电解电导检测

在离子色谱中，根据流动相种类的不同，电导型检测器可分为抑制型电导检测器和非抑制型电导检测器两类。　　①抑制型电导检测器。抑制型电导检测离子色谱法使用的是强电解质流动相，如分析阴离子用的碳酸钠、氢化钠和分析阳离子用的稀硝酸、稀硫酸等。这类流动相的背景电导高，而且被测离子以盐的形式存在于溶液中，检测灵敏度很低。为了提高灵敏度，就需要用抑制器来降低流动相背景电导和增加被测物的电导。　　常用的抑制器是通过连续输送再生试剂来使抑制器始终保持抑制功能的。分析阴离子时通常用稀硫酸(10～20ramol／L)作再生剂，分析阳离子时通常用稀氢氧化钠溶液作再生剂。　　常用的抑制器有最初使用的抑制柱、目前使用较多的空心纤维管和微膜抑制器。随着离子色谱抑制技术的不断发展，无需使用再生试剂的自动再生抑制器也已得到广为应用，为使用高背景电导的流动相，用抑制器来降低流动相背景电导后，明显地提高了检测灵敏度，增加了被测物的电导。　　②非抑制型电导检测器。在非抑制型离子色谱中使用的是低电导的流动相，浓度为2mol／L的有机酸或有机酸盐溶液，从色谱柱中流出的溶液可直接进入电导检测器。当样品加入后，样品带随流动相到达色谱柱，被测物质在交换基团上与淋洗离子竞争，达到最初的离子交换平衡，被交换下来的淋洗离子和被测离子的反离子迅速通过色谱柱到达检测器，在色谱图上对应死体积(死时间)的位置，出现一个称作“水跌”(water dip)的色谱峰(也称水峰)。各种被测物在色谱柱中的保留不同，依次流出色谱柱，此时流动相中被测离子的浓度增加了，同时有等摩尔的淋洗离子交换到了固定相中，由于样品离子和淋洗离子的摩尔电导率不同，这时流动相的电导率就不同于背景电导，这种电导的变化就以色谱峰的形式记录下来。

电解质电导率国家计量基准 　　电解质电导率国家计量基准由国家标准物质研究中心建立，于1984年通过了成果鉴定，1986年由原国家计量局批准为国家计量基准。其工作原理是：首先制取一种高纯度氯化钾作为一级标准物质，其主体含量为99.99％。利用国际公认的25℃下各浓度的电导率为起始点，测出25℃下电导池常数J25，然后按下式计算出不同温度下的电导池常数Jt： 　　Jt=J。(1－αt) 　　式中J。为0℃时的电导池常数；α为构成电导池的玻璃的膨胀系数(84.9×10－7)；t为测量温度。再根据不同温度下各种溶液在相应电导池上的电阻值，计算出各种溶液在不同温度下的电导率。 　　该基准包括高纯度氯化钾和测量氯化钾溶液电导率的电解质电导率国家计量基准装置两部分。测量温度为15℃、18℃、20℃、25℃、35℃。准确度为：在1D、0.1D、0.01D三个名义浓度下的扩展不确定度为0.03％～0.05％(k=3)；在0.001D名义浓度下的扩展不确定度为0.07％(k=2)。达到了国际水平。 　　电解质电导率量值是电解质溶液的一个基本物理化学量。电导率的测量广泛应用于环境监测、工业流程控制、医药卫生、科学研究和产品质量检验过程。电解质电导率国家计量基准的建立对于工、农业生产、科学研究和国防各部门都有重要价值，其中环境水质监测、电子工业用水水质评定是最为突出的应用例子。基准对于我国电导(率)仪的生产和正常运转起到了统一量值的作用。目前已在全国形成了一个较为完整的传递和溯源系统。

