浓缩仪说明书

牛细小病毒（CPV）ELISA检测说明书本试剂盒仅供研究使用。 96T使用目的 ：本试剂盒用于测定牛血清,血浆及相关液体样本中细小病毒（CPV）表达。实验原理 ：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中牛细小病毒（CPV） 。用纯化的牛细小病毒（CPV）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中细小病毒（CPV）抗原相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与 HRP 标记的细小病毒（CPV）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值） ，与 CUTOFF 值相比较，从而判定标本中牛细小病毒（CPV）的存在与否。试剂盒组成 ：1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1/瓶 8 阳性对照 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 阴性对照 0.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂 B 液 6ml×1 瓶 12 密封袋 1 个标本 要求 ：1．标本处理：血清、血浆标本可直接检测2．标本按要求制备后尽早进行实验。如不能及时检测，可将标本在-20℃保存一个月，但应避免反复冻融。3．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤 ：1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照（标准品）50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同 3。8. 洗涤：操作同 5。9. 显色：每孔先加入显色剂 A 50μl，再加入显色剂 B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色） 。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值） 。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。结果判定 ：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00 阴性对照平均值≤0.15临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品 OD 值 临界值（CUT OFF）者为细小病毒（CPV）阴性阳性判定：样品 OD 值≥ 临界值（CUT OFF）者为细小病毒（CPV）阳性注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为 630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为 2M 的硫酸，使用时必须注意安全。保存 条件及有效期1．试剂盒保存： ；2-8℃。2．有效期：6 个月

根据12月21日公布的中国国家食品药品监督管理局提交给世界贸易组织(WTO)的通知，中国计划于2013年4月1日采纳《化妆品标签说明书管理规定》，于6月1日起强制执行。自实施1年后生产或进口的化妆品，其标签和说明书标签应当符合规定要求，此前已生成或进口的产品，在其有效期内继续有效。目前全球公众咨询已经开放，截止为2013年2月18日。 　　《化妆品标签说明书管理规定》要求化妆品标签上应标注产品名称、生产企业名称、生产企业地址、化妆品生产企业卫生许可证编号(国产产品)、原产国或地区(进口产品)、化妆品批准文号或备案号(如有)、成分、净含量、生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期、安全警示用语(必要时)。对净含量不大于15g或15ml的，或供消费者免费使用并有相应标识(如标识为赠品、非卖品等)的化妆品，在其标签上可无需表明生产企业地址、化妆品生产企业卫生许可证编号及成分信息。 　　《化妆品标签说明书管理规定》还要求化妆品标签和说明书内容除注册商标、境外企业地区和其他必须使用外文的信息外所用文字应为规范汉字。如同时出现多种文字，化妆品标签同一可视面内规范汉字的字体不得小于对应的其他文字。 　　此外，化妆品标签和说明书不得标注涉及适应症、疗效、医疗术语的内容 虚假夸大宣传的内容 使用他人名义保证或以暗示方法使人误解其效用的内容 特殊用途化妆品的宣传超过其含义的内容 其他法律法规、标准规范禁止标注的内容。

药品说明书是患者了解药品情况的重要途径，在指导临床用药方面起着非常重要的作用。其内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药理作用、贮藏等。为什么要修订药品说明书？近年来，许多药品生产企业不重视说明书的书写，甚至故意删除某些项目，也不注重药品不良反应的收集。为了针对这一乱象，2020年5月15日CDE发布了《药品说明书和标签管理规定》修订稿。此次经CDE修订后的《药品说明书和标签管理规定》新增了14个条款，修订了2个条款。更为关键的是，新增了说明书存在信息不准确、不真实、存在误导性或不主动修订说明书的信息，该药将被判为假药，按《药品管理法》有关假药的规定处罚。预计2021年药品说明书的修订将成常态，“尚不明确”、“未见异常”等含糊不清的词语将逐渐消亡。药品说明书修订什么内容？2021年，国家药品监督管理局陆续发布7种药品的说明书修订文件，包含5种中成药，1种抗生素药物，1种注射剂，修订内容主要集中在【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】。根据说明书修订要求，5种中成药均修订为孕妇禁用。1月12日，国家药监局发布修订关节止痛膏、大活络制剂说明书的公告。19日，发布修订速效救心丸、湿毒清制剂、血府逐瘀制剂说明书的公告。《公告》提醒，药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师和患者合理用药。梳理修订要求发现，5种中成药均在【禁忌】项写明，对该药品及所含成份过敏者禁用，孕妇禁用。此外，湿毒清制剂另增修订要求： 已知有本品或组方药物肝损伤个人史的患者禁用；关节止痛膏另增修订要求：皮肤破损处禁用。各药具体不良反应和注意事项如下，望患者用药前仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。关节止痛膏处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：上市后不良反应监测数据显示本品可见以下不良反应：皮疹、瘙痒、潮红、过敏或过敏样反应、用药部位发热、疼痛、红肿、水疱等。二、【禁忌】项应当增加：1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.皮肤破损处禁用。3.孕妇禁用。三、【注意事项】项应当增加：1.本品含有刺激性药物，忌贴于创伤处，有皮肤病者慎用，皮肤过敏者停用。2.本品含盐酸苯海拉明，哺乳期妇女慎用。3.过敏体质者慎用。 关节止痛膏非处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：上市后不良反应监测数据显示本品可见以下不良反应：皮疹、瘙痒、潮红、过敏或过敏样反应、用药部位发热、疼痛、红肿、水疱等。二、【禁忌】项应当增加：1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.皮肤破损处禁用。3.孕妇禁用。三、【注意事项】项应当修改为：1.本品为外用药2.本品含有刺激性药物，有皮肤病者慎用，皮肤过敏者停用。3.本品含盐酸苯海拉明，哺乳期妇女慎用。4.青光眼、前列腺肥大患者应在医师指导下停用。5.儿童、老年患者应在医师指导下使用。6.本品不宜长期或大面积使用，用药后皮肤过敏如出现瘙痒、皮疹等现象时，应停止使用，症状严重者应去医院就诊。7.过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 大活络制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：上市后不良反应监测数据显示大活络制剂可见以下不良反应：消化系统：恶心、呕吐、胃不适、腹胀、腹痛、腹泻、便秘、口干等，有肝功能异常个案报告。皮肤：皮疹、瘙痒等。神经系统：头晕、头痛等，有局部麻木个案报告。心血管系统：心悸等，有心律失常个案报告。其他：胸闷、乏力、过敏或过敏样反应等，有少尿个案报告。二、【禁忌】项应当增加：1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当增加：1.本品不宜长期服用。2.用药后如果出现心悸，心慌，胸闷，口、舌、四肢等局部麻木症状，请咨询医生。 速效救心丸说明书修订要求一、警示语应当包括：孕妇禁用二、【不良反应】项应当增加：监测数据显示，本品可见以下不良反应：恶心、呕吐、口干、头痛、头晕、皮疹、瘙痒、潮红、乏力、过敏及过敏样反应等。三、【禁忌】项应当增加：1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。四、【注意事项】项应当增加：过敏体质者慎用。 湿毒清制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：监测数据显示，本品有恶心、呕吐、腹泻、腹痛、皮疹、瘙痒、胃不适、口干、头晕、头痛、过敏反应等不良反应报告，有肝损伤个例报告。二、【禁忌】项应当包括：1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.孕妇禁用。3.已知有本品或组方药物肝损伤个人史的患者禁用。三、【注意事项】项应当包括：1.忌烟酒、辛辣、油腻及腥发食物。2.用药期间不宜同时服用温热性药物。3.有肝病史或肝生化指标异常者慎用，且应在医师指导下服用。4.用药期间如发现肝生化指标异常，或出现全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、尿黄、目黄、皮肤黄染等与肝损伤有关的临床表现时，应立即停药及时就医。5.儿童、老年、哺乳期患者应在医师指导下服用。6.高血压、心脏病、糖尿病、肾病、肿瘤等患者应在医师指导下服用。7.本品不宜长期服用，服用7天症状无缓解，应去医院就诊。8.本品不宜用于湿疹、皮炎的急性期。9.患处不宜用热水洗烫。10.过敏体质者慎用。11.本品性状发生改变时禁止使用。12.儿童必须在成人监护下使用。13.请将本品放在儿童不能接触的地方。14.如正在使用其他药品，使用本品前咨询医师或药师。 血府逐瘀制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当包括：不良反应监测数据显示，本品可见以下不良反应：恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、皮疹、瘙痒、潮红等，有过敏反应病例报告。二、【禁忌】项应当增加：1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当增加：1.忌食辛冷食物。2.本品建议饭后服用。3.脾胃虚弱者慎用。4.过敏体质者慎用。5.不宜与藜芦、海藻、京大戟、红大戟、甘遂、芫花同用。 药品安全与我们的生命安全息息相关，上市药品的不良反应监测是确保药品安全的一道重要闸门。因此，新药上市许可持有人应主动收集药品的安全性、有效性的信息。高度重视不良反应监测工作，认真研判药品严重不良反应报告，及时采取控制措施，以科学完善的机制确保药品安全。

日前，欧盟化学品管理署(ECHA)发布了REACH豁免产品的详细情况说明书，进一步澄清了具体在哪些情况下，这些物质可以宣称REACH豁免而可以在不提供注册号的情况下合法置于欧盟市场销售。同时强调了即使是物质受豁免的企业也应该履行信息传递义务以保证物质的安全使用：主要是物质的安全数据表(SDS)和拓展性安全数据表(E-SDS)的传递。这份情况说明书可以为在专业领域或工业活动中使用豁免物质而不断判断物质是否是合法置于市场的下游用户、已经向其客户提供安全数据的供应商等利益相关者提供相关的帮助。 　　REACH法规第2(7)款阐述了受豁免物质的具体情况： 　　1、包括在附件IV中的物质，这些物质由于其内在特性所能产生的风险极低 　　2、附件V涵盖的物质，这些物质被认识是不合适的或不必要的，而且从这些篇章中免除这些物质不会损害REACH法规的目标 　　3、从欧盟回收过程中得到的已经注册的物质 　　4、出口再进口的已经注册的物质 　　详情参见： 　　http://www.echa.europa.eu/documents/10162/13655/reach_factsheet_on_communication_obligation_en.pdf

国家药监局关于修订羟乙基淀粉类注射剂说明书的公告（2022年第72号）根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对羟乙基淀粉类注射剂（包括羟乙基淀粉20氯化钠注射液、羟乙基淀粉40氯化钠注射液、高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液、羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、高渗羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液、羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液）说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下：　　一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照羟乙基淀粉类注射剂说明书修订要求（见附件），于2022年12月2日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。　　修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订，说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。　　二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师、药师合理用药。　　三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。　　四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。　　五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。　　特此公告。

