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痕量离子检测

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痕量离子检测相关的论坛

  • 痕量离子检测

    大家MS方法设置[font=Arial, sans-serif][size=13px]痕量离子检测勾不[/size][/font]

  • 【求助】痕量硫检测器

    对于轻烃和油品中痕量含硫化合物的分析目前比较好的检测器是Agilent的ECD,PE的ASD和Varain的PFPD,请问各位高手它们的优缺点都有哪些? 哪一家的检测器在国内使用较多? 谢谢!

  • 【资料】痕量水检测

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=156149]痕量水检测[/url]

  • [转贴]二噁英、多氯联苯和氯丙醇的痕量与超痕量检测技术的研究

    二噁英、多氯联苯和氯丙醇的痕量与超痕量检测技术的研究 ——中国疾控中心营养食品所 吴永宁 李敬光 郑明辉 吴文忠 付武胜 张建清 赵云峰 陈左生 庄志雄 邵 兵二噁英、多氯联苯和氯丙醇是当今食品安全和环境科学领域关注热点,PCDD/Fs和PCBs为持久性有机污染物斯德哥尔摩公约中最重要的3类化合物。我国作为签约国在2004年全国人大批准履行,而在履约能力中首先需要具备的超痕量检测能力即使在发达国家也是少数实验室具备,成为一个国家分析水平的标志,已列入卫生部《食品安全行动计划》能力建设考核指标。本研究将稳定性同位素稀释质谱技术应用到我国食品安全和环境分析领域,针对不同目标化合物分别建立了高分辩磁质谱、四极杆低分辩质谱和离子阱串联质谱的标准化检测技术,特别是采用双同位素稀释同时测定4种氯丙醇的技术。通过对EPA1613/1668、FDA 4084和1/RM /31、AOAC2000.1等国际先进方法在食品(鱼、鱼油、奶粉和猪油)和环境(飞灰、土壤和底泥)样品中开展对比筛选和一系列实验室间协同性验证,提出符合国际规范的技术方案,起草并被颁布为国家和环境行业标准4项,起草待颁布标准5项;发表论著30余篇。先后参加涉及未知溶液、鱼、土壤与底泥、飞灰中PCDD/Fs和PCBs(共平面与指示性)的6次国际比对,均取得优异成绩(在136个实验室中名列前45名),使参加测试的二噁英实验室获得国际承认,成为剑桥同位素实验室鱼和土壤标准参考物的定值实验室。该课题意义重大,总体达到国际先进水平,利用双稳定性同位素进行酱油中单氯取代和双氯取代氯丙醇的同时测定方法属于原创性工作、居国际领先水平。在国内首次开展鱼贝类和土壤中污染的二噁英和多氯联苯同系物类型特征指纹库研究和酱油中氯丙醇的大规模调查,获得了中国总膳食二噁英暴露量,不仅证明所建立的方法实用、可行,也为我国履约摸清家底提供依据。首次以起草国身份参加国际食品法典委员会 (CAC) 酱油氯丙醇标准限量和二恶英减低措施的国际标准起草,全面提高了我国的食品安全科学地位。 获2005年中华医学科技奖二等奖

