种植土壤检测

石墨消解-ICP/MS法检测花生种植土壤中的重金属作者：杨敬坡、霍永伟等

[font='Times New Roman'][font=宋体]自然生长的中药材，从种植到采摘，外界环境比如光照、水分、肥料等都会对中药材中有效成分的含量产生重要影响，因此对原材料的质量把控就显得更为严格。便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]可以秒级速度对土壤中的有机质、氮、磷、钾等指标进行快速准确的检测[/font][/font][font=宋体]，并[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]根据土壤中各成分的含量不同，针对性的施加相应的肥料或采用有效的管理措施快速指导中药材种植，进行科学化的田间管理，指导农业生产，从源头稳定原料品质。[/font][/font]

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-38636.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]土壤是指地球表面的一层疏松的物质，由各种颗粒状矿物质、有机物质、水分、空气、微生物等组成，能生长植物。土壤由岩石风化而成的矿物质、动植物、微生物残体腐解产生的有机质、土壤生物（固相物质）以及水分（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]物质）、空气（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]物质）、氧化的腐殖质等组成。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]国联质检为您提供专业种园林绿化土壤检测，园林绿化种植土壤是指用于种植花卉、草坪、地被、灌木、乔木等植物的绿化用土壤，为自然土壤或人工配置土壤。为确保园林绿化植物成活率和生长效果，进一步提高园林绿化工程质量，应该对绿化土壤进行检测。国联质检是国内大型综合性第三方检测机构，国联质检园林绿化土壤检测周期短，费用低，可出具法律认可的园林绿化土壤检测CMA/CNAS检测报告。检测样品：用于种植花卉、草坪、地被、灌木、乔木、藤本等植物所使用的自然土壤或人工配制土壤，生物滞留池种植土层或植物园、公园、花坛等对绿化景观质量要求较高的绿化种植土壤，植物园、公园、学校居住地、道路绿化带等与人接触较密切的绿地检测项目：PH、含盐量、有机质、质地（机械组成）、土壤入渗率，阳离子交换量、有机质、水解性氮、有效磷、速效钾、有效硫、有效镁、有效钙、有效铁、有效锰、有效铜、有效锌、有效鉬、可溶性氯，总镉、总汞、总铅、总铬、总砷、总镍、总铜、总锌检测标准：LY/T 1243-1999、《森林土壤有机质的测定及碳氮比的计算》、LY/T 1228-2015、LY/T 1232-2015（4.1）、LY/T 1234-2015（4）、LY/T 1265-1999、LY/T 1265-1999、LY/T 2445-2015附录H、LY/T 2445-2015附录H、LY/T 2445-2015附录H、LY/T 2445-2015附录H、、LY/T 2445-2015附录H、LY/T 2445-2015附录H、LY/T 1251-1999（5）等[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]土壤[/td][td]成分[/td][td]LY/T 1243-1999[/td][/tr][/table]

监测类型 monitoring type根据土壤监测目的，土壤环境监测有4种主要类型：区域土壤环境背景监测、农田土壤环境质量监测、建设项目土壤环境评价监测和土壤污染事故监测。土壤混合样 soil mixture sample在农田耕作层采集若干点的等量耕作层土壤并经混合均匀后的土壤样品，组成混合样的分点数要在5～20个。土壤剖面 soil profile按土壤特征，将表土竖直向下的土壤平面划分成的不同层面的取样区域，在各层中部位多点取样，等量混匀。或根据研究的目的采取不同层的土壤样品。土壤采样点 soil sampling point监测单元内实施监测采样的地点。监测单元 monitoring unit按地形—成土母质—土壤类型—环境影响划分的监测区域范围。农田土壤 soil in farmland用于种植各种粮食作物、蔬菜、水果、纤维和糖料作物、油料作物及农区森林、花卉、药材、草料等作物的农业用地土壤。

有农业方面的专家吗！有客户送土壤，指定一些检测项目，让给出是否能够种植的应用分析，有这方面的评价标准不？

场地土壤与农田土壤质量检测在目的、方法、标准以及关注点上存在一定的差异。以下是两者的一些主要差异项：1. 检测目的： - 场地土壤检测：通常是为了评估场地污染程度，确定土壤中污染物的种类和浓度，为场地修复和环境保护提供数据支持。 - 农田土壤检测：主要是为了评估土壤的健康状况和耕作适宜性，确保农作物生长环境的安全和土壤的生产力。2. 检测方法： - 场地土壤检测：可能需要使用更高级别的分析技术，如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]）、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]）等，以检测低浓度的污染物。 - 农田土壤检测：通常使用较为常规的分析方法，如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计（AAS）、原子荧光分光光度计（AFS）等，重点在于检测植物生长所需的营养元素和可能影响农业生产的污染物。3. 检测标准： - 场地土壤检测：依据的是国家和地方的环境保护标准，关注的是土壤环境质量标准（如GB 15618—2018《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》）。 - 农田土壤检测：依据的是农业标准，关注的是土壤肥力标准（如NY/T 897—2002《农田土壤环境监测技术规范》）。4. 关注点： - 场地土壤检测：关注点在于污染物的种类、浓度及其对环境和人类健康的潜在风险。 - 农田土壤检测：关注点在于土壤的肥力、污染状况及其对农作物生长和农产品质量的影响。5. 检测频率： - 场地土壤检测：可能是一次性的或定期的，取决于场地使用情况、环境变化等因素。 - 农田土壤检测：通常与农作物的种植季节相关，以便及时调整施肥和土壤管理策略。总的来说，尽管两者都关注土壤质量，但场地土壤检测更侧重于环境和健康风险评估，而农田土壤检测则更侧重于农业生产和食品安全。

允许白僵菌用于茶叶种植土壤的杀菌：2011年4月29日，巴西发布SPS通报G/SPS/N/BRA/741，修订巴西卫生监督局（ANVISA）2003年发布的Resolution RE nº165（29 August 2003），允许杀虫剂——白僵菌（beauveria bassiana）用于巴拉圭茶叶种植土壤的杀虫。该修订将于2011年7月生效。允许木霉用于大豆种植土壤的杀菌：2011年4月29日，巴西发布SPS通报（G/SPS/N/BRA/740），拟修订巴西卫生监督局（Brazilian Health Surveillance Agency – ANVISA）2003年发布的Resolution RE nº165（29 August 2003），允许杀真菌剂——木霉（trichoderma harzianum）用于大豆种植土壤的杀菌。该修订将于2011年7月生效。

