电转染仪原理

本产品为阳离子聚合物类型转染试剂，具有安全性高、细胞毒性小、操作简单、转染效率高等特点。产品特点►操作简单、转染效率高►安全性高、细胞毒性小使用说明(下述步骤以6孔板为例) 1.提前一天进行细胞铺板，使转染时细胞密度达到80%左右 2.转染前1-4小时去除原有培养基，每孔加入2.4ml新鲜完全培养基（37℃预热，抗生素和血清不影响转染效率） 3.根据下表体系，在不含血清和抗生素的培养基中配制A/B液，充分吹打混匀：ABDNA3μgPEI9μl培养基127μl培养基127μl 4.将B液加入A液中，轻轻吹打混匀，室温静置30min 5.将混合液逐滴加入到细胞中，前后左右轻轻摇晃混匀，放入37℃培养箱培养 6.转染后16-20h，去除原有培养基，每孔加入2-3ml新鲜完全培养基（37℃预热） 7.若质粒可表达荧光蛋白，转染后24h可观察到荧光信号，大部分细胞在72h表达达到高峰数据展示图：所示细胞按照本说明书进行GFP质粒转染，质粒转染16小时后荧光显微镜下拍照记录转染效果

BTX 专业电极杯，专为您的电转化/电转染实验设计，带给您最佳实验效果和实验安全性。 产品特点： 电极间距为1mm, 2mm和4mm的三种型号 附赠移液管一只，方便取样 电击杯帽采用不同颜色设计，便于区分gamma射线消毒灭菌医用等级聚碳酸酯制成可匹配绝大多数电穿孔仪使用方便单手脱卸的圆帽设计电极经过精细抛光制成

流程简述： 化工原理是化工、生物、食品、制药等专业必修课。化工原理实验是大部分学校必做的实验。因此化工原理实验被列为重点实验内容之一。东方仿真使用自主开发平台，利用动态数学模型实时模拟真实实验现象和过程，通过3D仿真实验装置交互式操作，产生和真实实验一致的实验现象和结果。每位学生都能亲自动手做实验，观察实验现象，记录实验数据，验证公式、原理定理。另外，该系统还配备开放的标准实验思考题生成器。该系统分为教师站和学生站。通过网络，教师站上的监控和管理程序方便地对学生站运行的实验仿真软件进行实时的监控和管理。本仿真软件以北京化工大学实验装置为主，兼顾华东理工大学的实验装置。包括了所有典型的化工原理实验装置。培训工艺：1.1 、离心泵特性曲线测定1.2 、流量计的认识和校核1.3 、流体阻力系数测定1.4 、传热（水-蒸汽）实验1.5 、传热（空气-蒸汽）实验1.6 、精馏（乙醇-水）实验1.7 、精馏（乙醇-丙醇）实验1.8 、吸收（氨-水）实验一1.9 、吸收（氨-水）实验二1.10 、丙酮吸收实验1.11 、干燥实验1.12 、板框过滤实验建议配置：学员站：CPU：奔腾E2140或更强的CPU（或AMD Athlon X2 4000）内存：1G以上显卡和显示器：分辨率1024x768以上硬盘空间：至少1G剩余空间操作系统：Windows XP SP2/SP3教师站：CPU：奔腾E5200或更强的CPU（或AMD Athlon X2 5000）内存：1G以上（推荐2G以上）显卡和显示器：分辨率1024x768以上硬盘空间：至少1G剩余空间操作系统：Windows Server 2003 SP2网络要求：网络必须稳定通畅(统一式激活)

流程简述： “食品工程原理仿真实验”，就是利用动态数学模型实时模拟真实实验现象和过程，通过对仿真3D实验装置进行互动操作，产生和真实实验一致的结果。从而达到每个学生都能够一对一地亲自动手做实验，观察实验现象，验证公式、原理定理的目的。可以通过网络，使教师站上运行的监控程序与管理程序能方便地对下位机的学员站上运行实验仿真软件进行监控与管理，同时配有标准的实验思考题生成器，开放接口。培训工艺：1.1、流体粘度测定实验1.2、柏努利方程实验 1.3、雷诺实验 1.4、流体阻力实验 1.5、离心泵性能实验 1.6、过滤实验 1.7、传热实验 1.8、洞道干燥实验 1.9、流化床干燥实验 1.10、精馏实验 1.11、气体扩散系数测定实验1.12、液体扩散系数测定实验运行环境要求建议配置：学员站：CPU：奔腾E2140或更强的CPU（或AMD Athlon X2 4000）内存：1G以上显卡和显示器：分辨率1024x768以上硬盘空间：至少1G剩余空间操作系统：Windows XP SP2/SP3教师站：CPU：奔腾E5200或更强的CPU（或AMD Athlon X2 5000）内存：1G以上（推荐2G以上）显卡和显示器：分辨率1024x768以上硬盘空间：至少1G剩余空间操作系统：Windows Server 2003 SP2网络要求：网络必须稳定通畅(统一式激活)

克隆枪电穿孔系统备件是无绳可再充电的手持式电穿孔仪器，实现了超过50％的活细胞与各种标准的哺乳动物细胞系的转染效率。克隆枪电穿孔系统MammoZapper完全便携式手持式设计，使得转染变成一个简单的过程。只要插上我们的革命性的一次性Pipectrode® 移液电极尖端到MammoZapper就可实现。克隆枪电穿孔系统MammoZapper采用人体工程学精密拨轮操作泵提取你的细胞/ DNA混合物输入到Pipectrode，拉动触发器使混合物快速运动，将喷射出的转染物变成瓶- 完成全部不到15秒！与其他系统不同，我们Pipectrode使用过时比色皿和移液管，花时间来回转化细胞/ DNA混合物。与传统电穿孔仪，比色皿和脂质体转染试剂相比，克隆枪电穿孔系统MammoZapper及其Pipectrode室的成本更低，每美元的转染效率有很大提高。如果考虑时间和便捷，特别是在高通量实验中，提高的效率是真的很大。最后，对每个科学家来说，电穿孔是一个简单的低成本的过程。不需要为其他厂商提供的过时技术付更多的钱。用户在自己的工作台上就可以使用克隆枪电穿孔系统MammoZapper，或把污染敏感的样品放入无菌罩。 克隆枪电穿孔系统MammoZapper采用独特的非离子型，最低限度导电，近等压电介质和超短脉冲时间，增加了转染效率和打击后物的成活力。我们通过做电穿孔研究推测电参数。克隆枪的电压和时间的参数进行了优化，帮助哺乳动物细胞研究得到良好结果，细胞包括来自人，小鼠，大鼠和猴（见下文）的神经元，星形细胞，神经胶质细胞，淋巴细胞，单核细胞，成纤维细胞，上皮细胞和内皮细胞。只要问我们是否我们已经用你最喜欢的细胞验证过，或是有克隆枪，然后自己选择产品（所有的Tritech研究产品有30天内退款保障）。指轮泵和Pipectrode® 电穿孔室比比色皿和移液管更加方便用户操作，我们保证克隆枪电穿孔系统MammoZapper是最有效和方便的电穿孔仪，带给您使用的乐趣。 克隆枪电穿孔系统MammoZapper主要特点： Pipectrodes成本比比色皿低，转染率TE更高（与电离铝电极相比，减少了薄不锈钢电极的细胞毒性），也更环保。 作为“一次性用品”出售，使用Pipectrodes能够比重复使用试管节省更多时间。 不需要示波器去知道仪器是否在工作 - 简单的红色，黄色和绿色指示灯让用户知道，样品和DNA是否按照正常参数进行工作。 比任何其他电穿孔设备至少快十倍。 人体工程学设计。 小巧便携，无绳/充电。 使用它在自己的板凳上或在无菌罩！ 与其它的方法，电穿孔只介绍您感兴趣的分子（没有额外的钙，清洁剂，油脂，射弹，或病毒颗粒）。 极高的转染效率无需复杂昂贵的病毒-介导程序。 更可靠和普遍适用的比CaPO4共沉淀。 并不需要昂贵的基于脂质的产品。 比CaPO4共沉淀更可靠和普遍适用。 不需要昂贵的基于脂质的产品。 高转染率

