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煤气分析标准

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煤气分析标准相关的论坛

  • 煤气分析仪在煤气化行业的应用

    我国是以煤炭为主要一次能源的国家,一次能源消费中煤炭的占比达到62%。但我国的煤炭利用技术总体上是落后的,在煤炭的转化利用过程中普遍存在效率低、污染严重等问题。随着能源问题的日益突出,洁净煤技术越来越多地应用于实际生产过程中,其中大规模煤气化、煤气化多联产技术成为了煤炭综合应用的主要方向之一。“十一五”期间,煤气化属于国家鼓励项目,其中明确指出新型煤化工领域将重点开发和实施煤的焦化技术、大型煤气化技术和以煤气化为核心的“多联产”技术。2. 煤气化原理煤炭气化是指煤在特定的设备内,在一定温度及压力下使煤中有机质与气化剂(如蒸汽/空气或氧气等)发生一系列化学反应,将固体煤转化为含有CO、H2、CH4等可燃气体和CO2、N2等非可燃气体的过程。气化过程发生的反应包括煤的热解、气化和燃烧反应。煤的热解是指煤从固相变为气、固、液三相产物的过程。煤的气化和燃烧反应则包括两种反应类型,即非均相气-固反应和均相的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]反应。煤炭气化时,必须具备三个条件,即气化炉、气化剂、供给热量,三者缺一不可。煤气化工艺根据气化炉内煤料与气化剂的接触方式不同可区分为固定床(移动床)、流化床、气流床,此外还有地下煤气化工艺。3. 煤气分析仪的原理和技术特点近年来红外煤气分析仪越来越多地应用于实际煤气化煤气分析当中。 红外煤气分析仪采用红外传感器测量煤气成分中的CO、CO2、CH4、CnHm的浓度,使用热导传感器测量H2的浓度,使用电化学传感器测量O2浓度,同时根据测量成分的浓度,计算得到煤气的理论热值。红外煤气分析仪取代了奥氏气体分析仪的人工取样和人工分析环节,可实现自动化测量,避免了人工误差;同时预处理系统和仪器相对燃烧法热值仪具有结构简单,操作维护方便的特点,更加适合煤气化实时在线的分析要求。红外煤气分析仪具备H2测量补偿功能,保证了H2浓度的准确测量。热导传感器用于测量多种混合气体时,必然要考虑到煤气中其他气体的影响因素。煤气主要成分中CO、O2 与背景气N2的热导系数相当,对H2的测量结果影响不大,但是CO2 、CH4 对H2测量影响明显。通过理论分析及实验表明,如果气体成分中含有CO2,会使H2的测量读数偏低;如果气体成分中含有CH4,会使H2的测量读数偏高。因此为了得到准确的H2含量,应对H2浓度进行CO2 、CH4的浓度校正。煤气分析仪对煤气的各气体成分进行分析,并将各种气体的相互影响进行了浓度修正和补偿,消除煤气中其他成分对H2的影响,保证了H2测量值的准确性。此外 煤气分析仪采用了旁流扩散式的热导检测池,流量在0.3―1.5L/min的范围内变化对热导的测量没有影响,减少了因流量波动造成H2测量的误差影响。煤气化过程中产生的煤气中的碳氢化合物除了CH4外,还有少量的CnHm,大多数红外分析仪仅以CH4为测试对象,折合成碳氢化合物总量计算热值。根据红外吸收原理,如图1,乙烷等碳氢化合物在甲烷的特征波长3.3um左右有明显吸收干扰。当煤气中其他碳氢化合物含量较大时,CH4的测试值会明显偏大,导致热值测试不准,其热值测试值也无法保证精度。甲烷、乙烷、丙烷、丁烷的红外吸收光谱图1:甲烷、乙烷、丙烷、丁烷的红外吸收光谱红外煤气分析仪采用了特殊的气体滤波技术,可实现无干扰的CH4测量,准确反应混合煤气中CH4和CnHm成分的实际变化,有利于热值的准确分析。4. 煤气分析仪在煤气化中的应用根据煤气化应用领域的不同,煤气分析仪可实现煤气热值分析和煤气成分分析两种用途。通常的应用如下:4.1 工业燃气应用作为工业燃气,一般热值要求为1100-1350大卡热的煤气,可采用常压固定床气化炉、流化床气化炉均可制得。主要用于钢铁、机械、卫生、建材、轻纺、食品等部门,用以加热各种炉、窑,或直接加热产品或半成品。实际应用中通常需要控制加热温度,以达到工艺或质量控制目的,燃气的热值稳定性就尤为重要。红外煤气分析仪针对H2和CH4的测量采用了测量补偿技术,可保证实际热值测试结果的准确性,为燃气的燃烧测控提供了有效有力的数据依据。4.2 民用煤气应用民用煤气的热值一般在3000-3500大卡,同时还要求CO小于10%,除焦炉煤气外,用直接气化也可得到,采用鲁奇炉较为适用。与直接燃煤相比,民用煤气不仅可以明显提高用煤效率和减轻环境污染,而且能够极大地方便人民生活,具有良好的社会效益与环境效益。出于安全、环保及经济等因素的考虑,要求民用煤气中的H2、CH4、及其它烃类可燃气体含量应尽量高,以提高煤气的热值;而CO有毒其含量应尽量低。 红外煤气分析仪测试煤气热值可知道气化站的煤气混合,保证燃气热值;同时可测得CO、H2、CH4的实际浓度,有效控制CO浓度,保证燃气安全。4.3 冶金还原气应用煤气中的CO和H2具有很强的还原作用。在冶金工业中,利用还原气可直接将铁矿石还原成海棉铁;在有色金属工业中,镍、铜、钨、镁等金属氧化物也可用还原气来冶炼。因此,冶金还原气对煤气中的CO含量有要求。 红外煤气分析仪可实时有效测量CO或H2浓度,指导调整气化工艺,保证产气效率。4.4 化工合成原料气随着新型煤化工产业的发展,以煤气化制取合成气,进而直接合成各种化学品的路线已经成为现代煤化工的基础,主要包括合成氨、合成甲烷、合成甲醇、醋酐、二甲醚等。化工合成气对热值要求不高,主要对煤气中的CO、H2等成分有要求,一般德士古气化炉、Shell气化炉较为合适。目前我国合成氨的甲醇产量的50%以上来自煤炭气化合成工艺。若煤气成分中CO2浓度过高,直接会影响合成工序压缩机的运行效率(一般降低10%左右),必然造成电耗和压缩机维修费用增加。红外煤气分析仪用于CO、CO2、H2等气体的浓度测量,用于指导合成气工艺控制,可保证化工产品的产量和质量,同时可达到节能的目的。4.5 煤制氢应用氢气广泛的用于电子、冶金、玻璃生产、化工合成、航空航天、煤炭直接液化及氢能电池等领域,目前世界上96%的氢气来源于化石燃料转化。而煤炭气化制氢起着很重要的作用,一般是将煤炭转化成CO和H2,然后通过变换反应将CO转换成H2和H2O,将富氢气体经过低温分离或变压吸附及膜分离技术,即可获得氢气。实际应用中由于CO含量的增加,必然会导致变换工序中变换炉的负荷增加。它不但会使催化剂的使用寿命缩短,而且使变换炉蒸汽消耗增加。红外煤气分析仪用于煤气成分分析,提供煤气中各气体成分的浓度数据,指导气化和转换工艺的控制,可起到节能增效的作用。此外, 红外煤气分析仪还可在煤气化多联产的应用中提高化工生产效率,提供清洁能源,改进工艺过程,以达到效益大化,有助于提升产业技术水平。5. 结论随着煤气化技术在国内的应用和发展,对于煤气化过程的监测和控制提出了更高的要求。 红外煤气分析仪集成了红外、热导和电化学三种气体传感器技术,可实现对煤气的成分分析和热值分析。在实际应用中解决了H2测量补偿和CH4测量抗干扰的问题,更广泛地应用于工业燃气、民用煤气、冶金、化工等行业,可指导工艺控制和改善,并达到节能增效的作用,有利于促进煤气化技术的提升。

