氯气浓度检测

急需检测氯气钢瓶中氯气的纯度. 问题: [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是否可以检测氯气? 需要什么配套或分离柱? 北京什么地方可以检测? 其他色谱或光谱法检测?

10%的氯气和氩气混合物，要测氯气准确浓度！不知道可以不？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=187473]氯气的压电检测.pdf[/url]

这两天做甲基橙分光光度发检测氯气，配制氯系列标准溶液，但配出来的溶液颜色变化并不明显，而且绘制的标准曲线相关性R2也不好，做了几次实验也没发现问题，是怎么回事啊？

众位老师们有没有气相色谱中氯气的检测方法最好有谱图 最好用一台气相色谱仪 直接检测出 氩气与氯气的 检测方法

为什么我买了一台进口的甲醛检测仪（4160—2型）不能进行测量一般室内的甲醛浓度，是不是采气管与过滤器等均需严密连接。谢谢各位专家

如题，想做氮中的氯气分析，氯气浓度很低，1ppm，用有没有比较好的仪器可以推荐？

[table=100%][tr][td]实验室做的反应是一种以氯气为主的混合气体，有少量氢气，氧气以及氮气。想请教一下哪位同学，这种混合气体能否用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]来检测各个组份的含量，氯气会不会腐蚀色谱？[/td][/tr][/table]

都有哪些公司做高效过滤器检测系统？一套高效过滤器检测系统大概要多少钱？很多检测公司都是用TDA-5B气溶胶发生器和TDA-2H光度计，价格怎么样？还有就是做高效检漏一定要用这些仪器吗，特别是要用气溶胶发生器使上游浓度一定要达到3*10^4？平常条件下，直接用粒子计数器扫描行不行的通？问题有点多，请专业人士多多指点！！

如何检测过滤器污染程度？谢谢大家

ICP测器吹扫为三级过滤器，以便最大限度保护检测器。必须使用仪器纯氩气，无潮气、微粒和其他污染物。检测器吹扫干燥剂过滤器检测器吹扫分子筛过滤器,检测器吹扫微粒过滤器,主要在面板内，大家了解这个吗？还是不同ICP有区别？

老师们好，请问，哪位老师可以分享下关于关于室内空气检测，甲醛浓度（AHMT）法测定与氨浓度测定的实操和理论文字或者视频资源。谢谢老师们。

最低检测质量是方法能够准确测量的最低质量最低检测质量浓度为最低检测质量所所对应的浓度在GB/T5750-2006中，六六六滴滴涕检测中不对应，滴滴涕最低检测质量：6.0pg,六六六各异构体为2.0pg取500ML水样测定，最低检测质量浓度为：滴滴涕：0.03ug/L,六六六各异构体为0.00803ug/L这是怎么回事？

粉尘过滤器凹凸不平对检测有影响吗

我有多个不同浓度（浓度相差挺大）的残留溶剂混合工作液，做检测限时，要一直稀释，找到每个残留溶剂的最低检测浓度嘛

当用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]ECD检测器检测物质浓度时，应进浓度为1ppm,结果进了500ppm浓度太大致使柱子（毛细管柱）上残留了某些物质，怕影响低浓度样品的进样出峰情况。已经用溶剂正己烷洗了很多遍，但是还是有几个杂峰，特别是在7-8分钟的时候有一个较大的峰，请问是何物质。应该怎样处理才行。谢谢各位帮忙啊！

1、浓度40ug/ml标样，进样30ul，峰面积为498.4，噪声1.669，计算检出限，最低检测浓度。（按3倍信噪比计算）我是这样计算检出限的(3x1.669x40x30)/498.4=12.06ng,不知对否。2、称取5g样品，定容至50ml。我不知道如何换算成最低检测浓度g/kg.请大家指导，谢谢。