克隆枪电穿孔系统配件是全球领先的无绳可再充电的手持电穿孔仪器，可实现E大肠杆菌细菌的每微克DNA转染效率Transformation Efficiencies（TE）达到100亿以上。克隆枪电穿孔系统配件完全便携式手持式设计，只需将我们的革命性的一次性Pipectrode移液电极尖端插入克隆枪，转染成为一个简单的过程。克隆枪电穿孔系统BactoZapper采用人体工程学精密拨轮操作泵提取你的DNA混合后放入Pipectrode，触动按钮使其快速运转和喷射出转染物成琼脂平板- 全部完成不到15秒！ 与其他克隆枪电穿孔系统不同，我们的Pipectrode使用移液管来回转染DNA混合物。与传统电转仪，试管和化学感受态细胞比较，克隆枪电穿孔系统BactoZapper及其Pipectrode的成本更低，每美元的转染效率提高很大。如果考虑时间和便利，特别是在高通量实验中，效率提高是真的很大。最后，用超高分子量质粒（18 KB）工作时，电穿孔是唯一的方法。 对每个科学家来说，电穿孔是一个简单的低成本的过程。不要为其他厂商提供的过时技术支付更多了。就在自己的工作台上，您可以使用BactoZapper，至于污染敏感的样品，把它放入无菌罩。 克隆枪电穿孔系统BactoZapper克隆枪彻底改变了E大肠杆菌的转化。该克隆枪电穿孔系统出厂时为转化预先设置了最佳参数。转染效率（ TE），在收获阶段，输入DNA的每微克收获大于100亿个细胞。即使有标准的固定相细胞，用我们革命性的，超级简单的细胞制备的特色解决方案CompBooster® ，过夜培养超出109每微克。克隆枪电穿孔系统BactoZapper 的主要特点： Pipectrodes成本比试管少，转染效率（TE）更高（与电离铝电极相比，减少了薄不锈钢电极的细胞毒性），也更环保。作为“一次性”产品出售，Pipectrodes比重复使用许多次的试管能节省更多时间。不需要示波器显示是否在工作 - 简单的红色，黄色和绿色指示灯就能显示，你的样品和DNA是否按照正常参数进行工作。比任何其他电穿孔设备至少快十倍。人体工程学设计。小巧便携，无绳/充电。在自己的工作台上或在无菌罩里使用！与市售的感受态细胞相比，每次转化花费更少。与自制氯化钙细胞相比，转化效率高100倍以上，样品制备更快。可用于革命性的固定相细胞制备，可以使用简单的过夜培养产生每微克超过2×109个转化物。

在包装重组病毒的过程中，质粒转染是影响病毒包装效果的重要一步。本试剂盒是基于CaPO4法开发的病毒包装试剂盒，在293T细胞中有非常好的转染效果。CaPO4法最初是作为检测病毒DNA传染性的一种技术而发展起来的，由CaPO4形成的沉淀通过增强DNA对细胞膜的吸附作用，促进哺乳动物细胞对DNA的摄取，从而达到转染的目的。CaPO4沉淀还限制了哺乳动物细胞内DNA酶对DNA的消化。本试剂盒包含能够快速、简便、高效地对293T细胞进行质粒转染的必要试剂，可同时用于慢病毒和逆转录病毒的包装，可在100mm培养皿中进行20-50次转染。Solution 1和Solution2用于形成CaPO4沉淀；Solution3为本公司生产并经严格筛选的胎牛血清，用于病毒包装过程中添加到细胞培养基中；Solution 4为病毒包装增强试剂，可有效提过病毒包装效率；Solution 5为病毒感染增强试剂，用于靶细胞感染；Controlplasmid为EGFP慢病毒质粒，用于包装阳性对照病毒。产品特点►操作简单、快速、高效产品成分试剂名称内容规格储存条件-20T-50TSolution 12.5M CaCl22ml5ml-20℃Solution 22×BBS10ml25mlSolution 3Modified Fetal bovine serum10ml25mlSolution 4Packaging Enhancer (1000×)100μl250μlSolution 5Infection Enhancer (1000×)100μl250μlControlplasmidCMV-EGFP40μg100μlUltrapureH2OH2O10ml25ml4℃注：Solution 1、Solution 2应避免反复冻融，请根据实验情况分装使用。其他所需材料超纯水293T (Acme-293T，东岭生物)DMEM高糖培养基Fetal bovine serum (FBSV500，东岭生物)磷酸盐缓冲液 (PBS: 137 mM NaCl, 2.6 mM KCl, 10 mM Na2HPO4, 1.8 mM KH2PO4, Adjust the pH to 7.4 with HCl)操作流程病毒包装 1.提前一天消化293T细胞，重悬于37℃预热的DMEM完全培养基中（10%FBS，无抗生素，以下简称为D10），计数； 2.每个培养皿接种4.5×10^6细胞，10mlD10，轻轻晃动，将细胞完全混匀； 3.在含5%CO2培养箱中37℃培养过夜（转染前细胞密度应达到60%-70%，可根据细胞生长速度对细胞接种量作调整）； 4.转染前3h配制含有2.5% Solution 3的DMEM培养基（以下简称为D2.5，不含双抗），37℃预热备用； 5.转染前2h吸去培养皿中培养基，每皿更换7ml上一步预热的D2.5，放入培养箱中备用，注意避免细胞脱落； 6.准备涡旋仪，70%酒精擦拭消毒后置于无菌操作台备用； 7.根据下表准备DNA混合液（该体系以慢病毒包装载体pMD2G和psPAX为例，为1个100mm培养皿用量)：试剂用量pMD2G6μgPSPAX15μg慢病毒表达载体20μgH2OAdd H2O to 450μl 8.边涡旋边逐滴加入50μl Solution 1，以充分混匀；注：以上所用试剂均需恢复至室温，阳性对照组用CMV-EGFP代替慢病毒表达载体。 9.在15ml离心管中准备等体积500μl Solution 2，在涡旋仪上快速涡旋，同时逐滴加入配制好的DNA混合液（该过程必须逐滴加入）；滴加结束后再涡旋5-10s；注：因Solution 2 pH对温度非常敏感，必须恢复至室温后使用。 10.将混合液室温孵育20min； 11.同时，在待转染细胞培养皿中加入8μl Solution 4，混匀后放于培养箱备用； 12.孵育结束后用移液枪或移液管轻轻混匀混合液，此时可见混合液略有浑浊；注：混匀一定要轻柔，可通过吹泡泡(bubble mix）的方式混匀。 13.将混合液逐滴均匀滴加至培养皿中，前后左右轻轻晃动培养皿，充分混匀； 14.将培养皿放于含3%CO2培养箱中培养； 15.12-16h之后（不超过16h），37℃预热DMEM无血清培养基（可用PBS代替）和D2.5； 16.吸去培养皿中培养基，用预热的DMEM无血清培养基轻轻洗2次，10ml/次，之后加入10ml上步预热的D2.5，混匀后置于含5%CO2培养箱中37℃培养； 17.转染36-48h后收集培养上清，2200rpm，4℃离心10min去除细胞碎片，置于4℃冰箱短期保存（不超过2天），或分装后于-80℃长期保存。注：冻存的病毒应在冰上或4℃解冻，且避免反复冻融。 18.收集的病毒上清可直接用于滴度测定，或浓缩后分装保存； 本公司同时提供病毒浓缩试剂（货号：GE-19002-50），可方便快捷高效地浓缩病毒，不需要超速离心机。

