水中乐果检测

有人参加leRM T13-10水中乐果检测吗？请站内联系！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测枸杞中乐果、对硫磷、马拉硫磷的方法，色谱条件，能给个图最好

1 范围本标准规定了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定车间空气中乐果浓度的方法。本标准适用于生产和使用乐果的车间空气中乐果浓度的测定。2 原理用硅胶管采集空气中的乐果，用丙酮－苯溶液解吸，经SE－30和QF－1－Chromosorb W AW－DMCS柱分离，火焰光度检测器检测。以保留时间定性，峰高定量。3 仪器3.1 硅胶管：用长70mm，内径8mm的玻管，其中装两段20～40目硅胶，前段装600mg，后段装200mg，中间隔以1mm厚的玻璃棉，两端用2mm厚的玻璃棉塞紧。管两端用塑料帽盖紧或熔封。 3.2 采样泵，0L/min～1L/min。3.3 微量注射器，1，10微升。3.4 具塞比色管，10mL。3.5 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，火焰光度检测器。色谱柱：柱长1.5m，内径3mm玻璃柱。SE30∶QF－1∶Chromosorb W AW－DMCS＝3∶2∶100。柱温：200℃。汽化室温度：240℃。

适用于生产和使用乐果的车间空气中乐果浓度的测定。2 原理用硅胶管采集空气中的乐果，用丙酮－苯溶液解吸，经SE－30和QF－1－Chromosorb W AW－DMCS柱分离，火焰光度检测器检测。以保留时间定性，峰高定量。3 仪器3.1 硅胶管：用长70mm，内径8mm的玻管，其中装两段20～40目硅胶，前段装600mg，后段装200mg，中间隔以1mm厚的玻璃棉，两端用2mm厚的玻璃棉塞紧。管两端用塑料帽盖紧或熔封。 3.2 采样泵，0L/min～1L/min。3.3 微量注射器，1，10微升。3.4 具塞比色管，10mL。3.5 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，火焰光度检测器。色谱柱：柱长1.5m，内径3mm玻璃柱。SE30∶QF－1∶Chromosorb W AW－DMCS＝3∶2∶100。柱温：200℃。汽化室温度：240℃。

根据欧盟委员会（EC）No 396/2005法规第6节的规定，英国收到一份来自Cheminova公司要求欧盟修改大麦、燕麦、菜花、樱桃等多种作物中乐果（dimethoate）杀虫剂的最高残留限量（MRL）的申请。为了与北欧国家相关作物实行的乐果最大残留限量相协调，英国决定提高这些作物中乐果的最大残留限量。英国依据欧盟委员会（EC）No 396/2005法规第8节的规定起草了一份评估报告，并提交至欧盟委员会，之后于2010年10月27日转至欧盟食品安全局。欧盟食品安全局对评估材料进行审核后，做出如下决定：商品代码商品现行残留量(mg/kg)建议残留量(mg/kg)建议理由0140020樱桃0.20.3对乐果的MRL值进行修订的数据充分，尚未发现该值会对消费者造成健康风险。但是代谢产物XX，XII与III是否会超过毒理学参考值尚需进一步确定。0242010球芽甘蓝0.020.10241020菜花0.020.030241010西兰花0.020.030500010大麦0.020.030500050燕麦0.020.03

岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，测定水果汁中乐果，标曲梯度为0.01，0.02，0.05，0.08，0.1，0.2，0.5，1.0微克每毫升，0.1之前的梯度，之后的三个点还好总是走不好，出来像一条开口向上的抛物线！求大神指点！！

请问有人做过茶叶中的乐果吗？能过carbNH柱吗？前处理用什么提取会好一些，第一次做茶叶的农残，求助

测生活饮用水中的乐果，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]图中乐果的位置有分叉峰。柱子为hp-5。换过衬管，进样垫，改过进样量。均无效果。求助！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904281103017481_9899_3899930_3.png[/img]

上个月跟我市农监所的人员一起对区内种植业开展监督抽查工作，抽的样品分部分给我单位做检测，部分委托给别的单位检测，我单位是按NY/T 761-2008的方法开展多残留检测，然而同一份样品中，我的检测结果显示含有乐果，市农监所委托别的单位检测结果不含有乐果，这就令我很困惑了，一般来说我是用DB-1701P的柱子跑一针，图谱跟同一序列进的混标图重叠，判断是否该物质，怀疑有乐果后，换了根HP-5msui的柱子再进样以及混标，还单独配了几个乐果的不同浓度单标建曲线，在乐果的保留时间那里都是重叠的，这样是可以定性含有乐果了吧？不过两种柱子计算结果的差异比较大，按标准应该是用1701柱子的结果定量吧？所以想请教论坛里各位老师，为何两个单位对乐果的检测结果会差异如此大？衬管、自动进样针、进样口隔垫、HP-5msui是新的，DB-1701P可能用的久一些但是进混标拖尾现象不明显，分离效果应该是可以的，还是说这是用gc跟[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]ms检测的区别？表达的有点凌乱见谅

