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流动注射原理
仪器信息网流动注射原理专题为您提供2024年最新流动注射原理价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括流动注射原理参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的流动注射原理您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合流动注射原理相关的耗材配件、试剂标物,还有流动注射原理相关的最新资讯、资料,以及流动注射原理相关的解决方案。
流动注射原理相关的方案
化肥中含磷是多是少?流动注射分析仪都知晓 ——流动注射法检测肥料中的磷
方案优势传统比色法测肥料中的磷,因显色稳定、受干扰因子影响较小,而得到广泛应用,但手工比色法操作相对繁琐,损耗人力、物力较多。流动注射分析仪(FIA)采用分光光度法的原理,将复杂的手工操作简化成仪器的自动化操作,分析速度快,准确度高,节省试剂消耗。整个反应过程在密闭管路中进行,更加绿色安全。
间隔流动注射分析技术测定CDC行业水中酚的实验研究
【卫生检验及医学检测方法研究】间隔流动注射分析技术测定CDC行业水中酚的实验研究目的:为间隔流动注射分析仪在水中酚的测定分析研究中的应用提供试验依据。方法:对SkalarS 八N Plus间隔流动注射分析仪的线性范围、精密度、加标回收率进行了测定。并对同一样品采用间隔流动注射分析仪和国标法手工测定其加标酚含量,进行了比较研究。结果:Skalar间隔流动注射分析仪分析水中酚,工作曲线线性范围在1-40ug/L,最低检出浓度为l.Op g/L 方法的精密度优良 平均回收率在98.6 %^-100.3 写之间,精密度和回收率的相对标准偏差均5%。与手工的国标方法比较差异无显著性。结论:该方法具有很高的精密度和准确性.方法稳定可靠。方法的性能参数符合国家卫生部《生活饮用水卫生规范》对方法的要求。在水质检测和评价中具有较好的应用价值。
出口瓶装水品质如何,难逃流动注射“法眼”
北京吉天仪器有限公司自主研发的FD-800卤素测定仪、FIA 6000+流动注射分析仪和iFIA7流动注射分析仪,性能优秀,检测结果准确可靠,符合新行业标准的要求,能够为出口瓶装水氟、氯、总硬度的检测提供全面的解决方案。
流动注射分析仪在环监系统中的应用
华南某环境监测中心站到目前为止前后购进了四台哈希的流动注射分析仪。 该用户日常需要分析大量水样,包括地表水、污染源废水、近岸海域环境的海水。
知否知否,吉天为您“佩奇”流动注射土壤检测方案
流动注射(FIA)技术已被广泛应用于很多分析领域,使用流动注射分析仪不仅可以大大提高检测分析的效率,并且具有检测精度高、可靠性好、稳定性强等特点,所以在土壤检测方面同样具有广泛的应用。本文采用聚光科技(杭州)股份有限公司下属子公司北京吉天仪器有限公司(以下简称“吉天仪器”)土壤样品经过批量处理后使用流动注射分析仪进行检测,根据检测项目的不同对土壤样品进行不同方法的样品处理,本文介绍了使用流动注射分析仪检测土壤中“氮”和“磷”含量的样品前处理方法。
哈希应用案例---流动注射仪实时监测水质指标的应用
HACH公司生产的Quickchem8500(简称QC8500)型流动注射(FIA)分析仪,分为以下几 个单元模块:自动取样单元、自动稀释单元(备选)、蠕动泵 单元、化学反应单元(含样品前处理装置)、检测器单元以及 数据处理单元。由计算机软件控制自动完成每一个样品的全过程分析,包括系列标准溶液的配 制、取样、前处理、化学反应、信号检测、数据报告等。更多精彩内容,请您下载后查看。
iFIA7流动注射分析仪测定土壤中的挥发酚
摘要:使用北京吉天仪器有限公司的iFIA7全自动多参数流动注射分析仪,建立了土壤中挥发酚的分析方法,考察了方法的线性、重复性、检出限和加标回收率等实验指标,结果标明仪器性能良好。
配位体交换-流动注射分析法测定水中有效氰化物