电子移液器是Brand最新研发出来的产品,目前已推出单道电子移液器。 Ø 独特的设计符合人体工程学原理。 Ø 多种移液模式，可以由客户根据实验的要求来选择。 l 移液模式 (PIP Mode)l 样品混匀模式，(PIPmix Mode) l 反向吸液模式(revPIP Mode)该模式专为吸高黏度，高蒸汽压或发泡液体所设计 特点  符合人体工程学 &ndash 多功能、符合人体工程学的外形设计 &ndash 独立可调节指托  操作简单 &ndash 直观的菜单结构 &ndash 详尽的用户手册  创新 &ndash 显著减小装载、脱卸各类吸头时的用力。  耐腐蚀 &ndash 耐腐蚀活塞和吸头脱卸装置。  五项实用操作程序 &ndash pipetting (移液模式) &ndash reverse pipetting (反相移液模式) &ndash mixing (混合模式) &ndash GEL-Electrophoresis(胶电泳模式) &ndash dispensing (连续分液模式)  随时投入使用 &ndash 一次充电可用于4000次移液 &ndash 电池再生功能 &ndash 充电模式下亦可使用

来自Brand的最新产品-整支灭菌，一流品质 Tranpferpette® S满足生命科学实验对移液操作的所有要求: 单手操作！ 只需一根大拇指即可完成容积的设置与锁定&mdash 左右手同样的容易！ 清晰可视！ 四位数字清晰显示，始终面向操作者，完全实现移液量的精确调节，即使在操作的过程中，移液容量亦随时可见。 无需拆装，整支高温灭菌！ 新产品Tranpferpette® S完全实现整支高温灭菌，最大限度地避免了细菌的感染！ Transferpette / Tripette微量移液器是生物,化学实验室常用的小容量移体的单道微量移液器，与众不同的是Brand 移液器具有能够由使用者自己校准不用工具辅助，易拆卸和维护等特点。同时充分符合人体工程学原理 轻巧 &mdash 坚固 &mdash 省力: 空气活塞式移液器Transferpette® S 在整个量程范围内提供了最大的选择灵活性与最优的移液品质。 8支不同规格的单通道移液器，覆盖从0.1 &mu l 到10 ml的量程范围，有数字可调量程和固定量程两种型号可选。 5支不同规格的多通道移液器，覆盖从0.5到300 &mu l的量程范围。 主要特点 1.大尺寸、中央移液按钮与独立吸头脱卸功能。 2.真正的单手操作 &mdash 无论左右手习惯的使用者都适用。 3.整支移液器可进行121 ° C （2 bar）高压湿热灭菌。 4.量程锁保护防止量程改变。 5.4位数字显示，保证清晰与高精度。 6. Transferpette S 特色的简易校准Easy Calibration技术 &mdash 无需特殊工具即可进行调整。改变原厂设置外部清晰可见。 7.仅为12.5 mm的短移液行程设计减少发生RSI的风险（重复性劳损）。 8.耐腐蚀的活塞和吸头脱卸装置让移液器经久耐用。 9.颜色识别标识方便选择合适的吸头。 10.Transferpette S 0.1-1 &mu l 量程规格，具有最高的准确度，适用于分子生物学实验，尤其是酶反应的操作。

大连力迪流体控制技术有限公司代理比利时it4ip 径迹蚀刻膜 核孔膜，近30年进口工业品经验,常备大量现货库存,支持选型，在中国设有：上海，北京，广州，南京，成都，沈阳，长春办事处，可为您提供维修服务。售后服务工程师，可及时到现场给客户提供安装调试指导服务。一、it4ip 公司介绍比利时it4ip 成立于2006年，起源于1980年代在UCLouvain（比利时）发展起来的一家以技术为基础的私营公司，专注于开发、生产和提供径迹蚀刻过滤膜，it4ip利用径迹蚀刻技术（track-etching tenology）制造具有多种不同应用的微米和纳米多孔径迹蚀刻膜，用于石棉纤维检测、血液过滤、癌细胞筛选或微米和纳米体的合成等。It4ip 径迹蚀刻膜的特点是具有精确的过滤阈值，从10nm 到几十微米不等，具有很小的厚度和特别的表明特性。It4ip的生产和转换能力为每年150000平方米，可根据客户的要求，以卷、片、盘或其他形式提供各种产品以及OEM解决方案。 二、it4ip 径迹蚀刻膜的原理It4ip径迹蚀刻膜的原理是用高能粒子辐照聚合物薄膜，形成潜在径迹，然后通过特定的化学处理将这些径迹转化为规则的孔隙。该技术在洁净室中实施，适用于以几百米长的轧辊形式连续生产。 It4ip径迹蚀刻膜的制造包括两个步骤：即聚合物薄膜的离子光束辐照和辐照后聚合物薄膜的化学蚀刻。化学蚀刻通常在浓度和温度控制良好的碱性水溶液中进行。其主要特征是径迹蚀刻速率（Vt）和体蚀刻速率（Vg）。为了获得具有圆柱形孔的均质膜过滤器，需要高比率的Vt/Vg。径迹密度或所需孔密度由离子束的强度和薄膜的速度所决定。孔径由化学蚀刻条件决定，因此径迹蚀刻膜可以进行孔径和空密度的选择。先进的径迹蚀刻技术可应用于聚酰亚胺（PI）、聚酯(PET)和聚碳酸酯（PC）。其中聚酰亚胺的径迹蚀刻是it4ip 独有的技术。三、it4ip 径迹蚀刻膜的产品介绍It4ip轨道蚀刻过滤膜是采用优质原材料和轨道蚀刻技术制造，材料有聚碳酸酯（PC）、聚酯（PET）或聚酰亚胺（PI）薄膜。It4ip轨道蚀刻过滤膜具有均匀和精确的孔径，窄的截止孔，宽的空隙率，厚度从6μm到50μm不等。作为筛选过滤膜，其光滑平坦的表面使其适合于对残留颗粒进行精确分析的应用。It4ip具有大的制造能力， 可生产50厘米宽的卷轴（宽达50厘米，长400米），也可根据客户的要求，将窄的卷轴（宽达10毫米）转换为各种格式，例如薄片、正方形、圆盘或任何其他尺寸的样品。it4ip 径迹蚀刻膜的产品特点：孔径从0.01μm到30μm，宽的孔隙率，孔隙率达50%6-50μm的厚度，采用高质量的原材料，聚酰亚胺PI，聚碳酸酯PC 和聚酯PET孔排列及孔长度的多种选择，直的或者多角度的白色、黑色、透明等多种颜色和表面涂层大规模生产和转化能力，多形状，宽幅的，窄幅的，片状、正方的，盘状等低萃取性、低蛋白结合、可忽略吸附和吸收、生物相容性、优异的耐化学性和热稳定性It4ip 提供的径迹蚀刻膜产品包括ipPORE™ 径迹蚀刻过滤膜，ipBLACK™ 径迹蚀刻过滤膜，ipCELLCULTURE™ 径迹蚀刻过滤膜，材料有有聚碳酸酯（PC）和聚酯（PET）两种，孔径和厚度可选，其中ipCELLCULTURE™ 径迹蚀刻过滤膜经过专有的表面处理方法进行处理，以促进多种细胞系的生长和分化，具有优异的细胞粘附性，用于细胞培养及信号传导等研究。 it4ip轨道蚀刻膜主要产品：ipPORETM 轨道蚀刻膜过滤器、ipBLACKTM 轨道蚀刻膜过滤器、ipCELL CULTURETM轨道蚀刻膜过滤器、it4ip核孔膜、it4ip轨道蚀刻膜过滤器、it4ip径迹蚀刻膜过滤器、it4ip聚碳酸酯膜过滤器、it4ip PET膜过滤器、it4ip聚酰亚胺膜过滤器等