p style=" text-align: justify " 　　化学品安全技术说明书(Safety data sheet for chemical products, SDS)是涵盖化学品基本特性、燃爆性能、健康及环境危害、安全处置和储存、泄露应急处理以及法规遵从性等信息的综合文件，共包括16部分内容。GB/T 17519-2013《化学品安全技术说明书编写规定》对每部分内容进行了规范。 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/5d67db2d-e0d4-46b8-b4e8-84215bbf2e7c.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" / /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 实验安全无小事，1997-2016年间全国高校实验室共发生110多起典型事故。这些事故中有相当一部分是由于实验人员不规范操作造成的或者是由于对化学试剂性质不了解，在事故发生时处理不当使得事态进一步扩大。对这类事故的一个有效预防手段就是合理使用SDS。 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　首先，对每一个进入实验室进行实验操作的工作人员在进入实验室之前都应该经过专门培训，熟知常用化学试剂的性质，掌握一般事故发生时的处理措施 其次，每一个实验室都应该配备一份本实验室所有试剂的SDS或者制作成化学品安全周知卡，如图1所示，摆放在实验室中最容易被拿到的地方以备事故发生时实验人员可以第一时间找到该化学品危险性概述、急救措施和消防措施。确保实验人员能有针对性的采取正确的措施将事故损失降到最低。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/79dcf67e-e0dd-4a92-9500-96aaad674a15.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(127, 127, 127) " 图1 实验室化学品安全周知卡 /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 16部分内容进行简单介绍 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第一部分，化学品及企业标识。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的中英文名称、俗名、生产企业的具体信息。 /p p style=" text-align: justify " 　 strong 　第二部分，成分/组成信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的有害成分、含量及CAS号。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第三部分，危险性概述。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品危险性类别、侵入人体的途径、健康危害、环境危害以及燃爆危险。如western blot常用的丙烯酰胺是一种蓄积性的神经毒物，主要损害神经系统。中毒主要因皮肤吸收引起。该物质可燃，有毒，为可疑致癌物。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第四部分，急救措施。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　人体在没有防护措施的情况下暴露于大量的化学品时应该采取的紧急处理措施，如苯酚进入眼睛时应立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟，就医。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第五部分，消防措施。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的危险特性，如甲醇遇明火、高热能会引起燃烧爆炸 其蒸汽比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃，灭火剂可用抗性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土扑救。再比如盐酸能与一些活性金属粉末发生反应，放出氢气，如遇火情，灭火时应选用碱性物质如碳酸氢钠、碳酸钠、消石灰等中和，也可用大量水扑救。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第六部分，泄露应急处理。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　描述化学品泄露之后的应急处理措施。该部分描述了各种化学品小量泄漏及大量泄漏时针对性的处理措施。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第七部分，操作处置与储存。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了操作注意事项与储存注意事项：比如盐酸应贮存于阴凉、通风的库房，库温不超过30℃，相对湿度不超过85%，由于盐酸易与胺类、碱金属、易(可)燃物发生反应，因此存放时应与这些物质分开存放，同时储存区应备有泄露应急处理设备和合适的收容材料。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第八部分，接触控制/个体防护。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　描述了化学品最高容许浓度、监测方法以及呼吸系统、眼睛、身体、手的防护。其中手防护是我们实验过程中最常使用，也是最容易做到的一种防护措施。但是不同性质的化学物质需要使用相应材质的手套才能达到防护效果，比如使用盐酸时应佩戴橡胶耐酸碱手套 使用乙腈时应佩戴橡胶耐油手套，实验室常用的丁腈手套就属于橡胶耐油手套。选购手套时最好看清材质与说明，不要乱用一通。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第九部分，理化特性。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了化学品的外观与性状、熔沸点、闪点、爆炸上限以及溶解性和主要用途。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十部分，稳定性和反应性。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了化学品的稳定性、禁配物、避免接触的条件、聚合危害以及分解产物信息。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十一部分，毒理学资料。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了引起化学品急性、亚急性、慢性中毒的中毒剂量，中毒表现以及致癌、致畸、致突变特性。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十二部分，生态学资料。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的生物降价性、非生物降解性以及生物富集性。例如，汞是常见的重金属污染物之一，主要以颗粒物、元素蒸汽、二氯化汞蒸汽、无机亚汞、甲基汞化合物等形式释入环境。大部分汞以无机的和苯基的形态进入水环境、通过细菌的甲基化活动进入水生生物链，进一步在鱼虾类动物体内发生生物蓄积，最终通过这些生物的食用进入人体。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十三部分，废弃处理。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了化学品的废弃物性质以及废弃处置方法。一般情况下实验室废弃试剂都是交由有专业资质的部门统一回收处理，实验室工作人员通常只需做好废弃物保管工作即可。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十四部分，运输信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的危险货物编号、包装标志、包装方法以及运输注意事项。每一种化学试剂根据其理化特性的不同，包装是有一定区别的，比如高氯酸的包装方法有以下几种：玻璃瓶或塑料桶(罐)外全开口钢桶 磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱 安瓿瓶外普通木箱。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十五部分，法规信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述相关法律法规中对该化学品安全生产、使用、储存、运输、装卸等方面的相应规定。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十六部分，其他信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 化学品安全技术说明书的获取方式： /strong /p p style=" text-align: justify " 　　1、生产企业应随化学品向用户提供该文件，所以您可以在购买产品时向化学品供应商索要 /p p style=" text-align: justify " 　　2、将要查询的化学品输入以下网址即可查询http://www.somsds.com/msds.asp(这个网址还是挺实用的哦)。 /p p style=" text-align: justify " 　　(本文作者：杨慧 河北医科大学) /p

最近十多年，骆汉生感觉在自己的工作岗位上能做的事越来越少。之所以闲下来，是因为他们医院的进口医疗器械没有维修说明书了。 　　技师自费参加会议只为揭露黑幕 　　骆汉生是湖北省人民医院的一名副主任技师，主要负责医疗器械维修与管理。以前，当这些医疗器械出问题时，骆汉生可以对照着随机附送的维修手册自行解决。但现在，他们只能花高价求助于厂家。 　　消失的维修说明书背后，是一个巨大的市场。数据显示，进口医疗器械的维修利润是销售利润的三倍。骆汉生对记者说，他们医院有一份一台990万元的ct机的合同，每年保修费用高达140万元。 　　多年来，骆汉生一直在为医疗设备反垄断的事奔波。因此，当得知首届中国医疗设备民族工业发展大会要讨论&ldquo 打破中国医疗设备售后服务垄断坚冰&rdquo 后，骆汉生不请自来，自费赶到了北京会场。 　　11月8日这天，骆汉生在包里塞了一沓盖着自己印章的材料，在会场找了个位置坐下。参会嘉宾包括医院领导、本土医疗器械企业以及业内观察人士。嘉宾演讲时，骆汉生主动举手要求发言，因为激动，他的胳膊一直在颤抖。 　　&ldquo 这件事，整个中国的医疗机构是受害者，中国的老百姓更是最大的受害者。&rdquo 骆汉生说。 　　不提供技术说明书因为涉及专利秘密? 　　骆汉生回忆称，大概在2000年以前，供应商在向医院等用户交付进口医疗器械设备时，随机文件会附有技术说明书，说明书中有带有电路图纸的维修手册。但渐渐地，这些供应商在交货时不再提供这一关键的资料了。 　　由于没有维修资料，中国的维修师无法自行对设备进行维护和修理。自此，只要仪器设备出现故障，都只能再花钱找厂家解决。 　　然而，找厂家解决价格不菲。骆汉生说，目前，各医院的大型设备如ct机、核磁共振仪(mri)等，基本只能依赖购买保修合同来保证设备运行，年保修价格更从十几年前占合同费用的6%飙涨到了目前的近15%。 　　而每当中国方面质疑其保修价格时，外资企业会解释技术说明书有许多属于专利的秘密信息，必须进行保护。&ldquo 但同样是设备维修领域，波音飞机等却并非由厂家维修。&rdquo 骆汉生质疑。 　　&ldquo 这不是专利问题，是不履行技术说明书的提供义务的问题。&rdquo 他说，进口医疗设备基本上都有维修软件，而使用这些软件所需要的技术说明书是货物的组成部分。 　　外资企业的利润主要来自售后维修 　　据透露，外企的另一个垄断行为是为维修软件设置密码。 　　在不需要密码的时代，骆汉生不到两个小时就可以维修一台ct机。设置密码后，维修成本增加了，效率反而降低了，而且&ldquo 维修时间延长了，实际上是种安全隐患&rdquo 。 　　作为这一市场多年的观察者，《中国医疗设备》杂志社社长金东亦深有同感。他对记者说，外资医疗企业在中国香港并不是这么做。 　　金东说，外资企业在内地的利润主要来自售后维修，它们不向购买者提供维修相关文件以垄断售后市场，并借机赚得高额利润。 　　在8日的会场上，金东给出了一串数据：外资品牌在中国医疗器械市场的利润主要分为销售利润和售后维修利润，两者所占比例分别为25%和75%。售后市场才是外资企业在中国经营医疗器械利润的主要来源，而这一售后市场正处于被外资企业垄断状态中，导致维修价格昂贵。 　　中国法律明确规定需配产品说明书 　　面对中国技师的&ldquo 指控&rdquo ，一家知名外资医疗器械公司的相关负责人对记者说，外资医疗器械公司在中国并不存在&ldquo 垄断&rdquo 的说法。&ldquo 我们一直都按中国的法律法规办事。&rdquo 　　然而，按照中国的法律，进口医疗器械的产品说明书是不应该消失的。今年6月1日起实施的新版《医疗器械监督管理条例》第四十二条有明确规定：&ldquo 进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求。&rdquo 　　国家食药监总局也出台过更详细的规定。根据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，医疗器械说明书一般应当包括&ldquo 产品的性能、主要结构、适用范围&rdquo 、&ldquo 安装和使用说明或者图示&rdquo 、&ldquo 产品维护和保养方法，特殊储存条件、方法&rdquo 。其中对于医疗器械说明书中有关安装使用的内容，包括&ldquo 产品安装说明及技术图、线路图&rdquo 、&ldquo 产品正确安装所必需的环境条件及鉴别是否正确安装的技术信息&rdquo 以及&ldquo 其他特殊安装要求&rdquo 。 　　骆汉生认为，根据现有的法律法规，随机文件是否缺少关键的技术维修信息，还需要相关部门加强监督检查。 　　今年以来，种种迹象表明，政府正希望在医疗器械特别是高端医疗设备领域推进&ldquo 国产化&rdquo 进程。今年5月，国家主席习近平在上海考察调研期间，专门视察了上海的一家医疗设备公司，并表示：&ldquo 现在一些高端医疗设备基层买不起、老百姓用不起，要加快高端医疗设备国产化进程，降低成本，推动民族品牌企业不断发展。&rdquo 几天后，卫计委官方网站发布通知，表示会组织优秀国产医疗设备产品的遴选工作。 　　分析称，卫计委的这一举动将改变行业格局，并对外资医疗器械巨头公司在中国的地位产生冲击，涉及企业包括ge、飞利浦、西门子等。当前，外资公司已经感觉到了危机，在医疗器械市场上，本土企业和外资企业都在拼命研发新的产品，两者似乎成了&ldquo 对立面&rdquo 。

2月18日，国家药监局决定对六味地黄制剂（包括丸剂、胶囊剂、片剂、合剂、煎膏剂、颗粒剂）说明书【不良反应】【禁忌】和【注意事项】三项进行统一修订，旨在进一步保障公众用药安全。公告要求，所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求修订说明书，于2021年5月2日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。公开资料显示，涉及生产六味地黄制剂的药企有700余家，包括江中药业、科伦药业、光大制药等。其中，六味地黄丸607家、六味地黄胶囊107家、六味地黄片51家、六味地黄膏2家、六味地黄颗粒1家。药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师和患者合理用药。省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。六味地黄制剂处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：监测数据显示，六味地黄制剂有腹泻、腹痛、腹胀、恶心、呕吐、胃肠不适、食欲不振、便秘、瘙痒、皮疹、头痛、心悸、过敏等不良反应报告。二、【禁忌】项应当包括：对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当包括：1.忌辛辣、不易消化食物。2.感冒患者慎用。六味地黄制剂非处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当包括：监测数据显示，六味地黄制剂有腹泻、腹痛、腹胀、恶心、呕吐、胃肠不适、食欲不振、便秘、瘙痒、皮疹、头痛、心悸、过敏等不良反应报告。二、【禁忌】项应当包括：对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当包括：1.忌辛辣、不易消化食物。2.感冒患者慎用。3.服药期间出现上述不良反应时应停药，如症状不缓解应去医院就诊。4.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等严重者应在医师指导下服用。5.按照用法用量服用，儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。6.服药2～4周症状无缓解，应去医院就诊。7.过敏体质者慎用。

近日，国家药监局发布公告，国内已上市的顺铂注射剂、注射用异环磷酰胺、硫唑嘌呤片、注射用门冬酰胺酶和注射用硫酸长春地辛5种抗肿瘤药相应规格可以参照公告要求递交修订说明书的补充申请，增加儿童用药信息。这是国家药监局开展已上市药品说明书中儿童用药信息规范化项目以来，发布的第二批已上市药品说明书增加儿童用药信息公告。根据公告，5种抗肿瘤药药品说明书的适应症或用法用量中增加了儿童用药内容。以顺铂注射剂为例，该药是目前临床应用较广泛的化疗药物之一，应用于肺癌、肉瘤和膀胱癌等肿瘤适应症，目前我国共有27个顺铂注射剂批准文号。公告在原药品说明书基础上，在【用法用量】项下增加儿童相关内容：“单药治疗，推荐以下两种剂量：50~120mg/㎡每3~4周一次；15~20mg/㎡/d连续5天，每3~4周重复；如果联合化疗，推荐用量为20mg/㎡或更高剂量，每3~4周一次，但不可超过顺铂单药剂量。根据儿童体重，本品需用适量氯化钠注射液稀释滴注。”。【用法用量】项下对儿童用药的明确表述，将有助于本品在临床的规范安全使用。儿童用药问题一直备受关注。近日国务院印发的《中国儿童发展纲要通知(2021-2030年)》中特别提到，“完善儿童临床用药规范，药品说明书明确表述儿童用药信息”。国家药监局高度重视儿童用药说明书规范问题，为指导企业完善药品说明书，提高儿童用药的可及性和使用安全性，促进临床规范合理用药，国家药监局药品审评中心与国家儿童医学中心（北京儿童医院）于2018年6月共同设立“上市药品说明书中儿童用药信息规范化项目”，研究论证对儿童临床常用药品增补儿童用药信息。国家药监局在严格遵循科学性的前提下合理利用真实世界证据，今年6月，发布第一批已上市药品氟哌啶醇片、利培酮口服制剂和氟西汀口服制剂3种药品说明书增补儿童用药信息。此次在总结前期工作经验基础上，继续发布第二批5种已上市抗肿瘤药说明书增加儿童用药信息，惠及更多儿童患者。据了解，今年9月，国家药监局药品审评中心发布《化学药品和治疗用生物制品说明书中儿童用药信息撰写的技术指导原则（试行）》。这是我国首个针对药品说明书中儿童用药信息规范化撰写与修订的专项指导原则。该项指导原则的发布将有力促进我国药品说明书儿童用药信息的进一步完善，提升儿童用药安全水平。