  • 谈谈煤气分析仪故障处理和设计方案

    煤气分析仪是转炉炼钢煤气回收中炉前煤气浓度检测的必备仪器,而准确度、精度和稳定性是衡量仪器性能优劣的重要指标,气路系统即仪器的预处理部分是该仪器进行分析检测的重要环节,是数据准确、稳定的重要保证,氧气超标是煤气分析系统检测的多发性故障,也是操作、维修人员zui为头疼的难题,煤气分析仪故障的原因可能是:气体导管、过滤器或其他气体调节输送单元受污染,堵塞或泄漏。还有一种可能是检测器出现故障。  处理办法有以下几方面:  1 向样气导管内吹入压缩气或用机械方法清除污物   2 更换过滤器垫圈和填充物 检查气体导管有无泄漏,如有必要,密封泄漏处   3 更换检测器。  煤气分析仪设计方案及配置说明  1、采用自动除湿器,具有使用寿命长,维护工作量小,除湿效果稳定等特点,样气中的残余水汽将得到彻底清除,从而达到干燥样气的目的,避免了水汽对仪器的干扰。  2、煤气分析仪分析装置主要技术特点如下:是按“交钥匙式”工程设计。装置除取样器外和专用过滤器组件,样气的预处理单元、供电单元和分析校对单元均置于分析柜内,出厂前已调试完毕。现场只需用户安装探头、辅设取样线、外围电源和分析柜就位即可。到时供方来技术人员到现场指导按装和调试。  3、分析柜按国家标准制作,设有观察大窗方便巡视和维护。  4、系统全干法流程,对分析组分不会有影响取样器、取样管,各类管接头(与样气接触部分)、抽气泵均为防腐设计。泵等均采用防腐不锈钢、聚四氟乙烯材料或特殊防腐处理,提高了系统防腐性。保证了系统使用寿命。  5、配置原则:煤气分析仪装置中的重要关键部件:抽气泵、传感器、PLC等采用原装进口,其它能够长期保证使用的关键、主要和一般性部件则采用国内制造的,尽量减少后期维护的运行成本。

  • 焦炉煤气组分气相色谱法分析实验研究

    摘 要:为了找到焦炉煤气组分气相色谱法分析最优的分析条件,使用自装柱,通过正交实验设计,研究了分析  条件对分析结果的影响。结果表明:最优分析条件为:载气流速:43ML/min;柱箱温度:室温;检测器桥电流:  120mA;检测器温度:100℃。通过分析可得出如下结论:柱箱温度是影响分析的主要条件,而载气的流速、检  测器温度和检测器桥电流的影响并不显著。  关键词:组分分析;焦炉煤气;气相色谱法;装柱; 正交实验  0 引 言  焦炉煤气中含有多种组分,如甲烷、氢气、一氧化碳、氧气和氮气等。焦炉煤气中各组分含量关系到燃气的热量、华白数等一系列重要参数。因此,焦炉煤气中各组分含量的精确检测对于燃气生产和输配企业来说非常重要。气相色谱法作为一种高选择性、高效能和高灵敏度的分析手段,被广泛应用于各种气体的分析检测中。国家早在1989 年就制定了GB10410.1-89《人工煤气组分气相色谱分析法》国家标准。在几十年的应用中发现了不少问题,有很多作者对其进行了分析和改进,并与传统的化学分析法作了比较。但是,其中仍缺乏对分析条件系统研究,缺乏详细、系统的实验数据。国家在2009年又出台了新的国家标准GB/T 10410-2008《人工煤气和液化石油气常量组分气相色谱分析法》,并对相关内容进行了修改。在新出台的标准中柱箱温度的适用范围缩小了。这说明在旧标准所规定的温度条件值得商榷。在新标准出台之前,实验室的分析测试中也发现了同样的问题。另外,由于分析过程中,  焦炉煤气中CO2 在分子筛上存在不可逆吸附,分子筛遇水也会老化,因此,在实际测试过程中需要经常更换色谱柱。如果操作者在实验室能够自行填充色谱柱,则更为方便。针对以上问题,作者对色谱柱的填充过程进行了研究,自行填装了色谱柱。并使用自填柱,通过正交设计方法,讨论了分析条件对分析结果的影响,确定了最佳测试条件。  1 实验  1.1 实验仪器及试剂  气相色谱仪(;热导检测器(TCD)取样袋(光明化工研究设计院);标准气(北京兆格气体科技有限公司);氮气(鞍山鸿泰低温设备厂);氢气发生器(天津市分析仪器厂);样品取自鞍山市管道焦炉煤气。  色谱填料:13X 分子筛、GDX-104 填料(天津化学试剂二厂);空色谱柱(内径3 mm,长3 m 的色谱柱一根,装填13X 分子筛;内径2 mm,长2 m色谱柱一根,装填GDX-104 填料)(大连伟达分析仪器厂)。  标准气(? (CO2)=2.03%;? (CO)=7.12%;? (CH4)=30.4%;? (O2)=0.508%;? (N2)=9.19%;H2 为平衡气)(光明化工研究设计院)。  1.2 气相色谱柱的装填  首先用碱溶液将空柱管清洗干净,然后用清水将柱管中的碱液冲洗干净,放置到烘箱中烘干,待用。按一定的填充密度/ML), 根据柱体积计算所需的填料质量,并用电子天平称取,待用。  在柱的一端用玻璃丝绵堵住,用自制的装柱配件将柱连接到真空泵上,另一端通过装柱配件连接到柱头。将填料少量、多次地填到装柱漏斗中,并用真空抽吸,并不断震荡柱,使填料填充均匀。待柱装满后,将柱的另一端也用玻璃丝绵堵住,并标注填充方向。  在通氮气的条件下,将柱在200 ℃下,老化4 h,然后测试柱效和分离效果。  1.3 气相色谱法分析焦炉煤气成分条件的选择  由于焦炉煤气中含氢气、甲烷、氧气、氮气、 一氧化碳、乙稀和乙烷等多种气体,不能在一个分析条件下进行全分析。因此,需要在不同条件下对不同组分进行分析。本论文采用表1 所示的条件对焦炉煤气进行分析,其它分析条件则通过实验作进

