氯气安全规程

工程塑料水分检测仪工作原理：冠亚工程塑料水分检测仪具有良好的用户界面，保证方便读数，操作便捷，并可避免错误操作。有卤素和红外两种加热源供选择，满足各行业的应用要求。能迅速安全烘干样品，准确测出其中的水份含量。全自动终点识别功能。冠亚牌工程塑料水分检测仪采用卤素灯加热，升温迅速，加热均匀；清晰的红色数码管显示，即使在光线不够的情况下读数也很方便。智能化的软件设计，人性化的键盘布局，使操作过程简单直观；特别为生产线和库房操作而设计，即使带着工作手套也能很方便地进行操作。加热筒的盖子开启角度很大，使得用户可以非常方便地放入和拿取样品。同时具备测量精度高、重复性好的特点，确保称量结果的可靠性；同时符合规范的打印设定和数据输出。工程塑料水分检测仪检定规程1. 开机：接通电源，打开仪器后部的电源开关；2. 自检：重量显示窗显示“0”，稳定显示窗显示初始值，一般是室温（40℃以下）； 　　3. 预热：开机预热30分钟，经预热后测定的数据真实有效 　　4. 放样：打开加热装置，放入样品，合上加热装置，待重量显示稳定20秒； 　　5. 按测试键，等待仪器自己加热； 　　6. 等到报警声响起，按一次显示键，此时显示判别时间，再按一次显示键，显示终水分值。连续按显 示键查看其他测试参数，后按“清除”，测试完毕。 　　7. 打开加热桶，等温度显示回到40℃以下才可以进行下一次检测。工程塑料水分检测仪检定规程技术参数 1、称重范围：0-90g 2、水分测定范围：0.01-** 3、样品质量：0.5-90g 4、加热温度范围：起始-250℃ 5、水分含量可读性：0.01% 6、卤素SFY-20D塑胶快速水分检测仪显示7种参数 7、双重通讯接口：RS 232（打印机） RS 232（计算机） 8、外型尺寸：380×205×325(mm) 9、电源：220V±10%/110V±10%(可选) 10、频率：50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选) 11、净重：3.7Kg《中华人民共和国制造计量器具许可证》 MC 粤制 03000235号SFY系列快速水分测定仪器(专利号：2005301013706) SFY商标：8931081发证单位：深圳市质量技术监督局工程塑料水分检测仪在正常使用条件下，自产品售出之日起12个月内，如因产品质量而发生的问题，本公司无偿负责维修或更换。超过12个月，维修只收工本费。当型号发生变化时，恕不一一通知。本公司负责对本产品终身维护。我公司全权负责运费和送货上门。

产品介绍：医药包装性能测试仪MED-01操作规程是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：医药包装性能测试仪MED-01操作规程原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。医药包装性能测试仪MED-01操作规程应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz

饲料水分测定仪测定标准和规程：冠亚饲料水分测定仪具有温度设定、微调温度补偿及自动控制等功能，采用目前国际通用的热解原理研制而成的新一代固含量测定仪器。引进进口自动称重显示系统，人性化系统操作，无需特珠培训，自动校准功能、自动测试模式，取样、干燥、测定一机化操作。应变式混合气体加热器，短时间内达到加热功率，在高温下样品快速被干燥，测定精度高、时间短、无耗材、操作简便，不受环境、时漂、温漂因素影响，无需辅助设备等优点。适用：液体、浆体、膏体、粉体、颗粒、块状等食品一般形态检测，同时特制的加热系统对含糖高和含油高的样品能够全面迅速的干燥。仪器全自动检测一机操作，使用简单测试精准快捷。饲料水分测定仪测定标准和规程特点： 1、体积小，重量轻，结构紧凑2、测试时间短，几分钟即可完成实验3、全自动模式，确保测试精准4、效率高，无需安装、调试、培训，操作简单，一键测试5、分别可显示：水分含量%、样品初值、终值、测定时间、恒重时间、起始温度、工作温度等数据6、颗粒、粉末一体操作7、不受环境、温湿度影响，无需辅助设备和耗材8、工作过程无毒无辐射，环保方便 饲料水分测定仪测定标准和规程技术参数1、称重范围：0-60g可调试测试空间为3-5cm2、水分测定范围：0.01-**JK称重系统传感器3、样品质量要求：0.1-90g4、加热温度范围：起始-205℃加热方式：可变混合式加热微调自动补偿温度15℃5、水分含量可读性：0.01%6、显示参数：7种红色数码管独立显示模式7、双重通讯接口：RS 232（打印机） RS 232（计算机）8、外型尺寸：380×205×325(mm)9、电源：220V±10%10、频率：50Hz±1Hz11、净重：3.7Kg

生物安全柜维保项目：1、高效过滤器更换——1-2年更换一次2、第三方检测——国家要求每年定期检测，出具报告品牌：博科、鑫贝西、哈东联、力申、苏净、苏洁、安徽航天、海尔等地区：不限，偏远地区私聊更换：上门安装 一：生物安全柜的工作原理主要是将柜内空气向外抽吸，使柜内保持负压状态，通过垂直气流来保护工作人员；外界空气经高效空气过滤器( high-efficiency particulate air filter, HEPA过滤器)过滤后进入安全柜内，以避免处理样品被污染；柜内的空气也需经过HEPA过滤器过滤后再排放到大气中，以保护环境。 二：生物安全柜高效过滤器更换时间1、高效过滤器平均寿命两年左右，可根据现场实际情况安全风险合理调整，高风险实验室建议一年一次定期更换。2、过滤器更换依据：检测数据，高效过滤器出现堵漏情况需要进行更换。3、当安全柜移位后，需要更换高效过滤器。 三：生物安全柜高效过滤器材质，能否清洗重复使用高效过滤器采用超细玻璃纤维纸作滤料，胶板纸、铝箔板等材料折叠作分割板，新型聚氨酯密封胶密封，并以镀锌板、不锈钢板、铝合金型材为外框制成，为一次性耗材用品，无法重复使用。 四：生物安全柜执行标准YY0569-2011中高效过滤器要求 五：生物安全柜执行标准YY0569-2011中检验要求 根据要求生物安全柜需每年由第三方机构进行检验，并出具检测报告。

一、智能触摸屏控制器 1、采用大触摸屏控制，温度参数实时监测与控制； 2、控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸出现误操作； 二、温度控制系统 1、Pt100 温度传感器，确保箱内温度精准； 2、箱体六面加热，可防止内胆产生冷凝水，避免滋生细菌造成培养环境污染； 三、90℃高温高湿灭菌系统(选配) 1、可以对内室（包括温度传感器、风扇、隔板和支架在内）进行高温高湿灭菌，消除细菌、霉菌、支原体等各类微生物对于细胞培养所造成的微生物污染，为用户提供一个安全的实验环境； 2、一键操作，只需简单一键启动，就可以实现对箱体内部灭菌； 四、HEPA 过滤器 1、箱体内标配HEPA过滤器，可有效过滤掉箱体内空气中细菌及灰尘颗粒，使培养箱内始终处在洁净状态； 2、过滤器寿命显示，控制面板实时显示过滤器寿命，动态掌握过滤器使用情况； 五、预留测试孔：外部检测传感器可通过测试孔实时监测箱体内温度参数，确保箱体内参数准确可靠； 六、安全功能1、温度偏高、偏低和超温报警2、箱温传感器故障报警 3、超温传感器故障报警 4、独立限温报警5、开门时间过长报警 6、消毒杀菌状态提示七、分级权限管理 / 电子签名功能 (选配) 1、将设备控制器操作权限分配为管理员，操作员，访客三个权限等级账户； 2、标配USB接口，能够导出设备运行数据； 3、电子签名功能，可以根据当前登录者的登录信息，进行实时打印电子化签名，并且打印文件中体现当前设备编号、时间等信息； 八、智能App 控制系统（选配） 1、设备使用人若不在现场，当设备发生故障，系统及时采集故障信号，及时发送到手机App，确保及时排除故障，恢复试验，避免造成意外损失；通过App 可随时随地掌握设备运行状态，并能提高设备使用效率；