关于征求《保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿)》意见的函 食药监食监三便函〔2013〕98号 2013年09月30日 发布 　　有关单位： 　　为进一步规范保健食品说明书和标签管理，根据打击保健食品“四非”专项行动中发现的突出问题，在前期制定的《保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿)》基础上，进行了修改和完善。现进一步公开征求意见，请将修改意见于2013年10月15日前反馈我司。 　　联 系 人：李 琼 　　传　　真：(010)88374394 　　电子邮件：liqiong@sfda.gov.cn 　　附　　件：保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿) 　　国家食品药品监督管理总局食品安全监管三司 　　2013年9月30日 　　附件： 保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿) 　　第一条　为加强保健食品监督管理，规范保健食品说明书和标签，保护消费者合法权益，根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《保健食品注册管理办法(试行)》等有关规定，制定本规定。 　　第二条　在中华人民共和国境内生产销售的保健食品,其说明书和标签应当符合本规定要求。 　　第三条　本规定所称保健食品说明书是指包装中对产品注册、生产、使用等相关信息进行介绍的文字材料。 　　保健食品标签是指保健食品包装上的文字、图形、符号及一切说明物。 　　第四条　保健食品包装上应当按照规定印有或者贴有标签，可单独销售的包装应当附有说明书。如果标签内容包含了说明书全部内容，可不另附说明书。 　　第五条　保健食品包装内除产品说明书和标签外，不得夹带任何宣传材料。 　　第六条　保健食品生产者应对其生产的保健食品说明书和标签内容负责。 　　进口保健食品的中国境内的办事机构或者代理机构对其保健食品说明书和标签内容依法承担相应责任。 　　第七条　保健食品生产者应当主动跟踪保健食品上市后的安全、功能等情况，需要对保健食品说明书进行修改的，应当及时提出申请。根据科学研究的进展，国家食品药品监督管理总局也可以要求保健食品生产者修改保健食品说明书。保健食品说明书获准修改后，保健食品生产者应当按要求及时使用修改后的说明书和标签。 　　第八条　保健食品说明书相关内容应当按照以下顺序书写： 　　(一)产品名称 　　(二)引言 　　(三)主要原料 　　(四)功效成分或者标志性成分及含量 　　(五)保健功能 　　(六)适宜人群 　　(七)不适宜人群 　　(八)食用量及食用方法 　　(九)规格 　　(十)保质期 　　(十一)贮藏方法 　　(十二)注意事项 　　(十三)生产企业名称 　　(十四)生产许可证编号(进口保健食品除外) 　　(十五)生产企业地址、电话、邮政编码 　　第九条　保健食品标签应当标注保健食品标志、产品名称、批准文号、主要原料、功效成分或者标志性成分及含量、保健功能、适宜人群、不适宜人群、食用量及食用方法、净含量(包装规格)、保质期、生产企业名称、生产企业地址、生产许可证编号、注意事项、贮藏方法、生产日期、生产批号。 　　进口保健食品标签应标注原产国或者地区名称，以及在中国境内的办事机构或者代理机构的名称、地址和联系方式。 　　第十条　单独销售的包装最大表面面积小于10平方厘米难以标注标签规定内容的，至少应标注保健食品标志、产品名称、批准文号、规格、保质期、注意事项、贮存条件、生产企业、生产许可证编号、生产日期、生产批号。 　　非单独销售的包装至少应标注保健食品名称、规格、生产日期、生产批号。 　　第十一条　保健食品说明书和标签中不得标注下列内容： 　　(一)明示或者暗示具有预防、治疗疾病作用的内容 　　(二)虚假、夸大、使消费者误解或者欺骗性的文字或者图形 　　(三)具有描述性或者欺骗性夸大宣传以及易导致消费者误认误购的商标 　　(四)涉及的企业或单位名称，不得出现非生产经营企业名称，如：“XX监制”、“XX合作”、“XX推荐”、“XX授权”等 　　(五)未经批准的保健食品名称 　　(六)封建迷信、色情、违背科学常识的内容 　　(七)法律法规和标准规范禁止标注的内容。 　　第十二条　保健食品说明书和标签应当符合以下要求： 　　(一)应当清晰、醒目、持久、真实准确、通俗易懂、易于辨认和识读，科学合法，字体、背景和底色应采用对比色 　　(二)保健食品说明书和标签涉及批准证书内容的，应当与保健食品批准证书一致 　　(三)应当以规范的汉字为主要文字，可以同时使用汉语拼音、少数民族文字或者外文，但应当与汉字内容有直接对应关系，且书写准确，字体不得大于相应的汉字。进口保健食品应当有中文说明书和标签 　　(四)计量单位应当采用国家法定计量单位 　　(五)不得以直接或者暗示性的语言、图形、符号，误导消费者将购买的保健食品或者保健食品的某一性质与另一产品混淆，不得以字号大小和色差误导消费者 　　(六)保健食品标签和说明书标注的生产企业或者进口保健食品在中国境内的办事机构或者代理机构名称和地址，应当是依法登记注册的名称、地址。委托生产的保健食品，应当分别标注委托企业(单位)、受委托企业的名称和地址及受委托企业的生产许可证编号 　　(七)注意事项中应当标明“本品不能代替药物，不能用于疾病预防、治疗” 　　(八)标签不得与包装物(容器)分离。说明书和标签中与生产日期、保质期相关项目不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。 　　第十三条　保健食品标签还应当符合以下要求： 　　(一)保健食品标志、名称和批准文号应当标注在保健食品包装物(容器)容易被观察到的版面即主要展示版面上。 　　(二)保健食品标志应当标注在主要展示版面的左上方，颜色为蓝色，当版面的表面积大于100平方厘米时，保健食品标志最宽处的宽度不得小于2厘米。 　　(三)保健食品名称应当完整、显著、突出，其字体、字号、颜色应当一致，大于其它内容的文字，不得擅自添加其它商标或者商品名，应当在横版标签的上方或者竖版标签右方的显著位置标出。 　　(四)注意事项和不适宜人群以及贮藏方法应当在标签的显著位置标注，字体不小于“适宜人群”字体。 　　(五)产品净含量及规格应当与产品名称在包装物或者容器的主要展示版面标注，且应当与主要展示版面的底线相平行。一个销售包装内含有多个独立包装可单独销售产品时，其包装在标注净含量的同时还应当标注规格。 　　(六)生产日期、生产批号和保质期的标注应当清晰、准确。生产日期和保质期应按年、月、日或者年、月的顺序标注日期，如果不按此顺序标注，应当注明日期标注顺序。生产批号和生产日期相同的，可以合并标注。保质期可标注为“XX个月(天、年)”。 　　(七)联系方式应当至少标注生产者地址、邮编和电话。 　　(八)包装最大表面面积大于35平方厘米时，标注内容的文字、符号、数字的高度不得小于1.8毫米。 　　第十四条　营养素补充剂产品还应当在产品名称的同一版面上标注“营养素补充剂”字样，并在说明书和标签保健功能项中注明“补充XX营养素”，不得声称保健功能。 　　第十五条　保健食品标签使用除产品名称外商标的，应当印刷在保健食品标签的右上角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于产品名称字体的二分之一。 　　第十六条　同一批准文号的保健食品标签应当使用相同的商标。 　　第十七条　经电离辐射处理过的保健食品，应当在保健食品标签注意事项中标注“辐照食品”或者“本品经辐照”字样。经电离辐射处理过的任何原辅料，应当在该原辅料名称后标明“经辐照”字样。 　　第十八条　供消费者免费使用的保健食品，其说明书和标签规定与生产销售的产品一致。 　　第十九条　保健食品标志应按照国家食品药品监督管理规定的图案标注。保健食品批准文号应当在保健食品标志下方，并与保健食品标志相连，清晰易识别。 　　第二十条　净含量、版面面积和包装表面积按照《食品安全国家标准预包装食品标签通则》(GB7718-2011)的规定计算。 　　第二十一条　本规定由国家食品药品监督管理总局负责解释。 　　第二十二条　本规定自2013年　月　日起实施。2014年 月 日起生产或者进口的，其说明书和标签应当符合本规定，此前已生产或者进口的产品，在其保质期内可继续销售。 　　以往发布的规定，与本规定不符的，以本规定为准。

玩具是孩子最亲密的伙伴，有些玩具表面上色彩鲜艳、造型新奇，其实暗藏着很多问题。10月1日起，我国首部《玩具用涂料中有害物质限量》强制性国家标准正式实施。该标准对玩具涂料中的铅、砷、汞等有害物质含量制定了上限，玩具安全问题再次成为市民关注的焦点。新标准实施近一个月，南宁市面上卖的玩具是否符合新标准?21日、22日，记者就此进行采访发现，市场上很少见玩具用涂料说明。 　　新规出台 　　经营者、市民多数不了解 　　记者从自治区质监部门了解到，《玩具用涂料中有害物质限量》对儿童玩具涂料中五类有害物质进行了具体规定：在产品明示的配比条件下，按相关检测要求，玩具涂料铅含量不得超过600mg/kg，砷含量不得超过25mg/kg，汞含量不得超过60mg/kg，甲苯、乙苯、二甲苯的比例不得超过0.3%，以及八项可溶性元素、六类邻苯二甲酸酯的限量要求。 　　21日、22日，记者在南宁的一些玩具市场走访时发现，一些经营者并不了解此规定，在民主路一家经营婴幼儿用品的店内，当记者拿着一款涂有涂料的电动玩具询问是否符合标准时，售货员称从没听说过这个标准。 　　质监部门称，该标准对玩具涂料中的铅、砷、汞等有害物质含量制定了上限，新国标将有利于规范玩具生产，家长给孩子买玩具也更放心。 　　对已经实施的新标准，有市民表示，虽然对那些涂有涂料的玩具不太放心，但不太了解已经出台的新标准，希望主管部门多多宣传。 　　市场走访 　　玩具鲜见涂料说明 　　连日来，记者走访了南宁市几个大型超市和批发市场，发现市场上售卖的儿童玩具没有任何关于涂料的标识，大部分玩具有合格证、安全认证和生产厂家，可有的玩具连生产厂家都没有标示。 　　22日上午，记者来到朝阳路上的一家大型超市，发现该超市大部分儿童玩具皆明示了生产厂家、适用年龄、执行标准和合格证，还带有“在成人监视下使用”、“防止小物件被食用引发窒息”、“勿与酸碱性强的物质共同摆放”等警告，有些玩具还标识了“100%无毒材料”、“无毒塑胶，放心使用”等标志，但没给出这些“无毒材料”的成分。 　　记者注意到，在玩具产品说明中，只有使用安全警示，没有明确玩具具体用哪种涂料。对此，销售员表示：“涂料只是为了让玩具更吸引眼球，正规厂家生产的玩具，材料应该没问题。” 　　在济南路一家大型批发市场，记者走访了几家玩具店后发现，不少玩具标识不清晰，有的只有警告，有的只有厂家，有的包装上全是日语、英语，有的什么都没有。记者拿起一袋彩色塑料玩具问售货员是否安全，售货员表示：“得看着孩子玩，不能让他塞进嘴里。” 　　在采访中记者发现，大多数玩具都是用塑料、静态塑胶、小五金和木头等材质做成，色彩亮丽，适用年龄不等，不过鲜见玩具用涂料说明。 　　专家提醒 　　别把问题玩具带回家 　　在济南路某批发市场一玩具店里，南宁市民吴女士正在为自己的孩子选购玩具枪。她说：“买玩具会看有没有生产厂家，但是没注意过涂料成分。” 　　质监部门的专家表示，玩具直接接触孩子的身体，一旦玩具涂料中的有害物质超标，可能导致儿童肝肾功能下降、血液中红细胞减少，甚至有致癌危险，影响儿童的身体健康。消费者购买玩具时，首先要注意玩具的材料组成是否含有毒性。例如在选择塑料玩具时，聚乙烯(PE)类的塑料是无毒的，聚氯乙烯(PVC)中的增塑剂含有有害物质。玩具上所涂的颜料通常都含有砷、铅、汞等有毒物质，在选购时应尽量选含量低于标准的产品。小孩玩玩具时，家长最好在旁监视，并要求小孩玩完后洗手。