1 范围本规程规定了实施土壤监测过程中监测点的建立、监测的内容、观测记载、分析测试及编写报告的技术规程。本规程适用于全国耕地的土壤监测。2.术语2.1 土壤监测土壤监测指土壤基础地力监测。是通过土壤调查、化验，植株分析，田间作业及作物生长情况与产量记载等方法，对土壤的理化性状和生产能力，进行动态监测。2.2 土壤基础地力耕地土壤的地形地貌、成土母质特征，农田基础设施及培肥水平，土壤理化性状等综合构成的耕地生产能力。2.3 监测点为进行土壤长期定位监测而设置的观测、试验、取样的地块。3 监测点的处理3.1 不施肥处理(空白区)旱地小区面积0.1亩以上，用设置保护行、垒区间小埂等方法隔离 。水稻土小区面积0.05-0.1亩，用水泥板或其它材料作隔板，防止肥、水渗透，隔板高0.6-0.8m，厚0.05m．埋深0.3-0.5m，露出地面0.3m。该处理连续进行三年后停止。蔬菜不设置无肥区。3.2 常规措施处理面积不小于0.5亩或直接用大田定点观测。以当地主要种植制度、种植方式为主（见附录B），耕作、栽培等管理方式、施肥能代表当地一般水平。4 土壤监测内容4.1 气象调查收集气象台哨或记载监测点所在地常年的几项主要气象要素数据。按表1的项目调查与记载。4.2 监测点基本情况的调查与记载4.2.1 土壤环境与农业生产情况拍摄景观照片。按表1的项目调查与记载。4.2.2 基础剖面的观察与记载挖掘基础剖面，采集剖面样，拍摄剖面彩色照片。按表2要求进行剖面形态描述与记载。4.2.3 基础剖面样的采集与化验按剖面发生学层次取样。建点时取样化验一次。化验项目见表24.3 监测农化样的采集与化验农化样分为五年一次和每年一次采集与化验两种形式，在本年度最后一季作物收获后，立即在监测地块采集土样。4.3.1 五年一次农化样采集与化验建点时不分处理区采集土样。以后每五年一次，在常规施肥区采集土样。水稻土按耕层和犁底层，旱地按耕层、亚耕层分层采取混合土样，每一个样要求有20个以上的取样点采土混匀。化验项目见表3。4.3.2 每年一次农化样采集与化验在每年度最后一季作物收获后，立即在监测地块的常规施肥区采集土样。水稻土、旱地只采集耕层，蔬菜地采集耕层和亚耕层土样。每个样要求有20个以上取样点采土混合。化验项目见表34.4 植株样的采集与分析选择主要作物的主栽品种（各大区主要作物见附录B），每种作物在每季作物收获前采集常规施肥区有代表性的植株样本。大株作物取5株以上，小株作物20株以上。果实与茎叶分别分析。（蔬菜不测定养分含量）化验项目见表34.5 测定方法土壤监测测试方法表分析项目 引用标准 测试方法土壤 机械组成 吸管法或比重计法（质地分类参见附录D）容重 环刀法酸碱度 pH计法（水土比1:1）碳酸钙 GB 9835?8 气量法、重量法或容量法交换量 EDTA-铵盐快速法或其它方法有机质 GB 9834?8 重铬酸钾滴定法全氮 GB 7173?7 硫酸-硫酸钾-硫酸铜消煮蒸馏滴定法碱解氮 扩散法全磷 GB 9837?8 氢氧化钠熔融-钼锑抗比色法有效磷 GB 12297?0 碳酸氢钠浸提-钼锑抗比色法全钾 GB 9836?8 氢氧化钠熔融-火焰光度计法缓效钾 硝酸煮沸浸提-火焰光度计法速效钾 醋酸铵浸提-火焰光度计法速 Cu DTPA浸提-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计法效 Zn DTPA浸提-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计法微 Fe DTPA浸提-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计法量 Mn DTPA浸提-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计法元 B GB 12298?0 沸水浸提-姜黄素比色法素 Mo 极普法或硫氰酸钾比色法植株 全氮 过氧化氢消煮蒸馏法或扩散法全磷 过氧化氢消煮钼锑抗比色法全钾 过氧化氢消煮火焰光度计法主要参考资料:1、《土壤理化分析》,南京土壤研究所,上海科学技术出版社2、《农化分析》,南京农业大学,农业出版社3、《土壤农业化学常规分析方法》,中国土壤学会农业化学专业委员会,科学技术出版社4.6 监测年度的计算方法对于一年两熟、一年三熟或两年三熟制地区，年度计算以冬作前一年的播种整地的时间为始到当年最后一季作物收获为止。对于一年一熟制地区，只种一季冬作(冬小麦)实行夏季休闲或只种一季春作(玉米、谷子、高粱、棉花、中稻)实行冬季休闲的，年度计算以前季作物收获后开始，到该季作物收获为止。种植绿肥与种植其它作物一样处理、观测和记载。4.7 田间作业记载监测员对全年度当日田间作业情况记载在表4上，主要作业内容包括：4.7.1 作物种植记载一年度内每季作物的名称、品种(注明是常规品种或杂交品种)、播期、播种方式、收获期等。4.7.2 耕作耕、耙、中耕、除草时间、次数。4.7.3 施肥基肥、追肥次数和用量，施肥的时间与所处的作物生育时期、方式 (撒施、穴施、条施、根外施等)、肥料品种、化肥有效养分的百分数等。4.7.4 灌排灌溉设施（井、渠、提）、灌水次数、时间、水量，排水方式 (明沟或暗沟)和效果，地面连续降水量(mm)和排除的时间、地下水位降低深度。4.7.5 病虫害防治病虫害种类、发生时间、危害程度、防治方法与防治效果。4.7.6 风、雨、雹、旱、涝、霜、冻、冷等灾害出现的时间及强度。4.7.7 其他对监测地块有影响的自然、人为因素。4.8 作物产量的测定对处理区的每季作物分别进行果实与茎叶产量的测定。果实产量测定可以去边行后实打实收。也可以随机取样测定，全田块取五个以上面积1-2m2(小麦)、5-10m2(玉米)的样方实脱测产。为便于取样，把1-2m2或5-10m2换算成穴数或米垄数。茎叶产量根据小样本进行果实与茎叶重量比的考种数据换算。保证有足够的单株数量，一般穴播作物考种取10穴；条播细秆作物取1米垄；条播粗秆作物取5-10米垄（蔬菜不测产，棉花分籽棉和秸秆测产，并把籽棉折成皮棉）。产量按表5中项目填写4.9 施肥整理与计算一年度内每季作物的施肥情况分别进行整理和计算，按表4中项目填写4.10 监测点年度资料汇总表按监测点年度资料汇总表3项目填写。5 建立耕地土壤监测数据管理系统5.1 国家级耕地土壤监测数据管理系统建立与要求全国农业技术推广服务中心建立国家级耕地土壤监测数据管理系统，该系统要有录入、修改、查询、统计、输出等功能，包括表1、表2、表3中的全部内容。5.2 省级耕地土壤监测数据管理系统建立与要求各地按照全国农业技术推广服务中心建立的国家级土壤监测数据管理系统建立省级耕地土壤监测数据管理系统，内容要包括表1、表2、表3中的全部内容。省级耕地土壤监测数据管理系统主要是为各省录入国家级土壤监测点数据，并上报全国农业技术推广服务中心，并且把省、地、县三级监测点也应当纳入计算机统一管理，以加快数据的传输与处理。6 编写报告6.1 土壤监测年度报告内容6.1.1 主要指当年耕地质量现状评估，并与上年耕地质量状况比较。如土壤养分（有机质、氮、磷、钾）、施肥量（有机肥和化肥）、作物产量的变化分析。6.1.2 通过对各级土壤监测点、肥料试验及有关统计资料等的分析，提出区域性的配方施肥方案，合理利用耕地以及保持和提高耕地质量的措施和对策。6.2 中、长期（五年、十年）耕地质量报告内容6.2.1 不同等级耕地类型的数量变化及现状评估：如吨粮田建设标准和现有的数量；中低产田的标准和现有数量等。6.2.2 耕地质量变化趋势评估，如土壤肥力变化规律，尤其是土壤有机质、氮、磷、钾养分的消长情况；改造中低产田的数量和投入；施肥量（有机肥和化肥）的变化；几种主要耕作制度对耕地质量的影响；作物产量变化；氮、磷、钾肥的肥效变化；耕地增产潜力分析等。6.2.3 提出合理利用耕地以及保持和提高耕地质量的措施和对策。

监测类型 monitoring type根据土壤监测目的，土壤环境监测有4种主要类型：区域土壤环境背景监测、农田土壤环境质量监测、建设项目土壤环境评价监测和土壤污染事故监测。监测单元 monitoring unit按地形—成土母质—土壤类型—环境影响划分的监测区域范围。土壤采样点 soil sampling point监测单元内实施监测采样的地点。土壤剖面 soil profile按土壤特征，将表土竖直向下的土壤平面划分成的不同层面的取样区域，在各层中部位多点取样，等量混匀。或根据研究的目的采取不同层的土壤样品。土壤混合样 soil mixture sample在农田耕作层采集若干点的等量耕作层土壤并经混合均匀后的土壤样品，组成混合样的分点数要在5～20个。农田土壤 soil in farmland用于种植各种粮食作物、蔬菜、水果、纤维和糖料作物、油料作物及农区森林、花卉、药材、草料等作物的农业用地土壤。土壤背景 soil background区域内很少受人类活动影响和不受或未明显受现代工业污染与破坏的情况下,土壤原来固有的化学组成和元素含量水平。但实际上目前已经很难找到不受人类活动和污染影响的土壤，只能去找影响尽可能少的土壤。不同自然条件下发育的不同土类或同一种土类发育于不同的母质母岩区，其土壤环境背景值也有明显差异；就是同一地点采集的样品，分析结果也不可能完全相同，因此土壤环境背景值是统计性的。土壤环境 soil environment地球环境由岩石圈、水圈、土壤圈、生物圈和大气圈构成，土壤位于该系统的中心，既是各圈层相互作用的产物，又是各圈层物质循环与能量交换的枢纽。受自然和人为作用，内在或外显的土壤状况称之为土壤环境。