使用前的准备和检查：1）、电源连接：装置使用前接入220V交流电源，打开总电源开关，打开直流稳压电源开关开关，调节直流稳压电源至被检仪器输入电压值，预热1分钟。2）、传感器气路连接：JJG693-2011可燃气体检测报警仪器检定装置规程标准气体的连接：将减压器连接到标准气瓶上，然后用连接胶管将减压气出气嘴与控制台进气嘴连接。用连接胶管将被检仪器气嘴和流量计相连。3）、仪表的信号及电源连接：将被测仪表的电源线同操作台连接。（红：电源+，蓝：电源-，黄：信号+，绿：信号-）4）、流量调节：如图3, 打开软件界面，点击“1”实时数据，再选择“2”点击手动旁边的配置按钮，接着点击“3”空气，最后点击“5”（本次试验所需测试台数如果为5台，则打开信号1~5的电磁阀），看流量计浮子，用流量计上的调节阀把试验所需用到的流量计都调节均匀，且至200ml/min以上。软件使用操作：首先打开电脑，双击程序快捷图标进入程序，弹出图4，在本界面中根据需要设置了仪器类型选择（本次默认为一氧化碳并且已锁定），试验类型选择（本次不提供选择，默认为首次），被测传感器数量选择，试验标气浓度选择，标气实际浓度的填写及其他信息填写 被测传感器数量选择最大数是8个，JJG693-2011可燃气体检测报警仪器检定装置规程标准气体试验浓度提供了四种方案选择，每个方案均可随意填写及保存，本界面填写完毕后，双击上方的“样品信息”，进入图5所示。如图5所示，“1”是样品唯一性标识，可以通过扫码枪扫描样品条形码获，并且“2”部分的值会根据条形码的值自动切换到对应的数据，无须人为重复输入。JJG693-2011可燃气体检测报警仪器检定装置规程本界面中需要输入的是“3”证书编号，程序提供了最大证书编号加一的功能和重置最大编号的功能。区域“4”是描述外观检测，标识，通电等常规项检测，这些通过观察完成的检查，人为判断合格与否。区域“5”可以进行被检仪选择。本界面填写完毕后，双击上方的“动态控制”，进入图6所示。在图6中，区域“1”是被检仪示值显示区域，程序中是通过信号换算得到。区域“2”是试验类型的选择区域，可以根据需要选择示值误差试验、重复性试验、漂移试验和响应时间试验，其中响应时间试验只能在自动模式下选择，漂移试验只能在手动模式下选择。“3”是测试模式的选择区域，可以选择手动或者自动。“4”和“5”是电磁阀控制区域，需要什么标气就点什么标气的按钮，需要检测哪一台传感器，就点那台传感器的按钮（传感器按钮可以复选）。JJG693-2011可燃气体检测报警仪器检定装置规程区域“6”是状态显示区域。区域“7”可以进行零点气体通入时间设置和响应试验的前置等待时间设置，这些设置自针对自动，其中零点气体通入时间是每次完成一次测试后，通入零点气体的时间；响应试验的前置等待时间是做响应时间试验时标气实际到达传感器的时间，试验需要减去这个损失的时间。在测试模式的选择，可以选择手动或者自动。如果选择的是“自动”，需先点击“连接信号”按钮，当信号值出现在区域“1”里时，此时在区域“2”选择好试验项目，然后点击“开始”，所有试验均会按着标准规定的要求一步步进行，直到试验结束。每个测点需人为的观察一下传感器的显示值（这里的显示值是信号值自动生成的，JJG693-2011可燃气体检测报警仪器检定装置规程可能存在不正确的情况）是否正确，如果某一台不正确，请在区域“1”中点击对应的被检仪“输入”按钮，这时可以人为在显示值输入框中填入当前传感器的实际显示值，当确认完毕后，点击区域“8”中的“确定”按钮。在自动模式下，区域“6”提供了零点标准气体选择，有空气和标气6（标气6需要接入氮气）。其中选择手动时，须点击“配置”按钮，此时数据才会连通，手动模式一般用在调节流量和重复确认某一台传感器的某个测点是不是测试错误；具体使用步奏：1）、在区域“2”中选择试验类型，然后点击“配置”按钮；2）、在区域“4”中选择需使用的标气，并点击；3）、在区域“5”中选择需要通标气的传感器，可以复选，JJG693-2011可燃气体检测报警仪器检定装置规程此时被选传感器将通入所选标气，如果是流量调节，此时可以根据需要调教气瓶处减压阀或者流量计自带的调节阀调节流量到200~250mL/min；4）、如果是重复测试某传感器某测点，此时还需在区域“6”中选择本次测试是当前标气的第几次测试，当传感器的测试稳定后点击区域“8”中的“确定”按钮，此时所测值将替换掉测试数据中选择的试验类型的当前传感器的当前标气下的本次选定测点。试验完毕后，在最上方的菜单里面找到保存命令，可以保存当前数据，防止试验数据丢失。点击上方“测试数据”，进入图7。本界面会显示出选中的被检仪器的各试验数据测试值，在区域“5”中，可以选择需要查看的被检仪。在区域“1”中有五个按钮，“其他检验项返回默认值”按钮是使其他试验数据返回初始值；“复制数据到下一个”按钮的主要功能是复制当前传感器除基本误差试验外的其他数据到下一台传感器；“计算”按钮的主要功能是通过测试数据进行自动计算，JJG693-2011可燃气体检测报警仪器检定装置规程得到后面的平均值等及判断是否合格；“确认”按钮是保存当前被检仪的数据；“重复性导入”按钮是能把基本误差里面的第三个测点的数据导入重复性试验中。区域“2”中有1个表格，存放的是示值误差试验的数据，如果试验前忘记填入正确标气值，可以在试验后点击“更新标气”，此时可以更新表格中的标气值。区域“3”中的报警浓度值会根据前面的条形码扫码同步更新。区域“4”是响应时间试验，漂移试验，重复性试验数据存放处，可以手动填值，也能通过前面“动态控制”界面进行试验，自动填值。

生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-03GTI气溶胶发生器3990-03：是一款采用Laskin-Nozzle方式，内置压缩机，无需其他气源，通电即可工作的气溶胶发生器。坚固耐用，便携可靠。注入气溶胶(PAO等)溶液、接通电源并调节压力为20psi(0.14Mpa)后，流量为50-2000cfm(85-3400m3/h)时，通过调节Laskin-Nozzle ，可发生浓度为10-100μg/L的多分散悬浮颗粒物3990-03广泛用于流量不大于2000cfm ( 3400m3/h )的过滤器单元系统，如生物安全柜、层流罩、负压过滤单元、过滤模块或可移动的洁净单元等。高效过滤器投入运行后，如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时，将无法达到预定的净化效果，必须对高效过滤器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低，需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试，即可得知受试高效过滤器的泄漏率，判断是否存在泄漏。GTI气溶胶发生器3990-03应用领域高效过滤器验证核能源与燃料制药业、电子产业医疗手术室、洁净室生物安全柜、洁净工作台食品加工、科学实验产品特征及优点内置压缩机、无需其他气源、通电即可工作悬浮颗粒物浓度10~100μg/L可调、满足不同测试要求流量范围50-2000cfm可调、满足不同应用的需要多种气溶胶溶液任选（PAO, DOP, Ondina EL ......）不锈钢壳体、耐压设计、不因压力过大而变形大容量腔体、保证长时间发尘生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-03技术参数型 号3990-03流量范围50~2000cfm（85~3400m3/h）浓度范围100μg/L@流量200cfm10μg/L@流量2000cfm气溶胶溶液PAO、DOP、多分散（冷）气 源内置压缩机发生方法2或6 Laskin Nozzel外形尺寸38(L)X27(W)X26(H)cm重 量18.5kg电 源AC100~240V 50/60Hz配 置主机、喷口连接器、操作说明书选 配便携保护箱便携式发尘解决方案3990-03系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器，内置压缩机，无需其他气源，通电即可工作。坚固耐用，便携可靠。可发生10-100μg/L的多分散悬浮频粒物，是生物全柜、层流罩、负压过滤单元，过滤模块或可移动的洁净单元等测试的发尘设备，如需要在空调通风系统发尘供所有或局部末端高效过滤器使用，建议使用流量范围更大的气溶胶发生器3990-02。卓越性能保证产品带有经过校准的压力表，实时监控压力调节值，仅需20psi ( 0.14Mpa ) ，符合电气安全要求。3990-03系列发生器能够与气溶胶光度计3990完美配合，测试高效过滤器的泄漏率。方便漏点识别并量化，供修复参考，浓度范围均可实现10-100μg/L，但因发生器型号不同，流量则有具体区别。操作方便3990-03采用不锈钢壳体，不会因压力过大而导致壳体变形，易于清洁。设有溶液可视窗、油雾排泄口、配有不锈钢喷口连接器，可将多分散悬浮颗粒物引至较远位置的测试端口，并保证不泄露。便携保护箱因发生器较重，移动或运输时，有时需要便携保护箱。内部科学设计，合理安放相关部件。服务&培训&维护@Kanomax产品检定校准、维护保养、故障修复经Kanomax服务体系培训认证的合作伙伴进行的售后服务服务周到、配件齐全、修复及时生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-03

