神荣异味检测

本文简要介绍了软包装领域中溶剂残留量超标所引发的社会问题，结合成因及对策，深入介绍软包行业的专用检测设备——由北京兰德梅克包装器材有限公司生产的2061C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的技术应用。一、食品包装类溶剂残留量超标所引发的社会问题　 　去年，随着央视对“甘肃食品袋毒袋”事件的曝光，社会各界对存在危及人体安全隐患——食品医药类复合包装用薄膜的“溶剂残留量超标”问题予以了充分关注……（载：国家质量技术监督局GB/T200中明文规定：包装食品类溶剂残留总量应≤10mg/m² ，其中苯类溶剂残留量≤3mg/m² ）意即：如果我们使用的各种包装袋中溶剂残留量超过此标准，那么残留溶剂中的甲苯、二甲苯、丁酮、异丙醇、乙酸丁酯、乙酸乙酯等物质将像无形杀手一样对人体安全产生巨大威胁！　 　所以，“控制溶剂残留量，保证食品安全”的社会责任已不容置疑地将我们软包装企业推入了舆论的焦点。那么，究竟何种原因导致了溶剂残留量超标？该如何进行生产的过程控制？专用的“2061C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]”如何检测溶剂残留量？检测实验中应注意哪些问题？对已超标的复合薄膜又将做何处理？以下将作详细说明：二、溶剂残留异味的成因及对策　 　对软包装厂而言，造成溶剂残留超标（有异味）的因素有很多，诸如：选择基材不当、生产工艺不规范，设备过于简陋老化，生产各环节没有进行必需的检测控制 等等，都与超标（异味）有着直接或间接的影响。拿原料基材来讲：油墨的品质、油墨的释放性以及涂墨的厚度，胶粘剂的品质、涂布量等，有机溶剂的纯度和配比 量以及与基材的相符性，都将影响溶剂的残留量。另外，软包生产设备过于简陋老化导致加热温度不合适，烘干风量不足，或无明晰之作业指导书，员工操作不规范，开机印刷速度不达标，添加剂不足，涂布不均匀、成品包装用材料较随意等等，都是造成其超标的主要因素。　　特别值得一提的是：为数不少的软包企业在整个生产过程当中，完全省略了“品质检测”这一重要控制环节，根本没有配置专业用于检测溶剂残留异味及纯度的专用检测设备，就“包装袋异 味”的检测，仅凭经验依靠人的嗅觉进行简单判定，极大程度地增加了溶剂超标的发生机率，给使用企业及社会将造成重大危害。曾经有家企业在9月初，将已产成 的有严重异味的口罩制袋，拿去北京兰德梅克包装器材有限公司用2061C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]进行检测，结果发现：苯类含量已达7mg/m² ！严重超标造成异味！给该企业造成的直接经济损失达上百万（还不算将这些已超标复合膜的重新处理费用）！试想：如果该企业提早注意，加强重要过程的品质控制，是可以避免这种经济损失的。 　　综合以上分析，可以定论的是：合理的复合层结构，合理的原材料采购和使用，正确的生产工艺，配置专业的检测设备，执行严格标准的检测手法，生产合格安全的复合包装是完全可以的。下文将针对软包装检测，重点介绍2061C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的应用。三、软包装领域专业检测设备——2061C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的应用：　 2061C型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]设计基于色谱分析与氢火焰离子化检测原理。由于氢火焰离子化检测器对有机化合物特别敏感，最小检测器可达10-9克，而对无机化合物无响应或响应很小。FID响应特性属于质量检测器，因此对温度、压力、流量等操作条件极不敏感，具有其他常用检测器无法比拟的操作特性，是目前[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]必配的检测器。值得指出的是，氢火焰离子化检测器也是目前[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]常用检测中唯一可以进水样的检测器。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的工作原理：以气体作为流动相、固体作固定相的色谱法。所需要分离的组分，分配在流动相和固定相两相中，色谱过程就是样品组分在通过色谱柱时，不断发生反复的吸附和脱附，或溶解和解析。由于各组分的吸附能或分配系数不同，沿载气方向移动速度不同，相继从柱中洗脱出的时间则不同，从而使组分得到分离。从柱中流出的组分进入检测器，将化学信号转变成电信号，以电压的形式被记录下来，得出各组分的定性和定量信息。　　2061C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是一种专业用于准确、快速检测印刷包装品溶剂残留含量及检测溶剂纯度的高精度智能化检测系统，具有定性定量分析速度快、对比表现直观、数据精确可靠等系列特点： 　　1、不仅能直接显示出包装膜的各残留溶剂名称，如：乙醇、异丙醇、乙酸乙酯、乙酸丁酯、丁酮、苯类（甲苯，二甲苯），而且无须核算和计量可直接显示出包装膜每平方米多少毫克（mg/m² ）的溶剂残留含量，结果直观、方便、数据精确可靠。 　　2、除可检测包装膜的溶剂残留含量，还可检测所使用溶剂的纯度，鉴别无味溶剂的成分特性，如乙醇、异丙醇、乙酸乙酯、乙酸丁酯、丁酮、苯类（甲苯，二甲苯）等溶剂，经过色谱检测，均可直接快速测得各含量及杂质等未知物，此举可有效防止溶剂的掺杂使假，杜绝不合格品的使用。　 　通过2061C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的检测，可为软包装企业有效调整生产工艺，控制溶剂，为防止溶剂残留超标提供准确方向，例如苯类超标，可立即判定印刷过程需要调整之工艺 参数，提高溶剂的挥发效率；若乙脂超标，则可判断干复工艺存在的问题，需要调整；对印刷半成品进行检测，则可有效判定印刷过程溶剂量指标，为生产质量控制 提供指引，对复合过程进行检测，则可有效判别复合过程该溶剂的指标。　　所以通过2061C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]上述检测说明，来判断该包装使用复合薄膜的溶剂残留量是否超标，是否需要重新开发生产工艺，对所采用的基材是否恰当等提供理论与技术支持，可以从根本上控制残留量超标的产生。值得一提的是：取样代表性、复合前的首检及熟化后的检验都是使用2061C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]需重点考虑的地方。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=18359]软包装溶剂残留异味检测[/url][em61]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15580]软包装溶剂残留异味及溶剂纯度检测[/url] 本文简要介绍了软包装领域中溶剂残留量超标所引发的社会问题，结合成因及对策，深入介绍软包行业的专用检测设备——由北京兰德梅克包装器材有限公司生产的2061C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的技术应用。一、食品包装类溶剂残留量超标所引发的社会问题。二、溶剂残留异味的成因及对策。三、软包装领域专业检测设备——2061C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的应用。

