相似相溶原理

水分在物质中并不是以一种形式存在的，常见的有游离水、溶解水等多种形式。而几种形式的水又几乎是同时存在的。水的分子量相对较小，被石化产品的分子所包容是必然的。相对来说，游离水是较好测定的。当注入样品后电解速度迅速提高在30秒左右又迅速下降。这段时间的水分含量主要是物质中的游离水。但溶解水的测量时间较长，必须依靠试剂中分子键的力将物质溶解之后才能测定析出的水分。如溶解水较多，简单的办法是控制进样量。减小进样量使试剂中分子键的力在短时间内迅速打开样品分子团使溶解水迅速析出。其他的办法是利用物质的相似相溶原理来使样品迅速溶解。

相似相容的原理是前处理中主要的依据，那我想问一下，农药残留检测中第一步用乙腈提取蔬菜中的农药，最后用正己烷定容后进样，这两中试剂极性不同，会影响到提取的效果吗？如正己烷定容，极性的分子能较好的溶解在正己烷中吗

相似相容，看起来简单，但是实际工作中很复杂，有机溶剂的极性、结构都是考虑的方面，其中极性分析起来不容易，大家有什么高见，

比如超声波提取邻苯二甲酸酯所用溶剂正己烷与丙酮，那么提取是因为溶剂极性还是相似相溶呢？怎么来理解”提取“这两个字呢？

固定液的选择原则－“相似相溶” a. 非极性物质—非极性固定液。 沸点越低的组分越早出峰。 b. 极性物质—极性固定液。 极性越小的组分出越早出峰。 c. 极性与非极性混合物—极性固定液。 极性越小的组分出越早出峰。 d. 易形成氢键物质—极性或氢键型固定液。 不易形成氢键的组分先出峰，易形成氢键 的组分后出峰。 e. 复杂难分离样品—多种固定液混合

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif微量水分测定仪上用的卡式试剂，与正己烷为何不能相溶呢？一静置就会分层。都是有机相啊？请板油指教。

刚才发的帖子没出来，再发一遍。单烯烃聚合物，沸点130°C左右，70°C开始，10°C/min，柱子是非极性柱，柱长30m，内径0.35mm，膜厚1微米，出峰不正常是为什么？第一个峰是溶剂二氯甲烷[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912162214328083_4900_4020897_3.png[/img]

超临界萃取同[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]原理有点相似个人觉得超临界萃取同[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]原理有点相似，超临界载气为CO2，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]载气为N2，都是根据压力，沸点不同分离。那位高手帮忙解答解答

在GC7890中，PPQ柱子与co、co2能否相似相容？

农药的极性和水溶性是选择提取条件的重要参考依据。残留农药的提取效率符合“相似相溶”原理，农药的极性决定其在溶剂中的溶解性。农药的极性与溶剂的极性相近时有较大的溶解度，反之则溶解度小。讨论一下都用什么溶剂？

很多人认为，流动相溶解可以完全克服溶剂效应，所以有的时候，就用流动相溶解标准和样品，流动相溶解样品，都有哪些利与弊？

请教：中药指纹图谱相似度评价系统软件应用中的几个问题。1、多点校正操作要点及意义。如何确定校正点？目的是什么？2、指纹图谱相似度计算原理是什么？

GPC 各种流动相溶剂的价格！GPC 各种流动相溶剂的价格！GPC 各种流动相溶剂的价格！GPC 各种流动相溶剂的价格！GPC 各种流动相溶剂的价格！

[color=#444444]我的样品流动相是乙腈：水=10：90 标样和样品我用的都是纯有机相溶解的，问一下与流动相溶解的差别[/color]

如题，药典委员会推荐的“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”的相似度计算原理是哪种呢？是相关系数法吗？哪位高手知道的话请不吝赐教，谢谢啦！

我想了解谱图相似度计算的原理，哪位同仁有相关方面的资料，或者在哪儿可以找到，请大家多多帮忙。

各位老师，请教一个问题：在方法开始时需要用流动相溶解样品，用于考察流动相对样品的溶解程度，要求流动相对样品具有一定的溶解能力，请问一定的溶解能力应当怎样理解?谢谢