流动分析技术具有分析速度快,操作简单,试剂和样品消耗小,可实现在线检测等优势!大大节省了时间和人力并避免了人工操作带来的不确定因素!提高结果的准确性!尤其在检测大批量的样品上具有突出的优势!因此近几年已被广泛用于检测氰化物。氰化物分析系统结合了流动注射分析技术,配位体交换与高灵敏度安培检测器技术,无需在线蒸馏及紫外照射分解即可检测有效氰化物。本文使用氰化物分析系统研究水中有效氰化物的测定方法,与传统的光度法相比,本方法具有操作简单,安全,省时,试剂和样品消耗小,抗干扰能力强等突出优势。可应用于大批量地表水,地下水,饮用水及石油化工,冶金,电镀,造纸等行业废水中自动检测,是一种比较先进的氰化物检测手段。
预灌封注射器密封完整性测试方法及原理
预灌封注射器是国内外20世纪90年代开发的一种新型药品包装形式,主要用于小容量注射剂的包装储存并直接用于注射或用于眼科、耳科、骨科等手术冲洗。预灌封注射器由玻璃针管 (中性玻璃)、活塞(卤化丁基橡胶)、针帽 (异戊丁基橡胶) 、推杆 (PS) 和/或注射针组成。使用预罐装注射器作为生物制剂的首选容器密封系统一直在增加,作为主要的容器密封系统,预灌装注射器必须提供完整屏障,以保护药物产品在其整个保质期的稳定性和无菌。药品制造商被要求检查和证明系统能够保持微生物屏障的完整性。预灌封注射器密封系统的完好性,有必要通过真空衰减法试验,确认密封性的完整程度,防止细菌入侵以确保产品质量安全可靠。
流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定蒙药中的硒
键词:流动注射;氢化物发生;原子吸收光谱法;蒙药中硒;美析仪器www.macylab.com; 随着科学技术的发展,蒙药和中草药中硒的含量与药效密切相关响。因此,测定药物试样中硒含量具有十分重要意义。目前测定硒的方法较多。荧光法是经典方法,灵敏度高,操作繁琐费时;催化光度法和极谱法的稳定性差;石墨炉原子吸收法又存在硒的挥发损失;氢化物发生原子吸收法具有高灵敏度和高选择性的优点,手工操作是其缺点。本文采用流动注射氢化物发生电原子吸收光谱法测定蒙药中硒,对测试条件进行研究,取得较好效果。
哈希应用案例---QC8500Ⅱ流动注射分析仪的典型应用
流动注射分光光度法测定水中阴离子合成洗涤剂,与经典手动方法相比, 完全实现了全程自动化操作 减轻了繁杂的手工操作,并降低了开放性萃取中氯仿对分析工作者的职业伤害 同时提高了方法的灵敏度、方法的线性、回收率和精密度均能满足水样品分析的需要。更多精彩内容,请您下载后查看。
流动注射-酒中氰化物的检测解决方案
白酒在酿制过程中,由于原料中有含氰甙配糖体,或生产配制酒时原料酒精中含有氰化物,使酒中含有氰化物。氰化物属于剧毒物质,国家对酒中的氰化物有明确限量。目前酒中氰化物的检测方法GB5009.36-2016异烟酸-吡唑啉酮法显色条件较为苛刻,也存在安全、二次污染以及干扰物较多等问题,对酒中氰化物的检测造成一定困难。使用全自动流动注射分析仪测定酒类氰化物含量,不但可以提高氰化物检测的准确度和灵敏度,并且此方法具有检测速度快、重现性好、操作更加安全等特点。同时对异烟酸-巴比妥酸法对酒中氰化物的检测条件进行了优化,可以适用于大部分酒类中氰化物的检测。
上海宝中盈:AA3流动注射仪测定地表水中氰化物
目的:建立应用AA3流动注射仪测定地表水中氰化物的分析方法。方法:水样(由自动进样器采集)及试剂在蠕动泵的推动下,于密闭的管路中通过分析模块发生完全的化学反应后,进入流动检测池进行光度检测,由数据处理系统自动处理分析数据。结果:在0-0.12mg/L线性区间内该方法具有线性关系好,较高的精密度和准确度,其检出限低。结论:与传统异烟酸-吡唑啉酮分光光度法相比,该方法具有自动进样、分析速率快、试剂耗量低等优点,可应用于大批量常规地表水分析。
美析仪器:流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定蒙药中的硒
键词:流动注射;氢化物发生;原子吸收光谱法;蒙药中硒 随着科学技术的发展,蒙药和中草药中硒的含量与药效密切相关响。因此,测定药物试样中硒含量具有十分重要意义。目前测定硒的方法较多。荧光法是经典方法,灵敏度高,操作繁琐费时;催化光度法和极谱法的稳定性差;石墨炉原子吸收法又存在硒的挥发损失;氢化物发生原子吸收法具有高灵敏度和高选择性的优点,手工操作是其缺点。本文采用流动注射氢化物发生电原子吸收光谱法测定蒙药中硒,对测试条件进行研究,取得较好效果。
流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定蒙药中硒