本文简要介绍了软包装领域中溶剂残留量超标所引发的社会问题，结合成因及对策，深入介绍软包行业的专用检测设备——由北京兰德梅克包装器材有限公司生产的2061C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的技术应用。一、食品包装类溶剂残留量超标所引发的社会问题　 　去年，随着央视对“甘肃食品袋毒袋”事件的曝光，社会各界对存在危及人体安全隐患——食品医药类复合包装用薄膜的“溶剂残留量超标”问题予以了充分关注……（载：国家质量技术监督局GB/T200中明文规定：包装食品类溶剂残留总量应≤10mg/m² ，其中苯类溶剂残留量≤3mg/m² ）意即：如果我们使用的各种包装袋中溶剂残留量超过此标准，那么残留溶剂中的甲苯、二甲苯、丁酮、异丙醇、乙酸丁酯、乙酸乙酯等物质将像无形杀手一样对人体安全产生巨大威胁！　 　所以，“控制溶剂残留量，保证食品安全”的社会责任已不容置疑地将我们软包装企业推入了舆论的焦点。那么，究竟何种原因导致了溶剂残留量超标？该如何进行生产的过程控制？专用的“2061C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]”如何检测溶剂残留量？检测实验中应注意哪些问题？对已超标的复合薄膜又将做何处理？以下将作详细说明：二、溶剂残留异味的成因及对策　 　对软包装厂而言，造成溶剂残留超标（有异味）的因素有很多，诸如：选择基材不当、生产工艺不规范，设备过于简陋老化，生产各环节没有进行必需的检测控制 等等，都与超标（异味）有着直接或间接的影响。拿原料基材来讲：油墨的品质、油墨的释放性以及涂墨的厚度，胶粘剂的品质、涂布量等，有机溶剂的纯度和配比 量以及与基材的相符性，都将影响溶剂的残留量。另外，软包生产设备过于简陋老化导致加热温度不合适，烘干风量不足，或无明晰之作业指导书，员工操作不规范，开机印刷速度不达标，添加剂不足，涂布不均匀、成品包装用材料较随意等等，都是造成其超标的主要因素。　　特别值得一提的是：为数不少的软包企业在整个生产过程当中，完全省略了“品质检测”这一重要控制环节，根本没有配置专业用于检测溶剂残留异味及纯度的专用检测设备，就“包装袋异 味”的检测，仅凭经验依靠人的嗅觉进行简单判定，极大程度地增加了溶剂超标的发生机率，给使用企业及社会将造成重大危害。曾经有家企业在9月初，将已产成 的有严重异味的口罩制袋，拿去北京兰德梅克包装器材有限公司用2061C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]进行检测，结果发现：苯类含量已达7mg/m² ！严重超标造成异味！给该企业造成的直接经济损失达上百万（还不算将这些已超标复合膜的重新处理费用）！试想：如果该企业提早注意，加强重要过程的品质控制，是可以避免这种经济损失的。 　　综合以上分析，可以定论的是：合理的复合层结构，合理的原材料采购和使用，正确的生产工艺，配置专业的检测设备，执行严格标准的检测手法，生产合格安全的复合包装是完全可以的。下文将针对软包装检测，重点介绍2061C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的应用。三、软包装领域专业检测设备——2061C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的应用：2061C型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]设计基于色谱分析与氢火焰离子化检测原理。由于氢火焰离子化检测器对有机化合物特别敏感，最小检测器可达10-9克，而对无机化合物无响应或响应很小。FID响应特性属于质量检测器，因此对温度、压力、流量等操作条件极不敏感，具有其他常用检测器无法比拟的操作特性，是目前[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]必配的检测器。值得指出的是，氢火焰离子化检测器也是目前[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]常用检测中唯一可以进水样的检测器。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的工作原理：以气体作为流动相、固体作固定相的色谱法。所需要分离的组分，分配在流动相和固定相两相中，色谱过程就是样品组分在通过色谱柱时，不断发生反复的吸附和脱附，或溶解和解析。由于各组分的吸附能或分配系数不同，沿载气方向移动速度不同，相继从柱中洗脱出的时间则不同，从而使组分得到分离。从柱中流出的组分进入检测器，将化学信号转变成电信号，以电压的形式被记录下来，得出各组分的定性和定量信息。　　2061C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是一种专业用于准确、快速检测印刷包装品溶剂残留含量及检测溶剂纯度的高精度智能化检测系统，具有定性定量分析速度快、对比表现直观、数据精确可靠等系列特点： 　　1、不仅能直接显示出包装膜的各残留溶剂名称，如：乙醇、异丙醇、乙酸乙酯、乙酸丁酯、丁酮、苯类（甲苯，二甲苯），而且无须核算和计量可直接显示出包装膜每平方米多少毫克（mg/m² ）的溶剂残留含量，结果直观、方便、数据精确可靠。 　　2、除可检测包装膜的溶剂残留含量，还可检测所使用溶剂的纯度，鉴别无味溶剂的成分特性，如乙醇、异丙醇、乙酸乙酯、乙酸丁酯、丁酮、苯类（甲苯，二甲苯）等溶剂，经过色谱检测，均可直接快速测得各含量及杂质等未知物，此举可有效防止溶剂的掺杂使假，杜绝不合格品的使用。　 　通过2061C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的检测，可为软包装企业有效调整生产工艺，控制溶剂，为防止溶剂残留超标提供准确方向，例如苯类超标，可立即判定印刷过程需要调整之工艺 参数，提高溶剂的挥发效率；若乙脂超标，则可判断干复工艺存在的问题，需要调整；对印刷半成品进行检测，则可有效判定印刷过程溶剂量指标，为生产质量控制 提供指引，对复合过程进行检测，则可有效判别复合过程该溶剂的指标。　　所以通过2061C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]上述检测说明，来判断该包装使用复合薄膜的溶剂残留量是否超标，是否需要重新开发生产工艺，对所采用的基材是否恰当等提供理论与技术支持，可以从根本上控制残留量超标的产生。值得一提的是：取样代表性、复合前的首检及熟化后的检验都是使用2061C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]需重点考虑的地方。[color=red]【由于该附件或图片违规，已被版主删除】[/color][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=18862]软包装溶剂残留异味及溶剂纯度检测[/url]