PE optima 7000的最低检测浓度是多少啊？

大家知道什么时候选择用峰高定量，什么时候用峰面积定量吗？还有，有朋友问影响峰高和峰面积的因素。那么首先必须要了解的一个概念就是浓度型检测器和质量型检测器的区别。浓度型检测器浓度型检测器（concentration detector）在一定浓度范围（线性范围）内，响应值R（检测信号）大小与流动相中被测组分浓度成正比（R∝C）。浓度型检测器当进样量一定时，瞬间响应值（峰高）与流动相流速无关，而积分响应值（峰面积）与流动相流速成反比，峰面积与流动相流速的乘积为一常数。绝大部分检测器都是浓度型检测器，如：热导池检测器(TCD)、电子捕获检测器(ECD)、液相色谱法中的紫外-可见光检测器(UVD)、电导检测器与荧光检测器也是浓度型检测器。凡非破坏性检测器均为浓度型检测器。质量型检测器质量型检测器（mass detector）在一定浓度范围（线性范围）内，响应值R（检测信号）大小与单位时间内通过检测器的溶质的量（被测溶质质量流速）成正比，即响应值R与单位时间内进入检测器中的某组分质量成正比R∝dm/dt；。质量型检测器其峰高响应值与流动相流速成正比，而积分响应值（峰面积）与流速无关。这类检测器较少，常见的有氢火焰离子化检测器(FID)、火焰光度检测器(FPD)、氮磷检测器(NPD)、质量选择检测器(MSD)等。浓度型检测器其响应值与载气流速的关系：峰面积随流速增加而减小，峰高基本不变。当组分的量一定时、改变载气流速时，只改变组分通过检测器的速度，即半峰宽,其浓度不变。因此，一般采用峰高来定量。当检测器的响应值取决于单位时间内进入检测器的组分的量时，为质量型检测器，一般破坏性的检测器,如FID，MSD，NPD等均为质量型检测器。其响应值与载气流速的关系是：峰高随流速的增加而增大,而峰面积基本不变.改变载气流速时，只改变单位时间内进入检测器的组分量，但组分总量未变。因此，一般采用峰面积来定量。所以，大家明白了吧，对于浓度型检测器和质量型检测器峰高和峰面积的影响因素是不同的。当然对于定量来讲，在条件一定的情况下，也是都可以用另一种定量方式的。对于峰高和峰面积的影响因素，这是其中之一。不同检测器都有其具体的影响因素。但是流速的影响大家一定要分开，其对于浓度和质量型检测器的区别。（来源：实验之家）

最近在看水中有机相的检测标准 有个疑惑例如：二氯苯的 气相色谱法本法最低检测质量为：二氯苯 1.5ng；若取250ml水样经处理后测定，最低检测质量浓度：二氯苯 2ug/L,这两者有必然关系么

请问：紫外检测器是浓度型检测器，如果各物质的最大吸收波长和吸光系数相似，则面积归一含量的百分比是质量百分比，还是摩尔质量百分比？也就是浓度型检测器是指质量浓度还是摩尔浓度？先谢谢各位大侠了！

TCD检测器检测氮气浓度，载气是氦气。。。我实验条件是，一股经过除杂后的氮气直接进入TCD检测池，载气氦气通检测池另一端，请问有哪位帮我介绍一个信得过的厂家谢谢

浓度型检测器响应值取决于载气中组分的浓度，当载气载气流速时，组分浓度是不会改变的，那么定量的时候是以峰高还是以峰面积来计算？质量型检测器响应值取决于单位时间内通过检测器的质量，当改变流速时，单位时间内的通过检测器的物质的量是会发生变化的，具体是在峰高上还是峰面积上体现出来？

老实说我一直搞不懂这两种检测器分类方式的区别，反正就知道在色谱条件固定的情况下样品浓度变高了/进样量变大了，出峰就会相应变大。那为什么还要一定知道某种检测器的分类呢？还是知道是质量检测器和浓度检测器，就证明自己高大上了？

做农残分析经常要用到针头过滤器，不过也从来没做过溶出物检测，好像也没发现什么异常问题，必须要做？

一根色谱柱用于不同实验检测不同的物质，其中一个实验样品目标物含量总是比较高的，一个实验是做分析低浓度残留的，长期这样，做低浓度分析会不会受到影响，例如重复性、响应之类的，需不需要各自使用一根色谱柱

化妆品标准规定的重金属铅的检测方法有写到“本方法样品最低检测浓度为4ppm”。这句话是怎么理解的呢？是不是说我的样品的铅浓度低于4ppm用这个方法就测不出来，还是说可以不理会这句话，直接看仪器的最低检测限。加入我的仪器火焰法侧铅的最低检出限是0.1ppm，是不是我的样品定容后的浓度要大于这个值，测出来的数据才可靠？菜鸟一个，各位大哥帮帮忙

大家好：ICP－AES最高检测浓度是多少，我指的时ICP检测结束后在仪器上直接显示的浓度，也就是标准溶液最高可以配置到的浓度。瓦里安工程师讲，最好是在0.1～100ppm之间比较好。