碳九芳烃检测

[font=微软雅黑]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-4153.html[/url]多环芳香烃（PolycyclicAromatic Hydrocarbons，简称PAH或PAHs）又称多环性芳香化合物或多环芳香族碳氢化合物，是芳香族碳氢化合物的一种特例，由不包含杂环或取代基的芳香环所组成；其致癌、光致毒、破坏免疫系统等对人体造成巨大危害。[/font][font=微软雅黑]首先，多环芳烃最明显的危害来至于其致癌性，多环芳烃的致癌性可能是因其易于和细胞内的DNA、RNA等遗传物质结合而起致癌作用。[/font][font=微软雅黑]其次，多环芳烃更危险在于它们暴露于太阳光中紫外线辐射时的光致毒效应。太阳光中可见光区和紫外光区的光对多环芳烃的毒性有显著影响。[/font][font=微软雅黑]最后，多环芳烃可以引起机体的免疫抑制反应，表现为血清免疫学指标的改变。[/font][font=微软雅黑]鉴科检测参考《HJ 784-2016 土壤和沉积物多环芳烃的测定高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]》，建立了利用全自动固相萃取仪（Fotector Plus）结合高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]检测沉积物中多环芳烃残留量的方法。在100mL丙酮-正己烷（1+1）提取后，使用Auto EVA-08IR浓缩至1mL后 Fotector Plus全自动固相萃取仪净化，自动完成 SPE 柱活化、样品上样、淋洗、收集等步骤，收集液再氮吹浓缩、溶剂转换、定容后，用HPLC检测。[/font][font=微软雅黑][/font]

荧光检测器检测16种多环芳烃是不是苊稀及十氟联苯检测不出来？标准中十氟联苯属于内标物质，这个荧光检测器分析不了，质控有影响吗？

请问有做油漆多环芳烃检测的吗？我们实验室要开展这个项目，我要先怎么做呢？有相关的标准？

我在检测多环芳烃的时候遇到两个问题，请教各位老师：1、我用DB-5MS的柱子，样品和标准溶液的溶剂都是二氯甲烷，有人说二氯甲烷会伤害柱子？是这样吗？是什么原理呢？2、我购买的多环芳烃的标准溶液都是二氯甲烷，工程师建议用正己烷做溶剂，可是如何用正己烷稀释呢？正己烷和二氯甲烷好像不互溶？

想要检测多环芳烃，有大神用普通液相c18加紫外检测器做出来的么？实验室条件只能满足这样，希望有经验的大神不吝赐教

做的是多环芳烃EPA16，目前有[font=&]氘代内标（菲-D10，芘-D12），想用菲-D10（3环）来校正2-3环的多环芳烃（在开始时加入，每次计算回收率校正数据），用芘-D12（4环）来校正4-6环多环芳烃，请问这种做法可以吗？各种氘代多环芳烃内标具体可以监测那些多环芳烃呢？有无明确要求呢？是每一个环数的多环芳烃都要有氘代内标吗？（高环数氘代内标太贵了）[/font]

油脂中16种多环芳烃检测的难点，做来做去这个萘一直做不好，是什么问题呢？

前两年轰轰一时的车内多环芳烃事件，现在好像消沉下来了。当时报道多款车型多环芳烃（PAHs）含量超标，检测汽车内与人体接触的汽车座椅、头枕、方向盘等内饰中的多环芳烃含量，国内多款车型的配件内含有多环芳烃。目前，针对车内空气环境而出的《乘用车内空气质量评价指南》已实施，但该条例只规定了车内空气中苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯、甲醛、乙醛、丙烯醛的浓度要求，并未规定多环芳烃的浓度标准。现在标液迪马官网也有16种和18种之分。不知有人做过相关监测没有，应该怎么做，怎么选择合适的标液？

做水中多环芳烃的检测，纯溶剂二氯甲烷、甲醇检测没有出峰，用二氯甲烷萃取纯水做空白试验，加热浓缩后检测也没有出峰，可是一加入2ml甲醇替代二氯甲烷后，十几种多环芳烃都有检出，有些峰还很高，这是怎么回事啊