产品特点►载体大小：4.5 kb-11.5 kb►转染方式：直接转染或通过病毒转染►两种标记可选：mCherry/GFP等荧光标记 Puro/Zeocin/Neomycin等药物标记1. CRISPR KI donor载体产品介绍CRISPR KI donor载体是由pUC19质粒改造而来。可直接转染或通过电转导入细胞。该质粒含有eGFP及PuroR筛选基因插入元件，元件两侧含有多个酶切位点，可供插入knock in所需的左右同源臂。经过改造的载体可与spCas9及sgRNA共同作用，达到在特定基因组位点插入含eGFP和Puro抗性基因的目的。本产品通过冰盒运输，到货后请立即放入-20℃冰箱保存。产品参数产品名称CRISPR KI donor 载体载体大小4.5 kb左侧克隆位点Hind Ⅲ、Sph Ⅰ、Sal Ⅰ右侧克隆位点Mlu Ⅰ、Kpn Ⅰ、EcoR Ⅰ产品规格10 μg/支载体示意图2. sgRNA-Puro/mCherry病毒载体等产品介绍CRISPR/Cas9 sgRNA病毒载体是慢病毒系统质粒，可直接转染或通过包装病毒感染细胞。该质粒含有gRNA骨架结构及两种标记以筛选标记基因，客户自行插入靶基因的特定sgRNA序列后，与spCas9共同作用，达到基因编辑的目的。本产品通过冰盒运输，到货后请立即放入-20℃冰箱保存。产品参数产品名称货号载体大小sgRNA克隆位点Esp3 Ⅰ 酶切后片段大小产品规格sgRNA-Puro/mCherry病毒载体GE-20005-PC11.5 kbEsp3 Ⅰ2 kb+9.5 kb10 μg/支sgRNA-mCherry病毒载体GE-20005-C9 kbEsp3 Ⅰ2 kb+7 kb10 μg/支sgRNA-GFP病毒载体GE-20005-G9 kbEsp3 Ⅰ2 kb+7 kb10 μg/支sgRNA-Zeocin病毒载体GE-20005-Z9 kbEsp3 Ⅰ2 kb+7 kb10 μg/支sgRNA-Neomycin病毒载体GE-20005-N9 kbEsp3 Ⅰ2 kb+7 kb10 μg/支sgRNA-Puro病毒载体GE-20005-P9 kbEsp3 Ⅰ2 kb+7 kb10 μg/支sgRNA-Puro/GFP病毒载体GE-20005-PG11.5 kbEsp3 Ⅰ2 kb+9.5 kb10 μg/支使用说明：（请详细阅读使用说明后再开始相关实验） 1.从-20℃冰箱中取出CRISPR/Cas9 sgRNA病毒载体，4℃融化 2.配置酶切反应液 3.37℃，酶切0.5 h 4.终止酶切反应液，将反应液加到1%琼脂糖凝胶孔，跑胶30 min，回收片段，与退火获得的sgRNA靶向序列做连接反应 5.连接产物通过转化获得阳性克隆，测序成功后经过质粒抽提即可使用

BTX 专业电穿孔电极，方便您的各种电穿孔实验操作和需求。特殊电穿孔电极 电极名称 产品应用 Flatpack chambers 夹心式扁平室 细菌、酵母的转化， 干细胞的转染 Petri dish electrodes 培养皿电极 贴壁动物细胞 的转染 Petri pulser 35mm培养皿电极 动物细胞转染，基因治疗， 蛋白质或药物的传递， 植物及酵母的应用技术参数 Flatpack chambers夹心式扁平室 由不锈钢和聚酯塑料构成的三层夹心式扁平室电极，其独特的小样品体积设计可受到高达40kV/cm的场强，特别适合高场强需求的生物系统电穿孔。扁平室电极为γ射线灭菌处理后包装，每套50个，在BTX的安全操作池上使用。技术规格：电压范围0-3000V直流电，0-250V交流电，频率1MHz，脉冲时间10μs-10s，脉冲数1-99。兼容性：ECM630，ECM830，ECM2001，Gemini X2 Petri dish electrodes培养皿电极 与100mm培养皿一起可重复使用的电极，培养皿作为电穿孔室，电极组件为平行的不锈钢片，可用温和清洗剂清洗，乙醇或丙酮消毒。技术规格：电压范围0-2000V直流电，脉冲时间10μs-10ms，脉冲数1-99兼容性： ECM630，ECM830，ECM2001， Gemini X2 35mm-Petri dish electrodes35mm培养皿电极 与35mm培养皿一起可重复使用的电极，培养皿作为电穿孔室，电极组件为13块平行的镀金片，可用温和清洗剂清洗，乙醇或丙酮消毒，电极间距2mm，样品体积0.5-3ml。技术规格：电压范围0-300V直流电，脉冲时间1μs-35ms，脉冲数1-99兼容性：ECM399，ECM630，ECM830，Gemini X2

BTX 活体专业电极， 专为您的活体电穿孔实验精心设计。 BTX为您的活体实验提供了种类繁多，不同尺寸的专业电极，为您的活体电穿孔实验提供最大便利的同时，让您获得最高的转染效率。

细胞培养瓶，是实验室进行长时间细胞培养、大量细胞扩增和防污染的最适培养器皿。未处理表面适用于悬浮细胞培养；TC处理表面，经过处理后聚苯乙烯表面具有较好亲水性，适用于常见细胞系的粘附和伸展；CellATTACH® 超亲水处理表面属于增强型表面，可以改善难养细胞的粘附和生长，同时可以实现如原代或转染细胞系在低/无血清条件下的贴壁和生长。规格：T12.5 T25 T75 T150U形 T175 T182 T225 T300盖类型：密封盖 滤膜盖表面：未处理表面 TC处理表面