不论是过去还是现在，土壤一直是农业生产不可或缺的重要条件，可以说没有没有充足的土壤资源作为支撑，人类很难养活自己，所以土壤的重要性就不言而喻了。从2月16日起，我国第三次全国土壤普查正式开启。时隔40年再次启动普查任务，意义重大。3月30日信立方旗下 我要测网联合多家在土壤检测领域头部会员单位及科研院所、高校等专家领导，成功举办了主题为《助力“土壤普查”，保护绿色未来—土壤分析检测技术》的专题网络研讨会。13位报告嘉宾与上千TIC人线上互动交流，共话最新土壤分析检测技术，助力全国第三次土壤普查。各位老师的现场答疑来了！卞永荣老师答疑1、问：感谢老师分享，土壤形态提取初学，想问一下：常用到KCl和磷酸盐，能分别简要讲解一下这两种盐的各自作用吗？谢谢！答：KCl，磷酸盐都属于中性提取剂，区别是铁、铝氧化物对磷酸根有较强吸附，同时与六价铬竞争吸附点位，另外，pH缓冲性有利于六价铬稳定性。欧阳昆老师答疑1、问：715三次读数测定，Cu，Cr元素的读数RSD＜5%，但是pb的三次读数RSD会达到20%左右，这个怎么解决，谢谢。答：715为垂直火炬，本身灵敏度不是太高。Pb的激发在氩环境下强度不是很高，所以灵敏度较差，在针对Pb的分析中，一是要提升样品中的测量浓度二就是要增加积分时间，提升测量信号的信背比。所以可采用增加读取时间（也就是软件中的一次读数时间），默认的是1秒，可采用3-5秒。2、这样可有效提升稳定性。RSD也会变好些。问：铝，硅，钛能用ICP_MS检测吗？答：从测量角度而言是没有任何问题的，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]的检测能力完全是可以胜任的。但是也要看仪器的配置，反应气体的条件。样品的基体，溶液的测量浓度，以及干扰的状态等等因素，每个元素的分析都有其特定的条件和理想状态，这都需要从方法的角度去一一实验予以解决。不是单纯能与不能的问题。蔡玉曼老师答疑1、土壤中全硅铝那种方法快速？答：土壤中全硅铝测定方法有以下几种：碳酸钠碱熔-重量法测定硅、碳酸钠碱熔-EDTA容量法测定铝（与硅在一个体系中），氢氧化钠碱熔-比色法测定硅，氢氧化钠碱熔-EDTA容量法测定铝，粉末压片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定硅、铝，四酸分解-电感耦合等离子体发射光谱法测定铝等。其中快速的测定方法有粉末压片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定硅、铝，前两种方法是要需要根据同类标准物质做曲线，高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝还需要增加测定烧失量进行归一技术。这几种方法可以根据自身的仪器设备选择。2、关于土壤重金属前处理中酸量怎么探究？答：土壤重金属前处理中加酸量还是要根据称样量和采用的消解方法决定，如称样量为0.1g，敞开式需要的酸量要多一些，混酸15ml~20ml，密闭消解加酸量就少，3ml左右，以最终消解完全为目标。3、水浴王水消解土壤测汞时，如何减少过程空白？答：首先选择空白低的试剂，对采购的每个批次试剂进行空白试验。注意不一定级别高的试剂就空白一定低，如优级纯的盐酸可能在提纯过程中因Hg具有挥发性反而同酸一起蒸发而富集。其次，空白样品用酸和量与样品一致。第三，消解过程中比色管盖子盖上，避免环境对样品的污染。第四，装土壤样品的袋子用塑料袋或者带盖的玻璃瓶或塑料瓶，隔绝空气，避免样品与样品之间、样品与环境之间的相互影响。4、水浴王水消解土壤测汞时，GSS-4浓度高于定值2倍，怎么解决？答：土壤一级标准物质定值一般都要有8家以上实验室联合参加定值，GSS-4土壤标准物质已经定值了有20多年，至少在地质行业中广泛用了20多年，定值的数据应该是可靠的。GSS-4 Hg的含量（0.59±0.05）μg/g，属于比较高的，在测定这个标准物质的时候，可以减少称样量减去稀释的步骤，避免可能因稀释器皿带来的污染。消解用的比色管预先需要用热1+1王水进行浸泡清洗。5、土壤汞的消解怎么处理比较好？答：见第三、第四个问题。6、六价铬用碱溶法容易导致[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪积盐，有什么好的方法避免吗？答：六价铬采用氢氧化钠-碳酸钠提取，溶液中的盐类很高，采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计测定在燃烧器头上很容易积盐，从而影响测定。在测定过程中要时时观察燃烧器头和火焰的状态，测定中间加测一个校准曲线的点，一旦出现火焰有缺口，火焰不稳定、校准点吸光度下降严重，就要停止检测，清洗燃烧器头。如果检测的样品多，可以分段检测，每次测定的样品数量控制在吸光度稳定的阶段。如果样品中六价铬含量比较高，可以进行稀释一倍后再检测，减少盐类的浓度，延长燃烧器头积盐时间。7、地区化学样品具体包括哪些呢？哪里有相关定义呀？答：区域生态地球化学样品包括岩石、土壤、水系沉积物、水质、土壤溶液、生物样、大气降尘等，具体可参照DZ 0289-2015《区域生态地球化学评价规范》。8、铂金坩埚使用的时候需要注意哪些问题？答：1）铂坩埚加热温度不得高于1200℃，应在氧化焰上加热或者灼烧，不得用还原焰。2）不得在铂坩埚中加热或熔融碱金属的氧化物或者氢氧化物、氧化钡、硫代硫酸钠、含大量磷或者硫的样品。3）不得加热或熔融碱金属的硝酸盐、亚硝酸盐、氯化物、氰化物等。4）不得加热或熔融（灼烧）含有重金属Pb、Bi、Sn、Sd、Ag、Hg、Cu化合物的样品。5）高温白热的铂器皿，绝不容许与其它任何金属接触，在高温下夹取时须用铂头钳子，以免生成合金。6）不得处理卤素或分解出卤素的物料和氧化物。不能在铂坩埚中直接加盐酸提取熔融物。7）从铂坩埚取出熔融物时不可用手揉捏，也不可用玻璃棒捣刮。8）铂坩埚清洗方法：a）可在稀盐酸内煮沸，一般1.5 mol/L~2 mol/L HCl中（或HNO3，切不可两者混合）。b）可用焦硫酸钾、碳酸钠或硼砂熔融洗净。c）必要时可用70目~100目的无棱角细砂，水湿后擦拭。9、土壤中有效态铁锰锌做的偏低，有什么方法解决？答：土壤中有效态锌需要根据土壤样品的酸碱度选择不同的提取剂，不能统一用一种提取剂，否则结果有偏差。酸性土壤和中性是 0.1 mol/L盐酸，石灰性和中性土壤用DTPA浸提剂。测定方法根据实验室的条件可选择比色法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法、ICP-OES、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]等，但注意校准曲线中要同步加入相应的提取剂，酸度控制也要严格、一致，否则测定结果容易偏低或者再现性比较差。其他元素也是，主要是校准曲线中要同步加入相应的提取剂。计曼老师答疑1、问：土壤加标是加标土还是加标液？答：加标液2、问：老师如果标准里没给标曲定量，只给平均相对响应因子定量，这种情况怎么做，是否还要求r？答：对R值也有要求。3、问：HJ 168-2020中精密度的验证每个样品至少测定6次，请问气体有组织样品如何做？是指采1个样品测定6次还是采6个实际样品？答：理论上是需要采6个实际样品，实际需要考虑采集6个样品的可操作性来确定。4、问：老师您好，除了质控选取百分之10的平行样之外，实验员自己需要做百分之10的平行吗，结果是报其中一个值还是报均值呢，谢谢老师答：对于平行样，只要满足标准要求/百分之10的要求就行，结果报平均值（标准中有特殊情况除外）。5、问：土壤全程序空白有什么要求？答：与样品相同的方法、步骤进行定量全程序的分析。

