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百分表式标准

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百分表式标准相关的论坛

  • 百分表检定仪标准装置建标技术报告

    百分表检定仪标准装置建标技术报告[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=22337]百分表检定仪标准装置建标技术报告[/url]

  • 【分享】百分表的特征及功能

    百分表是利用齿条齿轮或杠杆齿轮传动，将测杆的直线位移变为指针的角位移的计量器具，主要由表体部分、传动系统、读数装置，3个部件组成。百分表是一种精度较高的比较量具，只能测出相对数值，不能测出绝对数值。 百分表是利用将被测尺寸引起的测杆微小直线移动，经过齿轮传动放大，变为指计在刻度盘上的转动，从而读出被测尺寸的大小，这一原理工作的。百分表采用新颖定位装置，操作方便、定位精度高;外廓尺寸小、重量轻、传动机构惰性小，传动比较大，采用圆周刻度，并且有较大的测量范围。适于对新制、修理及使用中的钟表式百分表、杠杆式百分表，百分表采用大型易读的液晶显示屏，具有可设置跳动量值，测量时可作跳动量判断，测量方向可转换；可设置公差值，测量时可作偏差判断等特征。 百分表的结构较简单，传动机构是齿轮系，不仅能作比较测量,也能作绝对测量,主要用于测量形状和位置误差，也可用于机床上安装工件时的精密找正。

  • 【原创大赛】内径百分表杠杆的维修

    【原创大赛】内径百分表杠杆的维修

    内径百分表是我们常用的检验量具。因其常在工作现场使用，故常常发生无法正常回零的情况，造成不能正确读数，甚至无法使用。造成这些问题，可能是由于加工中切削液渗至杠杆内部后，造成污渍干固，久而久之使活动部分至失灵，也有可能是在测量时，微小的切削粉尘进入了杠杆内部造成卡死。下面，我就我个人的经验，向大家介绍一下，修复这些问题的方法。首先，我们得对杠杆进行拆卸，对于很多人来说，是很难的事情。其实，只要了解其构造，所有的问题就迎刃而解了，杠杆主要有：杠杆外壳、中间传动杆、活动测头、活动测头套、传动杠杆及可根据需测量直径选择的可换测头。见下图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212281944_416805_2462198_3.jpg首先需将可换测头拧下，然后将活动测头套用工具拧下来。拧下后检查活动测头与套是否活动灵活，多数情况都是因为活动测头套两边的导向槽上附着污渍或异物造成的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212281946_416807_2462198_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212281947_416808_2462198_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212281947_416809_2462198_3.jpg如导向槽上附着污渍或异物，那么需用酒精或汽油进行清洗，有毛刺的话，需用1000目的砂纸进行抛光。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212281958_416819_2462198_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212281948_416810_2462198_3.jpg拧出传动杆与测量头拧开，然后拧下测量头的锁紧螺丝。再将固定传动杠杆的定位销取出。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212281957_416815_2462198_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212281958_416817_2462198_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212282000_416824_2462198_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212281959_416821_2462198_3.jpg整个部件拆除完毕后，用酒精或汽油对所有部件进行清洗，检查活动测头是否有弯曲的情况。对活动测头有明显拉痕的情况，需用1000目砂纸对测头及护套进行抛光。整个过程完成后依照拆卸的步骤，反过来依次装配，并加装百分表进行检查，看是否已完全修复合格。

  • 气相色谱标准溶液配置时百分含量的理解

    通常说的配置百分之多少的标准溶液，比如说10%的某表样的标准溶液，这个10%指的是质量分数还是体积分数，还有如果配成10%的质量比和体积比，在色谱中会有什么不一样。

  • 甲烷用百分数表示

    甲烷怎么用百分数表示呀？色谱做出来的甲烷是1.36mg/m3，现在想用百分数表示，是把1.36 mg/m3换算成umol/mol，再除以10-6*100％吗？还是用1.36÷空气密度*100％呀？谢谢各位老师

  • 关于标准测力仪和标准测力环请教

    标准测力环溯源的点 例如100kN 溯源的点是：10 20 30 40 50 60 80 100 再校准传递的时候 根据给的点的百分表的读数来校准 试验机，例如70这个点 溯源离没有给 传递校准时候就不能给试验机，但是标准测力仪为什么就能能给70这个点

  • 【讨论】关于溶液百分比

    一直以来，俺对溶液百分比的理解就是溶质与溶液的质量之比（g/g），实际也是这样操作的。今天，参照文献的方法，想配50％聚乙二醇，我准备称50g聚乙二醇加到50ml（约50g）蒸馏水中，如果按质量分数来算应该是没错的。可是有一个搞化学合成的同学知道我的想法后，提出应该是将50g聚乙二醇加到100ml蒸馏水中，还说她这个方法绝对是正确的。相持不下时，查了药典，在“百分比”项下列出了四种百分比表示方法：g/g，g/ml，ml/ml和ml/g，越看越糊涂，那文献中所提及的50％聚乙二醇到底是属于哪种表示方法呢？请各位指教！

