大孔树脂吸附柱

过了一次柱子的大孔吸附树脂倒出来后，有很多结块了，搅拌都搅不开，用镊子捏开的，这种情况正常吗？树脂还能用吗？

弱问：大孔树脂动态吸附相关问题1.不同浓度洗脱剂对大孔树脂解吸附的影响实验是如何操作的？2.如：是否是用不同浓度如10%、20％、30％的洗脱剂分别冲洗同一根大孔树脂柱中的吸附物质，还是分别用10%、20％、30％的洗脱剂冲洗装有相同吸附物质的大孔树脂的三根柱子？

提供资料-大孔吸附树脂技术[~130111~]

在做样品时有时用到大孔吸附树脂，但是凡是用到它的，样品含量都是不合格，现在实验室用的大孔吸附树脂型号是A20，药典上黄芪、人参叶是D101型，罗汉果用的是AB-8型，特别是罗汉果提取出来的样品几乎没有含量，样品都没有问题，怎么会是没有含量呢，是不是大孔吸附树脂的型号对提取有很大要求，那位朋友知道的指点一下，或者有做过这些品种的人交流一下，到底是那里出了问题？

检测中药材，比如黄芪测黄芪甲苷，就需要用大孔吸附树脂净化，我们一直都是反复活化使用，可是不知道这样反复使用能用多久，你有经验吗？大孔吸附树脂反复净化样品能用多久呢？

在接80%醇洗脱液浓缩干燥后，发现茶多酚含量连80%都没有的到，会是哪里出了问题？请教各位大侠：为什么80%醇洗脱液液颜色很深，而且浑浊，尤其是一开始，似乎，一换成乙醇水，柱子上的东西全部下来了。即使先用20%的醇先洗1个柱体积，再换成80%醇，刚才说到的现象仍然没有改变。不知道这个现象是否正常？天气冷，洗脱液中乙醇比例是不是需要下降？还是我选择的非极性D101树脂不合适？最近我在用大孔吸附树脂纯化茶多酚时候，用的方法是：1. D101型大孔吸附树脂湿法装柱，2. 茶多酚粗品水溶后以0.8BV/h速度上样，3. 上样结束后会停止半小时，让样品充分和树脂接触吸附，4. 接下来用纯水快速过柱子2个柱体积，流速是2BV/h,5. 用80%的乙醇水洗脱，一般洗2个柱体积，流速为1BV/h.有经验的同学请多多指教！

超滤法。刘荣华等对大孔吸附树脂提取胆红素的工艺进行了考察，在应用CDA-40型大孔吸附树脂、 pH值为5～6、吸附剂用量为4g/10mL胆汁、硫酸铵盐浓度70%、搅拌吸附时间为4h的条件下，胆红素的提取率达85%以上，纯度达93%，且工艺简便、大孔吸附树脂再生容易。陈延清用7种不同种类的大孔吸附树脂来精制乐脉胶囊，用HPLC法测定丹参素、芍药苷的含量，结果显示，用树脂精制后提取物的含固率显著降低，丹参素的损失很大，芍药苷在部分树脂的保留率低于80%。 5　结语 大孔吸附树脂在天然药物的分离、富集方面有着广泛的应用前景，并日益显示出其独特的作用。目前在天然药物化学成分分离方面最常用的树脂有D-101，DA-201，AB-8，H103，LD605， CDA-40, D1300型等，还有NKA和SIP系列。目前大孔吸附树脂在苷类成分分离方面应用较广，在其他类化学成分的分离方面应用研究有待深入。应用大孔吸附树脂可将天然药物的有效成分分离出来，特别有利于解决天然药物大、黑、粗的问题。随着在天然药物化学成分提取、分离、富集中的进一步应用，大孔吸附树脂必将有利于天然药物制剂工艺的改进，有利于促进天然药物现代化研究的进程。