关于柴油多环芳烃的检测如用SH/T0606的标准检测还需要用到气相色谱和质谱仪吗？另外色层分离和气相色谱有什么区别呢？

除了国标GB/T23213-2008，各位老师能不能推荐个简便快捷的检测植物油中多环芳烃的方法

各位大侠，请问汽油中芳烃的检测为何需要二次分析呢，而且乙苯在苯前出锋，这样切割时间怎样划分呢！祝一切顺利！

本人菜鸟，最近才开始接触GCMS检测多环芳烃的项目，做标样的时候，130ppb浓度的16种混标做全扫几乎看不出峰，做SIM的时候才勉强出峰，请问这正常吗？一般大家的机器做PAH的时候检测限大概是多少呢？谢谢！

如题。我想用GCFID检测多环芳烃，但查了很多资料，发现仪器运行后除了溶剂峰什么也没有。难道是物质沸点太高了吗？菲的沸点在340℃。请各位高手给点建议。仪器 安捷伦6890柱子型号 DB-5进样口和检测器温度资料显示一般为250-300℃柱温资料显示程序升温，温度范围是40-280℃。

汇总了几篇比较好的液相法检测土壤中多环芳烃的文献http://www.instrument.com.cn/download/shtml/088661.shtml

检测芳烃溶剂油中的萘,柱子如何选型？

检测芳烃溶剂油中的萘,柱子如何选型

新人小白求助各位前辈，本人第一次使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]/MS来检测多环芳烃代谢物，请问各位前辈上机检测的流程和注意事项。比如标曲的建立，定量和定性，检出限。

新人小白求助前辈，本人使用安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]器检测人尿中单羟基多环芳烃代谢物，请问1-羟基芘有那些性质会影响到实验结果？比如建立标准曲线的时候线性结果不好是什么原因造成的？

请教各位，标准HJ805 土壤和沉积物 多环芳烃的检测 ，方法里部分物质采用内标法，比如萘的测定，内标物是萘-d8，那我做标曲时，是只添加内标物  萘-d8，还是萘和萘-d8都要添加，只用萘-d8进行定量？以前没有做过内标法，这方面是小白一个

实验室刚买了6890N，不知道做多环芳烃的检测还需要些什么仪器，样品的前处理步骤都有些什么阿？请高手们指点一下吧，我一点儿都不懂～～有人用甲苯做过前处理么？

请问按照HJ784-2016方法，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]紫外检测器测土壤中的多环芳烃时，加入十氟联苯与多环芳烃的峰重合，该如何分离？色谱柱是安捷伦的ZORBAX SB-C18。

各位朋友，帮忙找一下关于油品中多环芳烃的检测方法文献吧，不胜感激[em09511]

我需要检测芳烃溶剂油中的萘含量，（萘是一种多环芳烃），该溶剂油是从石油中炼出的，沸程大约为180度到200度。现在用的色谱柱是DB-1，出峰效果特别差，特难看，根本无法定性定量。调整色谱仪参数也没有用，（国产GC）。 请问是否柱子选型不对，该用什么柱子合适？万分感激！

最近检测水中的16中多环芳烃，用C18的柱子富集，使用二氯甲烷洗脱，检测发现萘的含量非常高，空白中萘的含量也很高，大概有0.2ug/L,不知道是哪里来的污染。

检测芳烃溶剂油中的萘,柱子如何选型

同志们，俺们公司最近想检测油品中的多环芳烃，了解到目前有两种方法比较常用，一种是GCMS，一种是LC+紫外+荧光检测器，请教一下哪种方法好，最好有比较，包括检测灵敏度、方法复杂程度、配置价格等，有没有高人，请出手啊！

我以前一直在做多环芳烃，十六个物质就最后的几个峰型稍微差点，但是最近跳槽了，来到这边后发现这边的多环芳烃走出来后萘是像面包一样的峰，时间跨度很长，峰高很矮，十分的难看，而且定性离子也是很难看。他们告诉我以前一直这样测，我是无语了！升温程序是从120开始的，是不是初始温度太高造成的呢？ 不知道各位同行有没有这种情况？