  • 焦炉煤气分析

    焦炉煤气,又称焦炉气。是指用几种烟煤配制成炼焦用煤,在炼焦炉中经过高温干馏后,在产出焦炭和焦油产品的同时所产生的一种可燃性气体,是炼焦工业的副产品。焦炉气是混合物,其产率和组成因炼焦用煤质量和焦化过程条件不同而有所差别,一般每吨干煤可生产焦炉气300~350m3(标准状态)。其主要成分为氢气(55%~60%)和甲烷(23%~27%),另外还含有少量的一氧化碳(5%~8%)、C2以上不饱和烃(2%~4%)、二氧化碳(1.5%~3%)、氧气(0.3%~0.8%))、氮气(3%~7%)。其中氢气、甲烷、一氧化碳、C2以上不饱和烃为可燃组分,二氧化碳、氮气、氧气为不可燃组分。(焦炉煤气成分分析、检测)主要特性:1、GC-2010[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url],配备热导检测器检测器及相关检测器控制板.仪器技术指标、性能,检测器灵度都达到国家标准!2、全新集成数字电子电路,控制精度高,性能稳定可靠,温控精度可达0.01℃.3、独特的进样口设计解决进样歧视;双柱补偿功能不仅解决升温带来的程序漂移,而且减去背景噪音的影响,可以得到更低的最小的检测限。4、柱箱容积大,智能后开门系统无级可变进出风量,缩短了程序升/降温后系统稳定平衡时间;加热炉系统:(温度范围)环境温度+7℃~400℃.三阶程序升温,升温速率0-50℃/min;增量0.1℃/min可以由用户重新校正炉温,并随意设定最高温度。由用户决定加热炉温度平衡时间。5、可同时安装两种进样系统:填充柱、毛细管分流/不分流进样系统(具有隔膜清扫功能);可同时安装两种相同或不同的检测器:氢火焰离子化检测器(FID)、热导检测器(TCD).可选配自动/手动气体六通进样阀进样器、顶空进样器、热解析进样器、甲烷转化炉.6、检测器系统:热导检测器容易拆卸和安装,便于清洁或更换喷嘴;高阻值单柱热导检测器检测灵敏度高,基线稳定快(15分钟即可稳定);输入信号可进行对数放大,减少干扰,提高灵敏度.可选配FID、ECD、NPD。7、具有开机自诊断功能、秒表功能(方便流量测定)、运转定时器功能、停电储存保护功能、键盘锁定功能。(焦炉煤气成分分析、检测)技术指标:温 控控温范围:室温上10℃~400℃(增量0.1℃)检测限:≤5×10-12g/s(正十六烷) 程升阶数:三阶基线噪声:≤6×10-12A/H 程升速率:0.1℃~50℃/min(增量0.1℃)线性范围:≥105稳定时间:20min检测器TCD 敏感度:≥10000mVml/mg(正十六烷)基线噪声:≤30uV(载气为99.999的氢气)

  • 焦炉煤气的在线分析

    准备做一个焦炉煤气成分的在线分析,可能要求分析的组分有CH4、CO、CO2、O2、N2、H2、NH3、H2S、HCl和C2~C4的不饱和烃,请问有仪器能做到同时完成上述组分的在线分析吗?如果不行,哪些仪器组合比较好?

