氰戊菊酯检测

各位大侠： 你们是如何检测氰戊菊酯的？刚刚开始做这个项目，不知道如何着手。 用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]ECD检测器，毛细管柱中极性的。 想求助色谱条件和具体的出峰时间。谢谢！

请问氰戊菊酯、溴氰菊酯、三氟氯氰菊酯用液质检测应该选择哪些离子对？我的液质型号是安捷伦液相1200-AB质谱3200Q trap，选择上述菊酯的分子量为母离子，扫Q1的时候响应不高，打碎后MS2也找不到子离子，跪求高手指教！

[b][color=#444444]食品中的氯氰菊酯、氰戊菊酯残留量检测需用何种色谱柱？[/color][color=#444444]现GB/T 14929.4—1994和 SN 0217—93的检测方法所要求的色谱柱类型不一样，不知要采用何种色谱柱比较[/color][/b]

今天领导忽然问起了专业性话题，说我们平时检测的氯氰菊酯有包括高效氯氰菊酯和顺、反氯氰菊酯吗？一下子我蒙了，我只知道是氯氰菊酯还真不知道有没有包括以上两种。就此问题也咨询一下大家了，我还真搞不太清楚，高效氯氰菊酯和顺、反氯氰菊酯有单独的标准品吗，与氯氰菊酯是不一样的东西吗？望赐教，小女子实感惭愧，但得不耻下问啊！

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测果蔬中菊酯类(氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯，氰戊菊酯，溴氰菊酯)农药,刚开始进标准混合溶液时，它们都有出峰的，可是再进了十几个果蔬样品后，再重新进标准溶液后，质控的标准溶液就不出峰了，也就是说后面出峰的菊酯类走着走着就没有响应了，前面出现出峰的比如有机磷等出峰还是正常的,然后重新老化了VF-1701MS色谱柱，后面出峰的菊酯类标准溶液还是没有出峰？现在要如何解决？

顺式氰戊菊酯进GC-uECD应该出几个峰？我进了针顺式氰戊菊酯单标（标准物质中心购买），居然出来了两个峰，同时在下一针还出现了一个鬼峰~安捷伦7890A DB17-30M。图见附件。

请教下大家我参照标准SN/T1117-2008检测溴氰菊酯，2uL进样，1ng/L，ECD检测器，可是没见响应较高的峰！

在ECD上走三氟氯氰菊酯标液出现三个峰，保留时间分别是16.05、16.14、16.26，检测样品时在三氟氯氰菊酯出峰的地方出现两个峰，时间分别是16.05、16.26。是否可认为该样品中含有三氟氯氰菊酯？

我的溴氰菊酯和氰戊菊酯都出了3个峰条件是240度恒温，HP-5的柱子

最近用的方法检测菊酯类农药氟氰戊菊酯、溴氰菊酯及顺式氰戊菊酯回收率超低的，请问有什么好的方法做比较好

请问下各位大神，我用气相色谱ECD检测器检测溴氰菊酯，就是不出峰啊。程序升温，恒温都试过了，时间设到45分钟了还不行，HP-5和DB-1柱也都试了还不行。大神们给个意见。

有谁参加了这次玉米中的溴氰菊酯、氯氰菊酯残留检测的比对，可以交流一下吗？我们做的初步结果为１号样为１００、２００ｐｐｂ，２号样为５０、１００ｐｐｂ，但是我们的回收率较高，约为１３０％，有朋友能交流吗？

请问下我现在用气相检测氟氯氰菊酯，有时出三个峰有时会有第四个峰？样品中好像还有氯氰菊酯，而且两个物质都是三个峰，连的很近，有什么方法可以分开一点吗？

大家好，用HP-5MS的色谱柱、GCMS来检测氯氰菊酯与氟氯氰菊酯，由于氯氰菊酯-４与氟氰戊菊酯-１无法分开，但是它们的检测的碎片不一样，氯氰菊酯的碎片为163、165、181；而氟氰戊菊酯的碎片为199、157、451，是否一定要将这两种物质分成两组分别进行检测，有人将它们两个物质放在同一组中进行检测的吗？如果放在一起检测，在定量上会有干扰吗？

求助，有做农残[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的老师吗？我们扩GB23200.121氟氰戊菊酯、氰戊菊酯、联苯菊酯、溴氰菊酯这四个菊酯，但是优化不出来。