在接80%醇洗脱液浓缩干燥后，发现茶多酚含量连80%都没有的到，会是哪里出了问题？请教各位大侠：为什么80%醇洗脱液液颜色很深，而且浑浊，尤其是一开始，似乎，一换成乙醇水，柱子上的东西全部下来了。即使先用20%的醇先洗1个柱体积，再换成80%醇，刚才说到的现象仍然没有改变。不知道这个现象是否正常？天气冷，洗脱液中乙醇比例是不是需要下降？还是我选择的非极性D101树脂不合适？用大孔吸附树脂纯化茶多酚的方法是：1. D101型大孔吸附树脂湿法装柱，2. 茶多酚粗品水溶后以0.8BV/h速度上样，3. 上样结束后会停止半小时，让样品充分和树脂接触吸附，4. 接下来用纯水快速过柱子2个柱体积，流速是2BV/h,5. 用80%的乙醇水洗脱，一般洗2个柱体积，流速为1BV/h.有经验的同学请多多指教！

最近要用大孔吸附树脂法分离中草药提取物，只想要酯类，醛类，还有醇类，请问用什么型号的树脂？谢谢大家！

分离土壤中腐植酸，XAD-8大孔吸附树脂，不知道用什么样的玻璃管装柱，网上提供的都是各种成品色谱柱，是不是需要定做，还是常规仪器里面有这种吸附管，急用，先谢了。

树脂使用一段时间后受到污染导致吸附能力下降，需要再生以恢复其吸附能力。树脂再生所用的溶剂有乙醇、甲醇、丙酮、异丙醇及稀酸、稀碱溶液等。树脂再生分为简单再生和强化再生。简单再生的方法是用不同浓度的溶剂按极性从大到小剃度洗脱，再用2~3BV的稀酸、稀碱溶液浸泡洗脱，水洗至PH值中性即可使用。树脂经过几次简单的再生后，如果吸附性能下降较多时需强化再生。强化再生的方法是先用不同浓度的有机溶剂洗脱后反复用大体积的稀酸、稀碱溶液交替强化洗脱后，水洗至PH值中性即可使用。值得指出的是，目前很多科研人员或企业在树脂再生时，往往未经系统的实验就直接用95%的乙醇进行洗脱，这实际上是不科学的，其再生效果也会很差。因为不同的中药提取物，其对树脂的污染物质也不同，如果污染物质属水溶性杂质，在95%乙醇中溶解度差，其再生效果也会很差。因此，给据我的经验及资料报道，应该先进行梯度洗脱，以考察树脂再生的有机溶剂的浓度，或先采用低浓度的有机溶剂再生，再采用高浓度的有机溶剂再生，这样能收到较好的效果。另外，对于难再生的树脂，也可以先采用稀酸或稀碱浸泡，洗脱后再用不同浓度的有机溶剂洗脱，这样能取得较好的效果。

[font=宋体][font=宋体]陕西领盛新材料科技有限公司位于陕西省西安市高新区，注册资金[/font] [font=Times New Roman]3000[/font][font=宋体]万元，是一家高校博士创业企业。公司以西北工业大学空间应用物理与化学教育部重点实验室为研发平台，致力于提供化工催化剂及功能分离材料的研发、生产和销售一体化的技术服务。所生产的大孔离子交换树脂可应用于铁、铜、镍、金等湿法冶金行业的提取分离；多晶硅行业除磷除硼以及反歧化催化树脂，中西药的提取，皂苷类、黄酮类等活性成分、废气行业的吸附，环保水处理的应用等方向。有需要了解的欢迎回帖致电详细交流，欢迎致电公司电话029-88813103技术部胡。[/font][/font]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=31407]大孔吸附树脂对银杏内酯和白果内酯吸附性能的研究[/url]

做大孔吸附树脂柱洗脱时一般要注意哪些方面，比如流速等？

最近网上找到篇2000年的大孔树脂分离纯化技术专题讨论会议纪要里面涉及到一个概念叫做“树脂吸附泄漏点”，查了些资料，也没有找到合适的方向，请问论坛中有没有高手可以帮助解释下这个名词，另外，大家能不能帮我推荐本色谱方面的普及教材看看，尤其是大孔吸附树脂方面。先感谢了正在看论文，是不是就是上样品到样品漏出来的那个点啊，看人家的描述好像是这个意思，有没有人知道具体的情况，或者能介绍这方面问题的书籍也可以。