  • 煤气含苯分析

    煤气含苯分析大家用的都有哪些色谱柱?应用过程中都遇到哪些问题可以一起讨论一下

  • 【原创大赛】焦炉煤气中萘含量的分析方法改进

    【原创大赛】焦炉煤气中萘含量的分析方法改进

    [align=center][b]焦炉煤气中萘含量的分析方法改进[/b][/align]摘要现在的煤焦化企业炼焦过程中产生了大量的焦炉煤气,焦炉煤气中含有一定量的萘,萘的存在影响整个回收系统的稳定性,因此在回收系统中有除去其它物质的同时也要除去萘,因此测定萘的含量也从侧面反映了生产工艺的好坏。煤气中萘含量的分析采取[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法。传统原理是利用甲苯吸收煤气中的萘,吸收液中加入一定量的内标物正十六烷,再用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分离,测定萘的含量。我通过系列的实验总结分析,将原有的内标法改为外标法,不仅缩短分析时间,对结果的处理也很简便。[b]一.实验部分1 内标法分析焦炉煤气中萘含量[/b]1.1 试剂和材料萘:分析纯正十六烷:分析纯甲苯:分析纯色谱固定液:6.5%DEGS(丁二酸乙二醇聚酯)色谱载体:201红色载体,酸洗,0.25mm~0.18mm(60目~80目)柱管:长2m、内径3mm的不锈钢管氮气:含量≥99.9%氢气:含量≥99.9%净化空气:用活性碳、分子筛和硅胶净化过滤的压缩空气进样器:100μl 1μl微量注射器分析天平:分度值0.1mg容量瓶:50ml 10ml量筒: 50ml吸收瓶:125ml湿式气体流量计1.2 实验条件科晓-1690型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]氢火焰离子化检测器浙大N2000工作站柱温:130℃ 注样器:250℃检测器:140℃载气氮气30ml/min 氢气40ml/min 氧气400ml/min1.3 试验原理 用甲苯吸收煤气中的萘,吸收液加入一定量的内标物正十六烷,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分离,用内标法测定萘的含量。1.4 标样的制备1.4.1 正十六烷标准溶液的配置:称取7.5g的正十六烷,置于50ml的容量瓶中,用甲苯稀释至刻度线,摇匀,备用。1.4.2萘标准溶液的配置:称取7.5g的萘,置于50ml容量瓶中,用甲苯稀释至刻度,摇匀,备用。1.4.3标准曲线用系列样品的配置:在6个50ml的容量瓶中各加入大约30ml的甲苯,然后用100μl微量注射器各加入100μl的正十六烷标准溶液,再分别加入20、60 、100、150,200、300μl的萘标准溶液,然后加甲苯稀释至刻度线,摇匀,备用。1.5 标准曲线制作把6个上述标准样品分别用1μl的微量注射器抽取0.4μl注入色谱柱,分析完成就会得到正十六烷和萘的峰面积(图1)。[align=center] [/align][align=center] [/align][align=center][img=,500,199]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907181416293476_6765_3389662_3.jpg!w690x275.jpg[/img][/align][align=center]图1 内标法萘与正十六烷的标样谱图[/align]分别计算各标准样品中萘和正十六烷的质量比Y[sub]i[/sub]和峰面积比X[sub]i[/sub]:[align=center][img=,93,47]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img][/align][align=center][img=,64,47]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img][/align]式中:Y[sub]i[/sub]:第i个标准试样中萘与正十六烷的质量比m[sub]1[/sub]:配置萘标准溶液时萘的质量准确数值(g)m[sub]2[/sub]:配置正十六烷标准溶液时正十六烷的质量准确数值(g)V[sub]1i[/sub]:配置第i个标准试样时所用萘标准溶液的体积数值(μL)V[sub]2i[/sub]:配置第i个标准试样时所用正十六烷标准溶液的体积数值(μL)X[sub]i[/sub]:第i个标样的萘与正十六烷峰面积比A[sub]1i[/sub]:第i个标准试样相应的萘的峰面积A[sub]2i[/sub]:第i个标准试样相应的正十六烷的峰面积将X对Y作校准曲线,建立线性回归方程[align=center]Y=a+bX[/align]一个标准样品重复三次。结果计算:分别计算两吸收液中萘与正十六烷的峰面积比:[align=center][img=,56,47]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img][/align]式中:X: 吸收液中萘与正十六烷的峰面积比A[sub]1[/sub]:萘的峰面积A[sub]2[/sub]:正十六烷的峰面积分别计算两个吸收瓶中萘含量[align=center]m=Y×m[sub]5[/sub][/align]式中:m吸收液中萘的质量数值(mg)m[sub]5[/sub]:加入吸收液中正十六烷的质量数值(mg)Y:吸收液中萘与正十六烷的质量比人工煤气中萘含量以质量浓度ρ[sub]m[/sub]计,数值以毫克每立方米表示计算公式:[align=center][img=,104,45]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img][/align]式中:m:吸收液中萘的质量数值(mg)V[sub]0[/sub]:换算至标准状态下的取样体积数值(L)1.6 实验结果根据图2分析得到如下结果(表1)。[align=center]表1 内标法萘含量计算结果[/align] [table][tr][td] [align=center]取样地点[/align] [/td][td] [align=center]A[sub]1[/sub][/align] [/td][td] [align=center]A[sub]2[/sub][/align] [/td][td] [align=center]m[/align] [/td][td] [align=center]萘含量mg/L[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1#洗苯塔后[/align] [/td][td] [align=center]387785[/align] [/td][td] [align=center]921056[/align] [/td][td] [align=center]7.70[/align] [/td][td] [align=center]181.72[/align] [/td][/tr][/table][align=center][img=,500,214]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907181416440786_3525_3389662_3.jpg!w690x296.jpg[/img][/align][align=center]图2 内标法萘和正十六烷样品谱图[/align][b]2 外标法分析焦炉煤气中萘含量[/b]2.1 试剂和材料进样器:100μl、10μl、1μl微量注射器。其他试剂和材料与内标法相同。2.2 实验条件载气氮气60ml/min 氢气40ml/min 氧气400ml/min。其他实验条件与内标法相同。2.3 试验原理 用甲苯吸收煤气中的萘及其他杂质,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分离,用外标法测定萘的含量。2.4 标样的制备称取7.5g萘于50ml容量瓶中,加入甲苯定容摇匀备用,再从中移取1μl溶液加入50ml容量瓶中,加入甲苯定容摇匀备用。2.5 标准曲线的制作用10μl注射器进样5μl,得到面积峰,进3针平行样(图3),[align=center][img=,500,214]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907181417021048_2279_3389662_3.jpg!w690x296.jpg[/img][/align][align=center]图3 外标法萘标样图谱[/align]利用浙大N2000工作站绘制曲线功能,加载标准曲线谱图,输入浓度300mg/m[sup]3[/sup],得到校正因子,标准曲线制作完成。2.6 样品的测定用10μ注射器吸取5μl样品,将移好的样品进入色谱,点击工作站开始采集样品,点击停止采集后结束(图4),点击预览,即可得到样品结果。[align=center][img=,500,199]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907181417186965_4185_3389662_3.jpg!w690x275.jpg[/img][/align][align=center]图4 外标法萘样品谱图[/align]2.7 实验结果外标法萘含量计算结果(表2):[align=center]表2 外标法萘含量计算结果[/align] [table][tr][td] [align=center]取样地点[/align] [/td][td] [align=center]2#洗苯塔后[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]萘含量,mg/m[sup]3[/sup][/align] [/td][td] [align=center]180.9[/align] [/td][/tr][/table][b]二 结果讨论1 内标法与外标法结果对比[/b]内标法与外标法结果对比(表3):[align=center]表3 内标法与外标法结果对比[/align] [table][tr][td] [align=center]取样地点[/align] [/td][td=2,1] [align=center]2#洗苯塔后[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]方法[/align] [/td][td] [align=center]内标法[/align] [/td][td] [align=center]外标法[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]A[sub]1[/sub][/align] [/td][td] [align=center]387785[/align] [/td][td] [align=center]-[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]A[sub]2[/sub][/align] [/td][td] [align=center]921056[/align] [/td][td] [align=center]-[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]m[/align] [/td][td] [align=center]7.70[/align] [/td][td] [align=center]-[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]萘含量,mg/m[sup]3[/sup][/align] [/td][td] [align=center]181.72[/align] [/td][td] [align=center]181.9[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]标准偏差[/align] [/td][td=2,1] [align=center]0.13[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]相对标准偏差[/align] [/td][td=2,1] [align=center]0.07[/align] [/td][/tr][/table][b]2 结果分析总结[/b]由此可见,内标法需要先算出正十六烷和萘的峰面积的比值,再与吸收液中萘的质量数值基数相乘,换算出萘含量,计算非常繁琐,消耗人力物力。在外标法分析中,可以看出,经过确定实验条件后,可以直接在工作站中读取计算结果,简单、方便、快捷。注:虽然内标法对仪器的操作条件允许小范围波动,但是计算繁琐,外标法要严格控制[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的操作条件,稳定仪器,进样稳定,才能得到合理准确的结果。[b]四 致谢[/b]首先感谢车间领导对本论文的大力支持与帮助,再次感谢共领导对此次考核的重视,我会继续努力,做好本职工作,用灵活的头脑去创新发展,提高公司经济效益。[b]五 参考文献[/b]GB-T 12208-2008 《人工煤气组分与杂质含量测定方法》

  • 【原创】煤气分析仪的使用场合

    大家说说煤气分析仪都有那些场合,我先发表一下个人的看法,煤气分析仪有两个场合:一个是用于煤气安全,另一个是用于煤气回收,其煤气、氧气的报警值和正常范围都不一样。

  • 【分享】煤气色谱分析应用成功案例

    【分享】煤气色谱分析应用成功案例

    煤气色谱分析应用成功案例1.煤气色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105231708_295726_2242538_3.jpg2.方法引用标准本方法引用标准 GB10410.1-89煤气其主要成分为氢气(55%~60%)和甲烷(23%~27%),另外还含有少量的一氧化碳(5%~8%)、C2以上不饱和烃(2%~4%)、二氧化碳(1.5%~3%)、氧气(0.3%~0.8%))、氮气(3%~7%)。其中氢气、甲烷、一氧化碳、C2以上不饱和烃为可燃组分,二氧化碳、氮气、氧气为不可燃组分。3.本方法适用范围 1.天然气(脱甲烷的液体天然气) 2.炼油厂气3.裂解气 4.煤气 (高炉煤气焦炉煤气、人工煤气、等)5. 液化气 6.二甲醚 7.C1-C8烃类分析8.永久性混合气体分析(含有CO2和要求O2、N2分开的气体)4. 方法原理:由于我们分析的煤气组分是无机气体和低沸点碳氢化合物,因此选用固体吸附剂作为柱子的填料。通过验证选择GDX-104柱分析CO2, C2H4, C2H6等;5 A分子筛柱分析02, N2, CH4, CO 。样品经六通阀进样后,双柱并联、配2个TCD检测器其中H2和O2、 N2等通过TCD检测;烃类气体(甲烷等通过FID检测,在通道I上C1-C6经过专用色谱柱分离,流入到FID进行检测;与此同时在通道II上,将样品分离成C2-C6和CH4+CO+H2+O2+N2+CO2两大组分,而CH4+CO+H2+O2+N2+CO2进入后面色谱柱分离, CO2在进入分子筛柱随后CH4+CO+H2被分离并进入TCD进行检测,从而得到样品的各组分分离图,色谱图的数据处理由N2000色谱工作站完成,并得出各组分含量和热值;阀切换由色谱仪主机完成。色谱仪全兼容惠普HP5890II气相色谱仪,可直接接驳HP5890微型单丝热导检测器、氢火焰离子化检测器及相关检测器控制板.可同时安装两种进样系统:填充柱、毛细管分流/不分流进样系统(具有隔膜清扫功能);可同时安装两种相同或不同的检测器:氢火焰离子化检测器(FID)、热导检测器(TCD).可选配自动/手动气体六通进样阀进样器、顶空进样器、热解析进样器、裂解炉进样器、甲烷转化炉.6.煤气分析气相色谱仪配置产品名称型号规格及说明数量气相色谱仪GC5890AFID、TCD、转化炉、双填充柱进样系统、三阶程序升温、智能后开门1台色谱工作站N2000(电脑、打印机自配)1台专用填充柱[/td

  • 【原创】关于煤气分析仪的主机维修

    煤气分析仪随着时间、环境、天气、温度及突发故障等因素,会使得主机中传感器损坏,而传感器是分析仪系统重要的部件,而且价格昂贵,根据我的经验利用其他煤气检测探头代替其中的一个传感器,势必会起到预期的效果。因为煤气分析仪的主要功用为实时在线监控所以用煤气检测探头也可以起到此作用。从测量范围、灵敏度来说都满足。希望大家对此加以讨论,发表不同的看法?