聚四氟乙烯气泡吸收瓶固定污染源氟化氢测定产品介绍： 聚四氟乙烯吸收瓶是采用特氟龙材质PTFE（聚四氟乙烯）塑料制成，主要是替代玻璃吸收瓶，避免氟化氢和HF的腐蚀，利用溶液吸收法采集大气中污染物，采集大气中的某种污染成分，在吸收瓶中装入氟化氢或者HF溶液，气体通过吸收液时，待测污染物被吸收，经分析测定可确定大气中该污染物的浓度。吸收瓶的主要的性能指标是在充装一定量的吸收液条件下，它的zui适宜的采样流量、吸收效率和阻力降。常用的吸收瓶有多孔玻板吸收、气泡吸收、冲击式吸收等不同的结构形式。固废氟化氢测定方法原理：是采用加热的采样管采集废弃样品，在经过滤膜中的滤膜滤除颗粒物，气态氟化氢和气化后的氟化氢液滴被碱性洗手液吸收后生成氟离子，试样注入离子色谱仪进行分离检测，根据保留时间定性，峰面积或峰高定量。主要用途：产品主要用于固定污染废气氟化氢的测定相关配套产品有：恒温加热采样管（聚四氟乙烯或钛合金材质）、烟气采样器、烟尘采样器、吸收瓶（聚四氟乙烯材质或聚乙烯材质）、连接管（聚四氟乙烯材质）、滤膜夹（与滤膜配套）、冷却装置、离子色谱仪、一次性水系针筒式过滤器0.45um、注射器10ml、 南京滨正红仪器有限公司

污染水质应急检测箱深圳市方源仪器有限公司提供污染水质应急检测箱，可快速分析各种污染水质，即适用与野外考察也适用于实验室研究污染水质。 目前，我国已经进入水污染事故的高发期，累计发生的多起突发性水污染事故，其严重性已经得到重视，而应急监测作为突发性水污染事故处理的重要组成部分，对突发性水污染事故处理中的事前预防、事中检测和事后恢复各个过程都能发挥突出作用，本文简单介绍了应急水质监测。 无PF-12光度计的VISOCOLOR快速检测箱VISOCOLOR*ECO 水质应急检测箱检测箱，用于检测铵、碳酸盐硬度、总硬度、硝酸盐、亚硝酸盐、PH和磷酸盐7种参数。编号80161不含试剂的VISOCOLOR*ECO检测箱，最多可组合7种VISOCOLOR*ECO测试试剂。编号80080VISOCOLOR检测箱，用于测定碱度、铵、总硬度、亚硝酸盐、PH值、磷酸盐、溶解氧和温度编号80041不含试剂的VISOCOLOR*ECO检测箱，最多可组合9种VISOCOLOR*ECO测试试剂和VISOCOLOR*titr测试试剂。编号80230VISOCOLOR*土壤分析检测箱，用于测定营养物质，例如磷、钾和氮。编号80080 产品图片： 3水质快速检测箱中测试盒比色测试原理：比色法：目测法不含危险物品，不会产生环境污染价格便宜，使用方便，测量结果精确包装小巧，便于携带（自带图示操作说明）用量说明清楚地标于试剂瓶上 4，检测箱试剂特点：1.操作简单－非常简单的操作步骤，无需其他辅助耗材2.准确可靠－经典比色法分析，多级别测试要求，用比色卡进行可视的读数3.方便快捷－检测样品只需0－1分钟，户外检测携带方便4.稳定可靠－采用干燥密封盒包装，保质期长达一年半 测试盒：标有5ml刻度的样品试管装有液体试剂或粉末状试剂的彩色编码管用于精确量取固体试剂的测量勺至少5种颜色的比色卡 深圳市方源仪器有限公司

搭配信息起：STAINING JAR Round shape一概况及用途： 染色缸的生产，是用普通料玻璃在大炉炉台上用磨具压机压制，皿和盖分别压制后合并即可。 适用于医疗卫生、医学院、方疫站、六专阮校、科研单位，在研究细菌、细胞、植物时对涂有标本的痰液、粘膜液、分泌液、浓汁等细菌标本制片或植物标本制成的载玻片或盖玻片进行染色时作贮存染色液体，浸泡载玻片和盖玻片的染色器具。二造型 染色缸它的造型分为方型，圆形，圆形小型三种。 方型：是一只偏长方形的玻璃缸，缸内有十只左右对称的凹凸槽，是用来插放10片25.4*76mm的载玻片用。缸的上面有一只平面器边凸出的玻璃盖，是以与缸的上沿边相配，固定底与盖的位置，盖是用来防止灰尘污染用。 圆型：是一只口为圆型，体为长方形垂直宽底的玻璃缸，缸内体积亦是长方形，壁的两侧有5对左右对称的凹凸槽，是应以直立插放25.4*76mm的载玻片用，口大而圆是便于插片取片时方便。缸的上口有一圆平面的四边凸出的玻璃盖，是用来与缸口相配合缸底与盖的位置，防止灰尘污染。底大是为了放置平稳。 圆型小型：是一只矮小的，圆口，圆底，方体的玻璃缸，缸内壁有四对左右对称的凹凸槽，用于插放涂有标本的24*24mm的盖玻片用。其它与圆型染色缸相同。三、使用方法：将涂有标本的载玻片，如疾液、粘膜液、分泌液等细菌标本插入染色缸的隔槽内，常用革兰氏染色法，先用碱性染料结晶紫或龙胆紫染料，使标本染上色后，加入碘溶液使染料固定在被染物上，用酒精使一部分阳性菌脱色，再转移到复红染料的染色缸内进行第二次染色。凡是被染成紫色的细菌称为革兰氐阴性菌，凡是能被酒精脱色，又被染成红色的细菌称为革兰氏阳性菌。最后用水冲去载玻片上的多余染料，通过显微镜观察细菌状态，细菌的鞭毛、胞芽（因为未经染色的鞭毛和胞芽细菌呈透明状态不易观察到它的全貌）。利用染色的方法，可以鉴别细菌所属的类型。

ibidi易必迪 μ-slide 8孔带计数格腔室载玻片 80826-G500 80821-G500 货号产品名称规格（个/盒）80826-G500µ -Slide 8孔 500微米格子腔室载玻片，ibiTreat底部处理1580821-G500µ -Slide 8孔 500微米格子腔室载玻片，无包被15产品描述： 适合于高端超高分辨率显微成像，带计数格的腔室载玻片：1.较适合细胞或细胞簇的定位和重找回；2.独特的ibidi标准底部设计，180um的盖玻片尺寸底部厚度，适合高分辨率显微观察； 3.仅用少量细胞试剂就能实验，节约实验成本 应用：1.细胞或细胞簇的再定位，如转染细胞的克隆挑选2.对某一划定区域的细胞计数，如计算转染效率 3.细胞运动观察，为细胞运动提供一个参考结构4.细胞显微操作中单细胞处理，如显微注射 5.细胞转染实验6.活细胞或固定细胞的免疫荧光成像7.长时间的活细胞成像8.配套DIC盖可进行DIC成像 技术特征：1.具500µ m网格刻度2.字母或数字标记(A-U 1-20)3.腔室载玻片上有8个独立小孔4.在相差成像，明场，荧光成像中均能看到格子5.适合高分辨率显微成像，共聚焦，DIC6.可以直接在孔中进行固定和染色7.ibiTreat标准底，细胞能直接贴壁，生物兼容性材质，无胶水，无泄漏产品参数： Grid-500格子参数格子个数100单个格子边长500 µ m边界宽度5 µ m +/- 1 µ m边界深度 5 µ m 8 孔腔室载玻片参数孔数8单孔尺寸 (w x l x h) in mm9.4 x 10.7 x 6.8每孔容积300 µ l带盖高度8 mm每孔生长面积1.0 cm² 每孔包被面积2.20 cm² 底部处理：ibiTreat 现场实拍：