有没有人能介绍一下用大孔吸附剂树脂作中药前处理的经验？

有做过这方面试验的么？树脂吸附为什么一定要解析啊？

做柱层析时（国产大孔吸附树脂），怎么才能把洗脱液中的树脂残留物处理干净？新买的大孔大家都怎么处理

有没有高手用过大孔树脂吸附层析法来净化样品的，我想尝试，却不知道具体的层析方法，请指点一二。非常感谢各位！

准备做大孔树脂吸附实验，有点小白，希望各位版友大佬能给予帮助！话说大孔树脂与层析柱的比例有无特殊要求，然后吸附比大概为多少，一般上样量与大孔树脂量的比率是多少？

众所周知，大孔树脂可以循环利用，但是使用时间长了的话，吸附性能就会很差，大家都是用什么方法处理再生啊，以便延长使用寿命，提高吸附效果！

想问一下，当水样是有机污水，有机物含量较高，大家都用什么吸附树脂去除有机物，HJ/T 84提供的吸附树脂和阳离子交换树脂有人使用过吗？效果怎么样，谢谢！要注意什么？我们化工污水的硝酸盐氮很难测定，谢谢！

请问各位专家,XAD2吸附树脂出厂为20-50目,我想获得100-120目树脂粒径,不知是否可以用研磨并分级筛分,这样做会不会破坏树脂的孔结构?请赐教!

请问有谁用过HPD系列大孔树脂,请介绍一些使用经验,如原理、使用前处理、再生、吸附量、树脂孔径、用途等。

前几天和一个客户交流，提及到大孔树脂，想起几个问题，所以和大家咨询下。想必大家都有所了解，在天然产物行业，大孔树脂用的相当广泛，特别是用于化合物的粗分，那是相当不错的。一般的都是100目左右，相对比较大。有没有人见过再细一些的大孔树脂呢？？一般大孔树脂粗分之后，很多人都会用硅胶、C18等等去分离，但是很少有人接着用大孔树脂分，不知道是缺少再细一些的大孔树脂填料，还是什么其他的原因，不得而知。不过就我而言，之前给一个客户做样品分离，是一个生物制品，用硅胶和C18分都不行，分了就坏（客户的目的是制备纯化，不是分析），想来想去，想到手里有一些人家送的大孔树脂（有色谱柱和制备填料），是40-60um的，所以就拿来给客户分了，效果还不错。由此想到了，不知道各位同行有没有用过大孔树脂的色谱柱做分析的？会不会有的化合物非常娇贵，在分析上就坏了，没法分析呢？

我们最近在做天然产物的纯化，感觉大孔树脂方面的知识似乎很不集中，不知道什么类型的书籍上有介绍，请了解的朋友给推荐本书，或者类别也可以，谢谢了先。

拜托哪位可以告诉我，吸附树脂(YXA05，50-100目)和阳离子交换树脂(Y2X8，100-120目)这两种试剂在哪里可以买到？急用！拜托哪位好心指点，对于树脂实在不很了解。[em34]

用732阳离子交换树脂和717阴离子交换树脂分离氨基酸，简单糖和低分子有机酸，其中氨基酸吸附在732树脂上，有机酸吸附在717树脂上，解吸时，是用洗脱液流经离子交换柱的效果好，还是用萃取法效果要好（上树脂与洗脱液混合，在摇床上振荡，过滤的溶液即为吸附的组分）？谢谢！！！

铁基体或者铜基体中微量的铅，测试起来有很高的基体效应，不知可不可以选用离子交换树脂先进行吸附、富集再洗脱测试

要做静态吸附，查资料说105烘干树脂，有的说用滤纸吸干然后再称重。不知道应该怎么处理树脂比较好，麻烦做过的版友指点一下。[em09511]