  • 【求助】氢气做载气分析煤气中的氧气含量

    之前用氩气做载气分析煤气中的氧气含量,因可忽略煤气中氩气的影响,现因分析成本问题,想采用氢气做载气分析煤气中的氧气和氩气总含量,想到一问题,氢气是否在一定温度条件下和氧气反应,造成分析结果偏低?有没有相关师傅做过该实验的请求支援,多谢!

  • 【第二届原创作品大赛】煤气分析仪操作、维护、维修管理规定

    [color=#FFF8DC][color=#DC143C]编者的话:近期由于煤气分析仪频频出现故障,具体原因与操作、维护有很大关系,经过4天的努力终于将故障仪器恢复正常,但已经造成了不小的损失,为避免类似事件再次发生,本人经仔细研究,特编写了如下规定。 由于本人水平有限,难免有疏漏之处,敬请指正。煤气分析仪操作、维护、维修管理规定1 目的为了确保煤气分析仪的正常运行,减少故障率,特制订本规定。2 范围2.1 本规定所指的煤气分析仪是指炼钢、炼铁、煤气柜带有预处理系统的分析仪。2.2 本规定中的所有巡检、维护和维修工作均由使用单位分管技术人员、维修人员、值班人员进行。3 巡检3.1 巡检周期每天至少一次对煤气分析仪进行巡检(值班人员);每月至少对煤气分析仪的预处理系统进行一次检漏(技术人员);每月必须对煤气分析仪进行校准(零点和量程)技术人员)。3.2 巡检内容a) 实时监控分析仪的O2和CO的浓度值(值班人员);b) 氧气浓度超标时应立即到现场检查分析仪运行情况(值班人员);c) 现场检查分析仪的分析流量计,看浮子是否在流量计的中间或上部(值班人员);d) 比较现场分析仪的O2 和CO的浓度与值班室内O2 和CO的浓度(值班人员);e) 现场检查分析仪的取样泵是否工作,否则,应检查电机是否工作及电机的发热情况,检查泵膜(值班人员);f) 现场检查冷凝器是否工作,看温度是否小于5度,否则,检查风扇是否工作(值班人员);g) 现场检查储水罐、精密过滤器内是否有水,其内部的滤芯是否脏或有水(值班人员);h) 现场检查仪器内部是否漏气(值班人员);i) 现场检查分析小屋内是否装有空调以及空调的运行是否正常(值班人员);j) 现场检查各气动阀、电磁阀的功能是否正常(维修人员);k) 现场检查三气瓶的标准气是否够用(值班人员);l) 现场检查分析仪各开关、按钮是否好用(值班人员)。4 维护4.1 维护周期 对照巡检周期,发现时及时处理(c、f需每月定期进行)。4.2 维护内容a) 巡检时发现滤芯脏应及时进行更换(值班人员)b) 巡检时发现储水罐脏以致看不清内部滤芯应及时清理(值班人员)c) 定期更换探头滤芯,并在密封圈上涂抹真空脂(值班人员)d) 巡检时根据冷凝水的情况及时进行手动排放(值班人员)e) 巡检时根据样气的流量及时调到0.5L/min(值班人员)f) 每月定期对分析仪进行零点、量程的校准(维修人员)g) 巡检时发现管路脏应进行更换(维修人员)5 维修 5.1 自行维修 自行维修是由使用单位煤气分析仪分管技术人员和维修工进行的维修。a)气动球阀的维修与更换b)电磁阀维修与更换c)储水罐的清理与更换d)流量计维修与更换e)管路的改装与更换f)取样泵的清理与维修g)冷凝器的维修与更换h)安全过滤器的更换i)完成其他维修工作j)检漏测试及处理k)处理氧值超标5.2专业人员的维修 专业人员的维修主要是指经使用单位维修后确实无法排除的故障或者解决处理重大仪器故障。a)解决仪器主机出现的氧值、一氧化碳不准问题b)解决校准中出现氧值漂移的情况c)解决仪器主机预热过程中出现的问题d)解决仪器管路的重新配置e)解决主机中模块、电路板的更换及维修f)解决冷凝器温度高、不冷凝故障6附则以上规定各有关人员认真执行。本规定自下发之日起执行。[/color][/color]

