溴锡汞锑检测

请问原子荧光AFS9700检测砷，汞，硒，锑的废液如何处置？？？

AA7000检测玩具可迁移元素中的铅镉铬汞砷锑硒钡的方法依据是什么啊？

水样中的汞砷，我认为有两种含义：一是水体中溶解的重金属汞砷含量，二是水体中所有的溶解的、不溶解的和悬浮物等包含的汞砷含量。现有的不少国家标准对此没有做过多的说明，不少检测标准只是说：水中的汞、水中的砷，不少判定标准写到：水中的总汞、总砷，自由发挥空间比较大。而对岸台湾的检测标准中对此有详细的规定。水中溶解的汞砷：这个是最容易检测的项目，通常考核使用的加标回收也用这种方法。既然是溶解的汞砷，可以用滤纸过滤后直接上机检测。我推荐的检测方法是：取样20ml，加1％重铬酸钾（0.5％盐酸）5ml混匀检测汞；另取样20ml，加10％硫脲10％Vc（10％盐酸）5ml，20度水浴30min后混匀检测砷。或者，改进进样管路，在线添加盐酸和还原剂，直接上机检测汞砷。水中总汞砷，既然是总的，我得理解就是，水体中包含所有的汞砷，那么消解是少不了的。一般取水样25ml，加硝酸1-2ml，也可以加高氯酸1ml，沸水浴2h，冷却，或者用1％重铬酸钾（0.5％盐酸）定容至25ml，测定汞；或者用10％硫脲10％Vc（10％盐酸）定容至25ml，20度水浴30min后混匀检测砷。顺便说一下，做好水中微量汞的检测，很难。首先，盐酸的质量非常重要，盐酸带来的汞空白的影响是老问题了。其次，瓶子的干净程度。我用过的最好的洗瓶方式，是50％硝酸放在一个玻璃的样品缸中，50ml玻璃比色管完全浸泡在酸液里面，用超声波清洗1h，取出超纯水清洗后直接做水样的前处理，空白的荧光强度和仪器基线相差不大。只是这种洗瓶方式对超声波清洗机和周围环境影响很大。我见过有的地质实验室定做的聚丙稀（或是聚乙烯）材料的50ml刻度管，对汞吸附很小，很好用。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析汞的检测方法，固体样品需多少克？

请问各位,哪位知道溴苯腈及辛酰溴苯腈的检测方法,非常着急,贡献一下好吗?万分感激!!!!

[font=&][color=#333333]水质汞是环境中常见的一种重金属污染物，对人体健康和生态环境造成严重危害。为了保障水资源的安全和人类健康，对水质汞的检测非常重要。本文将详细介绍水质汞的检测步骤，帮助大家了解如何进行水质汞的检测。[/color][/font][font=&][color=#333333]一、水质汞的检测方法[/color][/font][font=&][color=#333333]1. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法(AAS)[/color][/font][font=&][color=#333333][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法是一种常用的水质汞检测方法，通过测量样品中汞原子在特定波长下的吸光度来确定汞含量。该方法具有灵敏度高、准确度好的优点，但操作较为复杂，需要专业的实验室设备。[/color][/font][font=&][color=#333333]2. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url])[/color][/font][font=&][color=#333333][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法是一种快速、灵敏的水质汞检测方法，通过测量样品中汞原子在电场作用下激发产生的特定质谱信号来确定汞含量。该方法具有检测速度快、分辨率高等优点，但设备成本较高。[/color][/font][font=&][color=#333333]3. 冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法(CASS)[/color][/font][font=&][color=#333333]冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法是一种适用于低汞浓度样品的水质汞检测方法，通过测量样品中汞原子在低温条件下吸收特定波长的光线而产生的吸光度来确定汞含量。该方法具有操作简便、成本较低的优点，但灵敏度较低。[/color][/font][font=&][color=#333333]4. 滴定法[/color][/font][font=&][color=#333333]滴定法是一种传统的水质汞检测方法，通过加入已知量的化学试剂(如EDTA滴定液)，使样品中的汞与试剂反应生成可滴定的络合物，然后用滴定管滴加相应的指示剂或体积标准溶液，直至达到预定的终点，从而计算出样品中的汞含量。该方法操作简单，但灵敏度较低，适用范围有限。[/color][/font][font=&][color=#333333]二、水质汞的检测步骤[/color][/font][font=&][color=#333333]1. 样品采集与处理：选择合适的采样点位和采样方法(如定点取样、浮标采样等),采集水样后进行预处理(如过滤、沉淀等),去除悬浮物和杂质。[/color][/font][font=&][color=#333333]2. 样品测定：根据实际需求选择合适的检测方法，按操作规程进行样品测定。对于未知浓度的样品，可采用最低检出浓度法或其他适当的定量分析方法进行测定。[/color][/font][font=&][color=#333333]3. 结果计算：根据测定结果和参考标准，计算出样品中汞的质量分数或其他指标。对于不同用途的水体，需依据相关法规和标准确定合格排放限值。[/color][/font][font=&][color=#333333]4. 结果报告：整理并编制检测报告，包括样品基本信息、检测方法、结果计算及分析、结论等内容。对于不合格的样品，需提出整改意见并跟踪整改效果。[/color][/font]