大家有没有发现市场上很多塑料玩具都有异味，检测重金属迁移、邻苯、PAHs都没有发现。有没有检测异味的方法？这些异味到底是何来源？对儿童到底有没有危害？木质玩具检测TVOC的方法可以适用吗？有大侠路过的，请帮忙支招，谢谢！

哪里可以检测水中异味?

纺织品异味检测准确性的探讨 纺织品的异昧对人体健康有着很大的危害．其主要来源有两个方面：一是纺织品上残留化学整理剂和助剂生成；二是纺织品在生产、加工、运输、储存、销售过程中容易被微生物污染．从环境中吸附来的异昧物质。因此．在Oeko-TexStandard和Intertek生态纺织品认证．以及我国的GB/F 18885--2009《生态纺织品》、GB18401-2010~国家纺织产品基本安全技术规范》和《环境标志产品技术要求生态纺织品》等标准中均对纺织品提出了异味测试要求．异味成为衡量纺织品质量的重要技术指标之一．亦成为消费者关注和检测机构重要的检测项目。 目前．我国的纺织品异味检测虽取得了较大的进步．研制出了异味标准样品等．但在人员、实验室建设等方面存在严重不足现象．也影响着检测结果的准确性本文从人员、实验室建设和测试方法的角度．探讨如何有效地提高纺织品异味检测的准确性。 目前．国际上对纺织产品异味的检测有3类方法：第一类是通过化学和仪器分析方法．检测纺织品上某些特定的有异味的挥发性有机物含量．如GB/T2428l-2009《纺织品有机挥发物的测定气相色谱一质谱法》等：第二类是由有经验的专业人员以嗅觉评判方式．判断纺织品上是否存在某些特定的异味，如GB18401-2010《国家纺织产品基本安全技术规范》等；第三类是由有经验的专业人员以嗅觉评判方式．评判纺织品上不能确定种类的异味．并以人对此异味的耐受能力给出不同的等级．如Oeko-TexStandard等。 在我国强制执行的有GB18401的异味检测方法．是以嗅觉评判方式，判断异味种类(如霉味、高沸程石油味、鱼腥昧和芳香烃气味)。从目前检测情况看．较多的异味检测人员缺乏基本理论知识．对气味种类分辨不清．实验室建设不够规范或其根本没有专门的实验室．存在检测重复性和复现性差等问题．主要表现为：a．异味检测在重复性和复现性上存有问题在重复性上表现为同一样品在同一检测条件下．不同检测人员的检测结果截然不同．一个是有异味．而另一个则是无异味在复现性上表现为同一样品在不同的检测实验室检测．出现检测结果截然相反现象。b．较多的异味检测人员对气味种类分辨不够明确无论是芳香烃味、高沸程石油味还是霉昧都是一大类物质所具有的气味的统称．检测人员对各种气味缺乏必要的了解，对什么是芳香烃味、高沸程石油味和鱼腥昧．辨别并不够明确．经常将芳香烃味和高沸程石油味误判。c．各检测机构对于样品的抽取、保存、检测期限、检测环境、人员安排等没有统一的规范．造成检验结果相差较大。2提高准确性措施2.1人员异味检测方法采用的是感官分析的嗅觉法．检验员的嗅觉灵敏度和辨别能力是至关重要的．因此提高检验员的能力就可有效提高检测结果准确性GB1840l-2010《国家纺织产品基本安全技术规范》关于异味的检测．要求异味的判别采用嗅觉评判的方法．评判人员应是经过一定训练和考核的专业人员．但没有指出通过什么方式进行培训．也无这方面的专业机构对其进行培训就目前国内的实验室情况而言．异味的检验员鲜有几人经过一定训练和考核因此．提高检验员的基本素质要求和加强培训．可有效地提高异味检测结果准确性根据纺织品气味检测的相关特性和要求．纺织品气味检验员必须具备以下基础条件和能力：a．检验员须身体健康．在感官方面不能存有任何的缺陷．特别是嗅觉：b．实验室内的检验员之间及检验员本人要有一致的和正常的敏感性：c．检验员要具有从事感官分析的兴趣．认真细心：检验员个人卫生条件较好．无明显个人气味e．检验员具有所检验产品的专业知识并对所检验的产品无偏见：检验员具有一定感官分析理论知识和方法学知识。在进行异味评价时．为保证评价质量．保证检验员的感官分析能力处正常的生理状态要求检验员不能饥饿或过饱．在检验前1h内不能抽烟、喝酒和吃东西；检验员不能使用有气味的化妆品．身体不适时不能参加检验。