[font=微软雅黑, &][color=#666666]壤污染调查与检测，是摸清土壤污染底数和土壤污染防治的基础性工作。“土十条”中明确要求开展农用地和重点工业企业用地土壤污染状况详查，建设土壤环境质量监测网络和建立调查评估制度，广电计量可提供科学、可靠的调查和检测技术作为保障。[/color][/font]点击链接查看更多：[font=&][size=18px][color=#333333][url]https://www.woyaoce.cn/service/info-29819.html[/url][/color][/size][/font]随着我国经济社会的快速发展，当前土壤环境总体状况堪忧，部分地区污染较为严重，已成为全面建成小康社会的突出短板之一。2016年，国务院印发《土壤污染防治行动计划》（简称“土十条”），对今后我国土壤污染防治工作做出了全面战略部署，要求到2020年，全国土壤污染加重趋势得到初步遏制，土壤环境质量总体保持稳定，农用地和建设用地土壤环境安全得到基本保障，土壤环境风险得到基本管控。2019年，新出台的《土壤污染防治法》正式实施，为开展土壤污染防治工作，扎实推进净土保卫战提供法治保障。[b]检测周期[/b]7个工作日 可提供加急服务[b]服务内容[/b]《农用地土壤污染风险筛选与管制项目》（GB 15618-2018）《建设用地土壤污染风险筛选值和管制值》(GB 36600-2018)耕地质量类检测项目

求教各位大佬： 土壤物理特性的检测，只做表层土还是下层土壤也要做？ 例如饱和导水率之类的参数，这些下层土壤如何采样啊？ 关于物理特性，何时要做，何时不做，以及做那些点，有无指南或者其他文献依据？ 请各位前辈指点迷津，万谢。

[font=微软雅黑]社会的发展，科学技术的进步，提高国民经济水平，使得大众更加注重生活质量和环境问题。目前，影响生态环境建设，带来污染主要问题之一为土壤重金属污染问题。经济高速发展、工业规模的不断扩大，在工业生产活动中，向土壤排放大量的锰元素、铅元素以及钼元素等，这些重金属元素排放量不断增加和累积，破坏了土壤的性质，也对农业种植作物的生产以及农产品的产量带来影响，严重时危及人类生命健康。基于土壤重金属元素带来的不良影响，必须注重土壤重金属检测技术的应用，了解现状，并探索未来的发展，力求发挥技术最大优势，更好的保护我国土地资源。[/font] [font=微软雅黑]1、[/font][font=微软雅黑]土壤重金属检测技术的现状[/font] [font=微软雅黑]工矿企业在发展期间，常常排放大量工业废水，此类水资源中不达标废水较多，废水进入到大气层后，经过干湿沉降进入到土壤中，进入到土壤的废水和废渣，对土壤带来不良影响，破坏了土壤的正常结构，削弱土壤的正常功能。由此可见，当下我国土壤重金属污染问题较为严重，为了控制污染，更好的保护土壤，增加对科学技术的深入研究，利用多样化的科学技术检测方法，为土壤重金属的检测工作提供技术支持。现阶段，土壤重金属检测技术，主要包括以下几种。[/font] [font=微软雅黑]（1）色谱分析方法。色谱分析方法主要是对各种不同相态下的物质进行选择性分配，加快固定相内混合物质流动性，并对其进行洗脱，利于混合物内不同物质以不同速度有序移动，后实现分离的目的。把物质的分离机制作为依据，可应用色谱分析方法中亲和色谱分析方法、凝胶色谱分析以及离子交换色谱分析方法、分配色谱以及吸附色谱等方法，不同种类色谱分析方法影响不同。色谱分析方法和电泳技术、化学沉淀方法、蒸馏方法的技术原理具有一定的相似性，通过固定相和流动相相互之间的有效分离，经过建立分立组分解溶液，通过二者差异实现分离。色谱分析方法时当下较为常见的土壤重金属检测技术，此技术具有较好的应用价值，确保检测的精准性，分离效能好，在当下环境生命、环境能源以及石油化工领域被广泛应用。[/font] [font=微软雅黑]（2）电化学检测方法。电化学把现代仪器以及现代化作为基础，经过不断发展和优化被应用到土壤检测等工作中。电化学检测方法具有自身优势，检测速度快捷、灵敏度较高，极大满足土壤重金属检测工作实际需求。在土壤重金属检测期间，利用化学检测方法，可结合土壤内涵盖重金属化学性质来分析，判断土壤的种类和含量，保证检测效果。其次，电化学检测方法包含电量、电导率以及电势高低和电流大小等，能够有效检测出土壤中涵盖铅金属以及铬金属的含量。[/font] [font=微软雅黑]（3）分光光度检测方法。分光光度检测方法，把光测量作为基础，在实际检测环节，利用不同长度的波光照射土壤样品，待照射一段时间后选取土壤中样品溶液，分析后记录样品的吸收强度以及特定波长。依据光源成分差异性，可以把分光光度法划分为紫外线光度分析方法以及分光光度分析方法、红外线分光光度分析方法。分光光度分析方法具有较强干扰性，应用灵活，受除重金属意外其他重金属影响小，利于更加精准的确定样品内金属含量。[/font] [font=微软雅黑]（4）原子光谱分析方法。原子光谱分析方法主要包括原子荧光光谱分析方法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析方法、原子发射光谱分析方法。其一，原子荧光光谱分析方法具有较高的灵敏度以及抗干扰性，能够对多种元素进行有效检测。原子银光光谱技术的应用，利用激光光源所发射光，照射待检测元素中原子蒸汽，可生成原子荧光，后依据Lamber-beer定律，通过测定荧光的强度判断和检测待测样品中此元素的具体含量。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析方法，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析方法，通过分析基态原子外层中电子对紫外光的分析以及可见光范围内相对应的原子共振辐射线整体吸收能力来检测土壤中重金属含量的一种方法。此方法的选择性较强，受外界干扰校低，具有较高紧密度，分析范围宽泛。原子发射光谱分析方法。原子发射光谱分析方法，通过被激发原子锁自发发出射线，后形成基础光谱和标准光谱，能够有效识别出物质内部各类物质。土壤内重金属检测期间，利用原则发射光谱建设方法，可有效对多种元素进行检测，确保检测精准度。原子发射光谱分析方法的应用，把火花。电弧作为激发源，利于气态原子有效发射出紫外线在可见区域与不可见区域辐射，后依据标准的光谱进行对比分析，判断和检测样品内部是否存在其他各类元素。[/font] [font=微软雅黑]2、[/font][font=微软雅黑]土壤重金属检测技术的发展[/font] [font=微软雅黑]土壤重金属检测技术应用效果，对土壤环境质量以及生态环境建设具有较大影响，科学、高效的落实土壤重金属检测工作，可确保土壤检测质量，为大众营造安全、健康生活环境。当下，尽管土壤重金属检测技术日渐成熟，技术种类不断增加，但是伴随生态环境问题日渐突出，重金属土壤污染更加严重，必须注重技术科研工作，创新和优化、升级土壤重金属检测技术，为土壤重金属检测工作给予强有力的支持。如，在未来，土壤重金属修复技术将朝向生物、植物以及微生物检测技术方向发展，利用此类技术有效保护土壤内有机物质，经济支出合理，在环境出现较大变化时，可有效控制微生物死亡率。此外，农业生态修复技术，可利用对土壤中水分含量的改变，以及耕种制度的优化和农药应用模式的调整等，落实土壤重金属检测以及污染修复作业，可有效控制污染进程，通过调整水分的含量，强化氧气还原效能，避免重金属进行迁移，保证土壤修复工作顺利开展。目前，各个土壤重金属检测技术均被有效应用，确保检测效果。但是，辩证来说，土壤重金属检测技术应用期间，也存在一些问题，包括检测条件较为苛刻、检测工艺较为复杂以及检测装置过于昂贵等问题需要被有效解决。因此，当下重金属检测技术，必须建立在现有的技术之上，升级和创新技术，利用各新型技术，包括超分子技术以及纳米技术等，对传统技术进行升级和改造，如，可尝试利用色谱分析方法来检测设备灵敏度，大力应用专家体系，利于更加高效落实土壤重金属检测工作。[/font] [font=微软雅黑]3、[/font][font=微软雅黑]土壤重金属检测技术应用建议[/font] [font=微软雅黑]（1）注重技术型人才的培养。为了强化技术的应用效果，应注重技术型人才的培养建立校企合作模式，改变以往单一人才培养模式，利于提升高校人才实践能力，把理论知识全部融入实践活动中，巩固以往知识，提升技术操作能力。其次，对于在职检测工作人员，应建立一定周期，定期对人才进修培养，通过专家讲座以及多媒体实操培训等模式，开展培训活动，利于完善工作人员不足，强化其薄弱环节，发挥人力资源最大优势，保证土壤重金属检测技术应用的效果需要注意的是，在未来要想发挥人力资源最大优势，需要做好土壤重金属检测工作，利用建立奖惩制度，激发工作人员学习热情，提升各个工作人员能力。[/font] [font=微软雅黑]（2）注重土壤环境保护工作。建设土壤环境保护制度以及专门机构，利用制度有序落实土壤检测和管理工作。此外，也要建设专门工作机构，把土壤检测工作、防治工作、环境调查工作等全面结合，制定配套法律和法规，全面检查土壤污染的限制，立足实际编制土壤污染的防治管理方案，对于已经发生的问题及时利用合理举措解决问题，对于正在发生的问题，要及时利用合理举措组织，对于已经发生过的问题，应采取有效举措及时解决，以此推动土壤保护环境新机制的建设进程。[/font] [font=微软雅黑]（3）把技术检测与其他检测方法全面结合。把技术检测与其他检测方法全面结合，可强化检测效果。如，在技术检测期间，可以把物理治理方法以及化学修复治理方法结合。以物理治理方法为例，在技术检测期间，可以尝试利用电热修复技术，在高频电压作用影响下将生成电磁波，电磁波反应后可以产生热能，通过对土壤的加热处理，利于把污染物从土壤颗粒内吸解出来，利于易挥发性重金属有效从土壤中进行分析，实现修复的目的。以化学方法为例，可以把重金属中和于其相匹配的化合物进行反应，利于产生相应的反应，形成一种具有稳定性络合物以及酸根离子，在反应后逐渐沉淀。准备适量改良剂，加入到土壤中利于固定土壤中含有的固定金属，实有效减少并清楚土壤内金属物质。需要注意的是，在检测工作完毕后，需要做好调查评价工作。结合目标对象的产差异性，对农业种植区域、城市土壤进行调查和分析，要求各个调查人员做好评价工作，把评价结果作为土壤重金属污染防治举措制定参考依据，保证此项工作顺利进行。[/font] [font=微软雅黑]4、[/font][font=微软雅黑]结语[/font] [font=微软雅黑]综上所述，土壤重金金属检测技术，主要包括，色谱分析方法、原子光谱分析方法、电化学检测方法、分光光度检测方法，不同检测方法具有自身优势，确保土壤内重金属检测效果和质量。此外，为了强化土壤重金属检测技术的应用效果，在未来也要注重技术型人才的培养，加大科学技术研究力度，建立在现有的技术之上，升级和创新技术，大力引进超分子检测技术、纳米技术，升级和优化土壤重金属检测技术。与此同时，为了强化重金属土壤检测技术应用效果，可尝试把技术检测与化学治理以及物理治理等不同方法结合，利于强化土壤治理效果，有效对污染管理进行管理和修复，实现土壤检测和修复的目的。[/font]