可燃气体报警器检定规程丨气体报警器在出厂前已按常规的气体参数标定。建议用户在使用半年标定一次，一年送检一次，保证测量的准确性。此仪器是我公司采用的进口电化学传感器(可燃气采用催化燃烧式)，结合多年从事气体检测的经验研制生产的新型气体检测变送器，它可以广泛应用于冶金、石油、化工、焦化、市政、燃气、污水处理及特殊行业和领域，适用于作业环境中连续监测气体浓度。变送器采用隔爆结构设计，4～20mA标准信号或直接进入DCS系统，具有灵敏度高，反应迅速，寿命长，极化时间短等特点，仪器参数：传 感 器：电化学/催化燃烧式响应时间：≤30s负载电阻：250Ω工作模式：连续工作工作电压：DC24V输出电流：4－20mA输出方式：二线制或三线制温度范围：0℃ ～ 45℃湿度范围：10 ～ 95％RH【无冷凝】防爆标志：Exd II CT6外形结构：变送器外壳采用隔爆结构设计的压铸铝壳体，上盖的凹槽设计有利于锁紧壳体，传感器的正面设计为向下结构，保证传感器与气体接触，进线口采用防爆防水接头。外形尺寸：150mm×190mm×75mm重 量：≤1.5kg

生物安全柜维保项目：1、高效过滤器更换——1-2年更换一次2、第三方检测——国家要求每年定期检测，出具报告品牌：博科、鑫贝西、哈东联、力申、苏净、苏洁、安徽航天、海尔等地区：不限，偏远地区私聊更换：上门安装 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯生物安全柜过滤器 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯泰安生物安全柜 泰安生物安全柜 泰安生物安全柜 泰安生物安全柜

一、高低温恒温水浴操作规程HWY-30产品简介：本水浴适用于各种试件的养护，控温范围在常温条件以下使用的仪器，具有制冷速度快、噪音低及恒温精度高等优点。用途广泛，可与针入度连接做符合各种温度试验。是检测和试验单位的设备。 二、高低温恒温水浴操作规程HWY-30技术参数：◆设备控温范围:3-60℃◆电源电压220v士10v◆显示精度：±0.1℃◆水浴尺寸:460X320X300mm◆加热功率:2000w◆制冷功率:280W◆总重：63kg ◆外形尺寸660mmX650mmX1050mm三、高低温恒温水浴操作规程HWY-30安装说明：◆设备要安放置在室温10℃到30℃；相对湿度不应高于80%的室内。室内应有良好的通风。◆拆箱时要注意不要磕碰箱体及部件。◆本设备电源建议用带漏电保护的空气开关，◆本设备应放量在平整的地面，并且要求设备底部的四个足要全部接触地面并且着力均匀。四、调试说明：◆接通电源后将水箱内加上水，对设备进行调试，加水水位不能低于水箱内的篦子。（注意：不加水不能开机！）◆加满水后请检查设备各个部位是否有漏水现象。如果有漏水现象请紧固该部位螺栓或通知本公司◆开机，依次按下电源键=》制冷键=》水泵键。这时水泵搅拌装置启动。但是，压缩机不会启动(说明：压缩机在出厂时已经设量了延时保护装置，一般需要5-8分钟才启动)◆试机温度为：依次为25℃、15℃、5℃。首先从25℃开始，当温控表显示温度到达25℃后，加热系统会自动运行，而制冷系统会始终运转，靠加热系统来补偿由于制冷系统带来的热量损失，（我公司技术部之所以这样设计线路原因：其一，为了更的控制温度，其二，为了保护压缩机并延长压缩机的使用年限)。这时水浴内水的温度还会继较下降到大概低于设置温度3到5℃，然后逐渐上升直至到达所设置的控温温度并恒温。15℃与5℃的试机过程依次类推。试机完毕后将水浴内的水放出，并把各个部位擦拭干净以备后用。五、操作步骤：1、将预制好的试样整齐的排列于工作室内部的托板上，向工作室内加满水，使水浸没试件并高出试件30mm左右。然后接通电源依次打开制冷搅和水泵开关。2、将所需温度设定在温控仪表上。设定方法如下：按下SET键随即松开会看到下排设定显示部位的数码管出现闪动状态。按△增加，按V设定值减小，设定亮毕后，按SET键返回。温控表将进入自动控制程序。3、当温度达到到控温仪的所需控制温度时，温控仪会自动恒温。此时红灯亮并使水箱温度稳定在该温度上，此时记下时间。4、试件在水箱内温度恒定至少30分钟后方可进行试验。5、试验结束后，旋动水箱底部的放水阀将箱内水放净，擦净仪器表面水份将仪器放置干燥通风处。六、注意事项：1、本产品使用时应该有良好的接地。2、水浴后盖距离墙面不能少于50cm。3、水槽内应该加人含矿物质很少的饮用水，以免水箱及循环管件内结垢。4、使用电压应该严格控在220V±10V。5、使用中不可以开关缩机，使用亮毕后依次关闭水泵、制冷、电源开关。6、使用完毕后将水浴内的水放出，并把各个部位擦拭千净以各后用。7、压缩机在长期不使用的情况下很容易出现故障，所以本设备应该每个月进行一次试运行，以防压缩机损坏。点击搜索：沥青针闪点仪

一、涂料耐洗刷测定仪检定规程QFS产品简介：涂料耐洗刷测定仪是检测仪器，用于评价涂料耐洗刷性能的仪器。用时还能评价任何薄膜复合处理过的表面。如油漆、电镀、底板、罩面层、木材密度等形式表面的性能。 二、涂料耐洗刷测定仪检定规程QFS技术参数：★刷子规格：38×90mm的底板上均布60个口，穿猪鬃长19mm。★刷子自重（包括刷具）：450±2g。★刷子往复行程：300mm。★刷子运行频率：37±1次/min。★技术器：4位。★试板尺寸：430×150×3mm。★电机工率：90w。★电源：380V 50Hz.三、涂料耐洗刷测定仪QFS操作说明：★预先将毛刷放在20℃水中浸泡30分钟，浸泡深度为12mm然后取出毛刷用力压干，再在0.5%的皂液浸泡10分钟。★将试板放在工作盘内，用两端试板压脚⑥将其固定。★在停机情况下，提起刷子联接提钮⑤便可更换刷子体③开机即可使用。★接通电源，计数器显示“0”或“1”，按预置键，是达到所需次数，然后按一下“清零键”，是机器处于等待状态★将0.5%浓度的皂液放入储水筒，打开嘴旋塞向试板滴注皂液，一切工作**绪，按启动开关，刷子开始运动，计数器自动计数，洗刷过程中不断地滴注皂液，保持试板湿润★观察试板中间10厘米处有无磨损及露底现象，中途欲停机，则按下停止开关，停止洗刷★当试件未露底，计数器已达到预定值而停机时买入想继续进行试验，只要按计数器复位开关，使计数器回零（否则启动不了），再按启动开关，计数器重新开始计数，累计实验结果。★如果用于检验产品，中需将预置值拨到合格值上，启动机器，道道预定值自动停机，检查试板是否露底，以此判断产品是否合格四、注意事项：★试验中严禁拨动计数器上的各种按键，以免损坏计数器。★试验中欲停止，按下停止按钮（10）刷子则停止工作。★底板没露底漆，而计数器已达预定值，并自动停机。若需继续工作，只要按复位键，再按工作按钮，试验将重新开始，若改变设定次数，按数字键后，必须按复位键。★试验过程中，特别是装卸试板、灌装介质时应防止介质流入仪器内，（上盖中部开口处尤为注意）。若不慎流入，少量时可等其自干，若量大时，应打开上盖将流入介质擦干。使用前应用试电笔或其他手段检测，仪器外表勿带电使用。★试验结束后应将仪器各部位清洗干净，以备下次使用。五、维护保养：★仪器使用半年后，应检查变速箱润滑情况。松开刷架（4）中部两个M5螺钉，取下刷架，松开上盖四角螺钉，并向左翻开，更换变速箱内机油。★仪器滑动架导管孔内注入高粘度机油。 点击搜索：建筑涂料耐洗刷测定仪

生物安全柜维保项目：1、高效过滤器更换——1-2年更换一次2、第三方检测——国家要求每年定期检测，出具报告品牌：博科、鑫贝西、哈东联、力申、苏净、苏洁、安徽航天、海尔等地区：不限，偏远地区私聊更换：上门安装一：生物安全柜的工作原理主要是将柜内空气向外抽吸，使柜内保持负压状态，通过垂直气流来保护工作人员；外界空气经高效空气过滤器( high-efficiency particulate air filter, HEPA过滤器)过滤后进入安全柜内，以避免处理样品被污染；柜内的空气也需经过HEPA过滤器过滤后再排放到大气中，以保护环境。 二：生物安全柜高效过滤器更换时间1、高效过滤器平均寿命两年左右，可根据现场实际情况安全风险合理调整，高风险实验室建议一年一次定期更换。2、过滤器更换依据：检测数据，高效过滤器出现堵漏情况需要进行更换。3、当安全柜移位后，需要更换高效过滤器。 三：生物安全柜高效过滤器材质，能否清洗重复使用高效过滤器采用超细玻璃纤维纸作滤料，胶板纸、铝箔板等材料折叠作分割板，新型聚氨酯密封胶密封，并以镀锌板、不锈钢板、铝合金型材为外框制成，为一次性耗材用品，无法重复使用。 四：生物安全柜执行标准YY0569-2011中高效过滤器要求 五：生物安全柜执行标准YY0569-2011中检验要求 根据要求生物安全柜需每年由第三方机构进行检验，并出具检测报告。