  • 纯水中痕量氟离子氯离子的离子色谱法分析

    对于电子产品、核电力等行业来说,水的纯度具有极其重要的地位。痕量离子都会使产品的纯度不达标而成为废品,或对电机表面产生腐蚀作用。离子色谱是快速、灵敏测定阴阳离子的好方法,已成为精细产品制造业必备的仪器,以直接进样的方式可以测定ug/L级的离子。经浓缩富集,可以测定至ng/L级。本文使用青岛普仁仪器有限公司生产的PIC-10型离子色谱仪(配有五极电导检测器)对纯水中痕量的F-和Cl-进行分析,优化了色谱条件,以直接进样的方式可灵敏的测定几个ug/LF-和Cl-,得到了较好的结果。 色谱条件: 离子色谱仪:PIC-10型,青岛普仁仪器有限公司(配有五极电导检测器) 色谱柱:Shodex 52 4E (4.0*250mm) 淋洗液:Na2CO3+NaOH 流速:0.7mL/min 检测器:抑制电导检测 进样体积:100uL 色谱柱及检测器温度:36℃ 色谱条件的选择与优化: 为灵敏的测定ug/L级离子,需使用高效的离子交换柱,本文使用Shodex 52 4E (4.0*250mm)色谱柱,该色谱柱对SO42-离子的塔板数可达14000/m,是测定痕量离子的首选。但该色谱柱推荐使用的淋洗液为3.6mMNa2CO3,其淋洗离子仅有负二价的CO32-;由于碳酸盐淋洗液在抑制电导检测中存在水负峰,对弱保留的F-定量产生一定的干扰,淋洗液中CO32-的浓度变化也不会对负一价的F-、Cl-的保留时间、信噪比产生明显的影响,因此降低淋洗液中CO32-的浓度并添加OH-作为负一价的洗脱离子。采用大体积直接进样的方式是测定痕量离子的常用方法,可省去浓缩富集的时间,但对于4mm内径的色谱柱而言,进样体积一般不超过200uL。通过不断尝试,笔者发现在100uL进样体积时,水负峰不干扰F-定量,且F-、Cl-能够达到较高的信噪比,因此使用100 uL进样体积。 实验前期准备 使用电阻率大于18.2兆欧的水清洗容量瓶3-5遍,并注满容量瓶,盖紧瓶盖,浸泡4小时。使用优级纯的试剂配制F-、Cl-溶液,ug/L级的F-、Cl-现用现配,并在配置后6小时内使用。 实验结果 首先测定18.2兆欧去离子水的空白,色谱图如下所示。http://www.qdpr.com/uploads/161121/2_110622_1.jpg 从色谱图中可以看出,去离子水在8.3min和11.5min检出两种物质,其中11.5min的色谱峰与Cl-保留时间一致,说明去离子水中存在痕量的Cl-(信噪比为4.6)。F-(保留时间为6.2min)并未检出。 使用容量瓶配制各种溶液之前,使用去离子水反复清洗并浸泡4小时。浸泡4小时后,测定溶液的空白值,其色谱图如下所示。http://www.qdpr.com/uploads/161121/2_110650_1.jpg 从色谱图中可以看出,去离子水在浸泡容量瓶4小时后,有三种物质被检出。此样品中Cl-的信噪比为5.4,F-同样未检出。 在测定了去离子水和容量瓶的空白后,将含有2.5ug/LF-、Cl-的溶液注入离子色谱仪,得到以下色谱图。http://www.qdpr.com/uploads/161121/2_110727_1.jpg 从色谱图中可以看出,F-、Cl-在色谱图中均明显检出,此外还有三种未知组分。F-、Cl-的信噪比分别为3.4和4.0(Cl-未扣除空白)。 将含有5.0ug/LF-、Cl-的溶液注入离子色谱仪,得到以下色谱图。http://img60.chem17.com/9/20161121/636153382766497363235.jpg 从色谱图中可以看出,F-、Cl-在色谱图中均明显检出,此外还有两种未知组分。F-、Cl-的信噪比分别为6.0和8.0(Cl-未扣除空白)。结语 使用国产的PIC离子色谱仪和五极电导检测器,能够灵敏的测定ug/LF-和Cl-。去离子水和容量瓶空白样品表明,F-在该色谱条件下不存在干扰,可灵敏、准确的测定。空白样品中存在痕量的Cl-,其信噪比大于三,因此对实际样品中几个ug/LCl-只能灵敏而不能准确的测定。使用更加纯净的水作为溶剂,当去离子水和容量瓶等空白样品中Cl-低于三倍的信噪比时方能准确测定痕量的Cl-。参考文献略作者:青岛普仁仪器有限公司 王存进

  • 【分享】气相色谱-质谱法检测土壤中痕量芥子气

    建立气相色谱-质谱选择离子检测土壤中痕量芥子气的方法。该方法采用二氯甲烷萃取土壤中的芥子气,萃取液经净化、浓缩,加入内标丁基硫醚后进行分析,可实现对土壤中0.02mg/kg芥子气的定量检出,且加标回收率大于70%,相对标准偏差小于10%。

  • 痕量二氧化碳检测

    请问各位有什么比较便宜的痕量二氧化碳(几个ppm)检测方法?我问了几家公司,色谱仪检测系统总共要10万多人民币。我有常规[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器,但没有FID也没有二氧化碳催化转换装置。

  • 【求助】痕量硫酸盐的检测

    各位好,最近我们用万[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]做痕量硫酸根,不知为什么,一旦浓度低于50 ppb,就会在硫酸根位置出负峰。后来咨询了仪器公司的工程师,他们开始说是我们实验室的水不好,后来借了其它实验室的饿Millipore的水,还是不行,后来他们又告诉我们不要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]做痕量硫酸根,而应该用电位滴定,可是当时购买的时候明明说可以做到0.5 ppb的啊。我们用的是MIC,据说这是最好的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]了,为什么连硫酸盐都做不了啊?难道是我们实验室的水的问题吗?还是我们的水平问题?我们确实没有做过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url],不过以前做过液相的,应该差不多吧?做痕量硫酸盐需要注意什么呢?求各位大侠指点迷津!