上一次发贴讲过，水质中汞砷硒的存在有两种方式，一种是以溶解状态存在，检测前需要过滤，按照要求选择滤纸过滤或者是0.45滤膜过滤；一种以被吸附、微小固体等形式存在，和第一种存在方式一起被成为水中总汞砷硒含量，这就需要取一定量有代表性的水体，加入硝酸、高氯酸后加热消解，超纯水转移定容后检测。在日常水体考核中，一般以第一种方式居多，也就是说，汞砷硒都是以标准溶液、离子态加入超纯水或者海水中，然后下发检测。海水我没有做过，超纯水添加后考核应对方法很简单，取水样20ml三份，一份加入0.5％重铬酸钾（5％盐酸）混匀后测定汞，一份加入10％硫脲10％抗坏血酸（盐酸溶液）混匀25度半小时后测定砷，一份加入盐酸加热还原后测定硒。考核前准备好玻璃器皿、合格的试剂，考核样品不推荐双道同测。

各位大侠谁有四溴双酚A中游离溴的检测方法或固体有机物中游离溴的检测方法提供，谢谢！！

为配合欧盟的两项指令的出台我公司现想开展电子产品铅、汞、镉、六价铬、聚合溴化联苯乙醚（PBDE）和聚合溴化联苯（PBB）六种有害物质检测业务现有以下问题：1、GC-MS测聚合溴化联苯乙醚（PBDE）和聚合溴化联苯（PBB）肯定没有问题，但价钱太贵，我能不能只配GC+ECD检测器，这样能不能做？将来欧盟的标准上是否会要求用GC-MS来做2、我是否需要配备固相萃取装置3、我使配[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]还是配ICP-AES感谢各位专家

最近在按GBT 14204-1993 做水质烷基汞的检测，标线一直做不出来，找不到目标峰。用的标液是甲苯中烷基汞，我网上查到说这个标液必须用氯化烷基汞，用不是氯化的是不是做不出来?有没有做出来的大大，求指教。我用的rtx-5的柱子，进样220，柱温140，检测器300.还有我想问一个问题，我们检测水样中的烷基汞，这个烷基汞是已经是氯化烷基汞了，我们把它用巯基棉管富集然后解析出来；还是水样中的烷基汞是没有氯化的，我们先把他富集了，然后氯化成氯化烷基汞？谢谢

ROHS检测中，汞都检测方法有那些啊？我了解都就这些，CVAAS/AFS/ICP-AES/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]可是不知道具体都操作步骤，能否传点资料指导一下呢？谢谢~能否解释一下，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]可以检测吗？

银为工作电极，甘汞电极为参比电极，铂丝为辅助电极，请问如何搭建三电极体系进行电化学检测？

检测水中汞时，可以稀释后第二天再测吗？

高效液相色谱仪配荧光检测器能做砷、汞、硒吗？也就是能代替原子荧光检测器吗？

现在的配置是毛细管柱+ECD需要检测大米中的六六六、滴滴涕、溴氰菊脂，准备用固相萃取，按照【GB/T 5009.19-2008 六六六、滴滴涕】和【GB/T 5009.110-2003溴氰菊脂】国标里没写固相萃取的方法，求步骤。有做过的朋友吗？能不能详细的说明一下这个应用的流程和注意事项

各位：我现在要做农残检测中汞砷铅的检测，是选用原子荧光好还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]好呢？这两种仪器哪种检测方法和操作简单些，哪种仪器的价格便宜些？？请教了！