一、数显砂浆凝结时间测定仪操作规程SKZ--100产品简介：主要用于测定墙面砂浆和砌墙砂浆以灌入阻力表示的凝结速度和境界时间。适用于侧定墙面砂浆和砌墙砂浆以贯入阻力表示的凝结速度和凝结时间。 二、数显砂浆凝结时间测定仪操作规程SKZ--100技术指标：★采样时间：每秒二次★检测力范围：0～150N★试针截面积：30mm² ★仪器行程：50mm★试模内径及深度：∮145*75mm★视值精度：0.1N★视值分辨率：0.5H★外型尺寸:550×500×810毫米 ★整机重量:约75公斤★电压功率：220V/50W三、数显砂浆凝结时间测定仪操作规程SKZ--100使用方法：★使用时先将搅拌均匀的砂浆装入试模内，离上口平面约10 毫米抹平，砂浆表面泌水不清除。★将试模放在圆盘上，此时将压力显示器清零（显示器设定见附录）〔然后操作者用手将压杆垂直向下施压力，在10 秒时间内将试针缓慢而均匀地垂直贯入砂装25mnl ，这时压力显示器上所示为A次测定值，同时将限位螺母调到适当位置，放开压杆，试针在弹簧力作用下复位。★按每半小时重复一次，当阻力值达到0.3MPa 时改为15分钟测定一次，直到阻力值达到0.7MPa 为止。四、主要结构：由压杆、试针轴、试针座、钻夹头、接触片、试针、试模、压力器、底座、调节螺杆、调节螺母、立柱等组成。五、注意事项：★试验结束，须将工作台面板，试针及接触片擦洗干净。工作台面勿受重压（小于1Okg）。★将试模内试样取出，擦洗干净并上油防锈，使用前上脱模剂。★滑动部分应经常注油润滑，使仪器工作正常。★本仪器应安放在室温在20 ℃ 左右安静及无腐蚀无介质的环境中。点击搜索：混凝土含气量测定仪

应用范围 圆片滤膜（Disc membrane）：Φ25mm至Φ300mm的各种滤膜标准折叠式滤芯 (Standard cartridge)：2.5″至40″，1芯至9芯囊式滤芯 (Capsule)小型滤芯 (Mini cartridge)空气过滤器的检测 2.5″至40″其他参数滤芯审计跟踪是对系统活动以及用户活动流水记录进行跟踪分析的审计行为，其中流水记录指按事件从电源要求/功率 100-240V AC, 50/60Hz；120W最大操作压力 10000 mbar (150psi)最低进气压力 100 mbar (1.5psi)外型尺寸（mm） 400(长) ×240 (宽) × 270(高 1)× 220(高 2)测试范围 泡点 100-8000mbar 扩散流速度 1-600ml/min 水浸入：0.01-100ml/min测试功能手动泡点测试，基本泡点测试，增强泡点测试，保压测试，扩散流测试，水浸入测试；超滤膜包测试适用范围 对称/非对称膜、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器、超滤膜包、超滤柱审计追踪 多项事件日志（选配）权限管理 用户名密码登录，四级权限，满足 FDA21 CFR PARTII 要求预存方案 120 组测试精度 净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入：±0.01%操作条件 环境温度：+5℃ ~ +40℃；相对湿度：10-80%打印功能 自带微型打印机，联机 PC历史记录 15000 组以上无数量限制记录存储记录备份 支持 U 盘导出数据防尘防水等级 正面 IP65显示屏 高清晰度 7 寸彩色触屏串口连接方式 RS232；USB 接口使用方式 在线/离线语言选项 英文/中文重量 8KG适合环境 D 级以上信号输出 （4-20）mA、RS485、12V 报警输出台至终的途径所开展的顺序检查、审查和检验每个事件的环境及活动，其中系统活动包括操作系统和应程序进程的活动，用户活动包括用户在操作系统中和应用程序中的活动。审计跟踪根据书面方式提供应负责任人员的活动证据，以支持审计职能的实现，通过借助适当的工具和规程，审计跟踪可以提前进行预警并阻止潜在破坏者对审计活动安全侵害行为的发生。

制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-01GTI 气溶胶发生器3990-01是一款采用Laskin-Nozzle方式的气溶胶发生器,坚固耐用，便携可靠。注入气溶胶( PAO等)溶液、接入20Psi ( 0.14Mpa )洁净的压缩空气后，流量为810cfm ( 1370m3/h )时，通过调节1-6个Laskin-Nozzle，可发生浓度为100μg/L的多分散悬浮颗粒物。高效过滤器投入运行后，如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时，将无法达到预定的净化效果，必须对高效过滤器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低，需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试，即可得知受试高效过滤器的泄漏率，判断是否存在泄漏。GTI气溶胶发生器3990-01应用领域高效过滤器验证核能源与燃料制药业、电子产业医疗手术室、洁净室生物安全柜、洁净工作台食品加工、科学实验GTI气溶胶发生器3990-01产品特征及优点悬浮颗粒物浓度10-100μg/L可调、满足不同测试要求流量范围50-8100cfm可调、满足不同应用的需要多种气溶胶溶液任选(PAO, DOP, Ondina EL....)无需电源、只需提供压缩空气即可工作不锈钢壳体、耐压设计、不因压力过大而变形大容量腔体、保证长时间发尘 制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-01技术参数型 号3990-01流量范围50~8100cfm（1,415~229,230L/min）浓度范围100μg/L@流量810cfm10μg/L@流量8100cfm气溶胶溶液PAO、DOP、多分散（冷）气 源3~18cfm（85~510L/min）@20psi（0.14MPa）发生方法1~6 Laskin Nozzel外形尺寸28(L)X27(W)X25(H)cm重 量8.4kg电 源不需要配 置主机、喷口连接器、操作说明书选 配便携保护箱 便携式发尘解决方案3990-01系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器，坚固而用，便携可靠，可发生10-100μg/L的多分散悬浮颗粒物。是洁净室内局部FFU和生物安全柜、洁净工作台等测试的发尘设备，也可用于空调通风系统，因流量范围的限制，通常设有多个尘源导入点实行分段发尘，如需要在空调通风系统发尘供所有末端高效过滤器使用，建议使用流量范围更大的热发生原理的气溶胶发生器3990-02。 灵活发尘解决方案能够产生符合行业标准的多分散悬浮颗粒物，并且可根据实际需要调节浓度输出，满足多种应用需求。399001系列发生器能够与气溶胶光度计3990完美配合，测试高效过滤器的泄漏率，方便漏点识别并量化，供修复参考。浓度范围均可实现10-100μg/L，但因发生器型号不同，流量则有具体区别。 坚固的设计3990-01系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器，采用不诱钢壳体，不会因压力过大而导致壳体变形，易于清洁。大容量腔体，配有不锈钢喷口连接器，只需调整至适合的压力即可工作。 喷口连接器配有标准的不锈钢喷口连接器(不含软管) ，可将多分散悬浮颗粒物引至较远位置的测试端口，并保证不泄露。 便携保护箱因发生器较重，移动或运输时，有时需要便携保护箱，内部科学设计，合理安放相关部件。 服务&培训&维护@GTI产品检定校准、维护保养、故障修复经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行的售后服务服务周到、配件齐全、修复及时 如外接气源压力大于20psi（0.14Mpa），输出浓度将增加，如低于20psi（0.14Mpa），输出浓度将降低。如测试高效过滤器上游的多分散悬浮颗粒物浓度，建议开启2个或以上Laskin-Nozzle。制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-01

制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-04采用耐腐蚀材料，注入气溶胶溶液（NaCl）无需提供电源，在入口端引入洁净的压缩空气根据实际需要调节浓度输出，可发生符合行业标准的多分散气溶胶粒子调压过滤器采用后置方式提升仪器美观的同时可实现随意拆卸。采用耐腐蚀材料，注入气溶胶溶液（NaCl），无需提供电源，在入口端引入洁净的压缩空气，根据实际需要调节浓度输出，可发生符合行业标准的多分散气溶胶粒子。是滤料及口罩过滤效率测试行业及相关设备制造商的选择。调压过滤器采用后置方式提升仪器美观的同时可实现随意拆卸，极大方便客户的使用及设备商的整机集成。制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-04技术参数：计数中位径0.075±0.02μm粒径范围0.005~10μm气溶胶流量＞60L/min气溶胶浓度＞100μg/L气 源洁净、干燥压缩气源，压力＜1MPa发生方法1~6 Laskin Nozzel工作压力100~400 kPa使用环境5℃~50℃ 5%RH~95%RH（不结露、不结冰）外形尺寸260x340（不含调压阀尺寸50）x265mm制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-04

