液相不开检测

岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]LC-2050C检测萘甲醇10-7作为最小检测浓度检测，萘出峰的位置有一个干扰峰，和萘连在一起分不开，使用国标方法1.0ml/min,纯甲醇流动相，254nm，C18色谱柱，不知道怎么解决[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307071919382376_87_4061075_3.png[/img]

问题: 各位老师，液相检测分不开的是不是只能上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]？回复1: 分不开上MS也白搭，换个别的柱子试试，回复2: 没有啊，分子量不一样，上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]可以啊回复3: 换个极性有一些差别的柱子，如果还是一个峰就说明只有一种物质

我做的是用液相测取水中的丙烯酰胺，样品是从油条中提取出来的．agilent1100的，ＵＶ检测器，检测波长：２１０nm.　C18固相萃取柱4.6μmX150cm i.d 5μm流动相：甲醇：水＝5:95 流速0.5ml/min 进样量:10μl 柱温:40度出来三个峰分不开，前面一个峰还没出完后面一个峰就跟上了．出峰时间大概在2.5min左右．试过流动相甲醇：水＝10：90和3：97，峰型差不多，没有改观。使用梯度洗脱流动相甲醇：水先设20：80，后设5：95，峰型略为分开（仍没分开）且峰型变宽。实验不知道怎么做了，条件还可以怎么改？望各位大侠指教，谢谢了！

一直不太明白。如果检测的化合物不是特别多（小于10个），是不是在液相就要把各个组份分开，但是进到质谱中后是按不同通道采集的信号啊。我的疑问是液相分开会有哪些好处？当然看到仪器公司展示的时候同时测200多个化合物，估计这个是怎么个分不开的。

各位老师好，现在在实验室做检测四环素类的工作，之前没有人做过，液相条件一直摸索不出来，请问有没有老师做过，四环素土霉素金霉素强力霉素，4种分不开，0.01的草酸和乙腈做流动相[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112201052053455_7056_5031348_3.png[/img]

液相色谱常用的几种检测器 液相色谱法在检测中现在是如火如荼，用量之大，涉及的行业之多，影响力之广等都是非常惹人关注的。液相色谱的配置都是大同小可的，主要是在检测器上有些区别。 一般来说，液相色谱检测的样品种类很多，能涉及到成千上万的有机物。检测的样品不一样，所选的检测器可能就不一样，这是由不同检测器的特点决定的。 液相色谱常用的检测器主要有紫外-可见光检测器，一般人都叫紫外检测器；光电二极管阵列检测器，一般被叫做二极管检测器，或DAD检测器或PAD、PDAD检测器等；荧光检测器；示差折光检测器，一般被称作示差检测器；蒸发光散射检测器，常被叫做蒸发光检测器；电喷雾检测器。 紫外检测器在液相色谱中的应用超过了80%，用量很大，这是和紫外检测器的优良特性分不开的。紫外检测器对温度、流速、风度、湿度、振动等的变化相对不敏感；灵敏度高，一般能达到10-9g/ml（萘甲醇溶液）；能采用洗脱方式检测；重复性好，一般都能可知道1%以内。 DAD检测器实际也是紫外检测器的一种，现在用量不大是因为它的关键技术还没被广泛掌握，制造成本较高，检出限偏低于紫外检测器；它优点是可以全波长检测，可以实现三维谱图分析。 荧光检测器是除紫外检测器外用的最多的检测器，尤其是在农药残留、兽药残留、毒素、氨基酸等。它的优点是检出限极地，最低可以达到10-12g/ml；可以采用梯度洗脱方式检测；重复性也很好；抗温度、流速等因素变化的影响相对不明显。 示差折光检测器是一种通用型检测器，检测糖类效果很好，是糖类检测的首选检测器。它的优点是检测重复性很好；缺点是灵敏度不够高一般只有10-6g/ml，对温度变化极敏感，对流速变化也比较敏感，不能采用梯度洗脱方式检测，检测池耐压低等。 蒸发光散射检测器也是一种通用型检测器。它的优点是灵敏度较高，可采用梯度洗脱方式检测；缺点是重复性不好，一般5%左右，需要有一个清洁、稳定的气源，雾化室易污染，需要有排废气的装置。 电喷雾检测器现在还不太成熟，在这就先不做介绍了。 另外还有想激光检测器、电化学检测器、电导检测器、等其它分析仪器的检测器也陆陆续续的应用到了液相色谱仪上，但就从现在来说这些技术一是还不够成熟，二是用量也还不大。 现在国产液相的检测器主要紫外检测器，其它的检测器技术掌握的还很少，哪些检测器的工作基本都还没做，还有待尽快掌握和提高。