[size=16px]在现代农业和环境保护领域，土壤检测与监测扮演着至关重要的角色。它们不仅为农业生产提供科学依据，还有助于实现土地资源的可持续利用。[/size][size=16px]土壤检测是一项综合性技术，它通过分析土壤样本，揭示土壤的物理、化学和生物特性。这些特性包括土壤肥力、污染水平、酸碱度、有机质含量以及微生物活性等，对于指导农业生产、保护环境和实现可持续发展至关重要。通过测定土壤中的氮、磷、钾等主要营养元素以及微量元素，可以评估土壤的肥力状况。这有助于制定合理的施肥计划，提高作物产量，同时避免环境污染。同时，识别和量化土壤中的重金属、有机污染物以及病原体等，对于防止土壤污染、保护地下水资源和维护生态平衡具有重要意义。[/size][size=16px]土壤的酸碱度直接影响植物生长和土壤微生物活动。测定pH值有助于了解土壤的酸碱环境，为土壤改良和作物种植提供科学依据。土壤有机质是土壤肥力的重要指标，影响土壤结构和保水能力。土壤水分状况关系到作物生长和灌溉管理。这些参数的检测有助于优化农业实践，提高资源利用效率。此外，土壤微生物在维持土壤健康和促进植物生长中起着关键作用。分析土壤微生物群落的结构和功能，有助于理解土壤生态系统的健康状况。[/size][size=16px]土壤检测通常包括采样、实验室分析和结果解读。采样时需考虑土壤的代表性和深度，实验室分析则依赖于化学和生物技术，如光谱分析、色谱分析等。结果解读需要专业知识，以便将数据转化为实际的农业管理建议。[/size][size=16px]土壤监测是确保土壤健康和农业生产可持续性的关键环节。它涉及对土壤质量的定期评估和跟踪，目的在于及时发现土壤变化，预防和解决土壤退化问题，为农业生产提供科学决策支持。监测土壤的物理特性，如质地、结构、密度和渗透性，可以评估土壤的耕作适宜性和改良需求。化学特性监测，包括pH值、营养元素含量、有机质含量以及重金属和有机污染物水平，是指导合理施肥和土壤改良的重要指标。土壤微生物多样性和活性的监测，揭示土壤生物活性和生态平衡状态，为生态农业和土壤生物修复提供依据。通过建立土壤质量数据库，分析土壤质量随时间的变化，为土地管理政策和农业实践提供科学依据。随着物联网和遥感技术的发展，实时土壤监测成为可能。安装土壤传感器和使用无人机等技术，可以实时收集土壤水分、温度、盐分等数据，为精准灌溉和作物管理提供即时信息。[/size][size=16px]总之，土壤检测与监测是现代农业和环境保护的基础工作。通过综合运用传统和现代技术，我们可以更有效地管理土壤资源，提高农业生产效率，保护和改善土壤环境，实现农业可持续发展。定期进行土壤检测与监测，不仅能够及时发现和解决土壤问题，还能为农业生产提供精准的科学指导，促进生态平衡，保障人类和地球的未来。[/size][size=16px]土壤营养、修复、消毒、生态和管理工作是现代农业可持续发展的关键。通过科技创新和管理实践，可以有效提高土壤肥力，保障作物健康，实现农业生产的绿色发展。全球多家农业科技公司正在研发和推广相关技术和产品，为农民提供支持，共同推动农业的可持续发展。[/size]

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-38244.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][size=16px] 沉积物造成污泥，因此如何判断土壤、沉积物是否受到挥发性芳香烃的污泥其含量是必须建立土壤、沉积物中挥发性芳香烃的分析方法。[/size][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td][size=16px]服务类别[/size][/td][td][size=16px]检测项目[/size][/td][td][size=16px]合作客户[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]营养成分[/size][/td][td][size=16px]有机质、铵态氮、硝态氮、磷、钾、钙、镁、硫、铁、铜、锰、锌、硼、酸碱度、交换性酸、钙镁比、镁钾比等[/size][/td][td=1,5][img=未命名@凡科快图(10).png]https://img2.17img.cn/pic/kind/20211208/20211208082829_5233.jpg[/img][/td][/tr][tr][td][size=16px]有机物检测[/size][/td][td][size=16px]总石油类烃、苯系物、挥发性有机物、半挥发性有机物、苯酚类、多环芳烃、多环芳烃(低浓度)、苯并(a)芘、邻苯二甲酸酯、有机氯农药、有机磷农药、多氯联苯、二噁英等、总石油类烃、苯系物、挥发性有机物、半挥发性有机物、苯酚类、多环芳烃、多环芳烃(低浓度)、苯并(a)芘、邻苯二甲酸酯、有机氯农药、有机磷农药、多氯联苯、二噁英等[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]土壤生物学指标[/size][/td][td][size=16px]菌落总数、大肠菌群、大肠杆菌、霉菌、酵母菌等各类常规微生物、肠杆菌科、嗜渗酵母、粪链球菌、粪大肠菌群、肠杆菌属等非常规微生、微生物量碳、微生物量氮、生物多样性等、脲酶、过氧化氢酶、磷酸酶、蔗糖酶、纤维素酶、蛋白酶等、有机质、胡敏酸、富里酸、腐殖质[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]其他分析[/size][/td][td][size=16px]氡浓度、氟化物、有机质、含水率、总碱度、酚、矿物油、pH值、水分、六六六、滴滴涕、氰化物、挥发性有机化合物、挥发性有机化合物、多氯联苯、半挥发性有机物、阳离子交换量等[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]污泥检测项目[/size][/td][td][size=16px]PH值，TS（干物质含量）、VS（挥发性物质含量）， VFA（脂肪酸）、TCD（甲烷含量）、TP（总磷）、TN（总氮），氨氮，速效磷等[/size][/td][/tr][tr][td=3,1][size=16px]土壤重金属元素分析/土壤微生物分析/土壤45项检测项目/土壤酶活性检测[/size][/td][/tr][/table][size=16px]检测标准[/size][table][tr][td][size=16px]土壤氡浓度检测标准 [/size][/td][td][size=16px]土壤氡浓度检测方法 [/size][size=16px] [/size][/td][td][size=16px]土壤氡浓度检测仪器[/size][size=16px]性能指标要求 [/size][/td][td][size=16px]土壤氡浓度检测取样及布点的规定[/size][size=16px] [/size][/td][/tr][tr][td][size=16px] 《民用建筑工程室内环境污染控制规范》[/size][size=16px]GB50325 [/size][/td][td][size=16px]土壤中氡浓度的测量可以采用电离室法、静电收集法、闪烁瓶法、金硅面垒型探测器等方法进行检测。[/size][/td][td][size=16px]工作条件：温度：-10～40℃ [/size][size=16px]相对湿度：≤90％ [/size][size=16px]仪器性能：不确定度：≤20％ 探测下限：≤400Bq/m3 [/size][/td][td][size=16px]（1）测量区域范围应与工程地基基础占地范围相同。 [/size][size=16px]（2）在工程地质勘探范围内布点时，应以间距10m作网格，各网格点即为测试点（当遇较大石块时，可偏离±2m），但布点数不应少于16个。布点位置应覆盖基础工程范围。在每个检测点，应采用专用钢钎打孔。孔德直径宜为20～40mm,孔的深度宜为500～800㎜。 [/size][size=16px]（3）成孔后，应使用头部有气孔的特制的取样器，插入打好的孔中，取样器在靠近地表处应进行密闭，避免大气渗入孔中。采用抽气筒或者双链球抽气检测。[/size][/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]土壤中氡浓度的测量[/td][td]氡浓度检测[/td][td]《民用建筑工程室内环境污染控制规范》 GB50325[/td][/tr][/table]