[b][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）两种检测器虽然都是电化学检测器，但在原理方面还是有区别的，具体见前文。概括起来就是安培检测器以测量电解电流的大小为基础，而电导检测器以测量液体的电阻变化为依据。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）安培检测器局限性：[/font][font=宋体]a.[/font][font=宋体]采用的流动相中必须有[/font]0.01~0.1 mol/L[font=宋体]的电解质（如含盐的缓冲液）存在，要有足够高的介电常数，使电解质充分解离；[/font]b[font=宋体].[/font][font=宋体]对流动相的流速、温度、[/font]pH[font=宋体]值等因素变化比较敏感；[/font]c[font=宋体].[/font][font=宋体]测量还原电流时，流动相中的痕量氧也可能发生电解反应，引起干扰；[/font]d[font=宋体].[/font][font=宋体]由于电极表面可能发生吸附、催化氧化还原等现象，需要经常清洗或更换。[/font][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）电导检测器局限性：[/font][font=宋体]a.[/font][font=宋体]电导池在使用前后发现有污染后，应用[/font]1[font=宋体]：[/font]1[font=宋体]硝酸处理以清除污染；[/font]b[font=宋体].[/font][font=宋体]温度对电导率的影响较大，每升高[/font]1[font=宋体]℃[/font][font=宋体]，电导率增加[/font]2%~2.5%[font=宋体]，需要将检测器置于绝热恒温设备中；[/font]c.[font=宋体]当分析复杂基质样品时，流动相背景电导往往高达[/font]50 μS/cm[font=宋体]以上，普通的二极电导检测器不能适用，必须使用五电极式电导检测器才能获得足够的线性范围和灵敏度。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

电解质电导率国家计量基准由国家标准物质研究中心建立，于1984年通过了成果鉴定，1986年由原国家计量局批准为国家计量基准。其工作原理是：首先制取一种高纯度氯化钾作为一级标准物质，其主体含量为99.99％。利用国际公认的25℃下各浓度的电导率为起始点，测出25℃下电导池常数J25，然后按下式计算出不同温度下的电导池常数Jt： 　　Jt=J。(1－αt) 　　式中J。为0℃时的电导池常数；α为构成电导池的玻璃的膨胀系数(84.9×10－7)；t为测量温度。再根据不同温度下各种溶液在相应电导池上的电阻值，计算出各种溶液在不同温度下的电导率。 　　该基准包括高纯度氯化钾和测量氯化钾溶液电导率的电解质电导率国家计量基准装置两部分。测量温度为15℃、18℃、20℃、25℃、35℃。准确度为：在1D、0.1D、0.01D三个名义浓度下的扩展不确定度为0.03％～0.05％(k=3)；在0.001D名义浓度下的扩展不确定度为0.07％(k=2)。达到了国际水平。

电导检测器（electrolytic conductivity detector,ELCD）是对含卤、硫、氮化合物具有高选择性和高灵敏度的电化学检测器。它是将被测组分变成杂原子氢化物或氧化物，在去离子的溶剂中电离，据溶剂电导率的变化来检测原组分的含量。近年电导池体积已大大缩小，可与毛细管柱相连。它作为元素选择性检测器在环境保护、医药卫生和生物医学等领域得到广泛的应用。 ELCD的一般可三阶段。1962年Piringer和Pascalau首次提出[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]电导检测法，并测定了烃类变成二氧化碳在去离子水中电导率的变化。1965年Coulson对其进行了改进，用来检测含卤、硫和氮化合物。商品仪器称库尔森（Coulson）电导检测器。1974年Hall对库尔森电导检测器又作了改进，提出了微电导检测器，使选择性和灵敏度均有显著提高。Tracor公司的商品仪器称霍尔电导检测器（Hall electrolytic conductivity detector,HECD），或霍尔检测器（Hall detector）。ELCD现已有多家公司生产。