液相基线一直不怎么平，总是往上漂，不开氘灯是极限还可以波动范围只有0.02mv，开了氘灯以后吸收值上升至一定值也稳定下来，可是一旦按了归零后（就是扣除流动相的吸收），基线就慢慢往上漂，吸光值也会往上升高，一般都升至0.001，清零后还是会慢慢上漂，很难稳定至吸光值为零的状态，请问会是真么原因造成的呢补充：流动相是0.1mmol/L的硫酸铜溶液，流速为1ml/min ，紫外检测器

BP-100 Pb 柱测葡萄糖，木糖，半乳糖，海藻糖，蔗糖检测方法，流速0.2ml/min，柱温：75，流动相：100%水。有三种糖始终分不开，求好建议

北方实验室冬天没有暖气，不开展检测，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]房间需要控制温度保证仪器不受损坏吗，谢谢

大家好！阿维产品配方里加了甲基萘后，用液相检测出的峰分不开，请问大家有什么好的方法吗？我的条件是：甲醇+乙腈+水=40+40+20，流速：0.8ml/min，波长是：245nm.

使用离子对试剂四丁基硫酸氢铵的问题使用离子对试剂四丁基硫酸氢铵进行梯度洗脱分析一染料中间体的乙酸溶液时(流动相A :100ml乙腈+900ml水+1.5g四丁基硫酸氢铵;流动相B:900ml乙腈+100ml水+1.5g四丁基硫酸氢铵)，前一样品分析正常，用水：乙腈=90：10 洗脱2小时，再用流动相平衡后再做一样品就发现分离效果不好，有两个保留时间相近的峰分离不开，而且有时出现了两峰位置互换的现象，清洗时间延长至10小时以上，又可恢复。有时重新配置流动相后也可恢复，请教是什么原因，如何避免？谢谢！

单位买了台新的安捷伦LC1200,和买了安捷伦Eclipse XDB-C18型号的液相色谱柱，但是由于是短柱，分离苯甲酸、山梨酸、糖精钠的效果不好，很快出峰，三个峰分不开。我们单位就买了安捷伦的短柱，以前是用岛津的长柱，请问安捷伦的LC1200可以用岛津的色谱柱来做检测吗？？？效果会怎样？？

第一次接触液相检测，有一些基本问题，希望各位解答，感激不尽！电催化还原二氧化碳，产物可能有甲酸甲醇，乙酸乙醇，实验室有高效液相色谱的仪器，检测器有紫外和示差，所以准备用液相测产物。请问各位，用什么柱子？ 流动相是？ 用紫外还是示差出峰？ 各个产物的出峰时间？ 柱温控制在多少度 示差温度是多少？

液相色谱检测氨基酸（16种）和维生素A及胡萝卜素使用的高效液相色谱仪其相关配置应如何配备？检测氨基酸的配备是否可与检测维生素A及胡萝卜素的配备相互兼容。

有没有用液相方法检测食品中百菌清残留的同事，一直感觉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测百菌清回收率很低，在考虑用液相试试看，有没有用过液相检测百菌清的，请给予指点，谢谢

液相岛津LC-20AD泵压力越来越高，现在不开泵的情况下20多

请问各位大神，用液相测甲酸根怎么测啊？我是做电化学还原的，电解液是碳酸氢钾，可能的产物有甲酸，现在要用液相检测看我的产物里面有没有甲酸，请问各位大神我改怎么测啊？麻烦各位大神帮帮我！！！谢谢了！