ZL-QLY型自密实混凝土全量检测仪产品简介自密实混凝土浇筑前实时检测全部混凝土自密实性能的试验方法，自密实混凝土试J型环验方法执行标准《自密实混凝土应用技术规程》JGJ/T283-2012实验要求。评价方法本试验中所采用的评价方法即是采用倒坍落筒和特制L-型仪，测量提起坍落筒2min后的扩展度D，扩展至50 cm时的时间td50，L-型仪提起闸板流至50 cm的时间tL50，水平槽内拌合物的流平坡度，并目测拌合物的保水性和骨料堆积情况。工作原理混凝土的工作性是影响混凝土自密实性的重要因素，自密实混凝土具有优良的工作性能，拌合物具有很高的流动性且不离析、不泌水，能不经振捣(或略作振捣)在自重作用下自由流淌充满模型和包裹钢筋形成均匀密实的混凝土结构。评价自密实混凝土的工作性有很多种方法，如坍落扩展度、L型箱、U型箱、V型漏斗、Orimet口下料、J环、填充箱试验等[1]，根据试验或工程的要求及实际条件可以选择不同的工作性评价方法，常用的方法主要是坍落扩展度和L型箱法。自密实混凝土系列检测仪1、自密实混凝土坍落扩展度测定仪，用于坍落扩展时间T50的检测。2、自密实混凝土J环流动障碍高差仪(J环流动仪)用于自密实混凝土抗离析性试验。3、自密实混凝土L型仪用于自密实混凝土间隙通过型试验4、自密实混凝土V形仪(V型箱)检验自密实混凝土抗离析性能的一种试验方法5、自密实混凝土U形仪(U型箱：A型欧洲标准，B型日本标准)检测自密实混凝土拌合物通过钢筋间隙，并自行填充到箱内各个部位能力的一种试验方法。

GTi 3990-03生物安全柜 过滤器检漏仪器GTi 3990-03生物安全柜 过滤器检漏仪器

生物安全柜维保项目：1、高效过滤器更换——1-2年更换一次2、第三方检测——国家要求每年定期检测，出具报告品牌：博科、鑫贝西、哈东联、力申、苏净、苏洁、安徽航天、海尔等地区：不限，偏远地区私聊更换：上门安装 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯生物安全柜过滤器 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯

制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3995GTI高精密气溶胶光度计3995，是专为气溶胶光度计产品校准，计量检定而量身打造的一款高精密仪器，本产品符合国家计量校准规范JJF1800-2020对于精密气溶胶光度计的计量性能要求。该产品设计科学、结构紧凑、携带方便等特点，操作与相关设置均可在彩色触屏界面完成。仪器通过设置噪声抑制功能，可使测试数据的读取更加方便、稳定。配置USB通讯功能，可与其他测试设备完美对接，是气溶胶光度计校准装置的理想配套产品。5.6英寸真彩色触摸显示屏、选项丰富、设计合理、操控方便中英文操作界面可选原装进口光源及传感器，保证测试精度及长期稳定性PAO、DOP等十余种及2种自定义气溶胶类型可选气溶胶噪声系数抑制、报警限值、报告模式、日期时间等均可智能设置具备流量监控装置及脉冲宽度可调的采样泵，性能卓越内置打印机，支持长效热敏纸打印，测试数据实时读取及打印 制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3995技术参数型 号3995动态范围0.0001~600μg/L（mg/m3）数据显示范围0.0001~100.0%精 度±0.5% of reading （0.01% to 100%）重 复 性±0.5% of reading （0.01% to 100%）分 辨 率0.0001μg/L流 量28.3L/min（1cfm）±5%显示屏、按键5.6英寸彩色触摸屏通 讯USB通讯（通讯协议Modbus）气溶胶类型PAO、DOP等十余种可选报 告连续、摘要、监控热敏式打印机内置热敏纸，57宽xφ20mm电 源200~240V 50Hz 0.25A环境工作5~50℃ 5%RH~95%RH（无结露）保存-20~60℃ 95%RH以下（无结露）外形尺寸300x155x370mm重 量约10.7kg（本体）标准附件主机、采样管、电源线、便携保护箱、使用说明书、检定报告 GTI气溶胶光度计3995产品应用：光度计校准装置、高效过滤器验证、核能源与燃料、制药业、电子产业、医疗手术室、洁净室、生物安全柜、洁净工作台、食品加工、科学实验等。GTI3995高精密气溶胶光度计 高效过滤器检漏仪制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3995

※IntegtestTM v4.0 型全自动过滤器完整性测试仪 【仪器简介】IntegtestTM v4.0 是专门针对疏水滤芯设计了&ldquo 水浸入法&rdquo 测试功能，解决了疏水滤芯只能使用有机溶剂测试完整性的弊病。Integtest系列完整性测试仪是对滤材及过滤系统进行完整性测试的专用仪器，可以时行气泡点、扩散流（前向流）及保压法测试，检测滤材及过滤系统的过滤精度与完整性测试规程满足FDA、国家药典及GMP规范中对除菌过滤器进行验证的要求。 1.采用标准化的自动滤材浸润程序：通过一个标准化的自动滤材浸润程序，保证滤材完全被液体浸润，同时启动后续的测试工作, 不会影响下游的无菌状态，满足了在线测试的要求。 2.数据处理技术先进：采用了先进的人工智能技术，实时采集不断变化的表观扩散流数据流，用于分析识别扩散流、粘性流模式，可以准确指认滤芯起泡点值，对滤膜/滤芯泡点的测试结果与真实的细菌截流性能关联性更好。 3.由于采用了算法和滤波手段，使仪器具有了可与国外检测仪相媲美的稳定性和可靠性，解决了国内仪器不稳定性的通病。 4.仪器的进气单元采用了全自动数字控制，增加了检测过程的稳定性，完全摒弃了国内检测仪还需要生产厂家的专业人员采用调节进气旋钮控制进气速度的原始方法。 5.能实现大容量过滤器的完整性检测。我们的测试仪针对大容量的过滤器的完整性进行了专门的设计，保证了在测量多芯过滤器时，测量精度不会减弱。 6.仪器的核心部件均采用进口件，并在设计过程中对使用的安全性进行了细致的分析，在保证基本电气安 全和机械安全的前提下，对操作过程的各个环节都进行了安全保证 IntegtestTM v4.0 型【产品描述】 1. 5.7&Prime 带背光数字液晶显示屏，显示清晰； 2. 中文操作环境，操作界面友好； 3. 实时显示测试数据和曲线，监控测试全过程； 4. 双核运算，附带上位机软件。 5. 含盖了国外同类仪器的所有功能。 6. 具有更完善的用户分级管理功能，用户可根据需要更改密码。 7. 增加了对被测过滤器的自动保护功能，避免因为过压测试造成对滤器的损害。 8. 提供了自动打印功能的设置项，使用户的操作更简单、方便。 9. 专门针对疏水性滤芯设计了&ldquo 水浸入法&rdquo 测试功能，解决了疏水滤芯只能使用有机溶剂浸润后测试完整性的弊病，填补了国内的一项空白。 10. 采用了更精密的元气件、更完善的算法，使仪器可以实现对平板膜过滤器的扩散流的检测，这对于判断膜的完整性和特性具有重要意义。【应用范围】 圆片滤膜（Disc membrane）：&Phi 25至&Phi 300的各种滤膜 标准折叠式滤芯(Standard cartridge)：2.5&Prime 至40&Prime ，1芯至15芯 囊式滤芯(Capsule) 小型滤芯(Mini cartridge) 空气过滤器的检测 2.5&Prime 至40&Prime 【应用领域】◆ 药液除菌过滤器的完整性测试◆ 除菌空气过滤器的完整性测试◆ 储罐空气呼吸器的完整性测试◆ 制药用水使用点之前除菌过滤器的完整性测试【技术参数】电源要求/功率100-240V AC, 50/60Hz；110W外型尺寸400(宽) x 380(深) x 100(高1) x 235(高2)测试范围测试压力：500-6900mbar测试精度净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；操作条件环境温度：+5℃ ~ +35℃；相对湿度：10-80%测试耗时净体积测试：5 min± 2min 扩散流测试：10 min± 2min 单纯泡点测试：15 min± 2min；增强泡点测试：20 min± 2min ；水浸入测试 ：设定的测试时间 + 5min ± 2min ；打印功能宽行中文打印，输出测试参数、测试结果、自动打印功能历史记录功能500组测试结果（包括测试曲线），可根据用户需求增加至1000组测试结果显示屏尺寸：5.7" TFT；单色串口连接方式串行端口：RS232；语言选项英语，汉语 【售后承诺】 七日内出现故障无条件退货； 三个月内出现质量问题可换货； 终身免费校验； 可提供待用机服务。