2.2实验室2.2.1环境要求实验室环境也是异味检测一个重要的影响因素．因此异味检测实验室应设置在一个安静、采光效果好的位置．实验室应能够给检验员创造一个安静的不受干扰的环境．室内应保持舒适的温度与通风．避免无关的气味污染检验环境。一般要求如下：a．实验室内的温度应可控．如若相对湿度影响检测结果时．湿度也应可控：b．实验区内应尽量保持无气味．降低其他气味的影响：c．实验室空间不宜太小．以免检验员有压抑的感觉．座位应舒适：d．实验区应具备均匀、无影、可调控照明设施．降低不适光源的影响：e．实验区内应有专门的通风设备．便于通风换气2.2.2布局设计纺织品异味检测实验室应采取实验区和办公区分开设计：办公区既是数据处理又是检验员进行更衣盥洗和适应环境的地方．应降低其他气味对检测结果的影响：实验区主要有评价小间、样品储备柜、样品处理区和器皿涮洗区组成．实验区环境要宽敞．通风效果好．采光柔和布局设计图例见图1。2.3测试方法目前．异味检测方法的要求主要有GB／T18885-2009《生态纺织品技术要求》、GB18401-2010《国家纺织产品基本安全技术规范》和0eko-TexStandard．现将其检测方法进行比较．结果见表1。从表1比较可以看出．3种检测方法的原理相同．均采用嗅辨法．但在取样、操作、气味分类和结果判定上存有一定差异：从操作角度看．GB/T18885-2009和GB18401-2010采取直接嗅闻判定异味种类的方式．而Oeko-TexStandard先进行产品用途分类．根据产品类别选择合适测试方法：从气味分类上看。GB18401-20103采用了Oeko-TexStandard的分类方式．而GB/T18885-2009增加了香味．但是我国目前没有关于纺织品气味等级检测的方法标准总之．Oeko-TexStandard的检测方法更为合理．更切合纺织品的实际生产应用情况．如部分纺织品无法判定其具体的异昧种类．但确实存有不可接受的气味．若根据GB/T18885-2009和GB18401-2010就无从判定了。3 结论3.1加强纺织品气味检验员的感官分析理论知识和方法学知识的培训及检测实践培训．组织嗅觉能力比对。提高检验水平一致性。3.2检测机构应建设专门的气味检测实验室．降低干扰因素的影响，提高检测结果准确性。3.3我国应尽快建立和健全纺织品气味检测方法标准．填补检测方法标准的空白．使其检测方法更加科学合理化．有效地提高检测结果准确性。

汽车坐垫有异味，是否有毒？如何检测？

地表水中有异味,如何检测?

请问大家 如果自来水有异味怎么检测是什么污染啊 具体说说好吗有的水很浑浊，有的不是混浊

如题，因为最近公司需要进行扩项，其中有包括除异味GB 21551.4-2010 《家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能 空调器的特殊要求》但我看过具体的标准之后，发现有很多地方都不是很懂，所以想请教有经验的人士，若有这方面检测的人士，恳请加本人的QQ：422938717；谢谢

本人急需关于金属熔深方面的标准，尤其关于检测方面的，请大家帮忙！！

各位色友过节好: 我现在怀疑我的钢瓶气有问题,具体情况如下: 钢瓶1中应该为99.99%的甲烷气,但闻起来有异味(好象是那种较强烈的臭味,但具体说不清),钢瓶2中应该为高纯的二氧化碳,但闻起来有较强烈的刺激性气味(感觉跟冰醋酸差不多,但没它强烈),我们怀疑两者都有硫化物,但钢瓶1中气体我最初用库仑仪测不出来,后来用色-质连用和湖北化学所的微量硫分析仪都没测出来,接着我用瓦里安的PFPD也没测出来，然后交给我们所做分析的研究组（节前他们没测出硫，准备节后再分析其他的）．钢瓶２中气体我用色-质连用没测出什么别的物质，今天用瓦里安的PFPD检测出大概５毫伏的峰，下一步我想用各种标准气去比对．　　现在有几个问题，与各位色友请教：　　１，钢瓶１中异味气体更有可能是什么物质？有什么好办法检测？　　２，对于钢瓶２中气体能认为是硫化物么？我的瓦里安的PFPD出峰强弱每次都不一致，可能什么原因？　　　多谢各位了

