液相色谱标准

[color=#333333]我现在在做四环素类抗生素的试验，对于液相色谱的标准品不是很了解，请问一下大神们做液相色谱标准品的条件是什么？[/color]

液质联用仪有国家标准，但没有液相色谱仪的检测标准，我能参考液质的前处理和液相色谱仪的条件，用液相色谱仪检测吗？

想找一些用液相色谱用于环境检测的标准，最好是比较常用的标准。谢谢！

今天通过仪器论坛找到了如何在液相色谱中调出标准曲线，想要请教大佬，如何将自己测定的样品应用到标准曲线？？？？？急急急??????????

[color=#333333]我现在在做四环素类抗生素的试验，对于液相色谱的标准品不是很了解，请问一下大神们做液相色谱标准品的条件是什么[/color][color=#333333]请问有没有用[/color][color=#333333]HPLC[/color][color=#333333]做过红景天素和草质素苷这两种成分含量的，我试了几个柱子了都没弄出来，心好累啊[/color]

共享一份液相色谱的标准

高效液相色谱制备标准品的储备液的问题做高效液相色谱需要制备标准品的储备液，由于所需量很少，微克级别的，怕称量不精确，所以想把倍数扩大，多称量一些，多配一些储备液留着以后慢慢用。但又担心不能长时间保存。所以想请教一下，储备液一般可以保存多久？在什么条件下保存？十分感谢！

液相色谱操作规程以及检测标准有吗?

液相色谱仪，属于强制性检定仪器设备，除了在规定时间进行定期检定外，在检定周期内，还要进行期间核查，以确保仪器的正常运行。一般情况下，期间核查会采用自检的形式。问题1：在检定时，你注意过采用什么色谱柱吗？问题2: 不同的色谱柱对检定结果有影响吗？问题3: 如果采用标准液相色谱柱，你认为有必要吗？

求助那里能查到DSD酸的标准液相色谱图，谢谢

新手，刚入门学液相，公司用安捷伦1220高效液相色谱仪，测饮料中的防腐剂，想问，建一条标准曲线之后能用多长时间，能用几个月么？不是每次测样都要建标准曲线吧

求液相色谱 期间核查的标准操作规程 及 期间核查的原始记录 请大侠们帮帮忙

[color=#DC143C] 高效液相色谱仪的评价标准是哪些呢？请教各位 [/color]

请问许多文献上提出核磁内标法（绝对测量法）定量分析时不需引进任何校正因子，不需制作标准曲线，但高效液相色谱为何需制作标准曲线？高效液相色谱和核磁内标法定量的原理差不多呀？[em09]

请教诸位,液相色谱分析时,外标标准曲线是否一定要过原点? [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析时并不需要,为什么一定要过原点呢? 为什么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]没有这么严格呢? 谢谢诸位高手.

JJG 705-2002液相色谱，这个标准于2014-8-14作废，他是被哪个标准代替了？

刚开始接触液相色谱仪，公司买的标准品有些是用丙酮配置的，可国标上写着用甲醇配，甲醇稀释。买的丙酮配的标准品能用吗？是应该用丙酮稀释还是甲醇稀释？望内行指教！

如题，大家来讨论讨论，液相色谱仪器标准化的问题。就比如成立一个国际的液相色谱学会。将色谱柱的规格、接头标准等草拟各种国际标准，使得这些仪器的各种配件能够相互通用。操作软件能够相互控制。

哪位大侠有高效液相色谱仪的国家标准啊？急求！！本人邮箱paulyoung@foxmail.com

帮帮忙吧，需要液相色谱仪的行业标准！

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16722]关于液相色谱柱的原理、键合、封端、评价标准的ppt文件，希望对大家有用！！[/url]关于液相色谱柱的原理、键合、封端、评价标准的ppt文件，希望对大家有用！！

[color=#444444]请教各位，同一标液液相色谱重复做五次，峰高分别是104000,106000,106000,109000,102000，正常么？以前同一标液重复做几次，相对标准偏差比这个好很多，可能哪里出了问题呢？色谱柱刚换过啊。谢谢大家！[/color]

[color=#DC143C] 高效液相色谱仪的评价标准是哪些呢？请教各位 [/color]