哪些设备仪器需要“审计追踪”？2015已经过去，“数据完整性缺陷”在制药行业被炒的如火如荼，无论是国内还是国外，无论是欧盟还是FDA，检查官都以发现“数据完整性缺陷”为荣，似乎如果检查中没发现什么“数据完整性”方面的缺陷，检查官就会“很丢面子”一样“无颜见江东父老！”企业呢？战战兢兢、诚惶诚恐，都把“审计追踪”当成了“救命稻草”和“辟邪剑法”，手里举着钱、排长队要求供应商给升级系统和传授武功。那么你想过没有？什么是“审计追踪”功能，审计追踪功能是用来干什么的？有了审计追踪功能你就“不需要”造假了？有了审计追踪功能你就“不能够”造假了？答案当然是NO。审计追踪是一系列有关计算机操作系统、应用程序及用户操作等事件的记录，用以帮助我们从原始数据追踪到有关的记录、报告或事件，或从记录、报告、事件追溯到原始数据。纸质记录中的审计追踪，任何修改、删除都必须使原始数据清晰可读，并记录进行修改的人员、修改日期及修改原因，根据需要证实并说明变化的理由。这是我们以前一贯的做法！电子记录的审计追踪，在系统和记录中均应允许复原或再现与事件相关的创建、修改和删除电子数据的过程，应保存原始输入和文档的用户 ID，行动的时间、日期、及行动的理由。计算机系统用于获取、处理、报告、存贮原始数据时，系统设计应能提供全面审计追踪的功能，能够显示对数据进行的所有删、改。审计追踪功能应显示删改人、删改时间，并记录删改的理由，必要时删、改应经过批准。说白了，“审计追踪功能”并不是用来“控制”数据的“采集、录入、存储、备份、转移、检索、恢复、计算、处理、输出、引用、失效、修改、删除……”等过程的。审计追踪功能只是对“数据事件”的一种记录，能够对“违法行为”进行“追踪”，能够快速锁定能够还原“历史真相”，但是并不能有效“控制”和“降低”有“动机”的“”的发生，也不能降低“行为”对“社会”的危害！应用范围 圆片滤膜（Disc membrane）：Φ25mm至Φ300mm的各种滤膜标准折叠式滤芯 (Standard cartridge)：2.5″至40″，1芯至9芯囊式滤芯 (Capsule)小型滤芯 (Mini cartridge)空气过滤器的检测 2.5″至40″其他参数滤芯审计跟踪是对系统活动以及用户活动流水记录进行跟踪分析的审计行为，其中流水记录指按事件从电源要求/功率 100-240V AC, 50/60Hz；120W最大操作压力 10000 mbar (150psi)最低进气压力 100 mbar (1.5psi)外型尺寸（mm） 400(长) ×240 (宽) × 270(高 1)× 220(高 2)测试范围 泡点 100-8000mbar 扩散流速度 1-600ml/min 水浸入：0.01-100ml/min测试功能手动泡点测试，基本泡点测试，增强泡点测试，保压测试，扩散流测试，水浸入测试；超滤膜包测试适用范围 对称/非对称膜、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器、超滤膜包、超滤柱审计追踪 多项事件日志（选配）权限管理 用户名密码登录，四级权限，满足 FDA21 CFR PARTII 要求预存方案 120 组测试精度 净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入：±0.01%操作条件 环境温度：+5℃ ~ +40℃；相对湿度：10-80%打印功能 自带微型打印机，联机 PC历史记录 15000 组以上无数量限制记录存储记录备份 支持 U 盘导出数据防尘防水等级 正面 IP65显示屏 高清晰度 7 寸彩色触屏串口连接方式 RS232；USB 接口使用方式 在线/离线语言选项 英文/中文重量 8KG适合环境 D 级以上信号输出 （4-20）mA、RS485、12V 报警输出台至终的途径所开展的顺序检查、审查和检验每个事件的环境及活动，其中系统活动包括操作系统和应程序进程的活动，用户活动包括用户在操作系统中和应用程序中的活动。审计跟踪根据书面方式提供应负责任人员的活动证据，以支持审计职能的实现，通过借助适当的工具和规程，审计跟踪可以提前进行预警并阻止潜在破坏者对审计活动安全侵害行为的发生。

※ IntegtestTM V1.1 型全自动过滤器完整性测试仪【仪器简介】Integtest系列完整性测试仪是对滤材及过滤系统进行完整性测试的专用仪器，可以时行气泡点及保压法测试，检测滤材及过滤系统的过滤精度与完整性测试规程满足FDA、国家药典及GMP规范中对除菌过滤器进行验证的要求。【产品描述】 1.可在线测试，不干扰下游的无菌状态； 2.具有系统自检功能，对系统气密性、误操作等具有报错功能； 3.微电脑控制全自动检测，具有气泡点扫描、快速泡点检测和保压法等多种测试功能； 4.实时打印检测结果； 5.可用于测试单芯滤器、多芯滤器；【应用范围】 圆片滤膜（Disc membrane）：Φ25mm至Φ300mm的各种滤膜 标准折叠式滤芯(Standard cartridge)：2.5″至40″，1芯至15芯 囊式滤芯(Capsule) 小型滤芯(Mini cartridge) 空气过滤器的检测 2.5″至40【应用领域】◆ 药液除菌过滤器的完整性测试◆ 除菌空气过滤器的完整性测试◆ 储罐空气呼吸器的完整性测试◆ 制药用水使用点之前除菌过滤器的完整性测试【技术参数】电源要求/功率100-240V AC, 50/60Hz；100瓦操作压力6999 mbar低进气压力3000 mbar外型尺寸400(宽) x 380(深) x 100(高1) x 235(高2)测试范围测试压力：500-6900mbar测试精度灵敏度：± 1.0 mbar ； 气泡点：± 75 mbar ；操作条件环境温度：+5℃~ +35℃；相对湿度：10-80%测试耗时快速泡点测试：9 min±2min； 泡点扫描：20min±2min打印功能中文打印，输出测试参数、测试结果历史记录功能存储20组测试结果显示屏尺寸：73*39mm；单色语言选项英语 【服务承诺】 ◆七日内出现故障无条件退货； ◆六个月内出现质量问题可换货； ◆免费校验一年，终身维修； ◆可提供待用机服