  • HNMR可以做痕量有机物的检测吗?

    如果待测溶液(纯度在99.99%)中含有未知的痕量有机杂质,其浓度小于100ppb,且其H的化学位移与已知化合物不重合。能否用HNMR进行定性,或者是定量检测。刚看到一篇文章,由感而想到以上的问题。链接如下:http://www.cait.cn/jyjc_1/ffbz/ffbzdt/201302/t20130225_122984.shtml

  • 【求助】痕量金的检测问题

    我是搞地质化验的,有化验痕量金这一项,可是我不知道化验痕量金的目的。我们化验室做痕量金用光谱做半定量分析,大家都是用什么方法啊?

  • 痕量检测项目中外标法梯度液浓度问题

    不少痕量检测项目方法用的是多点外标法。如果很确定样品中不含该物质,对照品是否可以只走最低点?然后样品中未检出,出具报告。这样效率似乎更高一些。

  • 采用FPD检测器测定苯中ppb级痕量噻吩

    采用高灵敏度FPD检测器和专有色谱柱,通过对仪器条件进行优化,能够准确测定苯中ppb级痕量噻吩。该系统稳定性和数据重复性极佳,一条标准曲线可以连续使用两年以上;仪器操作十分简单,除定期更换进样垫外几乎没有其它维护,是中控、质检分析的最佳选择。

  • [转贴]十五”重大科技专项“[转贴]十五”重大科技专项“二噁英、多氯联苯、氯丙醇痕量和超痕量检测技术的研究”通过专家验收

    十五”重大科技专项“二噁英、多氯联苯、氯丙醇痕量和超痕量检测技术的研究”通过专家验收 发布时间:2005-4-28  来源:现代实验室装备网   由中国疾病预防控制中心承担的科技部“十五”食品安全重大科技专项课题“二噁英、多氯联苯和氯丙醇痕量和超痕量检测技术的研究”在北京通过专家验收鉴定。 该课题取得了以下研究成果: 1、通过组织我国相关单位对国际先进方法EPA1613、EPA1668、FDA LIB 4084和1/RM /31等开展对比筛选和一系列的实验室间协同性验证,提出符合国际规范的技术方案,并先后参加涉及未知溶液、鱼、土壤与底泥、飞灰中二噁英与共平面多氯联苯和指示性多氯联苯的6次国际比对,均取得优异成绩,使参加测试的二噁英实验室获得国际承认,成为剑桥同位素实验室鱼和土壤标准参考物的定值实验室。 2、将稳定性同位素稀释质谱技术应用到我国食品安全分析领域,针对不同目标化合物分别建立了高分辨磁质谱、四极杆低分辨质谱和离子阱串联质谱的标准化检测技术。利用双稳定性同位素进行酱油中单氯取代和双氯取代氯丙醇的同时测定属于原创性工作。在国际协同性验证实验中取得优秀成绩。 3、在国内首次开展鱼、贝类中污染的二噁英和多氯联苯同系物类型特征指纹库研究和酱油中氯丙醇的调查,研究了中国总膳食二噁英暴露量,证明所建立的方法实用、可行。 4、起草并被颁布为国家标准3项、环境行业标准1项,起草国家标准3项、环境行业标准2项,发表论著30余篇。研究成果为制定食品安全政策和标准提供了科学依据。   专家评议认为,该课题意义重大,总体达到国际先进水平,利用双稳定性同位素进行酱油中单氯取代和双氯取代氯丙醇的同时测定方法居国际领先水平。

