只要求按照给出的参数值进行试验。所以我想请教一下各位专家，这种情况下在原始记录上检测依据的标准方法应如何填写。备注：如果涉及到出具检测报告的，我们是必定要求客户给出一个检测标准方法的。
答：检测和校准（检定）是两个不同属性的活动，其目的不同，开展活动所使用的方法也不同，不能混用。CNAS不接受检测项目依据检定规程进行检测，也不接受校准项目依据检测标准进行校准。国外标准只要含有检测方法，且实验室具备能力就可以申请认可。当前，我国已有开展校准活动所依据的国家标准，是有效的校准方法。CNAS对实验室认可能力表述的要求可参见CNAS-EL-03《检测和校准实验室认可能力范围表述说明》。
[size=16px] 大米重金属检测仪检测标准有哪些 大米重金属检测仪检测的标准通常包括以下几项： 重金属铅的含量。 重金属镉的含量。 重金属汞的含量。 重金属砷的含量。 这些重金属在自然界中广泛存在，但过量的摄入会对人体健康产生负面影响。因此，通过大米重金属检测仪对这些重金属进行检测，可以有效地控制大米中的重金属含量，保障人们的饮食安全。 另外，不同国家和地区的标准可能存在差异，例如中国、日本和欧盟等都有自己的食品安全标准。因此，在进行大米出口或进口贸易时，需要根据目标市场的标准进行检测，以确保符合当地的食品安全法规。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311240914111793_4347_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px] atp细菌检测仪的检测标准是多少，ATP细菌检测仪(或称为ATP检测仪)的检测标准涉及多个方面，以下是主要的标准和参考数值： 准确性与精确性：ATP检测仪的检测结果应当与传统微生物培养方法或其他准确的微生物检测方法具有一致性。同时，检测仪在不同条件下的重复性应足够高，即在多次测试同一样本时，结果应具有较小的变异。 灵敏度与特异性：ATP检测仪应能够在低微生物含量下进行可靠的检测，适用于各种场景。此外，检测仪的检测结果应主要受到ATP的影响，而不受其他物质的干扰。 在具体检测标准方面，以下是一些常见的ATP荧光检测仪的检测标准： 对于物体表面的检测，如刀具、菜板、餐具等，清洁后ATP荧光检测仪的读数应低于30RLU，30RLU至100RLU之间为警告范围，高于100RLU则为不合格。 对于使用中的物体表面，如台面、托盘等，其检测结果在低于30RLU为合格，100RLU至300RLU之间为警告范围，高于300RLU则为不合格。 对于直接接触食品和添加剂的手部卫生，单手检测结果应低于30RLU为合格，双手检测结果应低于60RLU为合格。 对于食品表面的卫生情况，如膨化食品、方便面、熟肉制品等，其检测结果应分别低于10RLU、50RLU和30RLU为合格。对于饮用水、饮料等，其检测结果应低于10RLU为合格。 此外，ATP检测还可以参考一些国家标准，如《GB/T 4789.2-2022 食品微生物学检验 菌落总数测定》、《GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准》、《GB/T 18204.4-2013 公共场所卫生检验方法 第4部分:公共用品用具微生物》等。这些标准规定了食品、卫生用品以及公共场所用品中微生物的检测方法，其中可能包括使用ATP检测仪的方法。 请注意，以上标准仅供参考，实际检测时应根据具体情况进行调整和判断。如果您需要更详细的信息，建议咨询相关领域的专家或参考相关的专业文献。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405221020004009_1293_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]
《土壤检测标准汇编》简介《土壤检测标准汇编》一共收集了88个标准，包含了16个国标和72个环境行业标准，这些标准都是正在实行的标准。汇编按国标和行业标准进行分类整理，基本上涵盖了国内的各种土壤检测标准。目前，国内的环境污染，特别是土壤污染是非常严重的，土壤的污染涉及到有机物(如农药、氰化物、石油化工等)的污染和无机物(如：酸碱、重金属、放射元素等)的污染。土壤中污染物质种类繁多，在分析中越来越复杂。我们这次整理的《土壤检测标准汇编》方便诸位在一线检测人员，让他们更专注于检测省去查找标准的烦恼![b][url=https://www.instrument.com.cn/download/shtml/972962.shtml]《土壤检测标准汇编》-88个标准汇集-共1419页[/url][/b][url=https://www.instrument.com.cn/download/shtml/972962.shtml]点击下载[/url]
按照标准配置好了标准硬水，理论值是342g/l，现在我想检测一下这个硬度的实际值，请问检测方法？，计算公式是什么
请问，水和废水检测标准可以做为申请检测标准依据吗？
请问环境检测的标准如何选取呢？污染物排放标准里面规定了用的检测方法就必须用吗？能用其他方法吗。例如：污水综合排放标准里面规定了总砷的测定方法 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法，这个方法太复杂了，但只规定了这一个方法，能用原子荧光代替吗？求大神指导，请问有这方面的规定吗？
农残检测配制标准溶液是经常的事，往往配制好的母液保存也是个问题，浓度变化是肯定的。要配一组混标往往要打开近十种标准品，而我们一些例行检测机构往往检测对象大都相同。不知有没有一个企业可以按照这个标准配制一种混合标准品，一定会有市场的。这样的话，每次只要打开一支瓶子就行了！
通常实验室申请认可的标准是国标或者行标等标准方法，但是客户委托检测时会要求某些项目检测时按照他们的要求进行检测，该要求与标准方法有差别，若按照客户的要求检测，该非标准方法是没有在认可能力范围内的，检测报告上是否能盖CNAS章啊？不知你们的实验室遇到这种情况怎么处理?请大神帮忙提示一下，谢谢。
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