摘要: [目的] 研究测定蒙药中硒的新方法。[方法]蒙药消化液用盐酸还原处理将六价硒转化为四价硒,以硼氢化钾为还原剂,稀盐酸为载液,用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定硒。[结果] 方法的检出限为0.12ng/ml,线性范围为0.60—35ng/ml,相对标准偏差为4.7%-6.4%,样品加标回收率为96.6%-102.1%,对人发标准物质进行测定,结果与标准值符合。[结论] 本法具有灵敏度高、选择性好、试剂及样品用量少、操作方便、分析快速(60个样品/h)等优点,有推广应用价值。
无菌注射针穿刺力试验方法
PMT-05医药包装物理性能车试验---测试原理:用一刺穿力试验装置使注射针以规定的速度﹐垂直通过模拟皮肤时所测得的最大峰值力来评估注射针的刺穿力。
注射针和注射器的柱塞力
我们建议使用针对本试验性质和应用的专用夹具。我们发现:在压缩试验中,下夹具通 常用来固定套筒,而上夹具装置通常用于从套筒中注射出液体。我们的注射器夹具结合使用 了 Bluehill® 2软件,能够确定启动力(起动柱塞移动需要的力)和下滑力(柱塞移动通过套 筒时接受的摩擦测试)。我们的注射器试验夹具具有很强的适应性,可以适用各种注射器尺 寸和直径。注射器夹具可以安装在单立柱或者双立柱万能试验系统上。
注射剂瓶真空衰减法密封性测试仪:保障药品质量之道
注射剂瓶是制药行业中必不可少的工具,在保障药品质量和安全性方面发挥着重要作用。而注射剂瓶的密封性能是其保护药品不受外界污染的关键。为了确保注射剂瓶的密封性能,注射剂瓶真空衰减法密封性测试仪应运而生。本文将深入介绍该仪器的工作原理、测试过程以及其在制药行业中的应用,带您一同探索注射剂瓶密封性性能测试的重要性和意义。
哈希应用案例---QC8500Ⅱ流动注射分析仪-挥发酚、氰化物和阴离子洗涤剂三参数的典型应用
水中挥发酚类化合物一直以来都作为《生活饮用水卫生标准》中一个重要的水质评价指标。相应的检测方法规定,用4—氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法测定生活饮用水及其水源水中的挥发酚类化合物。但方法操作过程复杂、费时、效率低。使用连续流动注射仪对挥发酚类进行测定,全自动的分析程序缩短分析时间,可以快速准确地进行测定,而且很大程度上减少了废液对环境的污染。流动注射分光光度法测定水中阴离子合成洗涤剂,与经典手动方法相比, 完全实现了全程自动化操作 减轻了繁杂的手工操作,并降低了开放性萃取中氯仿对分析工作者的职业伤害 同时提高了方法的灵敏度、方法的线性、回收率和精密度均能满足水样品分析的需要。?更多精彩内容,请您下载后查看。
预灌封注射器适配器卡圈牢固度的测试方法
适配器卡圈牢固度包括抗扭力和拔出力,是锁定鲁尔预灌封注射器的关键性能指标,直接关系到注射器的安全性和可靠性。现行药包材标准中,对于带有鲁尔连接的预灌封注射器尚未有明确的标准规范。本方法参考了ISO 11040-4:2015和ISO 11040-6:2019等国际标准,满足药典4043 预灌封注射器适配器卡圈牢固度测定法试验要求,确保了试验方法的国际兼容性和先进性。 本文以预灌封注射器适配器卡圈为样品,利用济南三泉中石实验仪器的XGY-03S自动扭力测定仪和YYB-03医药包装撕拉力测试仪对其进行适配器卡圈的抗扭力和拔出力测试,并通过对设备原理、适用范围、试验过程等内容的简单介绍,为企业检测定预灌封注射器锁定鲁尔适配器卡圈的牢固度提供参考。
《光阻法测定乳状注射液中大于5μm的乳粒》药典解读
乳状注射液中尾部大颗粒的含量对于其质量安全性有重要影响,本文围绕着中国药典《光阻法测定乳状注射液中大于5μm的乳粒》一章节,以奥法美嘉公司的Accusizer A7000 APS设备为例,探究了光阻法的工作原理及其测量规范要求:粒径及浓度的准确性和重复性,并对乳状注射液中大于5μm的乳粒做了相应的规范要求,为国内脂肪乳的研发与生产提供参考。
哈希应用案例---QC8500S2 流动注射分析仪在白酒氰化物检测中的应用
白酒在酿制过程中,如用木薯或野生植物等作为原料或用含有氰化物的酒精生产配制酒时,白酒中就会含有氢氰酸。氢氰酸是一种剧毒物质,因此氰化物是酒类的一项重要安全检测指标。国内白酒中氰化物测定主要采用 GB/T5009.48-2003《蒸馏酒及配制酒卫生标准的分析方法》中的异烟酸-吡唑啉酮分光光度法,该法测定时常发生浑浊干扰,需要繁琐的蒸馏过程,工作效率低。而某省 CDC 理化所利用哈希的 QC8500S2 流动注射分析仪,对现有的氰化物模块进行了修改,开发出白酒的氰化物 FIA 分析方法,工作效率大大提高。实际应用案例以及更多精彩内容请下载后查看。