不知道大家遇到没有遇到过这样的情况：做液相，辛辛苦苦平衡了3,4个小时的基线，然后在做样的一瞬间点错了按钮，通道里混入了另一个不相容的有机溶剂。这时候，你会怎么做？我是抱着侥幸的心理，在前面又多走了很久的基线。但是最终的结果是：虽然时间很短，因为不相溶，所以后果很严重！

在进行布氏硬度试验时,用同一球体对应同一试样, 照常理分析,当变换试验力时，凹压痕面积会有变化,试验力越大就会是压痕越深,压痕面积越大 反之，试验力小压痕浅,压痕面积小。[align=center][img]https://p7.itc.cn/q_70/images03/20220913/e8153cdfaf43468994211418e375c2ff.png[/img][color=#919191]轶诺布氏硬度计[/color][/align]但单位面积上的抗力应是一致的,即布氏硬度值应为常数。对于不同硬软程度的试样,当变换试验力时应有对应的差值，保证不同材料的可比性。实际上，在硬度检测中变换试验力与球时，直径的变化与压痕面积的变化在球冠与接近球径处是非线性关系。而且，对于硬软差异大的材料，压头压入深浅不同时，对应的应力状况也是复杂的。所以，上述理想状况不存在。即,在布氏硬度试验中,不能任意选择压头和试验力,必须遵守一定的规则,于是引入相似原理。下图是布氏硬度试验时压痕相似原理图：[align=center][img]https://p7.itc.cn/q_70/images03/20220913/781e98e1eea6452b865c8f4d72ef62fe.jpeg[/img][color=#919191]布氏硬度测试[/color][/align]对于硬度不同的各种材料，在变换试验力和相应变换压头球径时，如果能想办法获得统一的压入角,就会获得准确的可比的硬度值。但在实际工作中,由于材料各异，不同材料硬度值的变化范围大，目前还不能实现。因此,进行布式硬度试验时,为了得到较理想的结果和技术上又便于实现的办法,使试验力和球径的合理搭配,控制压人角(a)和压痕直径(d)在一定范围内变化，就能获得对同一种材料有相同的硬度值 对不同硬度的材料能获得可比较的硬度植的结果。实践证明,即使同一种材料，用固定直径的球形压头，其硬度值(HB)随试验力(F)的改变而有差异。布氏硬度试验中,根据被试材料的硬软、压头球径大小和试验力大小的合理选用,可以控制压痕直径和压入角的大小。根据国际标准GB 231.1 规定,压痕直径应控制在0.24D~0.6D之间,最理想的d值为0.375D； 压入角应在28°-74°之间，最理想的α角为44°，此时球体压印的外切交角为152°~106°之间, 136°最理想。当d值低于0.24D或高于0.6D时都无法从压痕直径、试验力与硬度值对照表中查得数据。对于相同硬度的材料,压头和试验力的关系,还可借助相似原理,从理论上加以证明。对于同一种材料，在不同试验力F作用下，不同直径的钢球D所产生的压痕d。若想使所得硬度值相等，压入角α必须相等。[quote]K常数的选用[/quote]K值为试验力(F)与球体直径(D)平方的比率。进行布氏硬度检测时,对不同硬软的材料,应选用不同的K值。 K值从30到1。 为硬、软差别的材料在进行检测时,使其压人角(α)相近 使压痕直径(d)能控制在0.24~0.6D之间。K值选定后再根据试样的厚薄、大小选用压头球径和检测力。根据材料和布氏硬度范围选择0.102F/D值，见下表：[align=center][img]https://p4.itc.cn/q_70/images03/20220913/a9e1afbecd92417384547c7675ea98ba.jpeg[/img][/align]试验力，压头球直径平方的比率当试样尺寸允许时，应优先选用直径10mm的球压头进行试验。[align=center][img]https://p5.itc.cn/q_70/images03/20220913/f19c8cc4a5f84193870a228474521f31.png[/img][color=#919191]轶诺硬度计[/color][/align]