  • 核电研究中超痕量锂离子的检测

    核电研究中超痕量锂离子的检测

    笔者之前一篇原创大赛文章([url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/8119545[/url])分享了ppm级别的锂离子的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]检测(核电),之后笔者测试了ppb级别的锂离子浓度,以作为技术储备。与ppm级别的离子测试不同的是,ppb级别的离子测试属于超痕量检测,有许多需要注意的点,如果不注意就很可能引入污染,造成结果和真实值有很大的偏离。笔者在另一篇原创大赛文章([url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/8119370[/url])中提到了怎么避免超痕量分析中的陷阱。方法摘要:[font='宋体']本方法采用国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url],配备国产核心部件,包括抑制器、淋洗液发生器、PEEK泵、检测器等,通过等度淋洗21分钟以内即完成锂离子及其它阳离子的洗脱,连续进样8次,锂离子峰面积[/font][font='宋体']RSD[/font][font='宋体']为0.833%,0~2ppb线性相关系数0.9999。可以满足水体系样品中锂离子检测要求。[/font]色谱条件:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]:RPIC-2017型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]色谱柱:CS12A(4×250mm)淋洗液:10mM MSA等度淋洗流速:1.0mL/min抑制器:WLK-8C(4mm)免维护抑制器检测器:动态量程电导检测器进样体积:200[font='times new roman']μ[/font]L温度:30℃空白溶液色谱曲线:我们将空白进样,得到下图这张谱图,由此可见,在大体积进样下,就算是超纯水,也能检出一些离子。这些离子可能是容器的器壁上溶出的离子。[img=,690,483]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091807499589_2625_1809927_3.jpg!w690x483.jpg[/img]空白谱图与0.1ppb点锂离子叠加我们进了一针锂离子溶液(浓度为0.1ppb)和上述空白谱图做了叠加。能看出0.1ppb的锂离子的信噪比很高,说明仪器及方法的灵敏度较高。[img=,690,484]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210092041376334_7681_1809927_3.jpg!w690x484.jpg[/img]标准曲线的绘制我们配制了含锂离子分别为0.1 ppb,0.5 ppb,2 ppb,5 ppb,10 ppb的校准溶液,其叠加谱图如下:[img=,690,483]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091808241283_9978_1809927_3.jpg!w690x483.jpg[/img]根据测得的数据绘制标准曲线,数据见下表。[font='宋体']可知锂离子在一定的浓度区间内与电导信号呈较好的一次线性关系,相关系数不低于0.9990。[/font][align=center][font='宋体']检测离子及峰面积响应值[/font][/align][table][tr][td=2,1][align=center][size=13px][color=#000000]STD0[/color][/size][/align][/td][td=2,1][align=center][size=13px][color=#000000]STD1[/color][/size][/align][/td][td=2,1][align=center][size=13px][color=#000000]STD2[/color][/size][/align][/td][td=2,1][align=center][size=13px][color=#000000]STD3[/color][/size][/align][/td][td=2,1][align=center][size=13px][color=#000000]STD4[/color][/size][/align][/td][td=2,1][align=center][size=13px][color=#000000]STD5[/color][/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=12px][color=#000000]μg/L[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=12px][color=#000000]μS*s[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=12px][color=#000000]μg/L[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=12px][color=#000000]μS*s[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=12px][color=#000000]μg/L[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=12px][color=#000000]μS*s[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=12px][color=#000000]μg/L[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=12px][color=#000000]μS*s[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=12px][color=#000000]μg/L[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=12px][color=#000000]μS*s[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=12px][color=#000000]μg/L[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=12px][color=#000000]μS*s[/color][/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=12px][color=#000000]0[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=12px][color=#000000]0[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=12px][color=#000000]0.1[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=12px][color=#000000]0.081 [/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=12px][color=#000000]0.5[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=12px][color=#000000]0.415 [/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=12px][color=#000000]2[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=12px][color=#000000]1.792 [/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=12px][color=#000000]5[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=12px][color=#000000]4.564 [/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=12px][color=#000000]10[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=12px][color=#000000]9.273 [/color][/size][/align][/td][/tr][/table][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img]重复性[font='宋体']在已知的色谱条件下连续进样[/font][font='宋体']8[/font][font='宋体']次含[/font]2.0[font='times new roman']μ[/font]g/L