１． 脱离线路时检测采用万用表Ｒ×１ｋ挡，在检测前，先将电解电容的两根引脚相碰，以便放掉电容内残余的电荷。当表笔刚接通时，表针向右偏转一个角度，然后表针缓慢地向左回转，最后表针停下。表针停下来指示的阻值为该电容的漏电电阻，此阻值愈大愈好，最好应接近无穷大处。如果漏电电阻只有几十千欧，说明这一电解电容漏电严重。表针向右摆动的角度越大（表针还应该向左回摆），说明这一电解电容的电容量也越大，反之说明容量越小。２． 线路上直接检测主要是检测它是否已开路或已击穿这两种明显故障，而对漏电故障由于受外电路的影响一般是测不准的。用万用表Ｒ×１挡，电路断开后，先放掉残存在电容器内的电荷。测量时若表针向右偏转，说明电解电容内部断路。如果表针向右偏转后所指示的阻值很小（接近短路），说明电容器严重漏电或已击穿。如果表针向右偏后无回转，但所指示的阻值不很小，说明电容开路的可能很大，应脱开电路后进一步检测。３． 线路上通电状态时检测若怀疑电解电容只在通电状态下才存在击穿故障，可以给电路通电，然后用万用表直流挡测量该电容器两端的直流电压，如果电压很低或为０Ｖ，则是该电容器已击穿。对于电解电容的正、负极标志不清楚的，必须先判别出它的正、负极。对换万用表笔测两次，以漏电大（电阻值小）的一次为准，黑表笔所接一脚为负极，另一脚为正极。二、电解电容的选用１． 要尽可能地选用原型号电解电容器。２． 一般电解电容的电容偏差大些，不会严重影响电路的正常工作，所以可以取电容量略大一些或略小一些电容器代替。但在分频电路、Ｓ校正电路、振荡回路及延时回路中不行，电容量应和计算要求的尽量一致。在一些滤波网络中，电解电容的容量也要求非常准确，其误差应小于±０．３％～０．５％。３． 耐压要求必须满足，选用的耐压值应等于或大于原来的值。４． 无极性电容一般应用无极性电容来代替，实在无办法到时可用两只容量大一倍的有极性电容逆串联后代替，方法是将两只有极性电解电容的正极相连或将它们的两个负极相连。５． 在选用电解电容时，最好采用耐高温的电解电容器，耐高温电容的最高工作温度为１０５℃，当其在最高工作温度条件下工作时，能保证２０００小时左右的正常工作时间。在５０℃下使用８５℃的电容时，其寿命可达２．２万小时，如果此时使用高温电解电容，其寿命可达９万小时。

请问电导率检测的话，是不是必须现场检测，取样带回的话会有影响？我们同一水样分装到2个瓶子后，回到实验室测试电导率差异非常大，其他参数未见异常；但是[url=https://www.hach.com.cn/product/jcdiandao1]电导率传感器[/url]还是用的同一个，测了别的样品电导率正常的；难道是瓶子被污染？或者电导率不能时间隔太久检测嘛？

各位大虾：请问电导检测器是不是一定要用离子色谱柱？采用微分脉冲伏安能够进行实验的物质能否用点到检测器检测？谢谢……

数字式电导检测器与模拟式电导检测器的区别,包括各种技术指标

各位专家！我现在遇到了一个难题，我需要检测有机溶液-20度的电导率，但是现在的电导率仪无法检测！我问了厂家都说温度太低了没法解决。我在这问下各位专家应该怎么去检测-20度时的电导率！急！！！！！

我们有一个样品需要使用电导检测器测定，不知道哪位朋友可以帮忙测定，委托检测一下，如果有，请与我联系，非常感谢！

青岛普仁离子色谱用的是五级电导检测器，对阳离子检测不需要要抑制器就可以直接检测，想了解他的检测原理

请问那一家公司生产高频电导检测器

非接触式电导检测器原理：连接于毛细管或高效液相通道上，溶液在管道内流动经过非接触式电导耦合检测器。检测器内的一对电极施加高电压于溶液，根据溶液中所含物质种类和浓度的不同会产生相应的电信号，信号收集器收集电信号传导给分析记录仪转化为谱图形式呈现在电脑上。问题：非接触电导检测器可以解决常规电导检测器中的电化学反应的，查到的文献说的都是优点了，敢问各位大牛们，它有哪些缺点 呢？？？