我用的是赛默飞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]trace1300，溴氰菊酯用丙酮来配的，色谱柱用的是TG-5SILMS,程序升温是45摄氏度保持2min,12℃/min升到240℃，检测器280摄氏度，进样口260℃，有溶剂峰，但就是不出峰，我想问一下TG-5SILMS这种弱极性的色谱柱能用丙酮来配标曲吗？

茶叶氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯2763中要求按照SN/T1117检测，但是SN/T1117-2008已经废止，并且没有替代标准。请问茶叶氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯可以用什么标准检测？是否还可以用2763判定？

问题1.氰戊菊酯重复性差，一般如何解决？ 2.氰戊菊酯加标回收率超过150%，为什么？前处理方法：正己烷：丙酮=1：1超声提取，浓缩，过佛罗里硅土，定容。仪器方法：进样口220，程序升温：150保持3分钟，20/min,升到210保持3分钟，10/min,升到260，1/min 升到270，保持5分钟

使用ECD检测器如何检测茶叶含量不大于10ppb的溴氰菊酯（0.01ppm),响应基本只有仪器检测噪声不超过10倍（信噪比不超过10），样品净化也不太干净（称样大，或浓缩比例高，固相萃取净化不太好），同时基线小的波动也很难判断了，不知道样品低于或10ppb附近浓度的溴氰菊如何准确检测？？（仪器还是气相ECD检测器，不要说3重四级杆质谱）

我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]岛津GC2010ECD检测器做溴氰菊酯的农药残留检测,发现检测时的1ppm标样和以前1PPM标样的峰面积相差甚远,只是原来的0.2ppm的样子,我用的是自动进样.而将1ppm的标样通过层析柱时,浓缩,再去检测时,却检测不出来溴氰菊酯.有谁做过菊酯类的检测吗?帮我分析分析都是哪出问题了.谢谢..谢谢!

我用DB-17，ECD检测器，做氯氰菊酯和氰戊菊酯，氯氰菊酯有5个峰，氰戊菊酯有3个峰。大家做出来的都是几个峰呀？

对于保鲜生姜和大蒜用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测高效氯氰菊酯和三氟氯氰菊酯，样品应怎样处理？用ECD检测的话。

瓦利安GC450，用ECD检测溴氰菊酯,怎么不出峰呢?标准浓度1ug/ml ,这么高的浓度怎么只有溶剂峰？条件：进样口温度280，检测器300，柱温：起始160度，维持2分钟，20度/分，到280度，维持20分钟。尾吹气（N2）30ml/min，载气2ml/min。柱子HP-5。用这个条件做了下六六六DDT还挺好的，有峰。这个条件怎么就做不出溴氰菊酯来呢？？标准是2011年6月的，今天刚开的。。

做鱼塘水中的甲氰菊脂，五氯酸，4氯酸，氯硝柳胺。现在的办法是取500毫升水用液液萃取的方法，能够做的出来，但是耗时耗力，想该用小柱，听说有一个小设备，带了一个泵，能够在瓶子里面直接吸液体到柱子上去，请问这东西叫什么名字。同时求教鱼塘水中的甲氰菊脂，五氯酸，4氯酸，氯硝柳胺检测方法，请各位大侠不吝赐教，小弟这厢有礼了。二问：实验室剁肉，一般在一两斤，又没有什么匀浆的机器能够一次性将这多肉打成小块的？然后我可以去这小快的肉用其他仪器匀浆了。

本人想用GC检测溴氰菊酯，ECD检测器，DB-1的柱子，有没有条件可以参考一下？一般这种条件可以去哪里查啊/

各位老师，做面粉中溴氰菊酯检测时采用什么色谱条件啊？我用的是TG一17O1MS柱按标准怎么做不出来呢

求助：EPA检测溴氰菊酯的色谱方法 除草剂：乙草胺、丁草胺、阿特拉津、2.4D丁酯的色谱检测方法 血清中的，谢谢如果能教我查EPA的方法，万分感谢。我在www。epa。gov上总也查不到。

各位，我是农药残留的生手，向各位求教：溴氰菊酯在水中和土壤中的残留检测方法以及标准，溴氰菊酯通过呼吸道的急性毒性和对鱼类的毒性试验方面有关的文献，可以在哪里查得到？急用，谢谢了！