锐拓溶出系统应用研究案例——纳米注射剂的体外释放度研究
纳米注射剂可显著改善药物不良的理化性质和药代动力学特征,提高药物稳定性,增加药物在靶组织的有效积累和靶向释放,是近年来药物研发的热点。纳米注射剂的类型主要有:脂质体、纳米胶束、纳米混悬剂、纳米乳等。目前,共有29种纳米注射剂经美国 FDA或欧洲药品管理局批准用于癌症、贫血、真菌感染、黄斑变性等疾病的治疗和诊断。根据《化学药品注射剂(特殊注射剂)仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》,体外释放度是一项关键质量属性。纳米注射剂的体外释放试验通常从透析膜法、流池法、Franz 扩散池法、样品分离法、连续流动法等体外释放测试方法中选择合适的方法进行研究。本文将分享某种纳米注射剂的体外释放度研究结果,希望能跟您带来启发和帮助。
基于注流动注射的微量样品 MC-ICP-MS 高通量高精度 Nd 同位素比值测定
在许多学科(地质学、考古学、人类学、水文学、法医学等)中,为了溯源和理解地球化学循环,都需要大量高精度同位素比值测量(Sr、Nd、Pb、U等)的数据库。因此,高通量分析对于放射源和非传统金属同位素的许多应用越来越重要。在此,我们评估了 microFAST MC 与膜去溶装置 (ESI, Omaha, USA) 以及高通量样品引入系统联用装置在 MC-ICP-MS 上的应用,该 MC-ICP-MS 具有不同锥组合并具有1013Ω 放大器,可以提供高灵敏度的检测。双环注射系统可实现将样品注射入一个环的同时把样品从另一个环路注射到雾化器中。这种交流回路可以避免自吸样品引入过程以及冲洗过程的过载。这为各类不同体积样品(10μ L-100μ L)提供了非常有效的处理手段,提高了样品利用率和样品处理效率。NEPTUNE Plus质谱仪的灵敏度通过结合高效率的进样系统和采样接口而得到改善,使得微量样品 (ng级别) 可以达到优于1 ε 的精度。GEOTRACE项目需要大量的分析数据,这是高通量分析的一个应用。高精度的 143Nd/144Nd 同位素比值测量对于追踪和了解全球海水循环模式至关重要。建立这种大数据库两个关键挑战是:1)海水(特别是地表水)中 Nd 的浓度低;2)需要分析大量的样品。分析数据表明样品中 Nd 浓度范围为 1-10ng,样品处理量可以达到每小时10个。对于2 ng 样品 143Nd/144Nd 的检测外精度优于0.5 ε 。
医用注射针刚性试验
本文介绍了使用岛津AGS-X电子万能试验机,遵循《YBB00092004-2015 预灌封注射器用不锈钢注射针》标准,测定医用注射针刚性。本试验适用于对无菌注射针实施质量控制、产品性能调整等方面的应用。
笔式注射器的定位移测试
注射力将笔式注射器安装适用的笔式注射器用针头后固定不动,手动旋转剂量轮鼓至最大注射剂量位置,使用万能材料试验机对注射按钮垂直项下以2mm/s的速度按压注射按钮
板蓝根注射液合格与否,一测便知!
近年来,“鱼腥草注射液”、“炎毒清注射液”、“双黄连注射液”等多个品种的兽用中药注射剂因发生严重不良事件被暂停销售使用,因此,全面开展中药注射剂安全性评价,规范兽用中药注射剂的研制、生产、使用秩序,在国内兽药行业引起广泛关注。
注射器组合件(带注射针)器身密合性测试方法
取本品适量,在注射器内注入一半的水,将活塞插入注射器,移去护帽,排除残留空气,再用针头护帽阻塞针头,通过推杆,在注射器内部的推杆胶塞上施加轴向压力30N,保持5秒。针与针座接触部位不得有泄漏,活塞与针筒接触部位不得有泄漏。
医用注射针刺穿力试验
本文介绍了岛津AGS-X电子万能试验机,遵循《GB/T 15811-2016 一次性使用无菌注射针》标准,测定医用注射针对模拟皮肤的刺穿力。本试验适用于无菌注射针实施质量控制、产品性能调整等方面的应用。
预灌封注射器注射针与针座的连接力测试
岛津AGS-X 电子万能试验机,配合岛津非标特制夹具和手动双推夹具,可以满足《YBB00112004 预灌封注射器组合件(带注射针)》标准规定的要求,获取稳定测试曲线,同步性高,在安瓿瓶的研究与质量控制中能提供可靠的数据。
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