水样中的汞砷，我认为有两种含义：一是水体中溶解的重金属汞砷含量，二是水体中所有的溶解的、不溶解的和悬浮物等包含的汞砷含量。现有的不少国家标准对此没有做过多的说明，不少检测标准只是说：水中的汞、水中的砷，不少判定标准写到：水中的总汞、总砷，自由发挥空间比较大。而对岸台湾的检测标准中对此有详细的规定。水中溶解的汞砷：这个是最容易检测的项目，通常考核使用的加标回收也用这种方法。既然是溶解的汞砷，可以用滤纸过滤后直接上机检测。我推荐的检测方法是：取样20ml，加1％重铬酸钾（0.5％盐酸）5ml混匀检测汞；另取样20ml，加10％硫脲10％Vc（10％盐酸）5ml，20度水浴30min后混匀检测砷。或者，改进进样管路，在线添加盐酸和还原剂，直接上机检测汞砷。水中总汞砷，既然是总的，我得理解就是，水体中包含所有的汞砷，那么消解是少不了的。一般取水样25ml，加硝酸1-2ml，也可以加高氯酸1ml，沸水浴2h，冷却，或者用1％重铬酸钾（0.5％盐酸）定容至25ml，测定汞；或者用10％硫脲10％Vc（10％盐酸）定容至25ml，20度水浴30min后混匀检测砷。顺便说一下，做好水中微量汞的检测，很难。首先，盐酸的质量非常重要，盐酸带来的汞空白的影响是老问题了。其次，瓶子的干净程度。我用过的最好的洗瓶方式，是50％硝酸放在一个玻璃的样品缸中，50ml玻璃比色管完全浸泡在酸液里面，用超声波清洗1h，取出超纯水清洗后直接做水样的前处理，空白的荧光强度和仪器基线相差不大。只是这种洗瓶方式对超声波清洗机和周围环境影响很大。我见过有的地质实验室定做的聚丙稀（或是聚乙烯）材料的50ml刻度管，对汞吸附很小，很好用。

1.仪器型号和测定元素：仪器是吉天AFS-8x；砷2.检测背景或条件：做一个细菌氧化三价砷到五价的实验3.疑惑或问题：请问如何才能用这个仪器测量水溶液中的五价砷呢？是不是不加硫脲和Vc，测出溶液中的原三价砷含量，在用总砷减去就可以了呢？但是我也知道硫脲和Vc不仅有还原五价砷到三价的功能，还起到了屏蔽杂质干扰的功能，如果不加这两个东西，有如何能屏蔽干扰呢？

[font=宋体] 实验室怎么内部培养纺织品[/font] [font=宋体]‘异味’检测员[/font][font=黑体] 随着消费者越来越注重产品的质量，对纺织产品的质量要求也越来越高，特别是对纺织产品的味道要求也高了，以前纺织品有个GB18401-2010国家纺织产品基本安全技术规范，要求产品不能有异味，以为包括霉味，没有煤油汽油味类味道，鱼腥味类味道，芳香烃类味道，但是现在由于大家对味道越来越敏感，很多产品是制定自己的气味标准，比如羽绒服的气味标准。[/font][font=黑体] 这些气味检测都是通用的，只要你的鼻子够灵敏，味道的感受是大同小异的，由于目前真正的味道检测相关的培训特别少，实验室内部的检测员都需要自己慢慢培养和筛选。[/font][font=黑体] 我们实验室也是全面撒网重点培养的模式，首先是好找大家积极报名，免费培训，培训合格的都有奖励，这样可以拉动大家的积极性。[/font][font=黑体] 首先准备常规的物质，供大家闻，刚开始人数多，可以找一些身边的物质就可以，进行初步筛选。[/font][font=宋体] 然后进行基本知识的培训，检测原理和检测过程，以及检测注意事项。[/font][font=黑体]选择合适的时间，开始第一阶段的考核和筛选[/font]1[font=宋体]　试验用品[/font]1.1[font=宋体]蒸馏水[/font]1.2[font=宋体]乙醇，[/font]99[font=宋体]％[/font]1.3[font=宋体]醋[/font]1.4[font=宋体]消毒剂[/font]1.5[font=宋体]油墨[/font]1.6[font=宋体]香水[/font][font=宋体]第一次筛选气味评定员：[/font]1.[font=宋体]选择的也可以选择其他有味道的物质，这个可以不做限定，就是为了检测人员的嗅觉的灵敏度和准确度，但是一般每批次最好不超过十种，有利于保护鼻子。[/font][font=宋体]在一个单独的房间内，提前通风清洁，避免其他味道影响，每个参与评定人员发一个表格，以此闻这六种物质，然后按顺序写出来，然后我调整顺序，再次闻一遍，写上自己名字，我对这些结果进行评价，以嗅对[/font]5[font=宋体]个以上物质来确定检测员对这些样品的气味是否有嗅觉缺陷；嗅对[/font]5[font=宋体]个以下的人员淘汰掉。[/font][font=宋体]针对第一次发现的问题，重点讲解，闻气味的距离，闻的时间，两次的间隔等[/font][font=宋体]经过再次培训，能对蒸馏水，乙醇，[/font]99[font=宋体]％，醋，消毒剂，油墨，香水都轻松闻对，进行第二次考核[/font] 2.[font=宋体]用标准物质，标准物质比较贵，筛选的人员的人进行第二阶段的考核和筛选，[/font][font=黑体]霉味，煤油汽油味类味道，鱼腥味类味道，芳香烃类味道[/font][font=黑体] [/font][font=黑体]这四种味道可以用文字描述，比如芳香烃类味道这个是标准名词，他们都是半个新人，可以不说出这个名词，但是要说出是香的还是臭的，香的和什么香味比较接近，臭的话象什么的臭味就算对。[/font][font=黑体] [/font][font=黑体]标准物质必须全对，或者至少3个对的， 另一个描述也接近才行[/font][font=黑体]3.[/font][font=黑体]第三阶段是‘物理’考核[/font][font=黑体]3.1[/font][font=黑体]烟瘾比较大的[/font][font=黑体]3.2[/font][font=黑体]每天都化妆的[/font][font=黑体]3.3[/font][font=黑体]喜欢喷香水的[/font][font=黑体]3.4[/font][font=黑体]有鼻炎的[/font][font=黑体]3.5[/font][font=黑体]喜欢用发胶的[/font][font=黑体]3.6[/font][font=宋体]有狐臭的，口臭的[/font][font=宋体]有以上这些习惯和特点的人可能一阶段嗅觉不错，但是这些味道都影响检测结果，对于这些人可以备用，但不能当主要气味检测人员，以免误判。[/font][font=宋体]固定下几个气味检测员之后，也还可以继续高难度的培训，如有必要可以用不同浓度的乙醇，不同浓度的其他物质等，浓度顺序打乱，然后让检测员按浓度多少排序，进行嗅觉评价，这样更加考验检测人员的嗅觉能力。[/font] [font=宋体]异味检测人员，要经常进行培训，考核和监督，这样才能保证检测结果的准确性，并要注意检测当天个人的状态，比如感冒，比如当天吃重口味的食物，都可能影响检测结果，所以气味异味看似简单的检测项目，要想做好，是需要不断的练习和个人自律才能做得好，做容易，做好不容易。[/font]