化学相溶性资料.doc

做有关物质的时候，用流动相溶解样品，还是会有溶剂峰出现。在岛津的液相上做没有溶剂峰，在安捷伦上时有很大的溶剂峰，想不明白什么原因。大家讨论一下！

各位老师： 请教一下，HP-1和HP-5气相毛细管柱可以进以丙酮为溶剂的标准溶液吗？我们这边用的气相色谱室安捷伦6890，老师一般不让我们进丙酮到ECD，ECD接的柱子是HP-5，非极性柱，说是极性溶剂会损坏柱子。是这样吗？我在查文献的时候，发现有人用丙酮进HP-1的柱子，根据相似相溶的原理，那丙酮在非极性柱里会有相应吗？

正相柱和反相柱分别使用的流动相溶剂是那些？如果非极性固定相如反相柱用非极性溶剂正己烷等有什么后果，出不出峰，保留时间有什么问题，是属于强保留还是不保留？

shixiangqun版友活动参与帖：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505042034_544729_1630080_3.jpg液相溶剂瓶小改进：液相溶剂瓶原装盖上有两个小孔，一直担心空气当中的悬浮颗粒会落入瓶中，污染流动相，为了避免污染，又防止出现内外压差，对溶剂瓶做了如下小改进。一、大一点的孔用一次性针筒过滤头堵上，另一小孔则先将一次性针筒过滤头套入一个塑料枪头再插入。二、装水相的和有机相的溶剂瓶，分别选用无机相的和有机相的一次性针筒过滤头。三、我曾经用空针筒套上过滤头推拉空气，测试无明显阻力，用在溶剂瓶上应该不会产生内外压差。四、每三个月我就更换一次，保证过滤空气效果，改进两年多来对液相运行无影响。五、现在安捷伦好像出了类似于我这样的专门耗材配件，但应该不便宜哦，像这样的小技巧，你也可以动手尝试哦。

流动相是乙腈乙醇水=21:24:55.如果用流动相溶解，出峰时间是20分钟如果用纯乙腈溶解， 物质分成两部分出峰，分别是20分钟，和35分钟。但是峰形却很好，这是什么原因

大家的流动相溶剂瓶是否都是高硼硅玻璃材质的？这种材质耐受碱性流动相吗？溶剂瓶会不会有材料被溶解析出进入流动相，然后堵塞或破坏色谱柱？大家有没有相关的经验？我找了一下，市面上也没有塑料材质的溶剂瓶。

SH0699冷冻机油与制冷剂相溶性测定仪是是根据国家石油化工行业标准SH/T0699冷冻机油与制冷剂相溶性、冷冻机油相容性、制冷剂相溶性设计、制造的。适用于冷冻机油与制冷剂相溶性、冷冻机油相容性、制冷剂相溶性仪器特点 ：采用数码管显示温度，采用进口PT100测温传感器，配备专用玻璃温度计；配有专用压力表，真空泵抽气，针型阀调节，真空压力表显示仪器装有安全阀，保证做样安全两相分离曲线，同时确保工作压力为1.5MPa。耐压软管连接透明试管保护圆筒，观察方便专用制冷剂采收管线。技术参数1、 工作电源： AC220V±10%；50Hz。2、 工作冷槽： 双层真空玻璃浴槽。3、 冷槽控温： +30℃～-70℃。4、 控温精度： ±0.5℃。5、 制冷系统： 进口复叠式制冷压缩机。6、 冷却浴容器： 杜瓦瓶 。7、相对湿度： ≤85%8、 整机功耗： 1500W左右。

在用90%的甲醇冲洗柱子的时候，忘记关泵了。最后液相出错，说因为B相溶剂（甲醇）没有了，泵自动关了。我想问一下，这个对柱子有什么影响，有什么补救措施吗？

[em09509]我要做非均相溶液密度与温度关系测定，谁有好的仪器帮忙推荐下，是非均相液体哦

为什么流动相溶剂完全一致，还是有明显的溶剂峰？