THE PRODUCT DESCRIPIOM ?∣产品说明：川一仪器ZW-808集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用设施。一体化不锈钢机壳设计：采用L304卫生级不锈钢，解决了无菌室. 微生物室高洁净仪器的要求。提高仪器的使用寿命，降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本。避免了因为化学物质对表面的腐蚀，机壳表面设计不留死角。通过集菌仪定向蠕动加压原理，使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜（0.22μm*47mm或0.45μm*47mm上，通过冲洗滤膜除去抑菌成分，然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌培养器中，放置在培养箱内进行无菌培养。 适用范围:1、 制药行业：纯化水、注射用水、大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等的无菌检查和微生物限度检查；2、 医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；3、 食品、饮料行业； THE MAIN CHARACTERISTICS ?∣主要特征：1.泵头：偏心张紧固定法，操作方便快捷。2.智能集菌仪的传动系统采用低转速大力钜电机，直接驱动，从而降低了输入功率和机身表面的温度，噪音在50db以下。3.蠕动泵具有安全保护装置，打开动快自动停止运转，避免操作失误对人的伤害。4.整机采用L304不锈钢一体化超小型设计，减少操作台的占用空间。5.转速控制采用无极旋转调速法控制，操作简单直接，有暂停记忆功能。6.脚踏开关采用进口航空防水端头连接，低电压控制电器，不会存在漏电伤人的危险7.机壳表面经镜面处理，便于消毒和清洁。8.排液槽有分体式和连机旋转式可选。9.机身安装口端经过防水密封处理，防止液体渗入机内。10.可根据客户需求，增加检品回收功能，可自由拆装回收支架，满足昂贵检品的回收和产品除菌的需求。 TECHNICAL PAPAMETERS ?∣技术参数：型 号 ：ZW-808 电 源 ：AC 220V（±10%）,50Hz(±2%)功 率 ： 60W转 速 ： 0～300±5rpm 集菌仪的作用是检验供试品是否含菌的仪器，配套集菌培养器使用。主要用于注射用无菌制剂的无菌检测，包括抗生素类及含有抑菌成份的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌注射用水等。其检测过程是，供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过0.45微米孔径的滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象。广泛适用于注射用无菌制剂的无菌检测，包括抗生素类及含有抑菌成份的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌注射用水等，也可用于食品、饮料行业等微生物限度检查。集菌仪适用范围: 制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查；医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；食品、饮料行业；环保行业等。 集菌仪标准操作规程 目的：为检验员提供标准的检验操作规程，保证工作质量。 范围：适用于 HTY—2000B 型集菌仪的使用。 内容： 1. 准备工作 1.1 打开电源。 1.2 检查仪器运行是否正常，是否有异常噪声和振动。 1.3 加、减速是否平滑有效。 1.4 显示屏是否显示正常。 2.操作方法 2.1 取出集菌培养器先检查包装是否完好无损，在无菌室打开无菌包装袋。 2.2 将集菌培养器逐个放在不锈钢座上。 2.3 将集菌培养器的导管装入智能集菌仪泵头，要求定位准确，导管走势顺畅。 2.4 打开带检样品，插入针孔并消毒，然后将样品瓶定位。 2.5 拔去进样双芯针管的护套，插入样品中，按“Run”键，开启集菌仪，再按 “30R”“100R”“140R”“160R”调节所需转速；按“Up”“Down”键可 上下调节转速，实施过滤集菌（应避免双芯针管进气滤膜被药液浸湿，影响 进气）。 2.6 完成集菌后，若样品含抑菌物质，用适当缓冲液清洗，清洗方法与集菌过 程相同。 2.7 启开培养基的铝盖，插针孔并消毒。 2.8 摘下顶部空气滤器开口的胶塞，将集菌培养器底部滤器开口塞上胶塞，用 止血钳依次开闭软管，开启集菌仪，将培养基泵入指定的集菌培养器。 2.9 用小夹子夹闭与培养器连接部的导管，留下 5-6cm 导管，检出其余部分， 并将开口端插入在空气滤器开口上。 2.10 分别按规定进行培养，并观察培养情况。 2．11 当更换检品和完成过滤时，按下“Stop”键，仪器立即停止运行。 3.结束 3.1 关闭电源。 3.2 取下不锈钢底座进行清洗。 4.注意事项 4.1 仪器必须有效接地。 4.2 仪器长期不用，应切断电源。 4.3 仪器应置于平稳的操作台面，其工作环境应避免振动和化学腐蚀。 4.4 若无菌室采用化学

※ IntegtestTM V1.2 型全自动过滤器完整性测试仪 【仪器简介】 Integtest系列完整性测试仪是对滤材及过滤系统进行完整性测试的专用仪器，可以时行气泡点和扩散流（前向流）及保压法测试，检测滤材及过滤系统的过滤精度与完整性测试规程满足FDA、国家药典及GMP规范中对除菌过滤器进行验证的要求。【产品描述】 1.在线测试，不干扰下游的无菌状态； 2.具有系统自检功能，对系统气密性、误操作等具有报错功能； 3.微电脑控制全自动检测，具有气泡点扫描、快速泡点检测和保压法等多种测试功能； 4.实时打印检测结果； 5.可用于测试单芯滤器、多芯滤器； 6.可输入上游体积得到扩散流。【应用范围】 圆片滤膜（Disc membrane）：&Phi 25mm至&Phi 300mm的各种滤膜 标准折叠式滤芯(Standard cartridge)：2.5&Prime 至40&Prime ，1芯至15芯 囊式滤芯(Capsule) 小型滤芯(Mini cartridge) 空气过滤器的检测 2.5&Prime 至40&Prime 【应用领域】 ◆ 药液除菌过滤器的完整性测试 ◆ 除菌空气过滤器的完整性测试 ◆ 储罐空气呼吸器的完整性测试 ◆ 制药用水使用点之前除菌过滤器的完整性测试【技术参数】电源要求/功率100 – 240 VAC, 50HZ, 120W ；操作压力100-8000mbar (115psi) 单位mbar操作条件环境温度：+5℃ ~ +40℃；相对湿度：10-80%外型尺寸（mm）400（深）*240（宽）*270（高1）*220(高2)测试功能基本泡点测试；扩散流测试（半自动）；测试精度气泡点：± 75mbar ；扩散流：± 4% ；测试范围泡点：590-6900mbar 扩散流速：1-180ml/min 适用范围对称及非对称膜测试、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器（3芯20寸以内）打印功能自带微型打印机；历史记录20组记录存储；显示屏3.2″，单色；语言选项中文；使用方式在线/离线；适用环境B级以上；重量7.5KG； 【服务承诺】 ◆七日内出现故障无条件退货； ◆六个月内出现质量问题可换货； ◆免费校验三年，终身维修； ◆可提供待用机服

※IntegtestTM V3.0 型全自动过滤器完整性测试仪 pes测试专家 【仪器简介】 单纯测定泡点值的方法并不能完全确保滤膜、滤芯的滤菌截流能力合格，必须结合扩散流方法综合评价，才能保证无菌过滤工艺的完整性，为了满足生物制药行业对于无菌过滤器完整性测试更加严格的要求，IntegtestTM V3.0型全自动过滤器完整性测试仪，结合硬件的测试软件，采用多项自主研发的人工智能算法可自动进行更高精度的气泡点和扩散流测试。Integtest系列完整性测试仪是对滤材及过滤系统进行完整性测试的专用仪器，可以时行气泡点及保压法测试，检测滤材及过滤系统的过滤精度与完整性测试规程满足FDA、国家药典及GMP规范中对除菌过滤器进行验证的要求。【产品描述】 1. 5.7&Prime 带背光数字液晶显示屏，显示清晰； 2. 中文操作环境，操作界面友好； 3. 实时显示测试数据和曲线，监控测试全过程； 4. 双核运算，附带上位机软件。 5. 可以实测上游体积得到扩散流，无需输入上游体积。 6. 具有扩散流测试、泡点测试和增强泡点测试等功能；【应用范围】 圆片滤膜（Disc membrane）：&Phi 25至&Phi 300的各种滤膜 标准折叠式滤芯(Standard cartridge)：2.5&Prime 至40&Prime ，1芯至15芯 囊式滤芯(Capsule) 小型滤芯(Mini cartridge) 空气过滤器的检测 2.5&Prime 至40&Prime 【应用领域】◆ 药液除菌过滤器的完整性测试◆ 除菌空气过滤器的完整性测试◆ 储罐空气呼吸器的完整性测试◆ 制药用水使用点之前除菌过滤器的完整性测试【技术参数】 电源要求/功率100-240V AC, 50/60Hz；100瓦外型尺寸400(宽) x 380(深) x 100(高1) x 235(高2)测试范围测试压力：100-8000mbar(1.5-116 psi)测试精度净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4%；操作条件环境温度：+5℃~ +35℃；相对湿度：10-80%测试耗时净体积测试：5 min± 2min 扩散流测试：10 min± 2min 单纯泡点测试：15 min± 2min；增强泡点测试：20 min± 2min ；打印功能宽行中文打印，输出测试参数、测试结果历史记录功能500组测试结果（包括测试曲线）显示屏尺寸：5.7" TFT；单色串口连接方式串行端口：RS232；语言选项英语，汉语 【售后承诺】 七日内出现故障无条件退货； 三个月内出现质量问题可换货； 免费校验一年，终身维修； 可提供待用机服务。