大家好!非接触式电导检测器原理：一高频激发电位作用于输入电极时，在两电极组成的电导池内产生一交流电流，该电流通过检测电极经运算放大进行检测，该电流会随两电极间毛细管内溶液的电导变化而改变，由此检测出组分的电导。其基本原理是：将两个金属圆筒电极套于毛细管外，向两个电极施加高频电压，分离的组分流经两个电极之间时，组分的电导不同其高频电流也不同。

摘 要：电导检测器在离子色谱中占有主导地位，其构造直接影响它的一些性能和应用。笔者对两种不同构造的电导检测器在某些弱酸阴离子、碱金属和碱土金属阳离子、过渡金属阳离子以及某些两性物质的检测方面进行比较，并简单的探讨了构造与应用之间的关系。关键词：离子色谱；电导检测器；构造；应用；噪声离子色谱常用的检测器有电导检测器、紫外检测器和安培检测器，其中电导检测器因通用性好、灵敏度高、价格相对低廉等优点占据主导地位。虞雄华在2008年曾经就国产离子色谱的现状进行过综述并对国产离子色谱与进口离子色谱的性能进行比较，认为在电导检测器的性能指标方面，国产的五电极电导检测器与进口仪器的双电极脉冲电导检测器相当。笔者认为，在抑制电导检测方面，国产的五电极电导检测器（碳酸盐淋洗液）与进口的双电极脉冲电导检测器（氢氧根淋洗液）性能相当；但在某些非抑制电导检测方面，国产的五电极电导检测器与进口仪器的双电极脉冲电导检测器在高背景电导情况下出现一些差异，具体表现在某些弱酸阴离子、碱金属和碱土金属阳离子、过渡金属阳离子以及某些两性离子的检测，下面将逐一进行介绍。（一） 弱酸阴离子对于pKa7的阴离子来说（如CO32-、SiO32-、S2-、酚类等），抑制电导检测亦会将待测离子转化为相应的弱酸，其在电导检测器中响应值较弱或几乎不响应。为提高弱酸阴离子的响应值，一种方法是用强酸的阴离子为淋洗液，间接抑制电导检测；另外一种方法是用氢氧根淋洗液，非抑制间接电导检测。这两种方法均具有高的背景电导，此时进口的双电极脉冲电导检测器将出现很大的噪声，待测离子的线性范围仅为101；而国产的五电极电导检测器具有背景电导调零功能，可适当选择放大倍数，避免了高背景电导带来的噪声同时提高了待测离子的响应值和线性范围（102）。（二） 碱金属和碱土金属阳离子根据H+、OH-和碱金属、碱土金属的极限摩尔电导值计算，碱金属和碱土金属使用抑制电导检测和非抑制电导检测在灵敏度方面基本一致，而且进口的双电极脉冲电导器（淋洗液抑制产物为水）和国产的五电极电导检测器（非抑制电导检测，适当调节放大倍数）均可获得较低的噪声。但在实际情况中，样品中除了含有碱金属、碱土金属，还可能含有过渡金属阳离子，此类阳离子经过抑制后会形成氢氧化物沉淀，长期使用可能堵塞抑制器。国产的五电极电导检测器检测碱金属和碱土金属很少有采用抑制电导检测的报导，既避免了堵塞抑制器的风险，又降低了用户的使用成本。此外，NH4OH在较高浓度时部分以分子形式存在，使用抑制电导检测NH4+将呈现非线性；使用非抑制电导检测则线性关系良好。（三） 过渡金属阳离子某些过渡金属和重金属阳离子，如Zn2+、Cd2+、Pb2+、Cu2+、Ni2+、Co2+、Mn2+、Cr3+等带有较多的电荷数，对阳离子交换树脂亲和力较强。因此分离这类阳离子通常选用配位羧酸（如酒石酸、柠檬酸、草酸和吡啶-2，6-二羧酸等）为淋洗液，在阳离子交换平衡之外建立一个配位-解离的二级平衡。进口的双电极脉冲电导器在高背景电导条件下噪声比较大，因此该公司开发的方法是柱后衍生-紫外可见光检测，该方法选择性与灵敏度俱佳但紫外检测器比电导检测器价格昂贵。（四） 两性离子 两性离子如氨基酸、甜菜碱等在电导检测时只能使用非抑制电导检测方式。进口仪器厂家开发的检测氨基酸方法为氢氧根梯度淋洗，积分脉冲安培方式检测；国家标准方法中甜菜碱的检测使用阳离子交换色谱非抑制电导检测，因此国产的五电极电导检测器非常适合而进口的双电极脉冲电导检测器在这一方面就笔者所知，尚未有已面世的文献报道。（五） 结语国产的五电极电导检测器与进口的双电极脉冲电导检测器在抑制电导检测方面性能相当。但由于二者构造不同，在高背景电导情况下表现出一些不同。参考文献虞雄华,费栋.国产离子色谱仪的现状.第十二届全国离子色谱学术报告会,(2008):20-21.福建,厦门牟世芬,刘克纳,丁晓静.离子色谱方法及应用.第二版.化学工业出版社,第六章:离子色谱常用的检测器:134朱岩.离子色谱原理及其应用.浙江大学出版社,第二篇:离子色谱的应用;第五章:离子色谱在环境监测中的应用:134 James S. Fritz, DouglasT. Gjerde. Ion Chromatography Forth,Completely Revised and Enlarged Edition. Section 6: Anion Chromatography: 152 James S. Fritz, DouglasT. Gjerde. Ion Chromatography Forth,Completely Revised and Enlarged Edition. Section 7: Cation Chromatography: 187牟世芬,刘克纳,丁晓静.离子色谱方法及应用.第二版.[f