Li[font='arial'][sup][size=13px]+[/size][/sup][/font][font='宋体']样品,叠加色谱曲线如下图所示:[img=,690,484]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091809276616_921_1809927_3.jpg!w690x484.jpg[/img][/font][align=center][font='宋体']2[/font][font='times new roman']μ[/font][font='宋体']g/L锂离子的定量重复性(n=[/font][font='宋体']8[/font][font='宋体'])[/font][/align][table][tr][td=8,1][align=center][size=14px][color=#000000]峰面积([/color][/size][size=14px][color=#000000]μS*s[/color][/size][size=14px][color=#000000])[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=14px][color=#000000]RSD/%[/color][/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=14px][color=#000000]1.771 [/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=14px][color=#000000]1.772 [/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=14px][color=#000000]1.770 [/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=14px][color=#000000]1.776 [/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=14px][color=#000000]1.771 [/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=14px][color=#000000]1.776 [/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=14px][color=#000000]1.778 [/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=14px][color=#000000]1.814 [/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=14px][color=#000000]0.833 [/color][/size][/align][/td][/tr][tr][td=8,1][align=center][size=14px][color=#000000]峰高([/color][/size][size=14px][color=#000000]μS[/color][/size][size=14px][color=#000000])[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=14px][color=#000000]RSD/%[/color][/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=14px][color=#000000]0.177 [/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=14px][color=#000000]0.178 [/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=14px][color=#000000]0.178 [/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=14px][color=#000000]0.179 [/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=14px][color=#000000]0.179 [/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=14px][color=#000000]0.180 [/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=14px][color=#000000]0.180 [/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=14px][color=#000000]0.184 [/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=14px][color=#000000]1.123 [/color][/size][/align][/td][/tr][/table][font='宋体']从表中可知,[/font][font='宋体']2[/font][font='times new roman']μ[/font][font='宋体']g/L[/font][font='宋体']锂离子的定量重复性低于[/font][font='宋体']2[/font][font='宋体'].0%,说明仪器具有较高的稳定性。[/font][font='宋体']基线噪声与漂移[/font][font='宋体']最后我们测试了仪器的基线噪声及漂移,根据这些数据,依据《JJG 823-2014 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]检定规程》确定了锂离子的最小检测浓度。[/font][img=,690,483]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091810295718_9540_1809927_3.jpg!w690x483.jpg[/img][align=center][font='宋体']基线噪声与漂移[/font][/align][table][tr][td][align=center][/align][/td][td][align=center]最高点μS[/align][/td][td][align=center]最低点μS[/align][/td][td][align=center]结果μS[/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=#000000]基线噪声[/color][/align][/td][td][align=center][color=#000000]0.25775[/color][/align][/td][td][align=center][color=#000000]0.25715[/color][/align][/td][td][align=center][color=#000000]0.0006[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=#000000]基线漂移[/color][/align][/td][td][align=center][color=#000000]0.2584[/color][/align][/td][td][align=center][color=#000000]0.2545[/color][/align][/td][td][align=center][color=#000000]0.0039[/color][/align][/td][/tr][/table][align=center][/align][align=center][font='宋体']最小检测浓度[/font][/align][table][tr][td][align=center][font='宋体']名称[/font][/align][/td][td][align=center][font='宋体']浓度[/font]μg/L[/align][/td][td][align=center][font='宋体']峰高[/font]μS[/align][/td][td][align=center][font='宋体']最小检测浓度[/font]μg/L[/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='times new roman'][size=16px]Li[/size][/font][font='times new roman'][sup][size=16px]+[/size][/sup][/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']2[/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']0.183[/font][/align][/td][td][align=center][font='times new roman']0.01311[/font][/align][/td][/tr][/table]总之,使用RPIC-2017型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]测定纯水基体中锂离子,基线噪声低,灵敏度高,线性、重现性较好。