  • 煤气流量计测量高炉煤气

    高炉煤气具有管径大、流速低、粉尘大、易堵塞等特点,其流量用常规装置测量效果不尽理想。近来,一种新型煤气流量计———煤气流量计采用独特的结构设计,在高炉煤气流量测量中取得了不少进展。本文对煤气流量计的基本原理和应用于高炉煤气测量的突出优点进行了分析,并给出了安装使用时的一些建议。1前言 在冶金企业中,高炉煤气等含杂质煤气的测量相当普遍。但是由于其具有管径大(可至2m-3m)、流速低、粉尘多、易堵塞等特点,准确测量煤气流速较为困难。常见的测量装置有标准孔板、圆缺孔板和文丘利管。用孔板测量时,尽管理论与实际应用资料丰富,但实际应用中仍有容易堵塞、流量系数长期稳定性差(漂移可超过20%)、压损大(可达40%-80%△P )、维修工作量人等问题。文丘利管尽管压力损失有所减小(15%-29%△P ),但仍不能从根木上解决防堵问题,而且安装制作麻烦。由于这些缺点,造成有些煤气流量测量不准,有时测量值仅能供参考。又因煤气运行压力一般较低,节流装置时间一长,堵塞、结垢非常厉害,严重时甚至影响工艺设备运行。 近来一种新型流量计—煤气流量计,采用独特的弹头形结构设计,保证了探头的高强度、低压损 (2%~15%△P)和实现本质防堵,在高炉煤气测量中取得了较大进展。下面对其基本原理和特点以及用于高炉煤气测量的优越性进行分析,并给出安装使用时的一些建议。2煤气流量计原理及特点 煤气流量计是均速管流量计的一种,非常适合大管道气体的流量测量。它的探头是一种差压、速率平均式流量传感器。它通过传感器在流体中所产生的差压进行气体流量测量,其取压方式如图1. 煤气流量计在高、低压区按一定准则排布多对取压孔,通过所得差压准确地检测流体的平均流速,其流量和差压的关系满足下式:式中:Q——体积流量 K——流体系数 C——流体常数在特定流体条件下是常数) △P——差压。 煤气流量计采用了根据空气动力学原理设计的弹头形探头,其工作原理如图2所示。 煤气流量计这种独特的结构设计,使得探头所受到的牵引力zui小,并且流体与探头的分离点固定。低压孔取在探头侧后两边、探头与流体分离点之前,既避免了低压孔受涡流影响,又避免了低压孔被堵,使信号稳定、。探头采用前部表面粗糙处理和防淤槽,这样,无论对高速还是低速流体,都会产生稳流边界层,使其达到降低牵引力和涡街脱洛力的目的,并在很宽的范围内保证了的流量系数。它的流量系数K在一个相当大的范围内是常量,不受雷诺数、节流面积比的影响。煤气流量计从理论上建立了K值的分析模型,精度可达±1%,且经大量测试证明,实测值和理论值之间的偏差在±0.5%以内。 煤气流量计的测量精度可达±1.0%,重复性达±0.1%,它还能够保证精度的长期稳定,因为其不受磨损、污垢和油污的影响,结构上没有可移动部件,从设计上排除了堵塞现象的发生。 流量计探头的发展经历了圆形、钻石形、机翼形、弹头形等几种形式,但除弹头形的煤气探头外,其他几种类型的流量计探头均未能胜任含杂质煤气的测量。这是因为其他类型的流量计探头在设计时忽略了临界流体的流动情况和空气动力学原理,存在着取压孔易堵塞、信号波动大、精度不高、受流体牵引力影响大等缺点,从而使其应用范围受到很大的限制。3测量高炉煤气的优点 同孔板等常规流量装置相比,煤气流量计用于高炉煤气的测量时,有着很大的优越性: 1)探头具有优越的防堵设计。弹头截面的探头能够产生的压力分布,固定的流体分离点位于探头侧后两边。流体分离之前的低压侧取压孔,可以生成稳定的差压信号,并有效防堵,内部一体化结构能避免信号渗漏,提高探头结构强度,保持长期高精度。 2)结构简单,安装方便,可在线开孔插拔。高炉煤气管线停产机会少,选用在线插拔式的结构,给安装和维护带来了极大方便。 3)煤气流量计直管段要求较低。高炉煤气管径一般较大,有时难以满足标准直管段要求。煤气流量计在较低的直管段要求下,前7D后3D仍能保证1%的测量精度,zui小直管段要求为弯管后2D. 4)压力损失很小。煤气流量计采用非收缩节流设计,比孔板的*压力损失至少降低95%以上。例如,在直径为1 000mm的管道上,煤气压力为12kPa,用圆缺孔板测量时,其zui大压力损失竟达6kPa,极有可能影响用户点压力。而用威力巴流量计,压损仅有20Pa左右,其影响完全可以忽略不计。高炉煤气压力较低,管道上压力一般在lOkPa左右,而用户热风炉、烧结机等)点压力也只有6kPa-8kPa,因此减少节流件的压力损失非常重要。4应用建议 煤气流量计一般都有供方技术人员现场指导安装,但在开始设计和日常使用时仍应注意以下问题: 1)选型时务必提供准确的工艺参数,如流量、煤气成分、含尘量、温度、压力、湿度等参数。这一点对于选用任何类型的差压式煤气流量计都非常重要。 2)要配用质量较好的变送器。同其他流量计一样,煤气流量计用于煤气测量时差压值较小,一般在20OPa-2 000Pa之间,有时需要配用微差压变送器,因此变送器的好坏直接影响到输出信号的稳定性,目前广泛使用的EJA. 3051. 1151等变送器均可满足测量要求。 3)连续工作的煤气流量计从根本上杜绝了堵塞的可能,但当系统频繁开停机或管道处于停产时,仍有可能发生堵塞,此时应注意及时采取有效的防护措施。 4)尽管煤气流量计维修简便,但是为了保证其使用效果更好,作为一次取源部件,仍建议对其进行定期维护,有条件者亦可加入反吹管路。

  • 【转帖】炼钢高炉煤气分析仪器及其方法

    高炉煤气是高炉炼铁炼钢过程中所得到的一种副产品,其主要成分CO, CO2 , N2 , H2 等, CO 约占22%~26%, CO2 约占16%~19%, H2 约占1%~4%, N2 要占58%~60%, 属于重要的二次能源。高炉煤气的化学组成情况及其热工特征与高炉燃料的种类、所炼铁的品种以及高炉冶炼工艺特点等因素有关。为了分析高炉煤气成分以及热值的大小,我们选用英国SIGNAL公司的气体过滤相关和非分散红外吸收光谱技术结合,适合于多种气体的不同测量范围和精度要求。 目前国内外炉顶煤气成分分析仪器主要有工业气相色谱分析仪、气体相关过滤非分散红外分析仪和热导分析仪。日本用工业气相色谱分析仪居多; 美国和西欧用气体相关过滤非分散红外分析仪CO,CO2,CH4; 用热导分析仪分析H2 居多。 传统的气体分析检验是采用化学分析法对煤气中各组分进行分析测定,操作过程比较复杂,必须对气体进行人工取样,在实验室进行分析,其中操作者的操作技能对分析的精度有很大影响;只能单一成份地逐个进行检测分析,不具备多重输入和信号处理功能,做一次分析花费的时间比较长,难以实时地反映工况信息。热导式气体分析仪具有结构简单、体积小、价格便宜、响应快和使用维护方便等特点, 但只能分析煤气中单一成分的含量。红外光谱技术气体分析仪精度和灵敏度高、测量范围宽、响应速度快、良好的选择性、稳定性和可靠性好、可实现多段多组分气体同时测量、能够连续分析和自动控制。但不能分析对称结构无极性双原子分子及单原子分子气体。气相色谱分析仪具有分离效能高、样品用量少、可进行多组分分析、分析精度高和标定周期长等特点, 其缺点是价格高和对样品质量要求高。

