溶度很低标准

我用AAS测铅，做完标准曲线后先测空白溶液时，吸光度为零，但是溶度值却不是零，不知道是什么原因？

各位论坛的大神们好：小弟刚接触ICP-OES5100才1个多月,公司目前主要测试的是SiAl靶材，Al含量在10%，目前我是按照比利时公司的方法，把Al溶度标准配成0,2，5,10,20PPM 5个标准做曲线，使用merck 1000PPM Al稀释的，其中硅为90PPM做基体。但今天看到比利时另外一家公司的陪的居然是 0,200,400,600PPM做的曲线，我就想ICP这么高溶度是不是太高了，属于高溶度了，另外里面的酸也相当的高，50ml容量瓶中要加HF跟HNO3一共10几ml，就想问下ICP测几百PPM的溶液准确性不如测10几PPM 的，为什么溶度太高了反而不准？谢谢！

柠檬酸钠含量测定1、标准溶液的制备依据样品中钠的溶度以及钠元素的检测范围，选择以下溶度梯度进行稀释，20μg/ml，40μg/ml,60μg/ml,80μg/ml。2、取2只采血管样品，分别用超纯水转移至50 ml容量瓶中，反复清洗，合并所有清洗液，加水稀释至刻度，摇匀，分别用0.45μm的微孔滤膜进行过滤，即得二份供试品溶液。按照同样方法制备空白対照液。3、试验方法分别将钠标准溶液的不同浓度进样，得到不同的吸收率，以标准溶液的浓度为横坐标，吸收率为纵坐标，得到回归方程及相关系数，同样的方法将样品溶液分别进样，从曲线上可以读取样品的浓度，根据稀释倍数换算柠檬酸钠溶液的溶度。4、计算公式 X=C*50*0.001/23*V*3X－样品中柠檬酸钠溶液的浓度，mol /ml；C－曲线上钠元素的浓度μg/ ml；V－样品中柠檬酸钠溶液的体积ml；我想咨询一下，这个公式为什么乘以三，我怎么觉得是除以三啊

请问各位专家：我最近想做一次XRD实验，其目的是想测量固溶度的大小。我的基体是奥氏体不锈钢+少量的铁素体。我的疑问是：如果固溶度大，基体的晶格常数就会变大，衍射峰就会左移呢？通过精确测量晶格常数的方法，得出固溶度的大小的准确程度如何，如果定量不成，半定量行吗？谢谢

难溶化合物的溶度积常数[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=42521]难溶化合物的溶度积常数[/url]

谁有试剂溶度手册.谢谢各位高手

各位仁兄你们好! 你手头上是否关于有机试剂的溶度参数表或从书,最好是中文版的本人英语不好,请赏赐. 谢谢!

难溶化合物的溶度积常数表

我公司使用的原料是钕铁硼原料，我想从酸洗废水中重新回收稀土金属钕，设计是加入草酸，生成草酸钕沉淀，从而分离。知道草酸钕的溶度积常数我们就可以计算出钕沉淀完全时的pH是多少了，草酸的量也可以控制了。我想知道草酸钕的溶度积常数是多少？在百度上也没查到。希望得到大家的帮助与回应。

未知溶液中如何测定铜铁锌离子的溶度?

在水杯中放入一根筷子，从旁边看上去是弯曲的，如果这时候往水里加入白砂糖，待溶化之后再看筷子，就会更加弯曲。原理很简单，水中加入了糖，密度就增加，相应的折射率也会增加。利用这个原理，我们可以制作成一种测量某种溶液溶度的折射仪，如一杯水中的含糖量，我们可以根据测得的折射率来计算含糖量。通过换算还可以测量其它非糖溶度或折射率，是制糖、食品、饮料、酿酒、农业科研、纺织及矿山机械等行业必不可少的检测仪器。

1.定义: 溶度积是微溶解的固相与溶液中相应离子达到平衡时的离子浓度的乘 积，只与温度有关.2.通式:AmBn=mA++nB- Kap=[A+]m [B-]n (是m次方n次方）按定义我的理解是Kap=[mA+] [nB-]因为Ａ离子的浓度是[mA+] ，Ｂ离子的浓度是[nB-]所以我得出上面的理解，请教高人我哪里理解错误．