我在建立砷在猪肌肉组织中的GFAAS检测方法。现在碰见一个难题：空白试剂与空白组织一起经过消化处理，直到冒白烟（溶液呈白色），再用去离子水定容。为了检测酸度和组织中元素的干扰，找到最优的仪器条件，我测定了空白试剂处理液和空白组织处理液加标准砷的吸光值。发现空白试剂处理液加标准砷的ABS与标准砷的ABS没有多大的差异，这也就表明酸度的影响已经消除了。但同时检测空白组织处理液加标准砷的ABS还是很低，但是REF值很低！这也就是说明砷可能与组织中的某种物质反应了，屏蔽了砷的吸收！请大家帮我分析下还有其他的原因吗？化学改进基选择了硝酸钯和硝酸镁。灰化温度选择了900、1000、1100、1200。原子化温度为2300。

关于陶瓷和玻璃产品中4%醋酸浸出液中种砷和锑的检测。技术要求：As小于等于0.2mg/L Sb小于等于0.7mg/L行业标准中用的是比色法，需要用到甲苯等有机溶剂，而且比色法由于显色等问题线性不好。想请教老师们，关于砷和锑一般用什么仪器检测比较好？ 火焰法砷和锑可以做吗？ 石墨炉法砷和锑可以做吗？ 氢化物没有仪器，所以不考虑。 为什么在网上看很多都是用原子荧光法，原子荧光仪也不考虑，因为没有仪器。

样品是一种糖，具体什么客户保密没给说，现在要检测砷汞，检出限要求非常低，5ppb。微波消解不能消解完全，加酸消解的时候能看到熔融现象，但是一加水，就有沉淀析出来了，这种情况有人遇见过吗？应该怎么处理啊？帮忙出出主意吧，先谢谢大家了！

最近一直在做海产品中砷的检测，遇到很多问题1。稳定性不好2。检测结果低我使用的方法： 还原剂15%KI-2%抗坏血酸2.5ml,浓盐酸2.5ml，最后定容至25ml，100度水浴15min，之后用氢化物发生器检测。4ppb的砷吸光度为0.04左右请问砷检测的高人，以上方法哪里还需要进行改进？[B]以后不要用“跪求”，帮你改了。——raoqun20[/B]

我是吉天ＡＦＳ－９３３仪器，双通道同测砷汞，标准品为砷10ug/l与汞1ug/l混标，自动稀释，校准空白的荧光值，两者都在２００－３００之间(以前砷的空白大多在１００－２００之间），日前有两种现象１.这段时间汞检测总是出现荧光值升高的现象，刚开始做曲线时1ug/l的荧光值只达800多，线性很好，都能达０.９９９５以上，但是测完１０个样左右再测可达１０００多，在下来就稳定了，直到检测结束再测也稳定在１０００多，重新做曲线，所有的点都会升高，但1ug/l稳定在１０００多，我很奇怪怎么会有这种现象，我原本以为是机子稳定时间不够，所以延迟了时间，甚至在点火状态下预热仪器，但是还是出现同样的状况，我现在基本上都是测完样品后，再测一遍标准品，以这次的曲线为准．２.砷的标准曲线及荧光值很稳定，线性能达0.9995以上，但是同期检测的样品荧光值却出现了很多的负值，样品空白的荧光值也会出现负值，但汞的空白荧光值稳定在１００－２００之间，奇怪的是全程加标回收很好，基本上稳定在９０－１００％之间，原本还以为是还原时间不够所致，重配还原剂，延长还原时间都没有改善，很纳闷，加标回收很好，但是样品荧光值却为负值，是因为我校准空白荧光值升高所致吗？请高手们指教一下！！