  • 【求购】卡尺、千分尺、指示表（百分表和千分表）检定仪器有哪些

    各位老师好，我是学热工仪表的，目前因工作需要，企业开展长度量建标工作。可我是外行，（难道购置标准仪器全部按规程上的采购吗，）哪位老师帮帮我，给我列一个能够开展以上检定工作所需的标准仪器采购清单，我将万分感谢。我相信有人会帮我的，坛里的人都是文化人。

  • 计量校准各仪器区分

    长度类仪器：数显千分尺、千分表、百分表、百分表检定仪、数显百分表检定仪、千分表检定仪、千分尺综合检具、高度校正仪、量棒、针规、卷尺、钢直尺... 力学类仪器：硬度计、砝码、天平、台秤、电子台秤、吊秤、密度计、压力表、传感器、流量计、冲击试验机、转速表、振动测量仪... 理化类仪器：色谱仪、分光光度计、比色计、在线pH计、酸度计、电导率仪、粘度计、露点仪、温湿度计、温湿度传感器、探伤机... 无线电仪器： 信号发生器、电平振荡器、扫频仪、模拟示波器、数字示波器、电子电压表、干扰场强测量仪、有效值差分电压表... 热工类仪器：温度计、点温计、干燥箱，培养箱，老化箱，真空箱，霉菌箱，灭菌锅、盐雾箱、高低温试验箱、恒温恒湿箱... 电学类仪器：直流标准电阻、标准电池组、磁通表、高阻箱、欧姆表、数字功率表、万用表 、标准电容器、直流标准电压源... 光学类仪器：照度计、亮度计、光强度标准灯、光度计、色差计、白度计、焦度计、色温表、扫描光谱仪、工作标准白板等等

  • 【原创大赛】香精样品定量----TIC百分数复配校正

    【原创大赛】香精样品定量----TIC百分数复配校正

    [align=center]香精样品定量----TIC百分数复配校正[/align][align=center] [/align]香精样品里面的成分比较复杂，成分种类数目多，可能达数千种。浓度范围很宽。化学性质，结构都各不相同，有非极性，也有极性很强的。有各种酯、醇、醛、酮、酸、醚、萜烯、含氮化合物、含硫化合物等。有的香气香味物质的浓度虽然很低，但它的气味很明显。样品包括日化香精、食品香精等。香精定量也是比较麻烦的事情。怎样才能得到更为准确的定量结果呢？怎样对分析结果进行校正呢？前面讨论过几种定量方法的比较。 也探讨过绝对定量结果的香精复配校正和探讨利用FID百分数来进行定量结果校正。这本篇探讨利用TIC百分数来进行定量结果校正。因为TIC百分数结果和实际含量相差很大，这个要更难一些，对调香师和分析人员要求更高一些。要求对TIC百分数结果和实际结果的差异充分评估并大致校正而拟定配方。1试验部分1.1 仪器与装置美国安捷伦7890A/5975C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用仪。德国哲斯泰（Gerstel）MPS-X多功能全自动进样平台。1.2 样品和标样样品： 市场样品（目标样）和实验室香料配制。香气化合物标准品均来自Sigma-Aldrich等主要试剂公司，少数为实验室内部精制标样。C6-C30正构烷混合标准物来自安谱公司。1.3 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS条件1.3.1 色谱条件:色谱柱：安捷伦HP-Innowax (60m×0. 25 mm ( i.d.)×0.25μm)毛细管柱；升温程序： 60℃，以5℃/min升至250℃，保持26min；载气（He, 纯度99.999%以上）流速1.8 mL/min 进样口温度250℃，分流进样，分流比90:1， 进样量：1微升；1.3.2质谱条件:电子轰击（EI）离子源；电子能量70eV；传输线温度280℃；离子源温度230℃；四级杆温度150℃。SCAN扫描范围：29-400。电子倍增电压EMV: 1396V。1.4样品的提取处理及分析方法未知目标香精样品和自配制香精样品用特丁基甲醚适当稀释，直接进样。在分析样品前，和样品分析完全相同的程序升温条件，用0.05%的C6-C30的正构烷标样注射到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS，获得正构烷的保留时间，用于计算保留指数。此保留指数结合质谱来定性确认色谱峰。事先也用同样方法测定标样的保留指数备用。2 结果与讨论不管是质谱总[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图面积百分比（TIC%）定量还是氢火焰离子化检测器色谱图面积百分比（FID%），因为使用面积百分比结果，而各种化合物在质谱或FID响应不一样，总会存在误差，且有时候误差可能很大。FID绝对含量百分比（%）或绝对含量值（单位值）引入校正因子，其定量结果相对比较准确，但也无法做的百分之百完全准确。所以引入复配香精进行校正得到更为接近目标香精样品的建议配方。定量准确效果：FID+校正因子 FID% TIC%。下面TIC百分比为例进行讨论。复配香精进行校正：复配香精校正就是把得到的香精比例结果进行拟配制一个香精样品，然后进样，利用复配香精的测定结果和原来的目标香精进行对比计算出校正的香精配方添加量。不管用FID校正定量结果，FID百分数结果还是TIC百分数结果，其校正复配计算公式如下校正配方用量 =样品分析结果（%） X 试配香精用量（%） / 试配香精分析结果（%） （公式1）[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908011702386062_6684_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img]下面实际举例说明。测定得到某一香精的总[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图（TIC）如下：[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908011703112422_403_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图1 某一香精的总[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图（TIC）[/align][align=left]********************************************************************[/align]得到定量结果（TIC百分数定量）如下。[align=center]表1 未知目标定量结果[/align][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101259060097_4014_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img]可以看出来和绝对定量结果和FID百分数定量结果的差异较大。根据表1的TIC百分数定量分析结果和经验拟初步配方1。见表2第3列。***************************************************************表2 TIC百分数定量结果，拟配方结果和校正结果[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101300008362_2466_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][b][/b]**********************************************************************[b][color=black]拟定配方[/color][color=black]1测定结果见表2 第4列。表2第6列为取整实际配制配方2的数值。[/color][color=black] [/color][color=black]TIC色谱图如下：[/color][/b][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908012038100989_4048_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center][b][color=black]图 [/color][color=black]2 拟定配方1测定TIC色谱图[/color][/b][/align]****************************************************************目标香精和配方1的TIC色谱图对比如下，还是比较接近的。[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908012038380247_7652_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图3 目标香精和配方1的TIC色谱图对比[/align]************************************************************************利用公式1计算的校正配方，参见表2第4列。校正配方测定的TIC色谱图如下。[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908012039082197_4946_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图4 校正配方测定的TIC色谱图[/align]***********************************************************************目标香精和配方2的TIC色谱图对比如下，是更接近了。[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908012039262705_8866_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图 5 目标香精和配方1的TIC色谱图对比[/align]***********************************************************[b][color=black]拟定配方[/color][color=black]2测定结果见表2 第7列。对比[/color][/b]目标香精和调整后的香精配方2，看到两者是非常接近了。丙二醇配方拟定进行调整，计算为归一化总量到100%。 最终结果的丙二醇也是一致的。乙醛和甲酸添加量有误，少了。需要后期人工调整。目标香精样品中醛，酸和乙醇，丙二醇，苯乙醇等醇的反应物。酸和醇也会反应。目标香精样品和拟配置样品结果已经折算了部分反应物，具体过程已略。和绝对定量结果来拟定配方和校正比较，利用FID百分数来进行定量结果校正要稍微难一些，测定结果和实际有一定的偏差，对调香师和分析人员要求高一些。要求对FID百分数结果和实际结果的差异充分评估并大致校正而拟定配方。利用TIC百分数来进行定量结果校正，要更难一些。比绝对定量结果来拟定配方校正和利用FID百分数来进行定量结果校正比测定结果和实际的偏差更大。例如F香料，三醋酸乙酯，A香料，M香料，D香料等差别明显，测定结果和实际含量相差一倍多。这样对调香师和分析人员要求还有高一些。要求对TIC百分数结果和实际结果的差异充分评估并大致校正而拟定配方。这个需要经验积累和总结。还有一些细节，因为篇幅关系，不能一一列出，请谅解。如有不妥之处，请指正为盼。

