火焰原吸检测

原吸直接火焰法测铅该怎么测（萃取铅络合物检测）

原吸火焰重复性差怎么改进？

原吸火焰法白酒中铅含量的检测方法大家好：请大侠们帮忙：我这边接到山西检验检验局的一个白酒中铅含量的样品，我这边有两种样品前处理方法，不知道那一种更为适用？1：将 酒样水浴，把酒挥发干，然后用适当浓度的硝酸溶解一下，直接就上机测2： 将 酒样水浴，把酒挥发干，然后用硝酸硫酸消解（还是硝酸、高氯酸消解？）， 后，用适当浓度的硝酸定容，再进样还有铅含量的范围为：0.5-1.5mg/kg，标准曲线如何配置？

求助，单火焰型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]的测定指标有哪些？检测土壤和植株中的磷钾钠镁可以完成吗？

大家好，我是一个新人，我想在这里请教高人一些问题，我现在用原吸火焰测食品中铁的含量，因为是产品中的铁含量极少，微波消解仪消解后的样品测的值为负数，加大消解量也遭到限制，想问下，湿法消解样品要注意什么，我测的是一个非常规检测，是过程产品，生产味精的前期样液，里面含有谷氨酸钠，请高人明示。我该怎么消解？ 我单单用了硝酸进行消解，但是发现碳化现象极其严重，很容易发生爆炸，我该如何处理这个样品谢谢。

1.大家好，我刚刚接触火焰原吸，关于空白校正不知该如何处理？先选“空白校正”，用水校零，那对于空白溶液用不用再校零了？对于空白仪器是不是自动扣除了？谢谢！2.用火焰原吸时测高纯氧化铝中钠的含量超出检验单N倍？我刚接触火焰原吸，测高纯氧化铝中钠的含量，曲线是2PPM~12PPM，可测样品时确很高，超出检验单N倍，我不知问题出在哪里？请赐教！（水是二次蒸馏水，试剂是分析纯）

用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]测钠，次灵敏吸收线和灵敏吸收线测得的溶液吸光度都不成线性（按国标上配的）

请教各位老师原吸直接火焰法测铅该怎么测： 实验方法是按照食品安全国家标准食品中铅的测定GB5009.12-2010，移去表样用而已继而留待氨基甲酸钠（DDTC）形成络合物，用四甲基二戊酮（MIBK)萃取，萃取液直接进样测定，为什么曲线线性很不稳定，好的时候可以达到R:0.999，有时候就只有0.89.而且标样重复会不一样，请问为什么，我该怎么做，是不是哪里有错。在线等，或者发我邮箱372490433@qq.com

今天领导发现我测的仪器燃烧头下面好多金属地方生锈了，晕开始还以为这些东西不会生锈了，才用二年时间，是不是单火焰原吸经常吸取稀酸液从燃烧头喷出来腐蚀了金属还是这本是自然现象久了就会生锈。

火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]测钠钾可以不加电离抵制剂氯化铯吗？今天首次检测，使用的是玻璃容量瓶。结果试了一下分析纯的氯化铯，空白吸光度值太高（测的溶剂1%盐酸的吸光度值低），估计是纯度不够，一般需要买什么级别的，优级纯还是光谱纯？另外不加氯化铯直接测可以吗，GB 5413.21-2010 食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中钙、铁、锌、钠、钾、镁、铜和锰的测定，看这个标准是没有加氯化铯检测，GB 5009.91-2017 食品安全国家标准 食品中钾、钠的测定，这个标准又有加氯化铯。

今天用普析990火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]测铬的时候，在用空白校零后，测标液时，其吸光度为负值，4mg/L的标液测出来吸光度是-0.140，其余浓度点类似，请问是灯坏了吗？

大家的火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]Pb的最低检出限是多少呢？我的是0.07（岛津AA-6501）。听说有的能到0.02（火焰）。大家能交流一下吗？

原吸火焰法测样，溶液吸入速度大概是多少呢？测定一个样品至少需要多少ml样品（每个样品平行测定2次，最大3次的情况下）？如果有100ml样品，同时测定7种元素（例如：铜锌铅镉镍锰铬）的可能性大吗？（不知道溶液浓度的情况下）怎么测才能合理利用样品？

火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]测铂存在如下几个问题： 1. 铂矿物含量较低，富集分离困难，耗时费力，操作困难。用萃取分离，现在买不到钯试剂。 2. 铂的灵敏度较低。 3. 铂的检出限较高。 4. 贵金属间相互干扰。 5. 背景太高，影响测试准确度。 哪位有这方面的操作经验，不妨传上来讨论讨论，共同探索共同提高。众人拾柴火焰高，大家共同努力总会有所提高。