聘请一位做检验检测机构资质认定的咨询老师介绍一下：公司是 山东潍坊的 以前出口食品厂自检自控的实验室。 可检测农残，微生物 添加剂等。人员比较固定，最短的也有八年了，技术一般没问题。检测公司独立出来半年多了，仪器，场地都有。想请一位有经验的老师指导我们通过检验检测机构资质认定，如果能一起做CNAS更好。可私下联系，帮忙推荐也好。非常感谢！

请问那一位有五金工具的检测标准，比如木柄榔头木柄强度安全指标，螺丝刀手柄的强度安全指标，以及开展检测的实验室。谢谢！

请问那一位有五金工具的检测标准，比如木柄榔头木柄强度安全指标，螺丝刀手柄的强度安全指标，以及开展检测的实验室。谢谢！

我用的仪器是岛津的6300，我正在用石墨炉检测酱油的砷铅，因为没有院子荧光，所以用石墨炉，检测酱油砷含量时，总是出现时负时正，我用的基改是硝酸钯，用微波消解仪消解样品，称取0.25g样品，加入5ml硝酸，定容50ml。然后在稀释5陪上机测定。但是总是发生类似的事情！有人做过酱油么，用石墨炉法检测要注意什么呢？

寻找一位有经验的人，对于检测检验机构认证申请书填写

我国是世界羽绒服生产加工大国，中国的羽绒服装业具有较强的国际竞争力，目前，我国羽绒服装出口覆盖美国、欧盟、日本。中国羽绒产品占据了世界羽绒市场70%以上的份额。因此我国在羽绒标准制定上也是领先的，各项标准与国际完全接轨。值得骄傲的是，世界上很多国家的羽绒标准都是借鉴我们中国的标准。　　物理检验　　保暖清洁一项不能少　　“羽绒服行业是一个比较特殊的行业，一件羽绒服检测除了做pH值、甲醛、禁用偶氮染料、色牢度、纰裂等服装项目外，还要重点对填充物羽绒的质量进行检验。它主要包括含绒量、充绒量、蓬松度、耗氧量、清洁度五项指标。”在中央控制室，北京市纺织纤维检验所检验师李征向记者介绍。　　为了保证羽绒质量检测的科学性，必须将羽绒服中的全部羽绒取出，然后称绒、分绒。在取样室，记者看到检验人员将全部羽绒放进混样台，充分混合后，将羽绒分成1/4，取出其中一份，然后再分成1/4，反复多次后，最后留下两小份羽绒。一份装入塑料袋存样，一份放进检测台。　　在物理检测室，通常羽绒服上的标志中都标有充绒量和含绒量两个指标，这两个指标与羽绒服保暖性有直接关系。这两个指标不是随便得出的，它需要检验师们一点一点的精挑细选。　　在明亮的灯光线下，检验师正聚精会神、小心翼翼地用镊子挑拣着每一根羽绒。李征拿起一根毛茸茸的羽绒说，这就是绒子，也叫做绒朵。借着灯光，记者看到，小小的绒子就像一朵“蒲公英”。李征指着“蒲公英”的绒须说，这就是绒丝，一有外力极易脱落。每个绒子之间的绒须相互交织，将暖空气留住，就能起到保暖作用。　　影响羽绒服质量的物理评判不仅仅是保暖性，还有清洁度。李征说，生产企业在羽绒清洗加工时，往往会加一些芳香剂和灭菌剂，这些都会直接影响到羽绒的清洁度。如果我们购买的羽绒服有白印，说明企业的羽绒没有洗涤干净。　　李征在试管中放入10g羽绒样，再加1000ml蒸馏水，然后放在振荡器上震荡，半小时后，将过滤后的液体倒进量杯式器皿。李征说，这是用来检验清洁度的，瓶底有一个黑色的十字刻度，将量杯边的胶皮管慢慢地向下放，瓶内液体缓缓排出，直到能清晰地看到瓶底的黑色十字，这时，可以看到刻度为600mm，这说明该产品的清洁度是600mm。国家标准要求，羽绒的清洁度不得低于450mm。清洁度越高，说明羽绒含的杂质越少。羽绒杂质越多，一方面说明羽绒水洗不干净，另一方面说明这种羽绒容易引起各种细菌的吸附。　　微生物检验　　健康指标检测全部搞定　　目前我国已出台了羽绒标准GB/T14272-2002《羽绒服装》、GB/T10288-2003《羽绒羽毛标准检验方法》、GB/T17685-2003《羽绒羽毛》、FZ/T80001-2002《水洗羽毛羽绒试验方法》、FZ/T81002-2002《水洗羽毛羽绒》等5个标准。它们对羽绒服装的内在质量和外观质量作出了严格规定。　　我国的羽绒检测标准不断完善。2002年我国《羽绒服装》标准在修订后首次增加了微生物指标。嗜温性需氧菌、粪链球菌、亚硫酸还原性梭状芽孢杆菌、沙门氏菌在自然界广泛存在，羽绒原毛在收集、贮存和加工生产过程中都可能造成细菌污染和繁殖。　　“羽绒服的微生物检验只在一间实验室内完成，看似简单，其实不然。”微生物检验室检验员冯立告诉记者，在取样时，微生物检测要先取，取出的样品不得拆封，直接送进无菌试验室。　　检验员需要取出两个12g的样品加1200ml蛋白胨生理盐水后振荡3小时，这样可以将羽绒上的细菌洗到盐水中，然后通过过滤，得到2200ml的滤液样品。冯立说，这2200ml液就是这件羽绒服所有微生物指标检测的基础液样。这瓶液体在无菌室的培养箱中要接受多次各式的培养，至少要经过48小时才能完成羽绒一般常规微生物的检测。检验员说，虽然只在一个实验室、一瓶培养液，它要检验出羽绒中嗜温性需氧菌、粪链球菌、亚硫酸还原性梭状芽孢杆菌、沙门氏菌等4项与人体健康有关的指标。　　48小时的检测十分重要，如果羽毛羽绒的微生物含量超标，会引发人体呼吸道、肠道疾病以及皮肤过敏、瘙痒等症状，同时羽绒服在受潮或洗涤不当后也会发出难闻的异味。据冯立介绍，现在绝大多数企业还是比较规范生产的，但是有时候微生物指标检测出现问题，是因为企业选择的洗绒清洁剂不当，也就是说企业使用的杀菌或抑菌药不对，抑制了这种菌群，但是对另一种菌群的杀力不够，有些顾此失彼。