苯并(a)芘，是一种含苯环的稠环芳烃，英文缩写BaP。苯并(a)芘是已发现的200多种多环芳烃中最主要的环境和食品污染物，污染广泛且污染量大，致癌性强。食物在熏制、烘烤和煎炸过程中，脂肪、胆固醇、蛋白质和碳水化合物等在高温条件下会发生热裂解反应，再经过环化和聚合反应就能够形成包括苯并(a)芘在内的多环芳烃类物质，尤其是当食品在烟熏和烘烤过程中发生焦糊现象时，苯并(a)芘的生成量将会比普通食物增加10～20倍。因此对食品中的苯并(a)芘进行检测具有重要意义。 本文参考GB 5009.27-2016《食品安全国家标准 食品中苯并(a)芘的测定》中的前处理方法，采用睿科集团全自动样品净化浓缩仪SPEVA 08N实现一键对油脂样品中苯并(a)芘的自动净化、洗脱和浓缩，乙腈复溶，高效液相色谱检测，外标法定量。在1.0μg/kg的加标水平下，苯并(a)芘的回收率在88%-93%之间，RSD值小于5%，说明本方法可以满足油脂样品中苯并(a)芘残留量高效、准确的测定。 1 仪器与耗材 1.1仪器 睿科集团SPEVA 08N全自动样品净化浓缩仪 Agilent 1260 Infinity II高效液相色谱仪 1.2耗材和试剂 苯并(a)芘分子印迹柱：500mg/6mL 正己烷（色谱纯） 二氯甲烷（色谱纯） 乙腈（色谱纯） 样品制备 2 称取1g油脂样品于玻璃试管中，加入10ml正己烷，涡旋溶解0.5min，全部样品待过柱。 依次用15ml二氯甲烷和10ml正己烷活化小柱，将待净化液全部过柱，用6ml正己烷淋洗柱子，弃去流出液。最后用5ml二氯甲烷洗脱，洗脱液于40℃氮吹至近干，加1ml乙腈复溶，过膜后上高效液相色谱检测。具体方法如下所示。 全自动样品净化浓缩仪 睿科集团SPEVA 08N 固相萃取柱 苯并(a)芘分子印迹柱：500 mg/6mL 活化 二氯甲烷、正己烷 淋洗 正己烷 洗脱 二氯甲烷 图1.SPEVA 08N固相萃取净化方法 图2.SPEVA 08N浓缩方法 3 检测条件 3.1液相条件 色谱柱 Agilent eclipse XDB-C18 (4.6×250 mm,5.0 um) 柱温 35 °C 流速 1.0 mL/min 进样量 20 µL 流动相 乙腈+水=88+12 荧光检测器 激发波长384nm，发射波长406nm 3.2色谱图 图3.苯并(a)芘液相色谱图（1.0 ng/mL） 结果与讨论 4 为了验证该方法的回收率，本实验取1 g油脂样品，加入苯并(a)芘标准品（1.0 ng）进行加标回收验证(n=3)，数据如表-2所示。加标回收率在88%-93%之间，RSD值控制在5%以内。说明该方法能够很好地运用于油脂中苯并(a)芘的检测。 表-2.油脂样品苯并(a)芘加标回收率及RSD值（n=3） 序号 化合物 回收率（%）样品1 回收率（%）样品2 回收率（%）样品3 平均 回收率(%) RSD(%) 1 苯并(a)芘 88.4 89.8 92.4 90.2 2.3 5 总结 5.1 本解决方案操作方便，集样品净化和浓缩一体，回收率高，稳定性好，符合GB 5009.27-2016《食品安全国家标准 食品中苯并(a)芘的测定》的质控要求。 5.2 睿科集团SPEVA08N全自动样品净化浓缩仪将高通量固相萃取与高通量氮吹进行一体结合，可同时进行8通道样品净化与浓缩，支持样品架/收集架/柱架/柱插杆自动识别，氮吹浓缩自带通道红外定容，兼容常规SPE柱模式、大体积上样模式、枪头上样模式和膜萃取模式，一机多用，真正为批量前处理提供帮助。 扫码可领取 产品资料 产品报价 申请试用 解决方案 盲盒活动

浓缩可以很简单，专为DNA浓缩设计的真空浓缩仪正式登陆中国 全新的Eppendorf Concentrator plus 真空离心浓缩仪正式登陆中国。新产品配备了崭新的液晶显示屏和操作面板，可以在真空环境下快速有效地浓缩和纯化高达 240ml 的核酸或蛋白样品。 Concentrator plus 真空离心浓缩仪专为科研实验室设计，适用于分子生物、细胞生物和免疫实验室的DNA / RNA / 寡核苷酸和蛋白的纯化。体积小巧，配备了离心机常用的加减速控制、软刹车等功能，适用于敏感样品操作。有两款型号（基本配置和全套系统）以满足不同客户的使用需求，配备多款转子适用于不同的试管、微孔板、PCR 板和玻片适配器，转子更可叠加使用，承载多达144 个样品，应用范围广泛。特有的PTFE 隔膜泵和不锈钢腔体设计，耐化学腐蚀。四种加热温度和三种通气运行模式，适用于微量体积样品和对温度敏感的样品，能快速有效安全地浓缩样品。新配备的冷凝分离器和自动排空冷凝液功能，能净化高达85%的废气，延长设备的使用寿命。 功能出众却操作简便的Concentrator plus真空浓缩仪，可以是浓缩过程变得轻松简单！

在科研领域中，样品的浓缩与提纯是实验过程中不可或缺的一环。而真空离心浓缩仪，凭借其高效、精准的特点，成为了众多科研人员的得力助手。本文将带您深入了解真空离心浓缩仪的工作原理、操作步骤及其在科研中的应用。真空离心浓缩仪常规款（触摸屏）　　真空离心浓缩仪的工作原理　　　　真空离心浓缩仪的工作原理巧妙结合了离心力和真空蒸发技术。首先，待处理的溶液或悬浮液被置于离心杯中，通过高速旋转产生的强大离心力，使溶液中的固相和液相得到有效分离。随后，通过调节真空系统，降低离心杯内的压强，使得溶剂在较低的温度下迅速蒸发，从而实现样品的浓缩和提纯。这一过程中，流体动力学原理发挥了关键作用，确保了溶剂蒸发的效率和稳定性。冷冻真空离心浓缩仪　　使用真空离心浓缩仪进行样品处理，通常遵循以下步骤：　　　　1、开机准备：首先，打开冷阱开关，待其达到操作温度后，指示灯亮起，表示准备就绪。　　　　2、样品准备：根据需要预热样品，并将其放入专用的样品管中。确保样品管在转子上平衡放置，以维持良好的对称性，避免运行时产生震动。　　　　3、设置参数：根据溶剂的性质，设置合适的加热温度。在不破坏样本的前提下，尽可能提高运行温度，以加快蒸发过程。同时，设定好加热时间和运行时间，确保样品在蒸发过程中不会受到过量热量的影响。　　　　4、启动运行：将上好样的转子放入样品室中，关闭浓缩仪盖子，按下运行按钮。随着转子的启动，当达到操作速度时，真空阀关闭，真空泵开始运行，系统进入真空状态。　　　　5、监控与结束：运行设置时间到达后，设备会自动停止运行，并发出声音提示。此时，可以打开盖子，取出样品进行检查。若未达到浓缩要求，可重新设置参数再次运行。　　　　6、后续处理：使用完毕后，关闭电源开关，并填写仪器使用记录。同时，注意清理和维护设备，以保证其长期稳定运行。耐酸碱真空离心浓缩仪　　真空离心浓缩仪广泛应用于DNA/RNA、核苷、蛋白、药物、代谢物、酶等样品的浓缩与提纯。其优势在于：　　　　1、高效性：结合离心力和真空蒸发技术，大大提高了溶剂的蒸发速率，缩短了实验周期。　　　　2、精准性：通过精确控制加热温度和运行时间，确保了样品在浓缩过程中的稳定性和一致性。　　　　3、多功能性：可同时处理多个样品，且有效防止交叉污染，提高了实验效率。　　　　4、保护样品：在真空状态下进行蒸发，降低了溶剂的沸点，减少了样品受热的时间，有利于保护热敏感样品。部分安装图　　真空离心浓缩仪以其独特的工作原理和显著的优势，成为了科研领域中不可或缺的重要工具。掌握其正确的使用方法，将有助于提高实验效率，推动科研工作的顺利开展。

自2023年12月1日起，上海仪真分析仪器有限公司（以下简称仪真分析）正式成为美国Entech Instruments公司（以下简称ENTECH）大中国区（包含香港）的合作伙伴。仪真分析将全面负责ENTECH公司以下产品在中国市场的推广、销售及售后服务工作，详细如下：1. 罐式和空气浓缩产品线：独家授权（不含上海，江苏，福建，浙江，江西）&bull 包括7200A,7200CTS,7200A-PFAS,7016D,7650(A),SK40,3100D,3108D,4700,所有类型罐,CS1200Ex,TM1200 ,1900A,1916A2. 吸附笔和系统产品线：中国区域独家授权&bull 包括HSP/FSP/DSP/ASP 吸附笔, 5800, SPR40(A), 3801A, FEVE30, MAVASE, FVASE, 5600, 3700, 3830美国ENTECH公司是世界上专业的提供各种大气中挥发性有机物分析解决方案(VOC)的厂家，提供新型的VOC测试技术，其产品应用于环境空气监测、土壤和水测试、工业卫生、食品安全、香料和香料研发、材料排放测试、法医调查和临床分析等各大领域。大气预浓缩系统及苏玛罐等产品，作为美国EPA的标准方法，在国内外拥有广泛的客户基础，深受用户信赖。仪真分析多年深耕VOCs领域，在环境检测、食品安全、石油化工和临床检测等领域拥有广泛的客户积累，更有强大的技术支持团队支撑，其上海的研发实验室具备方法开发和验证能力。相信此次合作必将打开一个合作共赢的新局面，为国内新老用户提供更加优质的产品和服务！美国Entech公司旗下产品主要包括：典型应用包括环境大气VOCs，室内空气VOCs，污染源VOCs，以及新型污染物的采样与检测，符合生态环境部《HJ 759-2023环境空气 65种挥发性有机物的测定 罐采样/气相色谱-质谱法》，《HJ 1078-2019固定污染源废气 甲硫醇等8种含硫有机化合物的测定 气袋采样-预浓缩/气相色谱-质谱法》，《GB/T 37185-2018 气体分析 室内挥发性有害有机物的测定“SUMMA罐-硅烷化管”采样气相色谱/质谱联用法》，EPA TO-14A以及EPA TO-15等多个标准方法要求。关于ENTECH美国ENTECH公司成立于1989年，专注于开发惰性技术涂覆的空气样品采集设备，化学萃取和预浓缩技术，以及GC / MS样品制备和引入技术，拥有丰富的气体采样设备生产经验，为全球环境空气监测、土壤和水质检测、工业卫生、食品安全、风味和香气研发、材料排放测试、法医调查和临床分析方面的专业人士提供支持。关于仪真分析仪真分析是专业从事于仪器研发、生产、销售、服务于一体的现代化企业，为环境监测、食品安全、石油化工和临床检测等分析实验室提供样品前处理到分析测试全方位解决方案。由多位留学博士、硕士和具备专业技能的人才组成的技术开发及服务团队，为中国客户提供多方位的技术服务。我们致力于市场研究与应用开发，将世界领先的分析技术及行业标准与中国发展相结合，开发出本土化的解决方案。

真空离心浓缩仪除了化学、生物、医药等领域的使用外，在食品行业中是否同样适用？下面本文将详细介绍真空离心浓缩仪在制药及其他行业中的应用及实验室设备的选择。　　真空离心浓缩仪在制药中的应用　　　　真空离心浓缩仪主要应用于制药行业的浓缩和干燥过程中。在制药中，常常需要对生物样品进行处理，如DNA、RNA和蛋白质等。这些生物样品往往需要浓缩和干燥，以便进行后续的分析和处理。真空离心浓缩仪就是一种非常有效的浓缩和干燥设备。　　真空离心浓缩仪的工作原理是利用高速旋转产生的离心力，将样品中的液体或溶剂从样品中分离出来，从而达到浓缩和干燥的目的。这种设备具有高效率、高速度、低能耗、低成本等优点，因此在制药行业中得到了广泛应用。　　　　除了制药行业，真空离心浓缩仪在其他行业中的应用也非常广泛。例如：　　　　生物技术行业：在生物技术行业中，需要对生物样品进行处理和制备。真空离心浓缩仪可以用于浓缩和干燥生物样品，以便进行后续的处理和制备。　　　　环境科学行业：在环境科学行业中，需要对水样、土壤样品的进行处理和检测。真空离心浓缩仪可以用于浓缩水样、土壤样品中的有机溶剂，以便进行后续的检测和分析。　　食品科学行业：在食品科学行业中，需要对食品样品进行处理和分析。真空离心浓缩仪可以用于浓缩食品样品中的水分和其他液体，以便进行后续的分析和研究。　　　　真空离心浓缩仪在制药及其他行业中的应用越来越广泛，其作为一种重要的实验室设备，已经成为现代科学实验中不可或缺的一部分。在选择实验室设备时，必须充分考虑其品质和性能，以保证实验结果的准确性和可靠性。　　实验室设备选择　　　　实验室设备是进行科学实验的重要工具，其质量和性能直接影响到实验结果的准确性和可靠性。因此，在选择实验室设备时，必须充分考虑其品质和性能。以下是一些选择实验室设备的要点：　　品质保证：选择有品质保证的实验室真空离心浓缩仪，避免后期出现各种问题，影响实验进程和结果；性能比较：不同的实验室设备在性能上有所差异，因此在选择时需要对其性能进行比较。例如，转速、温度、压力等参数都需要考虑进去；使用方便：真空离心浓缩仪应该使用方便，操作简单，易于掌握。这样不仅可以提高实验效率，也可以减少操作失误带来的不必要的麻烦；经济实惠：在选择实验室设备时，需要考虑到其经济实惠性。选择性价比高的实验室设备，既可以减少实验成本，又可以保证实验的质量和效果。