  • 【第二届原创作品大赛】浅谈煤气分析仪的维修

    浅谈煤气分析仪的维修 煤气分析仪广泛应用于煤气柜前回收的浓度检测及煤粉中氧气浓度的安全检测,近年来,由于各大冶金企业的处理方式不当如巡检不及时或维护不到位,导致分析仪出现故障的现象屡次发生,成为每一位维护工作者的一块心病,由于现场条件的限制,维修人员水平参差不齐,那么在处理故障时往往无从下手,本文结合个人的维修经验谈谈煤气分析仪的故障处理过程。一、煤气分析仪的工作原理该系统由预处理部分及分析主机组成,工艺样气经过预处理系统后变为干燥的适合于主机传感器分析的样气,在取样探头处有恒温及过滤装置,对取自工艺管道的样气进行初步的恒温过滤处理,从取样点到分析仪主机处的取样管为紫铜管,并敷设伴热带,给样气在取样过程中进行保温加热,经储水罐再次进行过滤,再经压缩冷凝器进行冷却脱水,并由精细过滤器对样气进行精密过滤,然后通过样气流量计(注意:流量不可太高,否则容易损坏传感器,一般设为0.5mL)进入分析仪器主机由顺磁氧传感器和红外传感器分别对氧气和一氧化碳进行检测。最后由分析主机通过4-20mA模拟信号上传到主控室监控系统,自动或手动强制对煤气进行回收和放散操作。 二、故障现象、原因分析及处理分析仪分析数据不准的原因及处理过程:可分为仪器故障和非仪器故障1非仪器故障煤气管道内部积水严重,对于此类故障应立即检查仪器的预处理部分中的氮气过滤器、储水罐等内部是否存水,如有存水应立即将分析仪真空泵电源关掉以免水汽进入仪器的传感器内部将其损坏,另外,应立即向上级汇报,处理煤气管道的存水并应远离该区域以免发生爆炸或阀门泄露煤气的情况2.仪器故障排除了仪器外围原因后应仔细查找仪器故障,此时可以先观察控制室内的气体浓度的监控曲线的变化趋势,而氧气曲线偏高及一氧化碳偏低的情况较为常见,仪器的预处理部分主要看仪器的分析检测流量计的流量大小,对于仪器故障的检查应首先将自动转换到手动状态利用标气即不经过预处理对仪器进行零点和量程进行校准,据此来判断仪器的准确度,对于仪器的零点漂移可以先通过仪器内部程序进行手动修改,如果不起作用必须打开仪器主机用螺丝刀调节传感器。一般仪器主机本身故障的问题不大,主要是预处理部分出现故障,解决此类问题主要联系监控曲线及预处理部分进行综合诊断和检测,监控曲线出现氧气高,一氧化碳低,而在仪器主机上也显示该情况并浓度基本不动,分析流量计偏低,这样主要对气路系统进行检测,可以利用观察法,检查滤芯的颜色(如太黑),过滤器内是否有水,利用检漏法,开抽气泵,用手堵住泵前端的管路看流量计的变化情况,并逐端进行排查直到查出故障为止,需要维修的或更换的一并进行处理。3.典型常见故障-------分析流量偏低3.1流量计浮球太脏,(对策:清洗浮球或更换流量计)3.2泵前管路堵塞(1)煤气水汽严重,探头、储水罐内滤芯注满水,将取样管路堵塞。(对策:通过泄水阀对煤气管道进行放水,对探头储水罐进行防水处理并更换烘干滤芯)(2)仪器的长期运行使探头滤芯太脏导致取样管路堵塞。(对策:更换滤芯再进行取样反吹)3.3取样泵工作效率低或泵不工作。(对策:此时应将电源关掉,将取样泵拆下对泵膜内部进行检查清洗。)3.4 泵前管路漏气(1)探头内滤芯长度不合适,笔者曾遇到过此类情况,由于操作人员水平不足,将较短的滤芯更换到探头内,使得探头安装时上不紧,出现漏气,(2)探头密封圈磨损(对策:更换密封圈)(3)接头处压环损坏或不合格应该为铜压环实际为塑料压环,铜管连接口不圆不光滑,接头松动(对策:更换为铜压环,紧固接头)(4)时间长腐蚀使铜管破损(对策:更换铜管)(5)电磁阀、排水阀动作不灵活,关不严,气动三通球阀关不严导致漏气,(对策:维修或更换电磁阀或排水阀)三、结束语煤气分析仪作为一种精度、准确度较高的仪器,从安装、巡检到后期的维护都必须到位,尤其是安装地点必须保证干燥、清洁、无易燃易爆和腐蚀性气体,无机械震动,附近不应有强电场磁场干扰,避免阳光直射及周围高温物体的热辐射,环境温度应保持在-10-50℃之间,环境湿度小于80%,并且煤气分析仪应单独安装在分析小屋内,并配有空调,屋内保持良好的通风。另外,定期巡检更是日常作业中必不可少的一环,必须定期进行仪器零点、量程的校准,检查储水罐、过滤器及探头内的滤芯,必要时应及时进行更换。发现异常及时处理,并做好定期的检查维护,确保仪器处于正常的分析状态。

  • 【资料】求一篇论文《用气相色谱法分析煤气的组成 》

    哪位兄弟有这篇文章,请发来拜读下。谢谢用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分析煤气的组成 严惠珍    长期以来,煤气中各个组分的体积百分含量是用经典的气体分析器测定的,该方法操作麻烦、分析时间长、样品用量多。用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]分析煤气的组成,其分离效能高、分析速度快、样品用量少。目前,国外采用双气路[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],用5A(或13x)分子筛和porapak两种固定相,一次进样测定煤气中的各个组分。据介绍,用氦气为载气时,5A分子筛能分离煤气中的H_2、O_2、N_2、CO、CH_4 porapak能分离CO_2、C_2H_4、C_2H_6等组分。这种[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的结构复杂,不仅要装置换向阀门,而且还须自动控制。国内,一般都采用双气路[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]和两次进样的方法分析煤气中各个组分,该法不仅需要双气路[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],而且两次进样会给分析数据带来较大的误差。【作者单位】:华东化工学院【DOI】:cnki:ISSN:0367-6358.0.1982-06-004【正文快照】:  长期以来,煤气中各个组分的体积百分含量是用经典的气体分析器测定的,该方法操作麻烦、分析时间长、样品用量多。用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]分析煤气的组成,其分离效能高、分析速度快、样品用量少。目前,国外采用双气路[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],用SA(或isx)分子筛和PoraPak两种固定相,一次进样测定煤气中

  • 煤气减压阀标准

    煤气减压阀保养及故障及解决方法 煤气减压阀 漏气   (1)产生原因   阀体上、下盖螺钉没有拧紧;阀体内的橡胶薄膜损坏;进气口密封圈老化损坏。   (2)处理方法   拧紧上、下盖螺钉;更换橡胶薄膜;减压阀与钢瓶连接处的橡胶密封圈起着密封供气的作用,它经长期使用后会磨损、老化,甚至在更换钢瓶时会自行脱落而造成大量跑气,引起严重事故。故要求每次更换钢瓶,安装减压阀时,应特别注意检查橡胶密封圈是否完好,有无老化、磨损现象,尤其是安装时,必须检查密封圈有无丢失。如已老化或磨损,应及时更换,但切不可行用胶片剪成代换,必须用专用密封圈。 减压阀的橡胶薄膜老化是造成漏气的一常见原因。据了解,有很多用户为了用完瓶底气将气瓶倒放、用热水或火加热气瓶等,这样就会使燃气瓶底残渣进入减压阀内腔,时间长后膜片老化后引起渗漏。为了安全,这些做法都是不允许的。   另外,如果减压阀的固定母丝松动,或在旋紧母丝以紧固上、下阀盖时把橡胶薄膜的边缘在碾破,也会造成漏气。特别是减压阀橡胶薄膜锁紧装置脱落或橡胶薄膜破裂,均可造成高压送气而发生爆炸事故。 煤气减压阀呼吸孔堵塞无法调压   (1)产生原困   没有注意日常保养、清洁,让杂物沾污减压阀,使其上壳体中直径约为1mm的小圆孔堵塞。这个小圆孔就是呼吸孔,呼吸孔与减压阀内的橡胶薄膜上腔相通,当膜片上下运动时,空气不断从呼吸孔进出,实现调压。因此,如果呼吸孔堵塞,则膜片上方的空气无法正常进出,使液化石油气压力调节失灵,造成高压液化石油气直接送气,使燃具火焰突然增大或脱火熄灭而跑气,导致火灾或中毒事故。减压阀的选用标准:1、在给定的弹簧压力级范围内,使出口压力在zui大值与zui小值 减压阀之间能连续调整,不得有卡阻和异常振动;2、对于软密封的减压阀,在规定的时间内不得有渗漏 对于金属密封的减压阀,其渗漏量应不大于zui大流量的0.5%;3、出口流量变化时,直接作用式的出口压力偏差值不大于20%,先导式不大于10%;4、进口压力变化时,直接作用式的出口压力偏差不大于10%,先导式的不大于5%;5、通常,减压阀的阀后压力应小于阀前压力的0.5倍;6、减压阀的应用范围很广,在蒸汽、压缩空气、工业用气、水、油和许多其他液体介质的设备和管路上均可使用,介质流经减压阀出口处的量,一般用质量流量或体积流量表示;7、波纹管直接作用式减压阀适用于低压、中小口径的蒸汽介质;8、薄膜直接作用式减压阀适用于中低压、中小口径的空气、水介质;9、先导活塞式减压阀,适用于各种压力、各种口径、各种温度的蒸汽、空气和水介质,若用不锈耐酸钢制造,可适用于各种腐蚀性介质;10、先导波纹管式减压阀,适用于低压、中小口径的蒸汽、空气等介质;11、先导薄膜式减压阀,适用于低压、中压、中小口径的蒸汽或水等介质;12、减压阀进口压力的波动应控制在进口压力给定值的80%~105%,如超过该范围,减压前期的性能会受影响;13、通常减压阀的阀后压力应小于阀前压力的0.5倍;14、减压阀的每一档弹簧只在一定的出口压力范围内适用,超出范围应更换弹簧;15、在介质工作温度比较高的场合,一般选用先导活塞式减压阀或先导波纹管式减压阀;16、介质为空气或水(液体)的场合,一般宜选用直接作用薄膜式减压阀或先导薄膜式减压阀;17、介质为蒸汽的场合,宜选用先导活塞式或先导波纹管式减压阀;18、为了操作、调整和维修的方便,减压阀一般应安装在水平管道上。   (2)处理方法   经常检查和清洁,保持呼吸孔的通畅。当发现呼吸孔漏出液化石油气时,表明橡胶薄膜损坏,应立即关闭角阀,拆下减压阀,更换膜片或更换新的减压阀。