集菌仪薄膜过滤器 ZW-808A新型相位压控调速产品说明Product DescriptionJTONE系列集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器或可反复使用集菌培养器的配套使用设施，供试品通过集菌仪的定向蠕动加压作用，实施正压过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过0.22μm、0.45μm、0.8μm孔径的滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象，符合药碘规定，操作使用方便简单。主要特征Principal Character1.集菌仪主机采用新型304全不锈钢机箱，体积小节省空间，经久耐用满足实验室的要求。 2.新型相位压控调速，克服其它同类产品低档无力的缺点，使操作控制方便。 3.新型的涡轮减速系统，保证机器工作低噪音及大扭距力，无运转惯性大大提高了运转的安全性。 4.集菌仪由于采取了新型原装涡轮减速系统动力系统，动力功率高，保证了高粘度样品实验的进行并可以提高速度。 5.光电电磁安全控制，低压智能断电保护。 6.可满足药碘和微生物限度的试验使用。 7.本仪器对所需耗材通用性强，适用于国内外集菌仪耗材。 技术参数Technical Parameter型号ZW-808AZW-2008JPX-2010电源220V/50HZ220V/50HZ220V/50HZ功率60W120W100W转速0～300prm0-240prm20-200rpm 悬架总高度37cm35cm37cm机壳材料L304不锈钢材料L304不锈钢材料L304不锈钢材料重量10KG15KG15KG目的：为检验员提供标准的检验操作规程，保证工作质量。 范围：适用于 HTY—2000B 型集菌仪的使用。 内容： 1. 准备工作 1.1 打开电源。 1.2 检查仪器运行是否正常，是否有异常噪声和振动。 1.3 加、减速是否平滑有效。 1.4 显示屏是否显示正常。 2.操作方法 2.1 取出集菌培养器先检查包装是否完好无损，在无菌室打开无菌包装袋。 2.2 将集菌培养器逐个放在不锈钢座上。 2.3 将集菌培养器的导管装入智能集菌仪泵头，要求定位准确，导管走势顺畅。 2.4 打开带检样品，插入针孔并消毒，然后将样品瓶定位。 2.5 拔去进样双芯针管的护套，插入样品中，按“Run”键，开启集菌仪，再按 “30R”“100R”“140R”“160R”调节所需转速；按“Up”“Down”键可 上下调节转速，实施过滤集菌（应避免双芯针管进气滤膜被药液浸湿，影响 进气）。 2.6 完成集菌后，若样品含抑菌物质，用适当缓冲液清洗，清洗方法与集菌过 程相同。 2.7 启开培养基的铝盖，插针孔并消毒。 2.8 摘下顶部空气滤器开口的胶塞，将集菌培养器底部滤器开口塞上胶塞，用 止血钳依次开闭软管，开启集菌仪，将培养基泵入指定的集菌培养器。 2.9 用小夹子夹闭与培养器连接部的导管，留下 5-6cm 导管，检出其余部分， 并将开口端插入在空气滤器开口上。 2.10 分别按规定进行培养，并观察培养情况。 2．11 当更换检品和完成过滤时，按下“Stop”键，仪器立即停止运行。 3.结束 3.1 关闭电源。3.2 取下不锈钢底座进行清洗。 4.注意事项 4.1 仪器bi须有效接地。 4.2 仪器长期不用，应切断电源。 4.3 仪器应置于平稳的操作台面，其工作环境应避免振动和化学腐蚀。 4.4 若无菌室采用化学

一、智能氯气气体检测简要介绍： ETA－CL2是一种可以灵活配置的单种气体检测报警仪，同时可以检测室内环境的温度和湿度。仪器带有数据储存500组，配有USB接口，可以连接电脑，检测精度高。具有非常清晰的彩色触摸屏，声光报警提示，带内置泵，保证在非常不利的工作环境下也可以检测危险气体并及时提示操作人员预防。智能氯气气体检测仪用于公共场所、卫生监督所、监测站、安全防护、工厂、垃圾填埋场等气体的检测与监测。 二、智能氯气气体检测仪特点： 1、检测空气中的氯气气体，同时可以检测该环境的温度和湿度。 2、仪器自带数据存储，查询功能，储存数据可达500组。 3、自带吸气泵可将数十米距离外气体吸入仪器进行测定。 4、带有USB数据接口，可以将数据导入电脑。 5、具有超大彩色触摸屏数字、字符显示、瞬时值、峰值、最小值显示。 6、仪器显示有PPM和mg/M³ 两种显示数据，可以自动转换。 7、开机或需要时对显示、电池、传感器、声光报警功能自检。 安全提示：定期闪灯、声音提示，出众的音频声音报警。 三、智能氯气气体检测仪技术参数： 检测气体：空气中的氯气（CL2） 检测原理：电化学式 检测方式：泵吸式 量程：0-20ppm 基本误差：＜± 5%（F.S） 最小读数：0.1 ppm 响应时间：&le 30秒 传感器寿命：24个月 传感器类型：电化学 电池：12V锂离子充电电池 报警：声、光报警 外形尺寸：205x180x98 mm 工作温度：-10∽45℃ 工作湿度：5-90%RH 电池工作时间：连续工作大概200小时左右 四、智能氯气气体检测仪配置: (1)仪器主机(含内置电池) 一台 (2)充电器 一只 (3)采样杆 一套 (4)采样软管 一根 (5)铝合金携带箱 一只 (6)操作手册和合格证 一份 金坛市亿通电子有限公司 地址：金坛市经济开发区华兴路180号 电 话： 传 真：0519－82613699 邮箱： 联系QQ：

重庆电力绝缘安全工具检测试验中心机构重庆提供电力安全工器具检测服务，贴合格证，出具证书报告。服务区域包括万州区、黔江区、涪陵区、渝中区、大渡口区、江北区、沙坪坝区、九龙坡区、南岸区、北碚区、渝北区、巴南区、长寿区、江津区、合川区、永川区、南川区、綦江区、大足区、璧山区、铜梁区、潼南区、荣昌区、开州区、梁平区、武隆区。 重庆电力安全工器具检测范围包括：绝缘手套、绝缘鞋、令克棒、绝缘操作杆、声光交流验电器、并联电容器、导电鞋、低压电容器、低压接地线、电杆罩、电源架、断路器、防机械穿刺手套、高压电缆、高压拉闸杆、接地棒、接地软铜线、静电护服、绝缘安全帽、绝缘棒、绝缘剥线钳、绝缘凳、绝缘吊杆、绝缘斗臂车、绝缘服、绝缘高低凳、绝缘横担、绝缘护罩、绝缘滑车、绝缘棘轮切刀、绝缘夹钳、绝缘剪、绝缘胶垫、绝缘拉杆、绝缘螺丝批、绝缘披肩、绝缘平台、绝缘人字梯、绝缘软梯、绝缘蛇形管、绝缘伸缩梯、绝缘绳、绝缘绳套、绝缘毯、绝缘套管、绝缘袖套、绝缘支杆、绝缘直梯、绝缘子、耐张拉杆、耦合电容器、屏蔽服、托瓶架、无线高压核相器、无极绳、无线高压核相器 重庆电力安全工器具检测时长：检测+报告大概1-2个工作日 重庆绝缘安全工器具检测资质：CNAS、CMA双项资质，报告带有CMA和CNAS两个标志 重庆电力安全工器具检测方式：（无法上门，因为检测用到的设备很大，搬不到现场）送来检测或者邮寄检测，可送来或者邮寄至重庆，青海西宁广东、湖北、山东、四川、重庆、湖南、河北、云南、宁夏、吉林、河北、浙江，其中山东价格更优惠、效率更高。1000公里、40斤的物品走顺丰，运费大概100元，耗时2天。 重庆安全工具检测标准：电力安全工器具预防性试验规程 DL/T 1476-2015带电作业工具、装置和设备预防性试验规程 DL/T 976- 2017电力安全工器具预防性试验规程 DL/T 1476-2015带电作业工具、装置和设备预防性试验规程 DL/T 976- 2017电力安全工作规程（电力线路部分） GB26859-2011电力安全工作规程（发电厂和变电站电气部分）GB26860-2011中国南方电网有限责任公司电力安全工作规程Q/CSG510001-2015电力安全工作规程（发电厂和变电站电气部分）GB26860-2011电力建设安全工作规程 第 2 部分：电力线路 DL5009.2-2013 足部防护 安全鞋 GB21148-2020带电作业用绝缘手套 GB/T17622-2008电容型验电器 DL/T740-2014带电作业用空心绝缘管、泡沫填充绝缘管和实心绝缘棒GB13398-2008带电作业用绝缘绳索 GB/T 13035-2008坠落防护登杆脚扣 AQ 6109-2012头部防护安全帽 GB2811-2019电作业用屏蔽服装 GB/T6568-2008 电容型验电器 DL/T740-2014 重庆电力安全工具检测周期：一年、半年、五年 重庆绝缘安全工具检测收费标准：低压工具大概100多一件,高压工具视电压等级而定 重庆高压安全工具检测更大电压范围：不带CNAS或CMA的情况下，更大可做到800kv，带CNAS或CMA的情况下，更大可做到500kv 重庆电力安全工具检测流程：客户方提供清单明细---我方报价---客户方对价格进行确认---双方签订合同---客户方付款---客户方送来工具或者寄来工具---我方对工具进行检测并出具报告---我方寄回报告和工具 重庆电力安全工具检测付款方式：公对公或者私对私 重庆高压安全工具检测清单包括什么：清单需要包含高压安全工器具的名称、电压等级、数量 重庆绝缘安全工器具检测合格证：一件工具贴一张合格证 重庆地址：重庆市江北区建新南路1号河南地址：河南省南阳市社旗县建设路南段新汽车站南300米路东产业聚集区辽宁地址：辽宁省沈阳市经济技术开发区沈西五东路8号吉林地址：吉林省长春市东南湖大路277号宁夏地址：宁夏银川市兴庆区清和北街199号浙江地址：浙江省宁波市北仑区大碶甬江南路26号山西地址：山西省大同市城区前进街1号湖北地址：湖北省咸宁市咸安区龟山路35号福建地址：福建省泉州市晋江市德泰路547号

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