种有机氯标准

大家谁有19种有机氯农药的标准谱图啊，给小弟我发一份啊百灵威的，ISO6468-PEST Lot B8050145

第一次做土壤中的有机氯，用的是石油醚索氏提取的前处理方法。用的是正己烷中的标准物质。 标准物质的出峰还挺好的（HP-1，ECD），但是样品峰和标准峰的保留时间就无法对应了。大家有遇到过这种情况吗，请问这是什么原因？难道是因为标准没有和样品一样经过前处理的的过程，我要用土壤标准（而不是直接是液态标准）？

2015版《中国药典》之规定了四种药材的有机氯农残限量标准，其他药材做农残检测的话应该如何评判？是参照黄芪甘草的标准还是不得检出？重金属也有这样的问题。请各位指点一下，谢谢！

购买的有机氯农残九种标准品，其溶剂都是甲醇――甲苯溶液，现药典要求用石油醚做溶剂配置对照品溶液，但配置时发现部分甲醇不溶于石油醚，出现分层，请教各位，怎么办？

同样是土壤基质，一个标准要求用基质提取液稀释标准品，一个标准没有要求，正常配置稀释即可。该按照哪个做？土壤基质对有机氯的测定有影响么？期待大家的讨论。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]有机氯标准液不成线性，用的母液是正己烷中8种有机氯的混标，只有一个不成线性，其他成线性。为什么？

[font=&][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]有机氯标准液不成线性，用的母液是正己烷中8种有机氯的混标，只有一个不成线性，其他成线性。为什么？[/font]

二氯甲烷从不同浓度的有机溶机水溶液（DMF, 甲醇，酸，碱）中萃取标准品，计算回收率，不知道大家有没有什么经验分享一下，由于水中有有机溶剂，不知道萃取效率能达到多少？有没有这方面资料可以参考呢？谢谢

食品检测中，有机氯和菊酯类的检测标准有好几个。gb的有5009.19；5009.146；5009.110；5009.218；17328ny的761sn的0217可能还有其他，我就不一一列举了。请教各位坛友，都是如何选择的呢，请说明理由，谢谢。

6890N检测饮用水中有机氯指标时，标准系列的线性很好，但是截距很大，如果峰面积为0，计算结果比检出限还要高，这是怎么回事？

大家好。请教各位，想查询国外一些国家或机构有关环境中有机氯农药的标准方法。应该怎么查，去什么地方，最好是免费的。(*^__^*) 嘻嘻……谢谢大家啦

有机氯检出限很低，有机氯类标准曲线浓度配置一般是那五个浓度，

问题：请问15版药典 有机氯农药残留第二法 22种对照品的计算方法 外标标准曲线法事如何计算？

大家的有机氯农残标准品是怎么配的，666，DDT,PCNB九种，是用天平称再配，还是移液管取后稀释

异辛烷中15种有机氯农药混合溶液标准物质（1ml）单位：ng/g。怎么配置标准曲线的线性浓度？如果标准浓度为300ng/g，怎么配置？

对于实验室已过期的标准溶液和标准稀释液的处理方法？应该怎样处理有机氯 和有机磷 等过期储备液，怎么样使其能够得到降解，实验室容易操作，可行有效的方法是什么？请大家帮忙解答！或者大家都是怎么处理的，说说你们的看法！谢谢如果只是简单的将已过期的农残标液倒进废液桶，那废液怎么处理？不要说直接送到废液处理厂。

2008 4 29关于征求国家环境保护标准《有机氯类农药工业水污染物排放标准》的函环境保护部办公厅函 环办函〔2008〕134号 关于征求国家环境保护标准《有机氯类农药工业水污染物排放标准》（征求意见稿）意见的函 各有关单位： 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境，防治污染，我部决定制定国家环境保护标准《有机氯类农药工业水污染物排放标准》。目前，标准编制单位已完成标准的征求意见稿。根据国家环境保护标准制修订工作管理规定，现将标准征求意见稿和有关材料印送给你们，请研究并提出书面意见，于2008年5月20日前反馈我部。 联系人：环境保护部科技标准司 周凤保 通信地址：北京市西城区西直门内南小街115号 邮政编码：100035 联系电话：（010）66556215 传真：（010）66556213 附件：1.征求意见单位名单 2.《有机氯类农药工业水污染物排放标准》（征求意见稿） 3.《有机氯类农药工业水污染物排放标准》（征求意见稿）编制说明二○○八年四月二十九日http://www.zhb.gov.cn/info/bgw/bbgth/200804/t20080430_121967.htm