已经确定是柱子问题 压力从100bar到200bar之间波动 这么大是什么问题 怎样解决呢---------------------------------------------------------我们实验室的瓦里安液相色谱仪 检测器325LC、检测DOP 邻苯二甲酸二辛脂 275nm 用的单泵 流动相 甲醇 ：水=9:1没有保护柱今天把单向阀用甲醇超声清洗 压力接近3000psi 而且出峰时间更诡异了 平时15min出峰很正常 峰型也很漂亮 后来有阵子是20多min才出峰 也能出单峰但是现在情况是8分钟就出峰 并且拖尾 分不开 怎么会这么不稳定呢难道是节日不宜做实验？太奇怪了

我们想用液相同时检测发酵液中甲酸和乳酸、乙酸含量，用标品跑的图谱还可以，但是测定样品时乳酸和乙酸分不开，好多峰不着底，请问是什么原因？如何优化条件？

我是个高效液相初学者，我想请教个有关用高效液相检测植物提取物的问题。做回收率实验时，是将标准品加到样品里一起提取之后再检测，还是将样品提取完之后加入标准品再检测。 希望知道的各位指点指点!谢谢!

氘灯发出几乎连续的光谱，它主要依靠等离子体放电（是指始终让氘灯处于一个稳定的氘元素（D2或者重氢）电弧状态下产生紫外波长范围（190-400 nm）直到可见光谱范围（400-800 nm）因此，氘灯是高精度吸收测量的理想光源，比如紫外线可见光谱分光计和高压液体色谱分析仪（HPLC）。 氘灯的技术性能指标通常包括氘灯能量、噪音、漂移这三个重要的指标，对于咱们这样的分析用户来说，在工作站上最直观的判断都集中在氘灯能量上了，下面结合等能量和氘灯寿命简单总结一下氘灯的一些特性和日常注意事项。氘灯的使用寿命是有一定时间的，就是指其在提供足够光强的状态下的所使用的小时数。氘灯为易耗件，氘灯的寿命通常以下述两种情况下任一种现象出现时所定义。它的辐射强度跌落到初始值的50%时；氘灯使用是一个很缓慢的减弱过程，可以用以下的指数函数来表示：It = Io x e-ct 式中：It 表示在t时刻的光强值；Io 表示初始光强；C表示一个常数； t表示时间。 氘灯的光强减少的3个因素： 1.此氘灯的内部金属部件以及涂料的蒸发（同时可能导致灯的能否点亮）；2.此氘灯的灯丝涂料的材料与石英套发生反应（主要是阻碍穿透）； 3.日晒光照会导致石英套吸收200—250nm波长的光。帖子汇总：更换氘灯原创：1、1260换灯记2、【原创】记一次难忘的岛津换灯！3、【分享】关于Agilent 1200LC换灯（图解）4、【第二届网络原创作品大赛】Agilent1100 FLD氙闪灯更换和VWD的氚灯5、【原创】液相色谱更换氘灯记6、【原创】第一次更换日立L-2400紫外检测器氘灯的经历7、闪烁聪明智慧，Waters 486氘灯计时器解析氘灯相关帖子：【讨论液相潜力】仪器篇之检测器灯检测器的灯何时关？WATERS荧光检测器里面的灯寿命有多长?【求助】关于灯测试的问题?液相不开灯，噪声为什么那么大？安捷伦1100DAD检测器灯点不亮。。已用5000+小时，是否已到寿命？紫外灯与氘灯，你知道多少？更换的新氘灯能量低？氘灯何时更换安捷伦DAD检测器新氘灯能量测试未通过说说你经历过的氘灯无法点亮原因

气相和液相检测限计算怎么计算的。。气相是用的峰面积，液相用的是峰高？ 他们的单位是不是不同的？还是峰面积和峰高都可以算的？高手请教下。。。详细一点。谢谢

请问岛津LC-15C液相检测仪如何快速把柱子基线冲平！流速如何设置？？

我们这边在准备申请农口这方面的资质，然后我最近在做761和20769，我想问下用761中液相的方法处理样品能满足20769方法中的要求吗？譬如能检测阿维菌素，叮虫咪之类的吗？如果不能满足，那我应该怎么做好？最近有留意过农业部考核的东西，那如果申请资质时别个给的和农业部考核差不多的样品，要怎么搞？哎，心伤！我们没有柱后衍生，也没有液质，可以做吗？配有二极管阵列检测器的液相可以做这些吗？最近公司在计划买液质，

安捷伦1100 液相数据打不开该如何解决？