  • 【求助】人工煤气组分分析技术求助

    各位老师你们好,最近我要分析人工煤气中的组分,主要包括氧气,氢气,氮气,二氧化碳,甲烷,乙烯,乙烷等组分,需要用热导做的,几根柱子连接,用什么样的柱,具体怎么连接,如何实现反吹,希望得到各位的指点,提供具体的分析方法.谢谢你们的好意!

  • 气相色谱法测量煤气

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]不仅能够方便的检测出煤气组分和煤气含萘,而且还可以准确的检测出贫富油含苯和煤气含苯,本文主要对煤气含苯的测定方法进行探讨。对煤气含苯量的测定原来采用活性炭吸附法、采用干冷冻法。这两种方法通气量大,测定时间长,不能及时指导生产,且苯系物中低沸点物质的毒性大,对人体有一定伤害。选用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测量煤气含苯量,首先选择一定的分析条件,使煤气中苯、甲苯能与其它组分分离良好,煤气通过六通阀直接进气,用保留时间定性,用外标法乘以校正系数K直接定量。经过多次分析表明,该方法操作简便,结果准确,整个分析事件缩短到20min,对于及时指导生产有重要意义。1 试验方法及结果1.1仪器与试剂[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url],FID检测器,φ4mm×3m的不锈钢填充柱(10%阿皮松L)。数据处理系统是工作站。气源为氮气、氢气、空气发生器。进样装置为六通阀。纯苯纯度不低于99.9%。1.2色谱分析条件柱温:100℃,汽化温度:150℃,检测器温度:150℃,进样量:1ml,空气压力:0.2mpa,氢气压力:0.2mpa,氮气压力:0.3mpa。1.3标样的制备(1)塔后气体标样的制备。取两支100ml注射器,吸入100ml不含苯的空气,顶端用橡胶帽堵死,分别用1ul的微量注射器取纯苯0.25ul,穿过橡胶帽注入两个100ml的注射器中(将纯苯注入到注射器内预先放入的铁片上),然后震荡、摇匀,静置几分钟,使苯完全挥发均匀,然后通过1ml的六通阀注入色谱仪中,两个标样的峰高重复性应小于4%,取平均值H1。该标样的含苯量计算公式如下:C=(V苯×P苯)/V空气=(0.25×10-3×0.88)/(100×10-6)=2.2g/m3(2)塔前气体标样的制备。方法同上,取3ul纯苯溶于100ml空气中,即为塔前气体标样。此标样相当于空气中含苯26.4g/m3。(3)上述是自制标样的方法,也可以购进与塔前、塔后含苯浓度相近的标准气体做参照。图1是塔后标准气体的两个峰值,其峰高重复性为0.2%。1.4样品分析 将煤气取样口放散5~10min,以保证正压取样,并用煤气多次冲洗100ml针筒,将其中空气置换干净,然后取100~150ml气体,静置到室温后,在统一条件下分两次注入色谱柱中,两次进样苯峰高重复性应小于4%,否则,试样作废,取峰高平均值H2。图2是塔后煤气的平行样峰高,其重复性为1.98%。1.5结果计算 煤气含苯量=H2/H1×C×K g/m3式中的H2为煤气中的苯峰高;H1为标样苯峰高;C为标样浓度;K为经验系数=100/粗笨中的苯含量。粗笨中的苯含量随焦化工艺的调整及气温变化而不同,可在一定条件下,通过蒸馏过色谱分离检测得出。根据经验,一般粗笨中的苯含量在60%~80%。1.6准确度实验 将色谱法与干冷冻法进行对比实验,结果见表1.由表1可知,两种方法的再现性小于4%,表明色谱法的准确度能够满足要求。表1 两种分析方法的结果对比(g/m3)样品名称色谱法冷冻法误差0506塔前27.1927.620.430509塔前27.2027.440.240512塔前28.9228.540.380506塔后3.243.160.080509塔后3.894.040.150512塔后4.083.920.16表2 将密度测定结果(g/m3)样品名称1号2号3号4号5号平均值重复性0513塔前27.7028.1227.4427.6628.2127.832.7%0513塔后3.644.023.773.623.153.642.4%1.7精密度测定 用10个100ml的注射器分别取塔前、塔后气样各5个,在室温下静置3~5min后,按照上述方法,在相同的实验条件下测定煤气中粗笨的含量。测定结果见表2,其重复性小于3%,由此可见,色谱法的精密度高,能够满足指导生产的需要。2 注意事项(1)气体标样应在测定前配制,且温度应保持在室温下,当室外气温低时,应置于50℃左右的烘箱中加热10min以上,使其挥发均匀。(2)制备标准气体时,所用空气要求不含苯,可加活性炭管过滤空气。(3)测定样品及标样时,仪器条件和样品温度应一致,进气时要缓慢匀速。(4)取气样时不能使用橡胶气袋,橡胶气袋易吸收煤气中的苯等有机物,致使结果偏低。

  • 【讨论】关于煤气分析仪温度调节机的故障

    煤气分析仪中的温度调节机冬天不热夏天制冷,使得仪器主机温度不稳,冬天冷凝器经常结冰,最好加电热板,伴热带,到夏天再拆掉加风机,如此,温度调节机根本不起作用,各位有此类情况发生吗?是怎么处理的?

  • 焦炉煤气怎么分析?

    样品:焦炉煤气分析成分:CO\CO2\N2\O2\CH4\C2H4\C3H6请各位高手指点,谢谢!![em49] [em49] [em49]

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