  • 痕量分析检测用超纯水机该如何选择?

    痕量分析检测用超纯水机该如何选择?

    [font=宋体] 在实验工程中,[/font][font=宋体]痕量分析[/font][font=宋体]已广泛应用于各个层面,而超纯水又是裂痕分析中不可分割的重要部分,选择一台合适的超纯水机,不仅提高实验的便捷性,还能改增加检测准确度,今天艾柯就带大家了解一下痕量分析检测的超纯水该如何选择。[/font][font=宋体] 在进行裂痕分析时,为了能够达到更好的量化标准,实验过程中的环境以及稀释标准和玻璃器皿洗涤都与超纯水脱不开关系。并且高精度的裂痕分析实验中,好的水质往往能让分析过程事半功倍。[/font][font=宋体] 我们在选择超纯水机的时候,设备生产过程中的电导率以及可溶性硅都是至关重要的参数。用于痕量的超纯水机包含着一些纯化系统,主要是以预处理单元、[/font][font=宋体][font=Calibri]RO[/font][font=宋体]反渗透以及后置纯化单位组成,同样是城市自来水为水源,[/font][/font][font=宋体]痕量分析检测用超纯水机在参数方面的要求主要有:[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]温度在[/font][font=Calibri]5-40[/font][font=宋体]℃范围内均可;要求进水[/font][font=Calibri]TDS[/font][font=宋体]在[/font][font=Calibri]200ppm[/font][font=宋体]以下;出水水质电阻率在在[/font][font=Calibri]18.2[/font][font=宋体]ΜΩ?[/font][font=Calibri]cm[/font][font=宋体]以上;水质标准优于中国国家实验室用水[/font][font=Calibri](GB6682-92)[/font][font=宋体]标准;可溶性硅[/font][font=Calibri]0.01mg/L[/font][font=宋体];总有机碳量[/font][font=Calibri]TOC10ppb[/font][font=宋体];微粒子[/font][font=Calibri]([/font][font=宋体]大于[/font][font=Calibri]0.2[/font][font=宋体]μ[/font][font=Calibri]m)[/font][font=宋体]含量[/font][font=Calibri]1/ml[/font][font=宋体];重金属含量[/font][font=Calibri]0.01 mg/L[/font][font=宋体];氧化矽含量≤[/font][font=Calibri]0.01mg/L[/font][font=宋体];系统的瞬间取水量可达[/font][font=Calibri]1.8L/min[/font][font=宋体],其产出的超纯水可适用于痕量分析中。[/font][/font][font=宋体] 艾柯[/font][font=宋体][font=宋体]实验室超纯水机可以有效去除水中的硼、硅离子在内的所有离子,显示出了较高的离子截流率和稳定性。并且在纯化单元,可以通过使用特殊设计的硼去除纯化柱可以降低早起的硼穿透现象。这些技术的结合保证达到适合于[/font][font=Calibri]ppt[/font][font=宋体]级、次[/font][font=Calibri]ppt[/font][font=宋体]级痕量分析对超纯水机生产的超纯水的要求。成都唐氏康宁科技发展有限公司是一家集科研、生产、贸易为一体的综合性股份制公司。“艾柯“为公司旗下自主品牌。公司拥有近二十年的技术沉淀,深耕行业多年、主要业务涵盖了水处理设备产品的研发、生产制造、销售服务等。主要核心产品有:工业纯水、超纯水系列;实验室用纯水机、超纯水机系列;实验室(污水)废水综合处理设备;实验室反渗透超纯水机系列;水处理系统系列;智能超纯水系统系列;纯水供水系统等产品。了解更多请关注公众号“艾柯超纯水机”[img=,665,312]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205191029158011_8753_1005_3.jpg!w665x312.jpg[/img][/font][/font]

  • 大体积直接进样离子色谱法测定饮用水中痕量溴酸盐

    大体积直接进样[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定饮用水中痕量溴酸盐史亚利1,2,蔡亚岐1,刘京生1,牟世芬1*,温美娟2(1.中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室,北京 100085;2.北京科技大学化学系,北京 100083)摘要:本文建立了一种无需样品前处理,直接大体积进样,电导检测饮用水中痕量溴酸盐的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]新方法。分析柱为容量高、亲水性强的Dionex IonPac AS19阴离子交换柱,EG40在线产生KOH淋洗液,等浓度泵作梯度淋洗。该方法对溴酸盐的检出限为0.2µ g/L,在1~100µ g/L范围内具有良好的线性(r=0.9996)。将该方法用于北京市自来水和市售瓶装水样品中痕量溴酸盐的检测,实际样品的加标回收率在90%~106%之间,1µ g/L溴酸盐连续进样10次,相对标准偏差(RSD)为5.7%。关键词:溴酸盐,大体积直接进样,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url],饮用水请到以下地址下载PDF全文阅览:http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100244/paperDetail.asp?ID=12003[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=7547]相关附件[/url]