1.定义: 溶度积是微溶解的固相与溶液中相应离子达到平衡时的离子浓度的乘 积，只与温度有关. 2.通式:AmBn=mA+ + nB- Kap=[A+]m [B-]n (是m次方n次方）按定义我的理解是Kap=[mA+] [nB-]因为Ａ离子的浓度是[mA+] ，Ｂ离子的浓度是[nB-]所以我得出上面的理解，请教高人我哪里理解错误

请问各位大侠：液体溶液中的离子溶度单位ppb ppm这两种单位如何换算？还有mg/L和ppm是不是溶度相等的单位？[em61]

请问哪位大侠知道焦磷酸锌在pH3.8时水溶液的溶度积吗? 多谢指教!

难溶化合物的溶度积常数[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=23323]点击下载[/url]

产物溶度不是特别大，如何做碳谱。0.5ml只溶解了10mg不到（常用溶剂都尝试了），普通400m核磁基本没有信号，如何解决。

[align=center][font=宋体]低溶度溶液如何稀释最准确？[/font][/align][font=宋体]在仪器社区，不管是色谱版面、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]版面、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]版面等等，经常有版友询问如何配制低浓度溶液，如何配制的最准确，现在的仪器灵敏度高了，大家对浓度的准确度要求也越来越高，今天就为大家分享如何快速准确的计算配制低浓度溶液的方法，基本思路是什么。[/font][font=宋体]我们针对这个版友的问题：“标准品是1mg/ml的溶液，需要配置0.4ug/ml的标准品溶液，没有10ul的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]，怎么配置？是逐级稀释多次还是尽量少次数？求详细点，谢谢了。”[/font][font=宋体]我们在配制低浓度溶液的思路，一定是稀释次数尽量少，因为操作越繁琐，我们可能出现的误差就越大，回头再追究原因时越复杂；第二是考虑好配制的溶液大约需要多少体积，不能多配制也不要少配制，例如一般[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]实验的标准溶液需要的量很少，几百微升完全够用，装在2 mL的EP管内方便储存，没有必要稀释时配制2 mL以上的体积，那样费时费力；第三考虑好我们现有的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]，哪个最近经过校准，哪个是移液正常的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]，我们再根据现有的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]去完成任务。[/font][font=宋体]回到版友的提问，标准品是1 mg/ml的溶液，需要配置0.4 ug/ml的标准品溶液，没有10 ul的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]，怎么配置？我们经常使用的操作是取10 ul的1 mg/ml标准溶液，添加990 ul稀释液，这样的稀释倍数是100倍，即1 mg/ml稀释成了10 ug/ml；取100 ul的1 mg/ml标准溶液，添加900 ul稀释液，这样的稀释倍数是10倍，即1 mg/ml稀释成了100 ug/ml；取40 ul的10 ug/ml标准溶液，添加960 ul稀释液，即1 mg/ml稀释成了400 ng/ml。[/font][font=宋体]因此这个问题我会如下操作：[/font][font=宋体]1.[/font][font=宋体]取100 ul的1 mg/ml标准溶液，添加900 ul稀释液，这样的稀释倍数是10倍，即1 mg/ml稀释成了100 ug/ml；[/font][font=宋体]2.[/font][font=宋体]取100 ul的100 ug/ml标准溶液，添加900 ul稀释液，这样的稀释倍数是10倍，即100 ug/ml稀释成了10 ug/ml；[/font][font=宋体]3.[/font][font=宋体]取40 ul的10 ug/ml标准溶液，添加960 ul稀释液，即1 mg/ml稀释成了400 ng/ml。[/font][font=宋体]如果有10 uL的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]，两步就可以完成标准溶液的配制。此类方法在配制标准曲线浓度时很便捷，大家可以多加练习便可以掌握。[/font][font=宋体]下面分享几位版主的优质回答：[/font][font=宋体]未来工程师：“一次稀释误差产生次数为1，误差值较大，多次稀释产生误差次数多，误差理论值比较大，但是实际会有正负误差，可能存在正负相消的情况。10倍以内一次稀释，10以外多次比较好。”[/font][font=宋体]Hujiangtao[/font][font=宋体]：“需要多次稀释，10ul的枪取样太少了误差太大，一般我们配置标准品最少吸取25ul以上，楼主的浓度可以先吸取100ul定容到25ml，得到4ug/ml中间液，然后吸取4ug/ml 100ul加900ul流动相就得到0.4ug/ml的了。”[/font][font=宋体]砂锅粥：“相当于稀释2500倍（1mg/mL→0.4μg/mL），这个倍数很难一次稀释。可以进行2步稀释，比如第一次稀释25倍，第二次稀释100倍。[/font][font=宋体]举个栗子：移取4mL标液，定容到100mL，此步稀释25倍，此时浓度是0.04mg/mL（40μg/mL），接着再移取稀释后的标液1mL，定容到100mL，此步稀释100倍，此时的浓度就是0.4μg/mL。”[/font][font=宋体]最后感谢仪器信息网提供这个给大家互相交流学习的平台![/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=125285]氯化聚丙烯溶度参数及其与溶剂作用研究[/url]别人的试验成果，请珍惜！