西梅是一种天然的水果，又称欧洲李。味道甜美，营养丰富，具有极好食用价值，《本草纲目》中记载其种子有润燥滑肠、下气利水的功效，主治肠燥便秘，小便不利、水肿腹满等症状。现代营养学分析西梅中含有丰富的铁元素，维生素A和维生素 C 等营养物质，同时还含有丰富的膳食纤维和水溶性天然果胶纤维，经常食用，可以恢复胃动力、促进肠道蠕动，有效地清除肠道宿便，缓解便秘。西梅因为有其独特的营养价值，受消费者广泛喜爱和追棒，原产于欧洲和美洲，近年来，我国新疆地区也大量种植，因为鲜果贮存期短，鲜果价格昂贵，不便流通消费，将其榨成果汁，不仅可以有效地保住营养，更方便消费者使用，给广大消费者带来福音。西梅汁一经上市之后，很快得到了消费者的青睐，迅速成为电商的功能果汁饮品的大单品。具有很好的市场前景，不但符合了年轻消费者对管理体重、健康瘦身的大健康需求，同时还带动新疆地区农业发展，具有积极的社会意义。目前西梅果汁主要执行 GB17325 《食品安全国家标准食品工业用浓缩液（汁、浆）》或者是 GB/T31121《果蔬汁类及其饮料》，这类标准不能反映西梅果汁的特点和优势，因此建立西梅果汁的团体标准，对西梅果汁行业有着重要的指导作用和规范意义！本标准规定了西梅汁、浓缩汁及其饮料的术语和定义、产品分类、技术要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输与贮存。 本标准适用于西梅汁、浓缩汁及其饮料的生产、检验与销售。关于对《西梅汁、浓缩汁及其饮料》团体标准（征求意见稿）征求意见的函各有关单位、专家：近期中国食品工业协会牵头制订了《西梅汁、浓缩汁及其饮料》团体标准。工作启动后，起草工作组按照标准制订工作程序，组织完成了《西梅汁、浓缩汁及其饮料》团体标准的征求意见稿（见附件1）及编制说明（见附件2），现面向行业征求意见。征求意见时间为2023年6月6日–2023年7月5日。请按照附件3格式填写修改意见，于2023年7月5日前反馈至我会邮箱：cnfia@vip.163.com。附件1：《西梅汁、浓缩汁及其饮料》团体标准编制说明.pdf附件2：《西梅汁、浓缩汁及其饮料》团体标准征求意见稿.pdf附件3：《西梅汁、浓缩汁及其饮料》团体标准征求意见反馈表.docx中国食品工业协会标准化工作委员会 2023年6月6日

对于浓缩来说，在实验中有太多的场景需要用到干燥或者浓缩，但市面上常见的依然是传统的旋转蒸发仪和氮吹等。所以对于还未使用过真空离心浓缩仪的客户来说，我们依然是要不厌其烦的介绍它应用及原理：真空离心浓缩仪是一种用于浓缩溶液或悬浮液的技术，它结合了离心力和真空原理。该过程在低真空下对浓缩的样品施加离心力，以控制暴沸；利用真空泵降低腔体压力，从而使溶剂快速并安全蒸发。对比传统的浓缩方式旋蒸和氮吹来说，它有着多种优点：高通量、防暴沸、低温下浓缩等，在生命科学、食品、环境检测、分子生物学等有着广泛用途。——Genevac产品团队真空离心浓缩问题探讨今天和大家探讨的问题是，在真空离心浓缩中，为什么说并不是真空度越低蒸发速率越快？我们都知道，溶液的沸点，它随着压力的降低而降低。当腔体内加热温度大于溶液沸点时，蒸发即开始。以DMF溶剂为例，当在8mbar的条件下时沸点为25℃（如上图紫色线条所示），那么只要加热温度高于25℃，压力能降低到8mbar以下，冷凝器可以冷凝25℃的有机溶剂，那么整个系统就能处理DMF这种溶剂。如果在把压力降到足够低呢，这样产生的温度差越大，是不是蒸发速率越快？在蒸发方面我们可以去这样理解，但要考虑“最佳蒸发方法”：除了要保证所蒸发样品的安全性之外，还能达到最快的蒸发速度。对于蒸发速度主要有两个起决定性因素的条件：● 蒸发时的压力；● 冷凝器的冷凝能力。蒸发时的压力和冷凝器的冷凝能力在达到平衡时才能保证蒸发速度，否则最好的真空度和差的冷凝能力也不能保证蒸发的效果。举例说明例如：蒸发200ml的甲醇（Methanol）溶剂（如上图1mbar压力条件下甲醇的沸点/冷凝点为-50℃），200ml甲醇为4.9mol，根据1mol物质在标准状态下的体积为22.4L，那么200ml甲醇在标准状态下的体积为109.7升，根据PV=nRT公式，我们可以得到在1mbar的压力条件下，甲醇蒸气的体积为111154L，甲醇蒸气的温度为-50℃。常压下200ml甲醇=1mbar压力条件下111154L -50℃的甲醇蒸气此时需要一个冷凝器的温度在满负荷工作的条件下也能低于-50℃，才能将-50℃的甲醇蒸气冷凝变为液体的甲醇。否则，即使使用抽速为83L/min的泵，也需要约22个小时，才能将这200ml甲醇蒸干。结论由于很多蒸发系统的冷凝器都不能达到这么低的温度，因此，在蒸发甲醇的时候，选择非常低的压力条件1mbar，并不是最佳的蒸发条件。如果选择蒸发压力为8mbar，此时甲醇的沸点/冷凝点为-20℃，-20℃是一个比较容易达到的条件，所以很快就能将甲醇蒸气冷凝为液体，大大加快了蒸发速度。所以说并不是压力越低，蒸发速度越快，蒸发速度与冷凝器的能力有非常大的关系。有什么办法同时兼顾蒸发条件和效率？Genevac溶剂蒸发产品英国Genevac EZ-2、Rocket、HT系统内置了不同沸点范围下的溶剂的不同的蒸发压力条件，保证每一种溶剂都在最佳的蒸发条件下进行蒸发，而不需要用户对这些条件进行摸索。欢迎来询

产品简介在环境污染分析和食品安全分析实验室中，为了得到痕量目标物的可靠性检测分析，实验人员不断追求样品快速无损浓缩技术。睿科MPE系列高通量真空平行浓缩仪结合旋蒸和高通量氮吹仪的优点，基于通用的水浴平台，采用精准的数字型的真空控制体系，保证不同样品处于相同的蒸发环境，避免样液中目标物在低真空度下与溶剂共沸而损失，进而保证实验结果的平行性。 效率高采用比热容大的水作为导热媒介，保证加热均匀，连续严格的密封性，每个孔位的温度一致，保证样品在浓缩过程的高度平行性。批量较大，可同时浓缩16位大体积土壤提取液(100-200 mL)。 同等条件下样品数浓缩方式所用时长16位常规旋蒸180min16位真空浓缩45min 溶剂回收采用低温蛇形冷凝管进行蒸汽冷凝，耐腐蚀的PTFE体系为恶劣的蒸汽环境提供耐久可靠的性能保障，乙腈回收率（冷却液0℃）高达99.2%。 可视性强三面透明的水浴环境体系，便于快速查看样液的蒸发情况。当液面接近标准方法中规定的1mL或近干状态时，可通过三面观察窗进行肉眼判断，避免了样液过度浓缩带来的损失。另可通过选装红外定容模块，进行1mL液位感应，自动判定仪器终点。 样品瓶架兼容性强可兼容多种规格的样品瓶，使其应用于不同领域进行样品浓缩，浓缩体积最大可达150mL，浓缩过程无需实验员值守。 农残测试20 mL提取液35 mL净化液 土壤有机物测试100mL＜土壤提取液＜150mL 杜绝交叉污染快拆式密封盖板，利于不同样品管的快速更换。盖板加热设计，避免样液在盖板上冷凝，加快样液的挥发。出色的导流设计，高效地疏导溶剂废气，防止不同位置样液的交叉污染。 防暴沸设计平稳的圆周振荡，加快样液混匀和热量传递，避免样液的暴沸。温和的水浴环境，利于低沸点溶剂的蒸发和待测目标物在挥发过程中的保留。数字型的真空控制模式，高灵敏度的陶瓷型传感器实时检测真空度，避免样液在过低压力下共沸造成目标待测物的损失。 便捷图形化控制图形化界面提供便捷的人机交互功能，内置的仪器方法便于实验新手快速使用。调用仪器方法后即可点击开始按钮快速进行浓缩实验。实验到达终点后，仪器可自动泄压和降温保护样品。另仪器真空控制的手动模式可为摸索实验条件带来极大自由度。 应用举例1.土壤和沉积物多环芳烃的测定-高效液相色谱法（HJ 784-2016）2.土壤和沉积物多氯联苯的测定-气相色谱-质谱法（HJ 743-2015）3.猪肉、牛肉、鸡肉、猪肝和水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定-液相色谱串联质谱法（GBT 20752-2006）4.水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定-气相色谱质谱法（GB 23200.8-2016）5.粮谷中475种农药及相关化学品残留量的测定-气相色谱质谱法（GB 23200.9-2016）创新点：睿科MPE高通量真空平行浓缩仪结合旋蒸和高通量氮吹仪的优点，基于通用的水浴平台，采用精准的数字型的真空控制体系，保证不同样品处于相同的蒸发环境，避免样液中目标物在低真空度下与溶剂共沸而损失，进而保证实验结果的平行性。 睿科高通量真空平行浓缩仪

睿科Auto EVA 12全自动定量平行浓缩仪可对12个液体样品进行氮吹浓缩。采用定针斜吹模式，涡旋气流可持续扰动样品表面，降低溶剂表面的蒸汽压，使得液体样品能够在水浴加热下快速蒸发。每个样品管配备光学传感器，可对样品尾管中的液体进行定量。兼容65ml和260ml样品管，是实验室不可缺少的前处理设备。应用领域食品分析丨水样分析丨环境分析丨农兽残分析丨生化分析丨制药行业丨高校科研院所等液体样品浓缩领域

前言众所周知，浓缩是实验室中最常用的样品前处理手段之一，如食品农兽残的分析、药物有效成分的检测、药物的筛选、色谱与质谱分析前处理等等都会涉及浓缩，作为前处理过程的关键一步，浓缩起到了至关重要的作用。浓缩的方法也有很多，各有所长，各有侧重，实验室常见的浓缩方式有旋转蒸发浓缩仪、氮吹仪、真空平行浓缩仪等。作为实验室前处理专家的莱伯泰科，拥有一个庞大的浓缩产品大家族，囊括了上述三大品类，并且具备多种型号供客户选择，可以全方位满足您不同的浓缩需求。如今，莱伯泰科浓缩大家族又迎来了一名新成员：MVP12全自动真空平行浓缩仪。MVP12全自动真空平行浓缩仪作为一名新成员，MVP12在浓缩体积上出类拔萃，支持1000mL的大体积浓缩，以往遇到这种大体积的浓缩，旋转蒸发浓缩仪总是优先被考虑，而如今这位新成员不仅仅在浓缩体积上具有优势，还可以支持12位同时浓缩，大大提高了浓缩效率，如食品中的酸价和过氧化值的浓缩就是一个很好的例子。食品样品中，酸价和过氧化值的检测样品量非常大，油脂浸提液体积500ml以上，实验室中常常会有大批量的样品等待浓缩，浓缩效率的高低直接影响了检测效率。莱伯泰科MVP12全自动真空平行浓缩仪，在真空、震荡和水浴加热条件下，可支持12位1000ml的高通量大体积的浓缩。一台MVP12效率≈6台旋蒸效率莱伯泰科浓缩家族成员大盘点按照浓缩方式分类，莱伯泰科浓缩大家族的成员可以分成三个系列：旋转蒸发浓缩仪、氮吹平行浓缩仪和真空平行浓缩仪，多种型号可选，全方面满足用户各种需求。莱伯泰科浓缩大家族各个系列产品特点一、EV400/EV400-L旋转蒸发仪：经济实惠密封系统设计，改性PTFE+FKM材料高弹性密封圈，耐高温、耐腐蚀、经久耐用精密的数字真空度控制，保证蒸馏过程的重现性，满足严格要求的应用梯度蒸馏参数设置，方便开启多溶剂蒸馏自动化蒸馏技术，自动化识别溶剂沸点，智能化捕获蒸馏参数．通用的HB05浴锅，轻松切换水油浴加热模式二、M64氮吹平行浓缩仪：高通量高通量：64通道同时使用，水浴加热、氮吹对样品进行快速浓缩。效率高：氮吹针可随液面自动下降，节约氮气。操作便捷：可支持手动与程序自动升降氮吹针，氮吹针快换设计，方便清洗。适配性强：多种规格样品瓶可选。观察方便：浓缩仪前部开窗，并具有照明功能，浓缩过程可视。三、MultiVap-10多通道定量浓缩仪：自动定容自动定容：自动判定浓缩终点，到达定容终点后，自动报警提示。氮吹角度：多角度可调，涡流氮吹。兼容性强：多种规格浓缩杯可选。多模式可选：具有定容模式、时间模式、手动模式、混合模式等多种浓缩模式操作便捷：经典上翻盖设计，开盖即停止吹气，关盖即开始，上盖可在任意位置悬停。四、MVP12全自动真空平行浓缩仪：大体积高效率高效高通量：整体盖板设计，1000ml，12通道同时浓缩。高效溶剂回收：优异的真空密闭系统、双冷凝塔设计以及优质水循环配套设备，保证500ml石油醚溶剂回收率可达85%以上。操作便捷：采用安全锁设计，可实现瞬间开关盖，开盖更省力，关盖更安全。避免交叉污染：独立管路设计，避免样品爆沸引起的串液问题，防交叉污染。加热方式：浓缩杯全包围式水浴加热，浓缩效率更高。自适应密封设计：密封垫自适应弹性密封设计，可兼容玻璃容器规格误差。密封垫PTFE涂层，耐腐蚀，无吸附。五、Flex-MVP全自动真空平行浓缩仪：独立设计，随时添加取放密封设计：浓缩盖板采用整体、独立密封二合一设计，无需暂停仪器，无需全部泄压，即可随时单独添加和取出16通道中的某个样品。兼容性强：多种规格浓缩杯可选。操作便捷：样品架与配套盖板采用一体式上翻盖设计，无需拆卸锁紧即可轻松关盖密封浓缩杯，可任意位置数量放置，浓缩杯不受力，无需考虑对称位置放浓缩杯。泄压设计：支持手动泄压与自动泄压双重保障，避免系统过压，可有效控制暴沸和起泡。