  • 分光光度法检测半导体工业用水中痕量硅

    【摘要】硅酸盐在酸性介质中与钼酸铵反应生成硅钼黄,硅钼黄还原为硅钼蓝后,可被HLB小柱定量萃取。在此基础上,建立了流动注射固相萃取分光光度(FISPEVis)测定水中痕量硅酸盐的新方法。反应生成的硅钼蓝经HLB小柱萃取后,用水清洗去除杂质,NaOH溶液洗脱,分光光度法检测。实验对各参数进行了优化,优化后的参数为:洗脱剂浓度0.01mol/L;试样上柱流速28.0mL/min;洗脱流速3.5mL/min;反应温度45℃;硅钼黄与硅钼蓝反应时间均为5min;钼酸铵混合溶液、草酸溶液、抗坏血酸溶液的用量分别为3.5,3.5和1.75mL。本方法具有良好的重现性和灵敏度,测定含硅9.33μg/L的硅酸盐水样7次,RSD值为1.8%;选取不同的试样富集时间,可将定量分析的线性范围扩展为0.47~117μg/L;检出限0.18μg/L;回收率为96.8%~105%。可满足特殊工业用水中痕量硅检测的需要。1、引言工业用水中的硅含量若超出允许范围,将对产品产生不良影响,甚至造成严重事故。例如,可溶性硅浓度是火力发电厂、试剂厂、半导体厂等用水质量的重要控制指标之一。半导体工业用水的硅浓度限制在1μg/L以下。水中的可溶性硅主要以硅酸形式存在,经典的测定方法为硅钼蓝分光光度法。该法检出限较高,不能满足工业用水中硅的检测要求。近年来新的检测方法相继出现,包括改进的硅钼蓝法、碱性染料分光法、动力学光度法、鲁米诺化学发光法、荧光法、电化学法以及原子光谱法等。这些方法,或灵敏度达不到要求,或干扰严重,实验操作要求高,均未得到广泛应用。本研究以流动注射分析(FI)技术控制分析过程,将硅钼蓝富集在HLBTM固相萃取(SPE)小柱上,以少量NaOH溶液洗脱,由可见分光光度计在线检测,由此建立了流动注射固相萃取分光光度(FISPEVis)测定水中痕量硅酸盐的新方法。2、实验部分2.1仪器和试剂732PC型可见分光光度计(上海光谱仪器有限公司);FIA3110型流动注射分析处理仪(北京吉天仪器有限公司);HH1型数显恒温水浴锅(金坛市顺华仪器有限公司);OasisHLB小柱(美国Waters公司)。实验器皿用HCl(1∶4,V/V)浸泡10min后,用纯水清洗。蠕动泵管为硅橡胶管,流路管道为PTFE管,实验器皿均为非玻璃材质器皿。试剂均由MiliQ纯水机(美国Millipore公司)制备的纯水(18.2MΩ·cm)配制。硅标准溶液(100mg/L(以SiO2计),国家标准物质研究中心);1.5mol/LH2SO4(优级纯,广东汕头化学试剂厂);钼酸铵(分析纯,国药集团)混合溶液:称取2.1g(NH4)6M7O24·7H2O溶于50mL水中,将此溶液缓慢地加入到50mLH2SO4中;100g/L草酸(分析纯,广东汕头市西陇化工厂)溶液;28g/L抗坏血酸(分析纯,国药集团)溶液。0.6mol/LNaOH(优级纯,上海山海工学团实验二厂)贮备液;0.01mol/LNaOH使用液;无水乙醇(分析纯,国药集团)。1.钼酸铵混合溶液(Ammoniummolybdate);2.草酸溶液(Oxalicacid);3.抗坏血酸溶液(Ascorbicacid);4,6,8.H2O;5.无水乙醇(Ethnaol);7.NaOH;V1.八位阀(8Positionvalve);V2.八通阀(8Portrotoryvalve);P1,P2.蠕动泵(Pump);Rc.反应瓶(Reactioncontainer);D.检测器(Detector);W.废液(Waste)。实线阀位(Valvepositioninrealline):Inject;虚线阀位(Valvepositionindashedline):Fill。2.2实验方法与流动注射分析流路图

  • 痕量元素检测过程中的处理注意什么

    大家好,我是做多晶硅表面金属和基体金属测量的,我想问一下关于痕量金属从处理到上机测量的过程需要注意什么,可以有效的减少污染。比如说每次测量前进样系统的冲洗;分析样品质量均匀,具有代表性;专机专用,维护低浓度下高灵敏度和稳定性(PS:现在在使用的机器是NexION 2000,还有一台NexION 5000新到实验室,但是因为疫情厂家工程师没有来,本人也不会JJF 1159的校准方法,只是按照工程师口述进行基本维护和冲洗,虽然数据和2000差别不大,但还是觉得可信度不行,所以一直没有检测样品);主要求助的是操作过程的注意事项,如果有关于仪器优化的方面将感激不敬!

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