[font=黑体, SimHei][size=16px]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-36952.html[/url]土壤酸水解产物中出现相当量的铵态氮。其来源比较复杂，其中一部分是无机态(包括土壤吸附性铵及固定态铵)，另一部分则可能是在酸水解过程中，某些氨基酸，特别是天门冬氨酸、谷氨酸、含硫氨基酸及氨基糖的脱氨基作用，再一部分才是来自酞胺类化合物。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]肥料中铵态氮主要来自铵盐，如氯化铵、硫酸铵、碳酸氢铵、硝酸铵、磷酸一铵、磷酸二铵等。[/size][/font][font=黑体, SimHei][color=#0070c0]检测项目：[/color]铵态氮含量检测[/font][font=黑体, SimHei][color=#0070c0][/color][/font][color=#0070c0][font=黑体, SimHei]检测周期[/font][/color][font=黑体, SimHei]：样品测试周期一般为7-15个工作日。[/font][color=#0070c0][font=黑体, SimHei][size=16px]检测费用[/size][/font][/color][font=黑体, SimHei][size=16px]：工程师根据检测项目进行报价。[/size][/font][color=#0070c0][font=黑体, SimHei][size=16px]检测范围：[/size][/font][/color]土壤、水质、植物、肥料等[font=黑体, SimHei][size=16px][img=检测流程.jpg]https://img2.17img.cn/pic/kind/20210810/20210810144358_5001.jpg[/img][/size][/font]

请教各位老师（1）我在做土壤铅、镉的石墨炉检测时，用氘灯扣除背景，但是测出的数值比不扣除背景的数值还大，为什么呢？（2）有的老师说，土壤检测不用加基体改进剂，只要调整灰化温度和原子化温度就可以了，我平时的温度设置都是按照仪器说明书上的，从来没有调整过，不知怎么调整呢？怎么知道调整的温度就是最理想的工作状态？（3）消化结束后，土壤中总有些成分不溶，需要滤纸过滤吗，还是全部转移到容量瓶，让其自然沉淀？（4）检测土壤的铜、铬、铅、镉，按照一个消化方法，可以同时测定吗？谢谢各位！

[font=&]不论是过去还是现在，土壤一直是农业生产不可或缺的重要条件，可以说没有没有充足的土壤资源作为支撑，人类很难养活自己，所以土壤的重要性就不言而喻了。从2月16日起，我国第三次全国土壤普查正式开启。时隔40年再次启动普查任务，意义重大。[/font][font=&]3月30日信立方旗下 我要测网联合多家在土壤检测领域头部会员单位及科研院所、高校等专家领导，成功举办了主题为《助力“土壤普查”，保护绿色未来—土壤分析检测技术》的专题网络研讨会。13位报告嘉宾与上千TIC人线上互动交流，共话最新土壤分析检测技术，助力全国第三次土壤普查。各位老师的现场答疑来了！[/font][size=24px][color=#ff0000][b]以下问题解答在一楼[/b][/color][/size][font=&]1、问：感谢老师分享，土壤形态提取初学，想问一下：常用到KCl和磷酸盐，能分别简要讲解一下这两种盐的各自作用吗？谢谢！[/font]2、问：715三次读数测定，Cu，Cr元素的读数RSD＜5%，但是pb的三次读数RSD会达到20%左右，这个怎么解决，谢谢。3、这样可有效提升稳定性。RSD也会变好些。问：铝，硅，钛能用ICP_MS检测吗？[font=&]4、土壤中全硅铝那种方法快速？[font=&]5、关于土壤重金属前处理中酸量怎么探究？[/font][font=&]6、水浴王水消解土壤测汞时，如何减少过程空白？[/font][font=&]7、水浴王水消解土壤测汞时，GSS-4浓度高于定值2倍，怎么解决？[/font][font=&]8、土壤汞的消解怎么处理比较好？[/font][font=&]9、六价铬用碱溶法容易导致[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff][color=#3333ff]原子吸收[/color][/color][/url][/font][font=&]仪积盐，有什么好的方法避免吗？[/font][font=&]10、地区化学样品具体包括哪些呢？哪里有相关定义呀？[/font][font=&]11、铂金坩埚使用的时候需要注意哪些问题？[/font][font=&]12、土壤中有效态铁锰锌做的偏低，有什么方法解决？[/font][font=&]13、问：土壤加标是加标土还是加标液？[/font][font=&]14、问：老师如果标准里没给标曲定量，只给平均相对响应因子定量，这种情况怎么做，是否还要求r？[/font][font=&]15、问：HJ 168-2020中精密度的验证每个样品至少测定6次，请问气体有组织样品如何做？是指采1个样品测定6次还是采6个实际样品？[/font][font=&]16、问：老师您好，除了质控选取百分之10的平行样之外，实验员自己需要做百分之10的平行吗，结果是报其中一个值还是报均值呢，谢谢老师[/font][font=&]17、问：土壤全程序空白有什么要求？[/font]

请问土壤检测有效磷 NY/T1121.6-2006计算时是不需要除去土壤样品水分吗？而同样的有效磷在LY/T1232-2015 中计算就需要除去土壤样品水分？这是为啥？搞不清楚，请各位大师帮忙看看，在线等，挺急的！谢谢！

请问一下有没有做过土壤总汞检测的前辈，测标线的时候标准空白的值是多大呢？我用的是AFS-921检测，汞标液是用5%的硝酸（优级纯）配置，标准空白是1000左右，这个值正常吗，或者是什么原因导致的？（试剂没有被污染）