[b]有机氯农药残留分析方法标准化的研究[/b] 摘要：概述了农药残留分析方法国家标准制订中在方法验证、分析步骤、条件对比试验、干扰及分离度研究、多个实验室质量控制等内容，为方法标准化提供可资借鉴的实例。 关锐词:BHC DDT 农药残留分析方法 国家标准 制订 研究[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=38242]有机氯农药残留分析方法标准化的研究[/url]文献为caj格式。下面是PDF格式的：[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=60733]有机氯农药残留分析方法标准化的研究.pdf[/url]

这次购买的有机氯标准要求用甲醇作溶剂,但我们使用的是弱极性柱,所以换成了石油醚,但是配出的标准明显分层,两层互不相溶,请问大家怎么办呢?

有没有专门做手性有机氯农药的标准卖？谢谢！

各位大虾： 小弟是新手，最近做准备做水中有机氯农残。不知道标准曲线该配制哪些浓度点。请高手指点，谢谢！

仪器：Agilent 6890N u-ECD。柱子：HP5和DB35ms分别用过。标准：正己烷介质的有机氯标准。空白加标：用以上标准加入到纯水中，用正己烷提取后浓缩定容。存在问题及分析：与以前的标准相比，p,p'-DDT和o,p'-DDT的峰高明显变低（峰面积明显变小），可能是衬管问题；但是空白加标的p,p'-DDT和o,p'-DDT的峰高却明显高于标准的。什么原因呢，请大家讨论一下吧。

急需EPA测定有机氯农药标准方法的资料，一直没找到。哪位能帮下忙啊？在下感激不尽！

想请问各位老师，761标准混标可以把有机磷和有机氯的标品合在一起配置吗？

各位同行大家好： 做蔬菜中有机氯及拟除虫菊酯类农残时标准曲线时，配的标准系列浓度都是多大，小弟是新手。谢谢你们

25种挥发性有机物混标(Cat.No：12-SP-DC02Z)适用于GB3838-2002 《地表水环境质量标准》，迪马科技根据GB 5749—2006《生活饮用水卫生标准》，结合用户的具体要求，在25种挥发性有机物混标基础上增加了1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,1-二氯乙烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷7个化合物最新定制了生活饮用水中32种有机物检测混标。具体信息如下：****************************************************************************************生活饮用水中32种有机物检测混标信息说明：Cat.No：12-SP-DC11Z浓度：100 μg/mL(环氧氯丙烷： 500 μg/mL)溶剂：甲醇体积：1 mL有效期：12个月只提供COA不提供谱图****************************************************************************************用途：适合于生活饮用水中有机物的检测，满足GB 5749—2006 《生活饮用水卫生标准》

请问做有机氯农药标准曲线的时候加入内标物（TCMX）和不加内标物，对所作的标准曲线有影响吗？相同浓度的混标加入内标和不加内标其跑出来的图积分面积会不一样吗？因为样品处理过程中我加了内标，不知道做标准曲线的时候是否需要加入内标？希望大神给予知道。。十分感谢~

环境介质（土壤、水、蔬菜、污泥）中有机氯含量国家标准有吗？例如土壤中 一级含量应该低于多少 二级含量在什么之间 之类的 非常感谢！

问题描述：本人新买了有机锡的标准品一氯三丁基锡 CISn(C4H9)3，配制成工作液后加内标衍生，衍生产物为乙基三丁基锡C2H5Sn(C4H9)3 (TBT)，走GC-MS，发现会出二乙基二丁基锡 (C2H5)2Sn(C4H9)2 （DBT).疑问：1：这个标准是不是存在分解，如果存在，分解发生在那个步骤，是标准配制还是要衍生或是进样口。2：因为多出的目标物（DBT)也是我们的检测目标物，这样就存在定量的问题，TBT偏小。DBT偏高。我把谱图发上来大家看下

http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080521/1270090/——第1部分：蔬菜和水果中54种有机磷类农药多残留的测定；——第2部分：蔬菜和水果中41种有机氯和拟除虫菊酯类农药多残留的测定；——第3部分：蔬菜和水果中10种氨基甲酸酯类农药及其代谢物多残留的测定。本标准代替NY/T 761-2004《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法》。二〇〇八年四月三十日农业部公告发布