电导率仪检测指标及测试方法

想购买一台电导检测器，不知道有哪家可以提供？

原本是检测纯水的电导仪是否可以检测注射用水的电导率呢？是不是电导仪检测范围是一定的，超过了就不准确了，有个最大值和最小值的范围，是不准确的。

新买的卡式水分仪，想用它测试电池中电解液，但是检测结果不是含量为0就是没有滴定终点，这是什么原因啊？谁有检测电池电解液的操作步骤啊？

要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]检测糖，原来测定其他项目用的电导池，现在要换成安培检测。但工作站的控制面板上检测器那块积分安培栏输不了电压数据，参比电极那块也不能操作，而检测器液晶面板上显示的也是电导池的数据，用LOCAL方式把界面改成积分安培模式了，一接工作站就变回了电导模式，请教各位老师怎么办？我刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，好多不懂的，急！

那家公司可以卖电导检测器？

回收乙醇里怀疑有铵盐，想通过测电导率的方法检测，现在有一个纯水电极，测不出数据，请问需要选用什么样的电极，或是有其他检测方法吗？

电导检测器对温度非常敏感，电导检测器又分好几种，比如：五极电导，双极脉冲等，该怎样对每一种检测器进行数字化精确控温呢？怎样进行温度补偿 ？难度在哪？

抑制电导检测是在色谱柱和电导池之间加装抑制器将淋洗液转化为弱电解质溶液或水降低背景电导与此同时将待测离子转化为强酸或强碱增强待测离子电导由于最早的抑制器是抑制柱所以也将抑制电导检测称为双柱法非抑制电导检测是在色谱柱后直接连接电导池由于没有连接抑制器所以称为非抑制法也被称为单柱法[color=#ffffff]#青岛睿谱分析仪器有限公司#WLK-8抑制器#RPIC2017[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]#[/color]

听说用电导仪可以检测食品添加剂产品是否有苦味?我就想请教,应该选择怎样的电导仪,又是通过什么值来检测产品是否有苦味的?请知道的朋友帮帮忙,在此,先谢谢各位了!

纯水机的电导率用什么检测？普通的电导率仪可以吗？还是必须买纯水电导率仪。推荐一个品牌。

请问哪位高手知道怎样将CD25电导检测器和AD25紫外检测器串联起来共同检测阴离子啊？

我想买一台电导检测器，请问电导检测器的主要技术指标是什么？哪家公司的比较好？价格一般为多少？