请教各位谁知道四氯乙烷的溶度是多少?

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]标准液浓度我使用AAS—400测定待测溶液中元素含量，使用的是标准曲线法，所取得标准液浓度为0.2 0.4 0.6 0.8 1.0g/l我觉得是不是标准溶液的浓度太大了，做出来的工作曲线不是直线。待测溶液的原子浓度很低，只有零点几毫克每升

蠕动管在酸性环境下，特别在高溶度酸下。泵管内壁老化，会成白色状，还有机会恢复吗？

为什么原子吸收测试铁、钠、钾元素时标准溶液对应的吸光度全部很低，之前浓度为5.0的铁的标准溶液对应的吸光度在0.43左右，现在测试才0.0几，，，着急啊，请各位大师帮忙指点

为什么原子吸收测试钙元素时标准溶液对应的吸光度全部很低，之前浓度为5.0的钙的标准溶液对应的吸光度在0.24左右，现在测试才0.102，，，而且特别不稳定，测其他元素是正常的，着急啊，请各位大师帮忙指点

不知为啥，配制的TBHQ标准溶液，刚配完做出效果还可以，但几天它用它配制的低溶度的一直走不出来，母液和中间液都是跟BHA、BHT一样保存，BHA、BHT效果依旧很好，就唯独TBHQ不行，谁能告诉TBHQ有什么影响因素

举个例子：一标准溶液证书给出“C= 1000mg/L 不确定度为2% K=2。”意思是：95%可信度，溶液溶度为 999.98-1000.02、 998-1002，还是980-1020？三个答案那个是正确理解999.98-1000.02：1000±0.02998-1002：1000±2980-1020：1000*（100%±2%）

标准品是1mg/ml的溶液，需要配置0.4ug/ml的标准品溶液，没有10ul的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]，怎么配置？是逐级稀释多次还是尽量少次数？求详细点，谢谢了。

非甲烷总烃中，根据HJ/T38-1999中要求要用混标做，但是很多都是直接用甲烷单标气做，如果我用的是10ppm的单标气，那我该怎么计算，绘制曲线该用多大的溶度？求大神指教！拜谢

大家好，我刚开始做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，提的挥发油，用正己烷定容后过膜，然后我在里面找了几个比较高的峰当标准品做个定量看看，但是我标准品买来了发现在正己烷的溶解度很低很低，几乎很难溶解，但在丙酮里溶解度还行。这时候就有一个疑问，我挥发油用的正己烷当溶剂，标准品用丙酮，假如标准曲线出来了，两种不同溶剂是否对这个浓度有影响？很纠结这一点，怎么办

做苯标准（1000ug/mL),响应值很低，只有1800PA。不知道是什么原因？仪器如下:安捷伦GC7890A, HP INNOWAX柱(19091N-213), 进样口:210度 分流比2：1 柱温：50度 10min 检测器：220度 柱头压：7psi 图谱我不知道该怎么贴上来？ [em0812]