点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39642.html[/url][font=&][size=16px][color=#333333]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]JK-H2O(A)复合氨基醇钢筋阻锈剂是以离子态或气态吸附到钢筋表面，由于钢筋的电场非常强，因此这些阻锈剂分子是朝向钢筋方向吸附的，到达钢筋表面后即与钢筋反应形成类似铁锈的化学膜，但这一化学膜是相当钝化的，不会象铁锈一样容易溶于水而流失。阻锈剂检测范围钢筋阻锈剂、混凝土阻锈剂、防腐阻锈剂、有机阻锈剂、氨基醇阻锈剂、螺纹钢阻锈剂等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]阻锈剂检测项目成分检测、主要成分、组成成分、化学成分、有效成分、素分析、异物分析、未知物成分鉴定、指标检测、抗裂防水、密度、细度、pH值、总碱量、氯离子含量、抗压强度、凝结时间、抗渗性、防锈性能试验、盐水浸渍试验、电化学综合试验、盐水浸烘试验等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]阻锈剂[/td][td]钢筋混凝土阻锈剂[/td][td]JT/T 537-2018[/td][/tr][tr][td]阻锈剂[/td][td]钢筋混凝土阻锈剂[/td][td]JT/T 537-2004[/td][/tr][tr][td]阻锈剂[/td][td]混凝土防腐阻锈剂[/td][td]GB/T 31296-2014[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]阻锈剂检测流程1、沟通需求：了解待检测项目，确定检测范围；2、报价：根据检测项目及检测需求进行报价；3、签约：签订合同及保密协议，开始检测；4、完成检测：检测周期会根据样品及其检测项目/方法会有所变动，具体可咨询检测顾问；5、出具检测报告，进行后期服务；

求助各路大神。标准曲线构建检测的标准溶液：采用5%的硝酸溶液稀释市场上购买的Hg标准溶液得到。样品溶液：采用8ml硝酸消解0.2g固体样品，再用去离子水定容到25ml得到。标准曲线法检测总汞，构建标准曲线的溶液酸浓度（约为5%）与样品溶液的酸浓度（32%）有一定差距是否会影响样品中总汞的检测

解读食品砷汞检测新国家标准来源：检测通国家卫生计生委发布的GB 5009.11-2014系列标准，其中含有《食品安全国家标准食品中总汞及有机汞的测定》(GB 5009.17-2014)和《食品安全国家标准食品中总砷及无机砷的测定》(GB 5009.11-2014)，该两标准将于2016年3月21日正式开始实施。　《食品中总砷及无机砷的测定》(GB 5009.11-2014)相对旧的检测标准的主要变化：　　1.增加了食品中无机砷测定的液相色谱—原子荧光光谱法(LC-AFS)(第一法)和液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(LC-ICP-MS)。　　2.取消了食品中总砷测定的砷斑法及硼氢化物还原比色法，取消了食品中无机砷测定的原子荧光法和银盐法；　　3.增加了食品中总砷测定的电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)(第一法)；　　《食品中总汞及有机汞的测定》(GB 5009.17-2014)相对旧的检测标准的主要变化：　　1.增加了甲基汞测定的液相色谱-原子荧光光谱法(LC-AFS)　　2.取消了总汞测定的二硫腙比色法、有机汞测定的气相色谱法和冷原子吸收法