Agilent 7890测定有机磷农药残留时，混标中乐果和甲基毒死蜱出峰时间经常相同，但偶尔也能分开，FPD检测器，DB-1701柱，程序升温，请各位大侠指教！

农药残留氧乐果，乐果的检测，你们都是如何检测的，检测方法呢？平时什么样品检测的频次比较高？

【农残检测之家】@苯蜗牛的问题：标准样品大米粉中乐果，真值是0.33毫克/千克。每隔一天测定一次，结果依次是0.46、0.30、0.15、0.11、0.090、0.096、0.093。 前处理步骤：采用丙酮振荡提取，提取四次，合并提取液氮吹浓缩。 气相色谱仪测定，FPD检测器。DB-1701柱子。 请问各位，为何测定结果逐步降低？希望帮助分析原因。谢谢！标准溶液都是测定当天曲线是丙酮曲线配制，而且另一份大米粉的加标回收率98%左右。对比响应值了，标准溶液峰面积变化不大，仪器的稳定性很好，未知样品变化大奇怪的是，同时测定的样品中的毒死蜱，结果重现性就好。

小麦中氧化乐果的检测，用GB23200.113方法检测，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上氧化乐果多大浓度能出峰，用什么配标液？

请问一下养乐果只能用GC的FPD检测器进行检测么，查了很多资料及文献用的都是FPD，请问能用ECD进行检测么？

上周用做农残检测发现检测氧化乐果标样不出峰，其他样品如乐果、三唑磷等正常出峰。加大浓度上机检测也不出峰。请问该从哪些方面排查问题？？？

各位专家： 我想测氧乐果，请问有没有液相的方法？我查过一些资料，多是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做的，可我们的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]没有FPD检测器，用NPD可以吗？急切盼望帮忙我主要是想咨询下，有没有合适的液相方法，谁做过？有图吗？按照文献的液相方法，一直都没成功，不知道各位高手有人做过没？

在国家标准中,检测氧乐果用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]还是液相色谱啊??请大家帮忙~!谢谢~!

求助：土壤中的敌敌畏和乐果检测有什么标准依据可以参考吗？国标，行标，地标或者文献都行啊

乐果老是检测不出来，进了乐果单标，是图片里面的蓝色线，出了3个峰，进了5种混标，出4个大峰，乐果里面RT7.3的时间里面混标不出峰，RT3.0左右的峰混标里面有，大神帮忙分析一下是什么原因[img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403271112330806_8009_3231774_3.jpg!w690x516.jpg[/img][img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403271112329351_9252_3231774_3.jpg!w690x516.jpg[/img]

氧乐果检测用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]法还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]法检测比较好？从定量角度，望老师不吝赐教

各位大侠，有没有人知道国标中蔬菜中的氯氰菊酯、毒死蜱、乐果等的检测方法，最好是经过验证改良的，因为如果完全按照国标来做的话，好象效果不是很好。很急哦，谢谢大家献策[em31]

各位大侠，有没有人知道国标中蔬菜中的氯氰菊酯、毒死蜱、乐果等的检测方法，最好是经过验证改良的，因为如果完全按照国标来做的话，好象效果不是很好。很急哦，谢谢大家献策

气象做农残标品的乐果、甲胺磷、对硫磷不出峰什么原因（标液配置没有问题）？氧化乐果敌敌畏等一些出峰的峰面积偏小。只有一两个峰面积正常！ 另外，样品中乐果可以出峰！请教大家一哈，这是怎么回事？什么原因？

小弟我现在需要用Agilent 7890A做对生活饮用水和源水中硫磷，甲基对硫磷，内吸磷，马拉硫磷，乐果，敌敌畏，敌百虫的检测，现在需要编写作业指导书，我们用的柱子事HP-5，肯请有做水质检测的朋友告诉我你们的方法好吗，能和你一起分享事我的荣幸。请写明前处理步骤和仪器设置条件，小弟我不胜感激，跪谢了。如有电子文档可发我邮箱：yangjun19821112@sina.com 在家靠父母，出门靠朋友，希望大家多多帮忙。

各位专家好！我想用液质联用仪检测茶饮料中吡虫啉、乐果和咪鲜胺三种农药的残留，请问应该用哪种前处理方法比较合适。谢谢！

参考水质标准GB/T5750.9-2023 农残检测，对水液态样品类进行农残检测，采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]FPD检测敌敌畏乐果，考虑到这类样品中农残含量可能很低，所以尽量测试看看仪器能够做到多低的检测浓度？逐级配制低浓度标液测试，计算三倍信噪比时对应的浓度为极限最低检出浓度，最终敌敌畏可以做到0.0025ug/ml,乐果0.005ug/ml，大家的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]FPD检测敌敌畏和乐果，最低能够做到多少浓度呢？ [img=,690,395]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408301739429815_3306_2694188_3.png!w690x395.jpg[/img]

在做一个能力验证，韭菜中乐果含量测定，按标准NY/T 761-2008，前处理时分别完全按照标准做提取净化，和不做净化（因老手说做氮吹定容后损失会比较大），得到的结果差别比较大，做净化这步的结果会小很多，那么请问哪个数据比较准？我应该上报哪个数据？

用毛细管柱检测乐果，就一种物质为什么要程序升温？80℃保持2min，10℃/min升至200℃，保持2min，以30℃/min升至230℃

我刚开始做气-质，用的是安捷伦的仪器，HP-5M柱，跑了一针氧化乐果，色谱峰还可以，但是我通过谱库检索确定质谱图中的乐果却找不到，是不是我们的谱库里面没有有机磷农药，需要有特殊的谱库么？