多聚赖氨酸包被：多聚D赖氨酸（PDL）和多聚L赖氨酸（PLL）是一种合成化合物，其作用是提高细胞在PS表面的贴壁性（Fig.1）。无血清/少血清培养基培养或细胞转染实验时，能提高细胞培养效率。合成的多聚D赖氨酸不含任何杂质蛋白。少血清或无血清培养基培养细胞分化和神经细胞生长提高了转染细胞和神经细胞的贴壁、增殖、分裂能力转染细胞如HEK293、PC12、L929和某些3T3细胞系，神经细胞如神经元细胞和神经质胶质细胞等合成细胞分子量：PDL为75-150kDa，PLL为30-70kDa产品货号产品名称灭菌方式包装规格J10033多聚赖氨酸包被100mm培养皿伽马辐照1个/包,50个/箱J06033多聚赖氨酸包被60mm培养皿伽马辐照1个/包,100个/箱J04033多聚赖氨酸包被40mm培养皿伽马辐照1个/包,100个/箱J00633多聚赖氨酸包被6孔培养板伽马辐照1个/包,50个/箱J01233多聚赖氨酸包被12孔培养板伽马辐照1个/包,50个/箱J02433多聚赖氨酸包被24孔培养板伽马辐照1个/包,50个/箱J09633多聚赖氨酸包被96孔培养板伽马辐照1个/包,50个/箱J02533多聚赖氨酸包被25cm² 培养瓶,50ml,密封盖伽马辐照1个/包,50个/箱J25133多聚赖氨酸包被25cm² 培养瓶,50ml,滤膜盖伽马辐照1个/包,50个/箱J07533多聚赖氨酸包被75cm² 培养瓶,250ml,密封盖伽马辐照1个/包,50个/箱J07523多聚赖氨酸包被75cm² 培养瓶,250ml,滤膜盖伽马辐照1个/包,50个/箱J17533多聚赖氨酸包被175cm² 培养瓶,600ml,密封盖伽马辐照1个/包,50个/箱J75133多聚赖氨酸包被175cm² 培养瓶,600ml,滤膜盖伽马辐照1个/包,50个/箱

多聚赖氨酸包被：多聚D赖氨酸（PDL）和多聚L赖氨酸（PLL）是一种合成化合物，其作用是提高细胞在PS表面的贴壁性（Fig.1）。无血清/少血清培养基培养或细胞转染实验时，能提高细胞培养效率。合成的多聚D赖氨酸不含任何杂质蛋白。少血清或无血清培养基培养细胞分化和神经细胞生长提高了转染细胞和神经细胞的贴壁、增殖、分裂能力转染细胞如HEK293、PC12、L929和某些3T3细胞系，神经细胞如神经元细胞和神经质胶质细胞等合成细胞分子量：PDL为75-150kDa，PLL为30-70kDa产品货号产品名称灭菌方式包装规格J10033多聚赖氨酸包被100mm培养皿伽马辐照1个/包,50个/箱J06033多聚赖氨酸包被60mm培养皿伽马辐照1个/包,100个/箱J04033多聚赖氨酸包被40mm培养皿伽马辐照1个/包,100个/箱J00633多聚赖氨酸包被6孔培养板伽马辐照1个/包,50个/箱J01233多聚赖氨酸包被12孔培养板伽马辐照1个/包,50个/箱J02433多聚赖氨酸包被24孔培养板伽马辐照1个/包,50个/箱J09633多聚赖氨酸包被96孔培养板伽马辐照1个/包,50个/箱J02533多聚赖氨酸包被25cm² 培养瓶,50ml,密封盖伽马辐照1个/包,50个/箱J25133多聚赖氨酸包被25cm² 培养瓶,50ml,滤膜盖伽马辐照1个/包,50个/箱J07533多聚赖氨酸包被75cm² 培养瓶,250ml,密封盖伽马辐照1个/包,50个/箱J07523多聚赖氨酸包被75cm² 培养瓶,250ml,滤膜盖伽马辐照1个/包,50个/箱J17533多聚赖氨酸包被175cm² 培养瓶,600ml,密封盖伽马辐照1个/包,50个/箱J75133多聚赖氨酸包被175cm² 培养瓶,600ml,滤膜盖伽马辐照1个/包,50个/箱

易必迪 ibidi 8孔板 培养&荧光染色 sticky-Slide 8 well/80828 80826 80822 80824 80821 80827 80826-G500 80828 80829货号产品名称规格（个/盒）80826µ -Slide 8孔腔室载玻片，ibiTreat底部处理1580822µ -Slide 8孔腔室载玻片，Collagen IV底部处理1580824µ -Slide 8孔腔室载玻片，Poly-L-Lysine底部处理1580821µ -Slide 8孔腔室载玻片，无包被1580827µ -Slide 8孔腔室载玻片，玻璃底1580826-G500µ -Slide 8孔500μm格子腔室载玻片，ibiTreat底部处理1580828 8well 可粘载玻片1580829µ -Slide 8孔腔室载玻片，Collagen I底部处理15 µ -Slide 8孔腔室载玻片：ibidi标准底 带格子标准底 玻璃底 可粘载玻片 ibidi µ -Slide 8 well 适用于标准免疫荧光染色步骤，不需盖玻片，所有实验步骤（例如细胞培养，固定，染色和成像观察）都是在一个开放型小室中进行，染色后，样品可以通过类似于盖玻片的底部在高分辨率显微镜下直接观察，密封盖能有效阻止水分的挥发，允许长时间进行实验观察。 产品特色：1、含有8个独立的开放小室，“All-in-one”小室可以用来做细胞培养和显微观察；2、简易快速的免疫荧光染色，不需盖玻片，无渗漏； 3、价格经济实惠，仅需少量的细胞和试剂； 4、带格子的标准底，可方便重定位，供免疫荧光及高端显微镜使用；5、可粘载玻片可以粘附在任何表面上，适用于材料研发。应用：1、细胞培养和显微观察；2、转染试验；3、细胞免疫荧光染色和荧光显微观察；4、长时间的活细胞成像观察。 技术特征：1、含有8个独立的开放小室；2、出色的光学特性适合高分辨率显微观察；3、化学兼容性好；4、特有的ibiTreat 表面适合大多数细胞的贴壁培养；5、生物兼容性的塑料制品，不含胶水，不渗漏。 其它应用：1、配合伤口愈合插件使用： 2、检测不同化合物浓度的影响，如对干细胞的生长研究： 细节：带格子标准底：可粘载玻片：案例1：给点样后的载玻片增加腔室环境，方便后续实验，如蛋白或DNA点样；案例2：给电路板增加个腔室环境； 参数：孔数8每孔尺寸（宽长高）9.4*10.7*6.8mm每孔容积300微升加盖高度8mm每孔生长面积1.0cm2底部 ibidi标准底、玻璃底、无底ibidi标准底：货号80826/ 80821/ 80822/ 80824/ 80826-G500/ 80821-G500/80829玻璃底：货号80827可粘载玻片（无底）：货号80828现场实拍：

MEM Alpha(Minimum Essential Medium Alpha)是最低必需培养基 (MEM) 的改良培养基，含有非必需氨基酸、C?H?NaO?、硫辛酸、维生素 B12、生物素和抗坏血酸。广泛用于哺乳动物细胞培养以及转染 DHFR 阴性细胞的筛选。MEM Alpha可用于各种悬浮和贴壁的哺乳动物细胞，包括角质形成细胞、原代大鼠星形胶质细胞和人黑色素瘤细胞，含核糖核苷、脱氧核糖核苷、L-谷氨酰胺。产品参数产品编号产品名称外观容量65170500MEM Alpha 改良版培养基，含核糖核苷、脱氧核糖核苷、L-谷氨酰胺液体500mL