用荧光光谱分析法进行RoHS检测RoHS禁令简介 RoHS是《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》（the Restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment）的英文缩写，主要限制电气、电子产品中的铅Pb、镉Cd、汞Hg、六价铬Cr(VI)、多溴联苯PBB、多溴联苯醚PBDE6种有害物质含量。产品中各物质的最大容许含量分别为：Cd为100ppm，Pb、Hg、Cr(VI)、PBB和PBDE为1000ppm。该指令由欧洲议会及理事会提出，欧盟成员国已于2006年7月1日起强制实施。我国七部委联合发布第 39 号令《电子信息产品污染控制管理办法》自2007年3月1日起施行。 电子信息产品，是指采用电子信息技术制造的电子雷达产品、电子通信产品、广播电视产品、计算机产品、家用电子产品、电子测量仪器产品、电子专用产品、电子元器件产品、电子应用产品、电子材料产品等产品及其配件。在电子信息产品中限制使用铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯（PBB）和多溴二苯醚（PBDE）等六种有害物质。 荧光光谱分析法进行RoHS检测的主要特点 检测上述6种物质的方法有两种：一种是采用合适的混合酸进行全消解，必要时对有机物进行微波加温加压消解后，使用等离子体发射光谱仪/质谱仪（ICP）、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]（AAS）、紫外分光光度计（UV-VIS）以及[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/质谱联用仪（GC-MS）等进行定量分析，这种方法主要优点是可对样品进行定量分析，缺点是制样复杂且周期长，样品需要破坏，制样要求高和设备投资大等。 另一种为荧光光谱分析法（XRF），其又可分为波长散射（WD-XRF）和能量散射（ED-XRF）两种。原理是通过X射线照射样品，撞击原子使外层电子产生能级迁跃，低能级电子获得能量向高能级迁跃，并在原来的地方留下空位，而部分高能级的电子则填补到这些空位中。在填补的这个过程中，高能级的电子失去能量，这些能量以荧光X射线的方式释放。根据原子不同以及发生的迁跃层（shell）不同，这些荧光X射线的能量也不一样。检测设备有一探测器，对这些荧光X射线粒子进行收集。然后根据能量来判别元素的种类，根据收集到的粒子的强度来计算元素的含量。该方法有半定量分析和定量分析之分。半定量分析叫FP(Fundamental Parameter)方法，原理是先进行定性分析，然后根据检出的荧光X线强度以及元素的比率等理论计算各成分的含有量。定量分析一般采用检量线法，首先对多个标准试料进行测试，做成基准的检量线，然后测试实际的样品，并和检量线进行比较，从而确定实际样品中元素的含有量。 用荧光光谱分析法（XRF）检测RoHS，主要特点是不需复杂的样品前处理，可对金属、树脂、粉体、液体等任何形态的样品进行无损直接测定，能快速简单地测定镉(Cd)、铅(Pb)、汞(Hg)、总铬(Cr)和总溴(Br)。检测RoHS的主要依据是SJ/T11365-2006《电子电气产品中有毒有害物质的检测方法》，用X射线荧光光谱仪对电子信息产品中有毒有害筛选的测试方法。 荧光光谱分析法（XRF）能够检测铬，只是不能区别样品中是有毒的六价铬，还是三价铬形态。如果样品中总铬含量低于限定范围（≤700ppm），表明六价铬较低(小于1000ppm)，如果不存在此状况，就需要进行有害性化学分析。可以采用SJ/T11365-2006《电子电气产品中有毒有害物质的检测方法》中比色法测试六价铬，或采用分光光度法(UV-VIS)进行定量分析。 一般样品中含有的溴化物并不局限于PBB、PBDE 或是四溴双酚这些物质，自然界中存在的溴化物有几百万种，但是用荧光光谱分析法（XRF）进行检测无法分辨样品中含有的是哪一种溴化物，只能判断含有溴，因此荧光光谱分析法（XRF）的检测结果是总溴的含量。同样的规则，如果PBB和PBDE中的总溴含量低于限定值（≤300ppm）范围的话，就可判定PBB和PBDE不超标，否则可用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/质谱联用仪（GC-MS）进行定量分析。 用荧光光谱分析法（XRF）检测RoHS，对检测样品的形状大小有一定要求，面积应大于2mm2，金属样品的厚度应大于0.2mm ，非金属品的厚度应大于2mm，样品的形状和大小对测试结果有很大影响。检测表面光滑、材质均一的样品时，精度比较高，因此检测中可适当考虑改善样品。因电子产品的成品和半成品由多种材料组成，首先必须进行拆解，直至得到无法进一步机械拆解的最小均质材料检测单元，并使其符合检测要求。 测试时不能只看数据，同时还要看谱图，因元素之间存在相互干扰。典型的干扰有铑、锑干扰镉，溴、砷干扰铅，As干扰PbLa ，Br干扰PbLb。尤其是在测试结果超出标准值时，一定要注意观察谱线图上被测元素是否受其他可能干扰元素的影响。 在使用荧光光谱分析法（XRF）作检测时，需要注意的是，它只是用来做筛选的，而且只是测试样品一定厚度的表层，这一结果不能和ICP等定量分析结果相比较。如果测试样品是比较均质的材质，只要调整好其参数，用其来分析的无标线结果也很不错，对于通过筛选测试的材料，可不再进行确证测试，节省时间和成本。 材料分类 电子电气产品及部件的材料分类如下： 1.聚合物类：塑料、橡胶、泡棉等； 2.金属类：金属板材、支架等； 3.电子元器件类：线路板、电阻、电容等； 4.其他类：添加剂、涂料、颜料、绝缘漆、玻璃、搪瓷、胶木、墨水、瓷等。 对于无法拆解(重量≤10mg或体积≤1.2mm3)的非均质组件，须使用低温破碎、研磨等方式制成均质检测单元，再进行检测。 六种有毒有害物质存在的高风险区域及替代物 1．铅主要存在于塑料添加剂、颜料、稳定剂、电池、焊接材料、镀层材料、玻璃、灯泡、电子元器件、橡胶、固体润滑剂、陶瓷制品、印制线路板、包装材料等。 其中线路板的焊锡是由63%的锡和37%的铅组成的共晶焊锡，这种焊锡的熔点是183 ℃。目前可以采用无铅焊接技术和工艺来取代常规的焊接工艺，由于焊接设备的不同，无铅焊接的材料也不同。手工焊一般采用 Sn-Cu、Sn-Ag或Sn-Ag-Cu，浸焊和波峰焊可采用Sn-Cu，回流焊可采用Sn-Ag和Sn-Ag-Cu。 此外可使用新型无铅塑料热稳定剂来替代，如金属皂类热稳定剂、有机锡类热稳定剂、有机锑热稳定剂、稀土热稳定剂等。 2．镉主要存在于塑料稳定剂、低压电器触点的镀层、电池、安定剂、电镀、塑料制品之色粉、防腐剂、消毒剂、粘结剂、包装材料、半导体光电感应器等。 低压电器领域中镉，可用银氧化锡、氧化铟(AgSnO2、In2O3)来代替银氧化镉(AgCdO)。 其他可替代物还有锡-锡合金、锌-锌合金、铝涂层、镍、环氧化物、可塑剂涂层等。 3. 汞主要存在于塑料添加剂、温控器、传感器、继电器、日光灯、金属蚀刻剂、电池、防腐剂、消毒剂、粘结剂等。可以使用氢镍和锂离子等可充电电池来替代含汞电池，使用不含汞的新型温控器和传感器等。 4. 铬(六价)主要存在于金属防腐蚀涂层、颜料、合金、包装材料、防锈剂、防腐蚀剂、陶瓷釉、皮革部件等。可以采用含丙烯酸树指、钼酸盐/磷酸盐的钝化液，或碱性镀锌来替代镀铬，用Cr3+ 代替 Cr6+ 来减轻对环境的危害程度，或不使用电镀件。 5. 多溴联苯和多溴二苯醚主要存在于阻燃剂、PCB、连接器、塑料外壳等。可以使用磷系、锑系阻燃剂代替溴系阻燃剂，或使用无机阻燃剂氢氧化镁、氢氧化铝等。