请教大家： 我们公司要做液相色谱LC-20A 期间核查，请问大家 噪音标准是多少，记噪音超过多少就是不合格的。 另外 岛津LC-20A 如何设置才能看到 峰宽 ？ 谢谢大家~！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]标准品必须要色谱级吗？拿来做外标法，但是有一些标准品很难买到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]级别的，想用分析纯的，请问能用吗？如果能用的话该怎么处理标品？[img=,690,513]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403150912041383_2404_6354321_3.png!w690x513.jpg[/img]

我想请教各位大侠:1.大家在做液相色谱实验时标准溶液是怎么使用的?一次性用完呢,还是一个标准用三个月(化学试剂的标准)或更长?2.如果长期使用的话,你们怎么保存?是分成小样,还是装在试剂瓶中(我们是放在定容的容量瓶中)?3.在配制下个标准溶液时,有没有用上一个标准标定(6次),建立记录做为本次标准的实际含量.4.在外国购进的标准中,大多说明直接使用,不必干燥.如果使用一次固然没有问题,但第二次怎么办,干燥吧怕对其结果有影响,不干燥吧有怕标准吸湿或别的情况对检测结果有影响?我们只好按3项做,不知道可行吗?有没有资料支持啊?谢谢!!!!

药典方法示例：[b]黄曲霉毒素测定法[/b]混合对照品溶液的制备:精密量取黄曲霉毒素混合标准品(黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2标示浓度分别为1.0μg／ml、0.3μg／ml、1.0μg／ml、0.3μg／m1)0.5ml，置10ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，作为储备液。精密量取储备液1ml，置25ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，即得。分别精密吸取上述混合对照品溶液5μl、10μl、15μl、20μl、25μl，注入液相色谱仪，测定峰面积，以峰面积为纵坐标，进样量为横坐标，绘制标准曲线。[b]硫酸依替米星[/b]第二法 照高效液相色谱法（通则 0512）测定测定法:取依替米星对照品适量，精密称定，分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含依替米星1.0mg、0.5mg和0.25mg的溶液作为对照品溶液（1）、（2）、（3）。精密量取上述三种溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，以对照品溶液浓度的对数值对相应的峰面积的对数值计算线性回归方程，相关系数（r）应不小于0.99；[b]蜂蜜[/b]标准曲线的制备:分别精密称取果糖对照品1.0g，葡萄糖对照品0.8g，置同一具塞锥形瓶中，精密加入40%乙腈20ml，溶解，摇匀，作为果糖、葡萄糖对照品储备液。另精密称取蔗糖对照品0.2g，麦芽糖对照品0.2g，置同一具塞锥形瓶中，精密加入40%乙腈10ml，溶解，摇匀，作为蔗糖、麦芽糖对照品储备液。分别精密量取果糖、葡萄糖对照品储备液和蔗糖、麦芽糖对照品储备液，加40%乙腈配成不同浓度的果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖混合对照品溶液。精密吸取混合对照品溶液各15μl，注入液相色谱仪，分别测定。以对照品浓度为横坐标，以峰面积值为纵坐标，绘制标准曲线，计算回归方程。[b]制作方法总结如下：[/b]1.称一份对照品制备作为对照品储备液；2.稀释成系列梯度浓度，取相同的进样量上机检测或配制一份对照品溶液取不同的进样量。 有一个系统风险在里面，就是对照品如果称量不准确，整个标准曲线就不准确。一般外标法都要求配制两份标准溶液，标准曲线法也应该配制两份标准溶液，一份用于制作标准曲线，另一份标准溶液用于标准曲线的校验，以减少系统风险。最准确的方法应该是每一个标准浓度点都应从称量开始，但也是成本最高的方法。

在做气相色谱时配标准让用色谱纯，但买回来高效液相色谱纯，可以用来配标准吗？

高效液相色谱标准曲线的线性范围怎么确定？

我们公司做液相色谱仪验证用的标准品是咖啡因，采用的安捷伦公司的方法。公司过认证时遇到个检查官问我为什么用咖啡因，有没有法定的依据，在此请教大家，这个东西在哪里有写，貌似国标和EDQM都没得啊。