中药材、中药提取物中砷的检测方法研究报告2010版《中国药典》附录Ⅸ B铅、镉、砷、汞、铜测定法中，砷的检测方法采用的是氢化物原子吸收分光光度法；食品中总砷及无机砷的测定GB/T 5009.11-2003中，总砷及无机砷的测定是采用氢化物原子荧光光度法。结合实验室的资源配置情况，砷的检测采用的是氢化物原子荧光法。而标准方法中只提供参考值，而且参考值范围大、比较粗放、适用范围较广，不一定是最优方法。因此，需要通过实验的摸索，摸索出具体的实验参数以及最优的仪器条件。对植物性中药材中砷的检测方法进行摸索，现将具体过程报告如下。一、前处理方法2010版《中国药典》以及食品中总砷及无机砷的测定GB/T 5009.11-2003中，其前处理方法有多种，有微波消解法、湿法消解法、干灰化法。同时，供试品的制备方法又有不同。药典中是以盐酸为介质，还原剂是采用碘化钾与抗坏血酸；食品标准中是以硫酸为介质，还原剂是采用硫脲；而仪器工程师推荐的是盐酸介质，硫脲与抗坏血酸为还原剂。接下来分别以有证标准物质黄芪、辽宁大米为研究对象，以两种方法对比试验验证。第一种：消解好的样品加25% 碘化钾溶液（临用前配制）2mL，或者直接加碘化钾固体0.5g，摇匀，加10%抗坏血酸溶液（临用前配制）2mL，或者直接加抗坏血酸固体0.2g，摇匀，用盐酸溶液（20→100）稀释至50 mL，摇匀，密塞，置80℃水浴中加热3 分钟，取出，放冷。（即20%盐酸，1%碘化钾，0.4%抗坏血酸）第二种：仪器工程师推荐，加入0.5 g硫脲，0.5g抗坏血酸，用5%盐酸稀释至50 mL，摇匀，放置半小时。（即5%盐酸，1%硫脲，1%抗坏血酸）结果显示，采用这两种方法检测的结果差别不大，其结果也在证书标示值范围内。但是，第二种方法的空白值要低于第一种，而且碘化钾很容易遇光分解，因此优先考虑使用第二种方法制备试样。硫脲-抗坏血酸的还原时间至少应30min。固体样品粮食、植物性中药材采用微波消解或湿法消解的方法进行样品前处理，而液体样品使用湿法消解的前处理方法。试样的制备采用5%盐酸，1%硫脲，1%抗坏血酸定容，至少应放置30min后上机测定。二、方法学研究1. 条件优化实验优化出原子化器位置，即左右14.5 mm，前后14 mm，上下12.5 mm。原子化器石英管高度稍高于炉丝，与陶瓷帽相平；高强度空心阴极灯，调节4个微型旋钮，使光斑同心圆；调节三维调节机构上的调节旋钮，使原子化器火焰顶端处在双道灯出射光线的中轴线与光电倍增管的接收路径的中轴线的交点上。同时，对载流盐酸酸度，还原剂硼氢化钾溶液浓度，灯电流，负高压进行了优化。5%的盐酸酸度，2%的硼氢化钾-0.5%氢氧化钾还原剂溶液，灯电流60 mA，负高压-250V。2. 标准曲线的制备、检出限分别配制0，1，2，4，8，10ng/mL砷、锑的混合标准溶液系列（含5%盐酸、1%抗坏血酸、1%硫脲），还原剂（2%硼氢化钾与0.5%氢氧化钾）。灯电流As 60mA，Sb 80 mA，负高压-250V，泵速[font

食品中总砷及无机砷的测定（GB／T 5009．11—2003）氢化物测无机砷与（GBT 23372-2009 ）食品中无机砷的测定 液相色谱-电感耦合等离子体质谱法。不知道这两种方法检测的无机砷结果相差大不大？