[list][*] [list][*]1.第一法 原子荧光光谱法 实验原理：试样消解后，在酸性介质中，试样中汞被硼氢化钾或硼氢化钠还原成原子态汞，由载气（氩气）带入原子化器中，在汞空心阴极灯照射下，基态汞原子被激发至高能态，在由高能态回到基态时，发射出特征波长的荧光，其荧光强度与汞含量成正比，外标法定量。[/list][list][*]2.第二法 直接进样测汞法 （直接测汞仪） 实验原理：试样经高温灼烧及催化热解后，汞被还原成汞单质，用金汞齐富集或直接通过载气带入检测器，在253.7nm处测量汞的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]信号，或由汞灯激发检测汞的原子荧光信号，外标法定量。[/list][list][*]3.第三法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法 [/list][list][*]4.第四法 冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法 （测汞仪） 冷原子：将原子保持在极低温状态的技术。 实验原理：汞蒸气对波长253.7nm的共振线旅游强烈的吸收作用。试样消解后使汞转为离子状态，在强酸性介质中以氯化亚锡还原成元素汞，载气将元素汞吹入测汞仪，进行冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定，在一定浓度范围其吸光度与汞含量成正比，外标法定量。[/list][list][*]5.二硫腙比色法（已删去）（需萃取） 实验原理：试样消解后，汞离子在酸性溶液中与二硫腙形成橙色络合物，溶于三氯甲烷。在490nm处有最大吸收，其吸光度与汞含量成正比，外标法定量。[/list] [/list]

用ecd检测水质中烷基汞时用巯基棉吸附解析的为什么检测不出峰呢

水质分析中污染物质的种类较多，像烷基汞类的物质该如何检测？

看到今年有多溴联苯和多溴联苯醚的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测方法，不知哪位大虾有相应的标准，能否贡献一下，谢谢！查过得都要买的，可是现在急需看一下，所以、、、、谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]农残检测分析中“丙溴磷”混标出现两个峰，检测样品中只有其中一个峰而且浓度超过限量值，样品是否可以判断为丙溴磷有检出并且超标。

请问专家汞的检测分析能够用滴定法测得吗？

因国庆放假，把ICP主机关了，八号回来开机后，等暖机结束，显示检测不到汞线，“No vis mercury line”,检测样品时，Ca、Mg、Si等元素能检测出来，但Li/Na/K三个元素没有值，而且这三个的强度值也变小了几个数量级。是什么原因呢？用的是Perkin Elmer Optima 5300DV.请各位前辈多多指教~~~

水质分析中污染物质的种类较多，像烷基汞类的物质该如何检测？