我以前用火焰原吸测铜和铅 都是同样的溶样 提取时候是用1:1的盐酸五毫升提取，但是我看了国标 测定铅是用硝酸提取、要是都用盐酸提取有问题吗？我具体的熔矿方案是：称0.5克样于聚四氟乙烯坩埚中，加十五毫升浓盐酸，加热微沸20分钟，取下稍冷，加入五毫升浓硝酸，蒸干，加入五毫升一比一盐酸，少许水冲洗杯壁，加热提取，冷却定容于50毫升容量瓶中，静置，澄清后上火焰原吸，请问这样用盐酸提取的试液能直接测铅么？

用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]测定样品的时候，是严格按照测一个样品清洗一下进样官吗？

用火焰原吸测量时平行空白不同结果不同到底哪个结果更准？本人用火焰原吸测硅砂中的铁含量，以500PPM铁标准砂（稀释500倍）为参考依据，但换过空白标准砂测的不准不是500PPM，只有用老的空白才测得准，现在问题目是新测样品是用老的空白，还是用新的空白，结果相差10PPM以上。纠结为什么会出现这种情况。

原吸已经成为实验室里很常见的分析仪器了，那么大家来一起说说，火焰法测Cu时吸光度大概是多少！以及使用过一段时间后，如果灵敏度下降了，大家一般都用什么方法来调校仪器，提高灵敏度呢？我们使用的原吸，在新机时，测1ppm的Cu溶液，以0.5%的硝酸做标样空白，检出的吸光度在0.07-0.09吸光度左右。

火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]测定重金属含量我用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]初检测得样品中各元素吸收值如下：汞0.004 铬0.001 镉0.003 锌0.051 铁0.096 铅0.009 砷0.026.请问我需要用怎样浓度的梯度标准液测定溶液中各元素实际含量才合适，希望各位专家给予指点，谢谢！！！

今天用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]法测铁时发现火焰颜色跟以前的不一样了.之前火焰颜色是兰色的(吸去离子水),但今天吸去离子水是黄色的.以前也出现过这种情况,不知道是什么原因?C2H2的压力是1.2MPa,流量是1.3L/min.[url=http://www.teng-xin.net/]北京德胜门中医院[/url][url=http://www.teng-xin.net/]http://www.teng-xin.net/[/url]

请教大家一些问题，这两天火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]做锰，镁，钾，镍，铜都不成线性，整体偏低，或是基本都接近于零点，之前做曲线还做的好好的，这是怎么回事呢？

请教各位前辈：我用火焰原吸做Pb的测定。其他还好，在测试剂空白时候出现负值，还不小，达到 -0.12mg/L 的样子。我分析可能是我的样品空白酸度和标准液酸度不同导致的，不知有这个可能没？现在我想问：如果就是这样了，我的数据该如何处理呢？比如我的样品检测结果为 0.05mg/L的话，那么我的样品结果是否应该计为0.05＋0.12＝0.17mg/L呢？甚至再极端的例子：如果我样品检测值为 -0.05mg/L 的话，我的样品结果是否应为 0.12-0.05＝0.07mg/L 呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

我单位火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]最低检出限为0.07。不能符合几个排放标准（0.03、0.01)，上石墨炉缺冷却循环水系统（没有自动进样器），上萃取法（以前做过线形才两个9），同仁们帮忙出招了！！！！！！

火焰原吸测石灰石标样铁含量60PPM测得结果为70，偏高15%正常吗？我接触火焰原吸时间短，都是一人摸萦，测样品关键是要测得准，现在60PPM的标样测成70，我觉得误差很大，正在想什么原因引起的？

用火焰原吸测锌我最近两次用原吸测锌时空白的吸光度都是偏高，今天做啦一次空白吸光度都有0.087abs。标准曲线做的线性也很好，达到啦9983.而同样的空白做铜的空白却很正常，吸光度为0.000abs。请问各位：是什么原因?不吝赐教哈。谢谢啦！

请教大家，做水中铁，用火焰原吸测定铁怎么不稳？

各位大侠。鄙人在前段时间测定奶粉中钠含量的时候，发觉空白的钠含量很高。我采用的是微波消解的预处理法。取样量为0.5克左右，定容至50毫升，稀释500倍。使用仪器，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]火焰AA-300,标准曲线0.1,0.3,0.5,1.0。相关系数0.999以上。我使用的是蒸馏水（不是去离子水，用改水做过K的测定，空白较低，约为0.05左右）。但是测钠时，发觉空白高达0.301左右，使我对结果产生了怀疑。请教各位高人，有何良策。谢谢！