土壤检测第14部分 土壤有效硫的测定标准曲线一直做不出来，没有线性，请问有没有做过的老师能指点下谢谢

[align=center][font=黑体][size=18px][b]为《土壤环境监测技术规范》的修订进言[/b][/size][/font][/align][align=center][font=华文楷体][font=华文楷体][size=18px]（老兵） [/size][/font][/font][/align][font=华文楷体][font=华文楷体] [size=16px]自[/size][/font][size=16px]2004年12月9日发布的《土壤环境监测技术规范》（HJ/T164-2004）实施以来，对我国的土壤环境监测起了重要作用，但随着GB36600-2018、GB15618-2018、HJ964-2018、HJ25.1~HJ25.5—2019和《在产企业土壤及地下水自行监测技术指南》等标准的发布和即将发布，原有的《土壤环境监测技术规范》（HJ/T164-2004）已无法适应当今土壤环境监测中出现的新情况和新问题，国家因此将对其进行修订，并编制了《土壤环境监测技术规范》征求意见稿（见附件）。本文从技术、文字表达层面对该征求意见稿和相关文审意见进行分析，期冀能为提升《土壤环境监测技术规范》的修订质量进言献策，特提出如下修订意见。[/size][/font][font=华文楷体] [size=18px] 1、第1页（包括第28页）“HJ XXX 土壤环境背景含量统计技术导则”应更正为“HJ 1185 区域性土壤环境背景含量统计技术导则（试行）”。[/size][/font][size=18px][font=华文楷体] 2、关于第2页“土壤混合样 soil mixture sample”定义需删除的文审意见，笔者认为不能删除，且还需要保留和在后续的采样中细化，理由是单点样的代表性极差，不能总体反映监测范围区域尺度的土壤环境质量。[/font][font=华文楷体] 3、关于4.3.1监测项目，肥力不足是[/font][font=华文楷体]影响作物产量[/font][font=华文楷体]的主要原因，[/font][font=华文楷体]氮、磷、钾[/font][font=华文楷体]等土壤地力（肥力）指标已有农业部门在管，生态环境部门要管的是污染所致的生态环境污染风险问题，而不宜把[/font][font=华文楷体]影响作物产量[/font][font=华文楷体][font=华文楷体]的土壤地力（肥力）指标当污染物来测，建议将[/font]“[/font][font=华文楷体]影响作物产量项目可选测全盐量、硼、[/font][font=华文楷体]氟、[/font][font=华文楷体]氮、磷、钾等[/font][font=华文楷体]”，改为“凡属于区域内的特征污染物，且存在生态环境影响风险时[/font][font=华文楷体]可[/font][font=华文楷体]列为[/font][font=华文楷体]选测[/font][font=华文楷体][font=华文楷体]项目[/font]”。如流域内湖库水质的富营养化管控需要监测土壤中[/font][font=华文楷体]全盐量、氮、磷[/font][font=华文楷体]和有效磷[/font][font=华文楷体]等[/font][font=华文楷体]”，铝厂和磷化工的大气污染沉降影响需要监测土壤中的氟化物等。[/font][font=华文楷体] “以防控管理对象土壤环境风险为目的的监测可根据采样点所处的用地类型结合特征污染物（或潜在污染物）选择监测项目：如污水灌溉项目应测氰化物、六价铬、挥发酚、烷基汞、硫化物、石油类等；POPs与高毒农药施用区测量苯、挥发性卤代烃、有机磷农药、多氯联苯等。”建议改为“以防控管理对象土壤环境风险为目的的监测可根据采样点所处的用地类型结合特征污染物（或潜在污染物）选择监测项目”。理由是“应测”的指标过度了，还是应“结合特征污染物（或潜在污染物）来选择监测项目”。[/font][font=华文楷体] 4、第5页14行“[/font][font=华文楷体]系统随机布点法适合布点单元内土壤特征和污染特征相似的情况[/font][font=华文楷体]”建议改为“[/font][font=华文楷体]系统随机布点法适合布点单元内土壤[/font][font=华文楷体]污染分布均匀[/font][font=华文楷体]和污染特征相似的情况[/font][font=华文楷体]”。[/font][font=华文楷体] 5、第6页倒数5行“每个种植基地布设点位综合考虑种植年限、化肥农药施用量、有无污水灌溉等因素”建议改为“每个种植基地布设点位应综合考虑地形地貌、种植年限、化肥农药施用量、有无污水灌溉等因素”。[/font][font=华文楷体] 6、第7页“3）地下水水源：以取水口为中心，在地下水水流方向上布设点位。划定保护区的可在一级保护区、二级保护区和缓冲区各布设1个监测点，未划定保护区的，可在距取水口25 m、50 m、100 m处各设1个监测点”的规定不明确，建议改为“3）地下水水源：以取水口为中心，在地下水水流方向的上[/font][font=华文楷体][color=#ff0000]游[/color][/font][font=华文楷体][font=华文楷体]布设点位。划定保护区的可在一级保护区、二级保护区和缓冲区各布设[/font]1个监测点，未划定保护区的，可在距取水口25 m、50 m、100 m处[/font][font=华文楷体][color=#ff0000]的上游[/color][/font][font=华文楷体][font=华文楷体]各设[/font]1个监测点。”[/font][font=华文楷体] 7、第8页“c）背景点”布点建议增加“因地形地貌、土地利用方式、污染物扩散迁移特征和多种土类等因素致使土壤特征有明显差别或采样条件受到限制时，监测点位应根据实际情况进行调整”的规定。 [/font][font=华文楷体] 8、第9页3行关于“土壤单独样品和混合样品采集与研究目的有关，在研究土壤环境质量水平和垂向变化时一般采用单独样品；在土壤环境质量监测中，推荐使用混合样品。此外，选择单独样品或混合样品也与监测项目有关，监测项目具有挥发性时，只能采集单独样品。单独样品指在坐标点单点取 0-20 cm 土壤，应尽可能做到取样量上下一致。”建议改为“土壤单独样品和混合样品采集与监测项目和研究目的有关，除VOCs外，在土壤环境质量监测中表层样应采集混合样品；监测项目具有挥发性时，只能采集单独样品，即在坐标点单点取 0m~20 cm 土壤；不论单独样还是混合样均应尽可能做到取样量上下一致。”[/font][font=华文楷体] 6.3.1.2 深层样品采集时，针对VOCs应增加只能采用直推式或冲击式钻进方式采样的规定。[/font][font=华文楷体] 9、第11页6.3.2.1挥发性有机样品的采集建议增加“可通过PID快筛VOCs的监测结果，决定是否在样品瓶加不加甲醇”的规定。[/font][font=华文楷体] 6.3.2.2半挥发性有机物、难挥发性有机物及挥发性无机样品采集，建议明确“凡测试项目为风干样的土样应采集混合样，凡测试项目为鲜样的应采集单独样”。因为此类样品的挥发损失相对样品的代表性的影响来说要小得多，况且六价铬、氰化物和汞的分析测试样品均为过0.15mm孔径的风干样，已属于非密封和高度扰动的样品。[/font][font=华文楷体] 10、第12页 6.3.2.3非挥发性无机样品的采集关于“测定重金属、氟化物等非挥发性的无机样品时，可使用干样进行样品分析，可采集单独样品或混合样品”建议改为“测定重金属、氟化物等非挥发性的无机样品时，应使用风干样进行样品分析，除钻孔柱状样采集单独样品外，一般应采集混合样品。”[/font][font=华文楷体]……[/font][font=华文楷体]“用于化学分析的土壤样品，采样量应不低于500 g。用于样品库的样品，采样量应不低于2000 g。”建议改为“单独样品采样量应不低于500 g；混合样品采样量应不低于2000 g，专项工作另有规定者，按规定执行。”[/font][font=华文楷体][font=华文楷体] 表[/font]1 常见的存储容器材质及其适用情况在中的“聚氯乙烯袋”建议改为“聚乙烯袋”,因前者不常用，常用的是“聚乙烯袋”。[/font][font=华文楷体] 6.5 记录及标签中的经纬度为便于打印、书写和规范，建议用小数表示，小数位数不得少于6位。[/font][font=华文楷体] 11、第13页6.6 采样质量控制应增加“样品的保存（容器、时间要求）和管理”等技术要求。[/font][font=华文楷体] 12、第14页“c）样品的运输。由专人将土壤样品送到实验室，运输前及时填写《土壤样品运输记录表》”建议改为c）样品的运输和发送。土壤样品运输和发送前应及时填写“土壤样品交接清单或样品流转单”，否则本规范应增加《土壤样品运输记录表》的资料性附录。[/font][font=华文楷体] 13、第14页“气温偏高或偏低时还应采取控温措施”建议改为“气温偏高时还应采取控温措施”，因为低温对样品保存的影响可忽略。