众所周知，浓缩是实验室中最常用的样品前处理手段之一，如食品农兽残的分析、药物有效成分的检测、药物的筛选、色谱与质谱分析前处理等等都会涉及浓缩，作为前处理过程的关键一步，浓缩起到了至关重要的作用。作为实验室前处理专家的莱伯泰科，拥有一个庞大的浓缩产品大家族，囊括旋转蒸发浓缩仪、氮吹平行浓缩仪和真空平行浓缩仪，多种型号可选，全方面满足用户各种需求。今天小编就给大家盘点一下，莱伯泰科浓缩大家族的各位成员！旋转蒸发仪EV400系列智能旋转蒸发仪莱伯泰科推出的EV400系列智能旋转蒸发仪系统，准确控制智能化蒸馏，为化学实验室提供良好品质安全可靠的产品。广泛应用于样品浓缩、溶剂蒸馏、溶剂纯化、多溶剂分离、样品干燥等实验室领域。马达自动升降，操作更方便LCD 数字显示转速和温度，精确控制浴锅高安全等级设计，干烧自动断电浴锅高温蜂鸣报警，避免样品过热“通轴”蒸发管设计，方便拆卸易清洗高效双重冷凝器，防冷凝液倒流断电蒸发瓶自动提升，保护样品安全马达升降终点自动识别氮吹平行浓缩仪M64/32氮吹平行浓缩仪M64/32全自动高通量平行浓缩仪，是一款高通量、高效率的快速浓缩仪，利用水浴加热、氮吹对样品进行快速浓缩，彩色触屏电脑控制，最多可支持 64/32 通道同时使用，令繁琐的浓缩过程变得简单。利用水浴加热、氮吹对样品进行快速浓缩，同时可多位并联使用，最多可支持 64/32 通道同时使用氮吹针可随液面自动下降，保证浓缩效率更高，减少气体消耗，使用更方便氮吹压力程控自动调节，不受通道开关数量变化的影响，精准，高效，实用，方便仪器自动控制浓缩温度和气流速度，整个浓缩过程氮气流量度自动调节，快速浓缩样品浓缩状态时，上盖自动锁定，具有保护功能，工作过程打开仪器上盖，自动停止工作，盖上后自动恢复运行浓缩仪前部开窗，并具有照明功能，浓缩过程可视，无须打开上盖观察是否浓缩到期待体积的繁琐操作人机交互界面采用触摸彩屏，界面友好，易于操控。运行过程中可以编辑修改方法，原始方法自动保存MultiVap-10 多通道定量浓缩仪MultiVap-10 定量平行浓缩仪是一种快速便捷的样品浓缩仪。它在节省实验室宝贵通风橱资源的同时，操作方便、无人值守、浓缩结束自动提示，并且蒸发时间短，可取代传统的旋转蒸发仪、普通氮吹仪等浓缩装置。10 个样品通道可以同时或分别操作可配用 200mL 及 50mL 浓缩杯，且 200mL 浓缩杯和50mL 浓缩杯可同时使用涡流氮吹，依据浓缩杯规格，及杯内样品量多少，氮吹位置及角度可以方便的调节，以便达到浓缩速度浓缩仪前部开窗，浓缩过程可视，避免像其他同类产品需要拿出杯子后观察是否浓缩到期待体积的繁琐操作仪器密闭环保，无须安装在通风橱中可自动检测浓缩终点，稳定可靠水位超限报警，压力超限报警，方便安全人机交互界面采用触摸屏，界面友好，易于操控ET 系列氮吹浓缩仪ET 氮吹浓缩仪是一款快速便捷的样品平行浓缩仪。它采用氮吹和加热的浓缩方式，金属浴加热免受水蒸气冷凝困扰，实现快速浓缩。浓缩方式：氮吹 + 加热金属浴加热，升温迅速，无水蒸汽氮吹针高度任意调节，氮气流量可任意调节圆形调节旋钮，轻松自如调节氮气流量体积小巧节省实验室空间可同时处理6个样品数真空平行浓缩真空平行浓缩MVP 12全自动真空平行浓缩仪MVP 12 是一款高通量、高效率的浓缩仪，支持大体积浓缩，溶剂回收效率高。在加热、减压、涡旋振荡的条件下，将多个样品快速蒸干或浓缩至一定体积。广泛应用于食品、中药、环境、农产品等领域。大体积高通量：900ml，12 通道同时浓缩高效浓缩：浓缩杯全包围式水浴加热，浓缩效率更高高效溶剂回收： 500ml 石油醚溶剂回收率可达85% 以上便捷操作：采用安全锁设计，可实现快速开关盖，开盖更省力，关盖更安全避免交叉污染：独立管路设计，避免样品爆沸引起的串液问题，防交叉污染Flex- MVP全自动真空平行浓缩仪Flex-MVP 是一款高通量、高效率的浓缩仪，在加热、减压、涡旋振荡的条件下，将多个样品快速蒸干或浓缩至一定体积。整体以及独立密封二合一设计，可以整体密封，也可以独立密封，浓缩瓶添加或者取出灵活自如，无需整体泄压，让繁琐的浓缩过程变得更简单，更高效，广泛应用于食品、中药、环境、农产品、生物等领域。批处理能力： 16 位，可兼容200ml、50ml、40ml 等多种规格样品瓶灵活取放：整体、独立密封二合一设计，无需暂停仪器或全部泄压，可单独添加和取出某个样品，不影响其他样品的浓缩独立管路：每个浓缩杯通过各自管路独立密封，独立排出，避免样品爆沸引起的串液问题，防交叉污染、防回流设计方便观察：浓缩腔体为全透明设计，浓缩杯悬空设计，运行时 LED 灯可对样品底部的浓缩状态进行观察溶剂和尾气双重回收：冷凝回收模块为双冷凝塔设计，可以实现溶剂蒸汽和尾气双重回收，全面确保绿色环保触屏控制：采用 10 寸触控终端电脑控制系统友好操作：软件可实时改变温度、真空度、振荡频率，可定时操作，图形显示梯度曲线，实时展示各参数动态变化 MVP全自动真空平行浓缩仪MVP 是一款高通量、高效率的浓缩仪，在加热、减压、涡旋振荡的条件下，将多个样品快速蒸干或浓缩至一定体积。广泛应用于食品、中药、环境、农产品等领域。批处理能力： 支持12位、16位、48位多位可选，兼容50ml~1000ml 等多种规格样品瓶独立管路：每个浓缩杯通过各自管路独立密封，独立排出，避免样品爆沸引起的串液问题，防交叉污染、防回流设计方便观察：浓缩腔体为全透明设计，浓缩杯悬空设计，运行时 LED 灯可对样品底部的浓缩状态进行观察溶剂和尾气双重回收：冷凝回收模块为双冷凝塔设计，可以实现溶剂蒸汽和尾气双重回收，全面确保绿色环保触屏控制：采用 10 寸触控终端电脑控制系统友好操作：软件可实时改变温度、真空度、振荡频率，可定时操作，图形显示梯度曲线，实时展示各参数动态变化

睿科Auto EVA12系列全自动定量平行浓缩仪可对12个液体样品进行氮吹浓缩，浓缩速度快，自动化程度高，安全高效，是实验室不可缺少的前处理设备。Auto EVA12系列全自动定量平行浓缩仪该款全自动定量平行浓缩仪采用定针斜吹模式，涡旋气流可持续扰动样品表面，降低溶剂表面的蒸汽压，使得液体样品能够在水浴加热下快速蒸发。每个样品管配备光学传感器，可对样品尾管中的液体进行精准定量。可通过仪器自带的触摸屏对其进行实时控制，令繁琐的过程变得简单方便。产品特点01批量处理能力可实现12位样品管的氮吹浓缩，液位传感器可对样品尾管中液体进行精准测定，实现无人值守的定量浓缩02浓缩速度快 平行性好利用水浴均匀加热和涡流氮吹共同作用的方式，加快样品蒸发浓缩，具有传热均匀、浓缩速度快、平行性好的优点03良好的观察视窗三面透明可视窗设计，可在实验过程中实时观察液面波动情况。温和均匀的水浴为样品蒸发提供充足热量，进而实现快速高效氮吹浓缩04氮气流量可快速实时调整氮气流量可进行快速调整，且实时调整。亦可设置梯度气流对不断减少的样品量进行氮吹浓缩05创新的润洗功能对于氮吹浓缩过程中，常常需要实验人员对样品瓶进行中途或者终点润洗，便于提升样品的回收率。考虑到客户的需求，EVA12系列全自动定量平行浓缩仪上集成润洗模块，为客户提供优异的自动润洗解决方案。自动润洗模式优于实验室常规手动润洗，对比无润洗模式，可提升10-15%的回收率06其他优势之处_高校科研院所等

真空离心浓缩仪是一种用于样品浓缩的实验室仪器，通过高速旋转，使样品中的溶剂快速分离，从而将高浓度的样品提取出来。它在环境科学、医学、生物工程、高分子材料等领域具有广泛的应用。作为三大高分子材料之一,橡胶材料是人们生活中的重要材料,在交通、建筑、航天、军事、化工、农业、机械等领域得到了广泛应用。按照形态不同,橡胶材料可以分为固体生胶、胶乳、液体橡胶和粉末橡胶,其中胶乳是较为常用的橡胶材料,广泛应用于手套、气球、海绵、胶管等制品中。按照来源不同,橡胶可以分为天然橡胶和合成橡胶,其中天然橡胶是重要的战略物资和工业原料。由于地理位置的限制,我国长期面临着天然橡胶自给率低下的问题,因此寻求一种可以替代天橡胶的橡胶材料具有重要的现实意义。1、杜仲胶制备介绍杜仲胶( Eucommia ulmoides gum) 来源于杜仲树,其主要结构为反式聚异戊二烯,与三叶橡胶树产生的天然橡胶互为同分异构体。由于反式结构更加规整,分子链微观有序,易堆集结晶,因此杜仲胶是一种性能优异的新型材料(如形状记忆材料等),同时它具有的橡塑二重性,可以用于改性沥青、增韧塑料,并且在橡胶并用方面也有很好的应用前景。作为一种天然高分子材料,杜仲胶可以部分替代天然橡胶,在一定程度上缓解我国天然橡胶自给率不足的问题。但是由于提取工艺的限制,目前杜仲胶只有固体生胶而没有胶乳制品,制约了杜仲胶产业的进一步发展。采用溶液乳化法制备杜仲胶乳。将杜仲胶溶解在环己烷中,其中杜仲胶的质量分数为6% 。将杜仲胶的环己烷溶液与乳化剂的水溶液混合,在高速剪切搅拌的作用下使其乳化均匀,得到粗胶乳。将粗胶乳中的环己烷脱除后得到稀胶乳,经浓缩后得到杜仲胶乳。2、乳化剂的选择在胶的制备过程中,乳化剂的选择至关重要。根据亲水亲油平衡值(HLB)的大小,乳化剂可以分为油包水型(HLB01、单一乳化剂分别采用 Span-20、 SDBS、OP鄄10、 Tween-20、油酸钠、歧化松香酸钾、PVA-1788、Brij-52作为乳化剂,按照油相和水相的体积比(油水体积比)1：3,将油相胶液加入含有乳化剂的水相中,以 8000r/ min搅拌10min,制得含有不同乳化剂的杜仲粗胶乳,观察单一乳化剂的种类和用量对乳化效果的影响,结果如表1所示。由表1可知,选用单一乳化剂制备杜仲胶乳时,乳胶不能乳化,静置时很快发生相分离,且析胶和起沫严重,达不到理想的乳化效果。这是因为杜仲胶为反式聚异戊二烯结构,分子间排列较为紧密,同时杜仲胶的分子量大且分布较宽,单一乳化剂不能将其包覆,导致乳液体系不稳定,容易发生相分离。因此，采用复配乳化剂对杜仲胶进行乳化,从表1中选出乳化效果相对较好的Tween20和Brij52进行复配。02、复配乳化剂采用Tween-20 与 Brij-52 复 配 的 方 式 进 行 乳化,考察两种乳化剂的用量及油水体积比对乳化效果的影响。使用正交试验法设计了 3 因素3水平的试验方案,如表2所示。采用相同的乳化工艺,以8000r/ min搅拌10min 进行乳化,通过旋转蒸发除去溶剂,离心浓缩后,制得含有复合乳化剂的杜仲胶乳,考察各试验因素对乳化效果的影响,结果如表 3所示。由于破乳率可以直观地表现出乳化效果,因此本文以破乳率为主要评价指标对正交试验结果进行极差分析。通过比较极差值 R,可以得出各因素对乳化效果影响的大小顺序为: Tween-20用量B Brij-52用量 A 油水体积比C。根据K值大小,得到正交试验的条件为 A1 B1 C1 ,即Brij-52 用量为1% ,Tween-20 用量为5% ,油水体积比为 1：1.5。在优化的条件下通过重复试验进行验证,制得的杜仲稀胶乳的破乳率几乎为0,经离心浓缩后固含量可达50% 以上, 粒 径 约 为 411 nm, Zeta 电位可达-30mV，浓缩胶乳放置一周无任何变化。3、除溶剂和浓缩方式杜仲胶乳的制备过程中需要除去有机溶剂环己烷。本文比较了常压蒸馏(蒸馏温度80°C)和旋转蒸发(压力 - 0.09 MPa,温度40°C )两种除溶剂方式对杜仲胶乳化效果的影响,结果如表6所示。当采用旋转蒸发方式除溶剂时,得到的乳液体系较稳定,几乎不破乳,乳液粒径约为 321nm,Zeta 电位的绝对值约为58mV 而采用常压蒸馏时,乳液体系的稳定性较差,破乳严重,乳液粒径较大。脱去有机溶剂后,乳液体系中仍有大量的水,胶乳固含量很低,无法满足运输及使用要求,因此需要对其进行浓缩以除去部分水。本文比较了常压蒸发(100°C )、旋转蒸发( - 0.09 MPa,50°C)、离心浓缩(10 000 r/ min,10 min)这 3 种浓缩方式对杜仲胶乳化效果的影响,结果如表 7 和图 2 所示。当采用常压蒸发浓缩时,乳液体系的稳定性几乎被破坏,胶乳粒径约为1045nm,且粒径分布较宽,这主要是因为在高温下乳液粒子运动加剧,粒子间更容 易碰撞、聚集、絮凝,从而破坏了乳液体系的稳定性 当采用旋转蒸发浓缩时,体系较为稳定,乳液粒径约为509nm,但是破乳严重 当采用离心浓缩时,体系的稳定性最好,Zeta电位的绝对值为57mV,胶乳固含量可达54% ,胶乳粒径约为333nm,且粒径分布较窄。4、富睿捷真空离心浓缩推荐富睿捷真空离心浓缩设备可同时处理多个样品，无需担心交叉污染。系统内程序可设定至多60个，主机配备样品在线成像系统，可在运行过程中观察样品浓缩状态，并根据不同的样品对整机的真空度进行调节。设备采用皮拉尼真空计可实时显示腔体内的真空度，并保证真空度的真实性。根据不同的样品可对整机转速进行调节，配备实验室智能互联及远程操控系统及智能云端故障排查系统，手机app可直接操控机器对主机远程进行腔体预热，温度和真空度以及转速可实时在app显示。产品参数冷冻型控温范围：-6°C-100°C常温型控温范围：室温-100°C控温精度：±0.1°C转速范围：400RPM-2500RPM