分子生物实验室中，DNA扩增技术是目前实验室常用的技术手段之一,分子实验室时间久了会出现DNA等悬浮颗粒（气溶胶），DNA/RNA等悬浮颗粒（气溶胶污染物）的存在会导致PCR实验结果出现假阳性，核酸污染物具有累积性和持续性，且难以祛除，为分子实验增添不必要的麻烦。核酸污染清除剂是去除实验室操作台表面核酸的即用型喷雾剂，是PCR工作必备试剂，可用于试验台表面，实验仪器设备表面等场所，有效降解核酸分子，使用简单方便且效果明显。 德诺杰亿推出的DNA ClEAR喷雾剂能在短时间内高效降解DNA&RNA气溶胶 , 一切台面、仪器表面、移液器枪杆等可以用它来消毒，实验前后都喷一喷，快速清洁，减少空气中的核酸气溶胶数量，防患于未然，避免后期重复实验而浪费时间、精力和试剂耗材，也使得实验结果更加可靠而精准。这种神奇的核酸气溶胶清除液，具有与表面活性剂十分相似的理化性质，如化学稳定性和耐热性。同时，因为DNA ClEAR由表面活性剂和非碱性的非致癌物组成，对人体无毒无害,也不影响实验正常进行，可以放心地在每个实验前后多次使用。产品特点：1.快速有效，即用型喷雾剂； 2.可以同时去除DNA、RNA和核酸酶；3.稳定性好，可以常温储存，至少12个月；3.安全方便，非碱性非致癌性试剂；4.应用范围广，适用于核酸扩增实验室、设备及耗材等领域作用原理： 核酸气溶胶污染清洁剂是去除实验室玻璃、陶瓷、塑料、橡胶、钢和贵金属等材质的操作台面、仪器、移液器枪杆等表面核酸的非碱性非致癌性喷雾型试剂，对待清洁部位，喷洒试剂后，1min之后用干净抹布或干净纸巾擦拭清洁位即可；待清洁物品放置在充满核酸气溶胶污清洁剂试剂的清洁容器内，浸泡10min，捞出后用纯水冲洗干净，烘干后即可使用；实验前后，对实验室台面、空气等进行喷雾后，3-5min后通风或待10min之后开始实验即可。 公司介绍德诺杰亿（北京）生物科技有限公司位于北京经济技术开发区科创十四街汇龙森科技园，Ⅰ期面积2000平方米，配有GMP生产车间，质检实验室，仪器设备及试剂研发实验室、设备检测实验室、配套仓储等。是一家集生产、销售和服务于一体的综合性高科技公司，其自主研发和创新的产品销售覆盖二十多个国家和地区，具有较强的竞争力和广阔的市场空间。DTEC专注于生命科学市场，为客户提供一站式解决方案，免除选择痛苦，避免不同仪器、试剂之间操作磨合之忧，从样本收集到结果输出，DTEC为您保驾护航！

STAINING JAR Round shape一 概况及用途： 染色缸的生产，是用普通料玻璃在大炉炉台上用磨具压机压制，皿和盖分别压制后合并即可。 适用于医疗卫生、医学院、方疫站、六专阮校、科研单位，在研究细菌、细胞、植物时对涂有标本的痰液、粘膜液、分泌液、浓汁等细菌标本制片或植物标本制成的载玻片或盖玻片进行染色时作贮存染色液体，浸泡载玻片和盖玻片的染色器具。二 造型 染色缸它的造型分为方型，圆形，圆形小型三种。 方型：是一只偏长方形的玻璃缸，缸内有十只左右对称的凹凸槽，是用来插放10片25.4*76mm的载玻片用。缸的上面有一只平面器边凸出的玻璃盖，是以与缸的上沿边相配，固定底与盖的位置，盖是用来防止灰尘污染用。 圆型：是一只口为圆型，体为长方形垂直宽底的玻璃缸，缸内体积亦是长方形，壁的两侧有5对左右对称的凹凸槽，是应以直立插放25.4*76mm的载玻片用，口大而圆是便于插片取片时方便。缸的上口有一圆平面的四边凸出的玻璃盖，是用来与缸口相配合缸底与盖的位置，防止灰尘污染。底大是为了放置平稳。 圆型小型：是一只矮小的，圆口，圆底，方体的玻璃缸，缸内壁有四对左右对称的凹凸槽，用于插放涂有标本的24*24mm的盖玻片用。其它与圆型染色缸相同。 三 、使用方法： 将涂有标本的载玻片，如疾液、粘膜液、分泌液等细菌标本插入染色缸的隔槽内，常用革兰氏染色法，先用碱性染料结晶紫或龙胆紫染料，使标本染上色后，加入碘溶液使染料固定在被染物上，用酒精使一部分阳性菌脱色，再转移到复红染料的染色缸内进行第二次染色。凡是被染成紫色的细菌称为革兰氐阴性菌，凡是能被酒精脱色，又被染成红色的细菌称为革兰氏阳性菌。最后用水冲去载玻片上的多余染料，通过显微镜观察细菌状态，细菌的鞭毛、胞芽（因为未经染色的鞭毛和胞芽细菌呈透明状态不易观察到它的全貌）。利用染色的方法，可以鉴别细菌所属的类型。

μ-Slide 8孔腔室载玻片：ibidi标准底 带格子标准底 玻璃底 可粘载玻片 ibidi μ-Slide 8 well 适用于标准免疫荧光染色步骤，不需盖玻片，所有实验步骤（例如细胞培养，固定，染色和成像观察）都是在一个开放型小室中进行，染色后，样品可以通过类似于盖玻片的底部在高分辨率显微镜下直接观察，密封盖能有效阻止水分的挥发，允许长时间进行实验观察。 产品特色：1、含有8个独立的开放小室，“All-in-one”小室可以用来做细胞培养和显微观察；2、简易快速的免疫荧光染色，不需盖玻片，无渗漏；3、价格经济实惠，仅需少量的细胞和试剂； 4、带格子的标准底，可方便重定位，供免疫荧光及高端显微镜使用；5、可粘载玻片可以粘附在任何表面上，适用于材料研发。 应用：1、细胞培养和显微观察；2、转染试验；3、细胞免疫荧光染色和荧光显微观察；4、长时间的活细胞成像观察。 技术特征：1、含有8个独立的开放小室；2、出色的光学特性适合高分辨率显微观察；3、化学兼容性好；4、特有的ibiTreat 表面适合大多数细胞的贴壁培养；5、生物兼容性的塑料制品，不含胶水，不渗漏。 其它应用：1、配合伤口愈合插件使用： 2、检测不同化合物浓度的影响，如对干细胞的生长研究： 细节：带格子标准底：可粘载玻片：案例1：给点样后的载玻片增加腔室环境，方便后续实验，如蛋白或DNA点样；案例2：给电路板增加个腔室环境；‍