  • 【分享】萃取百分率

    萃取百分率 　　在实际工作中，常用萃取百分率 E 来表示萃取的完成程度。 　萃取百分率的含义：物质被萃取到有机相中的比率。用 E 表示： （5）E 和 D 的关系： 式中 cO 和 cW 分别为有机相和水相中溶质的浓度， VO 和 VW 有机相和水相的体积。 当用等体积溶剂进行萃取时，即 VW ＝ VO ，则： 　　若 D ＝ 1 ，则萃取一次的萃取百分率为 50%；若要求萃取百分率大于 90%，则 D 必须大于 9 。 　　当分配比 D 不高时，一次萃取不能满足分离或测定的要求，此时可采用多次连续萃取的方法来提高萃取率。 多次连续萃取的方法： 　　设 Vw(20mL) 溶液内含有被萃取物为 mO(10g) ，用 VO(20mL) 溶剂萃取一次，水相中剩余被萃取物 m1(g) ，则进入有机相的质量是 (mO - m1)(g) ．此时分配比（D = 15）为： 若用 VO(20mL) 溶剂萃取 n （n = 3）次，水相中剩余被萃取物为 mn(g) ，则：

  • 一样品中主成分百分含量确定的，稀释后，百分含量会降低吗？

    最近用外标法绘制标准曲线的时候发现一个现象，称量一份样品，样品中主成分的含量是确定的，然后经过逐级稀释得到5份不同浓度的样品溶液，每个浓度的样品进样分析，发现主成分的含量差别很大（含量用面积归一法计算），低浓度的样品溶液主成分含量很低，高浓度的很高，对这个情况不知道怎么解释。按理说一份称量的样品中主成分含量是确定的，稀释后，浓度是会下降，但是含量不会下降吧，它的质量还是那么多，占总质量的百分比应该没变。还有同一份已知含量的样品，在不同的流动相条件下进样测定，主成分的含量测出来的结果都不一样，那哪个结果是准确的？

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