香料香精普遍存在于我们的日常生活中，作为重要的香味添加剂使用，比如食品用香精、烟用香精、饮料用香精、香水用香精、化妆品用香精等众多领域。香精的来源可以从天然香料植物中提取也可以进行人工的合成。所以香料的制作过程变还原为了一个化学过程。那看看我们浓缩、干燥设备在香料提取中发挥的作用吧。 浓缩薄膜浓缩系统薄膜浓缩装置主要针对易发泡和热敏性样品、植物香料的浓缩，推荐系统配置如下：1、薄膜浓缩蒸发仪MF-1000型2、冷却水循环装置CCA-1112A型3、温水循环装置HS-1000型4、真空控制器NVC-3000型5、隔膜真空泵NVP-1000型 旋转蒸发仪系统普通样品也可以使用配置了溶媒回收装置的旋转蒸发仪系统，经石油醚、乙醇、丙酮等对鲜花、芳香植物树脂、辛香料等提取后的浓缩，溶媒回收装置吸收真空泵排出的尾气，即使不放到通风厨内仍然保持实验室无污染。推荐系统配置如下：1、旋转蒸发仪N-1300型2、冷却水循环装置CCA-1112A型3、真空控制器NVC-3000型4、隔膜真空泵NVP-1000型5、溶媒回收装置DPE-1250型 干燥冷冻干燥系统运用冷冻干燥机对浓缩完成的样品进行冷冻干燥处理，预冻和冻干一气呵成，便可以得到干燥样品。推荐系统配置如下：1、冷冻干燥机FDU-2110型2、真空油泵GCD-136XN型3、程序冻干仓DRC-1100型4、预制冷旋转装置PFM-1000型 真空干燥箱系统干燥样品也可以选用EYELA新型真空干燥箱VOS系列，采用创新设计的门把手设计，精确的温度控制、程序控制。推荐系统配置如下：1、真空定温干燥箱VOS-310C型2、隔膜真空泵NVP-2000型 香料已经深入到我们生活的方方面面，无论在过去现在和未来，都会在我们的日常生活中发挥着重要的作用，提升我们对生活的品质。香料研究也必然是个永不消失和永远年轻的课题，我们的科学仪器也将在这人类幸福的舌尖科研中留下浓墨的一笔。

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 基本信息 关键内容： 浓缩仪 开标时间： 2021-09-10 09:30 采购金额： 142.70万元 采购单位： 江西省鄱阳湖水文局鄱阳湖水文实验站建设项目部 采购联系人： 汪洋 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 华夏城投项目管理有限公司 代理联系人： 毛晨一 代理联系方式： 立即查看 详细信息 [九江市本级]鄱阳湖水文实验站建设项目设备采购第三标段（第二次）（招标编号：HXCTJX2020-G0701-1）招标公告 江西省-九江市-庐山市 状态：公告 更新时间： 2021-08-20 1. 招标条件 本招标项目鄱阳湖水文实验站建设项目设备采购第三标段（第二次）招标人为江西省鄱阳湖水文局鄱阳湖水文实验站建设项目部，招标项目资金来自财政资金，出资比例为100%。该项目已具备招标条件，现对鄱阳湖水文实验站建设项目设备采购第三标段（第二次）进行公开招标。 2. 项目概况与招标范围 2.1交货地点：江西省九江市庐山市环城东路102号 2.2标段划分：一个标段。 2.3交货期：合同签订后45个日历天内。所有货物运抵现场且安装调试合格的日期为最终交货日期。 2.4质量要求：达到相关质量检测标准的合格及以上质量等级，符合国家相关标准。 2.5采购预算：142.7万元；招标控制价：142.7万元。 2.6 采购品目： 序号 名称 数量 招标控制价 1 ★藻类自动分类计数仪 1台 58万元 2 ★全自动高锰酸盐指数分析仪 1台 30万元 3 ★全自动紫外测油仪 1台 23.5万元 4 ★平行浓缩仪 1台 17万元 5 -40℃冰箱2台 6.4万元 6 双开门冷藏柜 2台 7.8万元 2.7本项目为交钥匙工程，投标报价应包含货物的供应、运保费、安装调试费、售后服务、知识产权、专利、培训、风险责任等费用，同时还包括税费、装卸及现场保管、现场搬运（含二次搬运）费、仓储费等与合同有关的全部费用。 3. 投标人资格要求 3.1 本次招标要求投标人须同时具备以下资格条件： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （4）具备履行合同所必需的设备和专业技术能力； （5）参加本项目投标前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； （6）未在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，且未在中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。 3.2 本次招标不接受联合体投标。 3.3一个制造商对同一品牌同一型号的设备，仅能委托一个代理商参加投标。 4. 招标文件的获取 4.1凡符合资格条件且有意参加投标者，请于招标公告发布之日起至投标截止时间前，自行通过江西省公共资源交易网（）下载招标文件等资料。 4.2招标资料费：本项目不收取招标资料费。 4.3为落实推进全领域全流程电子化招标投标的精神，本项目采用电子化招标，但因电子化招标项目系统没有货物类分类，综合考虑系统资质设置与电子招标投标文件制作等问题，将本项目系统分类设置为勘察设计类，各潜在投标人可以“水利勘察设计单位”身份登录江西省公共资源交易网下载招标文件等资料。具体操作中遇到问题可致电江西省公共资源交易网服务热线（400-998-0000）或招标代理公司答疑。 5. 投标文件的递交 5.1投标文件递交的截止时间（投标截止时间，下同）为2021年9月10日9时30分，投标人须在投标截止时间前通过江西省公共资源交易平台上传电子投标文件，逾期将无法上传。 5.2制作投标文件的CA数字证书必须在投标截止时间前送达九江市公共资源交易中心一号开标厅[九江市八里湖新区市民服务中心（八里湖大道166号）东楼行政服务中心三楼]，逾期送达的CA数字证书，招标人不予接收。 5.3投标人须按招标文件的要求缴纳投标保证金参与投标，未在规定的时间内交纳投标保证金的投标为无效投标。 6. 发布公告的媒介 本次招标公告在江西省公共资源交易网上发布。 7. 联系方式 招标人：江西省鄱阳湖水文局鄱阳湖水文实验站建设项目部 联系人： 汪洋 电话：0792-2676513 招标代理机构：华夏城投项目管理有限公司 联系人： 毛晨一 电话：0791-88591385 补充说明：保证金缴纳 本次招标采用虚拟子账户方式网上缴纳保证金，请各投标单位自行在交易系统中生成虚拟子账户，按要求缴纳到对应的子账号。 保证金缴纳银行信息： 1、户名：九江市公共资源交易中心 开户银行：中国工商银行股份有限公司浔东支行 2、户名：九江市公共资源交易中心 开户银行：中国建设银行股份有限公司九江市分行 3、户名：九江市公共资源交易中心 开户银行：九江银行股份有限公司长江支行 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：浓缩仪 开标时间：2021-09-10 09:30 预算金额：142.70万元 采购单位：江西省鄱阳湖水文局鄱阳湖水文实验站建设项目部 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：华夏城投项目管理有限公司代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 [九江市本级]鄱阳湖水文实验站建设项目设备采购第三标段（第二次）（招标编号：HXCTJX2020-G0701-1）招标公告 江西省-九江市-庐山市 状态：公告 更新时间： 2021-08-20 1. 招标条件 本招标项目鄱阳湖水文实验站建设项目设备采购第三标段（第二次）招标人为江西省鄱阳湖水文局鄱阳湖水文实验站建设项目部，招标项目资金来自财政资金，出资比例为100%。该项目已具备招标条件，现对鄱阳湖水文实验站建设项目设备采购第三标段（第二次）进行公开招标。 2. 项目概况与招标范围 2.1交货地点：江西省九江市庐山市环城东路102号 2.2标段划分：一个标段。 2.3交货期：合同签订后45个日历天内。所有货物运抵现场且安装调试合格的日期为最终交货日期。 2.4质量要求：达到相关质量检测标准的合格及以上质量等级，符合国家相关标准。 2.5采购预算：142.7万元；招标控制价：142.7万元。 2.6 采购品目： 序号 名称 数量 招标控制价 1 ★藻类自动分类计数仪 1台 58万元 2 ★全自动高锰酸盐指数分析仪 1台 30万元 3 ★全自动紫外测油仪 1台 23.5万元 4 ★平行浓缩仪 1台 17万元 5 -40℃冰箱 2台 6.4万元 6 双开门冷藏柜 2台 7.8万元 2.7本项目为交钥匙工程，投标报价应包含货物的供应、运保费、安装调试费、售后服务、知识产权、专利、培训、风险责任等费用，同时还包括税费、装卸及现场保管、现场搬运（含二次搬运）费、仓储费等与合同有关的全部费用。 3. 投标人资格要求 3.1 本次招标要求投标人须同时具备以下资格条件： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （4）具备履行合同所必需的设备和专业技术能力； （5）参加本项目投标前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； （6）未在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，且未在中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。 3.2 本次招标不接受联合体投标。 3.3一个制造商对同一品牌同一型号的设备，仅能委托一个代理商参加投标。 4. 招标文件的获取 4.1凡符合资格条件且有意参加投标者，请于招标公告发布之日起至投标截止时间前，自行通过江西省公共资源交易网（）下载招标文件等资料。 4.2招标资料费：本项目不收取招标资料费。 4.3为落实推进全领域全流程电子化招标投标的精神，本项目采用电子化招标，但因电子化招标项目系统没有货物类分类，综合考虑系统资质设置与电子招标投标文件制作等问题，将本项目系统分类设置为勘察设计类，各潜在投标人可以“水利勘察设计单位”身份登录江西省公共资源交易网下载招标文件等资料。具体操作中遇到问题可致电江西省公共资源交易网服务热线（400-998-0000）或招标代理公司答疑。 5. 投标文件的递交 5.1投标文件递交的截止时间（投标截止时间，下同）为2021年9月10日9时30分，投标人须在投标截止时间前通过江西省公共资源交易平台上传电子投标文件，逾期将无法上传。 5.2制作投标文件的CA数字证书必须在投标截止时间前送达九江市公共资源交易中心一号开标厅[九江市八里湖新区市民服务中心（八里湖大道166号）东楼行政服务中心三楼]，逾期送达的CA数字证书，招标人不予接收。 5.3投标人须按招标文件的要求缴纳投标保证金参与投标，未在规定的时间内交纳投标保证金的投标为无效投标。 6. 发布公告的媒介 本次招标公告在江西省公共资源交易网上发布。 7. 联系方式 招标人：江西省鄱阳湖水文局鄱阳湖水文实验站建设项目部 联系人： 汪洋 电话：0792-2676513 招标代理机构：华夏城投项目管理有限公司 联系人： 毛晨一 电话：0791-88591385 补充说明：保证金缴纳 本次招标采用虚拟子账户方式网上缴纳保证金，请各投标单位自行在交易系统中生成虚拟子账户，按要求缴纳到对应的子账号。 保证金缴纳银行信息： 1、户名：九江市公共资源交易中心 开户银行：中国工商银行股份有限公司浔东支行 2、户名：九江市公共资源交易中心 开户银行：中国建设银行股份有限公司九江市分行 3、户名：九江市公共资源交易中心 开户银行：九江银行股份有限公司长江支行