BTX专业电融合电极，满足您的各种电融合需要。电融合电极 电极名称 产品应用 Microslides 显微载波片电极 核移植，胚胎操作，杂交瘤生成，动物细胞/植物原生质体融合，卵母细胞的转染 Meander fusion chamber 曲流融合室 动物细胞/ 植物原生质体融合 Flat electrode chamber 扁平电极 杂交瘤生成，动物细胞/植物原生质体融合，动物细胞的转染技术参数 Microslides 显微载波片电极 由载玻片和不锈钢电极组成，主要用于动物细胞和原生质体的融合、胚胎操作，整个融合过程可在显微镜下观察。 技术规格：电压范围0-500V直流电，脉冲时间1μs-99ms，脉冲数1-99 兼容性：GeminiX2，ECM830，ECM2001 货号 45-0103 45-0104 45-0105 45-0106 电极间距 0.5mm 1.0mm 3.2mm 10mm 电场类型 不均匀 不均匀 均匀 均匀 容积（μl） 20 40 700 2200 Meander Fusion Chamber 曲流融合室 特别为细胞融合设计的结构，镀银的导电性金属合金以手指状突起阵列融化在玻璃纤维载玻片上，提供不均匀电场，电极间距为0.2mm，构成高精度的工作区域，建议容量5-20μl。细胞融合过程可在显微镜下观察，电极可经温和试剂的清洗重复使用。 技术规格：电压范围0-480V直流电，0-16V交流电，脉冲时间1 μsec - 99 msec，脉冲数1-99 兼容性：ECM2001 Flat Electrode Chamber 扁平电极 由两块平行带凹槽的长方形不锈钢压制于聚砜树脂中构成，既可用于细胞的电穿孔又可用于细胞电融合：当凹槽电极的两凹槽相对时，可产生不均匀电场用于细胞电融合；当凹槽的两个平端相对时，产生均匀电场用于细胞电穿孔。电极间距1mm，容积0.5ml。 技术规格：电压范围0-480V直流电，0-16V交流电 兼容性：GeminiX2，ECM830，ECM2001

惰硅污染源气体采样罐功能：采集污染源气样，用于较高浓度挥发性有机化合物的分析。原理：采样前罐清洗干净并抽真空采样罐，采样时打开阀门，气体样品因罐内真空流入受大气压力进入采样罐，关上阀门，待测。材质：316 不锈钢，内表面惰硅处理。特点：1）专用于污染源空气中高浓度VOCs 采集，高纯氮气清洗要求可低于环境空气采样罐，循环利用；2）阀门及罐体内表面惰硅（InertSi® ） 钝化，有效降低分析物的吸附；3）1L 采样体积，轻便实用，适于外业采样环境，又满足分析测试要求；并配有便携式采样罐袋，每次可方面携带6 个或9 个采样罐；4）罐体内外表面稳定，温度耐受范围大，在低温、高温环境均正常工作。污染源采样罐信息型号容积（mL）规格（cm）附件净重(kg)优点（相对于污染源采样袋）YWR1000-B0-V21000 ±20圆柱形，柱体直径9.0, 柱高15.7采样针阀0.564有效降低分析物吸附性；阀门密闭性好，操作便捷，防止漏气，避免分析物氧化，延长样品存储时间。订货信息：污染源气体采样罐产品名称货号惰硅 1-L 不锈钢污染源气体采样罐 不带表YWR1000-B0-V2惰硅 3-L 不锈钢污染源气体采样罐带表YWR3000-B1-V2惰硅 6-L 不锈钢污染源气体采样罐带表YWR6000-B1-V2惰硅 15-L 不锈钢污染源气体采样罐带表YWR15000-B1-V2采样罐标配德国AB 真空压力复合表(除1-L 外) 和美国捷锐的针阀。

动态加热粉尘仪规格参数：监测原理：光散射原理PM2.5测量范围/分辨率：0-1000/0.1ug/m3PM10测量范围/分辨率：0-2000/0.1ug/m3TSP测量范围/分辨率：0-20000/1ug/m3响应时间：1S 6、电源电压：DC12V输出方式：RS485 ZWIN-YC06-M动态加热粉尘仪是一款主要针对颗粒物扬尘在线监测的新型智能传感器，主要监测TSP、PM2.5、PM10等颗粒物参数。 原理：运用光散射原理，系统巧妙设计光敏感区作为粒子散射发生的场所，当粒子经过聚焦激光所形成的光敏感区后，粒子散射的光被探测窗口上的微光电探测器收集，微光电探测器把接收的光强度信号快速、准确的转化为等量电压信号，信号的密集度对应于粒子的单位浓度值，颗粒物浓度值进行系数转换后通过数据接口实时输出。 此款粉尘仪气体采样单元增加预处理模块，能够自动除尘、自动除湿、自动温度校准，提高气体检测的J准度。该传感器配备RS485信号传输接口，操作方便、测量准确、工作可靠，可嵌入各种与检测颗粒物浓度相关的仪器，适用于工地、道路扬尘及污染严重区域扬尘颗粒物监测等。

阻燃工作服 防火高温特种服 电焊服 劳保服由上海书培实验设备有限公司提供，适用于冶金、窑炉、焊接、化工石油等有明火或散发火花、有易燃物质并发生火险等危险的场所作业使用介绍：名称：阻燃工作服 防火高温特种服规格：160/165/170175/180/185/190材质：防火阻燃面料特点：不起球、防护阻燃颜色：橘红阻燃工作服 防火高温特种服：阻燃服是个体防护用品中应用最为广泛的品种之一，阻燃服防护原理主要是采取隔热、反射、吸收、碳化隔离等屏蔽作用，阻燃服保护劳动者免受明火或热源的伤害。得益于新型材料的发展。广泛应用于油田、石油化工，加油站，化工，冶金，消防等对服装有多种防护要求的场合。参数表：尺码适合身高适合腰围适合体重160/S155-162cm2.0-2.2尺85- 95斤165/M162-167cm2.2- 2.4尺100-120斤170/L 167-173cm2.3- 2.5尺115-135斤175/XL173-176cm2.5-2.7尺130-155斤180/2XL176-1 80cm2.7-2.8尺155-170斤185/3XL178-185cm2.8-3.0尺170-185斤190/4XL182-190cm2.9-3.2尺185-210斤

HPCA-2污染度检测仪颇尔HPCA-2 便携式污染检测仪颇尔黑白箱 显微镜法颗粒计数器 颗粒度计数器 颗粒度仪 NAS1638 HPCA-2 便携式污染检测仪颇尔黑白箱适合于DL432-92方法要求 精确目测5～150μm颗粒污染情况 颗粒成份一目了然，快速分析污染级别 操作方便，快捷适用 颇尔便携式污染检测仪（有称黑白箱）的设计使你进行： ? 现场检测并且测出系统液压的清洁度等级； ? 并能看到颇尔过滤滤材在去除系统中污染颗粒的效率。 1．开始 1.1 含元件请参见图，元件型号请见附录。在使用该仪器前请熟悉元件型号及其名称。 1.2 检查一下未用过的分析膜片，使膜片盒保持清洁和足够的溶剂并在出差前检测电筒是否可用 1.3 将箱中的一个取样瓶定为废液收集瓶并贴上标签，此瓶用于收集在油箱中取样前冲洗软管用的废弃流体。 1.4 箱中应保留一份油液污染度比较样本和操作指南，这些就放在泡沫塑料和后面。 2. 获取油样 2.1 液样的获取必须从系统要在系统的操作温度下取样，即在系统操作过程中或系统刚刚停止即刻取样。 在取样阀取样 在用取样阀之前，要把阀外面的脏物擦掉，打开阀让足够的液体（大约500ml通过阀门流进废弃容器或流回油箱，这样在你取样前会先冲掉存在阀中的污染物，把液样收集到干净的瓶中后把瓶盖盖好关上取样阀，当灌取样品时请勿调节取样阀）