[/font][font=华文楷体] 14、第15页“图5 土壤样品制备流程图”建议改为“图5 土壤样品风干制备流程图”，并应标注说明“测试项目不需要的粒径样品，可以免去该粒径样品的制备和过筛”，如不用WDXRF测重金属，便无需过0.075mm筛，不用NY/T 1121.6-2006测土壤有机质，就无需过0.25mm筛。、[/font][font=华文楷体] 15、关于8.1.2 无机样品干燥一节，“土壤样品风干室原则上要求朝南、向阳，但严防阳光直射土样，需通风良好，整洁，无尘，无易挥发性化学物质”应改为“土壤样品风干室应严防阳光直射土样，自然风干需通风良好，整洁，无尘，无易挥发性化学物质”。[/font][font=华文楷体][font=华文楷体] 关于[/font]“土壤风干室内应配置温湿度计，对室内温湿度有所控制。在土壤样品风干期间每日记录室内的温湿度”的规定不接地气，需要给出温湿度控制的量化指标。[/font][font=华文楷体] 样品风干容器不应局限于使用搪瓷风干盘，应允许使用适宜的塑料盘，塑料盘便于压碎土样、无需垫纸和易于清洗。[/font][font=华文楷体] 8.1.2.2 无机样品机械干燥应增加低湿快速风干的方法，快速风干系统的湿度以控制在20%（RH）以下、温度在30℃~40℃之间为宜。[/font][font=华文楷体] 16、关于8.1.3 无机样品的研磨及过筛一节，应增加“不同样品的操作工位应有效隔离并独立设置，以防止制样粉尘的交叉污染”的规定；样品混匀应增加“混样仪混匀”和“塑料袋手工颠倒法”等混匀方法；“计算细磨土壤样损失率。细磨土壤样品的损失率应低于百分之七”建议改为“计算细磨土壤损失率。细磨土壤样品的损失率应[/font][font=华文楷体]≤[/font][font=华文楷体]5%”。“球磨仪研磨结束后，球磨罐和配球也需要擦洗，利用高压气泵吹干”建议改为“球磨仪研磨结束后，球磨罐和配球应用毛刷清扫和高压气泵吹净，不得有可见附着物，否则应水洗烘干或用洁净碎玻璃（或待制备样品的粗磨样弃样）球磨清洗。”[/font][font=华文楷体][font=华文楷体] 应增加[/font]“可选用全手工制样、半自动机械制样和全自动土壤样品制备系统制样”的内容，并给出各种方法所用仪器设备的技术要求，比如金属分析样品制备不得使用不锈钢等含待测组分材质的工具和仪器，采用磨球仪进行样品的细磨应使用玛瑙材质的球磨罐，全自动土壤样品制备系统应具备干燥、研磨、混匀分样、筛分、称量装样和清洁等功能，建议以规范性附录的形式给出制样方法。[/font][font=华文楷体] 17、[/font][font=华文楷体][font=华文楷体]关于[/font]“[font=华文楷体]8.3 样品制备过程中的质量控制[/font][font=华文楷体]”一节，建议增加“为做好土壤样品制备质量的有效监督，必要时可采用视频实时监控”的措施。 [/font][/font][font=华文楷体] “均匀性检查是指将样品摊开，分成四份，以目视的方法检查其均匀性”建议改为“均匀性检查是指将样品摊开，分成四份，以目视的方法检查其均匀性，必要时可利用便携或小型台式XRF对分成四分中的两份可疑样进行检测，当Pb、As、Zn和Cu测值大于20mg/kg时的一个或一个以上元素的对数差大于0.10时，可判定为样品不均匀。凡作为平行密码样的样品均应进行均匀性检查”。[/font][font=华文楷体][font=华文楷体] 17、关于[/font][font=华文楷体]8.4 注意事项[/font][font=华文楷体]“样品研磨过程中，所有样品必须全部研磨过筛”建议改为“样品研磨过程中，除2mm样品外，所有样品必须全部研磨过筛。”[/font][/font][font=华文楷体] 18、关于“9.3 样品的长期保存”须通过验证汞和六价铬的保存时间，给出合理的规定，否则不能解释为何与相关检测标准的规定不一致。[/font][font=华文楷体] 19、关于10.2.1“监测项目分析方法应优选用国家或行业标准方法，见附录E表1。农用地或建设用地土壤可选用对应土壤污染风险管控标准规定的分析方法。”建议改为“监测项目分析方法应选用GB15618和GB36600规定的方法和附录E表1中的分析方法。”[/font][font=华文楷体] 20、第19页10.3 样品处理“（GB 36600-2018）规定方法样品处理方法”应更正为“（GB 36600-2018）规定方法的样品处理方法”。[/font][font=华文楷体] 21、“表3 土壤样品理化项目分析测试精密度和准确度允许值表”建议删除pH和阳离子交换量的相对偏差值，因为绝对偏差与相对偏差的评价结果不一致；阳离子交换量的相对误差“±10%”建议改为“±10%或土壤标准值±1倍不确定度”，因为按GBW07412和GBW07416土壤分析标准物质标准值的不确定度折算，其1倍不确定度的相对误差已分别达13.1%和13.4%。[/font][font=华文楷体] 22、第23页11.2.5.2 校准曲线一节中的“标准曲线”建议统一称为“校准曲线”。[/font][font=华文楷体] 23、第24页“离群值判定规则按GB/T 6380执行”建议改为“Ⅰ型极值分布样本离群值判定规则按GB/T 6380执行，正态样本离群值的判断和处理按GB/T4883执行”。因为后面的“结果表示”和“数据的有效性”均要求用Grubbs法检验，而Grubbs法检验则来自环境监测常用的GB/T4883。[/font][font=华文楷体][font=华文楷体] 关于结果表示中[/font]“土壤样品测定一般保留三位有效数字，含量较低的镉和汞保留两位有效数字，并注明检出限数值。分析结果的精密度数据，一般只取一位有效数字，当测定数据很多时，可取两位有效数字。表示分析结果的有效数字的位数不可超过方法检出限的最低位数”的规定不严谨，如汞的方法检出限是0.002mg/kg，按保留保留两位有效数字的说法，测值0.00252可按0.0025报出，这便违反了不可超过方法检出限最低位数的规定。因此建议修改为“土壤样品测定一般保留三位有效数字，且其分析结果的小数位数不得超过方法检出限的小数位数。分析结果的精密度数据，一般只取一位有效数字，当测定数据很多时，可取两位有效数字。”[/font][font=华文楷体][font=华文楷体] 12.4 监测报告[/font][font=华文楷体]的内容还需增加[/font]“样品的交接时间”。[/font][font=华文楷体] 24、第26页“现有国家标准未涉及项目，可参照其他行业或地方标准进行评价”建议改为“现有国家标准未涉及项目，可参照其他行业或地方标准或国外标准进行评价，并应给出标准值选取的说明。”[/font][font=华文楷体][font=华文楷体] 25、附录B[/font][font=华文楷体]有关部分污染源及周边点位布设示例[/font][font=华文楷体]与前述的[/font]“采用放射性布点法和带状布点法，布点密度由中心起由密渐稀，在同一密度圈均匀布点”等规定不一致，建议将“主导风向下风向75 m、200 m、400 m处各布设1各监测点”改为“以主导风向下风向75 m、200 m、400 m处分别各布设3个、2个和1个监测点，同一密度圈各样点等间距为40m，每个监测点的采样网格按20m[/font][font=华文楷体]×[/font][font=华文楷体]20m设置，非挥发性项目样品表层土样品须采集混合样”（灌溉水污染型可参考此内容修改）；b）工业企业遗留或遗弃场地由于污染分布未知和不均匀，在园区场地500 m范围内不宜采用系统随机布点，而应改用系统布点法；C）采矿区周边点位布设不论是开阔地带的采矿区还是依靠山体的矿区，仅布3个点太少，点位设置过于理想化，应考虑露天采场与矿井（竖井或平巷掘进）的差异，应将弃渣尾矿暂存区、运矿道路、大气污染主导风向、地表水漫灌影响区域和地下水出露流向区等疑似污染区应作为布点的重点。[/font][font=华文楷体][font=华文楷体] 26、建议将“附录[/font][font=华文楷体]D[/font][font=华文楷体]土壤样品预处理方法[/font]”改为“附录D重金属形态分析样品的处理方法”，并删除除重金属形态分析样品外的其它前处理方法。删除的原因是相关环境监测方法标准已有规定，应以检测方法标准规定为准。[/font][font=华文楷体] 27、附录E 表1土壤监测项目分析方法中的有机质应删除已作废的“GB 9834”，建议增加“LY/T1243”；氧化稀土总量应删除已作废的“GB 6260”，并将其变更为“[/font][font=华文楷体]NY/T 30[/font][font=华文楷体]”；另建议增加铊、铍、钴等元素的ICP-[/font][font=华文楷体]MS法[/font][font=华文楷体][font=华文楷体]；序号为[/font]51的监测项目“氟化物”应改为“水溶性氟化物和总氟化物”；有效态元素分析方法建议增加“GB23739”和“NY/T890”等测试方法。[/font][font=华文楷体] 28、 [font=华文楷体]附录F中E.1.1 基础误差（FE）的表述有问题，因为土壤不均匀性造成土壤监测的基础误差，除可通过研磨成小颗粒试样和混合均匀减小外，还需要通过增加布点采样数来减小误差。[/font][/font][/size]