促销时间：2010年3月1日-2010年6月1日 原价：60000RMB，抢购价：50000RMB，直降10000RMB 促销型号：EVA 30 现货供应，数量有限，先到先得，售完为止。 产品相关链接： http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100505/C80895.htm# 2010年，北京普立泰科仪器有限公司为回馈广大用户，特推出多功能样品浓缩仪特价大促销活动，产品新颖独特，具有多处创新设计，优质的产品，适宜的价格，是解决前处理的最好帮手。 多功能样品浓缩仪集多处创新为一体，专利化的斜吹式设计，有效增加样品吹扫表面积，减少浓缩时间；特殊的喷嘴设计，有效防止气流突变导致的试剂飞溅和交叉污染；新式的导向加热膜技术，使热效率更高，更加节约能源；环保式的排风设置，便于废气回收和排放；智能化的面板设计，可对仪器进行实时监控；内陷式的调节阀设计，使仪器更加节省空间，减少运输风险。 2010-3-1日 欢迎广大用户来电咨询，先到先得，售完为止！ 北京普立泰科仪器有限公司 北京绿绵巨贸科贸有限公司 北京总部联系电话：010-82735800 传真：010-82735809 上海办联系电话：021-51822712/3/5 传真：021-51822714 广州联系电话： 020-62819687 传真：020-62819523-803

广州语特仪器设备有限公司致力于实验室样品制备的前沿，为广大客户带来了一款质量可靠，经济实惠，使用方便的仪器---英国Stuart氮吹仪 。本仪器通用性好，充分考虑用户需求，人称实验室样品浓缩的“暖男”。 氮吹仪是一种实验室常用设备，主要用途是用于样品前处理的浓缩环节。目前世面上的氮吹仪种类繁多，琳琅满目，从国产到进口，价位从几千到十几万都有。以实验室仪器设备为主体的公司，为了适应竞争，就必须找好自己产品的定位和优势。 今年3月份，我司业务经理接到深圳华测的一个氮吹仪询价。经过与经销商的情况沟通，我们了解到，该用户首先对仪器的定位是想买好一点的氮吹仪，但是经费又不允许太贵，而且使用要方便。做过氮吹实验的人都知道，样品的氮吹浓缩有时候是一种体力活，十分繁琐。深圳华测为例，他们的样品量很多，所以老师必须一次性做很多样品，加速实验的进行，但是样品种类又很多，从1.5mL子弹头离心管到30mm直径的试管，甚至96孔板以后都有可能处理。所以要求设备的通用性要好，这一点正好是我们stuart的强项。Stuart的氮吹仪通过铝合金模块的更换，可支持二十多种不同规格试管的氮吹处理，并且我们也提供定制化服务，用户一旦在使用中有特殊的需求，可以直接把试管的规格告诉我们，我们可以为用护单规格开孔定制，并且价格不便。所以从这点来说，我们一开始就赢得了用户的基本认可。然后，我们继续趁热打铁。用户在氮催实验时，有时样品量多，有时样品量少，在仪器中试管没有放满的情况下，我们要将这些孔位的氮吹关闭，避免浪费氮气。Stuart的氮吹仪采取了一个巧妙的手段去解决了这些问题。如上图所示，我们的氮吹仪上面的氮吹模组设计十分取巧，上面有很多种不同的孔位，分为A，B，C，D等多种。在处理不同规格的试管时，因为试管的排布不一样，所以中心孔距不一样，我们用不同孔位对应不同试管的方式，一板多用，较好的解决了不同试管之间设备通用的问题，用户只需要更换下面的氮吹模块，即可适应不同的试管规格，节约了成本。同时，吹针如图所示，下方尖锐，可以通过ABCD的孔位，刺穿下面的橡胶隔垫，这样，氮吹模块上面的空腔中的氮气就可以通过吹针，对样品进行处理了。一旦该孔位没有样品，直接把这个针拔掉，橡胶垫由于较厚，又会闭合针孔，在不超过要求压力的情况下，氮气基本上是不会漏出来的。这样的设计，即方便，有廉价，而且用户使用又方便。并且，该橡胶垫采取了较好质量的产品，所以在使用寿命中，可一致保持密闭性，等超出使用寿命老化后，可以作为耗材直接更换一块胶垫，又可恢复如初。我们通过经销商，与用户进行了比较良好的沟通，同时这些特点又比较符合用户的使用要求，所以经过前期接触，用户很快接受了我们的产品，在经过报批，两个月内即完成了购买招标，6月份即进入了实际使用，并且得到了用户的好评。 关于语特 和 英国Bibby / 德国Miccra / 德国MCART/ 德国LUM / 瑞士Gerber Instruments广州语特仪器科技有限公司专注于搅拌器/分散乳化机等实验室样品制备等通用仪器， 熔点仪/光度计/冰点仪，等分析仪器，以及PCR等生命科学仪器。 作为英国比比（Bibby ）在中国南方的首代，广东，广西，四川，重庆，云南，海南，贵州和西藏是我司的服务范围。语特公司也是德国Miccra, MCART,瑞士Gerber Instruments 在中国的总代 也代理德国CAT产品。l 英国BIBBY 成立于上个世纪50年代，作为英国最大的实验室科学仪器生产商， 旗下有5个子品牌：Stuart，Techne，Jenway，Electrothermal, PCRmax. 专注于样品前处理等通用实验室仪器（如：熔点仪, 搅拌器, 混匀器，摇床, 培养箱，干浴器/氮吹仪，水浴，菌落计数器, 纯水蒸馏器），分子生物学研究设备(基因扩增仪PCR，荧光定量PCR，杂交箱)；分光光度计/超微量紫外等分析仪器，及平行反应工作站相关产品。 l 德国Miccra 成立于上个世纪，是德国乃至全球最专业的分散乳化专家。顶级分散乳化产品从实验室仪器，中试产品到工业设备， 分散头种类组合高达上百种；应用领域覆盖了化工，化妆品，制药，食品，环保等各大领域。l 瑞士Gerber Instruments 有超过120的历史，是专注于乳食品行业的典型代表。其产品冰点仪, 乳脂离心机, 食品专用PH计,流出式粘度计等, 风靡欧洲及其它大陆国家。 l 德国MC.ART ，号称实验室小型“机器人”的提供者。其典型代表产品有：全自动分散乳化系统，自动抓取机器人，自动加液机器人，自动封装机器人，自动过滤机器人等实验室自动控制智能设备，以及实验室自动化的定制. 其补充产品有: 搅拌器, 循环水浴, 与德国科奇合作的防爆冰箱, 以及分液漏斗振荡器等.

FV64 全自动智能氮吹仪FV64全自动智能氮吹仪是一款比市面上现有氮吹仪更智能和更高效的快速浓缩仪。利用水浴加热，通过将氮气吹入受热后的样品表面从而达到快速浓缩的目的。FV64采用10.1寸彩色大屏控制，图形化界面直观显示，最多可以同时浓缩64位样品，平行性好，令繁琐的浓缩过程变得更智能、更高效。★ 高通道，最多支持64位样品同时进行浓缩；★ 浓缩过程中氮吹针随液面自动下降，浓缩效率高；★ 采用10.1寸触摸大彩屏控制，图形化界面直观显示；★ 温度和压力均采用PID控制方法，浓缩平行性好；★ 可视玻璃窗设计，方便用户随时观察浓缩的状态；★ 实时显示水浴温度、氮气压力和浓缩时间；★ 多规格浓缩管架可选，体积范围2-200ml可定制专属尺寸浓缩架；★ 紧凑一体化设计，多维度可调控终端；1、 浓缩过程，氮吹针可随液面自动下降，并可自动升起。氮吹针升降速度快慢可调，在提高浓缩速率的同时，也让用户使用起来更方便。2、 浓缩管架和水浴槽均采用全身喷涂PTFE防腐蚀防生锈工艺，提高了仪器的耐用性和美观性。3、 氮吹针采用快速更换设计，适用不同浓度体积和位数的需求，操作方便简单。4、 一键式智能自动排水开关，方便快捷。自带强大排气装置，保护实验室环境。5、 仪器采用多维度可调控终端，用户可以根据操作人员的实际情况调整合适的高度和角度，确保最佳操作视觉。6、 采用10.1寸触摸彩屏控制，图形化界面直观显示，实时显示水浴温度、氮气压力和浓缩时间，支持浓缩方法在线保存。7、 经典翻盖式设计，浓缩状态时上盖自动锁定，仪器前部设有玻璃可视窗，并具有照明功能，可随时观察浓缩的状态。8、 水浴采用PID精确控温方式，控温精度：±0.1°C；控温范围：室温~100°C，确保受热的均匀性。9、 兼容大小体积，多种规格浓缩管架可选，体积范围：2-200ml。用户可根据需求定制专属尺寸浓缩管架。10、 氮气压力采用PID精确控压方式，控压精度：±0.5psi；压力范围：1~72.5psi，每个通道的氮气压力一致，确保浓缩的平行性。采用10.1寸彩色触摸屏，人机交互界面，图形化直观显示，操作简单、方便；中英文界面自由切换，可实时显示浓缩的氮气压力、水浴温度和浓缩时间等状态信息，支持在线编辑和保存浓缩参数。各个通道独立控制，可以随时开始、暂停或停止任意通道，操作灵活简单。创新点：1、采用10.1寸触摸彩屏控制，图形化界面直观显示，实时显示水浴温度、氮气压力和浓缩时间，支持浓缩方法在线保存。经典上翻盖式设计，浓缩状态时上盖自动锁定，仪器前部设有玻璃可视窗，并具有照明功能，可随时观察浓缩状态。 2、浓缩过程，氮吹针可随液面自动下降，并可自动升起。氮吹针升降速度快慢可调，在提高浓缩速度的同时，也让用户使用起来更方便。 全自动氮吹浓缩仪

FV64 全自动智能氮吹仪FV64全自动智能氮吹仪是一款比市面上现有氮吹仪更智能和更高效的快速浓缩仪。利用水浴加热，通过将氮气吹入受热后的样品表面从而达到快速浓缩的目的。FV64采用10.1寸彩色大屏控制，图形化界面直观显示，最多可以同时浓缩64位样品，平行性好，令繁琐的浓缩过程变得更智能、更高效。★ 高通道，最多支持64位样品同时进行浓缩；★ 浓缩过程中氮吹针随液面自动下降，浓缩效率高；★ 采用10.1寸触摸大彩屏控制，图形化界面直观显示；★ 温度和压力均采用PID控制方法，浓缩平行性好；★ 可视玻璃窗设计，方便用户随时观察浓缩的状态；★ 实时显示水浴温度、氮气压力和浓缩时间；★ 多规格浓缩管架可选，体积范围2-200ml可定制专属尺寸浓缩架；★ 紧凑一体化设计，多维度可调控终端；1、 浓缩过程，氮吹针可随液面自动下降，并可自动升起。氮吹针升降速度快慢可调，在提高浓缩速率的同时，也让用户使用起来更方便。2、 浓缩管架和水浴槽均采用全身喷涂PTFE防腐蚀防生锈工艺，提高了仪器的耐用性和美观性。3、 氮吹针采用快速更换设计，适用不同浓度体积和位数的需求，操作方便简单。4、 一键式智能自动排水开关，方便快捷。自带强大排气装置，保护实验室环境。5、 仪器采用多维度可调控终端，用户可以根据操作人员的实际情况调整合适的高度和角度，确保最佳操作视觉。6、 采用10.1寸触摸彩屏控制，图形化界面直观显示，实时显示水浴温度、氮气压力和浓缩时间，支持浓缩方法在线保存。7、 经典翻盖式设计，浓缩状态时上盖自动锁定，仪器前部设有玻璃可视窗，并具有照明功能，可随时观察浓缩的状态。8、 水浴采用PID精确控温方式，控温精度：±0.1°C；控温范围：室温~100°C，确保受热的均匀性。9、 兼容大小体积，多种规格浓缩管架可选，体积范围：2-200ml。用户可根据需求定制专属尺寸浓缩管架。10、 氮气压力采用PID精确控压方式，控压精度：±0.5psi；压力范围：1~72.5psi，每个通道的氮气压力一致，确保浓缩的平行性。采用10.1寸彩色触摸屏，人机交互界面，图形化直观显示，操作简单、方便；中英文界面自由切换，可实时显示浓缩的氮气压力、水浴温度和浓缩时间等状态信息，支持在线编辑和保存浓缩参数。各个通道独立控制，可以随时开始、暂停或停止任意通道，操作灵活简单。创新点：1、采用10.1寸触摸彩屏控制，图形化界面直观显示，实时显示水浴温度、氮气压力和浓缩时间，支持浓缩方法在线保存。经典上翻盖式设计，浓缩状态时上盖自动锁定，仪器前部设有玻璃可视窗，并具有照明功能，可随时观察浓缩状态。 2、浓缩过程，氮吹针可随液面自动下降，并可自动升起。氮吹针升降速度快慢可调，在提高浓缩速度的同时，也让用户使用起来更方便。 全自动氮吹浓缩仪